1、各论猪流行性腹泻由猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）引起的以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病.o PEDVPEDV病毒粒子结构与其它冠状病毒相似，位病毒粒子结构与其它冠状病毒相似，位于病毒粒子表面的是纤突糖蛋白（于病毒粒子表面的是纤突糖蛋白（S S）、膜）、膜糖蛋白（糖蛋白（M M）和包膜糖蛋白（）和包膜糖蛋白（E E）。在病毒粒）。在病毒粒子内部的是核衣壳蛋白（子内部的是核衣壳蛋白（N N），），N N蛋白与病毒蛋白与病毒基因组基因组RNARNA相互缠绕形成病毒的核衣壳相互缠绕形成病毒的核衣壳（
2、Knipe et al.,2001Knipe et al.,2001）.o 基因组结构PEDV基因组是单股正链具有感染性的RNA，与其它冠状病毒相似，其基因组5端有一个帽子结构（cap），3端有一个Poly（A）尾.o 基因组序列包括6个ORFs，从5-3端依次为编码复制酶多聚蛋白1ab（pp1ab）、纤突蛋白（S）、ORF3蛋白、小膜蛋白（E）、膜糖蛋白(M)和核衣壳蛋白(N)的基因。复制酶多聚蛋白基因（基因1）占全基因组2/3.o S蛋白在病毒粒子与细胞表面受体结合后通过膜融合侵入宿主细胞和在感染宿主体内介导中和抗体产生的过程中发挥重要生物学作用.o N蛋白在病毒RNA合成过程中发挥重要作
3、用，它能与细胞膜和磷脂结合，促进病毒组装和RNA复制体的形成.病毒感染和致病的分子机制o 主要在小肠和结肠的绒毛上皮细胞浆中复制.o 小肠膨胀，内充满大量黄色液体，绒毛上皮细胞空泡化、脱落，绒毛变短.o 利用其表面的S蛋白与猪肠道细胞表面受体结合，通过膜融合侵入细胞内，集中在猪小肠绒毛上皮细胞中复制，新生病毒通过粪便和呕吐物排出体外。o PEDV具有肠道组织嗜性的特点，在抗PEDV感染免疫过程中除体液免疫和细胞免疫外，局部肠粘膜免疫系统发挥着不可替代的作用。o PEDVPEDV只有一个血清型只有一个血清型.o 含胰酶的含胰酶的VeroVero细胞、仔猪膀胱、肾脏的原代细细胞、仔猪膀胱、肾脏的原
4、代细胞等培养。胞等培养。流行病学o 病猪是本病的主要传染源，通过病猪排泄的粪病猪是本病的主要传染源，通过病猪排泄的粪便散播病毒，污染饲料、饮水和环境，健康猪便散播病毒，污染饲料、饮水和环境，健康猪经口接种了含经口接种了含PEDVPEDV的粪便即可发生自然感染，的粪便即可发生自然感染，粪口途径可能是传播的主要方式。各年龄的粪口途径可能是传播的主要方式。各年龄的猪均可感染，仔猪和育成猪的发病率通常为猪均可感染，仔猪和育成猪的发病率通常为100%100%，母猪为，母猪为15%15%90%90%。病毒传入猪群的途径。病毒传入猪群的途径主要是通过运输病猪或者被污染的饲料、车辆，主要是通过运输病猪或者被污
5、染的饲料、车辆，以及被病毒污染的靴、鞋或其它携带病毒的污以及被病毒污染的靴、鞋或其它携带病毒的污染物。染物。症状o 1周龄内仔猪常常腹泻3 d4 d后因脱水而 死，病死率平均为50%，但有时高80%，日龄较大的仔猪约一周后康复。暴发过急性腹泻的猪场，在断奶后2周3周可能出现持续性腹泻，新引进的猪只也可能相继发病。诊断o PED与猪传染性胃肠炎（TGE）的临床症状极其相似。o 病毒分离、病毒中和试验和免疫荧光试验.（1992）o PCR:M基因和N基因为靶基因建立了RT-PCR方法（1999）.o ELISA:M蛋白的单克隆抗体建立了敏感性强、特异性高的竞争阻断ELISA诊断方法（2005）.防治o 暴发PED时，无特别有效的措施，抗菌药物治疗无效.o 发生腹泻的猪只应让其自由饮水，以减少脱水的发生，停止喂料，尤其对于育肥猪.o 怀孕母猪进行免疫接种，然后通过母源抗体使仔猪获得人工被动免疫保护.o 我国预防猪流行性腹泻主要依赖于灭活疫苗和弱毒疫苗。
