1、第二章 药物代谢动力学Pharmacokinetics第一节第一节 药物分子的跨膜转运药物分子的跨膜转运 滤过滤过 简单扩散简单扩散 载体转运载体转运 膜动转运膜动转运第二节第二节 药物的体内过程药物的体内过程 吸收吸收 分布分布 代谢代谢 排泄排泄第三节第三节 房室模型房室模型第四节第四节 药物消除动力学药物消除动力学 一级消除动力学一级消除动力学 零级消除动力学零级消除动力学 第五节第五节 体内药物的药量体内药物的药量-时间关系时间关系 一次给药的药一次给药的药-时曲线下面积时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度多次给药的稳态血浆浓度第六节第六节 药物代谢动力学重要参数药物代谢动力学重要参数
2、 半衰期半衰期 表观分布容积表观分布容积 生物利用度生物利用度第七节第七节 药物剂量的设计和优化药物剂量的设计和优化 靶浓度靶浓度 维持量维持量 负荷量负荷量 个体化治疗个体化治疗内容提要内容提要 第第 一一 节节药物分子的跨膜转运药物分子的跨膜转运一、药物通过细胞膜的方式一、药物通过细胞膜的方式简单扩散载体转运l主动转运主动转运l易化扩散易化扩散简单扩散简单扩散滤滤 过过载体转运载体转运l主动转运主动转运l易化易化扩散扩散1 1简单扩散简单扩散 (被动扩散）被动扩散）-主要方式主要方式 (Simple diffusion,Passive diffusion)脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过
3、。脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过。特点：特点：l 转运速度与药物脂溶度转运速度与药物脂溶度Lipid solubility成正比成正比l 顺浓度差，不耗能顺浓度差，不耗能l 转运速度与浓度差成正比转运速度与浓度差成正比l 转运速度与药物解离度转运速度与药物解离度(pKa)有关有关离子障：分子型药物易于通过生物膜，离子障：分子型药物易于通过生物膜，而离子型药物则被限制在膜的一侧的现而离子型药物则被限制在膜的一侧的现象。象。分子分子 极性低，疏水，易溶于脂，易通过细胞膜极性低，疏水，易溶于脂，易通过细胞膜 离子离子 极性高，亲水，不溶于脂，不易通过细胞极性高，亲水，不溶于脂，不易通过细胞膜膜
4、分子越多，通过膜的药物越多分子越多，通过膜的药物越多 分子越少，通过膜的药物越少分子越少，通过膜的药物越少 临床应用的药物多属于弱酸性或弱碱性药临床应用的药物多属于弱酸性或弱碱性药物，它们在不同物，它们在不同pHpH值的值的溶液中解离状态不同。溶液中解离状态不同。药物类别药物类别 酸性环境酸性环境 碱性环境碱性环境 弱酸性药物弱酸性药物 不易解离不易解离 易解离易解离 弱碱性药物弱碱性药物 易解离易解离 不易解离不易解离 规规 律律弱酸性药物弱酸性药物 在酸性的环境中不易解离在酸性的环境中不易解离,解离性成分少解离性成分少,非解离性成分多非解离性成分多,脂溶性高，易通过生物膜脂溶性高，易通过生
5、物膜 在碱性的环境中易解离在碱性的环境中易解离,解离性成分多解离性成分多,非解离性成分少非解离性成分少,脂脂溶性低，不易通过生物膜溶性低，不易通过生物膜弱碱性药物弱碱性药物 在酸性的环境中易解离在酸性的环境中易解离,解离性成分多解离性成分多,非解离性成分少非解离性成分少,脂脂溶性低，不易通过生物膜溶性低，不易通过生物膜 在碱性的环境中不易解离在碱性的环境中不易解离,解离性成分少解离性成分少,非解离性成分多非解离性成分多,脂溶性高，易通过生物膜脂溶性高，易通过生物膜某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周有何办法加速脑内药物排至外周,并
6、从尿并从尿内排出？内排出？问问 题题J肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞膜肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞膜孔道孔道48（1=10 10m），仅水、尿），仅水、尿素等小分子水溶性物质能通过，分子素等小分子水溶性物质能通过，分子量量100者即不能通过。者即不能通过。2.滤过滤过（Filtration）水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响。受流体静压或渗透压的影响。n 肾小球毛细血管内皮孔道约肾小球毛细血管内皮孔道约4040，除蛋白除蛋白质外，血浆中的溶质和大多数药物均能质外，血浆中的溶质和大多数药物均能通过通过3主动转运主动转运(Active
7、 transport)需依赖细胞膜内特异性载体转运需依赖细胞膜内特异性载体转运 如如5-氟氟脲嘧啶、甲基多巴等。脲嘧啶、甲基多巴等。特点：特点：逆浓度梯度，耗能逆浓度梯度，耗能特异性（选择性）特异性（选择性）饱和性饱和性竞争性竞争性4易化扩散易化扩散(Facilitated diffusion;Carrier-mediated diffusion)需特异性载体。需特异性载体。如体内葡萄糖和一些离子（如体内葡萄糖和一些离子（Na+、K+、Ca2+等）的吸收。等）的吸收。顺浓度梯度，不耗能，不能逆浓度梯度顺浓度梯度，不耗能，不能逆浓度梯度转运。转运。另外，除以上四种转运方式外，极少数另外，除以上四
8、种转运方式外，极少数药物还可通过膜动转运方式转运，如胞药物还可通过膜动转运方式转运，如胞饮和胞吐。饮和胞吐。二、影响药物通过细胞膜的因素二、影响药物通过细胞膜的因素 l 药物解离度，脂溶度药物解离度，脂溶度l 体液体液pHl 膜表面积、厚度、浓度差膜表面积、厚度、浓度差l 血流量（影响浓度差）血流量（影响浓度差）药物跨膜转运速度符合药物跨膜转运速度符合Fick定律定律 通透量（分子数通透量（分子数/min）=（C1-C2）膜面积膜面积通透系数通透系数膜厚度膜厚度C1-C2 为药物浓度差，通透系数即为药物浓度差，通透系数即药物分子的脂溶度药物分子的脂溶度第第 二二 节节药物的体内过程药物的体内过
9、程Absorption,Distribution,Metabolism and Excretion一、吸收一、吸收(Absorption)从给药部位进入血从给药部位进入血液循环的过程。液循环的过程。1.口服给药口服给药(Oral ingestion)吸收部位吸收部位l停留时间长，经绒毛吸收面积大停留时间长，经绒毛吸收面积大l毛细血管壁孔道大，血流丰富毛细血管壁孔道大，血流丰富lpH58，对药物解离影响小对药物解离影响小主要在小肠主要在小肠影响口服吸收的因素影响口服吸收的因素 药物理化性质（分子量、脂溶性等）、剂药物理化性质（分子量、脂溶性等）、剂型（液体剂型、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）型（液体剂
10、型、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）胃肠蠕动度、胃肠道胃肠蠕动度、胃肠道pH值值 是否空腹（饭前、饭后）是否空腹（饭前、饭后）与胃肠道内容物的相互作用（如四环素与与胃肠道内容物的相互作用（如四环素与金属离子）金属离子）首过消除首过消除 首过消除首过消除（First pass eliminaiton），又称首关消除或），又称首关消除或首关代谢，它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝首关代谢，它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。（舌下给药、直肠给药可避免）（舌下给药、直肠给药可避免）代谢代谢
11、代谢代谢粪粪作用部位作用部位检测部位检测部位肠壁肠壁门静门静脉脉药物经肝静药物经肝静脉入全身循脉入全身循环环上腔静脉上腔静脉药物经肝门药物经肝门静脉入肝脏静脉入肝脏小肠吸收药小肠吸收药物物 2.注射给药注射给药 特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠道易被破特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素坏或不易吸收的药物（青霉素G、庆大霉素）；也、庆大霉素）；也适用于首过消除明显的药物。适用于首过消除明显的药物。静脉注射给药：直接将药物注入血管静脉注射给药：直接将药物注入血管 肌内注射：简单扩散滤过，吸收快而全肌内注射：简单扩散滤过，吸收快而全 皮下注射：吸收较慢，刺激性药物
12、可引起剧痛皮下注射：吸收较慢，刺激性药物可引起剧痛不存在不存在吸收！吸收！肌内注射肌内注射3.舌下给药舌下给药由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体循环，适合由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体循环，适合经胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药经胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药物。物。特点：吸收快；避开首过消除。如：硝酸甘油特点：吸收快；避开首过消除。如：硝酸甘油4.呼吸道吸入给药呼吸道吸入给药(inhalation)气体和挥发性药物（全麻药）直接进入气体和挥发性药物（全麻药）直接进入肺泡，吸收迅速肺泡，吸收迅速（乙醚）。（乙醚）。肺泡表面积肺泡表面积100200m2 血流量大（肺毛细血管面积
13、血流量大（肺毛细血管面积80m2）抗哮喘药，做成气雾剂，可直接作用到抗哮喘药，做成气雾剂，可直接作用到靶器官靶器官 5.局部给药局部给药 皮肤、黏膜（眼、鼻、阴道）吸收。皮肤、黏膜（眼、鼻、阴道）吸收。脂溶性药物可通过皮肤脂溶性药物可通过皮肤/黏膜进入血液。黏膜进入血液。硝苯地平贴皮剂、硝酸甘油软膏硝苯地平贴皮剂、硝酸甘油软膏给药途径与药物吸收速度的关系给药途径与药物吸收速度的关系 静脉注射吸入给药舌下、直肠给药肌内注射皮下注射口服给药皮肤给药二、分布二、分布 (distribution)药物从血循环到达作用、储存、代谢、排药物从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位。泄等部位。主要影响因素如
14、下：主要影响因素如下：1.血浆蛋白结合血浆蛋白结合(Plasma protein binding)无活性、贮存型、难进入组织无活性、贮存型、难进入组织DPPTKD+DDDP DP药物药物 +蛋白质蛋白质复合物复合物特点：特点：可逆性，结合量与可逆性，结合量与D、PT和解离常数和解离常数KD有关有关 可饱和性可饱和性 DP不能通过细胞膜不能通过细胞膜 非特异性和竞争性非特异性和竞争性 若两药血浆蛋白结合率均高，可发生竞争性若两药血浆蛋白结合率均高，可发生竞争性置换作用，使游离血药浓度成倍增加，如保泰松置换作用，使游离血药浓度成倍增加，如保泰松与与华法林华法林合用：合用：结合结合 游离游离华法林华
15、法林单用单用 99%1%98%2%保泰松保泰松96%4%华法林华法林与保泰松合用与保泰松合用 2.体内屏障体内屏障 血脑屏障血脑屏障（blood brain barrier)：n由毛细血管壁（被神经胶质细胞包围）和神经胶由毛细血管壁（被神经胶质细胞包围）和神经胶质细胞构成质细胞构成n大分子、脂溶度低、大分子、脂溶度低、DP不能通过不能通过n有中枢作用的药物脂溶度一定高有中枢作用的药物脂溶度一定高n也有载体转运，如葡萄糖可通过也有载体转运，如葡萄糖可通过n可变：炎症时，通透性可变：炎症时，通透性，如青霉素难以进入健康，如青霉素难以进入健康人的脑脊液，脑膜炎时易进入。人的脑脊液，脑膜炎时易进入。胎
16、盘屏障胎盘屏障（placenta barrier）：）：大多数药物均易通过胎盘进入胎儿大多数药物均易通过胎盘进入胎儿脂溶性、分子大小是主要影响因素脂溶性、分子大小是主要影响因素(600易通过易通过；1000 不能不能)全麻药、催眠药、吗啡脂溶度高，易抑制胎儿全麻药、催眠药、吗啡脂溶度高，易抑制胎儿有致畸作用的药物，孕妇应注意有致畸作用的药物，孕妇应注意血眼屏障血眼屏障（blood eye barrierblood eye barrier）：）：眼内药浓低于血液，多以局部用药。眼内药浓低于血液，多以局部用药。3.器官血流量器官血流量 肝、肾、脑、肺分布多肝、肾、脑、肺分布多 4.组织细胞结合组织
17、细胞结合 碘碘甲状腺甲状腺 氯喹氯喹肝、肝、RBC 5.体液体液pH和药物解离度和药物解离度 体液的体液的pHpH和药物和药物pKapKa决定药物分布重要因素，一般弱碱性药物决定药物分布重要因素，一般弱碱性药物在细胞内浓度较高，弱酸性药物在细胞外液在细胞内浓度较高，弱酸性药物在细胞外液浓度较高。浓度较高。三、代谢（生物转化三、代谢（生物转化,metabolism,biotransformation）部位：主要在部位：主要在肝脏肝脏，其它如胃肠、肺、皮肤、肾。其它如胃肠、肺、皮肤、肾。代谢主要由代谢主要由细胞色素细胞色素P450单氧化酶系单氧化酶系（简（简称称“肝药酶肝药酶”）催化。）催化。指药
18、物在体内发生的化学结构改变。转指药物在体内发生的化学结构改变。转化后的大多数药物药物化后的大多数药物药物活性降低活性降低或或失去失去药理活性药理活性，极性增加，极性增加，易于排泄易于排泄。药物氧化代谢药物氧化代谢(Oxidation)l细胞色素细胞色素P450单氧化酶系（单氧化酶系（CYP）CYP1A1/2CYP1B1CYP2A6CYP2B6CYP2E1CYP3A4/5/7CYP2C19CYP2C9CYP2C8Non-CYP enzymesCYP 2D6l 药酶诱导药酶诱导(induction)：使酶的活性增强使酶的活性增强、数量增加。、数量增加。（巴比妥类、苯妥英钠、（巴比妥类、苯妥英钠、利
19、福平等）。合用时，使其他药效力下利福平等）。合用时，使其他药效力下降，应增加其他药的剂量。降，应增加其他药的剂量。l 药酶抑制药酶抑制(inhibition)：使酶的活性降低使酶的活性降低、数量减少。、数量减少。（异烟肼、西咪替丁、保（异烟肼、西咪替丁、保泰松等）。合用时，使其他药效力增强泰松等）。合用时，使其他药效力增强，并可产生中毒，应减少其他药的剂量，并可产生中毒，应减少其他药的剂量。药物代谢酶的活性可被诱导或抑制药物代谢酶的活性可被诱导或抑制 四、排泄四、排泄(Excretion)肾脏（主要）肾脏（主要）消化道消化道肺肺皮肤皮肤唾液唾液乳汁等乳汁等途径途径主动分泌主动分泌(Active
20、 Secretion)被动重吸收被动重吸收(Passive reabsorption)滤过滤过(Filtration)肾脏排泄肾脏排泄LiverGutFeces excretion胆汁排泄胆汁排泄(biliary excretion)&肝肠循环肝肠循环(enterohepatic recycling)Bile duct肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，部分药物可再经自胆汁排入小肠，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环循环称肠肝循环 洋
21、地黄毒苷、地高辛等有明显肝洋地黄毒苷、地高辛等有明显肝肠循环，使肠循环，使t1/2t1/2延长。延长。第第 三三 节节房室模型房室模型一室模型（一室模型（one compartment open model）二室模型（二室模型（two compartment open model）定义：以简化的数学模式图（房室空间）定义：以简化的数学模式图（房室空间）来分析药物在体内的动态变化（分来分析药物在体内的动态变化（分 布与消除）。布与消除）。一室模型：一室模型：假设条件假设条件 将机体视将机体视“匀一单元匀一单元”均匀分布于血液及组织均匀分布于血液及组织体内药物总量体内药物总量血浆药浓血浆药浓 分布
22、容积（分布容积（d）假设条件假设条件中央室（血液、血流丰富组织中央室（血液、血流丰富组织)周边室（血流少、缓慢的组织周边室（血流少、缓慢的组织)药物先分布于中央室，后分布于周边室药物先分布于中央室，后分布于周边室药物从中央室消除药物从中央室消除二室模型：二室模型：动态特点动态特点 中央中央周边室转运可逆周边室转运可逆 分布相分布相(相相)消除相消除相(相相)分布相和消除相的交点处达平衡，分布相和消除相的交点处达平衡，此后视为一室。此后视为一室。双相双相一室模型一室模型二室模型二室模型第第 四四 节节药物消除动力学药物消除动力学Elimination Kinetics 体内药物浓度因不断消除而随
23、时间不断变化体内药物浓度因不断消除而随时间不断变化一级消除动力学一级消除动力学：定比消除：定比消除 (First order elimination kinetics)：dC/dt=-keC零级消除动力学零级消除动力学：定量消除：定量消除(Zero order elimination kinetics)dC/dt=-k0dC/dt=-keCn消除速率常数消除速率常数(Rate constant for elimination)消除消除 5单位单位/h2.5单位单位/h1.25单位单位/h消除消除2.5单位单位/h2.5单位单位/h2.5单位单位/hCt=C0e-ketCt=-k0t+C0混合消
24、除动力学混合消除动力学 某些药物在低浓度某些药物在低浓度(低剂量低剂量)时按一级动力时按一级动力学消除学消除,当达到一定高浓度当达到一定高浓度(高剂量高剂量)时时,消除能消除能力饱和力饱和,单位时间内消除药量不变。单位时间内消除药量不变。如苯妥英钠、乙醇、水杨酸等。如苯妥英钠、乙醇、水杨酸等。混合速率（动力学）混合速率（动力学）低浓度低浓度(10mg/L):零级零级dC/dt=VmaxC/(km+C)Vmax：最大消除速率：最大消除速率Km：米曼常数，是在最大：米曼常数，是在最大消除速率时的药物浓度消除速率时的药物浓度第第 五五 节节体内药物的时量关系体内药物的时量关系Time course
25、of drug concentration一、一次给药一、一次给药时时 间间血浆药物浓度血浆药物浓度(mg/L)口口 服服静脉注射静脉注射分分布布消消除除吸吸收收hrsPlasma Plasma concentrationAUCArea under curve峰浓度（峰浓度（Cmax）一次给药后的最高浓度此时吸收和消除达平衡曲线下面积（曲线下面积（AUC）单位：ngh/mL 反映药物体内相对量 达峰时间（达峰时间（Tmax）给药后达峰浓度的时间，多为2（1-3）hrs (Constant repeated administration of drugs)（1）稳态血药浓度）稳态血药浓度(Ste
26、ady-state concentration)目的：多次给药使血药浓度达有效范围。目的：多次给药使血药浓度达有效范围。Css-max MEC稳态：稳态：约经约经4 4 5 5个半衰期个半衰期提高给药频率或增加给药剂量均不能提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前到达使稳态浓度提前到达时间（半衰期）时间（半衰期）血药浓度血药浓度稳态浓度稳态浓度与给药间隔和剂量相关与给药间隔和剂量相关与生物利用度和清除率相关与生物利用度和清除率相关第第 六六 节节药物代谢动力学重要参数药物代谢动力学重要参数Important Parameters in Pharmacokinetics 一、一、消除半衰期
27、消除半衰期（Half-life,t1/2）定义：指血浆中药物浓度下降一半所需的时定义：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间间,用用t1/2表示。表示。一般简称半衰期。一般简称半衰期。t1/2是反映药物在体内消除是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。的一个重要的药动学参数。12481632642468101214160T1/2T1/2T1/2Slope(斜率斜率)=-Ke2.303T1/2=0.693KeHoursPlasma concentration一级消除动力学一级消除动力学 零级消除动力学零级消除动力学单位时间消除药量不变，单位时间消除药量不变，消除速度不再与药物浓度有关。消除速度不
28、再与药物浓度有关。T1/2=0.5 C0/k0 上式表明：零级消除动力学的血浆消上式表明：零级消除动力学的血浆消除半衰期和血浆药物初始浓度成正比，除半衰期和血浆药物初始浓度成正比，即给药剂量越大，半衰期越长。即给药剂量越大，半衰期越长。确定给药的间隔时间确定给药的间隔时间预测按预测按t t1/21/2的间隔连续给药，血药浓度的间隔连续给药，血药浓度达到稳定状态所需时间为达到稳定状态所需时间为5 5个个t t1/2 1/2 预测病人治愈停药后血中药物基本消除预测病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为的时间为5 5个个t t1/2 1/2 半衰期的临床指导意义半衰期的临床指导意义二、表观分布容积二
29、、表观分布容积(volume of distribution)体内药物总量和血浆药物浓度之比。体内药物总量和血浆药物浓度之比。VdAC0 Vd非体内生理空间非体内生理空间 临床意义：临床意义：l 推测药物在体内的分布范围。推测药物在体内的分布范围。Vd大，分大，分布广，血药浓度低；反之，血药浓度高。布广，血药浓度低；反之，血药浓度高。地高辛：地高辛：0.5mg 0.78 ng/ml Vd=641 L70kg的男子，总体液约为的男子，总体液约为42L。主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血浓浓30倍）和脂肪组织。倍）和脂肪组织。l 估算用药剂量：估算用药剂量：V
30、d=D/C。三、生物利用度三、生物利用度(bioavailability)药物吸收进入血液循环的相对数量。药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。吸收进入体循环的药量的比值。F=A/D100%A为吸收进入体循环的药量，为吸收进入体循环的药量，D为给为给药剂量。药剂量。三、生物利用度三、生物利用度(bioavailability)l 绝对生物利用度：绝对生物利用度：F=100%AUC血管外血管外AUC静注静注l l 相对生物利用度相对生物利用度：不同制剂：不同制剂AUC比较比较 F=(AUC受试制剂受试制剂 AU
31、C标准制剂标准制剂)100%三个药厂生产的地高辛三个药厂生产的地高辛生物等效性生物等效性(Bioequivalence)第第 七七 节节药物剂量的设计和优化药物剂量的设计和优化Dosage design and Optimization一、靶浓度一、靶浓度（target concentration）有效而不产生毒性反应的稳态血浆药物浓度（有效而不产生毒性反应的稳态血浆药物浓度（Css）。）。根据靶浓度计算给药剂量，制定给药方案。给药后根据靶浓度计算给药剂量，制定给药方案。给药后还应及时监测血药浓度，以进一步调整剂量，使药还应及时监测血药浓度，以进一步调整剂量，使药物浓度始终准确地维持在靶浓度水
32、平。物浓度始终准确地维持在靶浓度水平。Css-max MEC二、维持量二、维持量（maintenance dose）临床多采用多次间歇给药或是持续滴注，以使临床多采用多次间歇给药或是持续滴注，以使稳态血浆药物浓度维持在一个治疗浓度范围。稳态血浆药物浓度维持在一个治疗浓度范围。因此，要计算药物维持剂量。如以靶浓度表示，因此，要计算药物维持剂量。如以靶浓度表示，则为：则为：给药速度：单位间隔时间的给药量。给药速度：单位间隔时间的给药量。FCCL给药速度SS间歇给药时间间歇给药时间：l一般按按t1/2给药给药;l毒性很低的药物毒性很低的药物 t1/2。如青霉素如青霉素G t1/2=1 h，通常每，通
33、常每612 h给予很给予很 大剂量。大剂量。某病人病情危急，需立即达到稳态浓度某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药以控制，应如何给药问问 题题s其它方法其它方法s缩短给药间隔时间缩短给药间隔时间s加大剂量加大剂量TimePlasma Drug Concentration加大剂量加大剂量TimePlasma Drug Concentration缩短给药间隔时间缩短给药间隔时间TimeTimeLog Concentration三、负荷量三、负荷量（loading dose）首次剂量加大到迅速达到稳态浓度的剂量。首次剂量加大到迅速达到稳态浓度的剂量。1.间歇给药采用每隔间歇给药采用每
34、隔1个个t1/2给药一次，首剂加倍。给药一次，首剂加倍。2.静滴时，静滴时，1.44 第第1个个t1/2的静滴量静推。的静滴量静推。负荷量负荷量（loading dose）四、个体化治疗（四、个体化治疗（individualized treatment)根据：正常人群中许多药物的根据：正常人群中许多药物的F、CL、Vss存在很大存在很大差异，给予同一剂量不能获得同一或相近的靶浓度。差异，给予同一剂量不能获得同一或相近的靶浓度。药物：强心苷、抗心律失常药、抗惊厥药、茶碱等。药物：强心苷、抗心律失常药、抗惊厥药、茶碱等。步骤：选择一个靶浓度（剂量）给药，获取相应的药步骤：选择一个靶浓度（剂量）给药
35、，获取相应的药动学参数（动学参数（F、CL、Vss）后计算、修正靶浓度）后计算、修正靶浓度个体个体化治疗（临床药理）。化治疗（临床药理）。内容：本章主要学习了药物分子的跨膜转运、药物的体内过内容：本章主要学习了药物分子的跨膜转运、药物的体内过程以及药动学的主要参数及基本概念。程以及药动学的主要参数及基本概念。重点：重点：1 1药物的跨膜转运：被动转运和主动转运药物的跨膜转运：被动转运和主动转运 。2 2吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。3 3主要参数及概念：生物利用度、半衰期、表观分布容积主要参数及概念：生物利用度、半衰期、表观分布容积和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等基本概首过消除等基本概念。念。4 4药物消除动力学：零级动力学、一级动力学与药物半衰药物消除动力学：零级动力学、一级动力学与药物半衰期期(t1/2)(t1/2)的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度变化：经变化：经4-54-5个个t1/2t1/2血药浓度达稳态浓度；首次负荷剂量血药浓度达稳态浓度；首次负荷剂量小小 结结
