1、黄疸的鉴别诊断文档ppt主要内容黄疸的概念黄疸的概念胆红素的正常代谢胆红素的正常代谢黄疸的发生机制、临床表黄疸的发生机制、临床表现及实验室检查现及实验室检查黄疸的诊断黄疸的诊断黄疸的鉴别诊断黄疸的鉴别诊断病例分析病例分析一、黄疸的概念 血清胆红素升高致皮肤、粘膜及巩膜黄染。血清胆红素升高致皮肤、粘膜及巩膜黄染。既是症状又是体征。既是症状又是体征。总胆红素总胆红素(TB)1.7(TB)1.7 17.1 17.1mol/L mol/L 结合胆红素（结合胆红素（CBCB）或直接胆红素或直接胆红素(DB)(DB)0 0 3.42 3.42 mol/L;mol/L;非结合胆红素（非结合胆红素（UCB)U
2、CB)或间接胆红素或间接胆红素(IB)(IB)1.7 1.7 13 13.68mol/L.68mol/L 隐性黄疸隐性黄疸:血清胆红素血清胆红素TB(17.1 TB(17.1 34.2mol/L)34.2mol/L)临床上无肉眼可见临床上无肉眼可见 的黄疸的黄疸 显性黄疸显性黄疸:血清胆红素血清胆红素TB34.2mol/L,TB34.2mol/L,肉肉 眼可见的黄疸眼可见的黄疸 黄疸分度（血清总胆红素黄疸分度（血清总胆红素TB）轻度黄疸轻度黄疸:：17.117.1 85.5mol/L85.5mol/L 中度黄疸：中度黄疸：85.585.5 171mol/L171mol/L 重度黄疸：重度黄疸：
3、171171 684mol/L684mol/L 极重度黄疸：极重度黄疸：684mol/L684mol/L二二 、黄疸分类、黄疸分类按病因学分类按病因学分类溶血性黄疸溶血性黄疸肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸胆汁淤积性黄疸(过去称阻塞性黄疸过去称阻塞性黄疸)先天性非溶血性黄疸（罕见）先天性非溶血性黄疸（罕见）按胆红素性质分类按胆红素性质分类以以UCB增高为主的黄疸增高为主的黄疸以以CB增高为主的黄疸增高为主的黄疸按解剖部位分类按解剖部位分类肝前性、肝内性肝前性、肝内性肝后性肝后性按治疗角度分类按治疗角度分类内科性黄疸内科性黄疸外科性黄疸外科性黄疸胆红素胆红素(bilirubin)(bili
4、rubin)的正常代谢的正常代谢1.UCB的生成的生成血红蛋白血红蛋白8085%旁路胆红素旁路胆红素1520%2.肝脏对胆红素肝脏对胆红素摄取摄取运载运载 结合结合CB生成生成3.CB肝内外分泌肝内外分泌排泄排泄黄疸的发生机制胆红素生成过多胆红素摄取、结合障碍胆红素排泌、排泄障碍三、病因、发生机制、三、病因、发生机制、临床表现、实验室检查临床表现、实验室检查1 1、溶、溶 血血 性性 黄黄 疸疸 病因病因：凡能引起红细胞破坏而产生溶血现：凡能引起红细胞破坏而产生溶血现象的疾病。象的疾病。先天性溶血性贫血先天性溶血性贫血:海洋性贫血、遗传性球形红细胞海洋性贫血、遗传性球形红细胞 增多症增多症 后
5、天获得性溶血性贫血：自身免疫性溶血性贫血、新后天获得性溶血性贫血：自身免疫性溶血性贫血、新 生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性 血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、蛇毒、伯氨喹啉等蛇毒、伯氨喹啉等 溶血性黄疸发病机制溶血性黄疸发病机制1）红细胞破坏）红细胞破坏增多致非结合增多致非结合 胆红胆红 素素 2）贫血）贫血缺缺O2 红细胞破坏产红细胞破坏产物物 肝细胞的肝细胞的代谢功能被削代谢功能被削弱弱 病史 可疑溶血 肝炎 油腻食物 消瘦患者症状好转半个月后复查肝功能正常。非结合胆红素（UCB)或间接胆红素(IB)尿、粪颜色变化：胆汁淤积性（浓
6、茶尿、浅灰或白陶（钩体病、血吸史病及肝吸虫病）阻）；溶血性（无）肝外性：胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔虫、肿受损肝细胞功能 对UCB的摄取.6g/L,GLO 50.患者至某医院行ERCP检查示:胆总管下端结石并炎性狭窄。确定有无黄疸：（与胡萝卜素血症、球结膜下脂肪聚集相三、病因、发生机制、临床表现、实验室检查黄疸：溶血性（柠檬色）；腹痛的关系；病史 可疑溶血 肝炎 油腻食物 消瘦溶血性黄疸溶血性黄疸实验室检查实验室检查：UCB CB正常正常/轻度轻度 血常规血常规:HbRBC网织红细胞网织红细胞 骨髓涂片骨髓涂片：红细胞系列：红细胞系列增生旺盛。增生旺盛。尿胆原尿胆原急性溶血急性溶血 大量大量
7、血红蛋白尿血红蛋白尿潜血实验（潜血实验（+）粪色加深粪色加深溶血性黄疸溶血性黄疸 临床表现临床表现：皮肤呈浅柠檬色。：皮肤呈浅柠檬色。急性溶血急性溶血:发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、贫血、血红蛋白尿（酱油色），贫血、血红蛋白尿（酱油色），甚至肾功能衰竭。甚至肾功能衰竭。慢性溶血慢性溶血:多为先天性，脾大，贫血。多为先天性，脾大，贫血。2 2、肝、肝 细细 胞胞 性性 黄黄 疸疸病因病因：各种使肝细胞广泛损害的疾病。各种使肝细胞广泛损害的疾病。各型病毒性肝炎、肝硬化；各型病毒性肝炎、肝硬化；药物与中毒性肝炎；药物与中毒性肝炎；酒精性肝病酒精性肝病；营养性、代谢性疾病、肿
8、瘤；营养性、代谢性疾病、肿瘤；钩端螺旋体病、败血症钩端螺旋体病、败血症 肝细胞性黄疸发病机制肝细胞性黄疸发病机制受损肝细胞功能受损肝细胞功能 对对UCB的摄的摄取取.运载运载.结合功结合功能下降致能下降致UCB未受损的肝细胞未受损的肝细胞正常合成正常合成CB,部部分正常排泄。部分正常排泄。部分分分泌分泌排泄障碍排泄障碍 致致CB肝肝 细细 胞胞 性性 黄黄 疸疸临床表现临床表现：浅：浅 深深皮肤巩膜的黄染皮肤巩膜的黄染 实验室检查实验室检查：CB.UCB均均 ALT、AST 。尿尿CB（+）尿胆素（尿胆素（+）3 3、胆汁淤积性黄疸：、胆汁淤积性黄疸：病因：凡能引起肝内或肝外胆管系统发病因：凡
9、能引起肝内或肝外胆管系统发 生梗阻的疾病。生梗阻的疾病。肝内性肝内性 ：肝内胆汁淤积：淤胆型病毒性肝炎、：肝内胆汁淤积：淤胆型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发药物性胆汁淤积、原发 性胆汁性肝硬化；性胆汁性肝硬化；肝内阻塞性胆汁淤积：肝内泥沙样结石、肝内阻塞性胆汁淤积：肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病；癌栓、寄生虫病；肝外性：肝外性：胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔虫、肿胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔虫、肿 瘤以及瘢痕的形成、壶腹周围癌、胰头癌瘤以及瘢痕的形成、壶腹周围癌、胰头癌 91012/L、腹痛的关系；急发病、中度黄疸、肝功ALT及AST明显，ALP、GGT 但第1次B超无肝外梗阻未受损的肝细
10、胞正常合成CB,部分正常排泄。原因:肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺陷所致的黄疸。既往史：反复发作胆绞痛史、胆道手术史（胆道疾病）胆道造影发现胆管结石阴影、胆囊收缩功能及胆管有无扩张因腹胀2个月、尿黄、身目黄染40d于2007-05-15入院。ALT、AST 正常 明显增高 可增高总胆红素(TB)1.2）Crigler-Najiar综合征：缺酶 UCB 皮肤改变：胆汁淤积性（瘙痒抓痕、眼睑黄色疣、色素沉着）；无痛性进行性黄疸（壶腹部肿瘤）患者至某医院行ERCP检查示:胆总管下端结石并炎性狭窄。行上腹部B超示:肝光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石。药物性胆汁淤积、原发经十二指肠镜逆行胰胆管造影(
11、ERCP)炎、宫内感染）皮肤瘙痒：胆汁淤积性（明显）；胆汁淤积性黄疸发病机制胆汁淤积性黄疸发病机制1.胆道阻塞胆道阻塞 小小/毛毛细胆管破裂，胆汁细胆管破裂，胆汁溢出，溢出，CB返流入返流入血血2.胆汁分泌功能障碍胆汁分泌功能障碍毛细胆管通透性增毛细胆管通透性增加加胆汁浓缩致胆盐胆汁浓缩致胆盐沉淀胆栓形成，沉淀胆栓形成，CB返流入血返流入血胆胆 汁汁 淤淤 积积 性性 黄黄 疸疸临床表现临床表现：皮肤呈暗黄：皮肤呈暗黄色。皮肤瘙痒，心动过色。皮肤瘙痒，心动过缓缓 实验室检查实验室检查：CB 碱性磷酸酶碱性磷酸酶 总胆固醇总胆固醇 尿胆红素（尿胆红素（+），），尿胆原尿胆原 或缺如。或缺如。粪胆
12、素减少或缺如，粪胆素减少或缺如，粪色变浅灰色或白陶土色。粪色变浅灰色或白陶土色。4 4、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸 原因原因:肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺陷所致的黄疸。少见，小儿和青年期发病、有家陷所致的黄疸。少见，小儿和青年期发病、有家族史，多数健康情况良好族史，多数健康情况良好1）Gilbert综合征综合征:摄取摄取 结合结合（酶不足）（酶不足）UCB2）Crigler-Najiar综合征：缺酶综合征：缺酶 UCB 3）Rotor综合征：摄取综合征：摄取 排泄排泄 血胆红素血胆红素4）Dubin-Johnson综合征：排泄综合征：排泄
13、 CB 四、黄疸的诊断步骤病史询问要点：（一）病史年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎）；成年人（病毒性肝炎、溶血、胆石症、肝癌及壶腹部肿瘤）起病情况与病程：急骤起病（急性肝炎、胆囊炎、大量溶血）；缓慢起病（癌性黄疸、慢性溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸）；病程（急性病毒性肝炎、胆石症、慢性肝病、肿瘤）四、黄疸的诊断步骤病史询问要点：（一）病史服药史：氯丙嗪、对乙酰氨基酚、避孕药物等 （药物 性肝病、病人易感性）接触史：四氯化碳、砷、汞等肝毒性物质致中毒 性肝炎；与肝炎患者密切接触史、输血史 及吸毒史（病毒性肝炎）；疫区接触史 （钩体病、血吸史病及肝吸虫病）饮
14、酒史：酒精性肝病四、黄疸的诊断步骤 病史询问要点：（一）病史妊娠史：妊娠期黄疸（妊娠期原发性黄疸、妊娠 急性脂肪肝、妊高征、妊娠合并病毒性肝 炎、宫内感染）既往史：反复发作胆绞痛史、胆道手术史（胆道疾病）家族史：慢性肝炎、先天性溶血性黄疸、先天性肝脏 遗传性缺陷病（血色病、肝豆状核变性等）四、黄疸的诊断步骤病史询问要点：（二）症状发热：病毒性肝炎、胆道感染、溶血性黄疸；癌性黄疸；腹痛：持续性肝区隐痛或胀痛（病肝、肝癌、肝硬化）阵发性绞痛（胆石症）、阵发性顶钻样疼痛 （胆道蛔虫）、溶血危象（腹及腰背酸痛伴酱油 色尿）；无痛性进行性黄疸（壶腹部肿瘤）其他消化道症状：食欲减退、恶心、呕吐（病肝、急性
15、 胆道疾病及急性溶血），消化道出血 （肝硬化、肝癌、胆总管癌、壶腹癌、重症肝炎）四、黄疸的诊断步骤病史询问要点：病史询问要点：（二）症状（二）症状贫血：贫血：溶血性黄疸（严重贫血，血HB进行性下降）；肿瘤（贫 血消瘦恶病质）皮肤瘙痒：皮肤瘙痒：胆汁淤积性（明显）；肝细胞性（轻度）；溶血性（无）尿、粪颜色变化：尿、粪颜色变化：胆汁淤积性（浓茶尿、浅灰或白陶 土色大便）；壶腹部周围癌（黑色便或 隐血阳性）；肝细胞（尿色加深、粪色浅黄）；溶血性（酱油色尿即血红蛋白尿）复查B超示:肝内光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石,胆总管中上部扩张。发热、腹痛、黄疸（胆总管结石梗阻伴感染）壶腹部周围癌（黑色便或01%
16、TB124.入院前2个月无明显诱因出现腹胀。心界不大,HR88次/分,心律齐,心尖区闻及/级收缩期吹风样杂音。贫血貌,中度黄染,尿胆原阳性,尿胆红素阴性,血红蛋白及红细胞进行性下降,网织红细胞4.肝细胞（尿色加深、粪色浅黄）；6g/L,GLO 50.尿胆原 增加 轻度增加 减少/消失CB 正常 增加 明显增加黄疸 柠檬黄 轻重不一 绞痛后出现 缓慢,加重先天性溶血性贫血:海洋性贫血、遗传性球形红细胞5 171mol/LALT、AST：反映肝细胞损害最敏感指标7mol/L,DB 225.年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎）；项目 溶血性 肝细胞性 结石梗阻
17、肿瘤梗阻胆红素(bilirubin)的正常代谢先天性非溶血性黄疸（罕见）胆 汁 淤 积 性 黄 疸黄疸的诊断步骤体格检查要点：黄疸：溶血性（柠檬色）；肝细胞性（浅黄或金黄色）；梗 阻性（黄绿色、深绿色或绿裼色）皮肤改变：胆汁淤积性（瘙痒抓痕、眼睑黄色疣、色素沉着）；肝硬化（肝掌、蜘蛛痣、毛细血管扩张）；溶血（苍白）肝肿大：急性肝炎、肝硬化、肝癌、急性肝坏死；脾肿大：肝硬化门脉高压、血吸虫病、血液病、某感染性疾病胆囊肿大：胆总管梗阻（胰头癌、壶腹周围癌、胆总管癌）腹水：重型肝炎、肝硬化失代偿期、肝癌问问 诊诊 要要 点点确定有无黄疸：（与胡萝卜素血症、球结膜下脂肪聚集相 区别）黄疸的起病：急起或
18、缓起、有否群集发病、外出旅游史、服药史、长期酗酒史、肝病史黄疸伴随症状：有无胃肠道症状，有无发热、腹痛及黄疸、发热、腹痛的关系；先有右上腹痛后有黄疸（胆石梗 阻）；先有发热继而黄疸（传染性疾病）；畏寒、发热、腹痛、黄疸（胆总管结石梗阻伴感染）黄疸的时间和波动情况：区别梗阻性与肝细胞性黄疸 黄疸对全身情况的影响：肝细胞性黄疸与肝功能损害程度正 相关，先天性胆红素代谢障碍全身情况良好。黄疸的肝功能检验黄疸的肝功能检验血清胆红素：确定有无黄疸及分度ALT、AST：反映肝细胞损害最敏感指标ALP、GGT：反映胆汁淤积白蛋白/球蛋白：慢性肝炎肝硬化 PT及PTA：肝细胞损害，VITK1吸收障碍AFP及肿
19、瘤四项：原发性肝癌、消化道肿瘤B型超声波检查型超声波检查了解肝脏本身病变了解肝脏本身病变鉴别肝内或肝外梗阻鉴别肝内或肝外梗阻准确率达准确率达90%90%左右左右腹部平片腹部平片(X线)钙化结石影（胆囊/胆总管结石）胆道造影发现胆管结石阴影、胆囊收缩功能及胆管有无扩张电子计算机体层扫描电子计算机体层扫描(CT)(CT)肝包膜是否光滑肝实质有无胆管扩张占位性病变与周围脏器及血管关系磁共振成像磁共振成像(MRI)(MRI)利用原子显示出来的磁性形成诊断图像，对肝的良恶肿瘤鉴别比CT优；检测代谢性及炎症性肝病磁共振胆胰管成像（MRCP）显示胆胰管走向、直径、有无阻塞经十二指肠镜经十二指肠镜逆行胰胆管造
20、影逆行胰胆管造影(ERCP)(ERCP)明确胆道或胰腺有无占位明确胆胰管系统有无梗阻可行括约肌切开取石术胆总管内结石4cm3.5cm，肝内胆管结石呈一杯口状义盈缺损，直径约1cm（ERCP）经皮肝穿刺胆管造影经皮肝穿刺胆管造影(PTC)(PTC)显示整个胆道系统，区分肝外胆管阻塞现肝内胆汁淤积性黄疸明确胆管阻塞部位、程度及范围上消化道钡餐及胃镜检查上消化道钡餐及胃镜检查发现食管静脉曲张有助于肝硬化及其他原因所致门脉高压诊断十二指肠低张钡剂造影发现降部有充盈缺损有助Vater壶腹癌诊断胃底静脉曲张肝细胞活组织检查肝细胞活组织检查观察肝组织的色泽、性状疑难黄疸病例诊断肝细胞呈片状气球样变性，体积增
21、大，核小，部分肝细胞及毛细胆管内见大量的棕黄颗粒状色素沉积（Dubin-Johnson综合征）腹腔镜检查腹腔镜检查不用于黄疸鉴别诊断，但对少部分诊断十分困难病例仍可应用直接观察肝脏表面情况直接观察胆囊直接行肝组织活检术五、黄疸的鉴别诊断五、黄疸的鉴别诊断依据临床表现判断黄疸的分类进一步确定黄疸的原因黄疸的鉴别黄疸的鉴别项目 溶血性 肝细胞性 结石梗阻 肿瘤梗阻年龄 30岁 30岁肝硬化性别 无 无 女性 男性过去史 无 无 结石病史 无病史 可疑溶血 肝炎 油腻食物 消瘦黄疸 柠檬黄 轻重不一 绞痛后出现 缓慢,加重瘙痒 无 无 有 常有腹痛 无/腰痛 肝区痛 胆绞痛 持续隐痛消化道 无 明显
22、 偶有 晚期常有黄疸的鉴别黄疸的鉴别项目 溶血性 肝细胞性 结石梗阻 肿瘤梗阻肝情况 稍大无痛 肝大压痛 多无肝大 肝大 脾脏 稍大 肝硬化肿大 无肿大 多无肿大胆囊 无 无 梗阻-肿大 偶有肿大腹水 无 肝坏死出现 无 血性发热 急性有 低/中度 感染时发热 低热三种黄疸实验室检查的区别三种黄疸实验室检查的区别 项目 溶血性 肝细胞性 胆汁淤积性 TB 增加(UCB)增加 增加 CB 正常 增加 明显增加 CB/TB 30 40%50 60%尿胆红素 +尿胆原 增加 轻度增加 减少/消失 ALT、AST 正常 明显增高 可增高 ALP 正常 增高 明显增高 GGT 正常 增高 明显增高 PT
23、 正常 延长 延长 对VitK反应 无 差 好 胆固醇 正常 轻度增加/降低 明显增加 血浆蛋白 正常 Alb降低 Glob升高 正常病例病例1 1 病史病史 男性,41 岁。因腹胀2个月、尿黄、身目黄染40d于2007-05-15入院。入院前2个月无明显诱因出现腹胀。近40d余尿色如浓茶,皮肤巩膜逐渐黄染。当地医院B超示肝硬化、腹水,乙肝HBsAg(+)。诊断肝炎肝硬化(乙型)失代偿期。2007-05-17出现肝昏迷,经抗肝昏迷治疗后神志转清,但黄染进一步加深。病程中无腹痛、呕吐、便血、皮肤瘙痒、发热,无明显头昏。既往1998-07曾因外伤致脾破裂而行脾切除术。有输血史。嗜酒20年余。无特殊
24、用药及接触毒物史。病例病例1 1查体查体:T36.7,P88次/分,R18次/分，BP120/70 mmHg,贫血貌,神清,皮肤巩膜中度黄染,可见蜘蛛,无明显肝掌。浅表淋巴结不肿大。心界不大,HR88次/分,心律齐,心尖区闻及/级收缩期吹风样杂音。腹隆,腹水征阳性，双下肢轻度凹陷性水肿。余无阳性体征。治疗经过治疗经过：给予还原型谷胱甘肽护肝,输注洗涤红细胞及白蛋白。2007-05-21 始予强的松40 mg/d 口服。2007-05-28 复查血常规 Hb78 g/L,RBC3.01012/L。肝功能:AL T、GGT 正常,TB IL 78 umo l/L,2007-06-02 症状好转出院
25、。发现食管静脉曲张有助于肝硬化及其他原因所致门脉高压诊断年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎）；接触史：四氯化碳、砷、汞等肝毒性物质致中毒2007-05-17出现肝昏迷,经抗肝昏迷治疗后神志转清,但黄染进一步加深。显性黄疸:血清胆红素TB34.患者至某医院行ERCP检查示:胆总管下端结石并炎性狭窄。ALT、AST：反映肝细胞损害最敏感指标性别 无 无 女性 男性01012/L。病因：凡能引起红细胞破坏而产生溶血现象的疾病。性,RBC02/HP。尿、粪颜色变化：胆汁淤积性（浓茶尿、浅灰或白陶2mol/L)临床上无肉眼可见利用原子显示出来的磁性形成诊断图像，对肝
26、的良恶肿瘤鉴别比CT优；术后患者恢复良好,大便颜色正常,1周后复查肝功能正常。6g/L,GLO 50.非结合胆红素（UCB)或间接胆红素(IB)1umol/L,DBIL 43.07-05-19:血常规 Hb46g/L、RBC1.黄疸 柠檬黄 轻重不一 绞痛后出现 缓慢,加重 病例病例1 1实验室检查实验室检查07-05-16：血常规 Hb51g/L、RBC1.91012/L、WBC9.5109/L、PLT211109/L。07-05-19:血常规 Hb46g/L、RBC1.71012/L。07-05-21:血常规 Hb40g/L、RBC1.61012/L,网织红 细胞4.01%。尿常规:OB(
27、+),PH5.50,尿胆原阳性，尿胆红素阴 性,RBC02/HP。大便常规(-)。肝功能:ALT30.6u/L,ALB28.6g/L,GLO 50.1g/L,A/G 0.57,TBIL 124.1umol/L,DBIL 43.8 umol/L,GGT56.6u/L,ALP173.0 u/L、PT21.2 s。病例病例1 1实验室检查实验室检查:HBV DNA2.56*10E3copies/ml,HBsAg阳性、HBeAb阳性、HBcAb阳性，甲丙丁戊肝病原学检查均(-)。AFP13ug/ml腹部CT示：肝硬化并中量腹水尿含铁血黄素阳性，蔗糖溶血试验(-),Coombs 试验(-)血红蛋白电泳未
28、见异常区带。骨髓涂片示骨髓增生尚活跃,红系明显增高占50%,周围血见幼红细胞。黄疸黄疸饮酒史、乙肝标志物阳性、DNA阳性ALBTB124.1,B超肝硬化肝细胞性？乙肝及酒精性肝硬化乙肝及酒精性肝硬化 阻塞性？排除 溶血性？贫血貌,中度黄染,尿胆原阳性,尿胆红素阴性,血红蛋白及红细胞进行性下降,网织红细胞4.01%TB124.1,IB80.3,骨髓中晚幼红细胞增生 35%,且予激素治疗后疗效显著溶血性黄疸、贫血溶血性黄疸、贫血 病例病例1分析分析 病例2病史及诊治经过病史及诊治经过：患者，男性，58岁，因右上腹不适、尿黄5天就诊。查肝功能:TB94.9mol/L,DB70mol/L,ALT721
29、U/L,AST736U/L,ALP 256U/L,GGT376U/L。查体:皮肤巩膜中度黄染,余无明显阳性体征。行上腹部B超示:肝光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石。查病毒性肝炎标志物(甲型、乙型、丙型、戊型及庚型)均阴性。诊断:急性黄疸型肝炎,病因未定。予保肝、退黄治疗。患者症状好转半个月后复查肝功能正常。病例23日后尿色再次加深,无排酱油样尿无腰痛、无发热，出现大便灰白即复查肝功能:TB 335.7mol/L,DB 225.7mol/L,ALT482U/L,AST195U/L,ALP195U/L,GGT 308U/L。查血常规正常，查尿常规尿胆红素阳性、尿胆原阴性。拟诊淤胆型肝炎收入院。复查B
30、超示:肝内光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石,胆总管中上部扩张。考虑胆总管结石。患者至某医院行ERCP检查示:胆总管下端结石并炎性狭窄。行十二指肠乳头切开取石术。术后患者恢复良好,大便颜色正常,1周后复查肝功能正常。随访至今无复发。黄疸黄疸肝细胞性？急发病、中度黄疸、肝功ALT及AST明显，ALP、GGT 但第1次B超无肝外梗阻急性黄疸型肝炎急性淤胆型肝炎 溶血性？排除 阻塞性？胆总管梗阻表现：大便灰白；尿胆红素阳性、尿胆原阴性；ALP及GGT ；DB/TB 60%，复查B超胆总管中上部扩张；ERCP检查示:胆总管下端结石炎性狭窄胆总管结石胆总管结石病例病例2分析分析黄疸？黄疸？病史病史体检体检化
31、验化验CB为主为主胆管胆管扩张扩张胆管胆管不扩张不扩张炎症炎症结石结石肿瘤肿瘤胆汁胆汁淤积淤积急慢肝病急慢肝病Giber综合症综合症Crigler-Najiar综合症综合症UCB为主为主Dubin-Johnson综合症综合症溶血性贫血溶血性贫血超声波超声波CT/ERCPMRIPTC等等影像学影像学肝穿刺肝穿刺溶血检查溶血检查皮肤瘙痒：胆汁淤积性（明显）；5 171mol/L黄疸 柠檬黄 轻重不一 绞痛后出现 缓慢,加重受损肝细胞功能 对UCB的摄取.临床表现：皮肤呈浅柠檬色。Crigler-Najiar综合症07-05-21:血常规 Hb40g/L、RBC1.明确胆道或胰腺有无占位胆汁淤积性黄
32、疸(过去称阻塞性黄疸)隐血阳性）；肝细胞呈片状气球样变性，体积增大，核小，部分肝细胞及毛细胆管内见大量的棕黄颗粒状色素沉积（Dubin-Johnson综合征）性胆汁性肝硬化；确定有无黄疸：（与胡萝卜素血症、球结膜下脂肪聚集相发现食管静脉曲张有助于肝硬化及其他原因所致门脉高压诊断0 3.30岁肝硬化部分分泌排泄障碍 致CB隐性黄疸:血清胆红素TB(17.61012/L,网织红TB 增加(UCB)增加 增加07-05-19:血常规 Hb46g/L、RBC1.肝细胞（尿色加深、粪色浅黄）；明确胆道或胰腺有无占位ALT、AST 正常 明显增高 可增高先有右上腹痛后有黄疸（胆石梗年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎）；发热、腹痛、黄疸（胆总管结石梗阻伴感染）服药史、长期酗酒史、肝病史区别）确定有无黄疸：（与胡萝卜素血症、球结膜下脂肪聚集相2007-05-28 复查血常规 Hb78 g/L,RBC3.尿胆原急性溶血 大量血红蛋白尿三种黄疸实验室检查的区别实验室检查：CB项目 溶血性 肝细胞性 结石梗阻 肿瘤梗阻病程中无腹痛、呕吐、便血、皮肤瘙痒、发热,无明显头昏。急性溶血:发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、肝情况 稍大无痛 肝大压痛 多无肝大 肝大细胞4.病史 男性,41 岁。谢谢观看！
