1、口腔内科常用口腔内科常用1器械用途及消毒器械用途及消毒刘刘 芸芸预防科预防科学 习 目 标一一二二三三了解牙体牙髓常用器械的名称掌握牙体牙髓常用器械的用途掌握牙科手机及器械的消毒方法第一节第一节 口腔内科常用器械口腔内科常用器械口腔内科常用器械口腔内科常用器械抛光器械根管预备器械窝洞预备器械检查器械充填器械1.口镜口镜2.探针探针3.镊子镊子口口 镜镜u用途用途：口腔检查及治疗时牵引颊部及推压舌体u注意事项注意事项：操作时左手持口镜，勿将口镜边缘 压迫牙龈，使患者产生疼痛或不适感探探 针针u用途用途：口腔检查u注意事项注意事项：近牙颈部检查时，注意探针的工作端应紧贴牙面并沿龈缘检查，避免锐器的
2、工作端刺伤牙龈;检查点隙裂沟时，应注意邻面粗糙部位以及探查龈缘下的龋洞，以免误诊镊镊 子子u用途：检查坏牙和夹持敷料，器械等物品口腔内科常用器械口腔内科常用器械检查器械抛光器械根管充填器械根管预备器械充填器械充填器械充填器械2.树脂雕刻刀树脂雕刻刀1.黏固粉充填器黏固粉充填器3.根管充填器根管充填器4.汞合充填器汞合充填器黏固粉充填器黏固粉充填器u用途：用于窝洞垫底。u注意事项：取用材料时用尖头，垫底时用圆头，注意保持尖端光滑。树脂雕刻刀树脂雕刻刀u用途：用于取用树脂类材料，用于牙邻面，颈部充填时牙体外形的休整和雕刻。u注意事项：保持刀面的光滑根管充填器根管充填器u结构：工作端尖而细，便于根管
3、充填时深入根管深处。u分类：长柄根管充填器和短柄根管充填器u注意事项：操作前注意选用适宜粗细的器械，以用于不同大小的根管。根管充填器根管充填器u用途：用于输送糊剂银汞合金输送器银汞合金输送器u用途：用于输送银汞合金。u注意事项：保持器械的清洁，干燥；银汞合金可经皮肤和呼吸道进入人体，因此在操作中应戴好口罩及手套；在每次使用前后，应检查舌部通道是否通畅；未用完的银汞应泡在水中。口腔内科常用器械口腔内科常用器械检查器械充填器械抛光器械根管预备器械窝洞预备器械抛光器械抛光器械1.抛光器抛光器2.刻形器刻形器3.打磨类车针打磨类车针抛光器抛光器u用途：银汞合金充填后牙面的抛光。u注意事项：保持工作端的
4、清洁，维持其功能。刻形器刻形器u用于银汞合金充填后牙面的刻形打磨类车打磨类车针针u结构：其头部均为沙石结构。u用途：主要用于调改颌面和树脂充填后牙面的打磨抛光口腔科常用器械口腔科常用器械检查器械充填器械抛光器械根管预备器械窝洞预备器械拔髓针拔髓针PROTAPER根管扩根管扩大针和大针和根管锉根管锉123拔髓针拔髓针u 结构：工作端有不规则排列的倒刺，便于将牙髓拔出。u 用途：可分为前牙拔髓针和后牙拔髓针u 注意事项：用保持工作端倒刺的清洁和功能PROTAPERu用途：根管预备u分类：机用和手用两类机用型手用型机用马达机用马达根管扩大针和根管根管扩大针和根管锉锉u用途：用于根管预备u型号齐全，从
5、006-140均配有型号；带有黄色的止动片；长度有21mm 25mm 28mm 31mm u分类：分为三类：K型，H型，C.H型u注意事项：保持工作端的清洁及螺纹相连；操作时，工作端只能向根管方向进入，以防工作端折断。根管扩大针和根管锉根管扩大针和根管锉K锉锉根管扩大针和根管锉根管扩大针和根管锉 H锉锉G钻和P钻u用途：用途：用于扩大根管冠1/3，不锈 钢材质 口腔内科常用器械口腔内科常用器械检查器械充填器械抛光器械根管预备器械窝洞预备器械1.手机手机2.车针车针手机手机u 快机u 慢机车针车针u高速车针：主要用于开随去龋，备洞。u低速车针：主要用于去龋及窝洞制备。第二节第二节 常用器械的消毒
6、方法常用器械的消毒方法常用消毒的方法常用消毒的方法u 灭菌灭菌(Sterilization)：通过物理和/或化学处理完全清除或杀灭所有形式包括细菌芽胞和真菌孢子的活的微生物的过程。u 消毒消毒(Disinfection)：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的除细菌芽胞外的各种病原微生物的过程。u高水平消毒高水平消毒(High level disinfection)：可以杀灭各种微生物包括大量细菌芽孢，即能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝杆菌）、病毒和真菌。u低水平消毒低水平消毒(Low level disinfection)：只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒。灭菌方法灭菌
7、方法u压力蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌u干热灭菌干热灭菌u辐射灭菌辐射灭菌u低温灭菌：低温灭菌：u 环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌u 过氧化氢等离子体灭菌过氧化氢等离子体灭菌u 低温甲醛蒸汽灭菌等低温甲醛蒸汽灭菌等理想的灭菌方法理想的灭菌方法u高效u快速u对物品无损害u无毒u有机物对其无影响u容易被监测u便宜消毒方法消毒方法u热力消毒u化学消毒剂消毒选择消毒、灭菌方法的原则（选择消毒、灭菌方法的原则（1）u使用经卫生行政部门批准的消毒药械，并按照批准适用范围和方法使用。u根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法；u根据物品上污染微生物的种类、数量和危害性选择消毒、灭菌方法；u根据消毒物品的性质选择消毒、灭
8、菌方法。选择消毒、灭菌方法的原则（选择消毒、灭菌方法的原则（2）根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌的根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌的方法：方法：u关键器材：必须选用灭菌方法处理。u半关键器材：进行中水平或高水平消毒处理u非关键器材：一般可用低水平消毒或只作一般的清洁处理。u1关键器材关键器材(Critical objects)：指进入人体无菌组织的器材如外科手术器材和装置、心血管支架、移植物等。u2半关键器材半关键器材(Semicritical objects)：半关键器材是指与黏膜和破损皮肤密切接触的物品如呼吸机、胃肠镜、体温表等。u3非关键器材非关键器材(Noncritical
9、 objects)：指不与黏膜和破损皮肤密切接触的物品如床单、墙壁、地面和家具等。选择消毒、灭菌方法的原则（选择消毒、灭菌方法的原则（3）根据被消毒物品的性质选择消毒方法：根据被消毒物品的性质选择消毒方法：u耐高温、耐湿度的物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌；耐高温的玻璃器材、油剂类和干粉类等可选用干热灭菌。u不耐热、不耐湿，以及贵重物品，可选择环氧乙烷、过氧化氢等离子体、低温甲醛蒸汽气体消毒、灭菌。u对器械浸泡灭菌时，应选择对金属基本无腐蚀性的消毒剂。医院感染管理办法医院感染管理办法（2006年）年）u1.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触破损的皮肤、黏膜、组织的医疗器械、器具和物品必须达到灭
10、菌水平；u2.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平；u3.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。u4.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用u5.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范 医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则：遵循以下原则：u一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求。u二、凡接
11、触病人伤口、血液、破损黏膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌。u三、接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械，包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等，使用前必须达到消毒。u四、凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前必须消毒。u五、牙科综合治疗台及其配套设施应每日清洁、消毒，遇污染应及时清洁、消毒。u六、对口腔诊疗器械进行清洗、消毒或者灭菌的工作人员，在操作过程中应当做好个人防护工作医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范医疗机构
12、口腔诊疗器械消毒技术操作规范u第十四条根据采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期。u采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械，可不封袋包装，裸露灭菌后存放于无菌容器中备用；一经打开使用，有效期不得超过4小时。u第十五条牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选压力蒸汽灭菌的方法进行灭菌（121，30分钟；132，4分钟），或者采用环氧乙烷、等离子体等其他灭菌方法进行灭菌。对不耐湿热、能够充分暴露在消毒液中的器械可以选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌。在器械使用前，应当用无菌水将残留的消毒液冲洗干净。医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范医疗机构口腔诊疗器械消
13、毒技术操作规范u第二十条采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测；采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测。u第二十一条 使用中的化学消毒剂应当定期进行浓度和微生物污染监测。浓度监测：对于含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应当每日监测浓度，对较稳定的消毒剂如2%戊二醛应当每周监测浓度。微生物污染监测：使用中的消毒剂每季度监测一次，使用中的灭菌剂每月监测一次。灭菌的流程灭菌的流程回回 收收u使用后到清洗处理之前保持封闭状态。u对于甲类（鼠疫、霍乱）及按照甲类管理的乙类传染病（传染性非典型性肺炎、肺
14、炭疽和人感染高致病性禽流感）、阮毒体污染的医疗器械、器具与物品认定为特殊感染污染器械，应进行双层的封闭包装并标明感染性疾病的名称。u在临场不做初步处理。清清 洗洗清洗流程是影响灭菌质量的重要环节：适当有效的清洗是消毒成功的先决条件。如不彻底将污物从器械上清除干净，任何残留的有机物都会在微生物的表面形成一层保护膜，妨碍灭菌系统与微生物的接触或延迟其作用会妨碍微生物与灭菌气体的有效接触，无论是物理和化学的消毒、灭菌方法均可能导致失败。一般认为，清洗程度至少应达到:降低物品上的生物负荷去除有机、无机污染物；灭菌时达到无菌水平。减少生物负荷减少生物负荷生物负荷(Biological burden):器
15、械上残留的微生 物群落蒸汽灭菌不能去除热原！热原的产生：u 细菌残尸体u 释放内毒素（革兰氏阴性菌的细胞膜表面的 高分子物质，多糖）u 内毒素引起发热u 内毒素-致使血细胞凝聚u 内毒素-释放血管活性胺清洗的原则清洗的原则因为器械的污染物中主要含血和组织（蛋白质）,以预洗水温不得超过35度。清洗越及时越好(考虑对器械的腐蚀,清洗成本)。清洗方法清洗方法-手工清洗手工清洗 操作程序操作程序:u 冲洗：将器械、器具和物品置于流动水下冲洗，初步去除污染物。u 洗涤：冲洗后，应用酶清洁剂或其它清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。u 漂洗：洗涤后，再用流动水冲洗或刷洗。u 终末漂洗：应用软水、纯化水或蒸馏水进行冲洗
16、。注意事项注意事项:u 手工清洗时水温宜为1530。u 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗u 刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶。u 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用 品，避免器械磨损。u 清洗用具、清洗池等应每天清洁与消毒。清洗方法清洗方法-超声波清洗器（台式）超声波清洗器（台式）操作程序操作程序u 冲洗：于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。u 洗涤：清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。水温应45。应将器械放入篮筐中，浸没在水面下，腔内注满水。u 超声清洗时间宜3min5min，可根据器械污染情况
17、适当延长清洗时间，不宜超过10min。u 终末漂洗：应用软水或纯化水。u 超声清洗操作，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。注意事项注意事项u 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶。u 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率。清洗不当导致灭菌失败抽样调查医院手术器械消毒的成功率（清水清洗后消毒）只有76。原因：清洗不彻底及使用不正确的润滑剂结论：器械清洗不干净，就不能彻底消毒不规范的清洗是导致器械消毒灭菌失败的主要原因。影响清洗质量的因素：u清洗操作方法u清洗剂的使用u清洗用水质量消消 毒毒倡导热力消毒（无毒残留、无污染、不刺激皮肤及粘膜、成本低、环境友好）干干 燥燥指器械经过清洗消毒
18、后的干燥处理过程。u提倡采用热力干燥方法u可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理u穿刺针、手术吸引头等管腔器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理u禁止使用自然干燥方法u清洗消毒后应及时进行干燥处理检检 查查目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物 品进行检查。检查内容：洁净度：器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑主要采用目测方法，辅助放 大镜检查功能：功能完好，无损毁清洗质量不合格者应重新进行清洗处理包包 装装u 1包外应有灭菌化学指示物。u 2高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不
19、放置包外灭菌化学指示物。u 3闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。u 4纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封口处2.5cm。u 5医用热封机在每日使用前应检查参数和准确性和闭合完好性。u 6硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。u 7灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。灭灭 菌菌u压力蒸汽灭菌u干热灭菌u低温灭菌：u 环氧乙烷灭菌u 过氧化氢等离子体灭菌u 低温甲醛蒸汽灭菌等储 存u 1分类、分架存放在无菌
20、物品存放区。u 2一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区u 3物品存放架或柜应距地面高度20cm，离墙5cm10cm，距天花板50cm。u 4 物品放置应固定位置，设置标识。u 5接触无菌物品前应洗手或手消毒。u 6消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。u 7环境温度低于24C，湿度低于70%时，布类包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时，有效期宜为7d。u 8医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。u 7 硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。发发 放放u1 先进先出原则u2发放时应确认无菌物品的有效性。植入物及植入性手术器u3 械应在生物监测合格后，方可发放。u4发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。
