1、糖尿病药物治疗ppt糖尿病治疗的五驾马车糖尿病治疗的五驾马车糖尿病的饮食治疗糖尿病的饮食治疗糖尿病的运动治疗糖尿病的运动治疗糖尿病的药物治疗糖尿病的药物治疗糖尿病的自我监测糖尿病的自我监测糖尿病的宣传教育糖尿病的宣传教育 非口服降糖药胰岛素非口服降糖药胰岛素 GLP1口服降糖药物口服降糖药物口服降糖药的治疗口服降糖药的治疗 2型糖尿病的主要治疗手段之一型糖尿病的主要治疗手段之一不能代替饮食控制与运动疗法，也不能代替胰岛素的使用不能代替饮食控制与运动疗法，也不能代替胰岛素的使用必须建立在健康的生活方式的基础上，即饮食、运动疗法与控必须建立在健康的生活方式的基础上，即饮食、运动疗法与控制体重制体重
2、口服降糖药物的分类口服降糖药物的分类 增加胰岛素分泌量和速度：磺脲类、非磺脲类胰岛素促泌剂 减少肝糖产生：双胍类 改变营养物质在消化道的吸收：糖苷酶抑制剂 增加胰岛素敏感性：噻唑烷二酮类、双胍类 减少胰岛素的降解：DPP-4抑制剂 增减葡萄糖的排泄：SGLT-2抑制剂各类口服降糖药的作用部位各类口服降糖药的作用部位诺和龙诺和龙(瑞格列瑞格列奈奈)磺脲类磺脲类DPP-4DPP-4抑制剂（抑制剂（a a细胞）细胞）胰腺胰腺胰岛素分泌受损胰岛素分泌受损葡萄糖葡萄糖 葡 萄 糖葡 萄 糖苷 酶 抑 制苷 酶 抑 制剂剂 肠肠道道高血糖高血糖HGPHGP肝脏肝脏葡萄糖摄取葡萄糖摄取肌肉肌肉二甲双胍二甲双
3、胍胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂二甲双胍二甲双胍胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂口服降糖药的服药时间口服降糖药的服药时间磺脲类餐前半小时磺脲类餐前半小时格列奈类餐前十分钟或餐前格列奈类餐前十分钟或餐前DPP4抑制剂没有规定、固定时间即可抑制剂没有规定、固定时间即可双胍类餐后即服或餐中服双胍类餐后即服或餐中服噻唑烷二酮类没有规定，一般早餐前服噻唑烷二酮类没有规定，一般早餐前服糖苷酶抑制剂与第一口饭同嚼糖苷酶抑制剂与第一口饭同嚼SGLT2（钠葡萄糖协同转运蛋白（钠葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂早餐）抑制剂早餐服用服用磺脲类药物分类磺脲类药物分类 第一代磺酰脲类第一代磺酰脲类 甲磺丁脲(Tolbutamide,D8
4、60)氯磺丙脲(Chlorpropamide)第二代磺酰脲类第二代磺酰脲类 格列本脲(Glibenclamide,优降糖)格列齐特(Gliclazide,达美康)格列吡嗪(Glipizide,瑞易宁)格列喹酮(Gliquidone,糖适平)第三代磺酰脲类第三代磺酰脲类 格列美脲(Glimepiride,亚莫利)从而降低餐后血糖，而不增加胰岛素分泌。吡格列酮（瑞酮）：15mg/片，每次剂量15mg-45mg,每日1次或2次激活PPAR，改善肌肉、脂肪组织与肝脏对胰岛素的敏感性，抑制肝糖的产生总胆固醇（mmol/L）4.误区六：胰岛素治疗费用昂贵误区七：胰岛素注射非常不方便减少肠道对葡萄糖的吸收；
5、格列齐特(Gliclazide,达美康)抑制小肠刷状缘上各种糖苷酶，使淀粉类分解为麦芽糖进而分解为葡萄糖的速度和蔗糖分解为葡萄糖的速度减慢。倍欣（伏格列波糖）：0.抑制小肠刷状缘上各种糖苷酶，使淀粉类分解为麦芽糖进而分解为葡萄糖的速度和蔗糖分解为葡萄糖的速度减慢。降糖外作用：降低甘油三酯和胆固醇，降低血小板聚集和血液高凝状态。空腹及餐后高血糖并存：误区二：能不用胰岛素就不用胰岛素，把胰岛素留到最后再用短效胰岛素（RI）餐前半小时不同胰岛素注射时间要求长效胰岛素类似物(甘精胰岛素)任何时间，每天固定各类口服降糖药的作用部位速效胰岛素类似物（赖脯胰岛素）餐前1015min磺脲类磺脲类 适用于尚有一
6、定残存胰岛适用于尚有一定残存胰岛B B细胞功能的患者。细胞功能的患者。临床上应用于经饮食于运动疗法血糖仍然控制临床上应用于经饮食于运动疗法血糖仍然控制不佳的不佳的2 2型糖尿病患者。型糖尿病患者。对空腹高血糖、餐后高血糖及糖化血红蛋白均对空腹高血糖、餐后高血糖及糖化血红蛋白均有降低作用。有降低作用。促进胰岛素分泌。促进胰岛素分泌。磺脲类磺脲类 格列本脲（优降糖）：格列本脲（优降糖）：2.52.5mg/mg/片，每日剂量片，每日剂量2.5-2.5-1515mgmg，如如5 5mgmg以上分以上分2 2次口服次口服 格列齐特（达美康）：格列齐特（达美康）：8080mg/mg/片，每日剂量片，每日剂
7、量40-40-320320mgmg，分分1-21-2次餐前次餐前3030分钟；缓释片分钟；缓释片30mg/30mg/片，片，qdqd 格列吡嗪（美吡达，瑞易宁）：格列吡嗪（美吡达，瑞易宁）：5 5mg/mg/片，每日剂量片，每日剂量10-3010-30mg,mg,如如1010mgmg以上分以上分2-32-3次餐前次餐前3030分钟口服；瑞分钟口服；瑞易宁易宁长效制剂，长效制剂，1 1天天1 1次。次。能改善早期相胰能改善早期相胰岛素分泌，较好地降低餐后高血糖。岛素分泌，较好地降低餐后高血糖。磺脲类磺脲类 格列喹酮（糖适平）：格列喹酮（糖适平）：3030mg/mg/片，每日剂量片，每日剂量30-
8、30-240240mg,mg,分分3 3次餐前次餐前3030分钟分钟肝肾功能轻度不全肝肾功能轻度不全可用可用 格列美脲（亚莫利，万苏平）：格列美脲（亚莫利，万苏平）：2mg/2mg/片，每日剂片，每日剂量量1-81-8mg,mg,分分1-21-2次口服次口服与受体结合快、解离与受体结合快、解离也快，而且刺激胰岛素分泌作用受血糖调节，低也快，而且刺激胰岛素分泌作用受血糖调节，低血糖发生率低而且轻微。还可改善胰岛素敏感性血糖发生率低而且轻微。还可改善胰岛素敏感性。非磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂 瑞格列奈（瑞格列奈（Repaglinide,Novonorm,Repaglinide,Novonorm,诺
9、和龙，诺和龙，孚来迪）诺和龙孚来迪）诺和龙1mg/1mg/片，片，2mg/2mg/片，孚来迪片，孚来迪0.5mg/0.5mg/天；餐前天；餐前1015min1015min，一天三次，一天三次 那格列奈（那格列奈（Nateglinide,Starlix,Nateglinide,Starlix,唐力、唐唐力、唐瑞）瑞）120mg/120mg/片，一天三次片，一天三次双胍类双胍类 抑制肝糖的产生和输出；抑制肝糖的产生和输出；增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用、增增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用、增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢；加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢；减少肠道对葡萄糖的吸收
10、；减少肠道对葡萄糖的吸收；改善周围组织胰岛素与其受体的结合和受体后改善周围组织胰岛素与其受体的结合和受体后作用，从而改善胰岛素抵抗；作用，从而改善胰岛素抵抗；降糖外作用：降低甘油三酯和胆固醇，降低血降糖外作用：降低甘油三酯和胆固醇，降低血小板聚集和血液高凝状态。小板聚集和血液高凝状态。能降低大血管能降低大血管并发症及死亡率并发症及死亡率 首选首选双胍类双胍类 临床常用二甲双胍临床常用二甲双胍(降糖片降糖片,格华止格华止,美迪康美迪康)1.1.二甲双胍：二甲双胍：0.250.25mg/mg/片，每日剂量片，每日剂量0.5-1.50.5-1.5mgmg。2.2.格华止：格华止：0.850.85mg
11、/mg/片，片，0.50.5mg/mg/片，每日剂量片，每日剂量0.5-2.50.5-2.5mgmg。3.3.二甲双胍缓释片：二甲双胍缓释片：0.5 0.5mg/mg/片片噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂 激活激活PPARPPAR，改善肌肉、脂肪组织与肝脏对胰改善肌肉、脂肪组织与肝脏对胰岛素的敏感性，抑制肝糖的产生岛素的敏感性，抑制肝糖的产生 改善改善细胞功能细胞功能 降糖外作用：血脂降糖外作用：血脂 罗格列酮（文迪雅）：罗格列酮（文迪雅）：4 4mg/mg/片，每日片，每日2-82-8mg,mg,每每日日1-21-2次次 吡格列酮（瑞酮）：吡格列酮（瑞酮）：1515mg/mg/片，每次剂
12、量片，每次剂量1515mg-mg-45mg,45mg,每日每日1 1次或次或2 2次次格列奈类餐前十分钟或餐前减少肠道对葡萄糖的吸收；增加胰岛素分泌量和速度：磺脲类、非磺脲类胰岛素促泌剂可根据情况现学则降低空腹高血糖的药物（如磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类），如空腹血糖满意控制后仍然有餐后高血糖可再联合应用降低餐后高血糖的药物（如-糖苷酶抑制剂、非磺脲类胰岛素促泌剂）。甲磺丁脲(Tolbutamide,D860)糖化血红蛋白（%）7.07.0 7.0 非空腹非空腹 4.4-8.0 10.0 10.0 4.4-8.0 10.0 10.0糖化血红蛋白（糖化血红蛋白（%）7.5 7.5血压（血压（mmHgmmHg）130/80-140/90 130/80-140/90 体重指数（体重指数（Kg/mKg/m）M25 M27 M27 M25 M27 M27 F24 F26 F26 F24 F26 F26 总胆固醇（总胆固醇（mmol/Lmmol/L）4.5 4.5 6.0 1.1 1.1-0.9 1.1 1.1-0.9 0.9甘油三酯（甘油三酯（mmol/Lmmol/L）1.5 2.2 2.2 1.5 2.2 2.2 LDL-C 4.5 LDL-C 4.5 2 2型糖尿病控制目标型糖尿病控制目标良好良好 一般一般 不良不良IDF/WPR2002
