1、适应性免疫应答的特点 机体受抗原刺激后机体受抗原刺激后,体内抗原特异性体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。效应的全过程。免免 疫疫 应应 答答 (immune response,Ir)复习B B细胞介导的体液免疫应答细胞介导的体液免疫应答 T T细胞介导的细胞免疫应答细胞介导的细胞免疫应答免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程复习免疫应答的类型免疫应答的类型 n天然免疫应答（非特异性免疫应答）天然免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成长期种系发育、进
2、化而成n获得性免疫应答（获得性免疫应答（特异性免疫应答特异性免疫应答）后天接受抗原刺激产生后天接受抗原刺激产生复习*免疫应答的特异性免疫应答的特异性*免疫应答的获得性免疫应答的获得性*免疫应答的排他性免疫应答的排他性*免疫应答的记忆性免疫应答的记忆性*免疫应答的多样性免疫应答的多样性*免疫应答的转移性免疫应答的转移性*免疫耐受性免疫耐受性适应性免疫应答的特点：适应性免疫应答的特点：免疫应答特异性的表现：免疫应答特异性的表现：免疫应答特异性的本质免疫应答特异性的本质 TCR、BCR(Ig)特异性识别抗原多肽，从而特异性识别抗原多肽，从而导致特异性导致特异性T、B细胞克隆激活，即一种细胞克隆激活，
3、即一种TCR或或BCR仅能识别一种抗原分子。仅能识别一种抗原分子。因此，因此，TCR和和BCR（Ig)多样性多样性是保证机体是保证机体对多种多样抗原产生特异性应答的分子基础。对多种多样抗原产生特异性应答的分子基础。自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。*免疫应答的排他性H+L 2.*免疫应答的排他性*免疫应答的转移性Medawar胚胎诱导耐受实验(1953年)*研究免疫耐受的意义*自身抗原结构发生改变耐受的完全性 多为完全耐受 多为部分耐受3x103 1.（
4、二）TCR多样性产生的机制*免疫应答的特异性用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。上述基因的随机排列组合，使Ig的数目达1011以上。VH VH65 x DH30 x JH6=11700T细胞耐受 B细胞耐受BCR、TCR多样性及其分子基础*TCR基因结构及其多样性BCR、TCR多样性及其分子基础*BCR、TCR 基因结构基因结构*BCR、TCR基因重排基因重排*BCR、TCR多样性的机制多样性的机制BCRBCR、TCRTCR多样性及其分子基础多样性及其分子基础 组成组成TCR和和BCR的每条肽链均由可变区（的每条肽链均由可变区（V区）和恒定区（区）和
5、恒定区（C区）组成，分别由分布于区）组成，分别由分布于不同染色体的多个不连续基因片段所编码。不同染色体的多个不连续基因片段所编码。*BCR胚系基因结构及其多样性胚系基因结构及其多样性*TCR基因结构及其多样性基因结构及其多样性 BCR、TCR 基因结构基因结构免疫耐受 克隆清除学说 低带耐受 高带耐受 中枢耐受 外周耐受5 x 108 3 x 107轻链基因(V/J)重排（先是k，重组失败，l基因重排）N序列插入 5.J 61 13 2 2免疫正应答和免疫耐受的异同用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。Tn寿命短，Tm寿命长,表达更多的CK(IL-15
6、)维持其生存；BCR、TCR多样性及其分子基础Bm再次受到抗原刺激，其数量增长为Bn的10100倍；潜伏期 有 有*BCR、TCR 基因结构*免疫应答的排他性BCR、TCR 基因结构（clonal deletion theory）组合造成的多样性：TCR V与J基因片段多于BCR，如发生V/D/J无效重排后，还可再行重排，从而增加了有效重排的机会；BCR、TCR多样性及其分子基础*免疫应答的排他性前T细胞TCR b链的D-J连接DJ-V b连接耐受原 TD抗原 TD、TI抗原3x103 1.机体对抗原产生初次应答后，所接受的活化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再次接受相同抗原刺激，可迅
7、速、强烈、持久地发生应答。（30）（50）抗体类别转换抗体类别转换BCR基因结构及其多样性基因结构及其多样性返返 回回 肽链肽链 染色体定位染色体定位 基因片段及排列基因片段及排列 l l 22号长臂号长臂 V30-(J-C)7 k k 2号短臂号短臂 V50-J5-C H 14号长臂号长臂 V65-D30-J6-C9 (5-m m、d d、g3g3、g1g1、a1a1、g2g2、g4g4、e e、a2-3a2-3)上述基因的随机排列组合，使上述基因的随机排列组合，使Ig的数目达的数目达1011以上。以上。10010022TCR基因结构及其多样性基因结构及其多样性肽链肽链 染色体定位染色体定位
8、 基因片段及排列基因片段及排列 a a 14号长臂号长臂 V100-J100-C b b 7号长臂号长臂 V57-(D-J7-C)2 g g 7号短臂号短臂 V3-(V-J-C)3-(C-J-V)2 d 14d 14号长臂号长臂 V5-D2-J6-C 上述基因的随机排列组合，使上述基因的随机排列组合，使TCR的数目达的数目达1015 1018*BCR、TCR 基因结构基因结构*BCR、TCR基因重排基因重排*BCR、TCR多样性的机制多样性的机制BCRBCR、TCRTCR多样性及其分子基础多样性及其分子基础n V/D/J/CV/D/J/C基因群中各选择一个片段，组成单个基因群中各选择一个片段，
9、组成单个IgIg的的编码基因，再转录翻译成功能性编码基因，再转录翻译成功能性IgIg。n BCR基因重排：基因重排：胚系胚系B细胞细胞n胚系胚系B细胞细胞VH基因基因(D-J V-DJ)重排重排 轻链基因轻链基因(V/J)重排（先是重排（先是k k，重组失败，重组失败，l l基因重排基因重排）转录为初始转录为初始RNA RNA剪接剪接 VDJ或或VJ基因基因与与C基因连接，形成基因连接，形成mRNA 翻译为重链和轻链翻译为重链和轻链 以二硫键组合成以二硫键组合成Ig（一）（一）BCR 基因重排基因重排免疫球蛋白基因重排免疫球蛋白基因重排na a（g g）链）链V/J基因重排基因重排nb b（d
10、 d）链基因）链基因V/D/J(/C b b)重排；重排；nC基因编码基因编码TCR的的C区、胞外区和跨膜区区、胞外区和跨膜区n重排顺序：重排顺序：前前T细胞细胞TCR b b链的链的D-J连接连接DJ-V b b连接连接 a a链的链的V/J重排重排 各自与各自与C片段连接片段连接（二）（二）TCR基因重排基因重排TCRTCR基因重排示意图基因重排示意图 D DJ J重排重排V-J重排重排V-DJV-DJ重排重排BCR、TCR多样性及其分子基础*免疫应答的记忆性5 x 108 3 x 107a 14号长臂 V100-J100-CTCR基因重排示意图*BCR、TCR基因重排用免疫抑制剂破坏成熟
11、淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。抗体类型转换，Bm表达膜IgG、IgA、IgE;指Ig基因产生于众多V、D、J、C基因片段的排列组合。*免疫耐受的概念及特性免疫正应答和免疫耐受的异同人免疫球蛋白重链和轻链胚系基因结构示意图H 14号长臂 V65-D30-J6-C9*免疫耐受的诱导条件和形成机制*免疫应答的多样性天然免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成BCR基因结构及其多样性更易激活，所需抗原浓度较低；*免疫应答的记忆性连接多样性 2x1011 1013免疫应答特异性的表现：免疫应答特异性的表现：*BCR、TCR 基因结构基因结构*BCR、TCR基因重排
12、基因重排*BCR、TCR多样性的机制多样性的机制BCRBCR、TCRTCR多样性及其分子基础多样性及其分子基础BCR多样性的机制多样性的机制n1、组合多样性：、组合多样性：n2、连接多样性、连接多样性n3、体细胞高频突变、体细胞高频突变肽链肽链 组合多样性组合多样性 连接多样性连接多样性 VH VH65 x DH30 x JH6=11700 Vk k Vk k50 x Jk k5=250 Vl l Vl l30 x Jl l4=120 L 250+120=370 H+L 2.5 x 108 3 x 107 总计总计 10141 1、组合多样性：、组合多样性：指指IgIg基因产生于众多基因产生于
13、众多V V、D D、J J、C C基因片段的排列组基因片段的排列组合。合。2.连接多样性：连接多样性：发生于胚系基因发生于胚系基因Ig基因在基因在V-D-J重排过程中可出现不同的连接点以及同一连接点重排过程中可出现不同的连接点以及同一连接点上可发生核苷酸缺失、插入和倒转。上可发生核苷酸缺失、插入和倒转。3.体细胞高突变造成的多样性：体细胞高突变造成的多样性：成熟成熟B细胞在受到抗原刺激后，在生发中心发生体细细胞在受到抗原刺激后，在生发中心发生体细胞高突变，多发生在胞高突变，多发生在Ig的的CDR区，若干核苷酸替换突变区，若干核苷酸替换突变，利于提高抗体与抗原的亲和力。此过程称抗体亲和力，利于提
14、高抗体与抗原的亲和力。此过程称抗体亲和力成熟。成熟。（二）（二）TCR多样性产生的机制多样性产生的机制n组合造成的多样性：组合造成的多样性：TCR VTCR V与与J J基因片段多于基因片段多于BCRBCR，如发生，如发生V/D/JV/D/J无效重排后，还可再行重排无效重排后，还可再行重排，从而增加了有效重排的机会；，从而增加了有效重排的机会；n连接造成的多样性：连接造成的多样性：N N区插入多于区插入多于BCRBCR，a a链链V-V-J J片段、片段、b b链链V-DV-D、D-JD-J之间都有之间都有N N插入插入;而而BCRBCR则则只有重链才有只有重链才有N N插入；插入；n没有体细
15、胞高频突变。没有体细胞高频突变。多样性机制多样性机制 a b g da b g d V 70 52 10 7 D 0 2 0 2 J 61 13 2 2组合多样性组合多样性 4.3x103 1.4x103 20 28 N序列插入序列插入 5.5x103 3.0 x107 5.5x103 1.6x1011V区基因数区基因数 5.8x106 6x102连接多样性连接多样性 2x1011 1013总总 计计 1018 1015TCRTCR多样性产生机制多样性产生机制动画片:BCR和TCR的产生*免疫应答的特异性免疫应答的特异性*免疫应答的记忆性免疫应答的记忆性*免疫耐受性免疫耐受性主主 要要 内内
16、容容免疫应答的记忆性免疫应答的记忆性 概念：概念：机体对抗原产生初次应答后，所接受的活化信息及机体对抗原产生初次应答后，所接受的活化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再次接受相产生的效应信息可存留于免疫系统，当再次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生应答。同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生应答。生物学意义：生物学意义：对机体抵抗病原体多次入侵有重要意义，是预防对机体抵抗病原体多次入侵有重要意义，是预防接种的免疫学基础。接种的免疫学基础。免疫记忆的物质基础：免疫记忆的物质基础：记忆记忆T/B细胞细胞记忆记忆T/B细胞的产生细胞的产生 T记忆细胞特征记忆细胞特征n更易激活，所需抗原浓
17、度较低；更易激活，所需抗原浓度较低；n对协同刺激信号的依赖性较对协同刺激信号的依赖性较TnTn低；低；n分泌的分泌的CKCK更多，且对更多，且对CKCK更敏感；更敏感；nTnTn寿命短，寿命短，TmTm寿命长寿命长,表达更多的表达更多的CK(IL-15)CK(IL-15)维持其生存；维持其生存；n记忆记忆CD8CD8+T T细胞的维持无需细胞的维持无需CD4CD4+T T细胞辅助。细胞辅助。人免疫球蛋白重链和轻链胚系基因结构示意图*免疫系统的成熟程度机体对抗原产生初次应答后，所接受的活化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生应答。自身抗原表达水平
18、太低或与TCR/BCR的亲和力低。对协同刺激信号的依赖性较Tn低；*自身抗原结构发生改变4、简述影响免疫耐受形成的主要因素免疫正应答和免疫耐受的异同*动物的种属和品系（遗传）前T细胞TCR b链的D-J连接DJ-V b连接免疫正应答和免疫耐受的异同*研究免疫耐受的意义诱导时间 较短(24h)较长(1-2周)Bm再次受到抗原刺激，其数量增长为Bn的10100倍；自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分
19、别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。潜伏期 有 有大鼠、小鼠 兔、有蹄类、灵长类d 14号长臂 V5-D2-J6-CActivation-induced cell death*免疫应答的排他性诱导时间 较短(24h)较长(1-2周)B记忆细胞特征记忆细胞特征nBmBm再次受到抗原刺激，其数量增长为再次受到抗原刺激，其数量增长为BnBn的的1010 100100倍；倍；n产生抗体的量及其亲和力增高；产生抗体的量及其亲和力增高；n抗体类型转换，抗体类型转换，BmBm表达膜表达膜IgGIgG、IgAIgA、IgE;IgE;
20、n抗原递呈能力增强：抗原递呈能力增强：BmBm表达表达MHCIIMHCII类分子较类分子较BnBn高，高，BCRBCR亲和力亲和力；nFDCFDC表面捕获的表面捕获的ICIC是维持是维持B B细胞记忆的重要分子细胞记忆的重要分子基础。基础。Germinal center reaction*免疫应答的特异性免疫应答的特异性*免疫应答的获得性免疫应答的获得性*免疫应答的排他性免疫应答的排他性*免疫应答的记忆性免疫应答的记忆性*免疫应答的多样性免疫应答的多样性*免疫应答的转移性免疫应答的转移性*免疫耐受性免疫耐受性特异性免疫应答的特点：特异性免疫应答的特点：*免疫耐受的概念及特性免疫耐受的概念及特性
21、*免疫耐受的诱导条件免疫耐受的诱导条件*免疫耐受形成机制免疫耐受形成机制*研究免疫耐受的意义研究免疫耐受的意义免疫应答的耐受性免疫应答的耐受性免疫耐受现象的发现免疫耐受现象的发现对协同刺激信号的依赖性较Tn低；机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。VH VH65 x DH30 x JH6=11700*耐受原的持续存在是最重要的因素D 0 2 0 2胚系B细胞VH基因(D-J V-DJ)重排*免疫应答的排他性*BCR、TCR基因重排*免疫应答的排他性N序列插入 5.*BCR、TCR 基因结构*BCR、TCR基因重排(
22、Immune tolerance)Bm再次受到抗原刺激，其数量增长为Bn的10100倍；*免疫应答的记忆性D 0 2 0 24、简述影响免疫耐受形成的主要因素H+L 2.肽链 染色体定位 基因片段及排列*BCR、TCR基因重排*自身抗原结构发生改变Ig基因在V-D-J重排过程中可出现不同的连接点以及同一连接点上可发生核苷酸缺失、插入和倒转。Medawar胚胎诱导耐受实验胚胎诱导耐受实验(1953年年)免免 疫疫 耐耐 受受 (Immune tolerance)指在一定条件下，机体免疫系统接触指在一定条件下，机体免疫系统接触某种抗原后所产生的对该抗原的特异性弱某种抗原后所产生的对该抗原的特异性弱
23、应答或无应答状态。应答或无应答状态。免疫抑制、免疫缺陷免疫抑制、免疫缺陷无抗原特异性，对所有抗原均呈无应答或低应答无抗原特异性，对所有抗原均呈无应答或低应答。免疫原免疫原耐受原耐受原免疫原免疫原免疫原免疫原免疫反应免疫反应 +4-6周周4-6周周7-14天天7-14天天免疫正应答免疫正应答免疫负应答免疫负应答免疫正应答和免疫耐受的异同免疫正应答和免疫耐受的异同 免疫正应答免疫正应答 免疫耐受免疫耐受抗原刺激抗原刺激 需要需要 需要需要潜伏期潜伏期 有有 有有抗原特异性抗原特异性 +免疫记忆免疫记忆 +免疫反应免疫反应 强强 无或弱无或弱效效 应应 排斥异己排斥异己 保护自身保护自身 *免疫耐受
24、的概念及特性免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的诱导条件免疫耐受的诱导条件*免疫耐受形成机制免疫耐受形成机制*研究免疫耐受的意义研究免疫耐受的意义免疫应答的耐受性免疫应答的耐受性（一）抗原方面1.抗原的性质抗原的性质耐受原：小分子、可溶性、单体、耐受原：小分子、可溶性、单体、免疫原：大分子、颗粒性、聚合体免疫原：大分子、颗粒性、聚合体2.抗原剂量抗原剂量T I 抗原：高剂量抗原：高剂量 B细胞耐受细胞耐受TD抗原：高剂量抗原：高剂量 T、B细胞耐受（高带耐受）细胞耐受（高带耐受）低剂量低剂量 T细胞耐受（低带耐受）细胞耐受（低带耐受）不同剂量抗原诱生免疫耐受示意图不同剂量抗原诱生免疫耐受示意图抗抗
25、体体水水平平100合适剂合适剂量量BSA初次免初次免疫小鼠疫小鼠之抗体之抗体水平水平再次再次BSA刺激剂量刺激剂量3.抗原免疫途径抗原免疫途径 静脉注射静脉注射/口服口服腹腔注射腹腔注射皮下皮下/肌肉注射肌肉注射4.其他因素其他因素 是否用佐剂等是否用佐剂等（一）抗原方面*免疫系统的成熟程度（年龄）免疫系统的成熟程度（年龄）胚胎期胚胎期 新生期新生期 成年期成年期*动物的种属和品系（遗传）动物的种属和品系（遗传）大鼠、小鼠大鼠、小鼠 兔、有蹄类、灵长类兔、有蹄类、灵长类*机体生理状态机体生理状态 用用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟
26、状态，有利于诱导免疫耐受。免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。（二）机体方面*免疫耐受的概念及特性免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的诱导条件免疫耐受的诱导条件*免疫耐受形成机制免疫耐受形成机制*研究免疫耐受的意义研究免疫耐受的意义免疫应答的耐受性免疫应答的耐受性BCR基因结构及其多样性自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。*免疫系统的成熟程度分泌的CK更多，且对CK更敏感；*免疫应答的记忆性潜伏期 有 有*免疫应答的获得性*自身反应性淋巴细胞克隆忽视l 22号
27、长臂 V30-(J-C)7BCR、TCR 基因结构*免疫应答的记忆性*TCR基因结构及其多样性*研究免疫耐受的意义H+L 2.特异性抗体（或TCR、BCR）可变区具有不同于其他抗体（或TCR、BCR）的独特型表位，可刺激机体产生抗独特型抗体。5 x 108 3 x 107Tn寿命短，Tm寿命长,表达更多的CK(IL-15)维持其生存；*TCR基因结构及其多样性诱导时间 较短(24h)较长(1-2周)动 画 演 示 T 细胞的选择过程*自身反应性淋巴细胞克隆清除轻链基因(V/J)重排（先是k，重组失败，l基因重排）*中枢性免疫耐受中枢性免疫耐受 胚胎期免疫系统未成熟的胚胎期免疫系统未成熟的T T
28、、B B细胞细胞在中枢性免疫器官接触抗原所形成的免在中枢性免疫器官接触抗原所形成的免疫耐受。疫耐受。*外周性免疫耐受外周性免疫耐受 成熟的成熟的T T、B B细胞在外周淋巴器官接细胞在外周淋巴器官接触抗原所形成的免疫耐受。触抗原所形成的免疫耐受。自身免疫耐受的机制自身免疫耐受的机制 胚胎期免疫系统接触特定抗原后胚胎期免疫系统接触特定抗原后，针对该抗原的特异性细胞克隆，针对该抗原的特异性细胞克隆即被清除或被即被清除或被“禁闭禁闭”，机体将，机体将该抗原视为自身成份，出生后将该抗原视为自身成份，出生后将不对此抗原产生应答。不对此抗原产生应答。中枢免疫耐受：克隆清除学说中枢免疫耐受：克隆清除学说（c
29、lonal deletion theory）中枢免疫耐受中枢免疫耐受克隆清除机制（阴性选择）克隆清除机制（阴性选择）自身反应性自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其程中，其TCR及及BCR分别与微环境基质细胞分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽表面表达的自身抗原肽-MHC分子分子/自身抗原自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。亡，致克隆清除。动动 画画 演演 示示 T 细胞的选择过程细胞的选择过程q胸腺微环境胸腺微环境q阳性选择阳性选择q阴性选择阴性选择外周免疫耐受外周免疫耐受自身反应性自身反应性T
30、及及B细胞逃避中枢耐受的原因细胞逃避中枢耐受的原因 n胸腺及骨髓基质细胞不表达某些外周器胸腺及骨髓基质细胞不表达某些外周器官的组织特异性抗原或机体成熟后表达官的组织特异性抗原或机体成熟后表达的抗原；的抗原；n自身抗原表达水平太低或与自身抗原表达水平太低或与TCR/BCRTCR/BCR的的亲和力低。亲和力低。外周免疫耐受机制外周免疫耐受机制*自身反应性淋巴细胞克隆清除自身反应性淋巴细胞克隆清除*自身反应性淋巴细胞克隆失能自身反应性淋巴细胞克隆失能*自身反应性淋巴细胞克隆忽视自身反应性淋巴细胞克隆忽视*自身反应性淋巴细胞克隆抑制自身反应性淋巴细胞克隆抑制Clonal deletion:Activa
31、tion-induced cell death返返 回回H+L 2.l 22号长臂 V30-(J-C)7机体对抗原产生初次应答后，所接受的活化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生应答。*免疫耐受的诱导条件诱导时间 较短(24h)较长(1-2周)*免疫应答的多样性免疫抑制、免疫缺陷b 7号长臂 V57-(D-J7-C)2静脉注射/口服腹腔注射皮下/肌肉注射*免疫耐受的建立、维持和终止*免疫耐受的建立、维持和终止*免疫耐受的概念及特性*TCR基因结构及其多样性T记忆细胞特征*BCR、TCR多样性的机制对机体抵抗病原体多次入侵有重要意义，是预防接种的
32、免疫学基础。H 14号长臂 V65-D30-J6-C9*研究免疫耐受的意义动 画 演 示 T 细胞的选择过程自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。T细胞耐受 B细胞耐受BCR基因结构及其多样性T cell anergy缺缺乏乏Th细细胞胞的的辅辅助助返返 回回B细胞耐受细胞耐受 T细胞细胞耐受与耐受与B细胞耐受的主要区别细胞耐受的主要区别T细胞耐受细胞耐受 B细胞耐受细胞耐受耐受原耐受原 TD抗原抗原 TD、TI抗原抗原抗原剂量抗原剂量 高或低高或低 高高诱
33、导时间诱导时间 较短较短(24h)较长较长(1-2周周)持续时间持续时间 较长较长(数月数月)较短较短(数周数周)耐受的形成耐受的形成 较易较易 较难较难耐受的完全性耐受的完全性 多为完全耐受多为完全耐受 多为部分耐受多为部分耐受独特型和抗独特型网络独特型和抗独特型网络1.1.特异性抗体（或特异性抗体（或TCRTCR、BCRBCR）可变区具有不）可变区具有不同于其他抗体（或同于其他抗体（或TCRTCR、BCRBCR）的独特型表）的独特型表位，可刺激机体产生抗独特型抗体。位，可刺激机体产生抗独特型抗体。2.2.独特型及抗独特型抗体在体内形成复杂的独特型及抗独特型抗体在体内形成复杂的网络系统，其在
34、免疫调节中发挥重要作用。网络系统，其在免疫调节中发挥重要作用。3.3.独特型独特型/抗独特型网络启动耐受的机制：抗独特型网络启动耐受的机制：*封闭封闭TCRTCR和和BCRBCR独特型决定簇；独特型决定簇；*激活激活TsTs细胞，抑制体液免疫应答。细胞，抑制体液免疫应答。独特型和抗独特型抗体独特型和抗独特型抗体抗独特型抗体诱导的免疫耐受抗独特型抗体诱导的免疫耐受*免疫耐受的概念及特性免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的诱导条件和形成机制免疫耐受的诱导条件和形成机制*免疫耐受的建立、维持和终止免疫耐受的建立、维持和终止*研究免疫耐受的意义研究免疫耐受的意义免疫应答的耐受性免疫应答的耐受性*耐受原的持
35、续存在是最重要的因素耐受原的持续存在是最重要的因素*免疫系统的成熟程度免疫系统的成熟程度*免疫抑制剂的应用免疫抑制剂的应用免疫耐受的维持免疫耐受的维持*耐受原的清除耐受原的清除*自身抗原结构发生改变自身抗原结构发生改变*隐蔽抗原的释放隐蔽抗原的释放*交叉抗原的侵入交叉抗原的侵入免疫耐受的终止免疫耐受的终止免疫正应答和免疫耐受的异同4、简述影响免疫耐受形成的主要因素*BCR、TCR基因重排Medawar胚胎诱导耐受实验(1953年)BCR基因结构及其多样性*免疫应答的排他性*免疫系统的成熟程度Activation-induced cell death*自身反应性淋巴细胞克隆清除TD抗原：高剂量
36、T、B细胞耐受（高带耐受）d 14号长臂 V5-D2-J6-C*自身抗原结构发生改变5 x 108 3 x 107轻链基因(V/J)重排（先是k，重组失败，l基因重排）免疫应答特异性的表现：BCR、TCR多样性及其分子基础N序列插入 5.*研究免疫耐受的意义上述基因的随机排列组合，使Ig的数目达1011以上。TCR基因重排示意图用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。特异性免疫应答的特点：免疫耐受的生物学意义免疫耐受的生物学意义免疫耐受是机体免疫系统识别自己与免疫耐受是机体免疫系统识别自己与非己的基础，即免疫系统在建立对自身抗非己的基础，即免疫系统在建立
37、对自身抗原耐受的基础上，才能识别并排斥异己抗原耐受的基础上，才能识别并排斥异己抗原，从而维持自身环境的稳定。原，从而维持自身环境的稳定。免免 疫疫 耐耐 受受超敏反应超敏反应自身免疫病自身免疫病移植排斥移植排斥反应反应某些感染某些感染肿肿 瘤瘤免疫耐受的临床意义免疫耐受的临床意义+-思考题：n1、名词解释：n免疫耐受 克隆清除学说 低带耐受 高带耐受 中枢耐受 外周耐受n2、试述免疫耐受维持与终止的条件n3、T、B细胞形成耐受有何特点n4、简述影响免疫耐受形成的主要因素人人TCRTCR胚系基因结构示意图胚系基因结构示意图人免疫球蛋白重链和轻链胚系基因结构示意图人免疫球蛋白重链和轻链胚系基因结构
38、示意图 返幻灯片返幻灯片 5 5 回回更易激活，所需抗原浓度较低；持续时间 较长(数月)较短(数周)*BCR、TCR 基因结构BCR、TCR多样性及其分子基础耐受原：小分子、可溶性、单体、自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死亡，致克隆清除。*动物的种属和品系（遗传）多样性机制 a b g d*自身反应性淋巴细胞克隆清除*自身反应性淋巴细胞克隆失能转录为初始RNAd 14号长臂 V5-D2-J6-C中枢免疫耐受：克隆清除学说T细胞耐受 B细胞耐受*免疫应答的记忆性总 计 1018 1015d 14号长臂 V5-D2-J6-C特异性免疫应答的特点：以二硫键组合成Ig抗体类型转换，Bm表达膜IgG、IgA、IgE;Bm再次受到抗原刺激，其数量增长为Bn的10100倍；天然免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成谢谢观看！
