1、 专题限时集训(十二) 有机化学基础(选修) (限时：45 分钟) 1龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反 应产物和反应条件已略去)。 回答下列问题： (1)龙葵醛的分子式是_，C 的结构简式是_。 (2)芳香烃 F 是 A 的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，F 的名称是_。 (3)反应的反应类型是_；反应到中属于取代反应的有_个。 (4)反应和反应的化学方程式依次是_、 _ (均注明条件)。 (5)符合下列要求的 E 的同分异构体有_种。 .含有苯环和羟基；.苯环上有两个取代基； .遇 FeCl3溶液不显紫色。 2有机物 J 属于大位阻
2、醚系列中的一种物质，在有机化工领域具有十分重要的价值。2018 年我国首次 使用 溴代羰基化合物合成大位阻醚 J，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A 的名称是_。 (2)CD 的化学方程式为_， EF 的反应类型_。 (3)H 中含有的官能团有_， J 的分子式为_。 (4)化合物 X 是 D 的同分异构体，其中能与氢氧化钠溶液反应的 X 有_种(不考虑立体异构)，写 出其中核磁共振氢谱有 3 组峰，峰面积之比为 116 的结构简式为_。 (5)参照题中合成路线图，设计以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚 的合成路线：_。 3由烃 A 制备抗结肠炎药物 H 的一种合成路线如图所示
3、(部分反应略去试剂和条件)： 回答下列问题： (1)H 的分子式是_，A 的化学名称是_，反应的类型是_。 (2)D 的结构简式是_，F 中所含官能团的名称是_。 (3)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是_。 (4)设计 CD 和 EF 两步反应的共同目的是_。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体，X 遇 FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化 学 环 境 的 氢 ， 峰 面 积 之 比 为322 ， 任 写 一 种 符 合 要 求 的X的 结 构 简 式 ： _。 (6)已知：易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而 当苯环
4、上连有羧基时则取代在间位。写出以 A 为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路 线：_ _。 4 盐酸普鲁卡因() 是一种良好的局部麻醉药， 具有毒性小， 无 成瘾性等特点。其合成路线如下图所示： 回答下列问题： (1)3 mol A 可以合成 1 mol B，且 B 是平面正六边形结构， 则 B 的结构简式为_。 (2)有机物 C 的名称为_， BC 的反应类型为_。 (3)反应 CD 的化学方程式为_。 (4)F 和 E 发生酯化反应生成 G 则 F 的结构简式为 _。 (5)H 的分子式为_。 (6)分子式为 C9H12且是 C 的同系物的同分异构体共有_种。 (7) 请 结 合 上 述
5、 流 程 信 息 ， 设 计 由 苯 、 乙 炔 为 原 料 合 成的 路 线 _ _(其他无机试剂任选)。 5由 A(芳香烃)与 E 为原料制备 J 和高聚物 G 的一种合成路线如下： 已知：酯能被 LiAlH4还原为醇 回答下列问题： (1)A 的化学名称是_，J 的分子式为_，H 的官能团名称为_。 (2)由 I 生成 J 的反应类型为_。 (3)写出 FDG 的化学方程式：_ _。 (4)芳香化合物 M 是 B 的同分异构体， 符合下列要求的 M 有_种， 写出其中 2 种 M 的结构简式： _。 1 mol M 与足量银氨溶液反应生成 4 mol Ag 遇氯化铁溶液显色 核磁共振氢谱
6、显示有 3 种不同化学环境的氢，峰面积之比 111 (5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任 选)_ _ 6芳香族化合物 A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A 有如下转化关系： 已知以下信息： A 是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子； RCOCH3RCHO 一定条件 RCOCH=CHRH2O。 回答下列问题： (1)A 生成 B 的反应类型为_，由 D 生成 E 的反应条件为_。 (2)H 的官能团名称为_。 (3)I 的结构简式为_。 (4)由 E 生成 F 的反应方程式为_ _。 (5)F 有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_。 能发生水解反应和银镜反应；属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基；具有 5 个核磁共振氢 谱峰。 (6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条 由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用， 用结构简式表 示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。 _ _。
