1、成人肺炎旁性胸腔积液和脓胸2017.01.11病例n 患者，男，患者，男，83岁。因岁。因“胸痛伴发热、咳嗽胸痛伴发热、咳嗽1天天”入院。入院诊断：入院。入院诊断：1.肺部感染肺部感染2.胸腔积液（肺炎胸腔积液（肺炎旁性？恶性？结核性？）旁性？恶性？结核性？）3.前列腺恶性肿瘤（伴前列腺恶性肿瘤（伴骨转移，内分泌治疗后）骨转移，内分泌治疗后）n 入院后患者家属选择胸腔穿刺置管引流（入院后患者家属选择胸腔穿刺置管引流（arrow管）。管）。n 胸水常规：颜色黄色，浊度微混，李凡他试验阳胸水常规：颜色黄色，浊度微混，李凡他试验阳性，有核细胞数性，有核细胞数1970，中性粒细胞，中性粒细胞89%n
2、胸水生化：胸水生化：LDH1161U/L GLU2.45mmol/L ADA21.3U/L 总蛋白总蛋白45.4g/l定义n 肺炎旁胸腔积液是指在邻近细菌性肺炎的胸膜腔所发生的胸腔积液肺炎旁胸腔积液是指在邻近细菌性肺炎的胸膜腔所发生的胸腔积液。n 至少至少40%的细菌性肺炎会出现肺炎旁胸腔积液。的细菌性肺炎会出现肺炎旁胸腔积液。n 通常的肺炎旁胸腔积液量少，应用适当的抗生素就能消退。然而，如通常的肺炎旁胸腔积液量少，应用适当的抗生素就能消退。然而，如果细菌侵入胸膜腔，可导致复杂性肺炎旁胸腔积液或脓胸，这种情况果细菌侵入胸膜腔，可导致复杂性肺炎旁胸腔积液或脓胸，这种情况下就必须应用抗生素治疗同时
3、加用其他措施。下就必须应用抗生素治疗同时加用其他措施。单纯性肺炎旁性胸腔积液n 肺间质组织液在肺炎期间增多并通过邻近的脏层肺间质组织液在肺炎期间增多并通过邻近的脏层胸膜渗出到胸膜腔。此时的胸腔积液为渗出液，胸膜渗出到胸膜腔。此时的胸腔积液为渗出液，并伴有大量中性粒细胞进入胸膜腔。当渗出液超并伴有大量中性粒细胞进入胸膜腔。当渗出液超出胸膜腔的再吸收能力时，就会引起单纯性胸腔出胸膜腔的再吸收能力时，就会引起单纯性胸腔积液，这种积液往往随肺炎的消退而消失。积液，这种积液往往随肺炎的消退而消失。n 在菌血症肺炎球菌性肺炎患者中，胸腔积液很常在菌血症肺炎球菌性肺炎患者中，胸腔积液很常见，且通常是无菌的。
4、见，且通常是无菌的。复杂性肺炎旁性胸腔积液n 细菌持续性侵入胸膜腔，则发生复杂性胸腔积液细菌持续性侵入胸膜腔，则发生复杂性胸腔积液。细菌侵入常会引起中性粒细胞数量增加，并且。细菌侵入常会引起中性粒细胞数量增加，并且因中性粒细胞及细菌于厌氧下利用葡萄糖而引起因中性粒细胞及细菌于厌氧下利用葡萄糖而引起的胸腔积液酸中毒。此外，中性粒细胞的溶解增的胸腔积液酸中毒。此外，中性粒细胞的溶解增加了胸腔积液中加了胸腔积液中LDH浓度，其值往往超过浓度，其值往往超过1000U/L。n 因为细菌可从胸膜腔中被迅速清除，所以复杂性因为细菌可从胸膜腔中被迅速清除，所以复杂性肺炎旁胸腔积液进行细菌培养时结果常为阴性。肺
5、炎旁胸腔积液进行细菌培养时结果常为阴性。脓胸n 脓胸形成是第脓胸形成是第3个阶段，其特点是革兰氏染色可个阶段，其特点是革兰氏染色可见微生物和见微生物和/或胸膜腔穿刺术吸出脓液。细菌培养或胸膜腔穿刺术吸出脓液。细菌培养阳性并不是做出诊断的必要条件，因为多种原因阳性并不是做出诊断的必要条件，因为多种原因可导致无法从脓胸中培养出细菌：可导致无法从脓胸中培养出细菌：n 厌氧微生物难以培养厌氧微生物难以培养n 经常在患者接受抗生素后才采集标本经常在患者接受抗生素后才采集标本n 抽吸物可能是感染腔隙相邻部位的无菌性液体抽吸物可能是感染腔隙相邻部位的无菌性液体临床表现n 取决于起病时间、免疫能力、引起感染的
6、特定病原体。取决于起病时间、免疫能力、引起感染的特定病原体。n 细菌性肺炎伴肺炎旁胸腔积液常见的临床特征包括咳嗽、咳痰、发热细菌性肺炎伴肺炎旁胸腔积液常见的临床特征包括咳嗽、咳痰、发热、胸膜炎性胸痛、呼吸困难。、胸膜炎性胸痛、呼吸困难。评估n 对于成人来说，脓胸或包裹性胸腔积液的最佳评估方法是采用胸部计对于成人来说，脓胸或包裹性胸腔积液的最佳评估方法是采用胸部计算机断层扫描算机断层扫描(computed tomography,CT)。壁层胸膜增厚提示存。壁层胸膜增厚提示存在脓胸。胸腔积液内可见小的空泡，称为在脓胸。胸腔积液内可见小的空泡，称为“胸膜微气泡胸膜微气泡”。胸膜微气。胸膜微气泡的存在
7、可能提示胸腔积液更不容易被引流管排出。泡的存在可能提示胸腔积液更不容易被引流管排出。胸腔穿刺术n 行胸膜腔穿刺术是为了指导胸腔积液的进一步治疗，并为细菌培养和行胸膜腔穿刺术是为了指导胸腔积液的进一步治疗，并为细菌培养和敏感性检查提供积液标本。敏感性检查提供积液标本。胸腔穿刺指征一般而言，肺炎旁胸腔积液如果满足以下任一标准，均应获取标本：一般而言，肺炎旁胸腔积液如果满足以下任一标准，均应获取标本：n 积液为游离性，但侧卧位胸片或积液为游离性，但侧卧位胸片或CT显示液体层厚度显示液体层厚度25mmn 呈包裹性呈包裹性n 增强增强CT扫描发现壁层胸膜增厚，这一发现提示脓胸扫描发现壁层胸膜增厚，这一发
8、现提示脓胸n 超声可准确定位超声可准确定位n pH小于小于7.20或葡萄糖含量小于或葡萄糖含量小于3.3mmol/L是进行胸腔积液引流的指是进行胸腔积液引流的指征，因为其不可能自发消退。征，因为其不可能自发消退。n 应考虑到其他一些疾病也能够引发胸腔积液酸中毒和应考虑到其他一些疾病也能够引发胸腔积液酸中毒和/或低葡萄糖，或低葡萄糖，包括恶性肿瘤、结核病、类风湿性胸膜炎和狼疮性胸膜炎。当有临床包括恶性肿瘤、结核病、类风湿性胸膜炎和狼疮性胸膜炎。当有临床指征时，需要进行适当的检查以排除上述疾病。指征时，需要进行适当的检查以排除上述疾病。细菌学n 引发肺炎旁胸腔积液或脓胸的微生物绝大多数与引发肺炎旁
9、胸腔积液或脓胸的微生物绝大多数与引起肺炎的相同引起肺炎的相同 n 脓胸中普遍存在的其他细菌包括：米勒链球菌、脓胸中普遍存在的其他细菌包括：米勒链球菌、金黄色葡萄球菌和肠杆菌科。糖尿病患者罹患继金黄色葡萄球菌和肠杆菌科。糖尿病患者罹患继发于肺炎克雷伯杆菌的脓胸风险增加。耐甲氧西发于肺炎克雷伯杆菌的脓胸风险增加。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)常常会造成并常常会造成并发胸膜感染的坏死性肺炎。发胸膜感染的坏死性肺炎。A组链球菌肺炎也与组链球菌肺炎也与脓胸高发率有关。脓胸高发率有关。n 在一项回
10、顾性研究中，在一项回顾性研究中，234例因药物治疗失败而接受胸腔镜引流的肺例因药物治疗失败而接受胸腔镜引流的肺炎旁胸腔积液及脓胸的患者进行了胸膜培养。这些难治性胸腔积液感炎旁胸腔积液及脓胸的患者进行了胸膜培养。这些难治性胸腔积液感染性微生物包括：肺炎链球菌染性微生物包括：肺炎链球菌(20%)、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌(21%)、凝固、凝固酶阴性葡萄球菌酶阴性葡萄球菌(17%)、假单胞菌属、假单胞菌属(14%)、克雷伯菌属、克雷伯菌属(10%)以及其以及其他。他。抗微生物治疗n 覆盖厌氧菌覆盖厌氧菌n 对于厌氧微生物的经验性抗生素治疗选择包括：克林霉素、对于厌氧微生物的经验性抗生素治疗选择
11、包括：克林霉素、-内酰胺内酰胺类加类加-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林如阿莫西林-克拉维酸、氨苄西林克拉维酸、氨苄西林-舒巴坦或哌舒巴坦或哌拉西林拉西林-三唑巴坦三唑巴坦)和碳青霉烯类和碳青霉烯类(如亚胺培南、美罗培南或厄他培南如亚胺培南、美罗培南或厄他培南)。n 青霉素或甲硝唑单药治疗并不是最佳选择青霉素或甲硝唑单药治疗并不是最佳选择治疗n 单纯性胸腔积液通常仅用抗生素就能消退单纯性胸腔积液通常仅用抗生素就能消退n 复杂性胸腔积液早期应用管式胸膜腔造口术将所有小腔的胸腔积液引复杂性胸腔积液早期应用管式胸膜腔造口术将所有小腔的胸腔积液引流出体外可以促进患者临床康复，缩短住院时间。当胸
12、膜小腔形成阻流出体外可以促进患者临床康复，缩短住院时间。当胸膜小腔形成阻碍一根引流管充分引流时，可能需要放置多根引流管。碍一根引流管充分引流时，可能需要放置多根引流管。复杂性胸腔积液引流n 如果管式胸膜腔造口术引流后症状仍不能改善，表明可能是因为抗生如果管式胸膜腔造口术引流后症状仍不能改善，表明可能是因为抗生素的覆盖范围不够或包裹性脓胸区域已经形成。如果复查素的覆盖范围不够或包裹性脓胸区域已经形成。如果复查CT发现胸发现胸膜腔引流不充分，下一步操作通常是电视辅助胸腔镜手术膜腔引流不充分，下一步操作通常是电视辅助胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery
13、,VATS)来清创和引流。来清创和引流。脓胸的处理n 用恰当的全身抗生素对脓胸腔进行灭菌，至少需用恰当的全身抗生素对脓胸腔进行灭菌，至少需要要4-6周的治疗，如果发热和白细胞增多持续存在周的治疗，如果发热和白细胞增多持续存在，则可能需要延长治疗时间。，则可能需要延长治疗时间。n 彻底的胸腔积液引流，胸管流出量最小和彻底的胸腔积液引流，胸管流出量最小和CT证实证实没有小腔残留可以证明引流彻底。没有小腔残留可以证明引流彻底。n 胸腔积液引流有如下选择，包括：管式胸膜腔造胸腔积液引流有如下选择，包括：管式胸膜腔造口术、口术、VATS、开放式胸膜剥脱术和开放式胸膜、开放式胸膜剥脱术和开放式胸膜腔造口术
14、。腔造口术。胸腔穿刺置管引流术n 单房包裹性胸腔积液和游离胸腔积液首选单房包裹性胸腔积液和游离胸腔积液首选n 大口径（大口径（15-20F）、中等口径（）、中等口径（10-14F）及小）及小口径（口径（10F）胸管在死亡率和对胸腔手术需求方）胸管在死亡率和对胸腔手术需求方面的差异无统计学意义面的差异无统计学意义 n 小口径胸管定期冲洗小口径胸管定期冲洗(如通过一个三通阀，每次使如通过一个三通阀，每次使用用30mL的无菌生理盐水，每的无菌生理盐水，每6小时冲洗小时冲洗1次次)可有可有助于保持胸管开放。助于保持胸管开放。n 24小时内行小时内行CT检查对确定胸管是否在正确位置至检查对确定胸管是否在
15、正确位置至关重要。关重要。n 拔管时机：每天引流量拔管时机：每天引流量50ml且脓腔闭合且脓腔闭合n 胸腔镜清创术胸腔镜清创术 VATS通常用于抗生素和管式胸膜腔造口术引流治通常用于抗生素和管式胸膜腔造口术引流治疗失败的多房包裹性脓胸或单房包裹性脓胸的清创。疗失败的多房包裹性脓胸或单房包裹性脓胸的清创。总结与推荐n 所有肺炎旁胸腔积液，除了侧卧位胸片上液体厚所有肺炎旁胸腔积液，除了侧卧位胸片上液体厚度小于度小于10mm的游离性积液外，应采用胸膜腔穿的游离性积液外，应采用胸膜腔穿刺术取样。如果采用小内径导管进行胸膜腔穿刺刺术取样。如果采用小内径导管进行胸膜腔穿刺术，在拔管前应引流出所有游离性胸腔
16、积液。术，在拔管前应引流出所有游离性胸腔积液。n 经验性地给予能覆盖厌氧菌的广谱抗生素经验性地给予能覆盖厌氧菌的广谱抗生素n 在单纯性肺炎旁胸腔积液患者中，如果积液为小在单纯性肺炎旁胸腔积液患者中，如果积液为小量至中等量、游离性且量至中等量、游离性且pH大于等于大于等于7.20，我们推，我们推荐观察而非引流任何剩余的胸腔积液。荐观察而非引流任何剩余的胸腔积液。总结与推荐n 对于积液量大、包裹性胸腔积液或复杂性肺炎旁对于积液量大、包裹性胸腔积液或复杂性肺炎旁胸腔积液患者，我们推荐及时引流所有残余胸腔胸腔积液患者，我们推荐及时引流所有残余胸腔积液而非观察，首选管式胸膜腔造口术，当胸膜积液而非观察，首选管式胸膜腔造口术，当胸膜小腔形成时，可能需要放置多根胸管。小腔形成时，可能需要放置多根胸管。n 对于脓胸患者，初始胸腔引流方法包括管式胸膜对于脓胸患者，初始胸腔引流方法包括管式胸膜腔造口术和电视辅助下胸腔镜手术腔造口术和电视辅助下胸腔镜手术(VATS)进行清进行清创。对于多房包裹性胸腔积液且胸膜纤维层较厚创。对于多房包裹性胸腔积液且胸膜纤维层较厚的患者，可优选的患者，可优选VTAS术。术。n 当管式胸膜腔造口术用于脓胸初始引流时，在胸当管式胸膜腔造口术用于脓胸初始引流时，在胸管放置后管放置后24小时内应行小时内应行CT检查。检查。
