1、遗传规律解题技巧遗传规律解题技巧 一、解题方法指导 1、隐性纯合突破法： 常染色体遗传 显性基因式：A（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型：aa（纯合体） 如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体 （aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然 都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步 判断。如AAaa，则亲本都为杂合体Aa。 性染色体遗传 显性：XB，包括XBXB、XBXb、XBY 隐性：XbXb、XbY 若子代中有XbXb，则母亲为Xb，父亲为XbY 若子代中有XbY，则母亲为Xb，父亲为Y 2、后代性状分离比推理法： 显性（A）隐性（aa）31，则亲本一定 为杂合体（Aa)，即AaAa
2、3A1aa 显性（A）隐性（aa）11，则双亲为测 交类型，即Aaaa1Aa1aa 后代全为显性（A），则双亲至少一方为显性 纯合，即AA AA（Aa、aa）A（全为显性） 如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗 糙（R）对光滑（r）是显性。试写出 黑粗白光 10黑粗8黑光6白粗9白光 杂交组合的亲 本基因型。 依题写出亲本基因式:CRccrr，后代中黑 白（108） （69），粗光（106） （89），都接近1 1，都相当于测交实验， 所以亲本为CcRrccrr。 1.图片对齐 在我们插入PPT图片或是输入文字的时候，为了整齐都需要将插入的文本框对齐 ，但是又不想一个一个的进行操作，这时
3、按住Ctrl键将需要进行对齐的文本选中 ，点击开始排列对齐垂直居中即可； 2.巧用格式刷 在制作PPT的时候为了保证PPT风格的统一，很多任通常会使用复制粘贴来确保 每一页PPT格式相同，这样对于少页数来说可以进行操作，但是碎玉多页面的话 就有点麻烦了，其实我们可以巧用格式刷：首先，在开始菜单栏下方有一个格式 刷，点击格式刷，很快就能看到效果； 3.去除所有动画效果 很多人在制作PPT的时候都是直接在模板库里下载模板进行使用的，但是下载的 模板大多数都是有幻灯片的，这样在演讲的时候很不方便，怎样将其进行去除呢 ？单击幻灯片放映选择设置幻灯片放映，放映类型选择演讲者放映；换片方式 选择手动即可；
4、 4.PPT快键 PPT逼格提升技巧逼格提升技巧 3、分枝分析法： 将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解 为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基 因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈 病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂 交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。 高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60）， 矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。 将两对性状拆开分别分析： 高杆（18060）矮杆（17962）1 1，则 双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180179） 不抗锈病（6062）3 1，则双亲基因型分 别是
5、Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是： DdTt和ddTt。 二、遗传概率的两个基本法则 1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非 此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一 事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A 与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中 任何一事件出现的概率为：P（AB）pq。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事 件）的概率之和为1。如生男概率生女概率1； 正常概率患病概率1。 2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上 独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。 如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事 件同时或相继发生的概率为：P（A
6、B）p q。 三、遗传规律中的概率 1、Aa Aa1AA2Aa1aa 若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa， 为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。 若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或 aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代 中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是 1（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2（1/2）n1， 纯合体与杂合体的比例为（2n1）1。 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常 的概率为3/4 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常 的概率为1/4。 2、XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY 若
7、为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100% 3、XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 4、 XbXbXbYXbXb XbY 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100% 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0 余此类推。 四、遗传概率的常用计算方法 1、用分离比直接计算
8、如人类白化病遗传： Aa Aa1AA2Aa1aa3 正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患 白化病的概率为1/4。 2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传： Aa Aa1AA2Aa1aa， 其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率 为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的 乘积，即1/2a1/2a1/4aa。 3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概 率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所 求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概 率相乘。 例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性 遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染
9、色体上， 而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常， 他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常 或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、3/4 B、3/8，1/8 C、1/4 D、1/4，1/8 解析：解析：设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则 父母和孩子可能的基因型为：父PA，母ppA，患病孩 子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母 亲为ppAa。 下一个孩子正常为ppA（1/23/43/8）,同时患 两病的个体为Ppaa(1/21/41/8）。即正确答案为B 扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？ 解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。 解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病 的比率，即得：13/81/81/2。 解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去 患两病孩子的几率即得。1/21/421/21/41/2。
