1、免疫血液学的主体概念免疫血液学的主体概念 免疫血液学（免疫血液学（Immunohematology），涉及红细），涉及红细胞、血小板和白细胞等血液的成分的抗原、抗体和抗胞、血小板和白细胞等血液的成分的抗原、抗体和抗原原-抗体的反应，抗体的反应，输血医学和相关学科发展的重要基础输血医学和相关学科发展的重要基础,起源于起源于20世纪初世纪初Karl Landsteiner 对对ABO血型的血型的发现，已有发现，已有100多年了，多年了，进入进入21世纪有创新性的变革，由细胞血清学世纪有创新性的变革，由细胞血清学(serology)发展到分子免疫血液学发展到分子免疫血液学（Molecule Immu
2、nohematology）.卡尔卡尔兰德斯坦纳（兰德斯坦纳（Karl Landsteiner）免疫血液学的开拓者免疫血液学的开拓者,ABO血型的发现者血型的发现者实现由实现由细胞血清学到分子免疫血液学细胞血清学到分子免疫血液学的伟大发展的伟大发展 1900年到年到1913年年ABO 血型系统认识，血型系统认识，发展到现在的成果：发展到现在的成果：红细胞抗原红细胞抗原发现发现 34 血型系统，血型系统，45 基因基因,1779 等位基因，等位基因，血小板特异性抗原血小板特异性抗原HPA：确认：确认HPA-129bw系统，共系统，共35个抗原，个抗原，人类白细胞抗原人类白细胞抗原HLA各类等位基因
3、总数：各类等位基因总数：已报道了已报道了31480个（截止个（截止2016.10）免疫血液学发展免疫血液学发展史中的史中的几个重要的特点几个重要的特点 1，创新和发现属于偶然，创新和发现属于偶然许多重大的免疫血液学许多重大的免疫血液学创新创新发现是处于偶然，发现是处于偶然，然后很快地将这些发现用于输血和孕妇然后很快地将这些发现用于输血和孕妇及相关及相关病人病人的治疗，使受血者的治疗，使受血者、孕妇孕妇和病人和病人受益受益！免疫血液学发展免疫血液学发展史中的史中的几个重要的特点几个重要的特点 2，用于检出潜在的有害免疫，用于检出潜在的有害免疫成分成分免疫血液学免疫血液学工作者的目标工作者的目标是
4、是利用这些创新发现利用这些创新发现，检出，检出和避免和避免各类各类血细胞血细胞中对患者潜在的中对患者潜在的有害有害免疫免疫成分成分，有助于患者的安全和有效治理！，有助于患者的安全和有效治理！免疫血液学发展免疫血液学发展史中的史中的几个重要的特点几个重要的特点 3，分，分子免疫血液学子免疫血液学是是免疫血液学发展分水岭免疫血液学发展分水岭分分子免疫血液学的进入子免疫血液学的进入是是免疫血液学发展的分水岭免疫血液学发展的分水岭，丰富和丰富和扩展了免疫血液学的应用领域扩展了免疫血液学的应用领域，是迈向精准输血医学的桥梁：，是迈向精准输血医学的桥梁：解决了很多用细胞血清学技术难以解决的输血医学问题，解
5、决了很多用细胞血清学技术难以解决的输血医学问题，实施了用分子生物学对输血治疗的常规临床应用和临床后实施了用分子生物学对输血治疗的常规临床应用和临床后果的研究，果的研究，探索世界各群体的探索世界各群体的人类多态性的人类多态性的遗传特征、存在的等位遗传特征、存在的等位基因变异性和生物功能等，基因变异性和生物功能等，大量的大量的分子水平的学术论文涌现！分子水平的学术论文涌现！现代输血医学和细胞治疗学科工作现代输血医学和细胞治疗学科工作核心问题：血液和血液成分输注治疗的安全核心问题：血液和血液成分输注治疗的安全和有效性和有效性，影响输血安全性的最主要因素之一影响输血安全性的最主要因素之一：血液和血液成
6、分输注相关的免疫反应血液和血液成分输注相关的免疫反应 Transfusion related immune reactions 国际性研究项目国际性研究项目（Hemovigilance ProgramsHemovigilance Programs）报告）报告*英国输血不良反应调查；非传染性的输血反英国输血不良反应调查；非传染性的输血反应数超过应数超过95%95%，其中主要是其中主要是输注相关的免疫输注相关的免疫反应反应*法国、加拿大和美国大量报告，输血相关的法国、加拿大和美国大量报告，输血相关的发病及致死的案例中，主要来自非发病及致死的案例中，主要来自非输注相关输注相关的免疫反应的免疫反应的危
7、险，的危险，传染性严重输血危险率的评估传染性严重输血危险率的评估危险性因危险性因子子危险率危险率/单单位位危险性因子危险性因子危险率危险率/单位单位HAV稀见稀见CMV7/100HBV1/14，000-200，000E-B病毒病毒1/200HCV1/1300000-1900000细菌性反应细菌性反应RBC-1/30000，血小板血小板-1/2000HIV-1/21/1500000-2400000原虫原虫/寄生虫病寄生虫病 70%不配合的血可以使用不配合的血可以使用，如何预测抗体是否有临床意义如何预测抗体是否有临床意义3，功能性细胞分析，功能性细胞分析:单核细胞单层分析单核细胞单层分析；mono
8、cyte monolayer assay(MMA)MMA20,64%受血者有临床反应或受血者有临床反应或75%患者能患者能通过实验室检测通过实验室检测 MMA能代替能代替51Cr标记红细胞输注后标记红细胞输注后1小时存活率小时存活率鉴别有临床意义抗体的价值鉴别有临床意义抗体的价值向临床医生解释向临床医生解释;“存在的抗体临床有意义存在的抗体临床有意义”的实际情况，的实际情况，由于时间或罕见血型抗原血液困难时，衡量由于时间或罕见血型抗原血液困难时，衡量输注不配合的后果和做出决定输注不配合的后果和做出决定。被动的输入抗体被动的输入抗体 并非所有的输血免疫性反应都是由于患者的免疫反并非所有的输血免疫
9、性反应都是由于患者的免疫反应而产生。应而产生。血制品本身可能含有的抗体。如：静脉注射免疫球血制品本身可能含有的抗体。如：静脉注射免疫球蛋白（蛋白（IVIG），从大量混合的供者血浆制备。某），从大量混合的供者血浆制备。某些相关的些相关的IVIG可能含有显着量有溶血性的潜力的红可能含有显着量有溶血性的潜力的红细胞抗体，如抗细胞抗体，如抗-D。输注含有含有抗。输注含有含有抗-A，抗，抗-B抗体抗体血小板浓缩制品，例如，当血小板浓缩制品，例如，当O单元给予单元给予A型患者时，型患者时，也可发生溶血。也可发生溶血。供者血浆中的粒细胞抗原或供者血浆中的粒细胞抗原或HLA的抗体也可介导免的抗体也可介导免疫反
10、应，可能会引起输血相关的急性肺损伤。疫反应，可能会引起输血相关的急性肺损伤。无明显抗体参与的输血相关免疫反应无明显抗体参与的输血相关免疫反应1，超溶血（，超溶血（hyperhaemolysis）反应：反应：出现在某些没有检测到抗体的患者的免疫性出现在某些没有检测到抗体的患者的免疫性输血反应。出现反应时：溶血的程度超过所输血反应。出现反应时：溶血的程度超过所输入的血细胞的破坏。可能是输血引发的免输入的血细胞的破坏。可能是输血引发的免疫抑制造成，具体病理生理学未知。疫抑制造成，具体病理生理学未知。无明显抗体参与的输血相关免疫反应无明显抗体参与的输血相关免疫反应 2，输血相关免疫调制，输血相关免疫调
11、制 Transfusion related immunomodulation(TRIM)血液输注会导致受血者免疫状态发生改变血液输注会导致受血者免疫状态发生改变 减少了减少了 T-细胞的增殖细胞的增殖减少了减少了CD3,CD4,CD8 T-cells的的增加了可溶性增加了可溶性 细胞因子受体细胞因子受体 sTNF-R,sIL-2R增加了血清新蝶呤浓度增加了血清新蝶呤浓度增加了细胞增加了细胞-调节的淋巴组织溶解调节的淋巴组织溶解增加了增加了TNF-alfa增加了抑制性增加了抑制性 T-cell 活性活性减少了自然杀伤细胞的活性减少了自然杀伤细胞的活性输血相关免疫调节导致的问题输血相关免疫调节导致
12、的问题vAllogeneic transfusion may enhance tumor recurrence following colorectal cancer resection(Heiss MM,J Clin Oncol 1994)（输血能促使肿瘤复发）（输血能促使肿瘤复发）vAllogeneic transfusion is associated with prolonged hospital LOS(Vamvakas EC,Transfusion 2000)（输血延长住输血延长住院期）院期）vAllogeneic transfusion is associated with in
13、creased risk of bacterial infection(35%)and pneumonia(52%)(Carson JL,Transfusion 1999)（输血增加细菌感染输血增加细菌感染 35%和和肺炎肺炎 52%)vLength of storage of transfused RBCs was associated with postoperative pneumonia following CABG surgery,5%per unit(Vamvakas EC,Transfusion 1999)(红细胞储存期红细胞储存期与手术后肺炎相关）与手术后肺炎相关）发热反应和血
14、小板输注无效发热反应和血小板输注无效发热是最常见的输血反应：发热是最常见的输血反应：22%22%的血小板的血小板受者具有寒战和发热症状，血小板中的受者具有寒战和发热症状，血小板中的血浆成分和血浆中的一些微量成份如细血浆成分和血浆中的一些微量成份如细胞因子与发热反应相关胞因子与发热反应相关*反复输血小板的病人，反复输血小板的病人，HLAHLA抗体的发生抗体的发生率是率是30%-80%30%-80%，是血小板输注无效的主要，是血小板输注无效的主要原因原因。输血过敏反应输血过敏反应*输血过敏反应通常为抗输血过敏反应通常为抗-IgA-IgA，抗，抗-血小板血小板和抗和抗-HLA-HLA抗体以及其它蛋白
15、多态性如血抗体以及其它蛋白多态性如血红蛋白的抗体的同种免疫反应，红蛋白的抗体的同种免疫反应，*输注红细胞引起的过敏反应为输注红细胞引起的过敏反应为1/230001/23000，血小板是血小板是1/15001/1500，输血相关急性肺损伤（输血相关急性肺损伤（TRALITRALI）的危险性）的危险性 可致死的严重的输血反应可致死的严重的输血反应 发生在输入含有血奖的血液制品，发生在输入含有血奖的血液制品，FFPFFP、红细胞浓缩液、红细胞浓缩液爱、血小板、粒细胞、低温沉淀物甚至静脉注射免疫爱、血小板、粒细胞、低温沉淀物甚至静脉注射免疫球蛋白，都曾报告导致球蛋白，都曾报告导致TRALITRALI。
16、TRALI的发生，被认为与被输入的血液成份中的白细的发生，被认为与被输入的血液成份中的白细胞抗体（胞抗体（HLA和粒细胞抗体）有关。和粒细胞抗体）有关。症状：症状：1-61-6小时内出现，急性呼吸困难，严重肺水肿，小时内出现，急性呼吸困难，严重肺水肿，组织缺氧，心动过速，发烧，血压过低和苍白，严重组织缺氧，心动过速，发烧，血压过低和苍白，严重的病人能导致肺损伤、延长机械呼吸时间或导致呼吸的病人能导致肺损伤、延长机械呼吸时间或导致呼吸感染，致死。感染，致死。女性性别是否是输血后免疫反应的女性性别是否是输血后免疫反应的一个风险因素一个风险因素 女性曾被建议为输血后同种免疫的风险因素；女性曾被建议为
17、输血后同种免疫的风险因素；Esther.P等做了大量的数据统计分析成人女性和等做了大量的数据统计分析成人女性和男性的风险差别（男性的风险差别（2011）：）：镰状细胞病的女性相比男性对红细胞同种异体抗体镰状细胞病的女性相比男性对红细胞同种异体抗体风险有相对增加的风险有相对增加的(27%)；其他组别在女性和男性；其他组别在女性和男性的同种免疫风险相同；女性比男性略多产生红细胞的同种免疫风险相同；女性比男性略多产生红细胞抗体，可能是应怀孕的原因。抗体，可能是应怀孕的原因。然而：一些国家建议（美国）或要求（英国和德然而：一些国家建议（美国）或要求（英国和德国），限制经产妇妇女捐赠新鲜冰冻血浆。国），
18、限制经产妇妇女捐赠新鲜冰冻血浆。减少血液制品中的白细胞减少血液制品中的白细胞研究认为；研究认为；5X106白细胞是产生白细胞是产生HLA同种免疫的剂同种免疫的剂量，量，使用过滤等方法可减少血液制品中的白细胞，有采使用过滤等方法可减少血液制品中的白细胞，有采集时过滤和床边过滤等滤器，集时过滤和床边过滤等滤器，选择符合质量的白细胞滤器制备少白细胞的血小板，选择符合质量的白细胞滤器制备少白细胞的血小板，所含白细胞所含白细胞 5X106，少白细胞的血小板制品可降低少白细胞的血小板制品可降低HLA同种免疫、血小同种免疫、血小板输注无效、板输注无效、FNHTR、TRALI的发生率，的发生率，当前的少白细胞
19、的血液制品不能预防当前的少白细胞的血液制品不能预防T-GVHD输血免疫反应预防的主要技术措施输血免疫反应预防的主要技术措施 限制性输血策略限制性输血策略；提高和深化交叉配合试验技术和策略提高和深化交叉配合试验技术和策略；采用去白细胞血制品；采用去白细胞血制品；采用采用 辐辐射处理血制品；射处理血制品；预防输血免疫反应是一个系统工程预防输血免疫反应是一个系统工程 需要临床机构、血液机构和管理部门密切沟通和需要临床机构、血液机构和管理部门密切沟通和交流，共同制定策略；交流，共同制定策略；需要临床医师和输血医学专业人员密切沟通和交流，需要临床医师和输血医学专业人员密切沟通和交流，配合工作，发现和解决
20、问题；配合工作，发现和解决问题；需要开展常规性的输血医学的知识、经验和技术的需要开展常规性的输血医学的知识、经验和技术的教育和学术交流活动，不断推动本地区的预防、诊教育和学术交流活动，不断推动本地区的预防、诊断和治疗输血相关的免疫反应的能力。断和治疗输血相关的免疫反应的能力。顺德输血工作者在这方面的工作是广东的典范。顺德输血工作者在这方面的工作是广东的典范。血型基因分型及其在临床的应用问题血型基因分型及其在临床的应用问题 基因分型优点基因分型优点基因分型已是免疫血液学实验室常用方法基因分型已是免疫血液学实验室常用方法排除了对患者血细胞和合适定型血清的需要，排除了对患者血细胞和合适定型血清的需要
21、，有助于高通量基因定型的发展，使得多个抗有助于高通量基因定型的发展，使得多个抗原的基因定型能同时进行，原的基因定型能同时进行，有助于定型试验的标准化、省时和使用最少有助于定型试验的标准化、省时和使用最少的生物材料，的生物材料，不久的将来有可能自动化不久的将来有可能自动化。基因分型缺陷基因分型缺陷起免疫反应的是抗原蛋白，不是基因，起免疫反应的是抗原蛋白，不是基因，基因分型不能在所有的情况下代表真正的抗原分型，基因分型不能在所有的情况下代表真正的抗原分型，有基因不一定能表达抗原，最终需血清学确认，有基因不一定能表达抗原，最终需血清学确认，当有未知基因的变异时，可能会妨碍基因分型技术当有未知基因的变
22、异时，可能会妨碍基因分型技术（如位于一个聚合酶链反应引物上的沉默基因损害（如位于一个聚合酶链反应引物上的沉默基因损害了了DNA的扩增），有可能观察到抗原分型和基因分的扩增），有可能观察到抗原分型和基因分型的差异，型的差异，建议研究所开展有开拓性的基因分型技术。建议研究所开展有开拓性的基因分型技术。输血医学离精准医学有多远？如何定义、任务输血医学离精准医学有多远？如何定义、任务和新一代免疫血液学的挑战和新一代免疫血液学的挑战？什么是精准医学什么是精准医学?精准医学是应用现代遗传技术、分子影像技精准医学是应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术，结合患者生活环境和临床术、生物信息技术，结合患者
23、生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类及诊断，制定具有数据，实现精准的疾病分类及诊断，制定具有个性化的疾病预防和治疗方案。个性化的疾病预防和治疗方案。奥巴马总统提出了“精准医学计划”奥巴马总统的“精准医学计划”2015年年1月月奥巴马总统在国情咨文演讲中提出了奥巴马总统在国情咨文演讲中提出了“精准医学计划精准医学计划”（PMI），），2016年 2.15亿美元医学研究经费医学研究经费，推动个体化推动个体化基基因组学因组学研究，依据个人基因信息为癌症及其他疾病患研究，依据个人基因信息为癌症及其他疾病患者按基因匹配癌症疗法制定个体医疗方案，者按基因匹配癌症疗法制定个体医疗方案，FDA计划建立精准计
24、划建立精准FDA平台，为研究人员、新一代平台，为研究人员、新一代测序技术开发者提供存放和共享基因信息的云工具。测序技术开发者提供存放和共享基因信息的云工具。共享基因测序共享基因测序研究成果，研究成果，中国的精准医学计划*2015年年3月，科技部成立专家委员会。计划在月，科技部成立专家委员会。计划在2030年前投入年前投入600亿元，纳入亿元，纳入“十三五十三五”重大科技专项，上重大科技专项，上升为国家战略。精准医疗将改变现有的诊疗模式，为升为国家战略。精准医疗将改变现有的诊疗模式，为医学发展带来一场革命性的变化。医学发展带来一场革命性的变化。*2016年年9月月26日日卫计委医药卫生科技发展研
25、究中心卫计委医药卫生科技发展研究中心公告公告：国家重点研发计划国家重点研发计划“精准医学研究精准医学研究”重点专项重点专项已完成第一批共计已完成第一批共计56个项目的立项通知发放及任务书个项目的立项通知发放及任务书签署签署。*没有输血医学项目。没有输血医学项目。精准医学的概念源自于配血v奥巴马提出的精准医学方案：要像奥巴马提出的精准医学方案：要像输血输血时时血血型配型配合那样合那样标准化，标准化，做到做到按基因匹配按基因匹配治疗治疗癌癌症症，把找出把找出最最正确的用药剂量，恰当的人正确的用药剂量，恰当的人、恰当的时间恰当的时间、恰当的治疗，继续引领医学进恰当的治疗，继续引领医学进入全新的时代。
26、入全新的时代。v概念源自于配血！概念源自于配血！输血医学是第一个精密医学从要求供从要求供者和受者和受血血者者ABO血型匹配血型匹配开始开始，100多多年年来，来，供者和受者供者和受者从从血清学定型血清学定型到分子定型到分子定型的出现的出现,为供体和受体最佳的匹配兼容性为供体和受体最佳的匹配兼容性提供了提供了条件条件，输血治疗已输血治疗已越来越个性化越来越个性化，实际上一直，实际上一直在精准输血治疗迈进！在精准输血治疗迈进！需要挑战的问题需要挑战的问题1，成本，成本，2，技术，技术，3，一些概念的改变：，一些概念的改变：（1）血液中心要将所有供者分子数据共享，）血液中心要将所有供者分子数据共享，（2）医院要对受血者作基因分型）医院要对受血者作基因分型（3）要求临床医师按分子了筛查和选择供者）要求临床医师按分子了筛查和选择供者4，中国输血事业是否需要开展这项工作？何时能提到议程？，中国输血事业是否需要开展这项工作？何时能提到议程？5，希望希望中国中国免疫血液学和输血医学专家能迎接这挑战，免疫血液学和输血医学专家能迎接这挑战，在这在这场对科学研究以及医场对科学研究以及医学发展学发展都将产生深远影响的运动中发挥积都将产生深远影响的运动中发挥积极的作用极的作用！谢谢！谢谢！吴国光吴国光：
