1、一、遗传因素遗传（heredity）:指子代继承和保留了亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面的特征。及表现为子代和亲代之间具有的相似性。变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。遗传因素是指：精细胞和卵细胞在结合时就已经具有的遗传因素决定的性状。错合畸形的的遗错合畸形的的遗传因素来源于传因素来源于1.种种族演化族演化2.个体发育个体发育两个方面。两个方面。19世纪30年代，stock和johnson基于错合畸形是一种基因异常的观点，成功进行了口腔正畸学历史上具有较大影响力的狗杂交动物实验。该研究结果证实面部特征的独立遗传是错合的
2、主要原因。遗传因素通过两种途经形成错合畸形牙齿大小与颌骨大小牙齿大小与颌骨大小之间遗传性之间遗传性的不协调，的不协调，即因牙即因牙量骨量不量骨量不调产生了牙列拥挤或者牙调产生了牙列拥挤或者牙列间隙。列间隙。上、下颌大小或形状上、下颌大小或形状之间遗传性之间遗传性的不协调的不协调，导致上下颌骨或牙列之间异常的关系导致上下颌骨或牙列之间异常的关系。1.种族演化race evolution 颅面比例和形态因生存环境变迁而发生改变：从爬行到直立，颌骨逐渐退化缩小。咀嚼器官因食物结构变化而 出现退化：由生到熟、由粗到细、由硬到软，咀嚼器官功能日益减弱。咀嚼器官的退化呈现出不平衡现象：肌肉颌骨牙齿2.个体
3、发育individual development 错合畸形的遗传且具有多基因遗传的特点。环境因素可通过影响基因的表现，但在不同条件下，表现的强度和方式各不相同。二、环境因素（environment factors）1.先天因素（congenital causes）2.后天因素肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；颊肌力量大：上牙弓狭窄；口呼吸时,下颌下垂,舌体下落-上牙弓内侧失去舌支持,而外侧仍存在颊肌的压力-上牙弓狭窄,上前牙拥挤或前突；1）吮指习惯：手指有胼胝及手指弯曲等现象是诊断吮指习惯的一个重要标志。很多药物对胎儿的口腔发育有害。变异（variation）:子代与子代之间，子代
4、个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。2）乳牙列及替牙列的局部障碍舌形态异常（巨舌症、小舌症）来的功能性刺激，对牙、合、颌的生长发育有重要的促进作用。过大牙多见于上颌个中切牙和侧切牙。其严重程度与吮吸的量、持续时间、频率等因素有关。口呼吸时,下颌下垂,舌体下落-上牙弓内侧失去舌支持,而外侧仍存在颊肌的压力-上牙弓狭窄,上前牙拥挤或前突；先天因素congenital causes环境因素可通过影响基因的表现，但在不同条件下，表现的强度和方式各不相同。比如：一些镇静安眠药和激素类药物，如：利眠宁、安定、苯妥英钠、强的松和可的松等都可能引起胎儿唇裂或腭裂;四环素除了能抑制胎儿生长发育外，
5、还可能影响牙齿的矿化、变色;而一些抗生素，如：庆大霉素、链霉素和卡那霉素都可能有致畸作用。肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；唇肌松弛、开唇露齿、唇外翻；3）常见的发育障碍及缺陷：严重时引起坏血病、牙龈出血等。严重时引起坏血病、牙龈出血等。1.先天因素congenital causes先天因素：从受孕后直到胎儿出生以前，任何可以导致错合畸形发生的各种发育、营养、疾病、外伤等原因。1）母体因素2）胎儿因素很多药物对胎儿的口腔发育有害。比如：一些镇静安眠药和激素类药物，如：利眠宁、安定、苯妥英钠、强的松和可的松等都可能引起胎儿唇裂或腭裂;四环素除了能抑制胎儿生长发育外，还可能影响牙齿的矿
6、化、变色;而一些抗生素，如：庆大霉素、链霉素和卡那霉素都可能有致畸作用。3）常见的发育障碍及缺陷：多生牙（suprenumerary tooth）、先天性缺牙（congenital missing tooth）、牙齿大小形态异常舌形态异常（巨舌症、小舌症）多生牙：在正常牙列应有牙齿数目之外、过多发育的牙齿即为多生牙（亦称额外牙），它是来自牙胚发育的起源和增殖阶段的异常，与发育缺陷或遗传有关。先天性缺牙：本应存在而实际上却未发生的牙齿，常见于恒牙列，可表现为单个或多个牙齿先天缺失，先天性缺牙症较罕见。牙齿大小和形态异常：这种畸形多由畸形引起，是牙胚发育中形态分化阶段出现异常所致。牙齿的大小异常以
7、上颌侧切牙和第二前磨牙多见。牙齿过大过小，都会造成牙量与骨量的不调。过大牙多见于上颌个中切牙和侧切牙。导致上颌前突或上牙列拥挤等畸形。过小牙多见于上颌侧切牙。造成上牙列间隙。舌形态异常2.后天因素（1）全身性疾患：1）某些急慢性疾病：生长发育期患病会造成全身健康和发育的影响。侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩，牙釉质发育不全和牙体解剖形态异常。慢性消耗性疾病（消化不良、结核等），能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。2）内分泌功能异常 甲状腺功能亢进：全身骨骼发育较快，眼球突出、心律增快；牙齿早萌、乳牙滞
8、留、牙齿呈青白色等。甲状腺功能不足：神情呆滞、口常张开、舌厚而大；肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；牙弓狭窄、腭盖高拱、下颌发育不足、萌芽迟缓、萌出次序紊乱、乳牙滞留、恒牙根吸收、牙齿发育不良、牙槽骨钙化不全等。3）营养不良 维生素A缺乏：牙体、牙周组织发育障碍。维生素B缺乏：牙颌面生长停滞，牙槽嵴萎缩等。维生素C缺乏：牙釉质、牙本质、牙骨质基质形成障碍：牙体组织发育不良、牙本质细胞退化、牙骨质萎缩；严重时引起坏血病、牙龈出血等。维生素D缺乏：全身骨骼的钙化与钙磷代谢过程出现障碍：骨质软化症、佝偻病等2）乳牙列及替牙列的局部障碍1）乳牙早失2）乳牙滞留3）乳牙下沉4）乳牙尖磨耗不足
9、5）恒压早失6）恒牙早萌7）恒牙萌出顺序紊乱8）恒牙异位萌出（3）功能因素 1）吮吸功能异常典型的婴儿吸吮尤其是人工喂养：舌体位于上下牙槽嵴间并与唇保持接触进行吞咽。2）咀嚼功能异常：口周咀嚼肌行使功能来的功能性刺激，对牙、合、颌的生长发育有重要的促进作用。咀嚼功能的减退，引起咀嚼肌组织结构的退化，影响上下颌骨的发育。所以现代食物，除了要有必要的高蛋白、高维生素外，应强调食物的物理性状要富含纤维性、粗糙性、耐嚼性。环境因素可通过影响基因的表现，但在不同条件下，表现的强度和方式各不相同。导致上颌前突或上牙列拥挤等畸形。甲状腺功能不足：神情呆滞、口常张开、舌厚而大；颊肌力量大：上牙弓狭窄；咀嚼功能
10、的减退，引起咀嚼肌组织结构的退化，影响上下颌骨的发育。多生牙：在正常牙列应有牙齿数目之外、过多发育的牙齿即为多生牙（亦称额外牙），它是来自牙胚发育的起源和增殖阶段的异常，与发育缺陷或遗传有关。口呼吸时,下颌下垂,舌体下落-上牙弓内侧失去舌支持,而外侧仍存在颊肌的压力-上牙弓狭窄,上前牙拥挤或前突；咬上唇-前牙反合多生牙（suprenumerary tooth）、维生素C缺乏：牙釉质、牙本质、牙骨质基质形成障碍：牙体组织发育不良、牙本质细胞退化、牙骨质萎缩；及表现为子代和亲代之间具有的相似性。侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩，牙
11、釉质发育不全和牙体解剖形态异常。甲状腺功能亢进：全身骨骼发育较快，眼球突出、心律增快；变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。4）偏侧咀嚼习惯：功能侧下颌发育过度、咀嚼肌发达；牙齿的大小异常以上颌侧切牙和第二前磨牙多见。肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；慢性消耗性疾病（消化不良、结核等），能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。错合畸形的遗传且具有多基因遗传的特点。牙齿大小与颌骨大小之间遗传性的不协调，即因牙量骨量不调产生了牙列拥挤或者牙列间隙。咀嚼器官的退化呈现出不平衡现象：肌肉颌骨牙齿3）呼吸功能异
12、常 口呼吸时,下颌下垂,舌体下落-上牙弓内侧失去舌支持,而外侧仍存在颊肌的压力-上牙弓狭窄,上前牙拥挤或前突；唇肌松弛、开唇露齿、唇外翻；由于气道从口腔通过妨碍了硬腭的下降-腭盖高拱。4）异常吞咽5）肌功能异常（4）口腔不良习惯1）吮指习惯：手指有胼胝及手指弯曲等现象是诊断吮指习惯的一个重要标志。吮指习惯造成的错合类型与吮指的种类和部位、颊肌收缩的张力及吮吸时的姿势有关。其严重程度与吮吸的量、持续时间、频率等因素有关。2）舌习惯吐舌：前牙梭形开合舔牙:舌位于牙腭侧-牙唇倾,牙间隙 舌位于唇侧-牙舌倾,个别牙反合伸舌：前牙开合,下颌前突,面下1/3 高增加颊肌力量大：上牙弓狭窄；后牙咬合打开使后
13、牙继续伸长，下颌向下、后旋转 3）唇习惯：多发生在6-15岁。咬上唇-前牙反合咬下唇-上前牙唇倾,间隙+下牙舌倾,拥挤-深覆牙合,大超合4）偏侧咀嚼习惯：功能侧下颌发育过度、咀嚼肌发达；废用侧发育不足，面部不对称，颏点和中线向功能侧偏斜。5）咬物习惯6）睡眠习惯谢谢观赏3）常见的发育障碍及缺陷：先天性缺牙（congenital missing tooth）、咬上唇-前牙反合遗传因素是指：精细胞和卵细胞在结合时就已经具有的遗传因素决定的性状。其严重程度与吮吸的量、持续时间、频率等因素有关。咬上唇-前牙反合牙齿的大小异常以上颌侧切牙和第二前磨牙多见。侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、
14、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩，牙釉质发育不全和牙体解剖形态异常。后牙咬合打开使后牙继续伸长，下颌向下、后旋转牙齿过大过小，都会造成牙量与骨量的不调。肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；1）吮吸功能异常典型的婴儿吸吮尤其是人工喂养：舌体位于上下牙槽嵴间并与唇保持接触进行吞咽。该研究结果证实面部特征的独立遗传是错合的主要原因。后牙咬合打开使后牙继续伸长，下颌向下、后旋转多生牙：在正常牙列应有牙齿数目之外、过多发育的牙齿即为多生牙（亦称额外牙），它是来自牙胚发育的起源和增殖阶段的异常，与发育缺陷或遗传有关。多生牙（suprenumerary tooth）、咀嚼器官的
15、退化呈现出不平衡现象：肌肉颌骨牙齿唇肌松弛、开唇露齿、唇外翻；牙齿的大小异常以上颌侧切牙和第二前磨牙多见。甲状腺功能不足：神情呆滞、口常张开、舌厚而大；一、遗传因素遗传（heredity）:指子代继承和保留了亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面的特征。及表现为子代和亲代之间具有的相似性。变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。遗传因素是指：精细胞和卵细胞在结合时就已经具有的遗传因素决定的性状。遗传因素通过两种途经形成错合畸形牙齿大小与颌骨大小牙齿大小与颌骨大小之间遗传性之间遗传性的不协调，的不协调，即因牙即因牙量骨量不量骨量不
16、调产生了牙列拥挤或者牙调产生了牙列拥挤或者牙列间隙。列间隙。上、下颌大小或形状上、下颌大小或形状之间遗传性之间遗传性的不协调的不协调，导致上下颌骨或牙列之间异常的关系导致上下颌骨或牙列之间异常的关系。多生牙：在正常牙列应有牙齿数目之外、过多发育的牙齿即为多生牙（亦称额外牙），它是来自牙胚发育的起源和增殖阶段的异常，与发育缺陷或遗传有关。2.后天因素（1）全身性疾患：1）某些急慢性疾病：生长发育期患病会造成全身健康和发育的影响。侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩，牙釉质发育不全和牙体解剖形态异常。慢性消耗性疾病（消化不良、结核等）
17、，能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。2）乳牙列及替牙列的局部障碍1）乳牙早失2）乳牙滞留3）乳牙下沉4）乳牙尖磨耗不足5）恒压早失6）恒牙早萌7）恒牙萌出顺序紊乱8）恒牙异位萌出先天因素congenital causes维生素D缺乏：全身骨骼的钙化与钙磷代谢过程出现障碍：骨质软化症、佝偻病等颊肌力量大：上牙弓狭窄；1）某些急慢性疾病：生长发育期患病会造成全身健康和发育的影响。牙齿大小与颌骨大小之间遗传性的不协调，即因牙量骨量不调产生了牙列拥挤或者牙列间隙。口呼吸时,下颌下垂,舌体下落-上牙弓内侧失去舌支持,而外侧仍存在颊肌的压力-上牙弓狭窄,上前牙拥挤或前突；牙齿过
18、大过小，都会造成牙量与骨量的不调。上、下颌大小或形状之间遗传性的不协调，导致上下颌骨或牙列之间异常的关系。颅面比例和形态因生存环境变迁而发生改变：从爬行到直立，颌骨逐渐退化缩小。种族演化race evolution很多药物对胎儿的口腔发育有害。牙齿早萌、乳牙滞留、牙齿呈青白色等。咀嚼功能的减退，引起咀嚼肌组织结构的退化，影响上下颌骨的发育。严重时引起坏血病、牙龈出血等。维生素A缺乏：牙体、牙周组织发育障碍。牙齿过大过小，都会造成牙量与骨量的不调。2）乳牙列及替牙列的局部障碍遗传因素通过两种途经形成错合畸形遗传（heredity）:指子代继承和保留了亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面
19、的特征。先天因素：从受孕后直到胎儿出生以前，任何可以导致错合畸形发生的各种发育、营养、疾病、外伤等原因。遗传因素通过两种途经形成错合畸形多生牙（suprenumerary tooth）、颊肌力量大：上牙弓狭窄；颊肌力量大：上牙弓狭窄；3）常见的发育障碍及缺陷：过大牙多见于上颌个中切牙和侧切牙。咬下唇-上前牙唇倾,间隙+下牙舌倾,拥挤-深覆牙合,大超合维生素A缺乏：牙体、牙周组织发育障碍。慢性消耗性疾病（消化不良、结核等），能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。1）吮吸功能异常典型的婴儿吸吮尤其是人工喂养：舌体位于上下牙槽嵴间并与唇保持接触进行吞咽。3）常见的发育障碍及缺
20、陷：过大牙多见于上颌个中切牙和侧切牙。牙齿过大过小，都会造成牙量与骨量的不调。侵犯上皮系统的高热出疹性急性传染病（麻疹、水痘、猩红热等），可影响全身骨骼系统的正常发育，成釉器萎缩，牙釉质发育不全和牙体解剖形态异常。3）唇习惯：多发生在6-15岁。遗传（heredity）:指子代继承和保留了亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面的特征。甲状腺功能亢进：全身骨骼发育较快，眼球突出、心律增快；慢性消耗性疾病（消化不良、结核等），能降低食物的同化作用和破坏机体的营养状况，妨碍颌骨的正常生长。4）偏侧咀嚼习惯：功能侧下颌发育过度、咀嚼肌发达；导致上颌前突或上牙列拥挤等畸形。多生牙（suprenu
21、merary tooth）、所以现代食物，除了要有必要的高蛋白、高维生素外，应强调食物的物理性状要富含纤维性、粗糙性、耐嚼性。变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。牙齿的大小异常以上颌侧切牙和第二前磨牙多见。甲状腺功能亢进：全身骨骼发育较快，眼球突出、心律增快；先天因素congenital causes咀嚼器官的退化呈现出不平衡现象：肌肉颌骨牙齿废用侧发育不足，面部不对称，颏点和中线向功能侧偏斜。先天性缺牙：本应存在而实际上却未发生的牙齿
22、，常见于恒牙列，可表现为单个或多个牙齿先天缺失，先天性缺牙症较罕见。颅面比例和形态因生存环境变迁而发生改变：从爬行到直立，颌骨逐渐退化缩小。咬上唇-前牙反合唇肌松弛、开唇露齿、唇外翻；变异（variation）:子代与子代之间，子代个体之间又并不完全相同而表现出各自的特殊性差异性。过大牙多见于上颌个中切牙和侧切牙。4）偏侧咀嚼习惯：功能侧下颌发育过度、咀嚼肌发达；该研究结果证实面部特征的独立遗传是错合的主要原因。维生素D缺乏：全身骨骼的钙化与钙磷代谢过程出现障碍：骨质软化症、佝偻病等环境因素可通过影响基因的表现，但在不同条件下，表现的强度和方式各不相同。遗传（heredity）:指子代继承和保留了亲代所具有的内部结构、外部形态和生理功能等方面的特征。肌张力低、头颅大而短、前囟闭合及骨骼生长迟缓；谢谢观赏
