1、.咳、痰、喘辩证关系：三者可相互转化咳、痰、喘辩证关系：三者可相互转化咳嗽咳嗽咳痰咳痰喘息喘息.喘息分型：喘息分型：支气管哮喘支气管哮喘 喘息型支气管炎喘息型支气管炎n支气管哮喘（简称哮喘）是一种以呼吸道支气管哮喘（简称哮喘）是一种以呼吸道炎症、气道高反应性和支气管痉挛为特征炎症、气道高反应性和支气管痉挛为特征的疾病。的疾病。n全球约全球约1.61.6亿患者，半数在亿患者，半数在1212岁前发病，岁前发病，20%20%有家族史。有家族史。.基本病理表现基本病理表现 炎症细胞浸润，粘膜下组织水肿，血炎症细胞浸润，粘膜下组织水肿，血管通透性增加，腺体分泌亢进，平滑肌增管通透性增加，腺体分泌亢进，平
2、滑肌增生，上皮脱落，气道反应性亢进等。生，上皮脱落，气道反应性亢进等。.慢性喘息型支气管炎或慢阻肺（慢性喘息型支气管炎或慢阻肺（COPD)COPD)伴发的喘伴发的喘息是由于感染或非感染因素引起支气管黏膜息是由于感染或非感染因素引起支气管黏膜及周围组织的慢性非特异性炎症。及周围组织的慢性非特异性炎症。治疗原则：去除病因，控制急性发作，预防复治疗原则：去除病因，控制急性发作，预防复发。发。.平喘药分类平喘药分类1 1、抗炎性平喘药、抗炎性平喘药 糖皮质激素类药最常用；糖皮质激素类药最常用；2 2、支气管扩张药、支气管扩张药 （1 1）肾上腺素受体激动药；）肾上腺素受体激动药；（2 2）茶碱类；）茶
3、碱类；（3 3）M M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药;3 3、抗过敏平喘药、抗过敏平喘药 （1 1）炎症细胞膜稳定药）炎症细胞膜稳定药;（2 2）H H1 1受体阻断药受体阻断药;（3 3）白三烯阻断药）白三烯阻断药;.一、一、抗炎性平喘药抗炎性平喘药（一）糖皮质激素（一）糖皮质激素（glucocorticoids)glucocorticoids)具有强大的抗哮喘作用。具有强大的抗哮喘作用。平喘机制平喘机制1.1.抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞和免疫细胞抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞和免疫细胞功能功能。抑制循环中嗜酸性粒细胞、抑制循环中嗜酸性粒细胞、T T淋巴细胞、巨噬细淋巴细胞、巨噬细胞、中性
4、粒细胞功能。胞、中性粒细胞功能。减少支气管树突状细胞数目，抑制肺嗜酸性粒细减少支气管树突状细胞数目，抑制肺嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞浸润和释放炎症介质和胞、巨噬细胞和肥大细胞浸润和释放炎症介质和IgEIgE产生。产生。促进肺炎症细胞的凋亡。促进肺炎症细胞的凋亡。.2.2.抑制细胞因子和炎症介质的产生。抑制细胞因子和炎症介质的产生。诱导脂皮素诱导脂皮素-1-1的生成而抑制磷脂酶的生成而抑制磷脂酶A A2 2活性，从而活性，从而影响花生四烯酸炎性代谢物生成。影响花生四烯酸炎性代谢物生成。抑制诱导型抑制诱导型NONO合酶和环氧酶合酶和环氧酶-2-2，阻断炎性介质产，阻断炎性介质产生。生。抑制黏
5、附分子表达而减少炎症细胞与血管内皮的抑制黏附分子表达而减少炎症细胞与血管内皮的相互作用，降低微血管通透性。相互作用，降低微血管通透性。抑制免疫功能和抗过敏作用，减少组胺、缓激肽抑制免疫功能和抗过敏作用，减少组胺、缓激肽等过敏介质释放。等过敏介质释放。.3.3.抑制气道高反应性。抑制气道高反应性。通过抑制炎症和免疫反应而降低气道高反应通过抑制炎症和免疫反应而降低气道高反应性。性。4.4.增强支气管和血管平滑肌对儿茶酚胺敏感增强支气管和血管平滑肌对儿茶酚胺敏感性。性。.临床应用临床应用糖皮质激素是目前防治哮喘糖皮质激素是目前防治哮喘最强有效抗炎药物。最强有效抗炎药物。1.1.对顽固性哮喘、哮喘持续
6、状态的危重病人迅速控制症对顽固性哮喘、哮喘持续状态的危重病人迅速控制症状。状。哮喘持续状态或重症哮喘的重要抢救药物，全身哮喘持续状态或重症哮喘的重要抢救药物，全身给药。也可吸入用于中度哮喘。给药。也可吸入用于中度哮喘。2.2.对慢性喘息型支气管炎或对慢性喘息型支气管炎或COPDCOPD伴有的喘息效果不佳。伴有的喘息效果不佳。分为吸入（局部、最常用）、口服、静脉（全身）给药。分为吸入（局部、最常用）、口服、静脉（全身）给药。全身用药副作用多，不宜长期用药；应用吸入疗法，充全身用药副作用多，不宜长期用药；应用吸入疗法，充分发挥了糖皮质激素对气道的抗炎作用，也避免了全分发挥了糖皮质激素对气道的抗炎作
7、用，也避免了全身性不良反应。身性不良反应。.局部吸入治疗：倍氯米松、曲安奈德、氟尼缩局部吸入治疗：倍氯米松、曲安奈德、氟尼缩松、布地奈德、氟替卡松、莫米松（内舒拿），松、布地奈德、氟替卡松、莫米松（内舒拿），预防性治疗和控制症状，减轻气道高反应性。预防性治疗和控制症状，减轻气道高反应性。全身给药：急性恶化或严重慢性哮喘。全身给药：急性恶化或严重慢性哮喘。.丙酸倍氯米松丙酸倍氯米松 丙酸倍氯米松（必可酮）为地塞米松衍化物。丙酸倍氯米松（必可酮）为地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松强局部抗炎作用比地塞米松强500500倍。倍。气雾吸入气雾吸入，直接作用于气道发生抗炎平喘作用，能取得满，直接作用
8、于气道发生抗炎平喘作用，能取得满意疗效，且无全身不良反应，长期应用也不抑制肾上腺意疗效，且无全身不良反应，长期应用也不抑制肾上腺皮质功能。皮质功能。本品起效较慢，需连用本品起效较慢，需连用1 1周以上才显示抗炎作用，故不能周以上才显示抗炎作用，故不能单独用于急性发作的抢救，常与吸入性单独用于急性发作的抢救，常与吸入性2 2受体激动剂受体激动剂联合应用。联合应用。不良反应：声音嘶哑，长期吸入，可发生口腔霉菌念珠菌不良反应：声音嘶哑，长期吸入，可发生口腔霉菌念珠菌感染，宜多温水漱口。感染，宜多温水漱口。.罗氟司特（罗氟司特（roflumilast,Daxas)roflumilast,Daxas)德
9、国奈科明公司开发，第一个被欧盟和美国批准德国奈科明公司开发，第一个被欧盟和美国批准上市用于治疗上市用于治疗COPDCOPD的药物，也是第一个用于临床的药物，也是第一个用于临床的磷酸二酯酶的磷酸二酯酶-4-4抑制剂。通过抑制抑制剂。通过抑制PDE-4PDE-4活性，增活性，增加炎症细胞、气道上皮细胞和平滑肌细胞内加炎症细胞、气道上皮细胞和平滑肌细胞内cAMPcAMP水平而发挥治疗作用。水平而发挥治疗作用。.1.1.抑制炎症细胞聚集和活化。抑制炎症细胞聚集和活化。从而减少前炎症因子从而减少前炎症因子TNF-TNF-、IL-1IL-1等释放，发挥强大等释放，发挥强大的抗炎作用，缓解气道炎症。的抗炎作
10、用，缓解气道炎症。2.2.轻度扩张气道平滑肌，缓解气道高反应性。轻度扩张气道平滑肌，缓解气道高反应性。3.3.缓解气道重塑。缓解气道重塑。减少上皮细胞基底的胶原沉着、气道平滑肌细胞增厚、减少上皮细胞基底的胶原沉着、气道平滑肌细胞增厚、杯状细胞增生和黏蛋白的分泌，促进纤毛运动而促杯状细胞增生和黏蛋白的分泌，促进纤毛运动而促进排痰。进排痰。.口服口服F F为为80%80%，TmaxTmax为为1 1小时，血浆蛋白结合小时，血浆蛋白结合率达率达99%99%，主要在肝代谢，主要代谢物为氮，主要在肝代谢，主要代谢物为氮氧化物，氧化物，t t1/21/2为为17h17h，大部分经肾排泄。，大部分经肾排泄。
11、.1.1.治疗反复发作并加重的成人重症治疗反复发作并加重的成人重症COPDCOPD。美国美国FDAFDA证实罗氟司特每日一片能减少严重的证实罗氟司特每日一片能减少严重的COPDCOPD急性发作频率，减缓症状恶化。常与急性发作频率，减缓症状恶化。常与长效支气管扩张药合用。但不能用于急性长效支气管扩张药合用。但不能用于急性支气管痉挛的治疗。支气管痉挛的治疗。2.2.治疗慢性喘息型支气管炎和治疗慢性喘息型支气管炎和COPDCOPD伴有喘息伴有喘息的患者。的患者。.最常见的不良反应是腹泻、体重减轻、恶最常见的不良反应是腹泻、体重减轻、恶心、头痛、头晕等，少数患者出现精神症心、头痛、头晕等，少数患者出现
12、精神症状如失眠、焦虑、抑郁及自杀倾向。中、状如失眠、焦虑、抑郁及自杀倾向。中、重度肝功能损害的患者禁用。不用于重度肝功能损害的患者禁用。不用于1818岁岁以下患者以下患者。.二、支气管扩张药二、支气管扩张药（一）肾上腺素受体激动药（一）肾上腺素受体激动药 药理作用及机制药理作用及机制 松弛气道平滑肌松弛气道平滑肌抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介 质与过敏介质质与过敏介质 增强气道纤毛运动增强气道纤毛运动 降低血管通透性降低血管通透性 减轻气道粘膜下水肿减轻气道粘膜下水肿.非选择性肾上腺素受体激动药作用特点非选择性肾上腺素受体激动药作用特点1 1、不良反应多，
13、长期应用可使支气管对各种、不良反应多，长期应用可使支气管对各种刺激反应性增高，发作加重，限制了长期刺激反应性增高，发作加重，限制了长期应用。应用。2 2、多不能口服，常吸入给药，用于哮喘急性、多不能口服，常吸入给药，用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药。发作治疗和发作前预防用药。目前应用的是对目前应用的是对2 2受体有高度选择性的药物。受体有高度选择性的药物。.选择性选择性2 2受体激动剂受体激动剂 本类药物对本类药物对2 2受体有较强选择性，对受体有较强选择性，对1 1受受体的亲和力低，对体的亲和力低，对受体无作用。受体无作用。口服有效，多采用吸入给药法几无心血管系口服有效，多采用吸入给药法
14、几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起心悸、统不良反应。但剂量过大，仍可引起心悸、头晕、头晕、手指震颤手指震颤（激动骨骼肌（激动骨骼肌2 2受体）受体）等。等。临床常用的有：临床常用的有：.短效（或中效）短效（或中效）：沙丁胺醇（舒喘灵）、克伦：沙丁胺醇（舒喘灵）、克伦特罗（氨哮素、瘦肉精）、奥西那林、特布他特罗（氨哮素、瘦肉精）、奥西那林、特布他林（博利康尼）林（博利康尼）长效：比托特罗、福莫特罗、班布特罗（唯一口长效：比托特罗、福莫特罗、班布特罗（唯一口服长效）、沙米（美）特罗（吸入）服长效）、沙米（美）特罗（吸入）、沙米、沙米特罗特罗+氟替卡松复方；氟替卡松复方；沙米特罗不缓解症状
15、，慢性治疗。比托特罗起效沙米特罗不缓解症状，慢性治疗。比托特罗起效快，可作急性治疗不用作预防。快，可作急性治疗不用作预防。短效（或中效）用于缓解症状最有效药物；长效短效（或中效）用于缓解症状最有效药物；长效沙米（美）特罗预防。沙米（美）特罗预防。.防治喘息性支气管炎、支气管哮喘及肺气肿患者防治喘息性支气管炎、支气管哮喘及肺气肿患者的支气管痉挛。的支气管痉挛。急性发作：急性发作：短效（或中效）是控制哮喘急性发作短效（或中效）是控制哮喘急性发作首选药物。首选药物。频发性或慢性哮喘控制症状或预防发作频发性或慢性哮喘控制症状或预防发作:口服长效口服长效哮喘持续状态：静脉给药。哮喘持续状态：静脉给药。长
16、期应用，不能减轻气道高反应性。长期应用，不能减轻气道高反应性。.1.心脏反应：心悸心脏反应：心悸2.骨骼肌震颤及手指震颤骨骼肌震颤及手指震颤3.代谢紊乱代谢紊乱糖尿病患者注意血糖变化及乳酸中毒及酮糖尿病患者注意血糖变化及乳酸中毒及酮体中毒。体中毒。低钾血症，合用糖皮质激素易发生。低钾血症，合用糖皮质激素易发生。.（二）茶碱类（二）茶碱类 茶碱难溶于水，为提高水溶性，与乙二胺或茶碱难溶于水，为提高水溶性，与乙二胺或胆碱制成复盐为氨茶碱、胆茶碱等胆碱制成复盐为氨茶碱、胆茶碱等最便宜，以往最普遍应用，现美国作为三线最便宜，以往最普遍应用，现美国作为三线治疗药物。治疗药物。具有松弛平滑肌、心脏兴奋、中
17、枢兴奋、利具有松弛平滑肌、心脏兴奋、中枢兴奋、利尿作用。尿作用。.舒张支气管平滑肌的药理作用及作用机制舒张支气管平滑肌的药理作用及作用机制1 1、抑制磷酸二酯酶，对亚型无选择性，使、抑制磷酸二酯酶，对亚型无选择性，使cAMPcAMP和和cGMPcGMP水水平提高，支气管平滑肌舒张平提高，支气管平滑肌舒张2 2、阻断腺苷受体，抑制内源性腺苷诱发的支气管收缩、阻断腺苷受体，抑制内源性腺苷诱发的支气管收缩 及免疫诱发的肥大细胞、嗜碱性粒细胞介质合成释放及免疫诱发的肥大细胞、嗜碱性粒细胞介质合成释放3 3、促进儿茶酚胺类物质肾上腺素及去甲肾上腺素释放、促进儿茶酚胺类物质肾上腺素及去甲肾上腺素释放4 4
18、、抑制平滑肌细胞内、抑制平滑肌细胞内CaCa2+2+肌浆网的释放肌浆网的释放5 5、抑制、抑制T T淋巴细胞和细胞因子产生的调节免疫淋巴细胞和细胞因子产生的调节免疫6 6、增强呼吸肌膈肌的收缩力，减轻疲劳感。、增强呼吸肌膈肌的收缩力，减轻疲劳感。7 7、促进纤毛运动，加速粘膜纤毛的清除速度、促进纤毛运动，加速粘膜纤毛的清除速度8 8、抗炎作用、抗炎作用.临床应用：是目前治疗哮喘的有效药物。临床应用：是目前治疗哮喘的有效药物。1 1、急、慢性支气管哮喘：口服用于慢性哮喘的维、急、慢性支气管哮喘：口服用于慢性哮喘的维持治疗及预防发作；静注或静滴用于重症哮喘或持治疗及预防发作；静注或静滴用于重症哮喘
19、或哮喘持续状态。哮喘持续状态。茶碱扩张支气管作用不及茶碱扩张支气管作用不及2 2受体激动剂强，起受体激动剂强，起效慢，一般不宜采用。以往一线药物，现退居次效慢，一般不宜采用。以往一线药物，现退居次要。要。2 2、慢性阻塞性肺病缓解呼吸困难。、慢性阻塞性肺病缓解呼吸困难。3 3、当心源性哮喘和支气管哮喘鉴别困难时治疗、当心源性哮喘和支气管哮喘鉴别困难时治疗首首选氨茶碱。选氨茶碱。4 4、中枢型睡眠呼吸暂停综合征，早产儿窒息（咖、中枢型睡眠呼吸暂停综合征，早产儿窒息（咖啡因或茶碱）。啡因或茶碱）。.碱性强，局部刺激性，碱性强，局部刺激性，宜饭后服用宜饭后服用。茶碱的安全范围较小，当血药浓度超过治疗
20、水茶碱的安全范围较小，当血药浓度超过治疗水平平20ug/ml20ug/ml或静脉注射太快或静脉注射太快,易出现心血管症状、易出现心血管症状、中枢兴奋症状等不良反应，静注时间不能少于中枢兴奋症状等不良反应，静注时间不能少于10min.10min.缓释剂：葆乐辉、舒弗美缓释剂：葆乐辉、舒弗美 .（三（三)吸入性抗胆碱药（吸入性抗胆碱药（M M胆碱受体阻断药）胆碱受体阻断药）M M胆碱受体阻断药能阻断乙酰胆碱作用，明显扩张支胆碱受体阻断药能阻断乙酰胆碱作用，明显扩张支气管，可用于治疗哮喘。气管，可用于治疗哮喘。阿托品副作用多。阿托品副作用多。异丙托溴胺（异丙托品）常吸入给药明显扩张支气管，异丙托溴胺
21、（异丙托品）常吸入给药明显扩张支气管，不影响痰液分泌，也无明显的全身不良反应。不影响痰液分泌，也无明显的全身不良反应。历史悠久，作用强度取决于副交感张力，历史悠久，作用强度取决于副交感张力，比短效的比短效的2 2受体起效慢而弱，应用减少。受体起效慢而弱，应用减少。主要用于喘息型慢性支气管炎。主要用于喘息型慢性支气管炎。老年性哮喘特别有效，老年性哮喘特别有效，尤其适用夜间哮喘及多痰患者。与尤其适用夜间哮喘及多痰患者。与2 2受体激动剂联受体激动剂联合吸入治疗，作用强大持久。合吸入治疗，作用强大持久。.三、过敏介质释放抑制药三、过敏介质释放抑制药抗过敏平喘药抗过敏平喘药 起效慢，不宜急性治疗，主要
22、预防性治疗。起效慢，不宜急性治疗，主要预防性治疗。（一）肥大细胞膜稳定药（一）肥大细胞膜稳定药色甘酸二钠色甘酸二钠 又名咽泰又名咽泰 药理作用：抗过敏、抗炎药理作用：抗过敏、抗炎机制：机制：1 1、抑制肺肥大细胞脱颗粒，抑制组胺及颗粒中其、抑制肺肥大细胞脱颗粒，抑制组胺及颗粒中其他内容物的释放。他内容物的释放。2 2、抑制气道感觉神经末梢与气道神经源性炎症。、抑制气道感觉神经末梢与气道神经源性炎症。3 3、阻断肥大细胞介导的反应，减轻气道高反应性。、阻断肥大细胞介导的反应，减轻气道高反应性。.特点：特点：1 1、其作用有种属及器官选择性，对人支、其作用有种属及器官选择性，对人支气管肺泡中的肥大
23、细胞最为敏感。气管肺泡中的肥大细胞最为敏感。2 2、其作用与受刺激肥大细胞内、其作用与受刺激肥大细胞内CaCa2+2+浓度的浓度的降低有关。降低有关。体内过程：非脂溶性药物，其微粒粉末（直体内过程：非脂溶性药物，其微粒粉末（直径约径约6m6m）吸入给药吸入给药.临床应用：主要用于临床应用：主要用于轻、中度轻、中度支气管哮喘的支气管哮喘的预防性治疗预防性治疗。可预防。可预防型变态反应所致的型变态反应所致的哮喘，也能预防运动或其他抗原刺激所致哮喘，也能预防运动或其他抗原刺激所致的哮喘。的哮喘。不良反应：不良反应：毒性很低。毒性很低。少数患者困粉末的刺激可引起呛咳、气急、少数患者困粉末的刺激可引起呛
24、咳、气急、甚至诱发哮喘，与甚至诱发哮喘，与2 2受体激动剂受体激动剂合用可以合用可以预防。预防。.奈多罗米钠奈多罗米钠奈多罗米钠能抑制支气管粘膜炎症细胞释放奈多罗米钠能抑制支气管粘膜炎症细胞释放多种炎症介质，作用比色甘酸二钠强。多种炎症介质，作用比色甘酸二钠强。可预防性治疗哮喘、喘息性支气管炎。可预防性治疗哮喘、喘息性支气管炎。偶有头痛。儿童、妊娠期妇女慎用。偶有头痛。儿童、妊娠期妇女慎用。奈多罗米钠仅用于奈多罗米钠仅用于1212岁及以上患者，色甘酸岁及以上患者，色甘酸二钠用于所有年龄。二钠用于所有年龄。.（二）（二）H H1 1受体阻断药受体阻断药酮替芬酮替芬（三）抗白三烯药（三）抗白三烯药
25、扎鲁司特、孟鲁司特扎鲁司特、孟鲁司特.四、其他平喘药四、其他平喘药5-5-脂氧酶抑制剂：齐留通脂氧酶抑制剂：齐留通zileutonzileuton抑制白三烯抑制白三烯的产生，抑制茶碱清除。的产生，抑制茶碱清除。.平喘药的临床应用平喘药的临床应用 1 1哮喘急性发作哮喘急性发作 需用需用2 2受体激动剂吸入作抢救治疗受体激动剂吸入作抢救治疗.2 2受体激动剂与异丙托品联合吸入，可起受体激动剂与异丙托品联合吸入，可起协同作用。对中、重度急性发作或协同作用。对中、重度急性发作或2 2受体受体激动剂无效者，加用氨茶碱、全身应用糖皮激动剂无效者，加用氨茶碱、全身应用糖皮质激素，常可缓解病情。质激素，常可
26、缓解病情。.2 2对慢性哮喘的处理对慢性哮喘的处理 A A、轻度者应选短效、轻度者应选短效2 2受体激动剂间歇吸入。受体激动剂间歇吸入。B B、接触已知抗原前吸入色甘酸钠。、接触已知抗原前吸入色甘酸钠。C C、对中度者的基本治疗是每天吸入小剂量糖、对中度者的基本治疗是每天吸入小剂量糖皮质激素或色甘酸钠。有症状时加用皮质激素或色甘酸钠。有症状时加用2 2受体受体激动剂，但每天不应超过激动剂，但每天不应超过4 4次。无效时可增加次。无效时可增加吸入糖皮质激素量。也可加用长效支气管扩张吸入糖皮质激素量。也可加用长效支气管扩张药（包括茶碱类）。药（包括茶碱类）。D D、对严重慢性哮喘，吸入高剂量糖皮质
27、激素、对严重慢性哮喘，吸入高剂量糖皮质激素和吸入长效和吸入长效2 2受体激动剂。受体激动剂。.咳嗽反射弧：感受器、传入神经、中枢、咳嗽反射弧：感受器、传入神经、中枢、传出神经、效应器传出神经、效应器抑制咳嗽反射弧中的任一环节均可产生镇抑制咳嗽反射弧中的任一环节均可产生镇咳作用，镇咳药可作用于中枢，也可作用咳作用，镇咳药可作用于中枢，也可作用于外周。于外周。分类分类：中枢性：成瘾性（依赖性）：中枢性：成瘾性（依赖性）非成瘾性（非依赖性）非成瘾性（非依赖性）外周性外周性.磷酸可待因磷酸可待因 为阿片生物碱。能抑制咳嗽反射中枢，产为阿片生物碱。能抑制咳嗽反射中枢，产生镇咳、镇痛作用，对咳嗽中枢的作用
28、为生镇咳、镇痛作用，对咳嗽中枢的作用为吗啡的吗啡的1/101/10，镇痛作用为吗啡的，镇痛作用为吗啡的1/71/71/101/10。镇咳剂量不抑制呼吸，成瘾性也较吗啡弱。镇咳剂量不抑制呼吸，成瘾性也较吗啡弱。主要用于主要用于剧烈的刺激性干咳剧烈的刺激性干咳，也用于中等，也用于中等强度的疼痛。强度的疼痛。不良反应：久用也能成瘾，应控制使用。不良反应：久用也能成瘾，应控制使用。少数患者能发生恶心、呕吐，大剂量可致少数患者能发生恶心、呕吐，大剂量可致中枢兴奋、烦躁不安。中枢兴奋、烦躁不安。.氢溴酸右美沙芬氢溴酸右美沙芬 为中枢性镇咳药，强度与可待因相等，为中枢性镇咳药，强度与可待因相等，无成瘾性，无
29、镇痛作用无成瘾性，无镇痛作用。.枸橼酸喷托维林（咳必清）枸橼酸喷托维林（咳必清）为人工合成的为人工合成的非成瘾性非成瘾性中枢性兼外周性镇咳药。中枢性兼外周性镇咳药。选择性抑制咳嗽中枢，强度为可待因选择性抑制咳嗽中枢，强度为可待因1/31/3。并有阿托品样作用和局部麻醉作用，能松弛支并有阿托品样作用和局部麻醉作用，能松弛支气管平滑肌和抑制呼吸道感受器。气管平滑肌和抑制呼吸道感受器。适用于适用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽上呼吸道感染引起的急性咳嗽。偶有轻。偶有轻度头痛、头昏、口干、便秘等。度头痛、头昏、口干、便秘等。有阿托品样作用，青光眼患者禁用。有阿托品样作用，青光眼患者禁用。.盐酸那可汀盐酸那
30、可汀 外周性（末梢性）镇咳药外周性（末梢性）镇咳药 抑制肺牵张反射引起的咳嗽，且有呼吸中枢兴抑制肺牵张反射引起的咳嗽，且有呼吸中枢兴奋作用，无依赖性。奋作用，无依赖性。.第三节第三节 祛痰药祛痰药 （expectorantsexpectorants）祛痰药是能使痰液易于排出的药物。祛痰药是能使痰液易于排出的药物。气道上的痰液刺激气管粘膜而引起咳嗽，粘痰气道上的痰液刺激气管粘膜而引起咳嗽，粘痰积于小气道内可使气道狭窄而致喘息。因此，积于小气道内可使气道狭窄而致喘息。因此，祛痰药还能起到镇咳、平喘作用。祛痰药还能起到镇咳、平喘作用。分两大类：分两大类：痰液稀释药痰液稀释药 黏痰溶解剂黏痰溶解剂.一
31、、一、痰液稀释剂痰液稀释剂(一一)恶心性祛痰药恶心性祛痰药 氯化铵氯化铵 氯化铵口服对胃粘膜产生局部刺激作用，氯化铵口服对胃粘膜产生局部刺激作用，反射性地引起呼吸道的分泌，使痰液变稀，反射性地引起呼吸道的分泌，使痰液变稀，易于咳出。易于咳出。本品很少单独应用，常与其他药物配伍制本品很少单独应用，常与其他药物配伍制成复方，应用于急、慢性呼吸道炎症而痰成复方，应用于急、慢性呼吸道炎症而痰多不易咳出的患者。多不易咳出的患者。氯化铵吸收可使体液及尿呈酸性，可用于氯化铵吸收可使体液及尿呈酸性，可用于酸化尿液及某些碱血症。酸化尿液及某些碱血症。.（二）刺激性祛痰药（二）刺激性祛痰药 刺激支气管分泌，使痰液
32、稀释易于咳出。此刺激支气管分泌，使痰液稀释易于咳出。此类药物有愈创木酚甘油醚，除了具有祛痰类药物有愈创木酚甘油醚，除了具有祛痰作用之外，还兼有微弱抗菌作用，是祛痰作用之外，还兼有微弱抗菌作用，是祛痰合剂主要成分之一。合剂主要成分之一。.乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸 能使粘痰中连接能使粘痰中连接粘蛋白粘蛋白肽链的二硫键断裂，变成小分肽链的二硫键断裂，变成小分子的肽链，从而降低痰的粘滞性，易于咳出。子的肽链，从而降低痰的粘滞性，易于咳出。雾化吸入用于治疗粘稠痰阻塞气道，咳嗽困难者。紧雾化吸入用于治疗粘稠痰阻塞气道，咳嗽困难者。紧急时气管内滴入，可迅速使痰变稀，便于吸引排痰。急时气管内滴入，可迅速使痰变
33、稀，便于吸引排痰。有特殊臭味，可引起恶心、呕吐。对呼吸道有刺激性，有特殊臭味，可引起恶心、呕吐。对呼吸道有刺激性，可致支气管痉挛，加可致支气管痉挛，加2 2受体激动剂受体激动剂可以避免。支气管可以避免。支气管哮喘患者慎用。哮喘患者慎用。滴入气管可产生大量分泌液，滴入气管可产生大量分泌液，故应及时吸引排痰。故应及时吸引排痰。.溴己新（必嗽平）溴己新（必嗽平）抑制气管和支气管腺体、杯状细胞合成酸抑制气管和支气管腺体、杯状细胞合成酸性黏多糖。性黏多糖。使腺体和杯状细胞分泌小分子黏蛋白，降使腺体和杯状细胞分泌小分子黏蛋白，降低痰液黏稠度。低痰液黏稠度。促进呼吸道黏膜纤毛运动，促进痰液排出促进呼吸道黏膜纤毛运动，促进痰液排出以及恶心祛痰作用。以及恶心祛痰作用。临床用于支气管炎、肺气肿、慢性肺部炎临床用于支气管炎、肺气肿、慢性肺部炎症等有白色黏痰而不易咳出的患者。症等有白色黏痰而不易咳出的患者。同类药物还有氨溴索和溴凡克新。同类药物还有氨溴索和溴凡克新。.简述糖皮质激素、简述糖皮质激素、2 2受体激动药及氨受体激动药及氨茶碱的平喘机制。茶碱的平喘机制。.激活激活GsGs蛋白蛋白活化活化AC胞内胞内cAMP激活激活cAMP依赖蛋白激酶依赖蛋白激酶胞内游离钙胞内游离钙2受体激动药受体激动药+2受体受体肌球蛋白轻链激酶失活肌球蛋白轻链激酶失活开放钾通道开放钾通道.
