1、22AA+XX22AA+XX女性：女性：卵细胞：卵细胞：22A+X22A+X第一页，共36页。男性：男性：22AA+XY22AA+XY精子：精子：22A+X22A+X22A+Y22A+Y第二页，共36页。第三页，共36页。一一.性别决定的方式多种多样：性别决定的方式多种多样：1 1、性染色体；、性染色体；2 2、染色体的数目：、染色体的数目：如蚂蚁、蜜蜂等，如蚂蚁、蜜蜂等，二倍体雌性；单倍体雄性；二倍体雌性；单倍体雄性；3 3、环境因素、环境因素（温度、营养条件、性激（温度、营养条件、性激素等）：蜥蜴卵在素等）：蜥蜴卵在26262727雌性；雌性；29 29 雄性。雄性。第四页，共36页。22
2、对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1 XYXY型性别决定型性别决定第五页，共36页。ZZWZWZZZWZWZW型性别决定型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZWZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类第六页，共36页。温度温度:外界条件对性别发育的影响外界条件对性别发育的影响蝌蚪蝌蚪2020发育发育蛙各半蛙各半3030发育发育蛙全蛙全蜥蜴蜥蜴26-2726-27发育发育全全2929发育发育全全3131发育发育31-3331-33发育发育各半各半全全鳄鱼鳄鱼3333发育
3、发育全全2828发育发育龟鳖龟鳖28-3228-32发育发育各半各半3232发育发育全全全全如：如：第七页，共36页。芦花鸡的毛色遗传芦花鸡的毛色遗传:芦花基因芦花基因B B为显性，正常基因为显性，正常基因b b为隐为隐性，位于性，位于Z Z性染色体上。性染色体上。WW染色体上不带它的等位基因。染色体上不带它的等位基因。雄鸡为雄鸡为ZZZZ，雌鸡为，雌鸡为ZWZW。第八页，共36页。1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽
4、毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第九页，共36页。伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制性染色体上基因所控制的的性状的遗传总是和性别相性状的遗传总是和性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传.举例：色盲、血友病、抗维生举例：色盲、血友病、抗维生素素D D佝偻病、果蝇的眼色等。佝偻病、果蝇的眼色等。第十页，共36页。二二.红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传色盲由
5、隐性基因（色盲由隐性基因（b）控制，它与其等位基）控制，它与其等位基因（因（B）位于）位于X染色体的非同源区段。染色体的非同源区段。隐性致病基因效应因性别而异隐性致病基因效应因性别而异。XBBbYXb患者患者视红蛋白视红蛋白、视绿蛋白视绿蛋白基因先天缺陷，因此视网基因先天缺陷，因此视网膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色第十一页，共36页。XYXY同源区段同源区段XYSRY科学家们发现科学家们发现Y Y染色体短染色体短臂上的一个基因是性别决臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫定基因，取名叫SRYSRY基基因。由于正常男性的因。由于正常男性的Y Y染色体上
6、都有染色体上都有SRYSRY基因，基因，因此能够形成睾丸并发因此能够形成睾丸并发育为男性。育为男性。第十二页，共36页。1.色觉基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十三页，共36页。女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6第十四页，共36页。1.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯
7、合子 男性红绿色盲男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 1 ：1 1第十五页，共36页。2.2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1第十六页，共36页。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图第
8、十七页，共36页。据统计，我国据统计，我国红绿色盲的红绿色盲的发病率为发病率为，红绿色盲的发病红绿色盲的发病率仅为率仅为。第十八页，共36页。进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于于4-54-5岁发病，岁发病，2020岁前死亡。岁前死亡。进行性进行性肌营养肌营养不良不良伴伴X X隐隐第十九页，共36页。症状：对钙磷吸收不症状：对钙磷吸收不良，表现为下肢弯曲，良，表现为下肢弯曲，膝内翻或者外翻，骨膝内翻或者外翻，骨骼发育畸形，身材矮骼发育畸形，身材矮小小三三 .抗维生素抗维
9、生素D D佝偻病佝偻病-伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传第二十页，共36页。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病,伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别X XD DX XDDX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XDDY YX Xd dY Y患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？第二十一页，共36页。位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：1 1、父患女必患、父患女必患2 2、子患母必患、子患母必患3
10、3、女性患者多于男性患者，部分、女性患者多于男性患者，部分 女性患者（女性患者（X XDDX Xd d）病症较轻）病症较轻4 4、代代连续（患病的最后一代往上代推）、代代连续（患病的最后一代往上代推）第二十二页，共36页。IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 第二十三页，共36页。伴伴Y染色体的遗传染色体的遗传外外耳耳道道多多毛毛症，症，基基因因位位于于Y Y染染色色体体上上第二十四页，共36页。伴伴Y性遗传性遗传19种种 分析系谱图，找出传分析系谱图，找出传递特点：递特点：所有男性
11、都患病所有男性都患病极可能是伴极可能是伴Y性遗传性遗传患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“父传父传子、子传孙、传子、子传孙、传男不传女，男不传女，第二十五页，共36页。四四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。第二十六页，共36页。披针形叶披针形叶狭披针形叶狭披针形叶第二十七页，共36页。我我父亲父亲 母亲母亲祖父祖
12、父 祖母祖母外祖父外祖父 外祖母外祖母妻子妻子女儿女儿直系血亲：直系血亲：从自己算起，向上从自己算起，向上推推3 3代，向下推数代，向下推数3 3代。代。孙女孙女女婿女婿 祖父祖父 父亲父亲外祖父外祖父 祖母祖母 外祖母外祖母 母亲母亲 女儿女儿 孙女孙女血亲图（1）第二十八页，共36页。（2 2）旁系血亲：）旁系血亲：我我父亲父亲 母亲母亲祖父祖父 祖母祖母叔、姑叔、姑外祖父外祖父 外祖母外祖母舅、姨舅、姨同胞兄妹同胞兄妹堂兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹姨兄妹 侄子（女）侄子（女）外甥（女）外甥（女）我我父亲父亲 母亲母亲祖父祖父 祖母祖母叔、姑叔、姑外祖父外祖父 外祖母外祖母舅、
13、姨舅、姨同胞兄妹同胞兄妹堂兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹姨兄妹 侄子（女）侄子（女）外甥（女）外甥（女）与（外）祖父母同源而生的，除直系亲属以外的其他亲属。与（外）祖父母同源而生的，除直系亲属以外的其他亲属。第二十九页，共36页。祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父 母母 舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙
14、子女（外孙子女（外孙子女）孙子女）兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲直系血亲：直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。三代以内的旁系血亲：三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。与祖父母（外祖父母）同源而生。第三十页，共36页。芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。伴性遗传在实践中的应用分析系谱图，找出传递特点：第二十八页，共36
15、页。红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全部是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。如果9与11结婚，生下患病孩子的概率为多少？3、女性患者多于男性患者，部分患者视红蛋白、视绿蛋白基因先天缺陷，因此视网膜缺少这两种蛋白质，不能分辨红色和绿色致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，第二十六页，共36页。隐性致病基因效应因性别而异。1 :11 ：1你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？外祖父 外祖母W染色体上不带它的等位基因。第三十三页，共36页。第二十二页，共36页。抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体隐
16、性遗传的特点：下图是一遗传系谱图，判断该病最可能为何下图是一遗传系谱图，判断该病最可能为何种遗传病？种遗传病？2 2与与10 10；8 8与与5 5是什么关系；如果是什么关系；如果9 9与与1111结婚，生下患病孩子的概率为多少？结婚，生下患病孩子的概率为多少？8 8与与5 5 为三代旁系血亲；为三代旁系血亲；2 2与与1010为直系血亲；为直系血亲；9 9与与1111为近亲结婚，生下患病孩子的概率为为近亲结婚，生下患病孩子的概率为1/41/4第三十一页，共36页。第三十二页，共36页。练习练习1.1.一个男子把一个男子把X X染色体上的染色体上的某一突变基因传给他的孙某一突变基因传给他的孙女
17、的概率是女的概率是 （）A A、1/2 B1/2 B、1/4 1/4 C C、1/8 D1/8 D、0 0 DD第三十三页，共36页。.红眼（红眼（R R）雌果蝇和白眼（）雌果蝇和白眼（r r）雄果）雄果蝇交配，蝇交配，F F1 1代全部是红眼，自交所得代全部是红眼，自交所得的的F F2 2代中红眼雌果蝇代中红眼雌果蝇121121只只 ，红眼雄，红眼雄果蝇果蝇6060只，白眼雌果蝇只，白眼雌果蝇0 0只，白眼雄果只，白眼雄果蝇蝇5959只。则只。则F F2 2代卵中具有代卵中具有R R和和r r及精子及精子中具有中具有R R和和r r的比例是的比例是 （）A.A.卵细胞：卵细胞：R:r=1:1
18、R:r=1:1；精子：；精子：R:r=3:1R:r=3:1B.B.卵细胞：卵细胞：R:r=3:1R:r=3:1；精子：；精子：R:r=3:1R:r=3:1C.C.卵细胞：卵细胞：R:r=1:1R:r=1:1；精子：；精子：R:r=1:1R:r=1:1D.D.卵细胞：卵细胞：R:r=3:1R:r=3:1；精子：；精子：R:r=1:1R:r=1:1第三十四页，共36页。3.3.抗维生素抗维生素DD性佝偻病（性佝偻病（B B）只位于）只位于X X性染色性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，结婚，父亲的基因型为；父亲的基因型为；母亲的基因型为；母亲的基因型为；子女的基因型为。子女的基因型为。子女中患病与不患病的比例为子女中患病与不患病的比例为1：1X YbX XB bXBXb XbXb X XB BY YX Xb bY Y第三十五页，共36页。第三十六页，共36页。
