1、XX-XX-01医疗器械风险管理报告XXXX 产品风险管理报告产品名称/商标： XXXXX产品产品型号/系列： XXXX文 件 编 号： XX-XX-01文 件 版 本： VerA.0编制：日期：审核：日期：批准：日期：XXXX 公司A.0文件修订记录Revision Record版本修订记录修订日期修订人员批准人员A.0首次发布XX-XX-XXXXXXXXXX目录第一章综 述 1第二章风险管理评审输入 2第三章风险管理评审 3第四章风险管理评审结论 4附录 1风险评价和风险可接受准则附录 2XXXX 产品安全性特征问题清单附录 3XXXX 产品初始危害分析（PHA）附录 4XXXX 产品初始
2、风险评价和控制方案附录 5XXXX 产品风险评价和风险控制措施记录表XX-XX-01医疗器械风险管理报告XXXX 产品1. 产品简介单片机状态指示1.1 工作原理第一章综 述XXXX 公司A.07见整机控制框图，XXXX 产品利用单片机控工作模式 XXX 状态，由用户根据患者的情况进行选择。选择“XXX1”模式时，。选择“XXX2”模式时，。1.2 功能结构本机设电源开关、XX 键、XX 键、XX 键， 具有计数显示、XX 指示、工作状态指示、XX 模拟显示等功能。1.3 工作顺序打开电源开关，机器处于待机状态：工作状态指示灯亮，计数显示为“00”。选择“XXX1”或“XXX2”模式后，按下
3、XX 键，机器开始工作：。1.4 产品组成XXXX 产品产品主要由气泵、控制电路、换向阀、容器、电磁阀组等组成。1.5 产品预期用途：适用于医疗机构作。1.6 产品工作机理：继电器组限位开关启/ 停键比较器2比较器1模式转换压力检测位置检测整机控制框图XXXX 产品产品以气泵为动力源，利用空气压缩原理，通过气压和液压的转换，形成正压和负压1.7 产品预期使用寿命：根据本产品的结构特性确定其预期使用寿命为X 年。1.8 产品的基本性能1) 流量：2) 压力设定范围：XXkPaXX kPa 3) 电源：220V，50Hz4) 输入功率：XXX VA5) 电击防护类型：类设备6) 电击防护程度：B
4、型应用部分7) 外壳防护等级：IPX08) 运行模式：连续运行9) 熔丝管：RF1520/ F500mAL10)噪音：65dB(A)1.9 软件功能提供三个按键、一个位置检测和一个压力检测输入接口，用于启/停、“XXX1”和“XXX2”模式的选择、启动程序、检测换向阀的位置、监测管道内的压力状况并给出工作状态指示。鉴于影响患者安全的压力和液量都有对应的硬件保证，因此依据 YY/T0664-2008医疗器械软件软件生存周期过程（idt IEC62304:2006）标准的规定，软件的安全性级别为 A，即软件的失效或故障不可能对健康有伤害或损坏。2 风险管理计划实施情况简述本厂根据 YY/T0316
5、-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用（ idt ISO14971-2007 ）和Q/XX-XX-2016风险管理控制程序的要求，每年制定风险管理计划，通过对生产过程的信息、顾客满意程度调查表、产品早期修理信息、用户反馈信息等的收集，对产品在生产、交付和使用中潜在的危害进分析，及时采取控制措施，将风险控制在可接受范围，并在生产、交付和使用的各阶段对采取的风险控制措施实施验证，对剩余风险进行分析和评价。3 风险管理评审目的通过对XXXX 产品产品安全性特征问题清单（见附录 2）、XXXX 产品产品初始危害分析（PHA）（见附录 3）、XXXX 产品初始风险评价和控制方案（见附录 4）、X
6、XXX 产品风险评价和风险控制措施记录表（见附录 5）、使用说明书、生产过程信息以及上市后各阶段的风险管理活动的总体评价，确保风险管理计划已圆满完成。通过对产品的风险分析、评价、控制及其剩余风险的可接受性评价，对产品的风险进行管理，并控制在可接受范围内。4 风险管理小组成员及其职责4.1 风险管理小组成员及其职责XXX：管理者代表，法规部部长，负责法律、法规的收集和更新，组织协调风险管理活动；XXX：技术质量部部长 担任风险管理小组组长 制定风险管理计划，具体实施风险管理活动，编写风险管理报告；XXX：研发部部长 担任风险管理小组副组长，协助组长实施风险管理活动、整理风险管理文档。XXX：质量
7、管理人员 负责产品在生产过程中的风险管理；XXX：研发人员 负责产品设计更改过程中的风险管理；XXX：销售部部长 负责用户信息（用户使用信息、顾客调查表、产品维修信息、医疗器械不良事件） 的信息收集。4.2 风险管理小组成员资历姓名学历专业职务/职称从业时间XXX管理者代表、法规部部长/高级工程师20XXX研发部部长/工程师10XXXX技术质量部部长/工程师12XXX工程师10XXX本科临床医学重症监护室主治医生（临床顾问）9第二章风险管理评审输入1. 风险可接受准则见附件 12. 风险管理文档风险管理计划XXXX 产品产品安全性特征问题清单XXXX 产品产品初始危害分析（PHA） XXXX
8、产品初始风险评价和控制方案XXXX 产品风险评价和风险控制措施记录表3. 相关法规医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务院令第 680 号医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理总局令第 4 号医疗器械说明书和标签管理规定国家食品药品监督管理总局令第 6 号医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第 9 号医疗器械召回管理办法国家食品药品监督管理总局令第 29 号医疗器械生产质量管理规范国家食品药品监督管理总局公告 2014 年第 64 号医疗器械生产企业供应商审核指南 国家食品药品监督管理总局公告 2015 年第 1 号M
9、edical Device Directives (MDD) 93/42/EEC as Amended by 20007/47/ECGuidelines on a Medical Devices Vigilance SystemMEDDEV 2.12-1 rev 8January 2013 Guidelines on Medical Devices Clinical Evaluation: a Guide For Manufacturers and Notified Bodies Under Directives 93/42/EEC and 90/385/EECMEDDEV 2.7-1 rev
10、 4June20164. 相关标准GB9706.1-2007医用电气设备第一部分：安全通用要求GB9969.1-1998工业产品使用说明书总则GB/T14710-93医用电气设备环境要求及试验YY0505-2012医用电气设备第 1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验YY/T0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用（idt ISO14971: 2007） YY/T1474-2016医疗器械 可用性对医疗器械的应用（idt IEC62366: 2007）YY/T0466.1-2016医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第 1 部分：通用要求（idt
11、ISO15223-1: 2012）YY/T1406.1-2016 医疗器械软件第 1 部分：YY/T0316 应用于医疗器械软件的指南（idt IEC/TR 80002-1：2009）YY/T0664-2008医疗器械软件软件生存周期过程（idt IEC62304: 2006）YY/T0708-2009医用电气设备第 1-4 部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统（idt IEC60601-1-4: 2000）IEC60601-1:2005Medical electrical equipment-Part1: General requirements for basic safety
12、 and essential performance（医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）5. 相关文件和记录Q/XX-XXX-2016与顾客有关的过程控制程序Q/XX-XXX-201设计和开发控制程序Q/XX-XXX-2016外包过程及采购控制程序Q/XX-XXX-2016生产过程控制程序Q/XX-XXX-2016服务控制程序Q/XX-XXX-2016标识和可追溯性控制程序Q/XX-XXX-2016顾客财产控制程序Q/XX-XXX-2016产品防护控制程序Q/XX-XXX-2016监视和测量设备控制程序Q/XX-XXX-2016反馈和抱怨处理控制程序Q/XX-XXX -20
13、16内部质量管理体系审核程序Q/XX-XXX-2016产品的监视和测量控制程序Q/XX-XXX-2016不合格品控制程序Q/XX-XXX-2016数据分析控制程序Q/XX-XXX-2016改进控制程序Q/XX-XXX-2016医疗器械不良事件控制程序Q/XX-XXX-2016风险管理控制程序Q/XX-XXX-2016顾客抱怨/投诉处理单医疗器械产品主文档：图纸和工艺文件）XXXX 产品使用说明书产品技术要求第三章风险管理评审1. 风险管理计划完成情况风险管理小组按照风险管理计划的安排，每年依据风险管理控制程序中确定的生产和生产后信息的收集途径，收集 XXXX 产品产品在生产、交付和使用等各阶段
14、的信息，并结合安全性特征判定、初始危害分析情况，对这些信息进行分析、评价，结果都记录在风险管理评审报告中。并进行了初始风险评价，制定了控制方案，并在关键件的设计中实施了风险控制的措施，使用说明书中给出了相应的注意事项和操作警告。2. 综合剩余风险可接受评审1）单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求；结论：通过对降低风险措施评价，认为对于单个风险的控制没有相互矛盾的要求。2) 警告的评审（包括警告是否过多）；结论：关键件中未涉及到警告措施，说明书中有必要的对产品使用的安全警告，包括产品使用的环境警告、患者身体状况警告和配合使用的器械警告等。3）说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）；
15、结论：降低风险的规避措施预定要在使用说明书中体现的，均已实现，操作步骤的叙述符合机器功能的设置，基本不会引起误解或误操作。4） 软件的评审（包括软件的安全性分级是否合适，是否对软件的发行和更改进行控制等）结论：依据 YY/T0664-2008（IEC62304:2006）中 3.28 的定义，本产品中的软件是一个不可再分的软件项，即软件单元。本产品的软件是嵌入在一个 8 位的单片机内，在产品生产时已经通过编程器烧录到单片机内，不需要用户进行安装和调试，更不允许用户进行更改。即使用户可以进行“XXX”和“XXX” 工作模式的选择，但这是单一的条件判定信息，是通过硬件实现的。从本产品软件的功能分析
16、，它只提供设备运行和停止、定时、选择“XXX”和“XXX”运行模式、监测管道内的压力状况并给出高低电平， 实现转换功能，不对使用者的生理参数进行测量和维护。产品的基本性能，如压力设置、液量都是有硬件控制的，所以，即使软件失效或故障也不可能对健康有伤害或损坏，所以安全级别定为A 是合适的。本厂已建立设计开发控制程序和改进控制程序，软件的发行和更改应按照改进控制程序的要求实施。5） 和同类产品进行比较项目型号预期用途功能压力控制范围流量XXX有本公司 产品有结论：与国内已经注册生产的同类产品XXX 科技发展有限公司的 XX-XX 产品相对比，预期用途、流量，并且都具有“XX”功能。虽然压力控制范围
17、大于对比产品，但符合 YY/TXXX-20XX XXXXXX行业标准的要求，另外本厂产品比对比产品增加了“XXX2”的模式，也是根据临床的实际使用需求设计的。XXX 产品经过十几年的临床应用，证明其压力范围和“XXX2”的功能贴合临床需求。3. 关于生产和生产后信息确定XXXX 产品产品通过如下途径收集生产和生产后信息：1） 由厂办定期从相关政府官方网页上收集相关的法规（标准）的最新版本；2） 不良事件报告；3） 通告/召回；4） 监管部门抽查；5） 从顾客退货和产品维修中以顾客信息调查表、产品质量信息反馈表的信息获得产品使用信息；6） 设计更改评审（DFMEA、PFMEA）；7） 通过产品检
18、验获得采购零部件质量情况；8） 通过对生产过程的监控获得生产制造过程中的加工信息；9） 通过产品检验结果获取产品质量信息；10） 相关文献综述和报道。4. 评审通过的风险管理文档本次评审后最终确定的风险管理文档：风险评价和风险可接受准则（见附录 1）XXXX 产品产品安全性特征问题清单（见附录 2）XXXX 产品产品初始危害分析（PHA）（见附录 3）XXXX 产品初始风险评价和控制方案（见附录 4）XXXX 产品风险评价和风险控制措施记录表（见附录 5）第四章风险管理评审结论风险管理评审小组经过对 XXXX 产品产品评审，认为：风险管理计划已被适当地实施；剩余风险的受益/风险分析是可接受的；
19、有进一步研究降低风险的初步措施；已有适当方法获取相关生产和生产后信息。XXXX 产品产品全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内，且受益超过风险。附录 11. 风险严重度的分级：风险评价和风险可接受准则严重度分级定义严重的（S1）导致永久性损伤或危及生命的伤害中等的（S2）导致要求职业医疗介入的伤害或损害较小的（S3）导致不要求职业医疗介入的暂时性伤害或损伤可忽略的（S4）无伤害或暂时不适2. 风险概率的分级：概率分级定义经常发生（P1）110-1，很可能发生。有时发生（P2）10-110-2，在规定的寿命期内发生几次。偶然发生（P3）10-210-3 ， 在规定的寿命期内至少发生一次。很
20、少发生（P4）10-310-4 ，在规定的寿命期可能不发生。非常少发生（P5）10-410-5 ，未必会，但仍有可能发生。极少发生（P6）10-5 ，几乎不发生。注：通过查阅文献资料得知，一般市县级医院，每年收治的 XXX 病患者人数为 50-80 人（取中位数65 人），每次使用时间约为30min，因此估算1 台产品在寿命期的使用时间为351,000S。3. 风险评价表：严重度分级严重的（S1）中等的（S2）较小的（S3）可忽略的（S4）概率分级经常发生（P1）有时发生（P2）偶然发生（P3）很少发生（P4）非常少发生（P5）极少发生（P6）说明：不可接受的风险（U）；进一步降低风险的研究（
21、R）；可忽略的风险（A）附录 2XXXX 产品安全性特征问题清单一YY/T0316-2016 安全性特征问题清单序号问 题 内 容特 征 判 定危害分类危害标识1C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗器械？用于具体操作程序必须由专业医务人员进行信息危害H4.12C.2.2 医疗器械是否预期植入？否3C.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？本产品有医护人员操作，仅通过 XX 与患者无创接触。生物学危害H2.14C.2.4 在医疗器械中利用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？否5C.2.5 是否有能量给予或从患者身上获取？是，本产品使用时有负压和正压作用在患者身上
22、能量危害H1.16C.2.6 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？是，设备工作过程中将患者 XXX 物抽出，并将 XXX 加入患者 XXX 中，但最终会将 XX 抽出生物学危害H2.27C.2.7 医疗器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？无8C.2.8 医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌，或用其它适用的微生物学控制方法？否9C.2.9 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？是，机箱外部需要使用者日常清洁、定期消毒，连接导管、接头等非一次性使用部分每次使用后均应清洗和消毒。化学危害H2.310C.2.10 医疗器械是否预期改善患者的环境？否11C.2.11 是
23、否进行测量？否12C.2.12 医疗器械是否进行分析处理？否13C.2.13 医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？否14C.2.14 是否有不希望的能量或物资输出？有，噪声、热能量危害H1.215C.2.15 医疗器械是否易受环境影响？否，但在海拔较高的地域使用时会影响该设备负压产生效果。操作危害H3.116C.2.16 医疗器械是否影响环境？是，机器使用时对周围环境可能产生电磁干扰能量危害H1.317C.2.17 医疗器械是否有基本的消耗品或附件？是，根据器械的临床应用，配备相应备件及附件，如塑料导管、接头等。信息危害H4.218C.2.18 是否需要维护和校准？是，
24、用户进行日常维护，在说明书中已阐述相应的方法。器械的调试及校准由专业人员负责进行。信息危害H4.3XX-XX-01医疗器械风险管理报告XXXX 产品序号问 题 内 容特 征 判 定危害分类危害标识19C.2.19 医疗器械是否包含软件？是，本产品的软件在产品生产过程中已经固化在单片机内，不需要用户安装和调试口。操作危害H3.220C.2.20 医疗器械是否有储存寿命限制？否21C.2.21 是否有延时或长期使用效应？否22C.2.22 医疗器械承受何种机械力？否23C.2.23 什么决定医疗器械的寿命？泵皮碗和阀门的老化及磨损容器内皮碗老化操作危害H3.324C.2.24 医疗器械是否预期一次
25、性使用？否25C.2.25 医疗器械是否需要安全地退出运行或处置？是，每次操作完毕后，对吸出的液体按医疗废物管理条例进行处置。本机使用寿命结束时，设备及报废零部件都应依据国家相关废物处理规定处理。生物学危害H2.426C.2.26 医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训或专门的技能？是，需要经过专门培训的人员使用操作危害H3.427C.2.27 如何提供安全使用信息？通过说明书和设备上的标记向用户提供安全使用信息信息危害H4.428C.2.28 是否需要建立或引入新的制造过程？否，PCB 板委托合格供方生产提供操作危害H3.529C.2.29 医疗器械的成功使用，是否关键取决于人为因素，例如用
26、户接口30C.2.29.1 用户接口设计特性是否可能促成使用错误？是，按键的标识不清晰信息危害H4.531C.2.29.2 医疗器械是否在因分散注意力而导致使用错误的环境中使用？否32C.2.29.3 医疗器械是否有连接部分或附件？是，本产品使用过程中须与通过导管、接头与 XX 管连接使用。操作危害H3.633C.2.29.4 医疗器械是否有控制接口？是，具有启/停键、XX 键、“XXX1”和“XXX2”模式转换开关。操作危害H3.734C.2.29.5 医疗器械是否显示信息？是，具有工作状态和压力、循环次数显示信息危害H4.635C.2.29.6 医疗器械是否由菜单控制？否36C.2.29.
27、7 医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？否37C.2.29.8 用户界面是否用于启动使用者动作？否38C.2.30 医疗器械是否使用报警系统？否39C.2.31 医疗器械可能以什么方式被故意地误用？没有按使用说明书进行使用前检查、维护，使用后清洗、消毒操作危害H3.840C.2.32 医疗器械是否持有患者护理的关键数据?否XXXX 公司A.09序号问 题 内 容特 征 判 定危害分类危害标识41C.2.33 医疗器械是否预期为移动式或便携式?是，本产品为便携式（台式）42C.2.34 医疗器械的使用是否依赖于基本性能?是操作危害H3.9注：本问题清单是依据YY/T0316-2016 标准的附录
28、C 制定的。H1能量危害；H2生物学和化学危害；H3操作危害；H4信息危害其中与 XXXX 产品产品相关的有 22 项。XX-XX-01医疗器械风险管理报告XXXX 产品附录 3XXXX 产品产品初始危害分析（PHA）XXXX 公司A.018H1能量危害；H2生物学和化学危害；H3操作危害；H4信息危害；NC正常状态；FC故障状态一 应用 YY/T0316-2016 的产品初始危害分析序号危险源初始事件状态危害分类危害标识1不完整的要求（不适当的设机规范）设计参数不规范NC/FC操作危害H3.102运行参数不规范NC/FC操作危害H3.113对服务的要求（维护、再处理等不规范）NC/FC信息危
29、害H4.74寿命的结束处理要求不规范NC生物学危害H2.45制造过程制造过程的更改控制不充分不完整的说明书不完整的标签NC/FC信息危害H4.867多种材料/材料的相容性信息的控制不充分局限性未充分识别和公示材料的生物相容性NC/FC生物学危害H2.58NC/FC信息危害H4.99制造过程的控制不充分关键件的进货控制零部件的领用、标识NC/FC能量危害H1.410NC/FC信息危害H4.1011分包商的控制不充分关键件的技术要求协议一次性附件的采购要求供应商的审核和进货控制NC/FC能量危害H1.512NC生物学危害H2.613NC信息危害H4.1114运输和存储不适当的包装设备对包装没有特殊
30、要求不适用15污染或变质16不适当的环境条件17环境因素物理学的海拔变化，大气压力的影响NC操作危害H3.12序号危险源初始事件状态危害分类危害标识18化学的19电磁场的对电磁干扰的敏感度局限性未充分公示NC/FC操作危害H3.1320NC/FC信息危害H4.1221不适当的能量供应22不适当的冷却剂供应23清洁、消毒和灭菌缺少对清洁、消毒和灭菌的经过确认的程序，或确认程序的规范不适当产品非无菌形式提供，没有清洁、消毒和灭菌过程24清洁、消毒和灭菌的执行不适当产品非无菌形式提供，没有清洁、消毒和灭菌过程25处置和废弃没提供信息或提供的信息不充分NC/FC生物学危害H2.726NC/FC信息危害
31、H4.1327使用错误NC/FC操作危害H3.1428人为因素（设计缺陷引发可能的错误）易混淆的或缺少使用说明书NC/FC信息危害H4.1429复杂的或易混淆的控制系统NC/FC操作危害H3.1530设备的状态不明确或不清晰NC/FC信息危害H4.1531设置、测量或其他信息的显示不明确或不清晰NC/FC信息危害H4.1632错误的显示结果33可视性、可听性或触知性不充分NC/FC操作危害H3.1634控制与操作不对应，或显示信息与实际状态不对应NC/FC操作危害H3.1735与已有的器械比较，样式或布局有争议36由缺乏技术的/未经培训的人员使用NC/FC操作危害H3.1837副作用的警告不充
32、分NC信息危害H4.1738与一次性使用的医疗器械再使用有关的危险（源）警告不充分NC/FC信息危害H4.18序号危险源初始事件状态危害分类危害标识39不正确的测量和其他的计量学方面FC操作危害H3.1940与消耗品/附件/其他医疗器械的不兼容性NC信息危害H4.1941疏忽、失误和差错NC/FC操作危害H3.2042失效模式不希望的电能/机械完整性的丧失NC/FC操作危害H3.2143由于老化、磨损和重复使用而导致功能退化（如液/气路的逐渐堵塞，或流动阻力和电导率的变化）FC操作危害H3.2244疲劳失效FC操作危害H3.23序号软件危险源涉及软件的可预见事件状态危害分类危害标识1开机复位失
33、效开机后没有恢复到初始模式，从“进 XXX”开始工作NC/FC操作危害H3.242电源中断复位电源复位后，机器不能从初始状态开始工作NC/FC操作危害H3.253XX 位置判断失效排出去的 XXX 被返吸NC/FC生物学危害H2.84XX 位置判断失效吸到容器内的 XXX 被返冲患者体内NC/FC生物学危害H2.95功能“XXX1”误判为“XXX2”工作效果与“XXX1”类似，不影响效果NC/FC无危害6功能“XXX2”误判为“XXX1”工作时间延长NC/FC无危害7压力检测失误压力没到限定值即切换NC/FC操作危害H3.268压力检测失误压力达到或超过限定值不切换NC/FC操作危害H3.27
34、9进电磁阀指令错误重复出过程NC/FC操作危害H3.2810出电磁阀指令错误重复进过程NC/FC操作危害H3.2911错过“XXXC”中断请求管堵塞，液量增加NC/FC操作危害H3.30注：本表是依据 YY/T0316-2016 标准的附录 E 制定的。二 应用 YY/T1406.1-2016 的产品初始危害分析序号软件危险源涉及软件的可预见事件状态危害分类危害标识12噪 声按键抖动：不能及时响应按键动作，或误动作NC/FC操作危害H3.31三 应用 IEC60601-1: 2005 + A1: 2012（GB9706.1）的产品初始危害分析序号危害源初始事件状态危害分类危害标识14.3 基本
35、性能产品的流量、吸液量和冲液量、正负压力设定值等基本性能降低或缺失NC/FC操作危害H3.3224.4 预期使用寿命根据产品的结构特性确定其预期使用寿命为 3 年。34.6 与患者接触的 ME 设备或 ME 系统的部分设备属于 B 型设备；由使用者自行配置符合相关法规的一次性 XX 管。NC生物学危害H2.1044.7 ME 设备的单一故障（13.1.2）喷射，外壳变形或超温FC能量危害H1.65（13.1.3）超过漏电流或电压的限值FC能量危害H1.76（13.1.4）特定的机械危险（规定的机械危害，见 9.1 至 9.8）FC能量危害H1.87（13.2.2）电气单一故障状态FC能量危害H
36、1.98（13.2.3）ME 设备变压器的过热FC能量危害H1.109（13.2.4）恒温器故障不适用10（13.2.5）温度限制装置故障不适用11（13.2.6）液体泄漏FC能量危害H1.1112生物学危害H2.1113（13.2.7）冷却变差导致的危害处境FC14（13.2.8）运动部件卡住不适用15（13.2.9）断开和短路电动机的电容FC能量危害H1.1216（13.2.10）电动机驱动的 ME 设备的附加试验FC能量危害H1.1317（13.2.11）富氧环境中使用的 ME 设备的元器件故障不适用序号危害源初始事件状态危害分类危害标识18（13.2.12）可能导致机械危害的部件故障F
37、C能量危害H1.1419（13.2.13.2）过载有电热元件的 ME 设备不适用20（13.2.13.3）过载有电动机的 ME 设备FC能量危害H1.15214.8 ME 设备的元器件元器件，包括电线，超过它们规定的额定值NC/FC能量危害H1.16224.9 ME 设备中高完善性元器件的使用特定元器件的一个故障可产生不可接受的风险，本设备中没有类似元器件不适用235.1 型式试验应注意记录型式试验同时发生的独立故障组合可能导致危险情况245.7 潮湿预处理产品使用环境超出随机文件规定范围NC/FC操作危害H3.33255.9 应用部分和可触及部分的判定（5.9.1）应用部分：具有B 型应用部
38、分，但没有达到 B 型应用的要求NC/FC能量危害H1.17268.1b) 电击防护的单一故障状态任何一处符合 8.8 规定的一重防护措施要求的绝缘的短路FC能量危害H1.1827任何一处符合 8.9 规定的一重防护措施的爬电距离或电气间隙的短路FC能量危害H1.1928除高完善性元器件外，任何与绝缘、爬电距离或电气间隙并联的元器件的短路和开路FC能量危害H1.2029任何一根符合8.6要求的保护接地导线或内部保护接地连接的开路FC能量危害H1.2130任何一根供电导线的中断FC能量危害H1.2231元器件的非预期移动（见8.10.1）FC能量危害H1.2332在自由脱落后可能会导致危险状况的
39、地方，导线和连接器的意外脱落。也见 8.10.2FC能量危害H1.24338.5.1.2 对患者的防护措施(MOPP)不适当的患者的防护措施(MOPP)或失效产生的危害NC/FC能量危害H1.25348.5.13 对操作者的防护措施（MOOP）不适当的操作者的防护措施（MOOP）或失效产生的危害NC/FC能量危害H1.26358.5.2.2 B 型应用部分未保护接地的B型应用部分的患者连接没有通过对患者的防护措施与未保护接地的金属可触及部分隔离，或患者的防护措施失效NC/FC能量危害H1.27368.5.2.3 患者导联本设备没有患者导联不适用378.6.3 运动部件的保护接地本设备没有运动部件不适用序号危害源初始事件状态
