1、紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法UV-vis紫外紫外-可见光区（可见光区（200-800nm）分子吸收光谱的分析方法。）分子吸收光谱的分析方法。一、紫外一、紫外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理二、紫外二、紫外-可见分光光度计可见分光光度计三、紫外三、紫外-可见分光光度分析方法可见分光光度分析方法提要：提要：紫外紫外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理光学分析法光谱分析法非光谱分析法原子光谱分子光谱原子吸收光谱原子发射光谱原子荧光光谱X射线荧光光谱紫外可见光谱法红外光谱法分子荧光光谱法分子磷光光谱法核磁共振波谱法折射法圆二色性法X射线衍射法干涉法旋光法紫外紫
2、外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理紫外可见吸收光谱法紫外可见吸收光谱法 根据溶液中物质的分子或离子对紫外根据溶液中物质的分子或离子对紫外光谱区或可见光谱区辐射能的吸收以研光谱区或可见光谱区辐射能的吸收以研究物质组成和结构的方法。究物质组成和结构的方法。2 2、可见吸收光谱法分类：、可见吸收光谱法分类：比色法比色法、分光光度法分光光度法 3 3、物质对光的选择性吸收物质对光的选择性吸收(1)(1)当一束光照射到某物质或其溶液时，组成该物质的分当一束光照射到某物质或其溶液时，组成该物质的分子、原子或离子与光子发生子、原子或离子与光子发生“碰撞碰撞”，光子的能量就，光子的能量就转移
3、到分子、原子上，使这些粒子由最低能态（基态）转移到分子、原子上，使这些粒子由最低能态（基态）跃迁到较高能态（激发态）：跃迁到较高能态（激发态）：M +h MM +h M*这个作用叫物质对光的吸收。这个作用叫物质对光的吸收。(2)(2)分子、原子或离子具有不连续的分子、原子或离子具有不连续的量子化能级，仅当照射光光子的能量子化能级，仅当照射光光子的能量（量（hh）与被照射物质粒子的基）与被照射物质粒子的基态和激发态能量之差相当或为其整态和激发态能量之差相当或为其整数倍时才能发生吸收。不同的物质数倍时才能发生吸收。不同的物质微粒由于结构不同而具有不同的量微粒由于结构不同而具有不同的量子化能级，其能
4、量差也不相同。所子化能级，其能量差也不相同。所以物质对光的吸收具有选择性。以物质对光的吸收具有选择性。基态能级激发态能级E0E2E1（3）吸收曲线（吸收光谱）吸收曲线（吸收光谱）吸光度吸光度(A)-波长波长()曲线称曲线称-。光吸收程度最大处的波长叫光吸收程度最大处的波长叫 最大吸收波长，用最大吸收波长，用max表示。表示。高锰酸钾的高锰酸钾的max=525nm。浓度不同时，光吸收曲线形状不同，最大吸收波长不变，浓度不同时，光吸收曲线形状不同，最大吸收波长不变，只是相应的吸光度大小不同。只是相应的吸光度大小不同。可见吸收光谱法的特点可见吸收光谱法的特点 （1 1）灵敏度高：常用于测定试样中）灵
5、敏度高：常用于测定试样中1%-101%-10-3-3%的微量组分，的微量组分，甚至可测定低至甚至可测定低至1010-4-4%-10%-10-5-5%的痕量组分。的痕量组分。（2 2）准确度较高：相对误差为）准确度较高：相对误差为2%-10%2%-10%。如采用精密分光光。如采用精密分光光度计测量，相对误差可减少至度计测量，相对误差可减少至1%-2%1%-2%。（3 3）应用广泛：几乎所有的无机离子和许多有机化合物都）应用广泛：几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可直接或间接地用此法测定。可直接或间接地用此法测定。（4 4）操作简便快速，仪器设备也不复杂）操作简便快速，仪器设备也不复杂 吸收光谱
6、法的特点吸收光谱法的特点（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析，通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数，或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照，可以确定化合物的存在（2）可以用来推断有机化合物的结构，例如确定1,2-二苯乙烯的顺反异构体（3）进行化合物纯度的检查，例如可利用甲醇溶液吸收光谱中在256nm处是否存在苯的B吸收带来确定是否含有微量杂质苯（4）进行有机化合物、配合物或部分无机化合物的定量测定，这是紫外吸收光谱的最重要的用途之一。紫外紫外-可见分光光度法的基本原理可见分光光度法的基本原理6、有机化合物的吸收光谱、有机化合物的吸收光谱 UV-Vis光谱是光谱是分子中的分子中的价电
7、子价电子在分子轨道之间的在分子轨道之间的跃迁而产生（包括振动和转动能级的跃迁）。有机化跃迁而产生（包括振动和转动能级的跃迁）。有机化合物中有几种性质不同的价电子，合物中有几种性质不同的价电子，有机化合物的有机化合物的UV-Vis光谱吸收光谱是三种电子跃迁的结果：光谱吸收光谱是三种电子跃迁的结果：电子、电子、电子、电子、n电子跃迁电子跃迁根据分子轨道理论，分子中的电子轨道有根据分子轨道理论，分子中的电子轨道有 n n、和和 三种三种COHH n 当分子外层电子吸收紫外可见辐射后，处当分子外层电子吸收紫外可见辐射后，处于低能级的价电子就会跃迁到较高能级。于低能级的价电子就会跃迁到较高能级。主要有四
8、种跃迁，所需能量主要有四种跃迁，所需能量 E大小顺序为大小顺序为：n n 104Lmol-1cm-1，n具有共轭双键的化合物具有共轭双键的化合物 跃迁所需能量降低跃迁所需能量降低C=C C=C ;N=N ;C=O例例:乙烯乙烯*跃迁的跃迁的 max=165nm,=1x104 Lmol-1cm-1丁二烯的丁二烯的*跃迁的跃迁的 max=217nm,=2.1x104 Lmol-1cm-1n 有机化合物的紫外有机化合物的紫外-可见吸收光谱分析多以可见吸收光谱分析多以 *和和 n *这两类跃迁为基础这两类跃迁为基础n *比比 n *跃迁几率大跃迁几率大100-1000 倍倍n *跃迁跃迁吸收强，吸收强
9、，104n n *跃迁跃迁吸收弱，吸收弱，5007、无机化合物的吸收光谱、无机化合物的吸收光谱无机化合物的无机化合物的UV-Vis光谱吸收光谱主要有：光谱吸收光谱主要有：电荷迁移跃迁及电荷迁移跃迁及配位场配位场跃迁跃迁配位场跃迁（配位场跃迁（d一一d、f 一一f 跃迁跃迁）在配体存在下过渡金属元素在配体存在下过渡金属元素5个能量相等的个能量相等的d 轨道和镧系、轨道和镧系、锕系锕系7个能量相等的的个能量相等的的 f 轨道裂分，吸收辐射后，低能态的轨道裂分，吸收辐射后，低能态的d电子或电子或f电子可以跃迁到高能态的电子可以跃迁到高能态的d或或f轨道上去。轨道上去。n绝大多数过渡金属离子都具有未充
10、满的绝大多数过渡金属离子都具有未充满的 d 轨道，按照晶体场轨道，按照晶体场理论，当它们在溶液中与水或其它配体生成配合物时，受配理论，当它们在溶液中与水或其它配体生成配合物时，受配体配位场的影响，原来能量相同的体配位场的影响，原来能量相同的 d轨道发生能级分裂，产轨道发生能级分裂，产生生 d-d 电子跃迁。电子跃迁。必须在配体的配位场作用下才可能产生，必须在配体的配位场作用下才可能产生，所以称为配位场跃迁；所以称为配位场跃迁；n配体配位场越强，配体配位场越强，d 轨道分裂能越大，吸收波长越短。轨道分裂能越大，吸收波长越短。n吸收系数吸收系数 max 较小较小(102)，很少用于定量分析；多用于
11、研究很少用于定量分析；多用于研究配合物结构及其键合理论。配合物结构及其键合理论。无配场无配场八面体场八面体场四面体场四面体场平面四面形场平面四面形场d d 轨道电子云分轨道电子云分布及在配场下的布及在配场下的分裂示意图分裂示意图n例如：例如：H2O 配位场配位场 NH3 配位场配位场nCu 2+水合离子水合离子 794 nmnCu 2+氨合离子氨合离子 663 nm电荷迁移跃迁电荷迁移跃迁 辐射下，分子中原定域在金属辐射下，分子中原定域在金属M轨道上的电荷转移到轨道上的电荷转移到配位体配位体L的轨道，或按相反方向转移，所产生的吸收光谱称的轨道，或按相反方向转移，所产生的吸收光谱称为为电荷迁移光
12、谱电荷迁移光谱。Mn+Lb-M(n-1)+L(b+1)-hFe3+CNS-2+hFe2+CNS2+电子给予体电子给予体电子接受体电子接受体n 分子内氧化还原反应分子内氧化还原反应；不少过渡金属离子与含生色团反不少过渡金属离子与含生色团反应的试剂所生成的配合物可产生电荷迁移跃迁，应的试剂所生成的配合物可产生电荷迁移跃迁，Fe2+与邻与邻菲罗啉配合物的紫外吸收光谱属于此。菲罗啉配合物的紫外吸收光谱属于此。n max 较大较大(104以上以上)，可用于定量分析。，可用于定量分析。朗白比耳定律朗白比耳定律:A=A=lglg(I(I0 0/I/It t)=K b c )=K b c 该公式的物理意义为：
13、当一束该公式的物理意义为：当一束平行平行单色光单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质的通过单一均匀的、非散射的吸光物质的理想理想溶液溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。该定律适用于溶液，也厚度的乘积成正比。该定律适用于溶液，也适用于其他均匀非散射的吸光物质（气体、适用于其他均匀非散射的吸光物质（气体、固体），是固体），是各类各类 吸光光度法定量分析的依据。吸光光度法定量分析的依据。（1）溶液对光的形为及有关术语）溶液对光的形为及有关术语n当光束照射到物质上时当光束照射到物质上时,物质可以产生物质可以产生反射、散射、吸收、透射。如果被照反射、
14、散射、吸收、透射。如果被照射的是均匀的溶液，那么光的散射可射的是均匀的溶液，那么光的散射可以忽略，所以对于溶液来说，对光的以忽略，所以对于溶液来说，对光的就是产生一部分被溶液吸收，一部分就是产生一部分被溶液吸收，一部分被界面反射，其余光则透过溶液。被界面反射，其余光则透过溶液。nI0=It+Ia+IrnIa-吸收光的强度吸收光的强度nIt-透射光的强度透射光的强度nIr-反射光的强度反射光的强度nIo-入射光的强度入射光的强度I0IrIaIt 光通过溶液的情况（2）溶液对光的形为及有关术语）溶液对光的形为及有关术语当一束平行单色光照射溶液时，一部分光被溶液吸收，其余的光当一束平行单色光照射溶液
15、时，一部分光被溶液吸收，其余的光透过溶液，我们把透射光强度与入射光强度的比值称为透光度或透光透过溶液，我们把透射光强度与入射光强度的比值称为透光度或透光率。用率。用“T”表示。则：表示。则：T=It/I0 透光度透光度T还常用百分透光率表示：还常用百分透光率表示：T%=T100%溶液的透光度越大，表示它对光的吸收越小；反之，透光度越小，表溶液的透光度越大，表示它对光的吸收越小；反之，透光度越小，表示它对光的吸收越大。常用吸光度来表示物质对光的吸收程度，其定示它对光的吸收越大。常用吸光度来表示物质对光的吸收程度，其定义为：义为：A=-gT=lg1/T=lg(I0/It)（3）Lambert定律
16、该定律是由该定律是由Lambert于于1760年提出的，他在研究物年提出的，他在研究物质对光的吸收时发现，如果溶液的浓度一定，质对光的吸收时发现，如果溶液的浓度一定，则光的吸则光的吸收程度与液层的厚度成正比，这个关系称为收程度与液层的厚度成正比，这个关系称为Lambert定定律。律。A=k1b k1（4）Beer定律定律 该定律是由该定律是由Beer于于1852年研究发现的，年研究发现的，Beer研究研究了各种无机盐水溶液对红光的吸收，从而得出这样一个结了各种无机盐水溶液对红光的吸收，从而得出这样一个结论：当单色光通过液层厚度一定时，溶液的吸光度与溶液论：当单色光通过液层厚度一定时，溶液的吸光
17、度与溶液的浓度成正比。表示为：的浓度成正比。表示为：A=k2c k2-比例常数；比例常数；c-溶液浓度。溶液浓度。（5）Lamber-Beer Lamber-Beer定律定律 同时考虑溶液的浓度和液层厚度这两个因素，如果同时变化，那么都影同时考虑溶液的浓度和液层厚度这两个因素，如果同时变化，那么都影响物质对光的吸收，所以两个定律合并在一起，称为响物质对光的吸收，所以两个定律合并在一起，称为Lamber-Beer定律，定律，即表示为：即表示为：nA=abc a 是一个新的比例常数，称为吸光系数。液层厚度用是一个新的比例常数，称为吸光系数。液层厚度用“cm”表示，浓表示，浓度以度以“g/L”为单位
18、。因为为单位。因为A是无因次量，则是无因次量，则的单位是的单位是“L/gcm”。通常。通常浓度以浓度以mol/l为单位，此时吸光系数称为摩尔吸光系数，用为单位，此时吸光系数称为摩尔吸光系数，用“”表示，单表示，单位为位为“L/molcm”,所以所以Lamber-Beer定律也可以表示为：定律也可以表示为：A=bc 物理意义：当束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶物理意义：当束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。这个定律是液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。这个定律是各类吸光光度法定量分析的基础。各类吸光光度法
19、定量分析的基础。（6 6）最重要的引起偏离比耳定律的因素）最重要的引起偏离比耳定律的因素:(一）一）由于非单色光引起的偏离由于非单色光引起的偏离 （二）（二）由于溶液本身的化学和物理因素引起的偏离由于溶液本身的化学和物理因素引起的偏离 （三）比尔定律只适用于稀溶液，是一个有限定（三）比尔定律只适用于稀溶液，是一个有限定条件的定律。在浓度高于条件的定律。在浓度高于0.01mol/L0.01mol/L时，吸收组分时，吸收组分间平均距离减小，电荷分布改变，间平均距离减小，电荷分布改变，发生改变，吸发生改变，吸收给定波长的能力改变。收给定波长的能力改变。一、一、主主 要要 部部 件件光源光源单色器单色
20、器样品室样品室检测器检测器显示器显示器1.光源光源在整个紫外光区和在整个紫外光区和/或可见光谱区可以发射连续或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命的使用寿命 可见光区：钨灯作可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范为光源，其辐射波长范围在围在3202500nm 紫外光区：氢、氘紫外光区：氢、氘灯，发射波长范围在灯，发射波长范围在185185400nm400nmD2 灯H2 灯200 250 300/nm相对辐射功率 2.单色器单色器 入射狭缝：光源的光由此进入单色器；入射狭缝：光源的光由此进入单色器；准光装置：透镜
21、或返射镜使入射光成为平行光束；准光装置：透镜或返射镜使入射光成为平行光束；色散元件：将复合光分解色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；成单色光；棱镜或光栅；聚焦装置：透镜或凹面反聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得单色光射镜，将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝；聚焦至出射狭缝；出射狭缝。出射狭缝。将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色光的光学系统。波长单色光的光学系统。3.样品室样品室又称又称吸收池吸收池放置各种类型的比色皿和相应放置各种类型的比色皿和相应的池架附件。吸收池主要有的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池石英池和
22、玻璃池两种。两种。在在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池4.检测器检测器 利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管（CCDCCD）。）。检流计、数字显示、微机进行仪检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理器自动控制和结果处理文件存储、峰形处理、对数或微积分函数运算、文件存储、峰形处理、对数或微积分函数运算、5.结果显示记录系统结果显示记录系统二、分光光度计的类型二、分光光度计的类型 types of spectrome
23、ter 1.单光束分光光度计单光束分光光度计从光源到检测器只有一束从光源到检测器只有一束单色光。单色光。简单，价廉，适简单，价廉，适于在给定波长处测量吸光于在给定波长处测量吸光度或透光度度或透光度A/T，一般，一般不能作全波段光谱扫描，不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很要求光源和检测器具有很高的稳定性高的稳定性（一）（一）几种光路类型几种光路类型入射狭缝入射狭缝光源光源凹面镜凹面镜准直镜准直镜平面镜平面镜 测量方便，不需要更换吸收池测量方便，不需要更换吸收池 减少了光源强度不稳定性的影响减少了光源强度不稳定性的影响 实现了快速自动吸收光谱扫描实现了快速自动吸收光谱扫描2.2.双光束分
24、光光度计双光束分光光度计旋转扇面镜旋转扇面镜，单色光被，单色光被旋转扇面镜分成交替的旋转扇面镜分成交替的两束光，分别通过样品两束光，分别通过样品池和参比池池和参比池将不同波长的两束单色光将不同波长的两束单色光(1、2)快束交替通过同一吸收快束交替通过同一吸收池而后到达检测器。产生交流信号。无需参比池。池而后到达检测器。产生交流信号。无需参比池。=12nm。两波长同时扫描即可获得导数光谱。两波长同时扫描即可获得导数光谱。3.3.双波长分光光度计双波长分光光度计通过切光器使两束不同波长的光交替通过吸收池，测得吸光度差通过切光器使两束不同波长的光交替通过吸收池，测得吸光度差 A。AB1和和 AB2分
25、别为在分别为在 1和和 2处的背景吸收，当处的背景吸收，当 1和和 2 相近时，背景吸收相近时，背景吸收近似相等。二式相减，得近似相等。二式相减，得这表明，试样溶液浓度与两个波长处的吸光光差成正比。这表明，试样溶液浓度与两个波长处的吸光光差成正比。特点：特点：不需参比液不需参比液(消除了由于参比池的不同和制备空白溶液等产生的误消除了由于参比池的不同和制备空白溶液等产生的误差差)。11110lgBAbcIIA22220lgBAbcIIAbcAAIIA)(lg121221(a)单光束单光束(b)双光束（空间分隔）双光束（空间分隔）(c)双光束（时间分隔）双光束（时间分隔）特点：特点：因光束几乎同时
26、通过样因光束几乎同时通过样品池和参比池，因此可消品池和参比池，因此可消除光源不稳产生的误差。除光源不稳产生的误差。4.多光道多光道二极管阵列检测的分光光度计二极管阵列检测的分光光度计光经全息光栅表面色散并投射到二极管阵列检测器上，光经全息光栅表面色散并投射到二极管阵列检测器上，可在可在极短的时间内极短的时间内获得获得180180820nm820nm的的全光光谱全光光谱。二极管阵列分光光度计光路二极管阵列分光光度计光路图图l.光源：钨灯或氘灯光源：钨灯或氘灯 2，5.消消色差聚光镜色差聚光镜 3光闸光闸 4吸吸收池收池 6入口狭缝入口狭缝 7全息光全息光栅栅 8二极管阵列检测器二极管阵列检测器
27、第三节第三节 紫外紫外-可见分光光度分析方法可见分光光度分析方法一、一、定性分析定性分析 qualitative analysis 有机化合物对紫外光具有吸收光谱特征：有机化合物对紫外光具有吸收光谱特征：形状、峰的数形状、峰的数目、波长位置及目、波长位置及 max（化合物特性参数），可作为定性依据化合物特性参数），可作为定性依据 反映结构中生色团、助色团特性，不能够完全反映分子特反映结构中生色团、助色团特性，不能够完全反映分子特性。性。结构相同的化合物一定具有相同的吸收光谱，但吸收光结构相同的化合物一定具有相同的吸收光谱，但吸收光谱相同的却不一定是相同的化合物谱相同的却不一定是相同的化合物 对
28、比法：试样与其标准品或对比法：试样与其标准品或标准谱图库标准谱图库：46000种种 The sadtler standard spectra,Ultraviolet1.1.对比吸收光谱特征数据：对比吸收光谱特征数据：2.2.对比吸光度的比值：对比吸光度的比值：A1A2=E1clE2clE1E2=3.3.对比吸收光谱的一致性：对比吸收光谱的一致性：max ：是特征常数而加以区别：是特征常数而加以区别 max ：峰、峰数、峰肩和峰谷：峰、峰数、峰肩和峰谷我国药典我国药典VB12的鉴别：的鉴别：1.701.88=A361/A278；3.153.45=A361/A550同样条件下，同样条件下，Over
29、lay二、单组分的定量分析 依据依据Beer定律：定律：A=c b，物质在一定波长处的吸光度物质在一定波长处的吸光度与它的浓度成正比与它的浓度成正比 波长选择：无干扰处的波长选择：无干扰处的 max处，一般躲开短波端的吸收处，一般躲开短波端的吸收峰，注意溶剂本身的吸收峰，注意溶剂本身的吸收1.1.吸光系数法（绝对法）：吸光系数法（绝对法）：c=A b 、a或或E可从手册查到可从手册查到注意：当单色光不纯、仪器型注意：当单色光不纯、仪器型号的差异等会带来较大误差号的差异等会带来较大误差2.2.校正曲线法（相对法）：校正曲线法（相对法）：固定仪器、工作条件和测定条件，用待测物质的标准品固定仪器、工
30、作条件和测定条件，用待测物质的标准品配制一系列浓度不同的标准溶液，绘制配制一系列浓度不同的标准溶液，绘制Ac标准工作曲线。标准工作曲线。在相同条件下测定样品溶液的在相同条件下测定样品溶液的A，从曲线上查或用线性，从曲线上查或用线性方程计算样品溶液的方程计算样品溶液的c#123456c01.02.04.08.0 xA0.000.1020.1980.3850.7320.456Y=0.010+0.091X，R=0.99964.895mmol/L3.3.对照法（相对法）：对照法（相对法）：固定仪器、工作条件和测定条件，分别测量固定仪器、工作条件和测定条件，分别测量Ax和和As：As=b cs Ax=b
31、 cx AsAx cxcs=AxAs cxcs=四、紫外吸收光谱法用于有机化合物 分子结构的研究有机化合物的紫外吸收光谱有机化合物的紫外吸收光谱可获得的结构信息可获得的结构信息（4）共轭体系：共轭体系：200-250nm有强吸收峰有强吸收峰(104)，K带带 230nm 大大 键，红移并吸收增强。键，红移并吸收增强。-不饱和醛酮：不饱和醛酮：K带带 240nm，R带带 310-350 nm。（1）200-400nm 无吸收峰：无吸收峰：饱和化合物，单烯饱和化合物，单烯（2）含孤立助色团的饱和有机化合物：）含孤立助色团的饱和有机化合物：n *红移红移（3）含孤立生色团的有机化合物：）含孤立生色团
32、的有机化合物：n *n *醛、酮醛、酮 n *跃迁产生的跃迁产生的R带带(1)确认确认 max，并算出并算出 ，初步估计属于何种吸收带；，初步估计属于何种吸收带；(2)观察主要吸收带的范围，判断属于何种共轭体系；观察主要吸收带的范围，判断属于何种共轭体系；(3)了解溶剂的极性与了解溶剂的极性与pH值的影响值的影响光谱解析注意事项（5）芳环的特征吸收：芳环的特征吸收：具有精细结构的特征具有精细结构的特征 B 带，带，还有还有E1和和E2带。带。苯环增加取代基后，红移并吸收增大。苯环增加取代基后，红移并吸收增大。吸电子基和斥电子基有所不同吸电子基和斥电子基有所不同 助色团和生色团也不同助色团和生色
33、团也不同(4)立体结构和互变结构的确定CCHHCCHH顺式：顺式：max=280nm；max=10500反式：反式：max=295.5 nm；max=29000共平面产生最大共轭效应，共平面产生最大共轭效应，max大大互变异构：互变异构：酮式：酮式：max=204 nm；无共轭；无共轭 烯醇式：烯醇式：max=243 nm H3CCH2CCOEtOOH3CCHCCOEtOHO样品的采集(一)、采样要求 进行食品检验，是在整批被检食品中抽取一部分作为检验样品，而对样品进行检验的结果用来说明整批食品的性状。因此，采样时必须注意样品的代表性和均匀性。要认真填写采样记录。写明样品的生产日期、批号、采样
34、条件、包装情况等，并填写检验项目及采样人。样品的采集样品的采集(二)、采样数量和方法采样数量应能反映该食品的质量和满足检验项目对试样量的需要，一式三份，供检验、复验、备查或仲裁，一般散装样品每份不少于0.5Kg。鉴于采样的数量和规则各有不同，一般可按下述方法进行鉴于采样的数量和规则各有不同，一般可按下述方法进行。(1)液体、半流体饮食品。如植物油、鲜乳、酒或其它饮料，如用大桶或大罐盛装者，应先行充分混匀后采样。样品应分别盛放在三个干净的容器中，盛放样品的容器不得含有待测物质及干扰物质。样品的采集样品的采集(2)粮食及固体食品应自每批食品的上、中、下三层中的不同部位分别采取部分样品混合后按四分法
35、对角取样，再进行几次混合，最后取有代表性样品。(3)肉类、水产等食品应按分析项目要求分别采取不同部位的样品或混合后采样。(4)罐头、瓶装食品或其它小包装食品，应根据批号随机取样。同一批号取样件数，250g以上的包装不得少于6个，250g以下的包装不得少于10个。掺伪食品和食物中毒的样品采集，要具有典型性。样品的采集样品的采集由于食品数量较大，而且目前的检测方法大多数具有破坏作用，故不能对全部食品进行校验，必须从整批食品中采取一定比例的样品进行校验。从大量的分析对象中抽取具有代表性的一部分样品作为分析化验样品，这项工作即称为样品的收集或采样。食品的种类繁多，成分复杂。同一种类的食品，其成分及其含
36、量也会因品种、产地、成熟期、加工或保藏条件不同而存在相当大的差异；同一分析对象的不同部位，其成分和含量也可能有较大差异。样品的采集样品的采集从大量的、组成成分不均匀的被检物质中采集能代表全部被检物质的分析样品(平均样品)，必须采用正确的采样方法。如果采取的样品不足以代表全部物料的组成成分，即使以后的样品处理、检测等一系列环节非常精密、准确，其检测的结果亦毫无价值，甚至导出错误的结论。可见，采样是食品分析工作非常重要的环节。样品的采集样品的采集正确采样，必须遵循以下两个原则：第一，采集的样品要均匀一致、有代表性，能够反映被分析食品的整体组成、质量和安全状况；第二，在采样过程中，要设法保持原有的理
37、化指标，防止成分逸散或带入杂质。样品的采集样品的采集1.采样步骤样品通常可分为检样、原始样品和平均样品。采集样品的步骤一般分五步，依次如下。(1)获得检样 由分析的整批物料的各个部分采集的少量物料成为检样。(2)形成原始样品 许多份检验综合在一起称为原始样品。如果采得的检验互不一致，则不能把它们放在一起做成一份原始样品，而只能把质量相同的检样混在一起，作成若干份原始样品。样品的采集样品的采集(3)得到平均样品 原始样品经过技术处理后，再抽取其中一部分供分析检验用的样品称为平均样品。样品的采集样品的采集(4)平均样品三分 将平均样品平分为三份，分别作为检验样品(供分析检测使用)、复验样品(供复验
38、使用)和保留样品(供备查或查用)。(5)填写采样记录 采样记录要求详细填写采样的单位、地址、日期、样品的批号、采样的条件、采样时的包装情况、采样的数量、要求检验的项目以及采样人等资料。2.采样的一般方法采样通常有两种方法：随机抽样和代表性取样。(三)、检验样品的制备和保存因为采样得到的样品数量不能全用于检验，必须再在样品中取少量样品进行检验。检验样品的制备可使用四分法。即将各个采集回来的样品进行充分混合均匀后，堆为一堆，从正中划“十”字，再将“十”字的对角两份分出来，混合均匀再从正中划“十”字，这样直至达到所需要的数量为止即为检验样品。样品的处理样品的处理食品的组成是复杂的，在分析过程中各成分
39、之食品的组成是复杂的，在分析过程中各成分之间常常产生干扰；或者被测物质含量甚微，难间常常产生干扰；或者被测物质含量甚微，难以检出，因此在测定前需进行样品处理，以消以检出，因此在测定前需进行样品处理，以消除干扰成分或进行分离、浓缩。除干扰成分或进行分离、浓缩。样品处理过程中，既要排除干扰因素，又不能样品处理过程中，既要排除干扰因素，又不能损失被测物质，而且使被测物质达到浓缩，以损失被测物质，而且使被测物质达到浓缩，以满足分析化验的要求，保证测定获得理想的结满足分析化验的要求，保证测定获得理想的结果，因此，样品处理在食品理化检验工作中占果，因此，样品处理在食品理化检验工作中占有重要的地位。有重要的
40、地位。样品处理的目的样品处理的目的有三个：有三个：1.1.使被测成分转化为便于测定的状态；使被测成分转化为便于测定的状态；2.2.消除共存成分在测定过程中的影响和干消除共存成分在测定过程中的影响和干扰；扰；3.3.浓缩富集被测成分。浓缩富集被测成分。样品处理时按照食品的类型、性质、分析项目，采取不同的措施和样品处理时按照食品的类型、性质、分析项目，采取不同的措施和方法，常用的方法有：方法，常用的方法有：一、食品中的重金属检测1、食品中检测的重金属通常包括:铅、锌、锰、铜、镉、铬、砷、镍等，这些元素及离子都能采用紫外-可见分光光度法检测。GB 5009.12-2010 食品安全国家标准 食品中铅的测定GB 5009.75-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中铅的测定GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定二、食品中有机物检测二、食品中有机物检测1、GB 5009.33-2016 食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定2、GB/T 18932.6-2002 蜂蜜中甘油含量的测定方法 紫外分光光度法3、GB/T 23195-2008 蜂花粉中过氧化氢酶的测定方法 紫外分光光度法4、SN/T 0857-2000 进出口啤酒中二氧化硫的检验方法 分光光度法
