1、ICU疼痛、躁动、谵妄识别与处理疼痛、躁动、谵妄识别与处理 北区急诊科北区急诊科刘德彬刘德彬ICU的重症病人处于强烈的应激环境之中n1自身严重疾病的影响-病人因为病重而难以自理，各种有创诊治操作，自身伤病的疼痛 n2环境因素-病人被约束于床上，灯光长明，昼夜不分，各种噪音（机器声、报警声、呼喊声），睡眠剥夺，邻床病人的抢救或去世 n3隐匿性疼痛-气管插管及其它各种插管，长时间卧床 n4对未来命运的忧虑-对疾病预后的担心，死亡的恐惧，对家人的思念与担心 应激导致的病理生理变化适度应激 过度应激维持血压和重要脏器灌注、保持血管内容量、保证机体代谢、内环境稳定血压过高、心肌缺血、心律失常、容量过多、
2、心衰、肺水肿、胃肠功能紊乱 调查表明，离开调查表明，离开ICU的患者中，约的患者中，约50%的患者的患者对于其在对于其在ICU中的经历保留有痛苦的记忆，中的经历保留有痛苦的记忆，70%的患者在的患者在ICU期间存在焦虑与激惹。期间存在焦虑与激惹。长期的不良应激通过神经内分泌系统影响：心长期的不良应激通过神经内分泌系统影响：心血管系统、血液系统、消化系统、免疫系统等血管系统、血液系统、消化系统、免疫系统等导致导致MODS。n镇痛镇静治疗是 ICU治疗的重要组成部分(B级）镇痛与镇静治疗的目的和意义n1消除或减轻病人的疼痛及躯体不适感，减少不良刺激及交感神经系统的过度兴奋。n2帮助和改善病人睡眠，
3、诱导遗忘，减少或消除病人对其在 ICU治疗期间病痛的记忆。n3减轻或消除病人焦虑、躁动甚至谵妄，防止病人的无意识行为（挣扎）干扰治疗，保护病人的生命安全。n4降低病人的代谢速率，减少其氧耗氧需，使得机体组织氧耗的需求变化尽可能适应受到损害的氧输送状态，并减轻各器官的代谢负担。减少各种应激和炎性损伤，减轻器官损害,预防MODS。安全！舒适！疼痛（疼痛（Pain）n疼痛是因损伤或炎症刺激，或因情感痛苦而产生的一种不适的感觉。疼痛（疼痛（Pain）n评估（监测）评估（监测）:常规！常规！有规律重复进行有规律重复进行n 1.病人主诉病人主诉n 2.评分系统评分系统较深镇静、麻醉或接受肌松情况下，不较深
4、镇静、麻醉或接受肌松情况下，不能主观表达疼痛程度能主观表达疼痛程度 疼痛的相关行为（运动、面部表情和疼痛的相关行为（运动、面部表情和姿势）与生理指标（心率、血压和呼吸姿势）与生理指标（心率、血压和呼吸频率）变化也可反映疼痛的程度频率）变化也可反映疼痛的程度语言评分法(Verbal rating scale,VRS)：n按从疼痛最轻到最重的顺序以 0分（不痛）至 10 分（疼痛难忍）的分值来代表不同的疼痛程度，由病人自己选择不同分值来量化疼痛程度。视觉模拟法(Visual analogue scale,VAS)n用一条 100 mm的水平直线，两端分别定为不痛到最痛。由被测试者在最接近自己疼痛程
5、度的地方画垂线标记，以此量化其疼痛强度。VAS 已被证实是一种评价老年病人急、慢性疼痛的有效和可靠方法。数字评分法(Numeric rating scale,NRS)nNRS是一个从 010 的点状标尺，0代表不疼，10 代表疼痛难忍，由病人从上面选一个数字描述疼痛。n其在评价老年病人急、慢性疼痛的有效性及可靠性上已获得证实。n n n0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 不痛 痛，但可忍受 疼痛难忍 n 数字疼痛评分尺 术后疼痛评分法(Prince-Henry 评分法)该方法主要用于胸腹部手术后疼痛的测量。从0 分到 4 分共分为 5 级，评分方法如下：n 表一、术后疼痛评分法 n分
6、值 描述 n 0 咳嗽时无疼痛 n 1 咳嗽时有疼痛 n 2 安静时无疼痛，深呼吸时有疼痛 n 3 安静状态下有较轻疼痛，可以忍受 n 4 安静状态下有剧烈疼痛，难以忍受 n n对于术后因气管切开或保留气管导管不能说话的病人，可在术前训练病人用5 个手指来表达自己从 04 的选择。疼痛行为量表（BPS）项目描述分值面部表情放松部分紧绷（如：皱眉）完全紧绷（如：眼睛紧闭）扭曲1234上肢动作无动作部分弯曲完全弯曲且手指屈曲固定持久的回缩1234机械通气协调性可耐受咳嗽但大部分时间可耐受对抗呼吸机无法通气12342012美国美国IPAD指南指南n不提倡单独用生命体征（或含生命体征的观察不提倡单独用
7、生命体征（或含生命体征的观察性疼痛尺度）评估性疼痛尺度）评估ICU患者的疼痛（患者的疼痛（-2C）；）；但生命体征可提示做进一步疼痛评估（但生命体征可提示做进一步疼痛评估（+2C）n对除脑外伤外的对除脑外伤外的ICU患者、若运动功能完善和患者、若运动功能完善和具有可观察的行为、而又不能自我报告疼痛者，具有可观察的行为、而又不能自我报告疼痛者，最有效和可靠的最有效和可靠的疼痛行为疼痛行为评估是评估是：行为疼痛量行为疼痛量表（表（BPS）和重症疼痛观察工具（）和重症疼痛观察工具（CPOT）(B)面部表情面部表情重症疼痛观察工具（重症疼痛观察工具（CPOTCPOT）身体动作身体动作肌肉紧张度肌肉紧张
8、度呼吸机依从性呼吸机依从性每项指标评分范围：每项指标评分范围：0 02 2分分0 0分：完全没有疼痛分：完全没有疼痛2 2分：极度疼痛分：极度疼痛行为疼痛量表（行为疼痛量表（BPSBPS）面部表情面部表情上肢运动上肢运动呼吸机依从性呼吸机依从性每项指标评分范围：每项指标评分范围：1 14 4分分1 1分：没有疼痛分：没有疼痛4 4分：极度疼痛分：极度疼痛Pain：治疗：治疗n目标：病人舒适无痛目标：病人舒适无痛n 应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，应考虑病人对镇痛药耐受性的个体差异，为每个病人制定治疗计划和镇痛目标（为每个病人制定治疗计划和镇痛目标（C级，级，2006年）年）1.1.阿片类阿
9、片类：持续输注为佳！持续输注为佳！（一线用药）（一线用药）2.2.非阿片类中枢性非阿片类中枢性：曲马多：曲马多5050100mg iv/immg iv/im3.3.NSAIDsNSAIDs：氟比洛芬酯：氟比洛芬酯 50mg iv 50mg iv 大于大于1min 1min 酮咯酸：酮咯酸：15-30mg q6-8h15-30mg q6-8h 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 小于小于4g/4g/天；有饮酒史或营养不良：小于天；有饮酒史或营养不良：小于2g/2g/天天4.4.局麻药物：主要是局麻药物：主要是硬膜外镇痛硬膜外镇痛，如布比卡因、罗哌卡因，如布比卡因、罗哌卡因镇痛（镇痛（AnalgesiaAn
10、algesia）一，一，非药物非药物心理治疗心理治疗物理治疗物理治疗诱因去除诱因去除二，二，药物药物预镇痛预镇痛（音乐疗法、放松）（音乐疗法、放松）吗啡吗啡 2 25mg iv,55mg iv,510mg im10mg im 芬太尼芬太尼 2525100g100g，iv/im iv/im 或持续输注（或持续输注（15-90ug/h15-90ug/h）哌替啶（度冷丁）哌替啶（度冷丁）50mg iv/im 50mg iv/im，0606年指南：不推荐重复使用年指南：不推荐重复使用镇痛（镇痛（AnalgesiaAnalgesia）舒芬太尼舒芬太尼：镇痛效果是芬太尼的：镇痛效果是芬太尼的5 51010
11、倍，持续时间为芬太尼倍，持续时间为芬太尼的的2 2倍；时相半衰期比芬太尼短倍；时相半衰期比芬太尼短7 7倍，蓄积危险性减少倍，蓄积危险性减少 机械通气时：机械通气时：0.75 0.75 1g/kg/h1g/kg/h（0.2 0.2 0.8g/kg/h0.8g/kg/h）脱脱 机：机：0.25 0.25 0.35g/kg/h0.35g/kg/h 气气 管管 插管：单次插管：单次0.15g/kg0.15g/kg（90%90%有效）有效）说明书：说明书：（0.1 0.3g/kg/h）（2支至支至50mL，3-9mL/H）镇痛（镇痛（AnalgesiaAnalgesia）瑞芬太尼瑞芬太尼：长时间给药或
12、反复注射用药其代谢速度无变化，体：长时间给药或反复注射用药其代谢速度无变化，体内无蓄积；内无蓄积；1 1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5 5 1010分钟；代分钟；代谢不依赖肝肾功能谢不依赖肝肾功能 有研究报道：采用瑞芬太尼镇痛的患者有有研究报道：采用瑞芬太尼镇痛的患者有78%78%可以配合神经系可以配合神经系统检查统检查 初始剂量：初始剂量：0.1 0.1 0.15g/kg/min0.15g/kg/min，据情况以，据情况以0.025 0.025 gg/kg/min/kg/min的速度进行调节，每两次调节之间至少间隔的速度进行调节，每两次调节之间至少间隔5
13、5分钟分钟 拔胸引管：拔胸引管：0.5g/kg0.5g/kg 说明书：说明书：1-7.5ug/kg.H1-7.5ug/kg.H(2(2支加至支加至50mL,1.5-11.25mL/H)50mL,1.5-11.25mL/H)重症医学重症医学2013镇痛（镇痛（AnalgesiaAnalgesia）u阿片类：阿片类：1.呼吸抑制、血压下降、成瘾呼吸抑制、血压下降、成瘾 2.胃肠蠕动减弱致便秘，并引起恶心、呕吐、肠绞胃肠蠕动减弱致便秘，并引起恶心、呕吐、肠绞 痛及奥狄括约肌痉挛痛及奥狄括约肌痉挛 3.致组胺释放可能使敏感患者发生支气管痉挛致组胺释放可能使敏感患者发生支气管痉挛 药物副作用药物副作用1
14、.1.达治疗目标的最小剂量达治疗目标的最小剂量2.2.提倡提倡考虑考虑应用非阿片类药物（如应用非阿片类药物（如NSAIDsNSAIDs、氯胺酮），以减少或不用阿片类药物氯胺酮），以减少或不用阿片类药物（+2C+2C）20201212美国美国IPADIPAD指南指南NSAIDs：通过非选择性竞争性抑制环氧化酶作用，减少前列：通过非选择性竞争性抑制环氧化酶作用，减少前列腺素合成而镇痛，适用：轻中度急慢性疼痛腺素合成而镇痛，适用：轻中度急慢性疼痛 MarretMarret E E等对等对2323个大规模随机对照研究结果（个大规模随机对照研究结果（23072307例患者）行例患者）行荟萃分析发现：荟萃
15、分析发现：NSAIDsNSAIDs联合阿片类可提高镇静效果联合阿片类可提高镇静效果29%29%，吗啡用量，吗啡用量减少减少30%30%50%50%，且恶心及呕吐等副作用减少约，且恶心及呕吐等副作用减少约30%30%重症医学重症医学2013镇痛（镇痛（AnalgesiaAnalgesia）uNSAIDs:1.胃肠黏膜损伤最常见，可表现为腹胀、消化不良、胃肠黏膜损伤最常见，可表现为腹胀、消化不良、恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡，严重者可致穿孔或出血恶心、呕吐、腹泻和消化道溃疡，严重者可致穿孔或出血2.可逆性肝损害可逆性肝损害3.与直肠术后吻合口瘘存在密切关系与直肠术后吻合口瘘存在密切关系（Nanda
16、kumar G,et al.Anastomoses of the lower gastrointestinal tract.Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2009,6:709-716.)药物副作用药物副作用u曲马多曲马多：镇痛机制：镇痛机制抑制神经元去甲肾上腺素的再摄抑制神经元去甲肾上腺素的再摄取和增强取和增强5-羟色胺的释放羟色胺的释放 副作用：副作用：1.1.诱导抽搐诱导抽搐2.增强选择性增强选择性5-5-羟色胺羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环类抗抑再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、抗精神病药郁药、抗精神病药和其它降低癫
17、痫发作阈值药物（如和其它降低癫痫发作阈值药物（如米氮平米氮平）诱导抽搐的能力）诱导抽搐的能力3.和和5-5-羟色胺能药物羟色胺能药物同时使用，可同时使用，可导致导致5-5-羟色胺毒性而发生羟色胺毒性而发生5-5-羟色胺综羟色胺综合征合征 腹主动脉瘤术后患者：胸段硬膜外镇痛（腹主动脉瘤术后患者：胸段硬膜外镇痛（+1B+1B）外伤性肋骨骨折患者：胸段硬膜外镇痛（外伤性肋骨骨折患者：胸段硬膜外镇痛（+2B+2B）20201212美国美国IPADIPAD指南指南躁动（躁动（Agitation）n是一种伴有不停动作的易激惹状态，或者说是是一种伴有不停动作的易激惹状态，或者说是一种伴随着挣扎动作的极度焦虑
18、状态。一种伴随着挣扎动作的极度焦虑状态。n一种强烈的忧虑一种强烈的忧虑,不确定或恐惧状态不确定或恐惧状态（50%80%）n在综合在综合ICU中，中，70以上的病人发生过躁动评以上的病人发生过躁动评估估镇静程度评估镇静程度评估主观评价主观评价镇静评价量表镇静评价量表1 1、镇静、镇静-躁动评分躁动评分(SASSAS)2 2、RichmondRichmond躁动躁动-镇静评分（镇静评分（RASSRASS）3 3、VancouverVancouver相互作用和镇静评分相互作用和镇静评分(VICS(VICS）4 4、肌肉运动评估评分、肌肉运动评估评分(MAAS)(MAAS)5 5、RamsayRams
19、ay评分评分 评估评估ICUICU成人患者镇静质量和深度的最有效、最可靠成人患者镇静质量和深度的最有效、最可靠的是的是RASSRASS和和SASSAS（B B，2012IPAD2012IPAD指南指南）RASSRASS镇静程度评估表镇静程度评估表 (Richmond Agitation-Sedation Scale)(Richmond Agitation-Sedation Scale)+4有攻击性有暴力行为+3非常躁动试着拔出呼吸管,胃管或静脉点滴+2躁动焦虑 身体激烈移动，无法配合呼吸机+1不安焦虑焦虑紧张但身体只有轻微的移动0清醒平静清醒自然状态-1昏昏欲睡没有完全清醒，但可保持清醒超过十
20、秒-2轻度镇静无法维持清醒超过十秒-3中度镇静对声音有反应-4重度镇静对身体刺激有反应-5昏迷对声音及身体刺激都无反应分值 描述 定义 7危险躁动 拉拽气管内插管，试图拔除各种导管，翻越床栏，攻击医护人员，在床上辗转挣扎 6非常躁动 需要保护性束缚并反复语言提示劝阻，咬气管插管 5躁动 焦虑或身体躁动，经言语提示劝阻可安静 4安静合作 安静，容易唤醒，服从指令 3镇静 嗜睡，语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令，但又迅即入睡 2非常镇静 对躯体刺激有反应，不能交流及服从指令，有自主运动 1不能唤醒 对恶性刺激无或仅有轻微反应，不能交流及服从指令 恶性刺激：指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5
21、秒钟Ramsay镇静评分的标准 n（无肌松）:1.不安静、烦躁;2.安静合作 3.嗜睡,能听从指令 4.睡眠状态,但可唤醒 5.睡眠状态，对较强的刺激才有反应，反 应迟钝 6.深睡状态,呼唤不醒n其中24分镇静满意,56分镇静过度Ramsay镇静评分标准(肌松下)nOAA/S标准:5分,对呼唤名字应答自如(清醒);4分,对呼唤名字反应迟钝;3分,仅对呼唤名字有应答;2分,大声呼唤无反应,需摇头部有反应.观察记录术中不良反应,包括躁动,呛咳,震颤,恶心呕吐,肌张力增高,上呼吸道梗阻,呼吸抑制和血压下降.n上呼吸道梗阻评分:1分,轻度鼾声但吸气正常;2分,很强的鼾声或有吸气凹陷,但尚能保证通气正常
22、;3分,上呼吸道梗阻,必须依赖口咽通气道或托起下颌才能保证通气.n 呼吸抑制的标准:在无呼吸道梗阻的情况下,面罩吸氧(3L/min)仍出现SPO2降至90%以下,需辅助呼吸.n血压下降标准:收缩压下降30%.客观评价客观评价脑电双频指数脑电双频指数(BISBIS)心率变异性心率变异性食道下段收缩性食道下段收缩性镇静程度评估镇静程度评估不推荐不推荐非昏迷和非瘫痪非昏迷和非瘫痪的重症成人患者，以包的重症成人患者，以包括括BISBIS和听觉诱发电位和听觉诱发电位等等在内的脑功能在内的脑功能客观监测客观监测作为主要方法作为主要方法监测镇静监测镇静深度，因这些手段不足深度，因这些手段不足以替代主观性镇静
23、评分以替代主观性镇静评分系统（系统（-1B-1B，IPADIPAD指南）指南）Agitationn目标目标 计划计划n 充分镇静：充分镇静：Ramsay评分评分2、3级级n SAS评分评分3-4分分n 诊断和治疗性操作：诊断和治疗性操作：Ramsay评分评分5、6级级n 注意镇痛！注意镇痛！l仅在必要时才给予镇静处理，并以浅仅在必要时才给予镇静处理，并以浅的靶水平为镇静目标（即保持患者应答的靶水平为镇静目标（即保持患者应答反应和清醒）反应和清醒）成人成人ICUICU在维持浅水平镇静与临床结局改善相关（如缩短机在维持浅水平镇静与临床结局改善相关（如缩短机械通气时间和住械通气时间和住ICUICU时
24、间）（时间）（B B）维持浅水平镇静增加生理应激反应，但与心肌缺血发生率增维持浅水平镇静增加生理应激反应，但与心肌缺血发生率增加并不相关（加并不相关（B B）20201212美国美国IPADIPAD指南指南Agitationn滴定式治疗，监测，再评估滴定式治疗，监测，再评估n 使用咪达唑仑使用咪达唑仑36h评估一次，评估一次，n 丙泊酚丙泊酚0.53h评估一次评估一次n药物的选择及使用药物的选择及使用药物药物静脉静脉使用使用后起后起效时效时间间minmin半衰期半衰期hrhr活性活性代谢代谢产物产物负荷剂量负荷剂量维持剂量维持剂量副作用副作用咪达咪达唑仑唑仑2-52-53-113-11有有0.
25、01-0.05mg/kg0.01-0.05mg/kg0.02-0.1mg/kg/hr0.02-0.1mg/kg/hr呼吸抑制，低血压呼吸抑制，低血压劳拉劳拉西泮西泮15-2015-208-158-15无无0.02-0.04 0.02-0.04 mg/kg(2mg)mg/kg(2mg)0.02-0.06mg/kg q2-0.02-0.06mg/kg q2-6hr prn6hr prn或或0.01-0.01-0.1mg/kf/hr10mg/h0.1mg/kf/hr10mg/hr r呼吸抑制，低血压，酮症呼吸抑制，低血压，酮症酸中毒，肾毒性酸中毒，肾毒性地西地西泮泮2-52-520-12020-12
26、0有有5-10mg5-10mg0.03-0.1mg/kg0.03-0.1mg/kgq0.5-6hrq0.5-6hr呼吸抑制，低血压，静脉呼吸抑制，低血压，静脉炎，炎，反复用药反复用药可蓄积可蓄积丙泊丙泊酚酚1-21-2短期短期3-3-1212长期长期50 50 18.618.6无无5g/kg/min5g/kg/min大于大于5min5min5-50g/kg/min5-50g/kg/min注射部位疼痛，呼吸抑制，注射部位疼痛，呼吸抑制，高甘油三酯血症，胰腺炎，高甘油三酯血症，胰腺炎，过敏，过敏，丙泊酚输注综合征丙泊酚输注综合征，长期使用并发症显著增多长期使用并发症显著增多右美右美托咪托咪定定5-
27、105-101.8-3.11.8-3.1无无1g/kg1g/kg大于大于10min10min0.2-0.7g/kg/hr0.2-0.7g/kg/hr心动过缓，负荷量低血压，心动过缓，负荷量低血压，气道反射消失气道反射消失20201212美国美国IPADIPAD指南指南 优先选用非苯二氮卓类苯二氮卓类（丙泊酚或（丙泊酚或右旋美托米啶）右旋美托米啶），以改善机械通气成人，以改善机械通气成人ICUICU患者的临床结局（患者的临床结局（+2B+2B）20201212美国美国IPADIPAD指南指南Agitation目标镇静与每日唤醒n以下情形避免行每日唤醒以下情形避免行每日唤醒n 1.因活动性癫痫或酒
28、精撤除接受镇静输注因活动性癫痫或酒精撤除接受镇静输注n 2.正在因焦虑而增加镇静剂量时正在因焦虑而增加镇静剂量时n 3.接受神经肌肉阻滞剂的患者接受神经肌肉阻滞剂的患者n 4.过去过去24小时发生心肌缺血小时发生心肌缺血n 5.颅高压患者颅高压患者n麻省总医院外科麻省总医院外科ICU并并不常规实施每日中断镇静不常规实施每日中断镇静，但但设定设定一个一个每日每日RASS目标目标，为患者提供，为患者提供尽可能轻度尽可能轻度，但又能满足患者舒适度和生理需求的但又能满足患者舒适度和生理需求的镇静镇静水平水平l重视谵妄的预防重视谵妄的预防!谵妄与谵妄与ICUICU成人患者的病死率增加（成人患者的病死率增
29、加（A A）、）、ICUICU留住和留住和住院期延长（住院期延长（A A）和）和ICUICU转出后的认知功能损害相关联（转出后的认知功能损害相关联（B B）20201212美国美国IPADIPAD指南指南Deliriumn概念：多种原因引起的一过性的意识混乱状态。n短时间内出现意识障碍和认知功能改变是谵妄的临床特征，意识清晰度下降或觉醒程度降低是诊断的关键n突然疯了Deliriumn表现：1、精神状态突然改变或情绪波动，注意力不集中，思维紊乱和意识状态改变，伴有或不伴有躁动状态n2、白天醒觉状态波动，睡眠清醒周期失衡或昼夜睡眠周期颠倒n3、情绪过于低沉或过于兴奋或两者兼有。1.1.危险因素：危
30、险因素：病情危重、先前存在痴呆、高血压和（或）酗酒史病情危重、先前存在痴呆、高血压和（或）酗酒史（基础危险因素）、昏迷（独立危险因素）、应用苯二氮卓（基础危险因素）、昏迷（独立危险因素）、应用苯二氮卓类（可能的）类（可能的）(B(B，IPADIPAD指南指南)、老年、同时罹患多种疾病、老年、同时罹患多种疾病、应用多种药物及精神性药物、营养不良、捆绑约束等应用多种药物及精神性药物、营养不良、捆绑约束等2.2.诱因：诱因：环境因素：夜间的护理操作、病房噪声、灯光环境因素：夜间的护理操作、病房噪声、灯光 术后疼痛术后疼痛 术后睡眠紊乱术后睡眠紊乱 长时间使用镇静药物突然撤离长时间使用镇静药物突然撤离
31、Deliriumn谵妄分类谵妄分类运动增强性谵妄（最常见）运动增强性谵妄（最常见）运动降低性谵妄（诊断困难，可能导致治疗运动降低性谵妄（诊断困难，可能导致治疗不足，预后差）不足，预后差）震颤性谵妄（乙醇戒断相关）震颤性谵妄（乙醇戒断相关）n推荐对成人推荐对成人ICU患者常规进行谵妄监测患者常规进行谵妄监测（+1B，IPAD指南）指南）ICUICU意识紊乱意识紊乱评估法（评估法（CAMCAM-ICU-ICU）有研究显示：敏感性有研究显示：敏感性95%95%，特异性，特异性98%98%1 1精神状态突然改变或起伏不定精神状态突然改变或起伏不定 2 2注意力散漫注意力散漫3 3意识变化程度（意识变化
32、程度（过于兴奋、嗜睡、昏睡、昏迷）过于兴奋、嗜睡、昏睡、昏迷）4 4思维无序思维无序患者有特征患者有特征1+21+2+（3 3或或4 4），则诊断为），则诊断为谵谵妄妄 最有效和可靠的谵妄监测工具是最有效和可靠的谵妄监测工具是CAM-ICUCAM-ICU和重症谵妄和重症谵妄筛查表（筛查表（ICDSCICDSC）（）（A A，IPADIPAD指南）指南）特征1：意识状态的急性改变或反复波动：qA，与基线情况比较，患者的意识状态不同qB，过去24小时内，患者的意识状态有波动特征2：注意力散漫q1,ASE字母/数字法；2，ASE图片法特征3：意识清晰度改变（VASS评分不为0）特征4：思维紊乱q问题
33、法：1.石头会浮在水面上吗？q 2.海里有鱼吗？q 3.一磅比两磅重吗？q 4.你能用锤子砸烂一颗钉子q指令法n意识程度变化（指清醒以外的任何意识状态，如：警醒、嗜睡、木僵或昏迷）：n清醒：正常、自主的感知周围环境，反应适度n警醒：过于兴奋 n嗜睡：瞌睡但易于唤醒，对某些事物没有意识，不能自主、适当的交谈，给予轻微刺激就能完全觉醒并应答适当。n昏睡：难以唤醒，对外界部分或完全无感知，对交谈无自主、适当的应答。当予强烈刺激时，有不完全清醒和不适当的应答，强刺激一旦停止，又重新进入无反应状态。n昏迷：不可唤醒，对外界完全无意识，给予强烈刺激也无法进行交流。ICDSCICDSC ：敏感性：敏感性99
34、%99%，特异性，特异性64%64%总分总分44分提示存在谵妄分提示存在谵妄Deliriuml预防预防 预防措施有时也是治疗手段（如早期物理治预防措施有时也是治疗手段（如早期物理治 疗，适当镇痛镇静）；疗，适当镇痛镇静）；l治疗治疗 尽早治疗又可防止谵妄加重尽早治疗又可防止谵妄加重 预防性使用低剂量氟哌啶醇（3mg/d），可缓解老年患者谵妄的严重程度和减少其发作的持续时间，但是对降低谵妄的发生率无明显差异Kalisvaart KJ,de Jonghe JF.Haloperidol prophylaxis for elderly hip-surgery patients at risk for
35、delirium:a randomized placebo-controlled study.J Am Geriatr Soc,2005,53:1658-66.2010年一项随机、双盲、对照研究显示：奥氮平预防性治疗可降低年龄65岁的髋关节置换患者术后谵妄发生率，但对谵妄的持续时间及严重性的缓解并未见显著效果Kenneth A,Larsen D.Administration of Olanzapine to prevent postoperative delirium in elderly joint-replacement patients:a randomized controlled t
36、rial.Psychosomatics,2010,51:409-418.20 201212美国美国IPADIPAD指南指南 药物预防谵妄方案无建议（药物预防谵妄方案无建议（0 0，C C）不建议应用氟哌啶醇或非典型抗精神病药预防不建议应用氟哌啶醇或非典型抗精神病药预防ICUICU成成人患者谵妄（人患者谵妄（-2C)-2C)不推荐不推荐右旋美托咪定预防谵妄右旋美托咪定预防谵妄 建议对建议对ICUICU成人患者只要有可能就成人患者只要有可能就早早期活动期活动以以减少谵妄发生率和时间（减少谵妄发生率和时间（+1B+1B）一，行为学干预：如安慰、解释，一，行为学干预：如安慰、解释，常需反复进行；家属参
37、与常需反复进行；家属参与二，纠正代谢异常、治疗疼痛、改善患者夜二，纠正代谢异常、治疗疼痛、改善患者夜间睡眠间睡眠三，药物：目前尚无证实有效特殊药物，甚三，药物：目前尚无证实有效特殊药物，甚至与不用药间的差别也未被证实，用于控制至与不用药间的差别也未被证实，用于控制谵妄的主要是谵妄的主要是抗精神病药物抗精神病药物预防与治疗 苯丁酮类抗精神病药，通过阻断中枢苯丁酮类抗精神病药，通过阻断中枢神经的多巴胺受体发挥抗精神病和镇静作用神经的多巴胺受体发挥抗精神病和镇静作用n间断用药间断用药 2 21010mgmg iv iv，2 24h4h可重复可重复；5 510mg10mg imim ，tidtid/b
38、id/bid n持续用药持续用药 常用常用101030mg30mg氟哌啶醇加入氟哌啶醇加入250250500ml GS500ml GS注射液注射液 ivgtt ivgtt 如无效剂量如无效剂量可可加倍加倍，如好转可改口服如好转可改口服副作用副作用:1.1.锥体外系症状锥体外系症状 2.2.可引起剂量相关的可引起剂量相关的QTQT间期延长，增加室性心律失常的间期延长，增加室性心律失常的危危险，应用险，应用时时须监测须监测ECGECG氟哌啶醇氟哌啶醇利培酮：利培酮：0.50.54mg/d4mg/d（80%80%85%85%有效性）有效性）重症医学重症医学-2011P296 麻省总医院危重病医学手册
39、，第麻省总医院危重病医学手册，第5版，版，P130喹硫平和奥氮平：喹硫平和奥氮平：美国应用最多的两种非典型抗精神病药，毒性美国应用最多的两种非典型抗精神病药，毒性相似；与氟哌啶醇比，锥体外系反应少，但镇静作用明显；对于严重副作用，相似；与氟哌啶醇比，锥体外系反应少，但镇静作用明显；对于严重副作用，如室性心律失常和死亡，并不优于氟哌啶醇；近期的研究显示：猝死发生率可如室性心律失常和死亡，并不优于氟哌啶醇；近期的研究显示：猝死发生率可能较传统抗精神病药物更高能较传统抗精神病药物更高 喹硫平：喹硫平：只有口服剂型，由于存在明显镇静作用和降压趋势，常以小剂量开始，只有口服剂型，由于存在明显镇静作用和降
40、压趋势，常以小剂量开始，25mg25mg，每日，每日2 2次或次或3 3次，渐增加到每日次，渐增加到每日300300600mg600mg，但，但ICUICU很少用如此大剂量很少用如此大剂量 奥氮平：奥氮平：口服、肌内注射剂型；口服、肌内注射剂型；每每1212小时小时2.52.55mg5mg，渐增加，每日最，渐增加，每日最大大202030mg30mg；研究表明：；研究表明：2.52.510mg/d10mg/d（70%70%76%76%有效性）有效性）无发表的证据表明，应用氟哌啶醇治疗可缩短无发表的证据表明，应用氟哌啶醇治疗可缩短ICUICU患患者谵妄的发作时间；非典型抗精神病药可能缩短这者谵妄的
41、发作时间；非典型抗精神病药可能缩短这类患者谵妄的发作时间（类患者谵妄的发作时间（C C）不建议对有明显尖端扭转型室速风险（即基础不建议对有明显尖端扭转型室速风险（即基础QTQT间间期延长、正在应用可延长期延长、正在应用可延长QTQT间期药物、或有此心律间期药物、或有此心律失常病史）的患者用抗精神病药（失常病史）的患者用抗精神病药（-2C-2C）建议治疗建议治疗ICUICU患者谵妄时应用右美托米啶患者谵妄时应用右美托米啶而非苯二氮而非苯二氮卓类，除非谵妄与酒精或苯二氮卓类撤除有关（卓类，除非谵妄与酒精或苯二氮卓类撤除有关（+2B+2B）20 201212美国美国IPADIPAD指南指南每日重新评
42、估目标每日重新评估目标滴定式及逐渐减量来维持目标滴定式及逐渐减量来维持目标高剂量治疗超过高剂量治疗超过1 1周逐渐减量周逐渐减量并监测是否发生撤药综合征并监测是否发生撤药综合征病人是否舒适或达目标治疗？病人是否舒适或达目标治疗？处理和纠正可逆性因素处理和纠正可逆性因素使 用 非 药使 用 非 药物 治 疗，物 治 疗，环 境 最 舒环 境 最 舒适化适化使 用 疼 痛使 用 疼 痛评 分 来 评评 分 来 评估疼痛估疼痛使 用 镇 静使 用 镇 静评 分 来 评评 分 来 评估躁动估躁动/焦焦虑虑使用谵妄使用谵妄评分来评评分来评估谵妄估谵妄1423没有有制定镇痛目标制定镇痛目标制定镇静目标制定
43、镇静目标制定谵妄控制目标制定谵妄控制目标血流动力学不稳定血流动力学不稳定芬太尼芬太尼25-100g iv q5-15min25-100g iv q5-15min或氢吗或氢吗啡酮啡酮 0.25-0.75mg iv q5-15min0.25-0.75mg iv q5-15min血流动力学稳定血流动力学稳定吗啡吗啡2-5mg iv q5-15min2-5mg iv q5-15min直至疼痛控制，后按计划给药或必要时直至疼痛控制，后按计划给药或必要时急性躁动：咪达唑仑急性躁动：咪达唑仑2-5mg iv q5-2-5mg iv q5-15min15min直至躁动被控制直至躁动被控制持续镇静：劳拉西泮持续
44、镇静：劳拉西泮1-4mg iv q10-1-4mg iv q10-20min20min然后然后q2-6hq2-6h按计划给药或必要时按计划给药或必要时或者丙泊酚或者丙泊酚 以以5g/kg/min5g/kg/min开始，开始，q5minq5min滴定一次直至达目标滴定一次直至达目标丙泊酚丙泊酚三天？三天？（除外神经外（除外神经外科病人）科病人）换成劳拉西泮换成劳拉西泮是是氟哌啶醇：氟哌啶醇：2-10mg ivq20-30min2-10mg ivq20-30min，然后然后25%25%的负荷剂量的负荷剂量q6hq6h静脉给静脉给药的频药的频度是否度是否超过每超过每两小时？两小时？是是考虑持考虑持续输注续输注阿片类阿片类或镇静或镇静药物药物用劳拉用劳拉西泮？西泮？低速度低速度并静脉并静脉负荷量负荷量苯二氮卓苯二氮卓类或阿片类或阿片类：逐渐类：逐渐减输注速减输注速度每日度每日10%10%-25%-25%Take home messagen镇痛镇静，理念先行n镇痛镇静，评估为重（前、中、后）n镇痛为基础的镇静n目标导向性镇静n谵妄防控
