1、犬猫的传染性疾病犬猫的传染性疾病第一节第一节 预防接种预防接种一、概念 在经常发生某些传染病的地区，或者有某些传染病潜在的地区，为了预防某些传染病流行和发生，平时有计划地给健康犬注射某些免疫原，也就是菌苗、疫苗、类毒素或者注射血清，使自身产生或被动获得特异性免疫力，叫做免疫接种（预防接种）。二、影响犬免疫接种效果的因素 体质健壮或饲养管理条件好的犬，接种后会产生坚强的免疫力；反之，体质弱，有慢性疾病的犬，接种后不仅产生的免疫力差，有时还可能引起明显的接种反应。对于处于潜伏期的犬不能进行预防注射，否则会引起所要预防的疾病爆发。如必须注射，最好先注射抗血清，等21天后再注射疫苗。对怀孕犬接种时，由
2、于驱赶、捕捉等应激刺激，或者由于疫苗接种反应可引起流产，甚至影响胎儿的发育。泌乳期的犬，接种疫苗后，也可因接种而影响泌乳量。接种疫苗同时，必须创造条件改善饲养管理。三、如何进行犬的免疫接种三、如何进行犬的免疫接种、耐过某种传染病或经过接种的母犬所产幼犬，一般在、耐过某种传染病或经过接种的母犬所产幼犬，一般在89周周龄体内有母源抗体存在，对预防接种后免疫力的产生有一定影响，龄体内有母源抗体存在，对预防接种后免疫力的产生有一定影响，对幼犬进行免疫这一定要考虑在内。对幼犬进行免疫这一定要考虑在内。、发生传染病时，对发病地区未发病犬，最好注射抗血清，或、发生传染病时，对发病地区未发病犬，最好注射抗血清
3、，或同时注射免疫血清和疫（菌）苗。同时注射免疫血清和疫（菌）苗。、犬疫（菌）苗的接种，必须按生产厂家所附说明书或瓶签上、犬疫（菌）苗的接种，必须按生产厂家所附说明书或瓶签上注明的方法使用。注明的方法使用。、一次使用后剩余的疫（菌）苗必须废弃，但决不可随便丢弃，、一次使用后剩余的疫（菌）苗必须废弃，但决不可随便丢弃，盛过弱毒苗的瓶或容器，必须高温或无害化处理。盛过弱毒苗的瓶或容器，必须高温或无害化处理。、冻干制剂用稀释液稀释后，必须用完，否则会迅速变质。、冻干制剂用稀释液稀释后，必须用完，否则会迅速变质。、疫苗均有不同的有效期，超过有效期的疫（菌）苗不能再用。、疫苗均有不同的有效期，超过有效期的
4、疫（菌）苗不能再用。、应用时，不同地区，根据当地疫病发生的情况选择应用。、应用时，不同地区，根据当地疫病发生的情况选择应用。某免疫程序应根据当地疫病发生情况不同自己制定。某免疫程序应根据当地疫病发生情况不同自己制定。、一般程序要求，仔犬从离乳之日起，以、一般程序要求，仔犬从离乳之日起，以2周间隔，连续注周间隔，连续注苗苗3次，每次肌肉注射一个免疫剂量，以后每隔次，每次肌肉注射一个免疫剂量，以后每隔6个月以个月以2周间隔注周间隔注苗苗2次；成犬以次；成犬以2周间隔每年注射周间隔每年注射2次；母犬在发情前次；母犬在发情前12周加强免疫周加强免疫一次。如果当地犬瘟热和犬细小病毒病较严重时，建议幼犬首
5、免用一次。如果当地犬瘟热和犬细小病毒病较严重时，建议幼犬首免用二联苗。为了加强免疫力，间隔二联苗。为了加强免疫力，间隔2周最好再接种周最好再接种1次。次。目前我国使用的多数为国产疫苗，如犬六联苗（狂犬病、犬瘟目前我国使用的多数为国产疫苗，如犬六联苗（狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、犬流感、犬冠状病毒性肠热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、犬流感、犬冠状病毒性肠炎），犬五联苗（犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、狂炎），犬五联苗（犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、狂犬病、犬副流感）等。其价格比国外苗便宜、适中。犬病、犬副流感）等。其价格比国外苗便宜、适中。四、使用犬疫苗
6、的注意事项、国产犬疫苗在临使用前，每个免疫剂量用2毫升注射用水稀释，充分振荡，使其完全溶解，肌肉注射。、使用疫苗前，注射器具应为无菌，疫苗稀释后应立即使用。、注苗期间应避免应激刺激，避免运输、饲养条件聚变，防止犬受寒感冒，并严格防止与病犬相接触。、注苗时万一发生过敏反应，可皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.10.5毫升，地塞米松26毫克进行抢救。、运输和保存疫苗应在0以下，并避免日光照射及其他有害物质接触。第二节第二节 犬猫病毒性疾病犬猫病毒性疾病一、犬瘟热一、犬瘟热（Canine distemper）犬瘟热是由犬瘟热病毒犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度引起的一种急性、高度接触
7、性、致死性传染病。接触性、致死性传染病。临床特征为临床特征为病犬早期表现双相热型、急性卡他性鼻炎，病犬早期表现双相热型、急性卡他性鼻炎，随后以支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状为特征。随后以支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状为特征。后期少数病例出现鼻部和足垫的高度角质化。后期少数病例出现鼻部和足垫的高度角质化。本病多发生于本病多发生于36月龄幼犬，青年犬也有感染。月龄幼犬，青年犬也有感染。本病流行于全世界，多发于冬春季节（本病流行于全世界，多发于冬春季节（10月月翌年翌年4月）。月）。病毒的感染途径，主要是与病犬病毒的感染途径，主要是与病犬直接接触直接接触，通过飞沫经通过飞沫经呼吸道呼
8、吸道和口腔感染（和口腔感染（消化道消化道）。此外）。此外，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其污染的食物、用具及周围环境也是重要的间接传污染的食物、用具及周围环境也是重要的间接传染源。染源。圈养犬一旦发生犬瘟热，无论采取什么防治圈养犬一旦发生犬瘟热，无论采取什么防治措施，都不能避免同舍犬感染。措施，都不能避免同舍犬感染。症状症状本病的潜伏期为本病的潜伏期为36天。病初为病毒感染期，表现为天。病初为病毒感染期，表现为体温升高体温升高39.541.0，食欲不振，精神轻度沉郁，眼、，食欲不振，精神轻度沉郁，眼、鼻流出水样分泌物，打喷嚏，一过性腹泻，之后有
9、鼻流出水样分泌物，打喷嚏，一过性腹泻，之后有23天天的无症状期。此时可见白细胞减少。在以后的无症状期。此时可见白细胞减少。在以后214天内再天内再次出现体温升高和临床症状时，则为继发细菌感染期。此次出现体温升高和临床症状时，则为继发细菌感染期。此期病犬症状加重，期病犬症状加重，发热持续发热持续数周，多呈弛张热型。表现为数周，多呈弛张热型。表现为精神沉郁，食欲废绝，消瘦，脱水，可视粘膜发钳，两侧精神沉郁，食欲废绝，消瘦，脱水，可视粘膜发钳，两侧性性结膜炎结膜炎或角膜炎，流粘液性或脓性眼屎。此外还有下述或角膜炎，流粘液性或脓性眼屎。此外还有下述的各系统症状。冬季的病犬呼吸系统症状较为严重。的各系统
10、症状。冬季的病犬呼吸系统症状较为严重。1、呼吸系统症状，、呼吸系统症状，鼻镜干燥鼻镜干燥，打喷嚏，打喷嚏，流粘性或脓性流粘性或脓性鼻汁鼻汁，咳嗽，呼吸急促，肺部听诊呼吸音粗厉，有湿性罗，咳嗽，呼吸急促，肺部听诊呼吸音粗厉，有湿性罗音或捻发音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃体炎或音或捻发音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃体炎或支气管肺炎支气管肺炎所所引起的，初期为干咳，以后发展为湿性痛咳，引起的，初期为干咳，以后发展为湿性痛咳，肺部、胸膜肺部、胸膜点状出血点状出血。2、消化系统症状，主要表现为食欲不振，呕吐，腹部、消化系统症状，主要表现为食欲不振，呕吐，腹部因肠卡他而有压痛，便秘或腹泻，粪便混有粘液，有时为因肠卡他
11、而有压痛，便秘或腹泻，粪便混有粘液，有时为恶臭或暗红色血便。恶臭或暗红色血便。4、皮肤症状，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或、皮肤症状，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或股内侧散在米粒大至黄豆大的水疱性、脓疱性皮疹。病犬股内侧散在米粒大至黄豆大的水疱性、脓疱性皮疹。病犬足枕角质层增生（称硬蹠症）。足枕角质层增生（称硬蹠症）。5、神经症状，主要由病毒侵入大脑并增殖而产生的非、神经症状，主要由病毒侵入大脑并增殖而产生的非化脓性脑炎所致。多突然发生。初期表现敏感或口唇、耳化脓性脑炎所致。多突然发生。初期表现敏感或口唇、耳、眼睑抽搐，随后出现兴奋、癫痫、转圈运动、突进等阵、眼睑抽搐，随后出现兴奋、癫
12、痫、转圈运动、突进等阵发症状。最初发作时间短（数秒至数分钟），一天内发作发症状。最初发作时间短（数秒至数分钟），一天内发作数次，以后发作时间逐渐延长。有的则为头颈、四肢、躯数次，以后发作时间逐渐延长。有的则为头颈、四肢、躯干肌群的干肌群的抽搐抽搐，或运动失调、后躯麻痹。出现神经症状的，或运动失调、后躯麻痹。出现神经症状的多预后不良，少数病犬恢复后仍有后遗症。多预后不良，少数病犬恢复后仍有后遗症。治疗治疗、本病的特异疗法：大剂量使用高免血清，以、本病的特异疗法：大剂量使用高免血清，以2毫升毫升/千克体重的剂量皮下注射，千克体重的剂量皮下注射，1次次/日，日，3天为一疗天为一疗程；程；、抗病毒制剂
13、：病毒唑、抗病毒制剂：病毒唑12毫克毫克/千克体重，静脉千克体重，静脉注射，注射，1次次/日，日，7天为一疗程。但只是在病毒感染初天为一疗程。但只是在病毒感染初期尚未侵入细胞内以前，有一定效果；当出现明显期尚未侵入细胞内以前，有一定效果；当出现明显临床症状时，则无效。临床症状时，则无效。、对症及支持疗法：病程长、有脱水症状的犬，大量对症及支持疗法：病程长、有脱水症状的犬，大量补给葡萄糖和电解质混合液，并加入大剂量维生素补给葡萄糖和电解质混合液，并加入大剂量维生素B1和和维生素维生素C。此外，还可对症选用强心剂、利尿剂、收敛药、。此外，还可对症选用强心剂、利尿剂、收敛药、止吐药、止咳祛痰药等。止
14、吐药、止咳祛痰药等。、控制继发感染：大量使用磺胺嘧啶钠、控制继发感染：大量使用磺胺嘧啶钠60mg/kg静静脉注射，或磺胺二甲氧嘧啶脉注射，或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服，每天口服，每天1次。同次。同时使用广谱抗生素，氨苄青霉素时使用广谱抗生素，氨苄青霉素1020mg/kg静脉注射静脉注射，红霉素，红霉素510mg/kg静脉注射，每天间隔静脉注射，每天间隔12小时投药小时投药2次，可维持血中有效浓度。病初投与抗生素时，并用地塞次，可维持血中有效浓度。病初投与抗生素时，并用地塞米松米松20mg/kg肌肉注射，每天肌肉注射，每天1次，具有消炎和解热作用次，具有消炎和解热作用。5、对出现脑神经症状
15、的犬，投与扑癫酮、对出现脑神经症状的犬，投与扑癫酮2501000mg/天，分天，分3次口服。或安定次口服。或安定100200mg/次，肌肉注射，对次，肌肉注射，对缓解症状有一定效果，但彻底恢复困难。缓解症状有一定效果，但彻底恢复困难。6、中药疗法：早期高热不退，在应用其他药物同时，、中药疗法：早期高热不退，在应用其他药物同时，可应用清开灵注射剂或口服中药：板兰根可应用清开灵注射剂或口服中药：板兰根20克、双花、连克、双花、连翘、黄芪、茯芩各翘、黄芪、茯芩各10克，麦冬、大黄、黄芩、冬花各克，麦冬、大黄、黄芩、冬花各8克，克，白术、半夏、甘草各白术、半夏、甘草各7克，石膏克，石膏40克，水煎内服
16、，每日一克，水煎内服，每日一剂，连用剂，连用56剂；后期食欲废绝，可用补中益气汤加味：剂；后期食欲废绝，可用补中益气汤加味：黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、党参、当归、甘草各黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、党参、当归、甘草各1015克，有血便加槐花克，有血便加槐花10克、焦地榆克、焦地榆8克；粪便腥臭加黄克；粪便腥臭加黄连、大黄、黄柏各连、大黄、黄柏各8克；有结膜炎加知母克；有结膜炎加知母6克，水煎服，克，水煎服，1日日1剂。剂。二、犬细小病毒病（二、犬细小病毒病（Canine Parvovirus Infection,CP）犬细小病毒病是由犬细小病毒（犬细小病毒病是由犬细小病毒（CPV）引起的）
17、引起的一种急性、高度接触性传染病。一种急性、高度接触性传染病。临床上以临床上以出血性肠炎出血性肠炎或或非化脓性心肌炎非化脓性心肌炎为特征，为特征，多发于多发于36月龄幼犬。月龄幼犬。感染犬是本病的主要传染源。病毒随粪便、尿感染犬是本病的主要传染源。病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外，感染途径主要是由液、呕吐物及唾液排出体外，感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。康复犬的粪便可能长期带毒。通过消化道感染。康复犬的粪便可能长期带毒。无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明人
18、、苍蝇和蟑螂等可成为人、苍蝇和蟑螂等可成为cpv 的机械携带者。断的机械携带者。断乳前后的幼犬对本病最易感，且以同窝暴发为突乳前后的幼犬对本病最易感，且以同窝暴发为突出特征。犬群密度大时，常呈地方性流行。出特征。犬群密度大时，常呈地方性流行。症状症状 肠炎型肠炎型 潜伏期潜伏期714天。多见于天。多见于34月龄幼犬。表现为出血月龄幼犬。表现为出血性腹泻、性腹泻、呕吐呕吐、沉郁、白细胞明显减少。剧烈的腹泻呈喷射状，病、沉郁、白细胞明显减少。剧烈的腹泻呈喷射状，病初呈黄色或灰黄色，混有大量粘液和粘膜，随后粪便呈番茄汁样，初呈黄色或灰黄色，混有大量粘液和粘膜，随后粪便呈番茄汁样，有特殊的腥臭味。并发
19、细菌感染时，体温升高，有特殊的腥臭味。并发细菌感染时，体温升高，迅速脱水，眼窝凹迅速脱水，眼窝凹陷，皮肤弹性减退陷，皮肤弹性减退。病犬因水、电解质严重失调和酸中毒，常于。病犬因水、电解质严重失调和酸中毒，常于13天内死亡。发病率和死亡率分别为天内死亡。发病率和死亡率分别为2010和和1050。心肌炎型多见于心肌炎型多见于46周龄仔犬。常突然发病，除有轻度腹泻周龄仔犬。常突然发病，除有轻度腹泻间或呕吐外，可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，呼吸困难，听诊心脏间或呕吐外，可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，呼吸困难，听诊心脏有心内杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率为有心内杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致
20、死率为60100。肠炎型：自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，肠炎型：自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视粘膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病可视粘膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液粘稠呈暗紫色。小肠以空肠犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液粘稠呈暗紫色。小肠以空肠和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下水肿。水肿。可见可见胃粘膜出血胃粘膜出血、小肠下段，特别是空肠和回肠的粘膜严重、小肠下段，特别是空肠和回肠的粘膜严重脱落、脱落
21、、出血出血，呈暗红色呈暗红色，肠内容物中混有大量血液，肠系膜淋巴结肠内容物中混有大量血液，肠系膜淋巴结肿大为暗红色肿大为暗红色。组织学检查，可见小肠粘膜上皮坏死和脱落，绒毛。组织学检查，可见小肠粘膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩，隐窝萎陷或扩张、数目减少，萎缩，隐窝萎陷或扩张、数目减少，肠上皮细胞内有核内包涵体肠上皮细胞内有核内包涵体。结肠肠系膜淋巴结肿胀、充血。结肠肠系膜淋巴结肿胀、充血。治疗治疗 本病尚无特效疗法，主要根据病情采取对症和支持疗法。本病尚无特效疗法，主要根据病情采取对症和支持疗法。、早期应用犬细小病毒单克隆抗体按、早期应用犬细小病毒单克隆抗体按2毫升毫升/千克体重皮下注射，千克体重
22、皮下注射，每疗程每疗程23次，是提高治愈率的关键。早期可应用国产六联免疫血次，是提高治愈率的关键。早期可应用国产六联免疫血清治疗并根据病情对症治疗。清治疗并根据病情对症治疗。、肠炎型多死于脱水所致的休克和急性胃肠炎，故治疗应以输、肠炎型多死于脱水所致的休克和急性胃肠炎，故治疗应以输液疗法纠正脱水为主。心肌炎型多来不及治疗而死亡。液疗法纠正脱水为主。心肌炎型多来不及治疗而死亡。肠炎型所致的脱水，首选林格氏液或乳酸林格氏液与肠炎型所致的脱水，首选林格氏液或乳酸林格氏液与5葡萄葡萄糖，以糖，以1:12的比例进行输液。呕吐犬，钾离子丢失得多，应注意的比例进行输液。呕吐犬，钾离子丢失得多，应注意补钾；腹
23、泻犬，碳酸氢根离子丢失的多，初期可用乳酸林格氏液，补钾；腹泻犬，碳酸氢根离子丢失的多，初期可用乳酸林格氏液，持续腹泻应补碳酸氢钠，以纠正酸碱平衡失调。持续腹泻应补碳酸氢钠，以纠正酸碱平衡失调。、病程长的犬，输液中加入维生素、病程长的犬，输液中加入维生素C25003500mg；口服复合；口服复合维生素维生素B，每次，每次2片，每天片，每天3次。长期补液时，应注意补充少量镁离次。长期补液时，应注意补充少量镁离子和磷酸根离子，有助于维持心肌的正常功能。子和磷酸根离子，有助于维持心肌的正常功能。、对呕吐或肠蠕动亢进的犬，用胃复安、对呕吐或肠蠕动亢进的犬，用胃复安10毫克肌肉注射，也可毫克肌肉注射，也可
24、用用654-2肌肉注射。严重呕吐时，可用阿托品肌肉注射。严重呕吐时，可用阿托品5毫克肌肉注射。继发毫克肌肉注射。继发感染或肠毒素所致体温升高时，应用抗生素和地塞米松注射。感染或肠毒素所致体温升高时，应用抗生素和地塞米松注射。、血便严重时，止血敏或止血环酸肌肉或静脉注射，必要时可、血便严重时，止血敏或止血环酸肌肉或静脉注射，必要时可以输全血。为保护心脏，可用复方氯化钠以输全血。为保护心脏，可用复方氯化钠50500毫升，毫升，10%葡萄溏葡萄溏注射液注射液40100毫升，维生素毫升，维生素C12克，三磷酸腺苷二钠克，三磷酸腺苷二钠0.53毫升，毫升，辅酶辅酶A50300单位，复方丹参注射液单位，复
25、方丹参注射液0.52毫升，缓慢静注，毫升，缓慢静注，2次次/日。日。、出现肠麻痹时可用温水中加活性炭制成悬液进行高压灌肠，、出现肠麻痹时可用温水中加活性炭制成悬液进行高压灌肠，或灌服小儿口服补液盐，以彻底清除肠内容物。同时可配合应用中或灌服小儿口服补液盐，以彻底清除肠内容物。同时可配合应用中药内服，如药内服，如“葛根芩连汤加味葛根芩连汤加味”（葛根、黄芩、黄连、白头翁、山（葛根、黄芩、黄连、白头翁、山药、地榆、甘草）；白头翁汤加味（白头翁、黄连、黄柏、双花、药、地榆、甘草）；白头翁汤加味（白头翁、黄连、黄柏、双花、白芍、枳壳、茵陈、甘草）。白芍、枳壳、茵陈、甘草）。、病初，也可用康复犬血清或全
26、血进行血清疗法，具有一定效、病初，也可用康复犬血清或全血进行血清疗法，具有一定效果。此外，丙种球蛋白、地塞米松、氢化可的松以及左旋咪唑等有果。此外，丙种球蛋白、地塞米松、氢化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特异性增强免疫功能作用。一定的非特异性增强免疫功能作用。、恢复期病犬应加强护理，给予易消化的流质食物，少食多餐。、恢复期病犬应加强护理，给予易消化的流质食物，少食多餐。给予充足的饮水，可饮用给予充足的饮水，可饮用ORS补液盐溶液（配方：氯化钾补液盐溶液（配方：氯化钾1.5g、碳、碳酸氢钠酸氢钠2.5g、食盐、食盐3.5g、葡萄糖、葡萄糖20g，加温开水至，加温开水至1000m）。）。三、犬传染
27、性肝炎（三、犬传染性肝炎（Infectious Canine Hepatitis，ICH）犬传染肝炎是由犬腺病毒犬传染肝炎是由犬腺病毒1型（型（CA-ICA-I）引起的急性、引起的急性、高度接触性、败血性传染病。高度接触性、败血性传染病。临诊上以马鞍型高热、肝脏受损、角膜混浊等为主要临诊上以马鞍型高热、肝脏受损、角膜混浊等为主要特征。特征。本病发生于全世界，不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生，但以幼犬发病为最为多见，其死亡率也最高。犬和狐狸都是自然宿主，在自然条件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近在自然条件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃体，由淋巴液和血液扩散至全身。的扁桃体，由淋
28、巴液和血液扩散至全身。病犬及带毒犬是本病的传染来源。病初，病犬的血液中就含有病毒，以后见于所有的分泌物和排泄物中，并能排出体外污染周围环境。痊愈后虽可使机体终生免疫，但在数月至数年内肾脏仍持痊愈后虽可使机体终生免疫，但在数月至数年内肾脏仍持续带毒，因此尿中长期排毒，成为最常见的传染源。续带毒，因此尿中长期排毒，成为最常见的传染源。本病与犬瘟热不同，一般不能通过呼吸道感染，主要通过一般不能通过呼吸道感染，主要通过消消化道化道感染，也可经胎盘感染。感染，也可经胎盘感染。也有人认为，外部寄生虫的媒介传染也有可能。自然感染病例，多突然死亡或呈极轻微症状，易误认为犬瘟热。症状症状 根据临床症状和经过可分
29、为四种病型。特急性型特急性型，多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻。发病后1224小时内死亡。临床病理呈重症肝炎变化。重症型重症型，此型病犬可出现本病的典型症状，多能耐过而康复。病初，精神轻度沉郁，流水样鼻汁，羞明流泪，流水样鼻汁，羞明流泪，体温升高体温升高40以上，以上，持续持续16天。一般出现天。一般出现“马鞍马鞍”型体温曲线，开始体温升高，持续型体温曲线，开始体温升高，持续1天，然后降至接近常温，持续天，然后降至接近常温，持续1天，接着第二次体温升高。天，接着第二次体温升高。随后出现腹痛（大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛）、食欲不振、口渴
30、、腹泻、呕吐，齿龈和口腔出血或点状出血，扁桃体和全身淋巴结肿大，也有步态踉跄、过敏等神经症状。黄疸较轻。恢复期恢复期病犬常见单侧间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈蓝犬常见单侧间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈蓝白色的角膜翳，有人称之为白色的角膜翳，有人称之为“肝炎性肝炎性蓝眼病蓝眼病”，在，在12天内可迅速天内可迅速出现出现白色混浊白色混浊。持续。持续28天后逐渐恢复。天后逐渐恢复。也有由于角膜损伤造成犬永久视力障碍的。病犬重症期持续47天后。多很快治愈。轻症型轻症型基本无特定的临床症状，可见轻度至中度食欲不振，精神沉郁，水样鼻汁及流泪，体温39。有的病犬狂躁不安，边叫边跑，可持续23天。不显（无症状
31、）型不显（无症状）型无临床症状，但血清中有特异抗体。血液学变化血液学变化主要是白细胞减少(常在2500以下)，血液凝固时间和凝血酶原时间延长，尿常规检查呈胆红素尿及蛋白尿。治疗治疗 无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病1周后减周后减退，因此，主要采取对症治疗和加强饲养管理。退，因此，主要采取对症治疗和加强饲养管理。、病初大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高效价血清，可有效地、病初大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高效价血清，可有效地缓解临床症状。但对特急性型病例无效。选用犬传染性肝炎抗血清，缓解临床症状。但对特急性型病例无效。选用犬传染性肝炎抗血清，以以2毫升毫
32、升/千克体重的剂量皮下注射，千克体重的剂量皮下注射，1次次/日，连用日，连用3日。日。、补液保肝可用、补液保肝可用50%葡萄糖溶液葡萄糖溶液2050毫升，复方氯化钠溶液毫升，复方氯化钠溶液50100毫升，维生素毫升，维生素C 500毫克，三磷酸腺苷二钠毫克，三磷酸腺苷二钠100毫克，维生素毫克，维生素B1300毫克，静脉输注，并口服肝泰乐片，连用毫克，静脉输注，并口服肝泰乐片，连用35天。天。、对贫血严重的犬，可输全血，间隔、对贫血严重的犬，可输全血，间隔48小时以小时以17毫升毫升/千克体重千克体重的量，连续输血的量，连续输血3次。为防止继发感染，投与广谱抗生素，以静脉次。为防止继发感染，投
33、与广谱抗生素，以静脉滴注为宜。滴注为宜。、对过敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。、对过敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。若病变发展使前眼房出血时，用若病变发展使前眼房出血时，用35碘制剂（碘化钾、碘化钠）、碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水杨酸制剂和钙制剂以水杨酸制剂和钙制剂以3:3:1的比例混合静脉注射，每天的比例混合静脉注射，每天1次，每次次，每次510ml，37天为天为1个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素点个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素点眼液。
34、注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素。眼液。注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素。、对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。、对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。、中药可试用柴胡、中药可试用柴胡6克、大黄克、大黄6克、黄芩克、黄芩4克、虎杖克、虎杖4克、郁金克、郁金3克、乌梅克、乌梅4克、白芍克、白芍4克、丹参克、丹参4克、赤芍克、赤芍6克、枳壳克、枳壳3克、制半夏克、制半夏3克，克，水煎口服，水煎口服，1次次/日，连用日，连用3天或内服茵陈蒿汤。天或内服茵陈蒿汤。四、犬冠状病毒病（四、犬冠状病毒病（Canine Coronavirus Disease，CCD）本病是由犬冠状病
35、毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临本病是由犬冠状病毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临床特征的一种传染病，临床上呈致死性的水样腹泻或无临床特征的一种传染病，临床上呈致死性的水样腹泻或无临床症状。床症状。主要通过消化到感染，本病毒即可单独感染，也可与犬细小病主要通过消化到感染，本病毒即可单独感染，也可与犬细小病毒混合感染造成犬的腹泻，还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染毒混合感染造成犬的腹泻，还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染。感染犬是本病的传染源，经粪便排毒。人工感染的犬，排毒时间。感染犬是本病的传染源，经粪便排毒。人工感染的犬，排毒时间接近两周，病毒在粪便中可存活接近两周，病毒在粪便中可存活69天或更长
36、。发病率与犬群密度天或更长。发病率与犬群密度成正比，不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病多发生于冬成正比，不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病多发生于冬季。季。症状症状 潜伏期一般为潜伏期一般为13天，天，本病传播迅速数日内本病传播迅速数日内可蔓延全群。幼犬受害严重，可蔓延全群。幼犬受害严重，突然发病、精神消沉、食欲突然发病、精神消沉、食欲废绝、呕吐、排出恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持废绝、呕吐、排出恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持续数天，直至出现腹泻前才有所缓解。以后粪便由糊状、续数天，直至出现腹泻前才有所缓解。以后粪便由糊状、半糊状至水样，呈橙色或绿色，内含粘液和数量不等的血
37、半糊状至水样，呈橙色或绿色，内含粘液和数量不等的血液。迅速脱水，体重减轻。多数病犬的体温不高，于液。迅速脱水，体重减轻。多数病犬的体温不高，于710天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时，天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时，则则2436小时死亡。小时死亡。本病的发病率高，但致死率常随日龄增长而降低，本病的发病率高，但致死率常随日龄增长而降低，成年犬几乎不引起死亡。成年犬几乎不引起死亡。防治防治 主要采取综合性防治措施。尽早采取对症疗法，无特异性治疗主要采取综合性防治措施。尽早采取对症疗法，无特异性治疗方法。乳酸林格氏液和氨苄青霉素方法。乳酸林格氏液和氨苄青霉素1020mg/
38、kg体重静脉滴注，同体重静脉滴注，同时投与肠粘膜保护剂。抗菌消炎，防止继发感染，可用青霉素或先时投与肠粘膜保护剂。抗菌消炎，防止继发感染，可用青霉素或先锋霉素加入锋霉素加入5%葡萄糖溶液中，缓慢静脉滴注，葡萄糖溶液中，缓慢静脉滴注，12次次/日。纠正水日。纠正水和电解质紊乱，可用复方氯化钠和电解质紊乱，可用复方氯化钠100300毫升，毫升，10%葡萄糖葡萄糖50200毫升，维生素毫升，维生素C 510毫升，维生素毫升，维生素K348毫克，三磷酸腺苷二钠毫克，三磷酸腺苷二钠1020毫克，辅酶毫克，辅酶A1020单位，单位，654-2注射液注射液0.31毫升，静脉滴注，毫升，静脉滴注，2次次/日。
39、日。国内解放军军需大学已研制出冠状病毒灭活苗，按仔犬国内解放军军需大学已研制出冠状病毒灭活苗，按仔犬68周周龄起，以龄起，以23周的间隔连续免疫周的间隔连续免疫3次，每次肌肉注射一个剂量，可获次，每次肌肉注射一个剂量，可获一年免疫力。一年免疫力。五、犬副流感（五、犬副流感（Canine Parainfluenza）本病是副流感病毒（本病是副流感病毒（CPIV）引起的，以急性呼吸道炎）引起的，以急性呼吸道炎症为主的病毒性传染病。多见于幼犬。症为主的病毒性传染病。多见于幼犬。临床表现发热、流涕和咳嗽。病理变化以卡他性鼻炎临床表现发热、流涕和咳嗽。病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。近年来研究认为
40、，副流感病毒也可引和支气管炎为特征。近年来研究认为，副流感病毒也可引起急性脑脊髓炎和脑内积水，临床表现后躯麻痹和运动失起急性脑脊髓炎和脑内积水，临床表现后躯麻痹和运动失调等症状。调等症状。CPIV可感染玩赏犬、实验犬和军、警犬，在军犬中常发生呼吸道病，在实验犬产生犬瘟热样症状。成年犬和幼龄犬均可发生，但幼龄犬病情较重。急性期病犬是最主要的传染来源。自然感染途径主要是呼吸道急性期病犬是最主要的传染来源。自然感染途径主要是呼吸道。犬通过飞沫吸入感染。仔犬、体弱及处于应激状态的犬易感，病。犬通过飞沫吸入感染。仔犬、体弱及处于应激状态的犬易感，病程程1至数周不等，死亡率为至数周不等，死亡率为60%。本
41、病无季节性，但冬、春季多发。本病无季节性，但冬、春季多发。症状症状 本病以发热、病初流大量浆液或粘液性鼻汁、部分病本病以发热、病初流大量浆液或粘液性鼻汁、部分病犬阵发性咳嗽、扁桃体红肿为特征。有时可引起后躯麻痹、犬阵发性咳嗽、扁桃体红肿为特征。有时可引起后躯麻痹、运动失调、痉挛、急性脑脊髓炎和脑室积水症状。运动失调、痉挛、急性脑脊髓炎和脑室积水症状。混合感染犬的症状加重。常见成窝幼犬发病。单纯感染一般能够自愈。治疗治疗 本病治疗无特效药物。主要是防止继发感染和对症治疗。常合并使用氯霉素常合并使用氯霉素1030毫克毫克/千克体重，千克体重，氨茶碱氨茶碱10毫克毫克/千克体重，地塞米松千克体重，地
42、塞米松0.52.0毫克毫克/千千克体重肌肉注射，同时投与维生素克体重肌肉注射，同时投与维生素C 20004000毫毫克克/次，效果较好。次，效果较好。六、犬疱疹病毒感染六、犬疱疹病毒感染(Canine Herpesvirus Infection)本病是由犬疱疹病毒（CaHV-I）引起的，是以全身是以全身性出血和局灶性坏死为特征的急性致死性传染病。性出血和局灶性坏死为特征的急性致死性传染病。主要发生于主要发生于23周龄的仔犬。周龄的仔犬。新生幼犬多呈致死新生幼犬多呈致死性感染；大于性感染；大于21 日龄的犬主要表现上呼吸道症状；同日龄的犬主要表现上呼吸道症状；同时可造成母犬不育、流产、死亡以及公
43、犬的阴茎炎和时可造成母犬不育、流产、死亡以及公犬的阴茎炎和包皮炎。包皮炎。CHV只能感染犬，小于只能感染犬，小于14 日龄幼犬的体温偏低，恰日龄幼犬的体温偏低，恰好处于好处于CHV 的最适增殖温度，因此，易感性最高，常可的最适增殖温度，因此，易感性最高，常可造成致死性感染。造成致死性感染。CHV 主要通过唾液、鼻汁、尿液向外主要通过唾液、鼻汁、尿液向外排毒，传播途径为呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通过排毒，传播途径为呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通过胎盘以及分娩过程中与带毒母犬的阴道接触或生后由母犬胎盘以及分娩过程中与带毒母犬的阴道接触或生后由母犬含毒的飞沫而遭受传染。此外，仔犬间也能互相传播
44、。含毒的飞沫而遭受传染。此外，仔犬间也能互相传播。1周龄以内的仔犬感染后致死率可达周龄以内的仔犬感染后致死率可达80。症状症状 自然感染通常发生于生后514天，人工接种病毒后69天死亡。1周龄以下的仔犬潜伏期为38天。病程多为47天。有的仔犬取急性经过，外观健康活泼，12天内突然死亡。、仔犬病初腹泻，粪便呈黄绿色或绿色，有时恶臭。呕吐，流仔犬病初腹泻，粪便呈黄绿色或绿色，有时恶臭。呕吐，流涎，精神迟钝，食欲不振，有的流浆液性鼻汁、呼吸困难以及肺炎涎，精神迟钝，食欲不振，有的流浆液性鼻汁、呼吸困难以及肺炎等呼吸系统症状。表现鼻炎症状，浆液性鼻漏，鼻粘膜表面广泛性等呼吸系统症状。表现鼻炎症状，浆液
45、性鼻漏，鼻粘膜表面广泛性斑点状出血。皮肤病变以红色丘疹为特征，主要见于腹股沟、母犬斑点状出血。皮肤病变以红色丘疹为特征，主要见于腹股沟、母犬的阴门和阴道以及公犬的包皮和口腔。耐过仔犬常遗留中枢神经症的阴门和阴道以及公犬的包皮和口腔。耐过仔犬常遗留中枢神经症状，如共济失调，向一侧圆周运动，角弓反张，四肢呈蛙泳状、失状，如共济失调，向一侧圆周运动，角弓反张，四肢呈蛙泳状、失明等。明等。2、大于、大于21日龄的犬主要表现流鼻涕、打喷嚏、日龄的犬主要表现流鼻涕、打喷嚏、干咳等上呼吸道症状大约持续干咳等上呼吸道症状大约持续14天，症状较轻。天，症状较轻。如发生混合感染，则可引起致死性肺炎。如发生混合感染
46、，则可引起致死性肺炎。3、母犬的生殖道感染以阴道粘膜弥漫性小泡状、母犬的生殖道感染以阴道粘膜弥漫性小泡状病变为特征。妊娠母犬可造成流产和死胎。公犬病变为特征。妊娠母犬可造成流产和死胎。公犬可见阴茎和包皮病变，分泌物增多。可见阴茎和包皮病变，分泌物增多。病理剖检，可见肝、肾、肺、肾上腺、小肠等有点状出血，并散在针尖至票粒大的灰白色坏死灶。肾脏被膜下以出血点和坏死灶为中心形成球状出血斑，肾脏断面的皮质与髓质交界处形成楔形出血灶，这是本病的特征肉眼变化。此外，脾脏肿大，肺严重水肿，支气管断端流出含气泡的血样浆液。防治防治 一般发病的仔犬很难治愈，可进行补液，使用广谱抗生素，以一般发病的仔犬很难治愈，
47、可进行补液，使用广谱抗生素，以防止继发感染，试用抗病毒类药物。当发现有病犬时立即隔离。病防止继发感染，试用抗病毒类药物。当发现有病犬时立即隔离。病犬应放入保温箱中，保温箱的温度以犬应放入保温箱中，保温箱的温度以35、50湿度为宜。同时，湿度为宜。同时，皮下或腹腔注射康复母犬的血清或犬皮下或腹腔注射康复母犬的血清或犬球蛋白制剂球蛋白制剂2m，可减少，可减少死亡。死亡。对妊娠母犬接种疫苗，通过母体产生的抗体保护仔犬是防治本对妊娠母犬接种疫苗，通过母体产生的抗体保护仔犬是防治本病的有效方法。但犬疱疹病毒的抗原性较弱，至今尚未研制出有效病的有效方法。但犬疱疹病毒的抗原性较弱，至今尚未研制出有效的弱毒疫
48、苗。有试验证明，多次接种加佐剂的灭活疫苗，能产生一的弱毒疫苗。有试验证明，多次接种加佐剂的灭活疫苗，能产生一定水平的抗体。定水平的抗体。用氯制剂稀释用氯制剂稀释30倍用为消毒剂，可有效地杀灭成熟病毒。倍用为消毒剂，可有效地杀灭成熟病毒。七、呼肠孤病毒感染（七、呼肠孤病毒感染（Reovirus Infections）本病是由呼肠孤病毒引起的，以幼犬感冒、肺炎等轻度呼吸系统症状为主的人畜共患直接接触性传染病。临床表现发热、咳嗽和上呼吸道炎症。多数情况下症状轻微，采取合理的对症治疗措施，病犬可以康复。本病发生具有一定的季节性，冬春季发病率和死亡率较高。不同年本病发生具有一定的季节性，冬春季发病率和死
49、亡率较高。不同年份的发病率也有差异，纯种犬比杂种犬易感性高。份的发病率也有差异，纯种犬比杂种犬易感性高。犬呼肠病毒已从多种脊椎动物体内分离到，包括人、猩猩、猴犬呼肠病毒已从多种脊椎动物体内分离到，包括人、猩猩、猴、猪、牛、绵羊、马、犬、猫、貂、袋鼠和禽类。感染动物的粪、猪、牛、绵羊、马、犬、猫、貂、袋鼠和禽类。感染动物的粪、尿、鼻分泌物中含有病毒，可污染周围环境，通过消化道、呼吸道尿、鼻分泌物中含有病毒，可污染周围环境，通过消化道、呼吸道等途径造成健康动物的感染。用犬呼肠病毒人工感染犬体内分离到等途径造成健康动物的感染。用犬呼肠病毒人工感染犬体内分离到病毒，表明犬可长期向外排毒，应予以注意。病
50、毒，表明犬可长期向外排毒，应予以注意。症状症状 成年犬多为隐性感染。幼犬感染后，表现为成年犬多为隐性感染。幼犬感染后，表现为发热、咳嗽、流浆液性鼻汁、发热、咳嗽、流浆液性鼻汁、流涎等症状。流涎等症状。感染犬病初可见持续性咳嗽，感染犬病初可见持续性咳嗽，24小时后表现粘液小时后表现粘液性鼻漏，脓性结膜炎、喉气管炎和肺炎，随后性鼻漏，脓性结膜炎、喉气管炎和肺炎，随后50%病病犬表现腹泻症状。犬表现腹泻症状。实验感染时，发生间质性肺炎，抗实验感染时，发生间质性肺炎，抗体效价上升。体效价上升。治疗治疗 主要采取对症疗法。主要采取对症疗法。八、犬轮状病毒感染（八、犬轮状病毒感染（Canine Rotav
