1、第第1 1节重要的烃石油和煤节重要的烃石油和煤第九单元第九单元2022备考要点1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。3.掌握常见有机反应类型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。6.了解常见高分子材料的合成及重要应用。素养要求1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机化合物的多样性,并对有机化合物进行分类;能从官能团等角度认识有机化合物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。2.科学态度与社会责任:通过高分子材料的合成等体会化学对社会发展的
2、重大贡献;通过煤、石油和天然气的综合利用建立可持续发展意识和绿色化学观念,并能对与此有关的社会热点问题作出正确的价值判断。考点一考点一几种常见烃的结构与性质几种常见烃的结构与性质必备必备知识知识 自主自主预诊预诊知识梳理1.有机化合物和烃(1)有机化合物:通常指含有碳元素的化合物。(2)烃。定义:仅含有碳、氢两种元素的化合物。代表物:甲烷、乙烯、苯分别是烷烃、烯烃和芳香烃的代表物。2.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质的比较 类别甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6结构简式结构特点只含 的饱和烃 含 的不饱和链烃 环上碳碳键相同,是介于 之间的特殊的键 立体构型CH4 CH2=CH2 碳氢单键
3、碳碳双键 碳碳单键与碳碳双键 正四面体形 平面形 平面形 甲烷乙烯苯颜色、状态无色气体无色液体溶解性难溶于水不溶于水3.常见烃的化学性质(1)甲烷(CH4)。稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。燃烧反应:化学方程式为CH4+2O2 CO2+2H2O。取代反应:在光照条件下与Cl2发生取代反应,第一步反应的化学方程式为CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,继续反应依次还可生成。CH2Cl2、CHCl3、CCl4(2)乙烯(CH2=CH2)。完成下列化学方程式:燃烧:C2H4+3O2 2CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。加成反应:有机化合物分子中的碳原子与其他原子或原子团直接结
4、合生成新的化合物的反应。加聚反应:nCH2=CH2 CH2CH2。不饱和 微点拨 乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液退色的原理不相同,前者是发生了加成反应,后者是发生了氧化反应。可用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯,但不可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的乙烯。(3)苯()。完成下列化学方程式:燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O(火焰明亮并带有浓烟)。取代反应:苯与液溴的取代反应:;苯的硝化反应:。加成反应:一定条件下与H2加成:。4.烷烃(1)烷烃的结构与性质。通式CnH2n+2(n1)结构链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和特点一个
5、碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n+2含共价键的数目是(3n+1)NA密度随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度熔、沸点 随分子中碳原子数的增加而升高状态气态液态固态,碳原子数小于5(新戊烷例外)的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)(2)烷烃的习惯命名。当碳原子数n10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n10时,用汉字数字表示。当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。5.有机化合物结构的表示方法以
6、乙烯(C2H4)为例 电子式用“”或“”表示原子最外层电子成键情况的式子结构式(1)具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;(2)表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间构型结构简式CH2=CH2结构式的简便写法,着重突出结构特点(官能团)球棍模型小球表示原子,短棍表示价键(单键、双键或叁键)填充模型用不同体积的小球表示不同大小的原子微点拨 键线式的表示方法。碳碳键用短线来体现,拐点或端点表示碳原子,碳原子上的氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。如丙烯、正丙醇的键线式分别为 、。自我诊断1.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双
7、键。()(2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,说明苯不能发生氧化反应。()(3)1 mol CH4与1 mol Cl2在光照条件下反应,生成1 mol CH3Cl气体。()(4)甲烷与Cl2和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型。()(5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。()(6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内。()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填写序号)。由乙烯制氯乙烷乙烷在氧气中燃烧乙烯使溴的四氯化碳溶液退色乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照的条件下反应其中属于取代反应的是;属于氧化
8、反应的是;属于加成反应的是;属于加聚反应的是。关键关键能力能力 考考向突破向突破考向考向1表示表示有机有机化合化合物物的化学用语的化学用语【典例1】丙烯是一种常见的有机化合物。下列有关丙烯的化学用语中,不正确的是()A.实验式:CH2B.结构简式:CH2=CHCH3答案 D 解析 丙烯的分子式为C3H6,最简式(实验式)为CH2,A项正确;丙烯分子中含有一个碳碳双键,其结构简式为CH2=CHCH3,B项正确;丙烯是含碳碳双键的烯烃,球棍模型为 ,C项正确;聚丙烯为高分子化合物,由丙烯加聚得到,其结构简式为 ,D项错误。对点演练1下列化学用语表示正确的是()乙烯的结构简式:CH2CH2蔗糖的化学
9、式:C12H22O11A.B.C.D.答案 B 考向考向2几种重要烃的结构与性质几种重要烃的结构与性质【典例2】(2019全国1,8)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液退色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案 B解析 该物质分子中含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸性高锰酸钾溶液退色,能发生加成聚合反应,A项错误,B项正确;该物质分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,C项错误;该物质分子中不含易溶于水的基团,因此不易溶于水,D项错误。易错警示(1)甲烷与氯气发生取代反应,得到的有机产物是混合物,其中有机产物都不
10、溶于水,常温下,一氯甲烷是气体,其他的都是液体。(2)烷烃与Cl2的取代反应,每取代1 mol氢原子,需要消耗1 mol Cl2。(3)烷烃分子直链中含有多个碳原子时,碳原子并不在一条直线上,而是呈锯齿状;一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n+2含共价键的数目是(3n+1)NA。(4)利用溴水、酸性KMnO4溶液均可鉴别乙烷和乙烯,但要除去乙烷中的乙烯时,只能选用溴水,因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成CO2而引入新的杂质。对点演练2(2020广东茂名二模)有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是()A.分子中有7个碳原子共平面B.能使
11、酸性KMnO4溶液退色C.能与HBr发生加成反应D.X的同分异构体中不存在芳香族化合物答案 A解析 分子中存在碳碳双键,根据乙烯分子中有6个原子共面,可知该分子中有5个碳原子共平面,分子中的六元环上的碳原子不能全部共面,故A错误;含碳碳双键的有机化合物能使酸性KMnO4溶液退色,故B正确;含碳碳双键的有机化合物能与HBr发生加成反应,故C正确;X含有2个环和一个碳碳双键,共3个不饱和度,苯环中含有4个不饱和度,则X的同分异构体中不存在芳香族化合物,故D正确。考向考向3有机反应类型的判断有机反应类型的判断【典例3】(2021湖北天门月考)为了减少环境污染,降低化石燃料消耗,我国正在积极推广乙醇汽
12、油。乙醇可以由淀粉或者纤维素经水解、发酵制取。下列说法正确的是()A.纤维素水解反应属于取代反应B.乙醇可由乙烷发生加成反应制取C.乙醇可被酸性高锰酸钾氧化为乙酸,说明乙酸不能发生氧化反应D.可用新制氢氧化铜悬浊液检验纤维素是否水解完全答案 A解析 纤维素完全水解生成葡萄糖,属于取代反应,故A正确;乙烷是饱和烃,不能发生加成反应,乙醇可以由乙烯与水加成得到,故B错误;乙酸可燃烧,发生氧化反应,被氧化生成二氧化碳和水,故C错误。用新制的氢氧化铜悬浊液只能证明含有葡萄糖,只能说明纤维素发生了水解,无法说明纤维素是否完全水解,故D错误。对点演练3下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()A
13、.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水退色;乙烯自身生成聚乙烯的反应答案 C解析 A项,分别属于取代反应、氧化反应;B项,都属于加成反应;C项,分别属于取代反应、加成反应;D项,分别属于物理变化(萃取)、聚合反应。深度指津 1.液溴、溴水、酸性KMnO4溶液与各类烃反应的比较 试剂烃烷烃烯烃苯液溴光照条件下与溴蒸气发生取代反应发生加成反应互溶,有催化剂存在时,可发生取代反应溴水不反应,液态烷烃可萃取溴水中的溴而使溴
14、水层退色发生加成反应,溶液退色不反应,可发生萃取而使溴水层退色酸性KMnO4溶液不反应发生氧化反应,溶液退色不反应;分层,上层无色,下层紫红色2.有机反应类型的判断(1)依据定义及所含官能团判断。取代反应取代反应的特点是“有上有下”,反应中一般有副产物生成;卤代、水解、硝化、酯化等反应均属于取代反应加成反应加成反应的特点是“只上不下”,有机反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等氧化反应主要包括有机化合物的燃烧,碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应,醇的催化氧化等(2)依据反应条件判断。当反应条件是稀酸并加热时,通常为酯类或糖类的水解
15、反应。当反应条件为Cu或Ag作为催化剂、加热,并有O2参加反应时,通常为醇的催化氧化。当反应条件为催化剂并有H2参加反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键或苯环的加成反应。当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时,通常为烷烃或苯环侧链烷基上的氢原子发生的取代反应。当反应条件为FeX3(X表示卤素原子)作为催化剂且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子被卤素原子取代,发生取代反应。考点二考点二碳原子的成键特点、同系物、同分异构体碳原子的成键特点、同系物、同分异构体必备必备知识知识 自主自主预诊预诊知识梳理1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)原子结构:碳原子最外层有4个电子,可与其他原子形成4
16、个共价键。(2)碳原子间的共价键可为单键、双键或叁键。(3)碳骨架特点:碳原子间相互结合可以形成碳链,也可以形成碳环,且碳链或碳环上可以连有支链。(2)特点:同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。具有相同的元素组成且属于同一类物质。通式相同,分子间相差n个CH2原子团(n1)。2.同系物(1)定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。3.同分异构体(1)具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。(2)常见烷烃的同分异构体。甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有2种;戊烷的同分异构体有3种。(3)同分异构体的特点一同一不同
17、一同:分子式相同,即相对分子质量相同。同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2和C6H6。一不同:结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。(4)同分异构体的类型。碳链异构:如CH3CH2CH2CH3和官能团位置异构:如CH3CH2CH2OH和官能团类别异构:如CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3。自我诊断1.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反应。()(2)同分异构体的最简式相同,所以最简式相同的化合物一定是同分异构体。()(3)同分异构体可
18、以是同一类物质,也可以是不同类物质。()(4)正丁烷和正戊烷互为同系物。()(5)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同。()答案(1)(2)(3)(4)(5)2.两种烃分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子数不同,二者是否一定互为同系物?若两种烃分子都符合通式CnH2n,且碳原子数不同,二者是否一定互为同系物?答案 符合通式CnH2n+2的烃一定属于烷烃,碳原子数不同的烷烃一定互为同系物。但符合CnH2n的烃可能属于烯烃或环烷烃,故即使两烃分子中的碳原子数不同,也不一定互为同系物。3.已知 (a)、(b)、(c)的分子式均为C5H6,a、b、c的一氯代物分别有、种,a、b、c都能使溴
19、的CCl4溶液退色,且退色原理(填“相同”或“不相同”)。答案 334相同 关键关键能力能力 考考向突破向突破考向考向1同分异构体的书写和数目判断同分异构体的书写和数目判断【典例1】(2020四川成都七中三诊)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:下列说法正确的是()A.环戊二烯分子中所有原子可能共面B.金刚烷的二氯代物有6种C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得7种产物D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液退色答案 B解析 环戊二烯分子中含有饱和碳原子,与之相连的4个原子呈四面体结构,所以环戊二烯中不可能所有原子都共面,故A错误;金刚烷的二氯代物有如图所示共6种,故B正确;二聚
20、环戊二烯含有两个双键,若加成时只加成一个双键,有4种结构,若两个双键均被加成,有4种结构,所以最多有8种,故C错误;四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键,不能与溴发生加成,不能使溴的四氯化碳溶液退色,故D错误。方法技巧 判断同分异构体数目的常用方法和思路(1)基团连接法将有机化合物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机化合物的异构体数目。如丁基有四种,则丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl分别有四种结构(2)换位思考法将有机化合物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如乙烷分子中共有6个氢原子,若有一个氢原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构。即把五氯乙烷分
21、子中的氯原子看作氢原子,而把氢原子看成氯原子,其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法(又称对称法)分子中等效氢原子有如下情况:分子中同一个碳原子上的氢原子等效分子中同一个碳原子上的甲基氢原子等效分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)的氢原子等效(4)定一移一法分析二元取代物同分异构体种数的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体,可采用固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl的方法进行判断对点演练1分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种答案 C 考向考向2有机化合物有机化合物的空间的空间构型构型【典例2】下列化合物的分子中,所
22、有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔D.1,3-丁二烯答案 D解析 甲苯、乙烷和丙炔(CH3CCH)中都含有甲基,甲基碳原子为饱和碳原子,其上连接的4个原子构成四面体结构,则甲苯、乙烷、丙炔分子中的所有原子不可能共平面;1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子相当于两个乙烯基通过碳碳单键相连接,由于单键可旋转,若两个乙烯基所在的平面重合时,1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子中的所有原子就可共平面。故D项正确。思维建模有机化合物分子中原子共面、共线的判断方法 对点演练2(2018全国1,11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2,2戊烷()是最简单的
23、一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案 C 解析 螺2,2戊烷的分子式为C5H8,而环戊烯的分子式也为C5H8,则二者互为同分异构体,A项正确;先给螺2,2戊烷分子中碳原子编号(编号碳原子等效)为 ,则其二氯代物有4种,分别为(编号表示两个氯原子的位置)、,B项正确;由于分子内碳原子都是饱和碳原子,所以所有碳原子不可能共平面,C项错误;由于螺2,2戊烷的分子式为C5H8,要生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D项正确。深度指津 1.烷烃同分异构体的
24、书写技巧(1)烷烃同分异构体的书写。烷烃只存在碳骨架异构,书写时要注意全面但不重复,一般采用“减碳法”。(2)以C6H14为例,分析用“有序思维”法书写同分异构体。第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链(氢原子省略不写,下同)CCCCCC第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心及对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:不能连在位和位上,否则会使碳链变长;连在位和位等效,只能连一个,否则重复。第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链上,两甲基的位置可分别连在相同或相邻碳原子上,此时碳骨架结构有两种:位或位上不
25、能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。所以C6H14共有5种同分异构体。2.分析分子中原子共线、共面的基本规律(1)任何两个直接相连的碳原子在同一直线上。(2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时,形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。CH2=CH2、H2C=O所有原子处于同一平面上。(3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成叁键的原子以及与之直接相连的原子均在同一直线上。(4)与苯环直接相连的碳原子或其他原子与苯环在同一平面上。考点三考点三化石燃料的综合利用与常见高分子化石燃料的综合利用与常见高分子必备必备知识知识 自主自主预诊预诊知识梳理1.
26、煤的综合利用(1)煤的组成。有机化合物 无机化合物 C H、O、N、S(2)煤的加工。2.石油的综合利用(1)石油的成分:多种组成的混合物。(2)石油加工。碳氢化合物(烃)3.天然气的综合利用(1)天然气是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料,它的主要成分是。(2)天然气与水蒸气反应制取H2的原理:。CH4 4.高分子材料的合成及应用(1)三大合成材料:、。(2)合成反应(以乙烯的加聚反应为例):(3)应用:包装材料、食品周转箱、农用薄膜、衣料等。塑料 合成橡胶合成纤维单体链节聚合度微点拨 乙烯在常温常压下为气体,分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应。而聚乙烯为有机高分子,常温常压下为固
27、体,分子中无不饱和键,不能发生加成反应。二者的最简式相同,碳和氢的质量分数相同。自我诊断1.为什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴?提示 由于裂化汽油中含有不饱和的烯烃,能与溴水中的溴发生加成反应,所以不能用裂化汽油萃取溴水中的溴。2.判断正误,正确的打“”,错误的打“”。(1)煤气的主要成分是丁烷。()(2)石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物。()(3)大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素。()(4)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。()(5)石油裂化的目的是得到轻质油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。()(6)甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到。()(7)聚乙烯、聚
28、氯乙烯塑料制品可用于食品包装。()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)3.ABS合成树脂的结构简式如下:。则合成这种树脂的单体为、,反应类型为。答案 CH2=CHCNCH2=CHCH=CH2 加聚反应 关键关键能力能力 考考向突破向突破考向考向1化石燃料的组成及综合应用化石燃料的组成及综合应用【典例1】煤是工业的粮食,石油是工业的血液。下列关于煤和石油的说法中错误的是()A.煤中含有苯和甲苯,可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C.石油裂解的主要目的是得到短链的不饱和烃D.煤的气化与液化都是化学变化答案 A解析 煤中不含有苯、甲苯,它
29、们是煤在干馏时经过复杂的化学变化产生的,A项说法错误;含C18以上烷烃的重油经催化裂化可得到汽油,B项说法正确;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃作化工原料,C项说法正确;煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程,煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2、CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品,都属于化学变化,D项说法正确。归纳总结 化学中的“三馏”“两裂”比较(1)化学中的“三馏”。名称干馏蒸馏分馏原理隔绝空气、高温下使物质分解根据液态混合物中各组分沸点不同进行分离与蒸馏原理相同产物产物为混合物产物为单一组分的纯净物产物为沸点相近的各组分组成
30、的混合物变化类型化学变化物理变化物理变化(2)化学中的“两裂”。名称定义目的裂化在一定条件下,把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点低的烃提高轻质油的产量,特别是提高汽油的产量裂解在高温下,使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃获得短链不饱和烃,用作化工原料对点演练1有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是()A.煤和水煤气均是二次能源B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物C.是将煤在空气中加强热使其分解的过程D.B为甲醇或乙酸时,原子利用率均可达到100%答案 D解析 煤属于一次能源,A项错误;苯、甲苯、二甲苯等是煤干馏过程中生成的物质,B项错误;干馏是在隔
31、绝空气的条件下进行的,否则,煤就会在空气中燃烧,C项错误;水煤气的成分是CO、H2,当二者按物质的量比为1 2反应时可得到甲醇,当二者按物质的量比为1 1反应时可得到乙酸,D项正确。考向考向2合成有机高分子化合物合成有机高分子化合物【典例2】(2019北京理综,9)交联聚合物P的结构片段如下图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案 D解析 由X和Y的结构可以看出,聚合物P中有酯基,能水解,A正确;聚合物P是聚酯类高
32、分子,其合成反应为缩聚反应,B正确;由Y的结构可知,合成聚酯的原料之一是丙三醇,丙三醇可由油脂水解得到,C正确;邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中形成线性聚合物,不会形成类似聚合物P的交联结构,D错误。思路点拨 由加聚反应的反应特点可知,高聚物分子中的一个双键对主链的贡献仅有两个碳原子,而相隔一个单键的两个双键(CH=CHCH=CH)对主链的贡献是四个碳原子,故在由加聚产物判断单体时,采用的方法可以简记为“遇双键四个碳,无双键两个碳”。对点演练2某高聚物可表示为 下列有关其叙述不正确的是()A.该高聚物是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有3种C.1 mol该物质能与1 mol H2加成,生
33、成不含 的物质D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化答案 C 解析 题给高聚物的单体是2-甲基-1,3-丁二烯、丙烯和乙烯,通过加聚反应生成,A项、B项正确;1 mol题中高聚物可与n mol H2加成,生成不含 的物质,C项错误;题给高聚物含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。深度指津 1.加聚反应的特点(1)反应物特征含有不饱和键。(2)产物特征高分子化合物的链节与反应物具有相同的组成。(3)反应特征没有小分子化合物生成。(4)加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物,理论上原子利用率可以达到100%,实现零排放,符合绿色化学的要求。(5)在书写加聚反应的化学方程式时,对
34、于碳碳双键上连有的其他基团,要将其当作支链,使双键碳原子作为端点碳原子,以便于两两加成聚合。2.单双键交替法判断加聚物单体第一步:把高分子结构单元中两端的短线去掉。以上方法可概括为:单键变双键,双键变单键,碳若不是四个键,要断开。网络构建核心速记1.同分异构体的特点(1)分子式相同,相对分子质量相同,最简式相同。(2)结构不同,即分子中各原子的连接方式不同。(3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。2.有机化学中的两种反应类型及特点(1)取代反应:一上一下。(2)加成反应:只上不下。3.三种代表分子的空间构型甲烷是正四面体形,乙烯、苯均是平面形结构。核心速记4.三种有机化合物的典型化学性质(1)甲烷:性质稳定,但能发生氧化反应、取代反应。(2)乙烯:能发生氧化反应、加成反应、加聚反应。(3)苯:易取代、能加成。
