1、你知道他们患了什么病吗？你知道他们患了什么病吗？白化病白化病并指并指外耳道多毛症外耳道多毛症高倍显微镜下的高倍显微镜下的人类染色体人类染色体在这两张图中你能看出在这两张图中你能看出它们的区别吗？它们的区别吗？一、性别决定一、性别决定1、生物的性别、生物的性别主要主要是由染色体所决定的是由染色体所决定的、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：、性别决定方式：XY型型 XX型（同型）染色体决定型（同型）染色体决定雌性雌性 XY型（异型）染色体决
2、定型（异型）染色体决定雄性雄性比较比较:人类人类X、Y染色体的差异染色体的差异p34 据新华社电据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为我国男女性别比例为1.06:11.06:1。山东省枣庄市的男女比例是山东省枣庄市的男女比例是1.44:11.44:1精子精子卵细胞卵细胞XYXX X YX XX XY1 ：1子代子代精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代ZZWZWZZZW 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色
3、体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类p37 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传二、伴性遗传2、伴性遗传实例红绿色盲、伴性遗传实例红绿色盲1 1、概念、概念什么是色盲什么是色盲(p34)男性患者女性患者道尔顿道尔顿红绿色盲红绿色盲是一种常见的是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区障碍，不能象正常人一样区分分红色红色和和绿色绿色。人类色盲的检验人类色盲的检验 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都，它与它的等位基因都只存在于只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基
4、因。染色体上没有相应基因。表现型基因型XBXb人类色觉的基因型人类色觉的基因型 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的
5、概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性
6、携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XBY父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病XhY 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常
7、表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。发病规律？发病规律？伴显性遗传：抗维生素D佝偻病P36IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者患者多于男患者XDYXdY伴伴Y Y遗传遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外常见的遗
8、传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色体显性遗传遗传:代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传:连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病X染色体隐性染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传/交叉遗传交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 母病儿必病，女病父必病母病儿必病，女病父必病3.Y染色体遗传病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传
9、孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用p36-37一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传：实例：红
10、绿色盲及其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点1、概念：、概念：、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父
11、B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传交叉遗传5、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病可能患病 6、判断题：、判断题：（1）
12、红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（）7、（、（2019年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现
13、型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿）III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是
14、_._.(2)III2(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY
15、YXbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色，女性色盲的发病率仅为盲的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？8、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%010101010131312511101251110aaXBXbaa XbYXBY
