1、砂岩储层多氢酸酸化技术研究Chap 6Chap 5 Chap 4Chap 3Chap 2Chap 1第一部分第一部分 绪论绪论一、酸液回顾一、酸液回顾PPAS有缓速作用，可以解除硫化物，腐蚀产物及碳酸盐类堵塞物。有缓速作用，可以解除硫化物，腐蚀产物及碳酸盐类堵塞物。pHpH值较高值较高,也有生成氟硅酸盐沉淀堵塞地层的可能性。也有生成氟硅酸盐沉淀堵塞地层的可能性。氟硼酸氟硼酸 该体系可以控制粘土膨胀和微粒运移；该体系可以控制粘土膨胀和微粒运移；避免了土酸处理后生成六避免了土酸处理后生成六氟硅酸钾沉淀的缺点；缓速作用，穿透距离较大氟硅酸钾沉淀的缺点；缓速作用，穿透距离较大 。有机土酸有机土酸适合高
2、温井，可以减小油管的腐蚀速度；还可以减少形成酸渣的适合高温井，可以减小油管的腐蚀速度；还可以减少形成酸渣的趋势。趋势。该体系对粘土的溶蚀能力不强。该体系对粘土的溶蚀能力不强。BRMA高温井而不用担心腐蚀问题，可以不加缓蚀剂高温井而不用担心腐蚀问题，可以不加缓蚀剂。容易生成氟硅酸容易生成氟硅酸的碱金属沉淀，堵塞地层。的碱金属沉淀，堵塞地层。SGMA 适合泥质砂岩储层，成功的处理可获得较长得稳产期。适合泥质砂岩储层，成功的处理可获得较长得稳产期。关井时关井时间较长，选择添加剂得难度大，工艺不当造成二次污染。间较长，选择添加剂得难度大，工艺不当造成二次污染。工作液的成本低，穿透深度较大。工艺较复杂，
3、溶解能力较低。工作液的成本低，穿透深度较大。工艺较复杂，溶解能力较低。SHF土酸 优点：工艺简单，成本不高。缺点：穿透距离短；容易产生二次沉淀。优点：工艺简单，成本不高。缺点：穿透距离短；容易产生二次沉淀。二、造成酸化处理效果不佳的原因二、造成酸化处理效果不佳的原因原因原因粘土的表面积通常是石英的数百倍粘土的表面积通常是石英的数百倍甚至上千倍；大多数酸液将消耗在甚至上千倍；大多数酸液将消耗在与粘土的反应中，而不是消耗在与与粘土的反应中，而不是消耗在与石英颗粒的反应中，酸液的活性穿石英颗粒的反应中，酸液的活性穿透深度较小。透深度较小。氢氟酸和粘土反应将生氢氟酸和粘土反应将生成各种二次沉淀。成各种
4、二次沉淀。普通酸液添加缓速剂普通酸液添加缓速剂来达到缓速和增加穿来达到缓速和增加穿透深度的目的，但是透深度的目的，但是会造成地层油湿，影会造成地层油湿，影响油气渗流。响油气渗流。胶结疏松的砂岩储层，普胶结疏松的砂岩储层，普通酸液对作为胶结物粘土通酸液对作为胶结物粘土的过度溶蚀，导致地层松的过度溶蚀，导致地层松散，甚至垮塌的不良后果。散，甚至垮塌的不良后果。多氢酸的提出多氢酸的提出三、多氢酸的研究背景三、多氢酸的研究背景国外现状与发展国外现状与发展国内现状与发展国内现状与发展暂时空白暂时空白本文研究方向本文研究方向1996年，年，Di Lullo等人提出等人提出多氢酸；获得专利，多氢酸；获得专利
5、，东东南亚、新西兰、尼日利亚等国家的油田南亚、新西兰、尼日利亚等国家的油田应用成功。应用成功。1998年年10月至月至2000年期间，文莱的壳牌石油公司，年期间，文莱的壳牌石油公司，先后对多口砾石充填井的酸化解堵取得成功。先后对多口砾石充填井的酸化解堵取得成功。多氢酸的酸化机理多氢酸特性研究多氢酸的模型研究多氢酸的酸化施工参数优化第二部分第二部分 多氢酸酸化机理研究多氢酸酸化机理研究 这种新型的多氢酸体系是用一种这种新型的多氢酸体系是用一种复合膦酸复合膦酸与与氟盐氟盐反应生成反应生成HF，这种新型复合膦酸含有多个氢离子，因此被称为这种新型复合膦酸含有多个氢离子，因此被称为“多氢多氢酸酸”(Mu
6、lti-Hydrogen Acid)。多氢酸有多个氢离子，可以在不同多氢酸有多个氢离子，可以在不同化学计量条件下分解。多氢酸的结构通式如下：化学计量条件下分解。多氢酸的结构通式如下：其中，其中，R、R1、R2、R3可能是氢、烷基、芳基、膦酸脂、磷酸脂、可能是氢、烷基、芳基、膦酸脂、磷酸脂、酰基、胺、羟基、羟基基团等。酰基、胺、羟基、羟基基团等。R4、R5可能是由氢、钠、钾、铵或有机基团组成。可能是由氢、钠、钾、铵或有机基团组成。R1 RR4R2CP（=O）R3 OR52.1 多氢酸的基本性能多氢酸的基本性能SA601SA602多氢酸的电离指标pK值 酸酸液液 pK1 pK2 pK3 pK4 p
7、K5 SA601 1.0 2.5 7.0 11.4 12.0 SA602 2.0 2.0 4.3 5.4 6.7 属于中强酸2.1 多氢酸的基本性能多氢酸的基本性能 8101214020406080100温 度/氢离子浓度/(mol/l）SA601 的 氢 离 子 浓 度 曲 线 8101214020406080100温度/氢离子浓度（mol/l）SA602 的氢离子浓度曲线 八个温度点SA601的氢离子平均浓度为11.42mol/l八个温度点八个温度点SA602的氢离的氢离子平均浓度为子平均浓度为12.19mol/l 多氢酸逐级电离出氢离子与氟盐反应生成HFHF与砂岩储层矿物反应RHHRH4
8、5234RHHRH3223RHHRH432HRHRH54RHHR一级电离一级电离二级电离二级电离三级电离三级电离四级电离四级电离五级电离五级电离4242NHHFHFNHH2.2 多氢酸酸化原理多氢酸酸化原理2.3 多氢酸的缓速机理研究多氢酸的缓速机理研究物理吸附物理吸附多氢酸更容易吸附在粘土表面。多氢酸更容易吸附在粘土表面。这是由于在砂岩储层，粘土的比表这是由于在砂岩储层，粘土的比表面积最大。面积最大。化学吸附化学吸附 化学吸附也易于作用在含钙、铁、化学吸附也易于作用在含钙、铁、铝成分较高的粘土和填充物上。铝成分较高的粘土和填充物上。多氢酸与粘土反应在粘土表面生多氢酸与粘土反应在粘土表面生成成
9、铝硅膦酸盐铝硅膦酸盐的的“薄层薄层”。吸附作用可以吸附作用可以减缓酸液与粘减缓酸液与粘土的反应速度土的反应速度2.3 多氢酸的缓速机理研究多氢酸的缓速机理研究 0204060051015202530时间（min）溶蚀率（%）几种酸液与粘土反应 3%HCL+3%HF3%HCL+3%SA601+6%SA7019%氟硼酸+12%HCL3%乙酸+3%SA601+6%SA7012.3 多氢酸的缓速机理研究多氢酸的缓速机理研究 未反应的未反应的蒙脱土粉末蒙脱土粉末 土酸与蒙脱土反应土酸与蒙脱土反应 2.3 多氢酸的缓速机理研究多氢酸的缓速机理研究多氢酸多氢酸1与蒙脱土反应与蒙脱土反应 多氢酸多氢酸2 2与
10、蒙脱土反应与蒙脱土反应 多氢酸多氢酸2表面生成了铝硅膦酸盐薄层，而多氢酸表面生成了铝硅膦酸盐薄层，而多氢酸1中含有中含有HCL,生成的铝硅膦酸盐薄层被溶解。生成的铝硅膦酸盐薄层被溶解。根据储层的特征，调节多氢酸体系中的配方，可根据储层的特征，调节多氢酸体系中的配方，可以达到酸液的优化设计。以达到酸液的优化设计。2.4 多氢酸抑制二次沉淀机理研究多氢酸抑制二次沉淀机理研究 二二次次产产物物 溶溶解解度度（g/100cm3）原原硅硅酸酸 Si(OH)4 0.015 氟氟化化钙钙 CaF2 0.0016 氟氟硅硅酸酸钠钠 Na2SiF6 0.65 氟氟铝铝酸酸钠钠 Na3AlF6 微微可可溶溶 氟氟
11、硅硅酸酸钾钾 K2SiF6 0.12 氟氟硅硅酸酸铵铵(NH4)2SiF6 18.6 氟氟硅硅酸酸钙钙 CaSiF6 微微可可溶溶 氟氟化化铝铝 AlF3 0.559 氢氢氧氧化化铝铝 Al(OH)3 不不溶溶 硫硫化化铁铁 FeS 0.00062 多氢酸抑制沉淀机理多氢酸抑制沉淀机理多氢酸可以在很低的浓多氢酸可以在很低的浓度下将度下将CaCa2+2+、AlAl3+3+、FeFe2+2+、FeFe3+3+等多价金属离子等多价金属离子“螯螯合合”于溶液中，从而使一于溶液中，从而使一些容易生成沉淀的金属离些容易生成沉淀的金属离子保持溶液状态。子保持溶液状态。多氢酸在溶液中通过抑多氢酸在溶液中通过抑
12、制和阻滞沉淀晶种生成，制和阻滞沉淀晶种生成，溶液中缺少必要的和一定溶液中缺少必要的和一定数量的晶种，这些金属离数量的晶种，这些金属离子就很难继续生长发育成子就很难继续生长发育成沉淀。沉淀。多氢酸对溶液中多价金属离多氢酸对溶液中多价金属离子具有的络合能力子具有的络合能力多氢酸对多氢酸对Ca2+、Na+、K+、NH4+之类的离子有很之类的离子有很强的吸附能力。因此，在强的吸附能力。因此，在有多氢酸存在的溶液环境有多氢酸存在的溶液环境中，中，Ca2+、Na+、K+、NH4+之类的离子就很难有之类的离子就很难有机会与机会与F-、SiF62-形成氟盐形成氟盐沉淀和氟硅酸盐沉淀。沉淀和氟硅酸盐沉淀。+多氢
13、酸抑制沉淀机理实验验证多氢酸抑制沉淀机理实验验证 初始状态 第一次 加碳酸钠 第二次 加碳酸钠 酸液 PH值 沉淀 PH值 沉淀 PH 值 沉淀 12%HCL+3%HF 1.1 无 1.4 浑浊 2.1 有 9%HCL+3%HF+3%SA602 1.9 无 2.2 无 3.5 有 3%HF+3%SA602+9%SA601 2.6 无 4.4 无 7.6 无 多氢酸多氢酸SA601和和SA602对氟化物沉淀均对氟化物沉淀均有良好的抑制作用有良好的抑制作用。同时添加同时添加SA601和和SA602效果最佳效果最佳（2 2）硅酸盐沉淀实验）硅酸盐沉淀实验 加加入入不不同同体体积积的的硅硅酸酸钠钠溶溶
14、液液后后沉沉淀淀情情况况 酸酸液液 1ml 2ml 3ml 12%HCL+3%HF 无无 无无 有有 12%HCL+3%HF+1.2%SA602 无无 无无 微微浑浑浊浊 RHF 酸酸 少少量量 有有 有有 RSM 酸酸 有有 有有 有有 多氢酸多氢酸SA602对硅酸盐沉淀物有良对硅酸盐沉淀物有良好的抑制作用。好的抑制作用。效果最佳效果最佳系列系列1：3%SA6016%SA7013%有机酸有机酸；系列系列2：3%SA6016%SA7013%HCL；系列系列3：3%HCL+3%HF；系列系列4：3%SA6016%SA7013%有机酸有机酸 第三部分第三部分 多氢酸特性研究及流动效果评多氢酸特性研
15、究及流动效果评价价3.1 多氢酸酸液体系对石英的溶蚀性能多氢酸酸液体系对石英的溶蚀性能多氢酸系列对石英的溶蚀率比土酸多氢酸系列对石英的溶蚀率比土酸体系高；体系高；添加有机酸的多氢酸系列比添加添加有机酸的多氢酸系列比添加HCL的多氢酸系列溶蚀率高。的多氢酸系列溶蚀率高。多氢酸体系中多氢酸体系中SA601的浓度在的浓度在3%的时候酸液体的时候酸液体系对石英的溶蚀能系对石英的溶蚀能力最强，溶蚀率达力最强，溶蚀率达到到15%。02468101214161SA601浓度确定出多氢酸酸液体系中确定出多氢酸酸液体系中SA601的浓度为的浓度为3%。3%6%9%12%15%多氢酸的配方：多氢酸的配方：3%HC
16、L+x%SA601+6%SA701实际岩心实际岩心0481216206.39氟盐浓度溶蚀率(%)4%氟盐6%氟盐8%氟盐10%氟盐氟盐浓度为氟盐浓度为6%时，时，对岩心的溶蚀率最对岩心的溶蚀率最高。高。确定出多氢酸确定出多氢酸体系中氟盐的浓体系中氟盐的浓度为度为6%。多氢酸的配方：多氢酸的配方：3%HCL+3%SA601+x%SA7014%6%8%10%3.3 多氢酸与碳酸钙反应研究多氢酸与碳酸钙反应研究 经过经过16组配方的对比组配方的对比实验，最终确定出多氢酸实验，最终确定出多氢酸与碳酸钙最佳反应的比例与碳酸钙最佳反应的比例为为20：1。最初，设计酸液最初，设计酸液300ml与与50g碳酸
17、钙反应。如图所示，碳酸钙反应。如图所示，无法测量。重新设计实验，寻找反应临界点。无法测量。重新设计实验，寻找反应临界点。1.01.21.41.61.82.005 10 15 20 25 30 35 40 45 50时间（min）氢离子浓度(mol/L)氟硼酸土酸 SA601与碳酸钙的溶解曲线土酸和氟硼酸与碳酸钙 反应曲线04812160102030405060反应时间（min）氢离子浓度（mol/l）23705090SA601与碳酸钙反应过程中，氢离子浓度基本保持恒定的较高水平，与碳酸钙反应过程中，氢离子浓度基本保持恒定的较高水平，而土酸和氟硼酸与碳酸钙反应到而土酸和氟硼酸与碳酸钙反应到20分
18、钟时，氢离子浓度就下降到分钟时，氢离子浓度就下降到1.0mol/l，成为残酸，失去反应活性。成为残酸，失去反应活性。SA601有利于保持溶液的低有利于保持溶液的低PH值，同时，值，同时，SA601可以电离出充足的氢可以电离出充足的氢离子，与氟盐反应生成氢氟酸。离子，与氟盐反应生成氢氟酸。68101214160306090120时间（min）氢离子浓度（mol/l）23509070 实验结果显示，实验结果显示，SA602与与SA601有相似的性质，与碳有相似的性质，与碳酸钙反应过程中的氢离子浓度是逐渐恢复，缓慢上升的。酸钙反应过程中的氢离子浓度是逐渐恢复，缓慢上升的。因此多氢酸与碳酸钙反应的氢离
19、子浓度可以保持基本恒定。因此多氢酸与碳酸钙反应的氢离子浓度可以保持基本恒定。全部在甲醇中分散，在甲苯全部在甲醇中分散，在甲苯中凝聚。中凝聚。3.4 多氢酸酸液体系的润湿性实验多氢酸酸液体系的润湿性实验多氢酸酸液体系是水湿性能，多氢酸酸液体系是水湿性能，对将来的油气渗流不会造成不利的影响对将来的油气渗流不会造成不利的影响过去常规酸液中加入阳离子表面活性剂作为缓速剂来抑制反过去常规酸液中加入阳离子表面活性剂作为缓速剂来抑制反应速度的方法，容易导致地层伤害。应速度的方法，容易导致地层伤害。配伍性很好配伍性很好，可以与氟硼酸联合使用3.6多氢酸酸液体系流动效果评价实验多氢酸酸液体系流动效果评价实验油田
20、概况油田概况渤中油田属于构造复杂，曲流河沉积相，具有一定边底水渤中油田属于构造复杂，曲流河沉积相，具有一定边底水的高密度、高粘度大型常规稠油油藏。的高密度、高粘度大型常规稠油油藏。长石砂岩储层，碎屑颗粒以长石、石英为主，石英平均含长石砂岩储层，碎屑颗粒以长石、石英为主，石英平均含量为量为50.6%50.6%，长石平均含量为，长石平均含量为38.9%38.9%，填屑物主要为水云母，填屑物主要为水云母泥质及结晶高岭土。泥质及结晶高岭土。油藏为正常的温度压力系统，油藏压力为油藏为正常的温度压力系统，油藏压力为11.45-16.24 11.45-16.24 MPaMPa，压力系数为压力系数为0.998
21、-1.0090.998-1.009，油藏温度为，油藏温度为60-7560-75之间之间油藏孔隙度平均值为油藏孔隙度平均值为30%30%，渗透率平均值，渗透率平均值1.7501.750 m m2 2，为高为高孔、高渗储层。孔、高渗储层。渤中油田的地层水为重碳酸氢钠型，总矿化度为渤中油田的地层水为重碳酸氢钠型，总矿化度为37993799mg/Lmg/L，氯离子含量为氯离子含量为16481648mg/Lmg/L，PHPH值为值为6.56.5。3.6.1 3.6.1 渤海湾渤中油田岩心流动试验渤海湾渤中油田岩心流动试验0.00.51.01.50306090120150180210累计孔隙体积倍数(PV
22、)渗透率比(K/K0)处理液2反基液前置液后置液正基液基液处理液1处理液18%HCl1.5%HF处理液28%HCl+8%HBF40.00.51.01.50306090120150180累计孔隙体积倍数(PV)渗透率比(K/K0)处理液反基液基液前置液后置液正基液处理液是8%HCl+8%HBF4 效果不佳效果不佳3.6.1 3.6.1 渤海湾渤中油田岩心流动试验渤海湾渤中油田岩心流动试验处理液3%HCl+3%SA601+6%SA701 处理液是3%HCl+3%SA601+6%SA701 0.01.02.03.04.00306090120累计孔隙体积倍数(PV)渗透率比(K/K0)处理液反基基液前
23、置后置正基液0.01.02.03.00306090120150180210累计孔隙体积倍数(PV)渗透率比(K/K0)反基液正基液处理液后置液前置液基液K/K03.0 K/K02.0 试验结果汇总试验结果汇总 酸液体系 岩心 编号 处理液 前置液 基液 累积 PV K/K0 土酸+氟硼酸 6 8%HCl1.5%HF；8%HCl+8%HBF4 8%HCl 4%NH4Cl 214 1.0 2 8%HCl+8%HBF4 8%HCl 4%NH4Cl 104 1.0 10 8%HCl+8%HBF4 8%HCl 4%NH4Cl 173 1.0 氟硼酸 9 8%HCl+8%HBF4 8%HCl 4%NH4C
24、l 146 1.0 14 3%HCl+3%SA601+6%SA701 6%HCl 4%NH4Cl 138 3.0 18 3%HCl+3%SA601+6%SA701 6%HCl 4%NH4Cl 200 2.0 多氢酸 8 3%HCl+3%SA601+6%SA701 6%HCl 4%NH4Cl 152 2.0 处理效果不佳多氢酸具有解堵效果多氢酸酸液体系对于本储层的解堵效果良好，多氢酸酸液体系对于本储层的解堵效果良好，优于土酸和氟硼酸。优于土酸和氟硼酸。3.6.2 3.6.2 塔里木油田岩心流动试验塔里木油田岩心流动试验油田概况油田概况TZ12油田属于中等孔隙度、低渗且非均质性严重，具有油田属于中
25、等孔隙度、低渗且非均质性严重，具有一定边水的高密度、高粘度大型常规稠油油藏。一定边水的高密度、高粘度大型常规稠油油藏。TZ12油田是主要以石英和长石为主的典型砂岩储层，石油田是主要以石英和长石为主的典型砂岩储层，石英平均含量英平均含量63%；长石平均含量；长石平均含量37.5%。油藏为正常的温度压力系统，油藏压力为油藏为正常的温度压力系统，油藏压力为50.8 MPa，压压力系数为力系数为1.1，油藏平均温度为，油藏平均温度为114。油藏孔隙度在油藏孔隙度在9%12%之间，渗透率在之间，渗透率在10-3m210-4m2之间之间，为中孔、低渗储层。，为中孔、低渗储层。TZ12油田的地层水为油田的地
26、层水为CaCl2型，总矿化度为型，总矿化度为78008107543ppm，pH值值67。酸液 体系 井号 处理液 前置液 后置液 基液 累积PV K/K0 TZ12 12%HCl+8%HBF4 12%HCl 4%NH4Cl 190 0.8 TZ11 12%HCl+8%HBF4 12%HCl 4%NH4Cl 164 1.0 TZ12 12%HCl+8%HBF4 12%HCl 4%NH4Cl 136 1.8 氟硼酸 TZ12 12%HCl+8%HBF4 12%HCl 4%NH4Cl 120 1.8 HD405 3%HCl+3%SA601+5%SA701 12%HCl 4%NH4Cl 525 6.0
27、 TZ111 3%HCl+3%SA601+5%SA701 12%HCl 4%NH4Cl 189 6.0 TZ11 3%HCl+3%SA601+5%SA701 12%HCl 4%NH4Cl 88 12.0 TZ111 3%HCl+3%SA601+5%SA701 12%HCl 4%NH4Cl 180 5.0 多氢酸 TZ111 3%HCl+3%SA601+5%SA701 12%HCl 4%NH4Cl 411 12.0 试验结果汇总试验结果汇总效果不佳效果不佳良好的解堵以良好的解堵以及增产效果及增产效果多氢酸具有良好的解堵和增产效果，而多氢酸具有良好的解堵和增产效果，而氟硼酸的解堵效果不是很好。氟硼
28、酸的解堵效果不是很好。考虑多氢酸与氟盐在地考虑多氢酸与氟盐在地层中不断反应生成层中不断反应生成HFHFHFHF浓度分布的数学浓度分布的数学模型模型矿物浓度分布的数矿物浓度分布的数学模型学模型多氢酸多氢酸浓度分布的浓度分布的数学模型数学模型HFHF浓度分布的数值浓度分布的数值模型模型矿物浓度分布的数矿物浓度分布的数值模型值模型多氢酸多氢酸浓度分布的浓度分布的数值模型数值模型写成对角三对角系数矩阵，追赶法求解HFiCuhrn2)()(2drrCCdrrhdrrnHFHFohhrhdrrn2hrRhdrrn2(4.3)(4.4)(4.5)(4.6)qqSShRRR)(irjjHFrjjCCCkr(4
29、.1)(4.2)tChdrrnHFc2crohinnnnnhhHFHFRrrCutC(4.7)(4.8)(4.9)tChdrrrhdrrjj)1(22tCrjj)1(4.10)(4.11)hhHFHFRrrCutCtCrjj)1(qqSShRRR)(irjjHFrjjCCCkr(4.12)(4.13)(4.14)0)0,(rCHFjjCrC0)0,(0),(HFwHFCtrC0)0,(wjrC0),(tRrCefHFjefjCtRrC0),(MHiCuhrn2)()(2drrCCdrrhdrrnMHMHo(4.15)(4.16)(4.17)(4.18)hhrhdrrn2tChdrrnMHc2c
30、hoinnnnhMHMHrrCutC(4.19)(4.20)(4.21)0)0,(rCMH0),(MHwMHCtrC0),(tRrCefMHnhiiiniMHniMHninniMHniMHrrrCCutCC1111111(4.22)niniMHniniMHniniMHniDDCBBCAACCC11111niiinninirrtuCC)(1111niAAinMHninnhiniCtrDD1niniCCBB1iirrwrr0hrQuii2(4.23)(4.24)nhinhiiiniHFniHFninniHFniHFniRrrrCCutCC11111111niniHFniniHFniniHFniDD
31、CBBCAACCC11111niiinninirrtuCC)(1111niAAninhinhininniCRrtDD)(1niniCCBB00iHFC012nNiHFCjnHFCC010012nNHFC(4.26)njinnjinjinirtCC11)1()(irjnjiinHFnrjinjiCCCkr010njC012rjnjNCC(4.28)11nMHC21nMHCinMHC1112NnMHCDD1 DD2 DDi DDN2-1=)(ln)(1077.34maxSrrPPHKavQweasF(5.1)(5.2)HmfFPPPPPmax(5.3)(5.4)(5.5)(5.6)HPF4.102
32、008/HPaHPPamDNQP2210102998.2(5.7)(5.8)(5.9)HfPfmaxmaxmax2.16QPHP%0223)1)(mwdcacoCrRVXVVcaco/31(5.10)(5.11)(5.12)1()(0%0223mwdcacoopCrRVVV)(1pHClVVV(5.13)(5.14)281.39)3()(3222dwdwHFrrrrCVaVQtVaf22210)(wdbrRV(5.15)30(2HrVtid(5.16)第六部分第六部分多氢酸酸化技术在现场的应用多氢酸酸化技术在现场的应用油田概况油田概况渤中油田属于构造复杂，曲流河沉积相，具有一定边底水渤中油田属
33、于构造复杂，曲流河沉积相，具有一定边底水的的高密度、高粘度大型常规稠油油藏。高密度、高粘度大型常规稠油油藏。长石砂岩储层，碎屑颗粒以长石、石英为主，长石砂岩储层，碎屑颗粒以长石、石英为主，石英平均含石英平均含量为量为50.6%50.6%，长石平均含量为，长石平均含量为38.9%38.9%，填屑物主要为水云母填屑物主要为水云母泥质及结晶高岭土。泥质及结晶高岭土。油藏为油藏为正常的温度压力系统正常的温度压力系统，油藏压力为，油藏压力为11.45-16.24 11.45-16.24 MPaMPa，压力系数为压力系数为0.998-1.0090.998-1.009，油藏温度为油藏温度为60-7560-7
34、5之间之间油藏孔隙度平均值为油藏孔隙度平均值为30%30%，渗透率平均值，渗透率平均值1.7501.750 m m2 2，为高为高孔、高渗储层孔、高渗储层。渤中油田的地层水渤中油田的地层水为重碳酸氢钠型为重碳酸氢钠型，总矿化度为，总矿化度为37993799mg/Lmg/L，氯离子含量为氯离子含量为16481648mg/Lmg/L，PHPH值为值为6.56.5。高高峰峰期期 目目前前 井井号号 生生产产厚厚度度(m)产产油油量量（m3/d）含含水水(%)采采油油强强度度(m3/dm)产产油油量量（m3/d）含含水水(%)采采油油强强度度(m3/dm)E11 32.5 25.0 9.0 0.77
35、22.50 3.20 0.69 液液体体名名称称 酸酸液液 液液量量（m3）备备注注 清清洗洗液液 有有机机溶溶剂剂 20 酸酸罐罐配配制制 前前置置液液 HCl 30 30m3酸酸罐罐配配制制 处处理理液液 1 多多氢氢酸酸 20 30m3酸酸罐罐配配制制 处处理理液液 2 粘粘土土酸酸 30 30m3酸酸罐罐配配制制 后后置置液液 HCl 20 30m3酸酸罐罐配配制制 顶顶替替液液 NH4Cl 8 酸酸罐罐配配制制 总总液液量量-128-图6-1 BZ25-1-E11井酸化施工曲线 图图6-2 E11井酸化前后井酸化前后产液量产液量曲线曲线 图图6-3 E11井酸化前后井酸化前后产油量产
36、油量曲线曲线 图图6-4 E11井酸化前后井酸化前后含水率含水率曲线曲线 图图6-5 E11井酸化前后井酸化前后产水量产水量曲线曲线 四、四、酸化效果分析酸化效果分析0204060801产量(m3/d)酸化前酸化前酸化后酸化后产液量从产液量从35.8 M3/d上升上升到到74.8 M3/d，增加增加110.0%产油量从产油量从14.6 M3/d上升上升到到57.2 M3/d，增加，增加291.0%液体名称 酸液 液量（m3）备注 清洗液 有机溶剂 20 酸罐配制 前置液 HCl 30 30m3酸罐配制 处理液 多氢酸 40 30m3酸罐配制 后置液 HCl 20 30m3酸罐配制 顶替液 NH4Cl 8 酸罐配制 总液量-118-0204060801产量(m3/d)产油量从产油量从29M3/d增加到增加到65M3/d，增加，增加124.0%。酸化后酸化前 液体名称 酸液 液量（m3）备注 清洗液 有机溶剂 20 酸罐配制 前置液 HCl 30 30m3酸罐配制 处理液 多氢酸 40 30m3酸罐配制 后置液 HCl 20 30m3酸罐配制 顶替液 NH4Cl 8 酸罐配制 总液量-118-0204060801001产量(m3/d)产油量从产油量从55M3/d增加到增加到85.9M3/d，增加，增加56.0%。酸化前酸化后结论与建议结论与建议 结论与建议 结论与建议 结论与建议
