1、 临床实验室管理资料 第一章1.根据我国医疗机构临床实验室管理办法的定义，临床实验室存在于 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门 E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的 A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国 D.美国 E.英国3.我国医疗机构临床实验室管理办法是哪年发布的 A.2007 B.2006 C.2005 D.2002 E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是 A.CDC B.SFDA C.卫生部临床检验中心 D.卫生监督中心 E.医学会答案：EBBC 第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年 A.1年 B.
2、2年 C.3年 D.4年 E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题 A.准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题 A. 准确性 B.重复性 C.可比性 D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么 A.管理实验室 B.分析指控报告 C.与临床进行沟通 D.仪器维护 E.方法学研究答案：BCBAC 第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是 A.分析前的质量管理 B.分析中的质量管理
3、C.分析后的质量管理 D.全过程的质量管理 E.以上都是2.样本需要长期保存时需要保存在 A.-20 B.4 C.-80 D.液氮 E.室温3.检测全过程质量保证，不包括： A.检验申请 B.患者的准备 C.样本检测 D.临床的咨询 E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是 A.最具“代表性”的时间 B.检出阳性率最高的时间 C.症状最稳定的时间 D.诊断最有价值的时间 E以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李
4、戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不注明的内容是 A.送样本科室及病床号 B.患者姓名及病历号 C.送检样本类型 D.检验项目 E.接收检验师姓名6.下列说法不正确的是 A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高 B.成人的红细胞计数高于新生儿 C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平 D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜7.关于样本采集时间的说法不正确的是A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食12小时B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集C.病毒感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大D.细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰
5、E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值答案：AAECEBD 第七章1.检验报告单上应该有三个时间，他们是 A.住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间 B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间 C.检验申请时间，送检时间，检验时间 D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间 E.检验申请时间，采样时间，送检时间2.时效性主要指的是 A.送检时间的及时性 B.检验结果发出的及时性 C.采样的及时性 D.检验申请的及时性 E.审阅检验结果的及时性3.下列对检验结果叙述不确切的是 A.检验的最终产物 B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据 C.防止医疗纠纷的工具 D.医疗文件的
6、重要组成部分 E.提供患者生理、病理的重要信息4.检验结果发出的基本原则叙述错误的是 A.完整 B.正确 C.有效 D.及时 E.公开5.检验报告的完整性指的是 A.检验报告的内容 B.检验结果审核的步骤 C.检验申请的步骤 D.检验申请单验收的程序 E.检验报告单发放的程序6.危机值指的是 A.急诊标本的测定值 B.医学决定水平的测定值 C.高于正常参考区间的上限值 D.低于正常参考区间的下限值 E.危及患者生命的检验数值7.对于危急值检验结果的报告 A.应立即报告检验结果 B.如是急诊方立即报告检验结果 C.按常规报告时间报告结果 D.医师询问时报告检验结果 E.不一定，按情况而定8.对于
7、急诊检验结果 A.结果异常时立即报告检验结果 B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果 C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果 D.不一定，按情况而定9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 A.室内质控是否在空 B.操作者/审核者有无签字 C.有无漏项 D.检验结果有无涂改 E.检验日期有无错误10.检验结果有效性指的是 A.检验结果对临床诊断、治疗的有效性 B.据以收取检验费用的根据 C.评价检验结果是否准确的指标 D.评价检验水平的指标 E.实验室间结果可比的指标11.原始标本的质或量如有缺陷 A.检验报告单上应注明 B.不必注明 C.仅质有缺陷方需
8、注明 D.仅量有缺陷方须注明 E.质和量都有缺陷方须注明12.检验后阶段质量保证的主要工作 A.检验结果的正确发放 B.检验结果的及时发放 C.咨询服务 D.检验结果的正确发放及咨询服务 E.被检标本的处理13.临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是 A.检验报告皆由患者自行收取 B.检验报告直接报告患者家属 C.检验报告直接报告检验申请医师 D.检验报告直接报告给医务部门 E.不必采取特殊措施14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容 A.该项检验英文缩写的中文名称 B.该项检验的参考区间 C.该项检验的临床意义 D.该项检验结果是否正常 E.疾病诊断意见15.验后标本的保存时间,主要取决
9、于 A.临床医师的要求 B.实验室的保存条件 C.被测物在指定条件下的稳定条件及标本类型 D.病人要求 E.被测标本的来源答案：CBCEA EABAA ADCEC 第八章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的 A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题 B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题 C.目前的主要检验分析质量问题是精密度不足 D.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关 E.计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性2以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的 A.“量”（quantity）和“结果”(result)实际上意义相同 B
10、“被测量”（measurand）实际上就是“分析物”（analyte），即所检测的样品物质 C.“量类”（kind of quantity）与“广义量”（quantity in a general sense）同义 D.临床检验的分析质量目标是得到真值 E.只要有参考物质，参考方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的 A.参考物质只包括有证参考物质 B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准 C.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效应4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的 A.目前绝大多数检验项目
11、都已有参考方法 B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法 C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法 D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具 E.只要有参考物质，参考方法可有可无5.计量学溯源性是 A.测量结果的属性 B.测量程序的属性 C.校准的属性 D.测量的属性 E.检验方法的属性6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的 A.溯源链越长越好 B.溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动 C.建立溯源链前应首先定义被测量 D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位 E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的 A.在临
12、床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当 B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量 C.室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度 D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标 E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的 A.不确定度评定尽量不采用B类评定 B.不确定度宜用方差表示 C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和 D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定 E.临床检验是特殊的测量领域，“测量不确定度表示指南”原理不适用临床检验领域答案：ECCDA
13、CDD 第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成 A.系统误差 B.随机误差 C.系统误差，也可造成随机误差 D.比例误差 E.恒定误差2.定性实验的确认实验一般设计为有 A.较好的灵敏度 B.较好的特异性 C.较高的阴性预测值 D.较好的特异性和较高的阳性预测值 E.较高的阳性预测值3.建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体 A.设计标准 B.健康状况 C.实验项目 D.分组抽样 E.地域分布答案：ABA 第十章1.下列哪项不属于诊断试验临床效能评价指标 A.诊断敏感度 B.诊断特异度 C.预测值 D.似然比 E.线性范围2.诊断敏感度指的是 A.真阳性/(真阳性+假阳性
14、) B.真阳性/（真阴性+假阳性） C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性)3.诊断特异度指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性） C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.真阳性/(真阴性+假阳性)4.阳性预测值指的是 A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性） C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.假阳性/(真阴性+假阳性)5.阴性预测值指的是 A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性） C.真阳性/(真阳性+假阴
15、性) D.真阳性/(真阳性+真阴性) E.真阴性/(真阴性+假阴性)6.诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为 A.诊断指数 B.诊断效率 C.阳性似然比 D.验后概率 E.诊断敏感度7.几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法 A.并联试验 B.串联试验 C.ROC曲线 D.回收试验 E.并联试验和串联试验8.几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法 A.并联试验 B.串联试验 C.ROC曲线 D.回收试验 E.并联试验和串联试验9.参考区间的确定理想的方法是 A.正态分布法 B.百分位法 C.极差法 D.ROC曲线 E.引用文献10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验
16、A.特异度高的试验 B.特异度低的试验 C.敏感度高的试验 D.敏感度低的试验 E.都可以答案：ECEAE CABDA 第十一章1. 下列哪项是具有唯一性的“权威机构”A.认可机构 B.第三方机构 C.商业机构D.认证机构 E.政府机构2.实验室认可体系应包括下列要素除外 A.权威的认可机构 B.有规的法律法规 C.明确的认可机构 D.完善的认可程序 E.合格的评审员3.ISO15189是针对以下哪个领域实验室的专用要求 A.工业 B.农业 C.医学 D.科教 E.校准4,实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于下列哪个方面 A.预防措施 B.持续改进 C.实验室设备 D
17、.检验程序及其质量保证 C.管理评审5.中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02：2006医学实验室认可准则等同于下列哪项国际准则 A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195 D.ISO/IEC 17011 C.ISO 151906.实验室认可管理办法明确规定的中国实验室认可原则，下列哪项除外 A.自愿申请原则 B.非歧视原则 C.专家评审原则 D.国家认可原则 E.国家强制原则答案：ABCDB E 第十二章1.病原微生物实验室生物安全管理条例开始实施的时间是 A.2003年11月5日 B.2003年11月12日 C.2004年11月5日 D.2004
18、年11月12日 E.2004年6月1日2.实验室生物安全通知要求（GB 19489-2004） A.2004年1月1日 B.2004年4月5日 C.2004年6月1日 D.2004年7月5日 E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行 A.一级生物安全防护实验室 B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室 D.四级生物安全防护实验室E一级或二级生物安全防护实验室4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜包括的种类有 A.级生物安全柜、级A1型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级B1型生物安全柜、
19、级B2型生物安全柜、级生物安全柜 B. 级A1型生物安全柜、级B1型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级B2型生物安全柜、级生物安全柜 C. 级A1型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级B1型生物安全柜、级B2型生物安全柜、级生物安全柜 D. 级A1型生物安全柜、级A2型生物安全柜、级B1型生物安全柜、级B2型生物安全柜、级C1型生物安全柜、级C2型生物安全柜 E. 级生物安全柜、生物安全柜、生物安全柜、生物安全柜5.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域A.级生物安全柜 B.级A1型生物安全柜 C. 级B1型生物安全柜 D. 级B2型生物安全柜 E. 级生物安全柜6.关于废弃针头处理，以下哪种说法是正确的 A.将废弃针头直接丢弃在黄颜色的塑料垃圾袋中 B.将废弃针头折断后丢弃在锐器收集盒中 C.将废弃针头保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中 D.将废弃针头的尖端用70酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中 E.将废弃针头直接丢弃在锐器收集盒中答案：DECAB E
