1、临床输血和临床输血和检验检验 一、一、RBCABORBCABO血型鉴定血型鉴定 二、二、RBCRhRBCRh血型鉴定血型鉴定主主 要要 内内 容容 实验一、实验一、RBCRBC血型鉴定（一）血型鉴定（一）ABOABO血型鉴定（一）血型鉴定（一）一、一、ABOABO血型鉴定（一）血型鉴定（一）（一）待检血浆和待检（一）待检血浆和待检5%RBC 5%RBC 悬液配制悬液配制 两人一组两人一组 1.1.待检血浆制备（待检血浆制备（反定型用反定型用）（1 1）放血：选择）放血：选择血多未溶血贮血管，剪两端，将血血多未溶血贮血管，剪两端，将血 于于小试管中，编号。小试管中，编号。（2 2）离心：）离心：
2、2000rpm 2000rpm 3min 3min。（3 3）吸取血浆：塑料滴管、滴管保留。）吸取血浆：塑料滴管、滴管保留。2.5%RBC NS2.5%RBC NS悬液制备（悬液制备（正型用正型用）（1 1）洗涤）洗涤RBCRBC：在上（：在上（3 3）RBCRBC试管中加等试管中加等V NSV NS，混匀。，混匀。（2 2）离心：）离心：2000rpm 2000rpm 3min 3min。（3 3）配制）配制5%RBC5%RBC悬液：滴悬液：滴1 1滴滴RBCRBC于干净小试管底部于干净小试管底部 （悬空悬空），加），加NSNS1414滴（滴（滴管放在试管中滴管放在试管中），混匀。），混匀。
3、（二）（二）RBO ABORBO ABO鉴定（鉴定（试管法：正定型试管法：正定型）【试剂】【试剂】标准抗标准抗A A、抗、抗B B标准血清（商品）、标准血清（商品）、NSNS 【操作】【操作】1.1.标记标记 2.2.加已知抗血清加已知抗血清 各管加各管加1 1滴相应抗滴相应抗A A、抗、抗B B抗体抗体 3.3.加待检加待检5%RBC5%RBC 各管分别加各管分别加1 1滴待检滴待检5%RBC5%RBC 4.4.离心离心 混匀，混匀，1000rpm 1000rpm 1min 1min。5.5.观察结果观察结果 显微镜显微镜 6.6.判断结果判断结果 7.7.报告结果报告结果 ABOABO血型
4、定型（试管法：反定型）：血型定型（试管法：反定型）：【注意】【注意】器材、试剂、标本、操作、生物安全器材、试剂、标本、操作、生物安全（三）（三）RBC ABORBC ABO鉴定（鉴定（试管法：反定型试管法：反定型）试剂：试剂：5%A5%A型和型和B B型型RBC RBC 标本：标本：待测血清或血浆待测血清或血浆 操作：操作：标记；加血清；加标记；加血清；加RBCRBC；混匀；离心；观；混匀；离心；观 察结果、判断结果察结果、判断结果 实验二、红细胞血型鉴定（二）实验二、红细胞血型鉴定（二）一、一、RBCABORBCABO血型鉴定（玻片法：正定型）血型鉴定（玻片法：正定型）1.5%RBC 1.5
5、%RBC 待检待检RBCRBC悬液制备悬液制备 加加NS 10 NS 10 滴；采血；挤滴；采血；挤1 1滴血；滴血；将将1 1滴血放进滴血放进 装有装有NSNS的试管中，用的试管中，用NSNS洗净试管壁上的血液洗净试管壁上的血液 混匀。混匀。2.2.血型鉴定血型鉴定 标记；加抗血清；加标记；加抗血清；加RBCRBC；混匀；混匀；1-5min1-5min看结看结 果果 3.3.注意注意 防干；显微镜观察结果。防干；显微镜观察结果。二、二、RhDRhD抗原鉴定抗原鉴定1.1.试剂试剂 单克隆抗单克隆抗D D（IgG+IgMIgG+IgM）试剂）试剂 2.2.标本标本 5%5%待检待检RBC RB
6、C（自己自己）3.3.方法方法 盐水介质（试管法）盐水介质（试管法）4.4.操作程序操作程序 取小试管取小试管1 1支；标记；加抗支；标记；加抗D D试剂试剂1 1滴；加滴；加5%RBC 5%RBC 混匀；离心；观察结果；混匀；离心；观察结果；报告结果：报告结果：RhRh血型鉴定（盐水介质法）血型鉴定（盐水介质法）D D抗原抗原 性。性。5.5.注意注意 实验报告实验报告 实验一实验一 血型鉴定（一）血型鉴定（一）RBC ABORBC ABO血型鉴定（一）血型鉴定（一）一、盐水介质试管法一、盐水介质试管法（正定型）（正定型）1 1、操作程序、操作程序 标本制备、标记、加抗血清、加待测标本制备、
7、标记、加抗血清、加待测RBCRBC、混、混 匀、离心、观察结果、判断结果、报告结果。匀、离心、观察结果、判断结果、报告结果。2 2、结果报告、结果报告 RBCABORBCABO血型鉴定（试管法：正定型）：血型鉴定（试管法：正定型）：3 3、注意事项、注意事项二、盐水介质试管法二、盐水介质试管法（反定型）（反定型）1 1、操作程序、操作程序 标本制备、标记、加抗血清、加待测标本制备、标记、加抗血清、加待测RBCRBC、混、混 匀、离心、观察结果、判断结果、报告结果。匀、离心、观察结果、判断结果、报告结果。2 2、结果报告、结果报告 RBC ABORBC ABO血型鉴定（试管法：反定型）：血型鉴定
8、（试管法：反定型）：3 3、注意事项、注意事项 实验二、实验二、RBCRBC血型鉴定（二）血型鉴定（二）综合综合 一、一、RBCABORBCABO血型鉴定（二）玻片法血型鉴定（二）玻片法 1 1、操作程序、操作程序 2、结果报告、结果报告 3、注意事项、注意事项二、二、RBC RhD RBC RhD 抗原鉴定抗原鉴定 1 1、操作程序、操作程序 2 2、结果报告、结果报告 3 3、注意事项、注意事项 主主 要要 内内 容容 一、一、ABOABO血型鉴定血型鉴定 二、二、RhRh血型鉴定血型鉴定实验十六实验十六 交叉配血交叉配血 血涂片及WBC分类镜检血涂片移动的顺序 1.1.试剂试剂 Wrig
9、htWright染色染色（1 1）瑞氏染液：）瑞氏染液：亚甲蓝亚甲蓝 +伊红伊红 +甲醇甲醇（2 2）姬姬氏染液氏染液：2.标本标本 血涂片血涂片 3.染色染色（1）放置血片：平放）放置血片：平放（2）加加瑞氏染液：瑞氏染液：覆盖血膜染色（量）覆盖血膜染色（量）（3）固定：）固定：1min。（4）加姬氏染液：）加姬氏染液：等量（防干、时间）。等量（防干、时间）。（5）混匀、染色：）混匀、染色：5-10min（6）洗片：）洗片：流水冲洗染料流水冲洗染料三、血涂片三、血涂片 染色染色 主主 要要 内内 容容 一、血细胞计数板使用（一、血细胞计数板使用（显微镜显微镜）二、皮肤采血二、皮肤采血 三、三
10、、WBCWBC形态辨认（有时间）形态辨认（有时间）实验二实验二 血细胞计数基本技能训练（二）血细胞计数基本技能训练（二）改良牛鲍血计数板改良牛鲍血计数板 厚质玻璃板：厚质玻璃板：分上、分上、下下2 2个计数室，两侧各个计数室，两侧各 有有1 1条支柱，比计数室高条支柱，比计数室高0.1mm0.1mm，盖上盖玻片，盖上盖玻片，(24mm20mm0.6mm)形成形成0.1mm0.1mm缝隙。缝隙。一、血一、血C C计数板使用计数板使用 计数室结构：计数室结构：各边长为各边长为3 mm3 mm，分为分为9 9个大方格，个大方格，其中四角的大方格其中四角的大方格 分为分为1616个中方格个中方格 （单
11、线）（单线）中央大方格：中央大方格：用双线分为用双线分为2525个中方格个中方格每个中方格：每个中方格：又用单线分为又用单线分为1616个小方格个小方格血细胞计数板计数原则血细胞计数板计数原则血细胞计数板计数原则血细胞计数板计数原则一一个个大大方方格格 3.3.操作操作（1 1）采血、取血：）采血、取血：20ul20ul（2 2）WBCWBC稀释液稀释：稀释液稀释：0.38+20ul0.38+20ul（3 3）计数板准备：）计数板准备：干净，放置（板和盖）干净，放置（板和盖）（4 4）充池：）充池：量、气泡、连续充池。量、气泡、连续充池。（5 5）显微镜计数）显微镜计数 1 1）对光、调光：）
12、对光、调光：2 2）移板）移板 3 3）LpLp观察：观察计数板的结构；找到四角四个大方格中左观察：观察计数板的结构；找到四角四个大方格中左 上角大方格；上角大方格；WBCWBC形态辨认、计数；形态辨认、计数；HpHp观察观察 （光线控制：弱！聚光器、光栅、反光镜光线控制：弱！聚光器、光栅、反光镜）1.1.器材器材（1 1）采血器材：）采血器材：采血针、酒精棉球、干棉球。采血针、酒精棉球、干棉球。（2 2）WBCWBC计数：计数：加样器，小试管；加样器，小试管；HbHb吸管；计数板吸管；计数板 ，显微镜。，显微镜。（3 3）WBCWBC分类：分类：载玻片、盖玻片；显微镜载玻片、盖玻片；显微镜2
13、.2.试剂试剂 （1 1）WBCWBC稀释液稀释液（2 2）染液）染液 二、二、皮肤采血皮肤采血 3.3.操作操作（1 1）准备：）准备：WBCWBC稀释液（稀释液（0.38ml0.38ml）;Hb;Hb吸管吸管 载玻片、推玻片；计数板及盖片；显微镜载玻片、推玻片；计数板及盖片；显微镜（2 2）采血：）采血：1 1）选择部位：）选择部位：2 2）消毒、待干：）消毒、待干：3 3）刺针：）刺针：4 4）檫去第一滴血）檫去第一滴血 5 5）取血、稀释：）取血、稀释：20ul20ul 6 6）推片、伤口处理：）推片、伤口处理：7 7）染色：）染色：一、一、HbHb微量吸管使用微量吸管使用 为了保证取
14、血的准确性，应该注意哪些环节或问题为了保证取血的准确性，应该注意哪些环节或问题二、血涂片制备二、血涂片制备（一）操作程序（一）操作程序（二）思考题：（二）思考题：1.1.影响血涂片制备因素有哪些，是如何影响的？影响血涂片制备因素有哪些，是如何影响的？2.2.评价一张血涂片制备质量的标准有哪些？评价一张血涂片制备质量的标准有哪些？三、三、血涂片血涂片染色染色（一）操作程序（一）操作程序（二）瑞（二）瑞氏氏染色原理是什么？注意问题？染色原理是什么？注意问题？实验一实验一 血细胞计数基本技能训练（一）血细胞计数基本技能训练（一）实实 验验 报报 告告一、皮肤采血一、皮肤采血 操作程序（采血、稀释、涂
15、片）：操作程序（采血、稀释、涂片）：二、血细胞计数板使用及二、血细胞计数板使用及WBCWBC形态辨认形态辨认 WBCWBC计数充池、计数充池、WBCWBC辨认的体会？辨认的体会？实验二实验二 血细胞计数基本技能训练（二）血细胞计数基本技能训练（二）1.1.器材器材 采血器材；采血器材；WBCWBC计数。计数。2.2.试剂试剂 WBCWBC稀释液稀释液 3.3.操作程序操作程序（1 1）准备、标记：）准备、标记：0.38ml0.38ml（2 2）采血：）采血：选择部位、消毒、刺针、檫血选择部位、消毒、刺针、檫血（3 3）取血：）取血：20ul20ul（4 4）稀释、混匀：）稀释、混匀：（5 5）
16、推片：）推片：2-32-3张；干燥、编号张；干燥、编号（6 6）显微镜计数：）显微镜计数：四角四角4 4个大的方格个大的方格 计数计数 （光线、微调：结构、辨认光线、微调：结构、辨认）计数完后立即洗板计数完后立即洗板！（7 7）计算）计算（8 8）报告）报告 WBC WBC 计数计数=7.5=7.5109/L /L 一、操作程序及结果报告？二、一、操作程序及结果报告？二、WBC WBC 计数主要环节注意事项计数主要环节注意事项实验三实验三 WBCWBC计数计数 1.1.器材器材 采血器材；采血器材；WBCWBC分类器材。分类器材。2.2.试剂试剂 瑞氏染液、姬氏染液瑞氏染液、姬氏染液 3.3.
17、操作程序操作程序（1 1）制片：）制片：采血、推片、干燥、标记采血、推片、干燥、标记（2 2）固定：）固定：（3 3）染色：）染色：（4 4）冲洗：）冲洗：（5 5）待干：）待干：（6 6）显微镜检查：）显微镜检查：Lp Lp 油镜检查（油镜检查（光线光线,顺序、顺序、形态形态）（7 7）报告）报告 实验四实验四 WBCWBC分类计数分类计数 细胞形态显微镜检查重点（细胞形态显微镜检查重点（背景细胞背景细胞）胞体：胞体：大小，形态。大小，形态。C C 核：核：大小、形态、染色质粗细、染色。大小、形态、染色质粗细、染色。胞浆：胞浆：多少、染色多少、染色 胞浆颗粒：胞浆颗粒：种类、多少、大小、染色
18、种类、多少、大小、染色血涂片及血涂片及WBCWBC分类镜检血涂片移动的顺序分类镜检血涂片移动的顺序 分类：分类：Nsg:3%Nsg:3%Nst:59%Nst:59%Lym:30%Lym:30%Mon:4%Mon:4%Eos:3%Eos:3%Bas:1%Bas:1%实验报告实验报告一、一、WBCWBC分类操作程序及结果报告分类操作程序及结果报告二、二、血涂片检查的内容和检查的程序？血涂片检查的内容和检查的程序？分类器使用！分类器使用！采血、推片、充池示教！采血、推片、充池示教！染色正常时的染色效果染色正常时的染色效果 LYM：6-15 6-15 um，圆或卵圆；核圆卵圆，圆或卵圆；核圆卵圆，染色
19、质致密染色质致密 或深紫色积聚成块或深紫色积聚成块；胞质透明淡蓝，可见核；胞质透明淡蓝，可见核 周围淡染。周围淡染。小小LYMLYM：胞质少，无颗粒胞质少，无颗粒 大大LYMLYM：胞质多，含少量粗大天嗜青颗粒胞质多，含少量粗大天嗜青颗粒MonMon：121220um20um，圆、椭圆或不规则；核多形性、肾形、马，圆、椭圆或不规则；核多形性、肾形、马 蹄形，常偏位，蹄形，常偏位，常有扭曲、折叠感，常有扭曲、折叠感，染色质染色质呈疏松网呈疏松网 状，状，着色较浅，轻度聚集；胞质较多，因含大量细小着色较浅，轻度聚集；胞质较多，因含大量细小 的嗜天青颗粒而染成的嗜天青颗粒而染成细小、尘土样细小、尘土
20、样灰蓝色或灰蓝色或紫红色紫红色 可含可含少量空泡少量空泡。分类器使用！（分类器使用！（左手左手）Bas Eos Bas Eos NsgNsg（中指）（中指）LymLym（指食）（指食）Nst MonNst Mon 采血示教！采血示教！血涂片显微镜检查血涂片显微镜检查 1.1.检查内容检查内容（1 1）血涂片制备及染色情况：全片，）血涂片制备及染色情况：全片，LpLp（2 2）寄生虫检查：）寄生虫检查：（3 3）WBCWBC数量估计、形态观察及数量估计、形态观察及DCDC：（4 4）RBCRBC数量估计及形态：数量估计及形态：（5 5）PLTPLT数量估计及形态观察数量估计及形态观察 2.2.检
21、查程序检查程序 （1 1）肉眼观察：血涂片制备情况）肉眼观察：血涂片制备情况 （2 2）显微镜准备）显微镜准备 （3 3）放片：血片体尾交界部位放在视野中央）放片：血片体尾交界部位放在视野中央 （4 4）LPLP检查：检查：血涂片制备及染色；寄生虫等血涂片制备及染色；寄生虫等 （5）油镜检查：）油镜检查：WBC、RBC、PLT；其他；其他外周血中正常外周血中正常WBCWBC形态形态 P33P33MonMon形态形态 一、一、RBCRBC计数计数 1.1.方法及原理方法及原理 2.2.器材器材 显微镜、计数板、微量吸管等显微镜、计数板、微量吸管等 3.3.试剂及标本试剂及标本 NSNS 4.4.
22、操作程序操作程序（1 1）采血、取血、稀释、充池：）采血、取血、稀释、充池：深深 20ul+0.38ml20ul+0.38ml稀释液；稀释液；1010l+2mlNS l+2mlNS 推片推片（2 2）计数：）计数：中央大方格内中央大方格内5 5个中方格（个中方格（HPHP）（3 3）计算：）计算：RBC/L=N/5RBC/L=N/52525101020020010106 6/L/L =N/100 =N/10010101212/L/L（4 4）报告：）报告：RBC=X.X RBC=X.X 10101212/L/L 实验五实验五 RBCRBC计数和计数和PLTPLT计数计数 5.5.注意事项注意事
23、项（1 1）稀释液：）稀释液：等渗、稀释、过滤等渗、稀释、过滤（2 2）混匀：）混匀：充分（充分（方法方法）（3 3）充池：）充池：均匀，均匀，2 2次次RBCRBC数量数量5%5%（RVRV内）内）（4 4）WBCWBC过多过多（10010010109 9/L/L）：校正）：校正 二、二、PLTPLT计数计数 1.1.方法方法 2.2.原理原理 3.3.器材器材 4.4.试剂及标本试剂及标本 N N 4.4.操作程序操作程序（1 1）采血：）采血：RBCRBC时一起取血时一起取血（2 2）取血、稀释：）取血、稀释：20 ul+0.38ml20 ul+0.38ml（3 3）混匀、静置：）混匀、
24、静置：混匀混匀1min1min ，放置待，放置待RBCRBC基本破坏基本破坏（4 4）充池：）充池：混匀，充池、静置混匀，充池、静置10-15min10-15min，（2 2）计数：）计数：中央大方格内中央大方格内5 5个中方格（个中方格（HPHP）（3 3）计算：）计算：（4 4）报告：）报告：PLTPLT=XXX=XXX 10109 9/L/L 5.5.注意事项注意事项 体积小体积小 易黏附易黏附 聚集聚集 破坏破坏（1 1）器材、试剂干净：）器材、试剂干净：稀释液需过滤，稀释液需过滤，器材干净，器材干净，防防 止微粒和细菌污染。止微粒和细菌污染。（2 2）采血：）采血：进行末梢采血时，针
25、刺进行末梢采血时，针刺3mm3mm，血流通畅。，血流通畅。第第 一滴血弃去，一滴血弃去，首先采血作首先采血作PLTPLT计数计数。操作迅速，操作迅速，防防 止粘附、聚集和破坏。止粘附、聚集和破坏。（3 3）混匀：）混匀：血液加入稀释液内充分混匀防止血液加入稀释液内充分混匀防止PLTPLT粘附粘附 和聚集，充池前也需充分混匀，但注意混匀力度和聚集，充池前也需充分混匀，但注意混匀力度 防止破坏血小板或产生气泡。防止破坏血小板或产生气泡。（4 4）静置：）静置：充池后需静置充池后需静置101015min15min，使，使PLTPLT充分下充分下 沉沉。（4 4）计数：）计数：计数光线计数光线稍暗稍暗
26、，应与小，应与小RBCRBC、细胞碎、细胞碎 片、杂质、灰尘及微生物的区别。片、杂质、灰尘及微生物的区别。（5 5）时间：）时间：在在1h 1h 内内计数完毕。计数完毕。（6 6）温度：）温度：室温高时注意保持计数池周围的湿室温高时注意保持计数池周围的湿 度，以免水分蒸发而影响计数结果。度，以免水分蒸发而影响计数结果。实验报告实验报告一、一、RBCRBC计数操作程序及结果报告计数操作程序及结果报告二、二、PLTPLT计数操作程序及结果报告计数操作程序及结果报告三、三、PLPPLP计数关键环节注意事项计数关键环节注意事项 实验六实验六 HbHb测定测定 实验报告实验报告一、一、HbHb测定操作程
27、序（讲完课后写）测定操作程序（讲完课后写）1.1.方法及原理方法及原理 2.2.器材器材 3.3.试剂及标本试剂及标本 伊红伊红-丙酮丙酮 4.4.操作程序操作程序（1 1）准备）准备:取小试管取小试管2 2支，支，0.38ml Eos 0.38ml Eos 稀释液；稀释液；RetRet染液染液 1 1滴滴（2 2）取血、稀释：）取血、稀释：20ul+0.38ml20ul+0.38ml；1 1滴血于染色中滴血于染色中（3 3）充池计数：）充池计数：充分混匀充分混匀、充池、充池2 2个计数池，个计数池，共共1010个大方格（个大方格（LpLp）。）。30min30min内计数完内计数完（5 5）
28、计算：）计算：Eos=N/101020106=N/50109/L/L（6 6）报告：）报告：Eos=0.XX Eos=0.XX 10 109 9/L/L实验七实验七 嗜酸性粒细胞计数嗜酸性粒细胞计数 5.5.注意事项注意事项 （1 1）1hr1hr内计数（内计数（30min30min内），破坏，难辨认。内），破坏，难辨认。（2 2）立即混匀（易聚集），但稀释后不应过分）立即混匀（易聚集），但稀释后不应过分 振摇；稀释液粘稠可适当延长混匀时间。振摇；稀释液粘稠可适当延长混匀时间。（3 3）注意与残留）注意与残留NCNC区别：不着色或着色浅，颗区别：不着色或着色浅，颗 粒小。粒小。实实 验验 七七
29、 EosEos计数计数1.1.操作程序及结果报告操作程序及结果报告2.2.各环节注意事项各环节注意事项 1.1.原理原理 2.2.器材器材 缩小视野纸片缩小视野纸片 3.3.试剂试剂 10g/L10g/L煌焦油蓝生理盐水溶液煌焦油蓝生理盐水溶液 4.4.操作（操作（试管法）试管法）1 1）加染液：）加染液：小试管小试管1 1支，加染液支，加染液1 1滴。滴。2 2）采血、取血：）采血、取血：加血加血1 1滴于试管中，混匀。滴于试管中，混匀。4 4）染色和制片：）染色和制片：室温下放置室温下放置151520min20min后，制片后，制片 5 5）计数：）计数：油镜至少检查油镜至少检查10001
30、000个个RBCRBC中中RetRet数数 凡凡RBCRBC含含2 2个以上深染颗粒即为个以上深染颗粒即为RetRet 6 6）计算及报告：）计算及报告：7 7）注意事项：）注意事项：实验八实验八 Ret Ret 计数计数 实实 验验 报报 告告 实验八实验八 RetRet计数计数1.1.操作程序（试管法）操作程序（试管法）2.2.各环节注意事项各环节注意事项 实实 验验 九血细胞自动分析九血细胞自动分析（留一张空白）（留一张空白）一血细胞自动分析分组人一血细胞自动分析分组人二血细胞手工检查训练二血细胞手工检查训练计数推片染色分类计数推片染色分类计数计数计数计数EOSEOS计数计数实验报告实验
31、报告一血细胞自动分析程序一血细胞自动分析程序二血细胞分析质量控制二血细胞分析质量控制一、一、传统静脉采血传统静脉采血1.1.主要器材：主要器材：注射器、压脉带、垫枕、消毒棉签注射器、压脉带、垫枕、消毒棉签2.2.主要试剂：主要试剂：30mg/L30mg/L碘酊，碘酊，75%75%乙醇，抗凝剂乙醇，抗凝剂3.3.操作操作（1 1）准备：）准备：1 1）肝素抗凝试管：）肝素抗凝试管：肝素钠，烤干、标记肝素钠，烤干、标记 2 2）枸橼酸钠试管：）枸橼酸钠试管：取抗凝剂取抗凝剂.3 3）采血：选择静脉（肘正中静脉）；扎压脉带、选择进针部）采血：选择静脉（肘正中静脉）；扎压脉带、选择进针部 位、消毒；穿
32、刺（位、消毒；穿刺（10-2010-20度度）、抽血、松带、出针、止血；）、抽血、松带、出针、止血；放血、混匀（放血、混匀（1.6ml+1.6ml+约约2ml2ml）4.4.注意注意实验十实验十 静脉采血、静脉采血、HCTHCT、ESRESR检测检测 二、二、ESR测定测定 魏氏法魏氏法1.1.操作操作 混匀、取血、上架、静置：混匀、取血、上架、静置：1h1h、观察结果、报告结果、观察结果、报告结果2.2.注意事项注意事项三、三、HCTHCT测定测定1.1.操作操作 混匀、进血、平衡、离心（混匀、进血、平衡、离心（300rpm 30min300rpm 30min）、观察）、观察 结果、报告结果结果、报告结果2.2.注意事项注意事项温氏管和细长毛细滴管温氏管和细长毛细滴管血细胞比容结果判断血细胞比容结果判断
