1、1PPT课件 2016英国皇家妇产科医师学院英国皇家妇产科医师学院(RCOG)英国英国妇科内镜学会妇科内镜学会(BSGE）指南）指南:子宫内膜增生的子宫内膜增生的管理管理;加拿大妇产科协会加拿大妇产科协会(SOGC)2010年发布关于年发布关于无症状的子宫内膜增厚的临床诊疗指南。无症状的子宫内膜增厚的临床诊疗指南。2PPT课件目录目录 子宫内膜子宫内膜增生增生概述概述(定义、临床表现、危险因素、定义、临床表现、危险因素、发病特点、分类、转归、诊断与随访、治疗发病特点、分类、转归、诊断与随访、治疗)无非典型子宫内膜增生的管理无非典型子宫内膜增生的管理(治疗、随访治疗、随访)不典型子宫内膜增生的管
2、理不典型子宫内膜增生的管理(治疗、随访治疗、随访)特殊人群特殊人群 激素补充治疗与子宫内膜增生激素补充治疗与子宫内膜增生 乳腺癌辅助治疗药物应用人群与子宫内膜増生乳腺癌辅助治疗药物应用人群与子宫内膜増生 计划怀孕与子宫内膜增生计划怀孕与子宫内膜增生3PPT课件定义定义 子宫内膜增生是指子宫内膜腺体与间质比例相子宫内膜增生是指子宫内膜腺体与间质比例相 对正常增殖期比例升高对正常增殖期比例升高,是一种不规则的增殖。是一种不规则的增殖。其增生有轻重程度的不同。轻者只是正常腺体其增生有轻重程度的不同。轻者只是正常腺体 和间质有增生现象。重者有上皮细胞核异型性和间质有增生现象。重者有上皮细胞核异型性 子
3、宫内膜增生的分类子宫内膜增生的分类:2014修订版的修订版的WHO分类分类根据是否存在细胞不典型性将子宫内膜增生根据是否存在细胞不典型性将子宫内膜增生 分为分为2类类:(I)无不典型性的子宫内膜增生无不典型性的子宫内膜增生 (II)子宫内膜不典型增生。子宫内膜不典型增生。4PPT课件无孕激素拮抗的持续雌激素刺激无孕激素拮抗的持续雌激素刺激(病因学角度病因学角度)免疫抑制免疫抑制感染感染 绝经过渡期月经过多女性子宫内膜增生高发绝经过渡期月经过多女性子宫内膜增生高发:在无症状的围绝经期女性在无症状的围绝经期女性 无非典型子宫内膜增生发生率无非典型子宫内膜增生发生率5%不典型子宫内膜增生发生率不典型
4、子宫内膜增生发生率1%围绝经期伴有异常子宫出血的女性人群中围绝经期伴有异常子宫出血的女性人群中 子宫内膜增生的发生率可上升至子宫内膜增生的发生率可上升至10%肥胖肥胖PCOS雌激素相关卵巢肿瘤雌激素相关卵巢肿瘤颗粒细胞瘤颗粒细胞瘤雌激素补充治疗雌激素补充治疗(ERT)长期应用他莫昔芬长期应用他莫昔芬危险因素危险因素5PPT课件分型分型 根据根据WHO2014分类标准分类标准无非典型增生在后续无非典型增生在后续20年内发展成子宫内膜癌的风险年内发展成子宫内膜癌的风险5mm的患者进行研究是不恰当的。的患者进行研究是不恰当的。10PPT课件 1.阴道超声不应该用于子宫内膜癌的筛查。阴道超声不应该用于
5、子宫内膜癌的筛查。2.无出血的绝经后妇女不应该常规进行子宫内膜取样无出血的绝经后妇女不应该常规进行子宫内膜取样 3.子宫内膜厚度超过子宫内膜厚度超过5mm可作为有出血的绝经后妇女子宫可作为有出血的绝经后妇女子宫内膜取样的指征内膜取样的指征,不适于无症状的妇女。不适于无症状的妇女。4.子宫内膜增厚的妇女如果超声有其他阳性的发现子宫内膜增厚的妇女如果超声有其他阳性的发现,例如血例如血管形成增加管形成增加,子宫内膜不均匀子宫内膜不均匀,颗粒状液体颗粒状液体,子宫内膜厚度超子宫内膜厚度超过过11mm,应该转诊到妇科医生应该转诊到妇科医生 进行进一步的检查。进行进一步的检查。5.对于具有高危因素例如例如
6、肥胖、高血压、晚绝经等的对于具有高危因素例如例如肥胖、高血压、晚绝经等的无症状子宫内膜增厚妇女的进一步检查的决定应该建立在无症状子宫内膜增厚妇女的进一步检查的决定应该建立在个体化基础上。个体化基础上。6.无症状的使用他莫昔芬的妇女无症状的使用他莫昔芬的妇女,不应该采用常规的超声检不应该采用常规的超声检查子宫内膜厚度。查子宫内膜厚度。11PPT课件子宫内膜增生的病理诊断子宫内膜增生的病理诊断和分类诊断和分类诊断1.1.单纯性增生单纯性增生:间质和腺体同时增生间质和腺体同时增生,内膜明显增厚内膜明显增厚,可混有息内状组织可混有息内状组织,腺上皮细胞的形态与正常晩增殖期相似腺上皮细胞的形态与正常晩增
7、殖期相似,无异型性改变。无异型性改变。2.2.复杂性增生复杂性增生:局灶性腺体增生而不累及间质局灶性腺体增生而不累及间质,内膜可增厚也可很薄。病内膜可增厚也可很薄。病变区腺体拥挤而有背靠背现象。间质明显减少腺上皮细胞无异型性改变。变区腺体拥挤而有背靠背现象。间质明显减少腺上皮细胞无异型性改变。3.3.不典型增生不典型增生:增生限于腺体增生限于腺体,腺上皮细胞异型性是诊断的关键。病变呈腺上皮细胞异型性是诊断的关键。病变呈局灶性或多灶性分布。病变区腺体增多局灶性或多灶性分布。病变区腺体增多,间质减少。腺上皮异型性表现为间质减少。腺上皮异型性表现为细胞排列的极向紊乱细胞排列的极向紊乱,细胞核大细胞核
8、大,不规则。不典型增生可分为三度不规则。不典型增生可分为三度 (1)(1)轻度不典型增生轻度不典型增生:腺上皮细胞异型性轾微腺上皮细胞异型性轾微,腺体轮廓稍不规则。腺体轮廓稍不规则。(2)(2)重度不典型增生重度不典型增生:腺体轮廓明显不规则腺体轮廓明显不规则,腺上皮细胞异型性明显腺上皮细胞异型性明显 (3)(3)中度不典型增生中度不典型增生:病变程度界于以上二者之间。病变程度界于以上二者之间。12PPT课件单纯性增生单纯性增生单纯性增生：单纯性增生：内膜腺体大小及形态不一，部分腺体呈囊性扩张，间质致密13PPT课件增生期子宫内膜增生期子宫内膜14PPT课件单纯性增生单纯性增生15PPT课件单
9、纯性增生单纯性增生单纯性增生：单纯性增生：有囊性扩张的腺体，内衬扁平上 皮，腺体数目增加，腺体与间质之比增大。16PPT课件 轻度紊乱，间质轻度紊乱，间质减少减少17PPT课件不典型增生子宫内膜不典型增生子宫内膜18PPT课件早期分泌期子宫内膜早期分泌期子宫内膜：腺上皮细胞出现明显的核下空泡，图像符合排卵后第二天子宫内膜表现。排卵后14日子宫内膜都呈现此种组织学形态。19PPT课件治疗治疗 子宫内膜增生的治疗应根据年龄子宫内膜增生的治疗应根据年龄,内内膜增生的类型膜增生的类型,对生育的要求等而有不对生育的要求等而有不同的处理方案同的处理方案20PPT课件治疗治疗无非典型增生治疗（单纯性、复杂性
10、增生）无非典型增生治疗（单纯性、复杂性增生）LNG-IUS(一线推荐)口服孕激素 手术治疗不典型增生治疗不典型增生治疗 无生育需求(子宫切除)有生育需求(一线推荐LNG-IUS;其他)21PPT课件无非子宫内膜典型增生的管理无非子宫内膜典型增生的管理消除危险因素消除危险因素u危险因素能够被消除的患者可以推荐随访观察疾病进展危险因素能够被消除的患者可以推荐随访观察疾病进展(子宫内膜活检为子宫内膜活检为主主)。但同时应告知患者相比随访观察如果采取药物。但同时应告知患者相比随访观察如果采取药物(孕激素孕激素)治疗可以有更高治疗可以有更高的消退率的消退率(89-96%Vs74.2-819%)u随访观察
11、未见疾病消退以及有子宫异常出血的女性应采取药物治疗随访观察未见疾病消退以及有子宫异常出血的女性应采取药物治疗 1)LNG-IUS(一线推荐一线推荐)2)口服孕激素口服孕激素u存在以下指征时存在以下指征时,考虑手术治疗考虑手术治疗(子宫全切术子宫全切术)1)随访中进展为内膜不典型增生随访中进展为内膜不典型增生 2)接受药物治疔接受药物治疔12个月以上无组织学缓解个月以上无组织学缓解 3)孕激素治疗完成后再次出现内膜增生孕激素治疗完成后再次出现内膜增生 4)流血症状持续存在流血症状持续存在 5)拒绝进行内膜随访或药物治疗拒绝进行内膜随访或药物治疗注注:不推荐应用子宫内膜消融术不推荐应用子宫内膜消融
12、术,因为这一治疗方式不能保证完全和持久的内因为这一治疗方式不能保证完全和持久的内膜消除膜消除,且术后继发的宫腔粘连可能影响后续的内膜组织学监测且术后继发的宫腔粘连可能影响后续的内膜组织学监测22PPT课件 拒绝接受拒绝接受LNG-IUS治疗的病例可以选择连续治疗的病例可以选择连续口服孕激素（醋酸甲羟孕酊酮口服孕激素（醋酸甲羟孕酊酮1020mg/天天或炔诺酊酮或炔诺酊酮1015mg/天天)。不推荐周期性。不推荐周期性口服孕激素口服孕激素,因为与连续用药或因为与连续用药或LNG-IUS相相比比,这种用药方法诱导缓解的效果并不理想。这种用药方法诱导缓解的效果并不理想。23PPT课件子宫内膜增生的孕激
13、素治疗子宫内膜增生的孕激素治疗 临床上对子宫内膜增生尚无统一的内分泌治疗方案。临床上对子宫内膜增生尚无统一的内分泌治疗方案。对以以子宫内膜单纯性、复杂性和轻度不典型性曾生对以以子宫内膜单纯性、复杂性和轻度不典型性曾生可采用孕激素周期性用药可采用孕激素周期性用药,如口服如口服MPA8mg/d,每个月治每个月治疗疗20d;对于子宫内膜中、重度不典型性增生可采用大对于子宫内膜中、重度不典型性增生可采用大剂量孕激素连续用药剂量孕激素连续用药,如口服如口服MPA200500mg/d,或醋酸或醋酸甲地孕酮甲地孕酮160320mg/d,3个月后取子宫内膜组织复查个月后取子宫内膜组织复查病理结果决定进一步的治
14、疗方案。病理结果决定进一步的治疗方案。24PPT课件子宫内膜增生的孕激素治疗子宫内膜增生的孕激素治疗 一般中、重度子宫内膜不典型增生一般中、重度子宫内膜不典型增生,孕激素治疗孕激素治疗以以3个月月为个月月为1个疗程个疗程,每完成每完成1个疗程治疗均应刮取个疗程治疗均应刮取子宫内膜病检子宫内膜病检,根据内膜对药物反应情况根据内膜对药物反应情况,决定下一决定下一步治疗。若子宫内膜出现分泌反应或萎缩、无增生步治疗。若子宫内膜出现分泌反应或萎缩、无增生现象现象,提示内膜转化较好提示内膜转化较好,可停药或再巩固治可停药或再巩固治1个疗程个疗程;若治疗后子宫内膜增生虽有好转但并未完全恢复正若治疗后子宫内膜
15、增生虽有好转但并未完全恢复正常常,可增加剂量重复治疗。若治疗后病变无好转而可增加剂量重复治疗。若治疗后病变无好转而加重或发生癌变加重或发生癌变,改行手术治治疗。改行手术治治疗。25PPT课件 相比口服孕激素、相比口服孕激素、LNG-IUS全身吸收全身吸收少。副作用小少。副作用小 口服孕激素可引起明显的不良反应,应用LNG-IUS宫内局部释放孕激素可减少全身系统对激素的吸收,同时不用考虑依从性,可以减少不良反应。LNG-IUS使用者子宫内膜局部孕激素浓度显著高于口服孕激素的女性26PPT课件相比口服孕激素、相比口服孕激素、LNG-US应用于无非应用于无非典型增生有效性更高典型增生有效性更高 对7
16、项随机对照研究(n=766)进行meta分析显示，针对无非典型增生，LNG-IUS效果优于口服孕激素 经3个月治疗，LNG-IUS消退率相比口服孕激素,OR=2.30,95%CI1.39-3.82 经6个月治疗，LNG-IUS消退率相比口服孕激素,OR=3.16,95%C11.84-5.4527PPT课件相比口服孕激素、相比口服孕激素、LNG-IUS应用于无非典型应用于无非典型增生有效性更高增生有效性更高 对24项观察性研究(n=1001)进行meta分析显示针对复杂性增生,LNG-IUS(消退率92%)显著优于口服孕激素疗效(消退率66%),P=0.00128PPT课件相比口服孕激素、相比口
17、服孕激素、LNG-US应用于无典应用于无典型型増生复发风险更低型型増生复发风险更低纳入219例复杂典型增生病例的队列研究LNG-IUS的复发率(14%)显著低于口服孕激素(30%)29PPT课件相比口服孕激素、相比口服孕激素、LNG-US应用于无典应用于无典型増生子宫切除风险更低型増生子宫切除风险更低Meta分析3项随机对照研究（n=362）,结果显示LNG-IUS子宫切除风险显著低于显著低于口服孕激素30PPT课件无非典型子宫内膜增生的治疗及随无非典型子宫内膜增生的治疗及随方计推荐方计推荐l 不论采取不论采取LNG-IUS或口服孕激素治疗或口服孕激素治疗,都应持续至少都应持续至少6个月以上个
18、月以上l 无生育需求女性无生育需求女性,推荐推荐LNG-IUS放置放置5年年,以防止复发以防止复发l 推荐每间隔推荐每间隔6个月进行随访个月进行随访l 至少连续两次随访子宮内膜活检阴性才可终止随访至少连续两次随访子宮内膜活检阴性才可终止随访l 如果女性阴道不规则出血复发预示子宫内膜增生有可能复发如果女性阴道不规则出血复发预示子宫内膜增生有可能复发,需要再次就诊需要再次就诊l 如果女性具有高复发危险因素如如果女性具有高复发危险因素如BMI235或采取口服孕激素治或采取口服孕激素治 疗的女性疗的女性,在连续两次随访子官内膜活检阴性后推荐长期随访在连续两次随访子官内膜活检阴性后推荐长期随访l 每年一
19、次随访行子宫内膜活检每年一次随访行子宫内膜活检31PPT课件最佳的临床随访计划因缺乏相关数据尚不最佳的临床随访计划因缺乏相关数据尚不明确明确但是相关的观察性研究支持每但是相关的观察性研究支持每6个月进行一个月进行一次子官內膜活检次子官內膜活检直到连续两次阴性以确认疾病消退直到连续两次阴性以确认疾病消退32PPT课件 女性具有高复危险因素如女性具有高复危险因素如BMI35或采取口或采取口服孕激素疗法的女性服孕激素疗法的女性,在连续两次随访子宫内在连续两次随访子宫内膜活阴性后推荐长期随访膜活阴性后推荐长期随访,每一次随访行子宮每一次随访行子宮内膜活检。内膜活检。33PPT课件不典型增生的管理不典型
20、增生的管理-无生有需求或无保留生育能力意愿的女性无生有需求或无保留生育能力意愿的女性不典型子宫内膜增生因存在潜在恶性以及进展为癌的风险，推荐采取不典型子宫内膜增生因存在潜在恶性以及进展为癌的风险，推荐采取 子宫全切手术子宫全切手术进行子宫全切手术时，推荐采用腹腔镜手术，相比经腹手术住院时间进行子宫全切手术时，推荐采用腹腔镜手术，相比经腹手术住院时间短、术后疼痛轻、康复快短、术后疼痛轻、康复快术中内膜冰冻病理分析和常规淋巴结切除未见明确受益术中内膜冰冻病理分析和常规淋巴结切除未见明确受益绝经后女性应在切除子宫的同时切除双侧输卵管和卵巢绝经后女性应在切除子宫的同时切除双侧输卵管和卵巢绝经前女性是否
21、切除卵巢可进行个体化选择，应考虑对双侧输卵管采绝经前女性是否切除卵巢可进行个体化选择，应考虑对双侧输卵管采取预防性的切除，以降低后续发生卵巢恶性肿瘤的风险取预防性的切除，以降低后续发生卵巢恶性肿瘤的风险不推荐应用子宫内膜消融术，因为这一治疗方式不能保证完全和持久不推荐应用子宫内膜消融术，因为这一治疗方式不能保证完全和持久的内膜消除，且术后继发的宫腔粘连可能影响后续的内膜组织学监测的内膜消除，且术后继发的宫腔粘连可能影响后续的内膜组织学监测34PPT课件不典型增生的管理不典型增生的管理 一有生育需求或有保留生育能力意愿的女性一有生育需求或有保留生育能力意愿的女性 对于希望保留生育功能的女性，充分
22、告知子宫内膜不对于希望保留生育功能的女性，充分告知子宫内膜不典型增生存在潜在恶性和进展为内膜癌的风险典型增生存在潜在恶性和进展为内膜癌的风险 全面评估，除外子宫内膜浸润癌和可能合并存在的卵全面评估，除外子宫内膜浸润癌和可能合并存在的卵巢癌巢癌 进行多学科会诊，结合组织学、影像学特征和肿瘤标进行多学科会诊，结合组织学、影像学特征和肿瘤标志物表达情况，制定管理和随访方案志物表达情况，制定管理和随访方案 首选治疗方案应为首选治疗方案应为LNG-IUS，其次为口服孕激素，其次为口服孕激素 一旦患者不再有保留生育力的意愿，应尽快进行手术一旦患者不再有保留生育力的意愿，应尽快进行手术切除子宫切除子宫35P
23、PT课件使用孕激素治疗可使非典型增生癌变风险降使用孕激素治疗可使非典型增生癌变风险降低低5倍倍l 一项队列研究纳入242例子宫内膜非典型增生患者，根据是否应用孕激素214天分成两组，随访观察癌变情况。l 结果显示，有孕激素使用史(14天)的患者子宫内膜癌变风险相比未使用过或14天的患者癌病风险降低5倍(20.5/1000/妇女年VS 101.4/1000/妇女年)。36PPT课件相比口服孕激素、相比口服孕激素、LNG-IUS应用不典型增生应用不典型增生有效性更高有效性更高对24项观察性研究(n=1001)进行meta分析显示，针对不典型增生,LNG-IUS(消退率90%)优于口服孕激素疗效(消
24、退率69%)，p=0.0337PPT课件不典型增生的随访不典型增生的随访 -有生方需求或有保留生方能力意思的女性有生方需求或有保留生方能力意思的女性 常规的监测随访内容主要是进行子宫内膜活检 时间计划可以依据具体情况进行个体化的制定 每隔3个月随访一次，直至获得连续2次阴性组织学结果 对于无症状的、组织学证实缓解的病例，如果已经获得连续2次阴性结果，可以将随访间隔延长至6-12个月直到可以手术切除子宫为止38PPT课件特殊人群一一激素补充治疗与子宫特殊人群一一激素补充治疗与子宫内膜增生内膜增生l 对于有子宫的女性，应避免使用系统的单雌激素HRT方案(即ERT)l 所有应用HRT的女性应立即报告
25、任何阴道不规则出血事件l 对于HRT采取序贯用药方法的女性，发现有子宫内膜增生时如果有意愿继续进行HRT治疗，需要改变HRT治疗方案，应考虑联合使用LNG-IUS或采用连续联合用药的HRT方案，保证持续摄入孕激素来拮抗雌激素l 对于正在使用雌、孕激素联合连续用药方案的HRT女性，发现有子宫内膜增生时如果有意愿继续进行HRT治疗，需要对正在使用的HRT方案进行重新评估，在有限证据，上选择最佳孕激素剂量。建议考虑应用LNG-IUS替代口服孕激素，作为孕激素摄入来源39PPT课件 单雌激素方案增加子宫内膜增生风险单雌激素方案增加子宫内膜增生风险 雌、孕激素连续联合方案可以有效降低雌、孕激素连续联合方
26、案可以有效降低子宫内膜增生风险子宫内膜增生风险 雌、孕激素连续联合方案相比序贯疗法雌、孕激素连续联合方案相比序贯疗法能够更有效降低子宫内膜增生风险能够更有效降低子宫内膜增生风险 序贯疗法转为连续用药能有效缓解子宫序贯疗法转为连续用药能有效缓解子宫内膜增生内膜增生40PPT课件特殊人群特殊人群-乳腺癌辅助治疗物应用人群与子乳腺癌辅助治疗物应用人群与子宫内膜増生宫内膜増生l 他莫昔芬他莫昔芬 (1)作为选择性雌溦素受体调节剂可以通过拮抗雌激素受体抑制乳腺癌细胞增殖作为选择性雌溦素受体调节剂可以通过拮抗雌激素受体抑制乳腺癌细胞增殖 (2)对其他组织存在部分激动的作用对其他组织存在部分激动的作用,包括
27、阴道和子宫包括阴道和子宫 (3)可能促进子宫肌瘤、子官内膜息息肉和子宫内膜增生的发展可能促进子宫肌瘤、子官内膜息息肉和子宫内膜增生的发展,增加子宫增加子宫 内膜内膜癌风险。风险增加与剂量和治疗时间相关癌风险。风险增加与剂量和治疗时间相关l芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂 (1)可抑制周围组织的雌激素综合体的产生可抑制周围组织的雌激素综合体的产生 (2)与他莫昔芬的肿瘤抑制效果相似与他莫昔芬的肿瘤抑制效果相似 (3)系统综述分析未发现该类药物增加子宫内膜病理变化或阴道出血的风险系统综述分析未发现该类药物增加子宫内膜病理变化或阴道出血的风险41PPT课件乳腺癌辅助治疗药物应用人群子官乳腺癌辅助治疗药物
28、应用人群子官內膜增生的管理內膜增生的管理告知患者使用他莫昔芬可增加子官內膜增生和癌变风险告知患者使用他莫昔芬可增加子官內膜增生和癌变风险;应重视任应重视任何不规则阴道出血何不规则阴道出血告知应用芳香化酶抑制剂告知应用芳香化酶抑制剂(如阿那曲唑、依西美坦、来曲唑等如阿那曲唑、依西美坦、来曲唑等)的女的女性服用此类药物是否会增加子宫内膜增生和癌变风险尚且未知性服用此类药物是否会增加子宫内膜增生和癌变风险尚且未知有证据显示有证据显示LNG-IUS能够降低他莫昔芬使用者子宫内膜增生风险能够降低他莫昔芬使用者子宫内膜增生风险,并并能够预防该类人群子官内膜息肉的形成。但是能够预防该类人群子官内膜息肉的形成
29、。但是LNG-IUS对于乳腺癌对于乳腺癌复发风险尚不明确复发风险尚不明确,不推荐常规使用。不推荐常规使用。他莫昔芬的使用需结合子宫内膜的病理情况他莫昔芬的使用需结合子宫内膜的病理情况,同时参考肿瘤学专家同时参考肿瘤学专家意见意见42PPT课件特殊人群特殊人群-计划怀孕与子宫内膜计划怀孕与子宫内膜增生增生妊娠前应至少有一次子官内膜活检结果为阴性妊娠前应至少有一次子官内膜活检结果为阴性提示疾病消退提示疾病消退患有子宫内膜增生女性怀孕前应咨询生殖医学患有子宫内膜增生女性怀孕前应咨询生殖医学专家专家,了解最佳妊娠方式后续评估和适宜的治疗了解最佳妊娠方式后续评估和适宜的治疗辅助生殖可提高活产率辅助生殖可
30、提高活产率,且相比自然受孕可能在且相比自然受孕可能在一定程度上预防子官内膜增生复发一定程度上预防子官内膜增生复发辅助生殖前应保证子宫内膜增生消退辅助生殖前应保证子宫内膜增生消退,从而提高从而提高着床率和临床妊娠率着床率和临床妊娠率43PPT课件有生育要求的子宮内膜增増生病例有生育要求的子宮内膜增増生病例管理管理 在开始尝试受孕之前在开始尝试受孕之前,至少应该有一次组织学评价证至少应该有一次组织学评价证实了疾病的缓解。建议到生殖医学专家处咨询实了疾病的缓解。建议到生殖医学专家处咨询,了解了解尝试怀孕的相关事项、未来的评估内容以及必要的治尝试怀孕的相关事项、未来的评估内容以及必要的治疗等。疗等。推
31、荐借助辅助生殖技术推荐借助辅助生殖技术,因为与自然受孕相比因为与自然受孕相比,它可以它可以提高活产率提高活产率,并且可以避免子宫内膜增生的复发。并且可以避免子宫内膜增生的复发。在开始进行辅助生殖之前在开始进行辅助生殖之前,一定要确定内膜増生已经一定要确定内膜増生已经缓解因为只有这样才能保证较高的胚胎着床率和妊娠缓解因为只有这样才能保证较高的胚胎着床率和妊娠率。率。44PPT课件SOGCSOGC指南指南:无症状的子宫内膜增生无症状的子宫内膜增生 1.月道超声不应该用于子宫内膜癌的旆查。月道超声不应该用于子宫内膜癌的旆查。2无出血的绝经后妇女不应该常规进行子宫内膜取样无出血的绝经后妇女不应该常规进
32、行子宫内膜取样 3.子宮内膜厚度超过子宮内膜厚度超过4-5mm可作作为有出血的绝经后妇女子宫内膜取样的指可作作为有出血的绝经后妇女子宫内膜取样的指征征,不适用于无症状的如女。不适用于无症状的如女。4.子宫内膜增厚的妇女如果超声有其他阳性的发现子宫内膜增厚的妇女如果超声有其他阳性的发现,例例如血管形成増加例例如血管形成増加,子宮子宮内膜不均匀内膜不均匀,颗粒状流体颗粒状流体,子宫内膜厚度超过子宫内膜厚度超过11mm,应该转诊到妇科医生进行进应该转诊到妇科医生进行进一步的检查。一步的检查。5.对于具有高危因素例如例如肥胖、高血压、晚绝经等的无症状子宫内膜増对于具有高危因素例如例如肥胖、高血压、晚绝经等的无症状子宫内膜増厚妇女的进一步检查的决定应该建立在个体化基础上。厚妇女的进一步检查的决定应该建立在个体化基础上。6.无症状的使用他莫昔芬的如女无症状的使用他莫昔芬的如女,不应该米用常规的超声检查子宫内膜厚度。不应该米用常规的超声检查子宫内膜厚度。7.并不是所有的无症状的子宮内膜息肉的绝经后妇女都需要手术超声发现的并不是所有的无症状的子宮内膜息肉的绝经后妇女都需要手术超声发现的无症状息肉的妇女应该根据息内的大小、年龄和其他危险因素进行是否干预无症状息肉的妇女应该根据息内的大小、年龄和其他危险因素进行是否干预的筛查。的筛查。45PPT课件46PPT课件
