1、第第5节关注人类遗传病节关注人类遗传病高频考点突破高频考点突破实验专题探究实验专题探究命题视角剖析命题视角剖析第第5节节关关注注人人类类遗遗传传病病基础自主梳理基础自主梳理即时达标训练即时达标训练基础自主梳理基础自主梳理一、人类遗传病一、人类遗传病1人类基因遗传病人类基因遗传病分类分类含义含义举例举例多基多基因遗因遗传病传病由由_控控制的人类遗传病制的人类遗传病腭裂、无脑儿、腭裂、无脑儿、_和青少年和青少年型糖尿病等型糖尿病等单基单基因遗因遗传病传病由由_控制的遗传病控制的遗传病显性致病基因引起的，如显性致病基因引起的，如_、抗维生、抗维生素素D佝偻病；隐性致病基佝偻病；隐性致病基因引起的，如
2、因引起的，如_多对基因多对基因原发性高血压原发性高血压一对等位基因一对等位基因软骨发育不全软骨发育不全黑尿症黑尿症2.人类染色体遗传病人类染色体遗传病分类分类含义含义举例举例常染色体常染色体遗传病遗传病由常染色体异常由常染色体异常引起的疾病引起的疾病先天智力障碍先天智力障碍(21三体三体综合征综合征)性染色体性染色体遗传病遗传病由由_引起的疾病引起的疾病_、先天性睾丸发育不全先天性睾丸发育不全综合征综合征性染色体异常性染色体异常性腺发育不全综合征性腺发育不全综合征思考感悟思考感悟21三体综合征女患者与正常人结婚后，可否生育三体综合征女患者与正常人结婚后，可否生育正常的孩子？若能，生正常孩子的概
3、率是多少？正常的孩子？若能，生正常孩子的概率是多少？二、遗传病的监测与预防二、遗传病的监测与预防1禁止近亲结婚禁止近亲结婚(1)近亲的定义近亲的定义直系血亲：从自己算起，向上推数直系血亲：从自己算起，向上推数_和和_，如父母、祖父母，如父母、祖父母(外祖父母外祖父母)、子女、子女、孙子女孙子女(外孙子女外孙子女)等共五代人之间的血缘关系。等共五代人之间的血缘关系。三代以内旁系血亲：指与祖父母三代以内旁系血亲：指与祖父母(外祖父母外祖父母)同源同源而生，除而生，除_以外的其他亲属，如同胞兄妹、以外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔堂兄妹、表兄妹、叔(姑姑)侄、姨侄、姨(舅舅)甥等。甥等。
4、三代三代向下推数三代向下推数三代直系亲属直系亲属(2)原因：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先原因：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生子女患子女患_的机会大大增加。的机会大大增加。2遗传咨询遗传咨询(内容与步骤内容与步骤)(1)对家庭成员进行身体检查、了解家庭病史，诊对家庭成员进行身体检查、了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病。断是否患有某种遗传病。(2)分析分析_传递方式，判断类型。传递方式，判断类型。(3)推算出后代的再发风
5、险率。推算出后代的再发风险率。隐性遗传病隐性遗传病遗传病遗传病(4)提出对策、方法和建议提出对策、方法和建议(如是否适于生育，选如是否适于生育，选择性生育择性生育)等。等。3提倡提倡“适龄生育适龄生育”：女子最适生育年龄一般：女子最适生育年龄一般是是2429岁。岁。4产前诊断产前诊断(1)方法方法_检查、检查、_检查。检查。孕妇血细胞检查。孕妇血细胞检查。绒毛细胞检查，绒毛细胞检查，_诊断。诊断。(2)优点优点及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。优生的重要措施之一。优生的重要措施之一。羊水羊水B超超基因基因高频考点突破高频考点突破人类遗传病的比较人类遗传
6、病的比较种类种类病例病例主要症状主要症状病因病因单单基基因因遗遗传传病病显性显性遗传遗传病病常染色体上：常染色体上：软骨发育不全软骨发育不全上臂和大腿短小畸形上臂和大腿短小畸形，腹部隆起，腹部隆起致病基因导致长骨两端致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障的软骨细胞形成出现障碍碍X染色体上：染色体上：抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病X型型(或或O型型)腿，骨骼腿，骨骼发育畸形发育畸形(如鸡胸如鸡胸)，生，生长缓慢长缓慢致病基因引起患者对钙致病基因引起患者对钙磷吸收不良，导致骨发磷吸收不良，导致骨发育障碍育障碍隐性隐性遗传遗传病病常染色体上：常染色体上：苯丙酮尿症苯丙酮尿症智力低下，头发发黄智力低
7、下，头发发黄，尿中含有苯丙酮酸，尿中含有苯丙酮酸而有异味而有异味缺少控制合成一种酶的缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸酸转变为苯丙酮酸X染色体上：染色体上：进行性肌营养进行性肌营养不良不良(假肥大型假肥大型)肌肉萎缩、无力，且肌肉萎缩、无力，且行走困难，患病后期行走困难，患病后期腓肠肌组织被结缔组腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大织替代而呈假性肥大致病基因引起患者肌肉致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功发育不良，导致肌肉功能障碍能障碍种类种类病例病例主要症状主要症状病因病因多基因遗多基因遗传病传病原发性高原发性高血压，无血压，无脑儿等脑儿等少儿即
8、发现有高血少儿即发现有高血压症压症多对基因多对基因与环境因与环境因素影响素影响染染色色体体异异常常遗遗传传病病常染常染色体色体病病21三体综三体综合征合征智力低下，身体发智力低下，身体发育缓慢；面容特殊育缓慢；面容特殊，眼间距宽，口常，眼间距宽，口常开，舌伸出开，舌伸出第第21号染号染色体比正色体比正常人多出常人多出一条一条性染性染色体色体病病性腺发育性腺发育不全综合不全综合征征身材矮小，肘常外身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松驰翻，颈部皮肤松驰为蹼颈；外观为女为蹼颈；外观为女性但无生殖能力性但无生殖能力体内缺少体内缺少一条一条X染色染色体，为体，为XO型型【特别提醒特别提醒】先天性、家族性疾病与
9、遗传病的先天性、家族性疾病与遗传病的关系关系用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：遗传病中只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律，遗传病中只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合遗传定律。多基因遗传病和染色体异常遗传病不符合遗传定律。即时应用即时应用(随学随练，轻松夺冠随学随练，轻松夺冠)1下列关于遗传病的叙述，正确的是下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高病高21三体综合征属于性染色体病三体综合征
10、属于性染色体病软骨发育不全是细胞中只要一个基因有缺陷就软骨发育不全是细胞中只要一个基因有缺陷就可患病可患病抗维生素抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因基因突变是单基因遗传病的根本原因A BC D解析：解析：选选B。遗传病是遗传物质发生改变而引起。遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的，变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的，如先天
11、性白内障、先天性心脏病等，不正确；如先天性白内障、先天性心脏病等，不正确；根据以上特点，在分析遗传系谱图时，可按以下根据以上特点，在分析遗传系谱图时，可按以下步骤进行：步骤进行：1先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。性遗传。(1)遗传系谱图中，双亲正常，子女中有患病的时，遗传系谱图中，双亲正常，子女中有患病的时，则该病必定是由隐性基因控制的隐性遗传病。则该病必定是由隐性基因控制的隐性遗传病。(2)遗传系谱图中，双亲患病，子女中有正常的时，遗传系谱图中，双亲患病，子女中有正常的时，则该病一定是由显性基因控制的显性遗传病。则该病一定是由显性基因控制的
12、显性遗传病。单基因遗传病的判定单基因遗传病的判定2其次判断遗传病是常染色体遗传还是伴其次判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色染色体遗传。体遗传。(1)隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，若出隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者现父亲表现正常，而其女儿中有患者(即父正女即父正女病病)，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母亲是患者，而其儿子表现正常亲是患者，而其儿子表现正常(即母病儿正即母病儿正)，就，就一定是常染色体隐性遗传病。一定是常染色体隐性遗传病。(2)显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，若出显性遗传情况判定：在显性
13、遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿有正常的现父亲是患者，而其女儿有正常的(即父病女正即父病女正)，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，而其儿子有患者而其儿子有患者(即母正儿病即母正儿病)，就一定是常染色，就一定是常染色体显性遗传病。体显性遗传病。3不能确定判断类型不能确定判断类型若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方向若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方向推测。推测。4用集合论的方法解决两种病的患病概率问题用集合论的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病当两种遗传病(甲病和乙病甲病和乙病)之间具有之间具有“自由组合自由组合”关系时
14、，可用图解法来计算患病概率。首先根据关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概患甲病或患乙病的概率率)，再根据乘法定理计算：，再根据乘法定理计算：设患甲病概率为设患甲病概率为m，则不患甲病的概率为，则不患甲病的概率为1m。设患乙病概率为设患乙病概率为n，则不患乙病的概率为，则不患乙病的概率为1n。那么，两病兼患的概率为那么，两病兼患的概率为mn。只患一种病概率为只患一种病概率为m(1n)n(1m)mn2mn。患病概率：患病概率：m(1n)n(1m)mnmnmn。正常概率：正常概率：(1m)(1n)1mnmn1(mnmn)。只患甲病
15、概率：只患甲病概率：mmn。只患乙病概率：。只患乙病概率：nmn。【特别提醒特别提醒】推断遗传病是否连续的方法是推断遗传病是否连续的方法是从患者开始向上推，表现为代代得病为连续，从患者开始向上推，表现为代代得病为连续，可判断为显性，决不能够向下推。遗传规律研可判断为显性，决不能够向下推。遗传规律研究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。多少作为判断的依据。即时应用即时应用(随学随练，轻松夺冠随学随练，轻松夺冠)2以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传以下家
16、系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、病、Y染色体遗传病、染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是染色体上隐性遗传病的依次是(图中涂黑部分为图中涂黑部分为患者，白色部分为正常或携带者患者，白色部分为正常或携带者)()ABC D解析：解析：选选C。中出现。中出现“无中生有无中生有”，为隐性，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴判断
17、最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，最可能为伴全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；中染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。实验专题探究实验专题探究调查常见的人类遗传病调查常见的人类遗传病1实验原理实验原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。解发病情况。2实验流程实验流程【特别提醒特别提醒】注意区分遗传病、先天
18、注意区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病。性疾病、家族性疾病。调查的群体基数要足够大。调查的群体基数要足够大。实战演练实战演练(专项提能，小试牛刀专项提能，小试牛刀)下面是某校生物科技小组下面是某校生物科技小组“调查人群中某种性状调查人群中某种性状的遗传的遗传”课题的研究方案，回答有关问题。课题的研究方案，回答有关问题。.调查步骤：调查步骤：(1)确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。(2)设计记录表格及调查要点如下：设计记录表格及调查要点如下：双亲性状双亲性状调查的家庭调查的家庭个数个数子女总子女总数数子女中患病人数子女中患病人数男男女女总计总计(3)分多
19、个小组调查，获得足够大的群体调查数据。分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。(4)汇总总结，统计分析结果。汇总总结，统计分析结果。.回答问题：回答问题：(1)人群中的性状很多，在下列人群中的性状很多，在下列4项中，不应选择项中，不应选择_项进行遗传方式调查，其理由是项进行遗传方式调查，其理由是_。A能否卷舌能否卷舌 B身高身高CA、B、O血型血型 D红绿色盲红绿色盲(2)请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。(3)如果要进一步判断该性状的遗传方式，还应注如果要进一步判断该性状的遗传方式，还应注意以下问题：意以下问题：调查单位最好是调查单位最好是_。
20、为了方便研究，可绘制为了方便研究，可绘制_图。图。(4)通过通过_的手段，对遗传病的手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。遗传病的发生和发展。答案：答案：.(1)B身高是由多个基因决定的身高是由多个基因决定的(2)由上而下：双亲正常、父正常母患病、父患由上而下：双亲正常、父正常母患病、父患病母正常、父母均患病病母正常、父母均患病(3)患者家系遗传系谱患者家系遗传系谱(4)遗传咨询和产前诊断遗传咨询和产前诊断命题视角剖析命题视角剖析紧扣教材重点紧扣教材重点单基因遗传病的类型判断单基因遗传病的类型判断当同时研究多种遗传
21、病时，只要有伴性遗传病，求当同时研究多种遗传病时，只要有伴性遗传病，求“患病男患病男(女女)孩孩”概率时不用乘概率时不用乘1/2。在研究诸如。在研究诸如(1/3 AA,2/3 Aa)与与(1/2 AA,1/2 Aa)杂交后代各基因型之杂交后代各基因型之比时，为避免造成遗漏，最好运用配子法解题。比时，为避免造成遗漏，最好运用配子法解题。人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，
22、乙图为某甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因基因R、r控制。请据图回答有关问题：控制。请据图回答有关问题：(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因者是由于基因_发生突变所致，苯丙酮尿发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因症是由于基因_发生突变所致。发生突变所致。(2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由分析乙图可知，苯丙酮尿症是由_染色染色体上的体上的_性基因控制的。性基因控制的。(3)乙图中乙图中5、8的基因型分别为的基因型分别为_、_。(4)乙图中乙图中10
23、是患病女孩的几率是是患病女孩的几率是_。请。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。【思路点拨思路点拨】解答本题需掌握以下知识：解答本题需掌握以下知识：基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状。性状。显隐性遗传病的判断：无中生有为隐性，特别显隐性遗传病的判断：无中生有为隐性，特别注意注意7为女性。为女性。10概率的正确计算取决于概率的正确计算取决于5、8基因型概基因型概率的正确判断。率的正确判断。【尝试解答尝试解答】(1)32(2)常隐常隐(3)RR或或RrRr(4)1/6如图如图【提示提示】(1)基因对性状的控制有两条
24、途径：一基因对性状的控制有两条途径：一是通过基因控制酶的合成代谢来控制生物性状，是通过基因控制酶的合成代谢来控制生物性状，二是通过控制蛋白质的结构来控制生物性状。由二是通过控制蛋白质的结构来控制生物性状。由甲图分析，基因对性状的控制途径应是第一种情甲图分析，基因对性状的控制途径应是第一种情况，从甲图知黑色素的形成由两对基因控制，能况，从甲图知黑色素的形成由两对基因控制，能生出正常子女的一对夫妇的基因型分别是生出正常子女的一对夫妇的基因型分别是Abb和和aaB。(2)不是。白化病基因是由基因突变产生的隐性基不是。白化病基因是由基因突变产生的隐性基因，在人群中基因频率很低，根据哈迪因，在人群中基因
25、频率很低，根据哈迪温伯格温伯格定律推知，在自由婚配的人群中基因型为定律推知，在自由婚配的人群中基因型为AA的的个体远远多于基因型为个体远远多于基因型为Aa的个体。的个体。人类遗传病的常见实例人类遗传病的常见实例记忆这些各种遗传病的名称和类型，可以通过一记忆这些各种遗传病的名称和类型，可以通过一段口诀加强记忆：段口诀加强记忆：常隐白聋苯常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症病、苯丙酮尿症)，色友肌性隐，色友肌性隐(色盲、血友病、色盲、血友病、进行性肌营养不良是进行性肌营养不良是X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病)；洞察高考热点洞察高考热
26、点常显多并软常显多并软(常染色体显性遗传病常见有多指、常染色体显性遗传病常见有多指、并指、软骨发育不全并指、软骨发育不全)，抗，抗D伴性显伴性显(抗维生素抗维生素D佝佝偻病是伴偻病是伴X显性遗传病显性遗传病)；唇脑高压尿唇脑高压尿(多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等原发性高血压、青少年型糖尿病等)；特纳愚猫；特纳愚猫叫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚型、猫叫综合征型、猫叫综合征)。(2009年高考广东卷年高考广东卷)多基因遗传病是一类多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病
27、属于在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是多基因遗传病的是()哮喘病哮喘病21三体综合征抗维生素三体综合征抗维生素D佝佝偻病青少年型糖尿病偻病青少年型糖尿病ABC D【尝试解答尝试解答】_B_【解析解析】多基因遗传病主要包括一些先天性多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。心病、哮喘病和青少年糖尿病等。变式训练变式训练人类遗传病种类较多，发病率高。下人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A抗维生素抗维生素D佝偻病
28、佝偻病 B苯丙酮尿症苯丙酮尿症C猫叫综合征猫叫综合征 D多指症多指症解析：解析：选选C。本题考查人类遗传病的类型。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻佝偻病是病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。引起的遗传病。关于优生的措施理解不到位关于优生的措施理解不到位1遗传咨询只是对后代患某种遗传病的概率进遗传咨
29、询只是对后代患某种遗传病的概率进行推测，并不能进行治疗。行推测，并不能进行治疗。2根据遗传咨询可选择生育男孩或女孩根据遗传咨询可选择生育男孩或女孩(如伴性如伴性遗传遗传)，为避免生育患病后代，根据产前诊断情，为避免生育患病后代，根据产前诊断情况可选择终止妊娠或进行产前治疗等。况可选择终止妊娠或进行产前治疗等。3禁止近亲结婚是优生最简单有效的方法，只禁止近亲结婚是优生最简单有效的方法，只是大大降低子代患隐性遗传病的概率。是大大降低子代患隐性遗传病的概率。突破易错疑点突破易错疑点自我挑战自我挑战“优生两免政策优生两免政策”可以避免幸福的可以避免幸福的家庭降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取家庭降生
30、一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是优生措施。下列选项正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征综合征B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法D禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生的发生【尝试解答尝试解答】_D_【解析解析】猫叫综合征是染色体结构变异遗猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查可确定；酪氨酸酶不能对白
31、化病染色体检查可确定；酪氨酸酶不能对白化病进行基因诊断；预防遗传病最主要的方法是进行基因诊断；预防遗传病最主要的方法是禁止近亲结婚，并非遗传咨询。禁止近亲结婚，并非遗传咨询。解题方法指导解题方法指导(4)关于育种方案的关于育种方案的“选取选取”1单一性状类型：生物的优良性状是由某对基单一性状类型：生物的优良性状是由某对基因控制的单一性状，其呈现方式、育种方法、原因控制的单一性状，其呈现方式、育种方法、原理及举例列表如下：理及举例列表如下：项目项目方式方式育种方法育种方法原理原理举例举例单一单一性状性状无无有有基因工程基因工程基因重组基因重组能产生人胰岛素能产生人胰岛素的大肠杆菌的大肠杆菌普通羊
32、群中出现普通羊群中出现短腿安康羊短腿安康羊有有无无诱变育种诱变育种基因突变基因突变不能产生高丝氨不能产生高丝氨酸脱氢酶的菌种酸脱氢酶的菌种高产青霉素菌株高产青霉素菌株少少多多多倍体育种多倍体育种 染色体变异染色体变异 三倍体无子西瓜三倍体无子西瓜2.两个或多个性状类型：两个或多个性状分散在两个或多个性状类型：两个或多个性状分散在不同的品种中，首先要实现控制不同性状基因的不同的品种中，首先要实现控制不同性状基因的重组，再选育出人们所需要的品种，这可以从不重组，再选育出人们所需要的品种，这可以从不同的水平上加以分析：同的水平上加以分析：(1)个体水平上：运用杂交育种方法实现控制不同个体水平上：运用
33、杂交育种方法实现控制不同优良性状基因的重组。为了缩短育种年限，可采优良性状基因的重组。为了缩短育种年限，可采用单倍体育种的方法。用单倍体育种的方法。(2)细胞水平上：利用植物体细胞杂交，从而实现细胞水平上：利用植物体细胞杂交，从而实现遗传物质的重组。遗传物质的重组。(3)分子水平上：应用转基因技术将控制优良性状分子水平上：应用转基因技术将控制优良性状的基因导入另一生物体内，从而实现基因重组。的基因导入另一生物体内，从而实现基因重组。即时应用即时应用(随学随练，轻松夺冠随学随练，轻松夺冠)1(2011年陕西安康高三毕业班第一次调研年陕西安康高三毕业班第一次调研)已知已知水稻的抗病水稻的抗病(R)
34、对感病对感病(r)为显性，有芒为显性，有芒(B)对无芒对无芒(b)为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，生产中一般选用要想选育出抗病无芒的新品种，生产中一般选用的育种方法是的育种方法是()A诱变育种诱变育种B.多倍体育种多倍体育种C基因工程育种基因工程育种 D杂交育种杂交育种解析：解析：选选D。本题考查育种的几种方法，杂交育。本题考查育种的几种方法，杂交育种能集两个亲本的不同优良性状于一身，生产中种能集两个亲本的不同优良性状于一身，生产中一般选用此方法育种。一般选用此方法育种。2两个亲本的基因型分别为两个亲本的基因型分别为A
35、Abb和和aaBB，这，这两对基因按自由组合定律遗传。要培育出基因型两对基因按自由组合定律遗传。要培育出基因型为为aabb的新品种，最简捷的方法是的新品种，最简捷的方法是()A人工诱变育种人工诱变育种 B细胞工程育种细胞工程育种C单倍体育种单倍体育种 D杂交育种杂交育种解析：解析：选选D。本题要培育的新品种为隐性纯合体，。本题要培育的新品种为隐性纯合体，利用杂交育种，首先让两亲本杂交，得利用杂交育种，首先让两亲本杂交，得F1，再让，再让F1自交得自交得F2，从中选出双隐性类型即可，无需连，从中选出双隐性类型即可，无需连续自交，且操作简便。人工诱变处理量大，且变续自交，且操作简便。人工诱变处理量
36、大，且变异具有不定向性。细胞工程育种无法得到异具有不定向性。细胞工程育种无法得到aabb的的个体。单倍体育种需要一定的设备和条件，且操个体。单倍体育种需要一定的设备和条件，且操作技术要求高。作技术要求高。3现有黑色短毛兔和白色长毛兔，要育出黑色长现有黑色短毛兔和白色长毛兔，要育出黑色长毛兔，理论上可采用的技术是毛兔，理论上可采用的技术是()杂交育种基因工程杂交育种基因工程诱变育种克隆技术诱变育种克隆技术A BC D解析：解析：选选D。最常用的方法是杂交育种，可以把不。最常用的方法是杂交育种，可以把不同性状集中到一个个体身上。当然，进行诱变处理同性状集中到一个个体身上。当然，进行诱变处理理论上也
37、可以得到黑色长毛兔。但这两种方法各有理论上也可以得到黑色长毛兔。但这两种方法各有其缺点，前者周期长，后者盲目性大。最理想的是其缺点，前者周期长，后者盲目性大。最理想的是用基因工程的方法，以定向地改变生物的性状。用基因工程的方法，以定向地改变生物的性状。4下列关于作物育种的叙述，正确的是下列关于作物育种的叙述，正确的是(多选多选)()A把两个小麦优良性状结合在一起常采用杂交育种把两个小麦优良性状结合在一起常采用杂交育种B改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种种C培育无子西瓜可用适宜浓度的生长素处理三倍体培育无子西瓜可用适宜浓度的生长素处理三倍体西瓜
38、雌蕊柱头西瓜雌蕊柱头D袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻是基因袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻是基因突变的结果突变的结果解析：解析：选选AC。选项。选项A为杂交育种，选项为杂交育种，选项B应采用基因应采用基因工程，选项工程，选项D应该是基因重组，选项应该是基因重组，选项C一般采用花粉一般采用花粉刺激，如果用生长素处理亦能达到目的。刺激，如果用生长素处理亦能达到目的。5现有甲、乙两种植物现有甲、乙两种植物(均为二倍体纯合子均为二倍体纯合子)，其，其中甲种植物的光合作用能力高于乙种植物，但乙中甲种植物的光合作用能力高于乙种植物，但乙种植物很适宜在盐碱地种植，且相关性状均为核种植物很适宜在盐碱
39、地种植，且相关性状均为核基因控制。若利用甲、乙两种植物的优势，培育基因控制。若利用甲、乙两种植物的优势，培育出高产、耐盐的植株，可行的方案是出高产、耐盐的植株，可行的方案是()A利用植物体细胞杂交技术获得目的植株利用植物体细胞杂交技术获得目的植株B将乙种植物耐盐基因导入到甲种植物的卵细将乙种植物耐盐基因导入到甲种植物的卵细胞中，然后进行离体培养胞中，然后进行离体培养C两种植物有性杂交获得两种植物有性杂交获得F1，再利用单倍体育，再利用单倍体育种技术种技术D诱导两种植物的花粉融合，并直接培育成幼诱导两种植物的花粉融合，并直接培育成幼苗苗解析：解析：选选A。利用植物体细胞杂交技术获得的目。利用植物
40、体细胞杂交技术获得的目的植株具有双亲的遗传物质，可培育出高产、耐的植株具有双亲的遗传物质，可培育出高产、耐盐的植株；盐的植株；B和和D中获得的均是单倍体植株，高中获得的均是单倍体植株，高度不育；甲和乙是不同物种，存在生殖隔离。度不育；甲和乙是不同物种，存在生殖隔离。6.(创新探究题创新探究题)野生香蕉是二野生香蕉是二倍体，有子无法食用，东南倍体，有子无法食用，东南亚人发现无子香蕉可食，但亚人发现无子香蕉可食，但由于某种真菌的感染，食用由于某种真菌的感染，食用香蕉面临灭绝。香蕉面临灭绝。(1)无子、可食用香蕉的变异无子、可食用香蕉的变异来源可能是来源可能是_。(2)假若生物学家找到了携带该真菌抗
41、性基因的野假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的野生香蕉，如何用常规育种方法培育出符合要求的生香蕉，如何用常规育种方法培育出符合要求的无子香蕉？无子香蕉？方法名称：方法名称：_。请用图解表示育种过程。请用图解表示育种过程。(3)假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另一种植物，如何培育出符合要求的抗菌香蕉？一种植物，如何培育出符合要求的抗菌香蕉？方法名称：方法名称：_。请简述育种过程。请简述育种过程。答案：答案：(1)染色体变异染色体变异(2)多倍体育种多倍体育种说明：从中选出抗菌的品种。说明：从中选出抗菌的品种。(3)基因工程育种基因工程育种a.提取抗菌基因提取抗菌基因(目的基因目的基因)；b抗菌基因与运载体结合形成重组抗菌基因与运载体结合形成重组DNA分子；分子；c将重组将重组DNA分子导入原有的三倍体香蕉细胞分子导入原有的三倍体香蕉细胞中；中；d利用植物组织培养的方法培育出抗菌的香蕉利用植物组织培养的方法培育出抗菌的香蕉新品种。新品种。
