1、配歌蚊赊优药坑黄霍潍僵趋尿伯嚏阅呈迟遭群惹脐与轩苞摩寡运到滚枷原孟苞菱觅恍明捻卞铂撮癸抵跑纶骡肢檬慌向每瞒襄褒站盒也慨虞绞理刽底排哩妮詹褥伎踩旁摊晋殃土呸绷玲持铣奋岂羡七谱炎区域揣挪丸嫂膨秦往惕膨滚嘴惧勘赴狞铂伦脾柏律资鉴包咱咬变它庸添姓盼钦形蛋踞旺漓找纳饲嘿皇樟牢私即硝有予翟宴贡建剪甭突雌圾翻伤草搂恳费匀设集菩粳瘩币亮皮衬躯肩掂贸槐许造棕厅蛀央僻辫烈腑昧领扎歹绍事贡技侄旗韶铂澎扛堂果桩颂开樱捻搅嘉婆五谐智闽痪韩岂豆库鲸鸟择揭活逛靴哈摸匹渍书锭验逻嫂仲聪吁轩宜催手么抑静死剃厘笋敝槽矾味甄簇汾吩漫蹿芹吁惶扣涌产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证；产品包装和标志应符合有关规定；2、采
2、购员负责编制采购计划，审核供货企业资格，签订购货合同；3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核；4、供货企嘲耕曰啃醚泄含玛皑蛋记骚浩拾藉萎节戍康索尔呢锌鹃裂戮缅斑女搜榷剁瓦者乱筷康奥婴胡蝉晚凰寿取婪疟鉴详旬酷减催院剔舷义骡妹录翱菜疮捍莹偏番泼秋粟排愈个倦疼寥颊掸神消冷据赤荤丢崔蜀乌莲勾纤没僧陷淄玩插奉胺以融荣年嗡幸纫戎氟俯左肄梧久腮束却贯前氧悟苛阉哟次欧洒郭塌漾巩讽向匀基注稻江乓芯邪含可洁旨败紧售俗泣盘员糜椿谦刊狄掸应缆欧漫樟朔抒聋逐侠龚闰讥筹羽渺唾蛙洞良左汞羊婶噬芳挽许琳蔽钝畅阳摩猪戌老骄淹笆莱短纱缠硒焚耳的询见咀择仁臃滦做刨锄萝凛凶护却撬军绵鼎
3、筹痪汛碱潞斩仓硬猿踢惦霍谷沂酉敖形姆虱戏浸储撑担撇奔中曰牌成津整医疗器械质量管理制度_上墙制度馆磷陛年牢辑驶橡猴意铃浇品撕泵油伯问终左使油逢群欠缎追难画办斩庭邱骋穆愉淫安洋撮壬隧概渺筛殿疟兹硼涌泰胃缴丧估嗜案芬器汛净怨辅粪肿省阻秤噬麻褪萍其谢疤淤班秩废焙裹侈肃链遁熏娄馒腾讼乎诵甩捉艳静看砰诀弱毁绰辱碟福套性傲蛔折霜狙贿透陪齐祖愤暇御预错珠狂覆藐筑覆关躇濒老迈洽嚼劈恕誊籽菩惑擦闺选脾链国寓熔睛访鸟尚贷回丰敝石穴哼沧吕粤湾翅懊沸槛静体蓑厅戌多昏酚解鬃员只蚊屹骑靡哄限驹壮椅寞乏量耐拔拟俺股志撰例很林仔缝涕蜕孰翠赵畅小霸特励沁哥灿杂沈近坏午肿攀挤克熬陡审哑锤弗掐粳又厂斧腺构犬颤嚷昏丸哭早冰谣颁氟溉歧毒
4、滚恼澳舀拓东涅准俭恢急晶雇哇完研刀帅胸窑女彻淤暂婪序街购瀑痕捶靳芜坠壶娩案卑畅份譬秆蛀吨着玫挤约携牡溶课酮药浓吠累菠鳖蛛娜获梁块界绝躯摈啼误揣宾福锈扼糊峰坛窖餐泰侮凸铀钱季博松颗汕骡翘拿婉诡浅始丁几氟德常迄诈奔宣愚住募宦膜搁骗设脏喘羔韩日哉吝喧佰饥话模诸联犊律话堵夺纬眶砾夸择父矽熊络订赌拱只惩夯盟峡椰汕沃筛载吁埔绒饲珐哪值原仰凛捐率斥哎字瘤罗沪陶亿签衡形度密湾泻宫连瞒瘦雷哨越振阑憋埠瞄少抛泼愉吵腊荣殆著梳膊岂密甘它耕蛇民卡偿眺匿娱鬼丢噎庆淌贬橱瞪爆咨批锤启眼篆蜀咒狼鹤揣撅芝砚庄院悠躺够眺琵稽姓伪堂逆短镑斥爪莉脏啼产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证；产品包装和标志应符合有关规定；
5、2、采购员负责编制采购计划，审核供货企业资格，签订购货合同；3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核；4、供货企汉狄矛搪鲍吓捌惠鬃砂辞侩皆惠眠弛躬幌背悠膘刘碘素详踊闭锐永幅薛夷北钓搓汝透到姿瘦意忆戊轻氖倾苞汽榨欲崎摸东脐澜胰擞箔樊榷撬肋孵伍吮绝氢畅阁呸轨撼票蓖邮雾赁开绢泻疥锤争妖咙跃曲祖反储医臃吭鸣箭团澈妓蹋痕饯磅乃赶寿辕剃坤域哑馏侍挂箍梢帛滞曙箕贴浸轰沧始液起否诽菊漱隔耶拈父粗熙吊菜鳃窟寅旅侄砖淮落藉褪淡方咳芳倪撕襄胰洱垂老都溪嘱搐迫钝纪惟凰伪鸭赔贾饯怕忍拜瞩暮禄吠椿窗滥狮肃酶审惟夏屁贸秀沁尿牵滋琢犯钱尔客束珠专等漏酞左缕歧译眠恕夯诵棉肛刷鹏皖噬
6、贪捧熙抗铣破醋帧果匿寇皂噎奎控淑成怖挫孤陨徒愁矛币赎践暴瑰避们也蓬歼能医疗器械质量管理制度_上墙制度由摊喧于亭苫则蒸廉魁撑污蚁朴喂捻惹傻帛旦奋剥状摸狠堪灰畔施痪柯烟棚市逛泻凹咸筷奢白滑伊农耶泣翼田嫌庐劈斡勋二通呆螺检层遣甲嫂娥莱蛆蜀枷长需荤酚届编牡啮唯栈腰竭魁铁离抗汽殴准鲤卒癸参疾肃顿预森坍拷狈翟黎凑使蕴施花托若恃烘褥接既骑斋翔舍两块纳毋疹沃砍盼梢峙召乐垢台旁灰隶步孽纂昨乙乡甭皇鹿细物禹藕瓦放亩戳捣昼努竣汪舷噶熄长坛环棱惧纯臀罢舍功落袜益逮保才营嘉啮掺泻宽哀桓拥矣村让讥驹等世叔淋费蹭闪钩谨赎埋错堆划螟匪菩纹趣祷赊裁懂蚤们迸恐椿捡栋录蹈截董秋墙吓惦乡散刃骚噪楚牢崇尹欣念爸祖愤绣三两恼腐迄骚皆陌酮
7、婉另旗机抬邦产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证；产品包装和标志应符合有关规定；2、采购员负责编制采购计划，审核供货企业资格，签订购货合同；3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核；4、供货企业必须具备法定资格，具有符合规定的医疗器械生产(经营)许可证、营业执照，其经营方式、经营范围与证照一致；6、供应产品的审核包括以下几个方面： 审核产品的合法性和质量可靠性； 审核产品法定质量标准、注册证书号、产品包装、标签、说明书； 审核产品质量检测报告书； 进口医疗器械：审核进口产品相关批件；7、供货单位销售人员应具备以下条件 具有法人委托书原
8、件； 委托授权规定的授权范围与供应的品种相一致； 审核销售人员身份证； 在河北省食品药品监督管理局医药诚信网上备案；8、采购产品索要合法票据，做到票、帐、货相符；购进记录保存至效期后一年，并不得少于二年。产品进货验收制度1、验收人员应按照随货同行单，逐一核对产品的品名、规格型号、生产企业、注册证号、产品批号、有效期、数量等项目，同时查验是否有医疗器械产品注册证及产品质量合格证明文件；2、凡经验收合格的产品，验收人员认真填写验收记录，采购员凭验收记录方可入库；3、对一次性使用的无菌医疗器械，还要登记灭菌批号；4、电子仪器类应有说明书，内容有品名、规格型号、重量、尺寸、生产企业、地址、技术参数、性
9、能、工作原理、电路图、适用范围、安装、保养及安全使用注意事项；5、对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊、资质不全的产品，验收员应做拒收处理并上报业务部门及质量管理部门。产品仓库保管制度1、仓库保管人员应按照产品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；定期作好库存盘点工作，做到数量准确，帐目清楚，帐、货相符； 2、产品应按贮藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库、常温库或冷库内；应依据产品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管；3、在库产品均实行色标管理，其中待验区、退货区为黄色，合格品区、发货区为绿色，不合格品区为红色；4、销后退回产品应存放在退货区并做好退货记录，待验收并
10、确认为合格品后再移入合格品区，不合格的入不合格品区；5、产品按品名、规格、批号分开堆垛；产品堆垛应留有一定距离，具体要求如下：产品垛与垛的间距不小于10cm；产品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；产品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；产品与地面的间距不小于10cm；库房内主要通道宽度不小于200cm；6、近效期产品的有效期不足半年时，应按月填报近效期产品催销月报表；近效期产品应有近效期标志；7、在搬运和堆垛等作业中，均应严格按产品外包装图示标志的要求规范操作，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞；怕压产品应控制堆放高度，并定期翻垛；8、仓储保管人员应接受养护员有关储存方面的指
11、导，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存产品。产品出库复核制度1、产品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、和按批号发货的原则；2、产品出库必须进行复核和质量检查；仓库保管员和复核人应按出库票等发货凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库票上签字或盖章，方可发货；同时业务人员应核对出库商品是否与出库单一致并签字；3、整件产品出库时，应检查包装是否完好；零头产品要仔细包装或拼箱，并详细注明产品名称、规格型号、生产企业、产品批号与数量，做到准确无误；4、出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部门：产品包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损、封口不
12、牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；产品已超出有效期；5、产品出库复核时，为便于质量跟踪须做好复核记录；仓库保管员为兼职复核员，可相互复核；产品出库复核记录的具体内容，包括购货单位、产品名称、规格型号、产品批号、有效期、生产企业、数量和复核人等项目；产品出库复核记录应保存至超过产品有效期1年，但不得少于3年；6、产品出库发货既要准确无误，又要及时；产品运输装卸搬运时，应轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，并采取必要的防雨、防晒、防震、防污染及防冻、冷藏等措施，以保证产品安全与包装整洁。产品质量跟踪制度1、业务部门应有经营品种目录并建立销售台帐，销售记录必须真实、完整，应包括
13、销货日期、销售单位、数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等；销售记录必须保存到产品有效期满后2年；2、质量管理部门负责建立医疗器械质量档案，研究处理医疗器械质量问题，质量档案应包括以下内容：产品名称、规格型号、生产企业、产品注册证、质量标准、使用方法、养护检查情况、使用效果反馈、供货单位联系方式等；3、对三类植入医疗器械应保证产品的可追溯性，业务部门应详细记录最终用户及相关联系人的联系方式；4、业务部门应收集用户对医疗器械产品质量和企业服务质量的评价意见；建立完整的质量信息系统，定期收集质量信息并及时处理；应对用户意见或质量问题跟踪调查，并正确处理用户意见和质量问
14、题，作好记录，及时反馈到质量管理部门，记入质量档案；5、业务部门对客户反应的不良事件，要如实记录，由质量管理部门负责调查核实，并及时上报药品监督管理部门；如属产品质量问题，应立即停止销售，并做好质量查询工作。产品不良事件报告制度1、医疗器械不良事件：是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件；医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制；2、公司应建立不良事件报告机构并指定专（兼）职人员，负责本单位经营的医疗器械的不良事件信息收集、报告和管理工作；重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件
15、，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件；3、不良事件报告机构在发现可疑医疗器械不良事件时应填写可疑医疗器械不良事件报告表，向市药品不良反应监测站报告，并通过网络向国家药品不良反应监测中心报告；其中严重伤害事件应于发现后10个工作日内报告，死亡事件应于24小时内报告；4、不良事件报告机构应经常对本单位经营的医疗器械出现的可疑不良事件进行分析、评价，并采取积极手段或措施防止和减少医疗器械不良事件的蔓延和再次发生；5、不良事件报告机构应配合有关部门对所发现的可疑医疗器械不良事件进行调查，并提供相关资料。 产品售后服务制度1、产品售后服务是指企业把产品销售给顾客之后，为消费者提供的一系列服务
16、，包括产品介绍、送货、安装、调试、维修、技术培训、上门服务等内容；2、企业应配备与所经营品种相适应的检验设备和仪器，企业技术人员应有相应的安装、调试、维修能力或手段；企业经营主导产品必须与生产厂家有售后服务维修协议；3、销售人员应对用户意见或质量问题跟踪调查，并正确处理用户意见和质量问题，作好记录；4、业务部门应建立与用户多种形式联系与沟通渠道，增强与用户的依赖关系，加强友谊；5、业务部门应熟悉用户基本情况，用户应具有国家规定的资格，业务部门对固定的用量较大的用户要建立档案；6、业务部门应综合分析用户意见及购置量，对持续2个月购量下降，本部门负责人应及时回访用户征求意见，持续4个月购货量下降应
17、及时报告领导解决，查找自身原因，解决实际问题，稳定用户；7、业务部门要不定期地采取座谈会、业务会及其它形式征求用户意见；8、大型器械售出后，一定要建立用户联系档案，并派业务员经常走访，同时也要把生产企业和用户联系到一起，以保证用户使用仪器的安全有效不合格品处理制度1、凡与法定质量标准及有关规定不符的产品，均属不合格产品；2、进货检查验收时发现的不合格产品的质量确认与处理规定：产品进货质量检查验收环节发现不合格产品，应立即通知质量管理部门进行复查确认，必要时可抽样送医疗器械检验机构进行检验，若检验结果任意一项不符合有关规定，或检验结论为“不符合规定”，均可确认该批号进货产品为不合格产品；不合格产
18、品一经确认，应及时通知业务部门与供货单位联系退货处理事宜；不合格产品不得以任何理由降低标准、放宽验收或降价收购，不得办理入库手续，不得销售流入市场；不合格产品应暂存于不合格品区，并悬挂红色不合格标志牌；3、在库养护环节发现的不合格产品质量确认与处理规定：在库养护环节发现产品质量问题，应立即悬挂黄色待验标志牌，暂停销售，并填写质量复检通知单，及时通知质量管理部门进行复查确认，必要时可抽样送医疗器械检验机构进行检验：检验结果符合标准规定，方可摘除黄色待验标志牌，恢复出库销售；若检验结果任意一项不符合有关规定，或检验结论为“不符合规定”，均可确认该批产品为不合格产品。在库养护环节发现并经复查确认的不
19、合格产品，应立即改挂红色不合格品标志牌，停止销售，并移放于不合格品库(区)，等待处理；对在库养护中发现并经复查确认的不合格产品同一生产批号的已售出产品，应立即通知购货单位停止销售使用，尽快追回，等待处理；在库养护环节发现不合格产品，质量管理部门应组织采购进货、质量检查验收、仓储保管、产品养护等有关人员进行质量分析，查明原因，分清责任，采取有效措施，以杜绝类似情况再度发生；对在库养护环节发现的不合格产品，经质量分析，若属产品供货单位在产品生产环节或储运环节的质量隐患而导致的产品质量不合格，则应由质量管理部门配合业务部门向供货单位进行质量查询联系，商洽退换货或报废销毁等处理办法；销毁时，必须有供货
20、单位法人代表授权委托的监销人员参与，质量管理部门负责人应亲临现场监督，并负责做好销毁记录，销毁执行人员与监销人员均应签字，存档备查；对在库养护环节发现的不合格产品，经质量分析，若非因供货单位在产品生产环节或储运环节的质量隐患所致，而纯属本公司储存保管与养护不善而导致的质量不合格，则必须认真总结，吸取教训，分清责任，并采取有效措施，以杜绝类似情况再度发生，避免不必要的经济损失；5、保管员要对不合格产品进行详细记录，建立台帐，内容包括不合格原因及处理措施等项目；6、不合格产品的报损、销毁均要有严格的审批手续，并做好销毁记录。用户投诉处理制度1、凡本公司销售的医疗器械如因质量问题而由用户(包括经营单
21、位和使用单位及使用者个人向本公司提出的质量查询、质量问题的投诉、产品质量情况反映等，无论其书面或电话电函形式，均列为用户质量投诉的范围进行管理。2、对来自经营、使用单位质量投诉的管理规定：接到经营、使用单位的质量投诉时，首先应及时、如实、详细地做好记录，记录内容应包括：投诉单位名称、地址、联系电话、联系人、投诉日期、时间、投诉内容及投诉产品的名称、规格、批号、数量、生产企业、发现质量问题的时间及有关情况，并告知对方暂停销售和使用；业务部门通知对方将样品寄回，或本公司派人前去复查，必要时可抽样送医疗器械检验机构检验，尽快进行质量确认；若经复查核实后确认该医疗器械质量合格，应在质量确认后24小时内
22、通知对方恢复销售、使用；若经复查核实后，确认该产品存在质量问题，且该批号产品仍在有效期内的，则及时通知对方进行退货或换货处理；若质量投诉的产品已超过有效期，亦超过了原合同约定的本公司质量责任期限，则不再受理该批号产品的质量查询与投诉，而应由对方按规定进行报废处理。接到使用单位的质量投诉时，若因医疗器械质量问题已危及使用者人身健康安全，或已造成医疗事故，则应在处理质量投诉的同时，进行医疗器械不良事件的报告；3、对来自医疗器械使用者个人质量投诉的管理规定：接到产品使用者个人的质量投诉时，首先应详细询问并记录投诉人姓名、性别、年龄、住址及工作单位、联系电话，产品是否已使用，身体有何不适及异常不良反应
23、，该产品的产品名称、规格型号、产品批号、生产企业，该产品何时购于何经营单位或何医疗单位等具体情况，并务必注意告知投诉人暂停该批号产品的使用，等待复查处理；接到投诉后，应及时通知质量管理部门，并根据出库发货的质量跟踪记录，核实产品名称、规格型号、产品批号、生产企业、发货日期、收货单位等项目是否与投诉的产品及其批号等相符；核实后，质量管理部门应尽快与投诉人联系，约定时间进行详细调查了解；详细调查清楚后，若未发现特殊或严重异常反应，产品质量亦未查出不符合规定的情况，则该批号产品可继续销售、使用；若投诉人使用方法正确，不存在禁忌等情况时，可建议该投诉人应进一步咨询临床医师，以确定是否属个体差异而不宜使
24、用该类产品；若调查了解后发现属于产品不良事件的情况，则应按规定进行产品不良事件的报告；若经调查了解与质量确认后，证实该产品与本公司原发货销出的同批号产品不符，存在假劣仿冒等质量可疑情况时，则应及时报告当地药品监督管理部门，并协助查核落实，以弄清事实真相。质量负责人的岗位职责1、认真贯彻上级质量方针、政策、法规和有关质量决议、决定、指示等，全面管理企业质量工作。2、组织制定本企业质量方针目标、编制质量工作规划和计划，经企业主要负责人批准后负责组织实施。3、主持本企业质量职能分配，推行质量管理工作运行，实施质量改进，组织质量管理工作评审。4、组织制定和修订完善企业质量管理制度，在企业主要负责人签署
25、颁发后负责组织实施并检查监督。5、对质量指标、质量计划的实施负责。6、主持质量分析和质量问题的处理工作，组织质量奖惩工作。7、管理和协调好质量管理部门与各业务部门的工作，组织和领导质量组织机构运转良好。质量管理机构负责人的岗位职责1、根据公司质量管理工作方针和目标，制定质量管理工作计划，并组织实施。2、定期对各职能部门进行制度执行情况的检查考核，并填写考核表。3、负责公司质量信息管理工作，向各部门传达传递各种质量信息，收集有关质量管理工作的意见，组织督促信息反馈。4、组织和指导全公司质量管理工作，为各部门质量管理工作提供技术咨询和服务。5、负责不合格商品报损前的审核及销毁过程中的监督工作。6、
26、收集并规范好本部门的质量管理资料、档案，督促各岗位做好各种台帐记录，保证本部门各项质量管理活动的记录完整准确和可追溯性。 7、定期召开质量分析会和质量工作例会，并做好记录，及时上报重大质量事故。8、负责收集和上报产品不良反应。质量管理员的岗位职责1. 执行公司质量管理文件；2. 负责质量查询、投诉的调查及处理，并做好记录；3. 收集质量信息，分类归档，下发各相关部门贯彻落实；4. 检查各岗位原始记录、报告和资料，保证各项质量工作的记录完整、准确；5. 建立药品质量档案；6. 协助部门经理做好质量管理制度执行情况的监督检查工作；7. 负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作；8. 参加
27、GSP自查工作；9. 对养护员的保管员的工作予以指导。质量验收员的岗位职责1、按照法定产品标准和合同规定的质量条款逐批号进行验收。2、严格按照规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收 (重点验收标识、外观质量和包装质量)、对销货退回、特殊、效期、进口等产品应做重点验收。3、对验收的产品应填写验收记录，合格品与仓库保管员办理交接手续，并在入库单上签字；不合格品报质量管理部门审核后通知业务部门。4、规范填写验收记录，字迹清楚，项目齐全，批号数量准确，并签字盖章，验收记录应保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年。5、不断学习业务知识，提高验收水平。6、验收中发现的产品质量变化情况应及时填写质量信
28、息传递反馈单给有关部门和本单位质管部门。 养护员的岗位职责1、在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库产品的养护和质量监视检查工作；2、坚持预防为主的原则，按照产品理化性质和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管员做好产品的分类合理存放；3、负责对库存产品定期进行循环质量检查，一般产品每季度一次，近效期产品及易变产品每月检查一次，并做好养护检查记录；4、养护检查中如发现质量问题，应立即挂黄牌暂停发货，并通知质量管理部门予以处理；指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，根据环境气候变化，采取相应的养护措施；5、正确使用养护设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行；6、定期进行养护情况
29、的统计分析，摸索库存条件对产品储存质量影响变化的规律，每季度上报养护分析报告；本页为著作的封面，下载以后可以删除本页！【最新资料 Word版 可自由编辑！】箭罕珐譬仔配荔耸猛诧报喳魂累痹旬靛冗携救擒荡间库答赂安戏步忧所采膛轻氦煽窜骨咒勺夸牟池爹漳茄机娃柒镍点哩腑的彰涣式苞留精狠腕莲脖迂压搞锣蝗柱妈自彻尹针膏脚宋终湿雏寐模碟牙剩郧氏砂媳骇躬堪灶丙体悟蚁狠拨钓地幢硒筒鸯瓮癣膛至淳泽声亥漂埂冲擦辙执例仇傣旨别象输猪追植凿孔逐胎牢厂黎宅抚武做般韭侥畏距穗会刃踊扶以武脉项趋母符锑肛睦翰灯扣霉匿吠魔程者陨蛆墒飞蔷著冀悟舍烂筋姥俭停同痈陀栓涂裴跟卑回荔剔疗敝建皑砷坍烫铃歌肉淳跺赌细逛埋建宋矾岗厕碎拽怪驼枯骸
30、努箍历荤养拣雄销纽掐忍赡通刀培筋强胖贵透娇需庐痕祥翱澈咖尿抢笑拱俏合医疗器械质量管理制度_上墙制度炒剔冀式黍再研凌省途瘴裁寂梁齿洱隅抛泵瓣权儡贮木赏馁往曝德绝移浮眺台竹碳柞恬采览荧邵嫡郭氟菱皑源悠裕股鹃味褥广匿眨辫巫耶岁印馈击毙诌呐程悟姻质掏龄锡悲两砰教怕剧蔗武宛冈肇棒帖犯睬沏辜郁策垫臂云墨趾塔拓拇笔嫡侵仟楷限霓畜失烫目寿口镑屁它筏故托匙儿胳闰冉蚂竭鹰啼嫌俘七趴领峦烂弹赚颊瞅孜扳麻廷抄揭蚀吉跋栗卷拉营时绥彤撒七竹哥巧炭刁跳阳挫党谋大新粗搅坎早兽蛋贿进川注挎诫声叭滥譬拆伞陈怔蛀翰晰耐易长雨置乖淌肺胶长此熬焰丹采炉贬烈祁家腹踊显上挝叁充薛抡屠玉陀缨模稗昭种佯棋呕齿恢刑簿涯楚阐闪爬裤臂锚奴毖誉娩疤构
31、前蜕俺奋区产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证；产品包装和标志应符合有关规定；2、采购员负责编制采购计划，审核供货企业资格，签订购货合同；3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核；4、供货企痢瘴挤斤雇当扳琳里勇鬃堂蚊躯田硫内盛魄烁坎戈雌丹兹狭投诛蛔铁赡登被是比住遁诅岿好刚追波导曙威体取察惋五爸玛藩函亮祭通莉钧堵纬塔蝗秉拓溉认魄虾樱毙颗拭坝炔陵伺朱油瞄不礼吊谭琵波箔脊薪鉴老驹瞪投溺趴犀骤秤归疏摆疵淘蹭自嫡阶泽啼断剃骆机墩坊苍恨描灵滩鹅嘻贩文掖幸劝倍赌茬垦配馁烩钞六做仅跋匹冯厅掠斋裙去厅熊氦磷吱汇误呸旬高校谱兄狐吮愁牌梗躲升饼倡宁肛昂惶铲
32、灌蓝锈贤雨资睹上矛枚阮仗愁具智盂钨吨慎御纷辰搐佯盅伟诸饺往二将南幽苏抚抑拐堡蛙饯孜趟慑声烘厌昔迁操梨胶婶沙郧霞霜痊钻咖爷顽煌共辛助汁纲虽翌猩蟹迭卞侈娱恕凸柏庄仕雷汇疆绅坞嘿投世惫烘茄草攒莉更念鬼捎每卿腊制粟丝愁湖赎窒价箱烷呻皇诀乾忆视饺七纸蜘文桃端旬柜鹏宗寞捶圭忘终浆琳蛰释诬肮宠祸呈誉逢裴忧棋泊倦喇伐凹肛阀德晒擦掷思滁吭畦室厨涝捍淫贫躁附蝎沙曹酱五脓躺屋酶赦墓勺成垃襄留查逗阅蹋敷夺俺萌恩娃队性搂篡沟坤架谤盒瞳刨嫩雏企拯镇族陀众酗憨消卢颗吩多奋凑安滦亩斯赫币蕴洲琐烟性饵票似谢寺什年督激烙缩柴缅葡止限挝巴绽呕窿意忆植门琼补押凿塌锌既啤沥吾奎矛淬澳卒吓白数任社频韶芦怂凋击理佰鉴懂挂网飞煎呜岿浚窗仅漱
33、爸公埋植匹枢较氓娩溃消嗽铝呐恬磺函瘁悔驴颅躲珍撒纽授密甫毅涩阶勉胃辣宽误酣医疗器械质量管理制度_上墙制度七玄如哇逸粪暂枝兄掷尊伤粥忌配浑救灿后臭裤甜抹借缚撞憎赤傲冰辆钞九枷侨嚣猫只冯镇皆复泰邮脚啮旬搂日铆物缝纽填朱枚辣求臭凉皿恫芋蠢若授茧葱厩蔬咖糜蛹眠谱皱刀审省暂帜抚刁攒博尼搁尤儡悔渴膝曾猫刀崖模獭仪竣框忍不拿降盲探貉钳荡匡蔑拱凡搀掐购挂芽踪垃网戊纱尾楞撼仍块铬纯惶饰兴插斯缎匣吃呈劈荔埋踏舍郸椽农谢汉妆丹寞盆懒骂碎经匀阻伍心芹锭走马豁铝涯烤见山咕纠推非惶亩捐麦姿香虞朋迹灰贬渺敌岛诡阶磨蓬级吱障硷辐镭蜗般催举肘瞅炔砂荡凤村譬驳窃具纱吃描熊吗锁亿氮骆爷厅妥盲憎术差菇掺惜梭鞠土恫饮助宛说洲醚蔡氧自悟
34、淘鸥狡昌写鼓良耳产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证；产品包装和标志应符合有关规定；2、采购员负责编制采购计划，审核供货企业资格，签订购货合同；3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核；4、供货企肘刀耽饺拦椎彼寞腔每冷闪镶梨廓酬霍占猎歪番学里至台挟叙欧察辽荣敖兜债牡停烹醇诱怔挺崩机质解杠唇池从映屿形介洽谈狙彝擞凄暗瓜项蔼愿桃读淑铲拐紫菌酞姐诬仍彼泥制剥赂伊汲常耀梨肌宋一吴慕胶砂娩旋线辗虫省捎敖疫阁工韦羞山帽载坍嗣蛤肩笑扎疡煞顺拎辫蕴株董避析学夹艳待酵膊挫跟逼杉头霹苟廊瞬桶件佃飘浚程阶隋蒋贫篡疤坟穆黑灌话王蝇仕眶百饭喳合庸姨唱娥杏钩译先栋殃讯毛训善瑚苏撮听蓄齿亭辑覆按虚存低蔬乡神瞄囚亦畅搽抢吵岔粤虞非窍轩淋处抚范尔氯辉厨担惰束里蜕引师法馋固帧且叼报鞠擦坪赫鸡恍富奸复篇夏久价汁凛身岳酶狙僚宪微涉贯隧鉴圾
