1、糖发酵试验一、目的1. 了解糖发酵的原理和在肠道细菌鉴定中的重要作用。2. 掌握通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。二、原理多糖?单糖?丙酮酸?酸性产物(或产酸产气)?ph 下降?指示剂呈酸性变色(若产气者有气泡出现)。不同的细菌可根据分解利用糖能力的差异表现出是否产酸产气作为鉴定菌种的依据。是否产酸，可在糖发酵培养基中加入指示剂（通常为溴甲酚紫，即b.c.p，其ph 在 5.2 以下呈黄色，ph 在 6.8 以上呈紫色），经培养后根据指示剂的颜色变化来判断。是否产气可在发酵培养基中放入倒置小倒管观察。不同的微生物具有发酵不同糖（醇）的酶类，所以发酵途径及发酵产物各不相同。例如： 大肠杆菌能使乳糖
2、发酵，产酸产气，而伤寒杆菌则不能；大肠杆菌能使葡萄糖发酵，产酸产气，而伤寒杆菌则只产酸、不产气。糖发酵试验是常用的鉴别微生物的生化反应，在肠道细菌的鉴定上尤为重要。绝大多数细菌都能利用糖类作为碳源和能源，但是它们在分解糖类物质的能力上有很大的差异。有些细菌能分解某种糖产生有机酸(如乳酸、醋酸、丙酸等)和气体(如氢气、甲烷、二氧化碳等)； 有些细菌只产酸不产气。例如大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气；伤寒杆菌分解葡萄糖产酸不产气，不能分解乳糖；普通变形杆菌分解葡萄糖产酸产气，不能分解乳糖。发酵培养基含有蛋白胨，指示剂(溴甲酚紫)，倒置的德汉氏小管和不同的糖类。当发酵产酸时，溴甲酚紫指示剂可由紫
3、色(ph6.8)变为黄色(ph5.2)。气体的产生可由倒置的德汉氏小管中有无气泡来证明。三、器材1菌种 大肠杆菌,普通变形杆菌斜面各一支。2 培养基 葡萄糖发酵培养基试管和乳糖发酵培养基试管各 3 支(内装有倒置的德汉氏小管)。 3 仪器或其他用具 试管架，接种环等。四、操作步骤1用记号笔在各试管外壁上分别标明发酵培养基名称和所接种的细菌菌名。2 取葡萄糖发酵培养基试管 3 支，分别接入大肠杆菌，普通变形杆菌，第三支不接种， 作为对照。另取乳糖发酵培养基试管3 支，同样分别接人大肠杆菌，普通变形杆菌，第三支不接种，作为对照。在接种后，轻缓摇动试管，使其均匀，防止倒置的小管进入气泡。3 将接种过
4、和作为对照的 6 支试管均置 37培养 2448h。4观察各试管颜色变化及德汉氏小管中有无气泡。篇二：发酵实习实验报告第一部分、实验部分实验一、酸乳的制作一、 实验目的1、 掌握酸乳的制作方法、基本原理；2、 了解发酵剂制备过程中的操作要点；3、 对最终产品进行感官评定及理化检测，并进行品质比较。二、 基本原理酸乳也成为酸牛奶，是人们喜欢的饮用发酵乳。所谓发酵乳、鲜乳或乳制品等主要原料添加乳酸菌，发酵以后形成的具有特殊风味的乳制品。乳经过发酵制成发酵乳以后营养价值提高，发酵乳中的蛋白质、钙盐容易消化吸收，具有消化、抑制肠道内异常的发酵和杀死肠道中的有害菌的作用。酸奶是以牛奶为原料经过均质、消毒
5、、发酵等过程加工而成的。酸乳的品种很多，根据发酵工艺的不同，可以分为凝固型酸乳和搅拌型酸乳两大类。凝固型酸乳在接种发酵菌株后， 立即进行包装，并在包装容器内发酵、成熟。搅拌型酸乳先在发酵罐中接种、发酵，发酵结束后在进行无菌灌装并后熟。其基本原理就是通过乳酸菌发酵牛奶中的乳糖产生乳酸，乳酸使牛奶中酪蛋白（约占全乳的 2.9%，占乳蛋白的 85%）变性凝固而使整个奶液呈凝乳状态。同时，通过发酵还可以形成酸奶特有的香味和风味，本实验主要学习凝固型酸奶的制作方法。三、 实验材料1、 材料：纯牛奶、白糖、酸牛奶2、 仪器：电炉、水浴锅、电子天平、恒温培养箱、相关玻璃器皿四、 实验步骤1、 取 2000m
6、l 纯牛奶放入锅中加热；2、 当达到一定温度后，按照 8%的比例加入 160g 白糖，搅拌溶解3、 将牛奶加热到 90；4、 小组分装，每个三角瓶中加入 50ml 的牛奶，5、 将分装好的牛奶放到 95的水浴锅中，灭菌 5min；6、 冷却到 45，在酒精灯下，接种适量的酸牛奶（一勺），并搅拌均匀，封好口；7、 在 37的温箱中保温培养 2-4h，8、 转入 0-4冰箱中冷藏保存；9、 品质鉴定五、 实验结果品质鉴定：1.色泽：色泽均匀一致，呈乳白色。2. 气味：具有与种子酸奶同样的香味，无酒精发酵味，无霉味或其他不良味道。3. 状态：凝块均匀，无气泡，没有乳清析出。4. 口感：口感就好，与种
7、子酸奶味道一致，清香，顺滑，没有颗粒状物质。总结：本次实验所制作的酸乳，质量品质和外观色泽均非常好。六、思考题1、牛乳的杀菌工艺有哪几种？牛乳的杀菌工艺中最经典的就是巴氏杀菌法和超高温灭菌法，还有煮沸杀菌法。2、 乳酸菌在乳中发酵的原理是什么？牛乳为什么是凝固的？基本原理就是通过乳酸菌发酵牛奶中的乳糖产生乳酸，乳酸使牛奶中酪蛋白（约占全乳的 2.9%，占乳蛋白的 85%）变性凝固而使整个奶液呈凝乳状态。实验二、甜酒酿的制作一、 实验目的1、 学习甜酒酿的发酵工艺；2、 明确发酵的原理。二、实验原理甜酒酿是以糯米为主要原料，通过微生物的发酵酿制而成的。由于酵母不能直接利用淀粉，因此必须先用糖化菌
8、如根霉、毛霉等把淀粉分解成单糖或双糖。因此，甜酒酿是在糖化菌和酵母菌共同作用下酿制而成的，甜酒酿的制作过程包括糖化和酒化两个过程。糖化过程是在糖化菌如根霉分泌糖化酶的作用下，将淀粉水解成葡萄糖；酒化的过程是酵母菌利用葡萄糖经过emp 途径生成丙酮酸，然后进入无氧呼吸将丙酮酸转化为乙醇。三、 实验材料1、 材料：糯米、酒药2、 器材：烧杯、锡箔纸、吸管、电子天平、电磁炉、不锈钢匙、玻璃棒等四、 实验步骤1、 选择原料；选择粒大饱满、无蛀虫、无杂物、色泽鲜亮、质量好的新糯米共 1100g，每小组大约有 275g 左右；2、 淘洗浸泡；将米在水中浸泡 12-24 小时，后用自来水冲洗，浸米的目的是使
9、米中的淀粉粒子吸水膨胀，便于蒸煮糊化；将浸泡好的米用自来水冲洗干净，并沥干。3、 蒸煮米饭；将洗净沥干的米在高压锅中隔水蒸煮10-20 分钟，常压 30-40 分钟。要求达到熟而不糊，外硬内软，内无白心，疏松易散，透而不烂，均匀一致。4、 淋饭降温；用冷开水淋洗糯米饭，以达到降温增水的目的，并使熟饭表面光滑，易于拌入酒药，利于糖化发酵菌的繁殖；淋饭时要边拌边淋，使米饭快速降温至35左右，避免因缓慢冷却导致微生物污染。5、 接入酒曲；将冷却至30左右的米饭，按糯米量1%（约 11g）接入酒药，将大米平均分成 4 份，拌匀装入烧杯，并在中央用玻璃棒打一孔道，搭成喇叭型凹窝（中间低，周边高），表面再
10、撒上少许酒药，用封口膜封口。6、 保温发酵；30培养 48 小时，待喇叭型凹窝内有许多液体渗出，即可食用，但此时酒味淡泊，略有酸味，若要品尝酒香浓郁的酒酿，可适当延长发酵的时间。7、 后熟发酵；在 8-10下培养 2-3 天。8、 质量评估；酒香浓郁，液体清澈透明，酒液充沛。五、 结果思考题结果分析：在保温发酵 48 小时后，将烧杯移除后，看到在烧杯的底部出现少量的清澈的液体，在喇叭口的大米的表层出现了白色的霉菌。在后发酵过程中，烧杯底部的清澈的液体的量不断增加。此时出现淡淡的酒精味，略有酸味。品鉴时，烧杯的底部出现了2cm 厚的清澈的液体，酒精味浓郁，有一股淡淡的清香。1、 甜酒酿制作过程中
11、应注意问题有哪些？在甜酒酿的制作过程中应注意在挑选糯米的时候选取粒大饱满的新糯米，在蒸煮的时候， 注意不要将米饭蒸糊，在淋饭降温的时候用冷开水快速降温，避免因为缓慢降温冷却导致其他微生物的污染。在接种酒曲之后要搅拌均匀，接入适量的酒药，表面撒上少许酒药，注意用 a4 纸封口。保温发酵的温度为30，培养的时间为48 小时。在进行质量报告时，当发现米饭上层的霉菌出现黑色或者黄色时，不要食用。在进行品尝鉴评的时候，将上层的霉菌除去。2、说明甜酒酿制作的发酵原理？甜酒酿是在糖化菌和酵母菌共同作用下酿制而成的，甜酒酿的制作过程包括糖化和酒化两个过程。糖化过程是在糖化菌如根霉分泌糖化酶的作用下，将淀粉水解
12、成葡萄糖；酒化的过程是酵母菌利用葡萄糖经过emp 途径生成丙酮酸，然后进入无氧呼吸将丙酮酸转化为乙醇。实验三、槐耳粗多糖的提取一、 实验目的1、掌握发酵产物的精制过程；2、明确提取、浓缩、醇沉和干燥的原理。二、实验原理温度升高能使细胞壁通透性增加并促进膨胀，增加了可溶性成分的溶解和扩散速度，所以浸取温度越高，浸出速度越快。但温度升高后，某些目的产物不稳定发生分解变质，同时使挥发性目的产物挥发散失。因此，要把浸取温度控制在适当的范围。在目的产物浸出过程中，溶剂的 ph 值对浸出速度有影响。某些目的产物可溶解于酸性溶剂，则要使用酸性溶剂浸提；有些目的产物易溶解于碱性溶液，因而要选择碱性溶剂提取。根
13、据目的产物的酸碱性质可确定提取过程中溶剂ph 值的范围。分级沉淀法是指在混合组分的溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，通过改变溶剂的极性而改变混合组分溶液中某些成分的溶解度，使其从溶液中析出。如在含有糖类或蛋白质的水溶液中，分次加入乙醇（乙醇：中强极性，能与水以任何比例相混，乙醇浓度越高溶液极性越低。各种目的产物在乙醇中的溶解度随乙醇浓度的变化而变化），使醇含量逐步增高，逐级沉淀出分子量由大到小的蛋白质、多糖、多肽。浓缩的方法有蒸发浓缩、冷冻浓缩和吸收浓缩等，其中的蒸发浓缩是将溶液加热沸腾， 使溶剂汽化除去，从而提高溶液中溶质的浓度，可以分为常压蒸发浓缩和真空蒸发浓缩两类。干燥时，发酵产品提取过程
14、中的最后一个环节，是将潮湿的固体中的水除去的过程，与蒸发相比，水分是不在沸腾的状态下汽化，而是在其本身温度低于沸点的条件下进行，很多因素如物料的性质和形状、物料本身的温度、干燥介质的温度、湿度和流动情况等影响着干燥的速度。方法有空气加热干燥法、杰出加热法和冷冻升华干燥法。三、实验器材1、 材料：槐耳2、 器材：分液漏斗、电炉四、实验步骤1、 浸泡2、 ：250g 槐耳，粉碎后加入 8 倍蒸馏水浸泡 24h；3、 热浸提：ph 自然，100，不时搅拌，2h；4、 过滤，残渣加入适量的水，重复抽提一次，合并两次提取所得滤液；5、 浓缩，采用蒸发浓缩法，加热至小于150ml 左右体积；6、 去蛋白，
15、连续2-3 次加入氯仿：正丁醇=4:1 溶液去除蛋白（sevag 法），至不显示蛋白反应为止，离心收集上清液。（注：sevag 法：加入 0.2 倍多糖体积的氯仿和乙醇的混合液，震荡分离 15min 左右，直到氯仿和水的界面没有沉淀为止，且重复处理2-3 次才能有效去除多糖中的蛋白质。）7、 本次实验经浓缩和抽提之后获得80g 的粗多糖提取液。将所得的多糖的粗提取液平均分成 4 份，依据每份的质量体积按照70%、75%、80%、85%的乙醇浓度加入乙醇，室温下静止 24h；8、 离心（滤纸过滤，切记不要震荡）；3600rpm,离心 10min9、 收集沉淀，采用对流加热干燥方法，60加热干燥至
16、恒重；10、 称重，按照下表记录数据。六、 思考题1、 沉淀多糖最适乙醇用量是什么？沉淀多糖最适的乙醇用量是 75%浓度，大约是粗多糖浓缩液的 4 倍体积乙醇。2、 粗多糖的提取率是多少？以最适乙醇的浓度 75%为标准，粗多糖的提取率=1.02g/(250g/4)x100%=1.632%篇三：发酵实验报告发酵工程原理综合实验小型发酵罐的使用与发酵过程监测与分析学院名称：食品学院年级专业：09 级生物工程实验日期 2011.11.23-25摘 发酵罐是用于培养微生物或细胞的封闭容器或生物反应装置。可用于研究、分析或生产。有多种在材料、大小和形状上各异的产品。最常用的为全搅拌罐式反应器。 发酵罐广
17、泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业，罐体设有夹层、保温层、可加热、冷却、保温。罐体与上下填充头（或雏形）均采用旋压r 角加工，罐内壁经镜面抛光处理，无卫生死角，而全封闭设计确保物料始终处一无污染的状态下混合、发酵，设备配备空气呼吸孔，cip 清洗喷头，人孔等装置。本实验通过控制合适的培养条件，使大肠杆菌迅速持续生长，在发酵过程中定时取样测定不同时期发酵液的细菌浊度及残留还原糖的变化了解发酵过程中菌体生长及对培养基的利用情况。关键词：大肠杆菌 液体发酵最大比生长速率平均细胞得率系数目录前言 . 31 材料与设备 . 41.1 材料 . 41.1.1 菌种 . 41.1.2 培养
18、基 . 41.1.3 其他材料 . 41.2 设备 . 42 实验方法 . 42.1 流程 . 42.2 菌种准备 . 52.2.1 配制培养基 . 52.2.2 接种与培养 . 52.3 上罐前的准备 . 52.4 实罐灭菌 . 62.5 发酵操作 . 62.5.1 取样 . 62.5.2 接种 . 72.5.3 电脑监控 . 72.5.4 发酵管理 . 72.6 发酵过程中各项生理指标的测定 . 72.6.1 od值测定 . 72.6.2 葡萄糖测定 . 72.7 放罐清洗 . 83 结果与分析 . 93.1 菌体浓度与吸光值关系标准曲线 . 93.2 发酵过程各参数变化规律 . 93.2
19、.1 干菌体浓度 . 93.2.2 葡萄糖浓度 . 103.2.3 ph值、do值和其他一些参数 . 103.3 各参数整理与分析 . 113.4 最大比生长速率 . 133.5 平均细胞得率系数 . 153.6 实验操作对实验结果的影响 . 153.6.1 菌 种 活 化 与 一 级 菌 种 、 二 级 菌 种 的 制备153.6.2 摇床 . 153.6.3 上罐前管理 . 153.6.4 实罐灭菌 . 163.6.5 接种时管理 . 163.6.6 发酵时管理 . 163.6.7 od值测定 . 173.6.8 还原糖测定 . 173.6.9 试验中遇到的问题及猜想 . 17参考文献 .
20、 18前言发酵罐是进行液体发酵的专用设备。实验室使用的小型发酵罐，其体积可从 1l 至数百升。一般 5l 以下是用耐压玻璃制作罐体，10l 以上用不锈钢板或钢板制作罐体。发酵罐配备控制系统，它主要是对发酵过程中的各种参数如温度、ph、溶解氧、搅拌速度、空气流量、补料、泡沫水平等进行设定、显示、记录以及对这些参数进行反馈调节控制。大肠杆菌（e.coli）是遗传工程研究过程中常用的受体菌，对大肠杆菌的遗传背景和生理特性研究已相当彻底，已有很多不同抗药性、不同营养依赖型和不同校正突变型的菌种供选择应用，可以根据不同的载体而选择不同的菌种。大肠杆菌在营养条件充足时，2030min 即可繁殖一代，而且大
21、规模发酵成本低，具有巨大的生产潜力为了解发酵过程中菌体的生长及对培养基的利用情况，需在发酵过程中定时地取样测定。包括对菌体进行镜检、测定不同时期发酵液的细菌浊度及残留还原糖（rg）的变化等。1 材料与设备1.1 材料1.1.1 菌种大肠杆菌（e.coli）1.1.2 培养基种子培养基：葡萄糖 10g，蛋白胨 10g，牛肉膏 10g，酵母膏 5g，氯化钠 5g，水1000ml。ph7.0。发酵培养基：葡萄糖 20g，蛋白胨 10g，牛肉膏 10g，酵母膏 10g，氯化钠 5g，氯化铵 5g，水 1000ml。ph7.0。全部用自来水配制培养基。1.1.3 其他材料泡敌、斐林试剂、0.1%标准葡萄
22、糖溶液、40%氢氧化钠等。1.2 设备biotech-7bgz 发酵罐 1 套（配套蠕动泵、ph 电极、溶氧(do)电极、空压机及所有连接管）、分光光度计、旋转式摇床、离心机、恒温培养箱等。2 实验方法2.1 流程菌种斜面一级种子37（250ml 摇瓶)37培养 10h 二级种子(500ml 摇罐取分析测定发酵罐管路准备罐灭菌酵图 1 发酵过程流程2.2 菌种准备2.2.1 配制培养基配制种子固体培养基 100ml，分装试管，0.1mpa（121）灭菌20min，摆成斜面。 配制种子培养液 600ml，分别分装 50ml 于两个 250ml 三角瓶中（作一级种子瓶），余下 550ml 平均分装
23、于三个 500ml 三角瓶中（作二级种子用），同上灭菌备用。2.2.2 接种与培养2.2.2.1 菌种活化上罐前两天，从冰箱中取出菌种转接斜面，37培养 24h。2.2.2.2 接一级种上罐前一天，由斜面菌种转接一级种子瓶，37振荡（125r/min）培养 12h。分别测接种前和培养结束时的od 值，计算出净增od，并作记录。2.2.2.3 接二级种将一级种转接二级种子，接种量5%。之后，37振荡（125r/min）培养 10h。2.3 上罐前的准备洗净发酵罐及各联接胶管。配制发酵培养基 5000ml，置发酵罐内，加入几滴泡敌。校正ph 电极和溶氧(do)电极。安装好发酵罐，把电极插口、取样管
24、、补料口、消泡剂料瓶等固定、密封好后，开夹套出、进水阀v2、w1，使夹套充满水。篇四：微生物实验报告脓汁和粪便标本中病原菌的检测专业：学号： 姓名：一、实验目的探究检测其病原菌的类型并通过一系列的观察与鉴定从而确定其病原菌的名称和性质。在实践中学习培养基的制备、消毒和灭菌，细菌的分离与培养，细菌群体和个体形态特征的观察，细菌生化反应鉴定等技巧。从而掌握微生物实验的各种操作方法，培养对微生物实验的兴趣。二、实验材料器材打火机、油性笔、酒精灯、接种环、接种针、污物盘、普通冰柜、隔水式电热恒温培养箱、奥林巴斯 cx21 型生物显微镜、电炉、试管（带棉塞）、称量纸、药勺、牛皮纸、硫酸纸、橡皮筋、尺子、
25、锥形瓶、高压蒸汽灭菌器、镊子、玻片、吸水纸、拭镜纸试剂药品普通营养琼脂培养基、蒸馏水、脓汁标本、粪便标本、石蜡油、生理盐水、结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、稀释复红、葡萄糖微量发酵管（2 支）、乳糖微量发酵管（2 支）、青霉素抗菌素纸片、链霉素抗菌素纸片、庆大霉素抗菌素纸片、血浆、福氏志贺菌诊断血清三、方法与步骤干粉培养基蒸馏水加热溶化分装集中放在试管筐里罩上硫酸纸、牛皮纸 用橡皮筋扎好 放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内送到高压蒸汽灭菌室（洗刷室）灭菌（1） 平板培养基：倾注平板 10ml琼脂完全凝固后，平板倒放4冰箱保存备用。（2） 斜面培养基：培养基趁热斜放琼脂凝固以后，4冰箱保存备用。贴上标签
26、后灭菌使用。空气的细菌学检查每组 1 个营养琼脂平板，选择采样地点（实验室、卫生间或任选地点）将平板盖打开， 盖朝下放置在平板旁边平板暴露于空气中 15min平板倒扣盖上作标记37温箱培养24h观察结果。人体体表的细菌学检查甲乙常规洗手，丙丁标准洗手。甲和乙、丙和丁共用1 个平板按规定在普通平板上接种手指上的细菌。第1 格为洗手前，第 2 格为洗手后，第 3 格为消毒后，第 4 格空白对照。接种环烧灼灭菌分别取脓汁标本与粪便标本点在普通平板和依红美蓝平板上，各做两份，烧掉接种环上多余的标本冷却后，应用分区划线分离法，将脓汁标本接种于营养琼脂平板（2 份），粪便标本接种于伊红美蓝平板（2 份）接
27、种环烧灼灭菌将平板倒置37培养 1824h观察结果 。接种环烧灼灭菌挑选平板上典型的四种单菌落（白色、黄色、紫黑色、粉红色）进行斜面接种纯培养做好标记接种环烧灼灭菌斜面培养基置于37培养过夜保存备用革兰氏染色：取洁净载玻片用灭菌操作后的接种环取生理盐水1-2 环于玻片上挑取细菌培养物少许与盐水轻轻抹匀待涂片干燥后在酒精灯火焰外侧快速来回2-3 回合结晶紫初染1min 水洗卢戈碘液媒染1min水洗95乙醇脱色约20s水洗稀释品红复染1min水洗吸干,镜检。肉汤接种法:接种环烧灼灭菌分别在斜面培养物中挑取菌苔少许立即移入肉汤培养基管中在接近液面的管壁上轻轻研磨沾取少量肉汤调和混匀试管口通过火焰2-
28、3 次灭菌塞好棉塞35培养 46h接种环烧灼灭菌分别取之前实验中得到的四种菌液在普通平板密集涂布接种环烧灼灭菌 标记:青、链、庆 镊子火焰消毒贴青霉素、链霉素、庆大霉素纸片 按压镊子消毒倒置 37培养 1824h 观察结果取干净玻片一张在左右两边分别滴加兔血浆1-2 滴，生理盐水 1 滴接种环烧灼灭菌冷却分别用接种环取之前实验所得到的白色和黄色菌苔(23 个菌落的菌量)与血浆研磨混合边混匀边观察结果接种环烧灼灭菌稍等片刻，观察结果接种针烧灼灭菌用灭菌接种针分别刮取实验所得到的紫黑色和粉红色菌苔分别接种 在葡萄糖发酵微量管中和乳糖发酵微量管内接种环烧灼灭菌将微量管平放在平板内37 培养过夜后观察
29、结果。接种针烧灼灭菌分别用接种针在紫黑色和粉红色的斜面取菌从半固体培养基中心垂直刺入，可刺达近底管处，但不要到达管底循原来的路线退出接种针试管口迅速通过火焰 2-3 次灭菌塞好棉塞烧灼灭菌接种针37培养 24h观察结果取洁净的载玻片一张将磨面近端设为对照区滴加生理盐水 15ul远端设为试验区滴加福氏志贺菌诊断血清 15ul接种环烧灼灭菌用接种环分别取粉红色菌苔研磨于盐水或血清内，混合均匀接种环烧灼灭菌载玻片来回倾侧观察结果四、结果与讨论对脓汁中细菌的分析讨论1、用普通平板，从脓汁标本中分离出金黄色和白色两种菌落。2、在显微镜下观察时，这两种细菌均为 g+球菌，排列不规则，呈葡萄串状，是典型的葡萄球菌。3、结合菌落的颜色，可以初步断定，这是金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌。4、通过血浆凝固酶试验，观察到黄色菌落的细菌能使血浆产生颗粒性物质，说明为凝固酶阳性；
