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1、专题 1 有机合成2018年北京高考(非选择题25)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。已知:i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是_。(2)AB的化学方程式是_。(3)C可能的结构简式是_。(4)CD所需的试剂a是_。(5)DE的化学方程式是_。(6)FG的反应类型是_。(7)将下列KL的流程图补充完整:(8)合成8羟基喹啉时,L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为_。2018东城区一模 (非选择题25)合成药物中间体M的流程图如下。(1)芳香烃A

2、的核磁共振氢谱有 种峰。(2)在一定条件下,步骤的化学方程式是 。(3)步骤反应物C含有官能团的名称是氨基、 。(4)步骤中,属于取代反应的是 (填序号)。(5)步骤可得到一种与G分子式相同的有机物,将其结构简式补充完整:(6)H的结构简式是 。(7)将步骤中合成M的化学方程式补充完整:2018东城区二模(非选择题25)合成药物中间体M的流程如下:已知:(1)A的名称是_。(2)B中含有的官能团是_。(3)D的结构简式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的试剂和条件是_。 (7)由K生成L反应的化学方程式是_(8) 写出中间产物的结构简式: 中间产物 _ ,

3、中间产物 _。2018 西城区一模(非选择题28)是牙科粘合剂, X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线:已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是_,AB的反应类型是_。(2)CD的反应条件是_。(3)E分子中有2个甲基和1个羧基,EF的化学方程式是_。(4)D+FK的化学方程式是_。(5)下列关于J的说法正确的是_。 a可与Na2CO3溶液反应b1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2 c可发生氧化、消去和缩聚反应(6)G分子中只有1种氢原子,GJ的化学方程式是_。(7)N的结构简式是_。(8)Q+YX的化学方程式是_。2018 西城区

4、二模(非选择题25)化合物N( )可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合成路线如下: 已知:R1、R2、R3、R4表示原子或原子团 请回答:(1)A的官能团名称是_。(2)B不能发生银镜反应,AB的化学方程式是_。(3)C的结构简式是_。(4)DF的反应类型是_,FG的化学方程式是_。(5)J的结构简式是_。(6)K含有六原子环结构,KL的化学方程式是_。(7)G和L经过3步反应合成N,路线如下:结合中间体L的合成路线,写出下列物质的结构简式:中间产物1:_,中间产物2:_。18年海淀区模拟一(非选择题28) 是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性

5、的化合物K。已知:i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OHii. . (R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_;C的官能团的名称是_。(2)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为_ .(3)E分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E的结构简式为_ .(4)反应的化学方程式为_ 。(5)试剂a的结构简式为_;反应所属的反应类型为_反应。(6)已知: 。以1,3-丁二烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整: (7) 已知氨基(-NH2)与羟基类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13

6、NO3,含三个六元环,则L的结构简式为_。18年海淀二模(非选择题25)芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下:已知:(1)A属于烯烃,A的结构简式为 。(2)的化学方程式为 (3)所属的反应类型为 反应。(4)的化学方程式为 (5)F的结构简式为 (6)已知有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,一种有机碱)能提高J的产率,原因是 。(7)写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式: 。a.能与NaHCO3反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 (8)已知:(R、R为烃基)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂

7、,写出的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)18年朝阳区一模(非选择题25)有机物P是某抗病毒药物的中间体,它的一种合成路线如下。 已知: (1)A为芳香化合物,其结构简式是 。 (2)AB的化学方程式是 ,反应类型是 。 (3)M无支链,N中含有的官能团是 。 (4)M连续氧化的步骤如下: M转化为Q的化学方程式是_。 (5)X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是 。 aF能发生酯化反应和消去反应 bY在一定条件下可生成高分子化合物 c1 mol X与NaOH溶液反应时,最多消耗2 mol NaOH (6)E的结构简式是_。 (7)以乙烯为

8、起始原料,选用必要的无机试剂合成M,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 18年朝阳区二模(非选择题25)药物Q适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物P和L制备。 (1)有机物P的合成路线如下。 已知:(R、R、R”代表烃基或氢) A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是 。 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是 。 由D生成有机物P的反应类型是 。(2)有机物L的合成路线如下。 已知: 生成E的化学方程式是 。 与有机物M发生加成反应, M的结构简式为 。 F含羧基,化合物N是 。 生成有机物L的化学方程式是 。 (3)以为起始原料合成聚

9、合物甲的路线如下: 写出聚合物甲的结构简式: 。18年丰台区一模(非选择题25)抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物,H是合成洛沙坦的一种中间体,其合成路线如下:D(C6H13NO)C(C5H9N)HBrAB(C4H9Br)NaCNCH3OHH2 Pd/CCH3OHF(C5H9NO4)E(C5H8O4)NaNO2HCOOH一定条件OHNHNCOOCH3GClNHNCHOHPOCl3/DMFCNCH3OHOCH3NH已知:I.RCOOR + ROHRCOOR + ROH (R、R、R代表烃基)催化剂II. 酯和醇可发生如下交换反应:(1)有机物H中含氧官能团的名称是 。(2)CD 的反应类型

10、是 。(3)A是饱和一元醇,AB反应的化学方程式为 。(4)1 mol E水解生成2 mol CH3OH,E的结构简式是 。(5)E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物,写出此反应的化学方程式 。(6)通过多步反应,将E分子中引入-NH2可得到F,F分子存在较好的对称关系,F的结构简式是 。(7)下列说法正确的是 。(填字母)aA能发生取代反应、氧化反应、消去反应b1 mol H与足量的银氨溶液反应,能生成1 mol Agc已知烯醇式结构不稳定,而G却可以稳定存在,其原因可能是由于基团间的相互影响 (8)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。a与F具有相同种类和个数的官能

11、团b能发生银镜反应c其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,峰面积比为241218年房山一模(非选择题25)有机物I是重要有机中间体,其合成路线(部分反应条件已略去)如下图所示:已知:ii. HCli. NaOHR CN R COOH 回答下列问题:(1)A的结构简式是_。(2)B中含有的官能团是_。(3)D是一种合成高分子,它的结构简式是_。(4)I发生缩聚反应的化学方程式是_。(5)GH的反应类型是_。(6)EF反应的化学方程式是_。(7)下列说法正确的是物质I能发生消去反应CH2OH ClFG过程产生的副产物 与物质G互为同分异构体B、D均存在顺反异构AB反应试剂 反应条件 反应试剂

12、反应条件 目标产物)(8)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:18年房山二模(非选择题25)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知: ( 1)甲苯与氯气反应生成 A的条件是_,( 2) 物质 B中含有的官能团是_,( 3)物质 D 的结构简式是_。( 4) 下列说法正确的是_。a化合物 A不能发生取代反应b 乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃c化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应( 5) EFG 的化学方程式是_。( 6) 化合物 D 有多种同分异构体,同时符合

13、下列条件的同分异构体共有 种,写出其中两种的同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有氰基(CN);1H-NMR 谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。( 7) 设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选) _。18年石景山一模(非选择题25)PVAc是一种具有热塑性的树脂,可合成重要高分子材料M,合成路线如下:已知:R、R、R为H原子或烃基(1)标准状况下,4.48L气态烃A的质量是5.2g,则A的结构简式为_。(2)已知AB为加成反应,则X的结构简式为_;B中官能团的名称是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,

14、反应的反应试剂和条件是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)在EFGH的转化过程中,乙二醇的作用是_。(7)已知M的链节中除苯环外,还含有六元环状结构,则M的结构简式为_。 18年通州二模(非选择题25)化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下:已知: 回答下列问题:(1)A的结构简式是 。(2)B中官能团是 、 。(3)D转化为E的反应类型是 。(4)由E生成F的化学方程式是 。(5)C7H8的结构简式是 。(6)芳香族化合物X是F的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,写出符合上述要求的

15、X的结构简式: 。(7)以环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 ,写出有关物质的结构简式(其他试剂任选)。17年 北京高考(非选择题25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是_。B中所含的官能团是_。(2)CD的反应类型是_。(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:_。(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和_。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:17年东城区一模(非选择题25)高分子化合

16、物PA66的合成路线如下: (1)A属于芳香化合物,其结构简式是 。(2)的化学方程式是 。(3)C中所含官能团的名称是 。(4)的反应条件是 。(5)的化学方程式是 。(6) 有多种同分异构体,符合下列条件的有 种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。CO/CH3OH 催化剂 i为链状化合物且无支链; ii为反式结构; iii能发生银镜反应。(7)已知:RCH=CH2 RCH2CH2COOCH3 有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 C CH3CH=CHCH3 17年东城二模(非选

17、择题25)有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料,其合成路线如下:Br2 红磷反应II试剂b反应IBNaCNH+/H2O CC4H6O4H/H2O试剂aADEF 试剂c反应 GC6H8O4催化剂 H M NaCNH+/H2O 已知:R-X R-COOH(1)烃A的相对分子质量为28,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)C的结构简式是_。(4)反应II的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。(6)G的一种同分异构体N满足如下转化关系:H+/H2O催化剂 NI 在该条件下,1 mol N生成2 mol I。N的结构简式是_。 OHHC RCHOH+/H2OMg/乙醚(7)已知: R-X RM

18、gX 以苯和乙醛为原料制备H,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_。17年西城一模(非选择题25)聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。 (1)A所含官能团的名称是_。 (2)反应的化学方程式是_。(3)反应的反应类型是_。(4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是_。(5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,的化学方程式是_。(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构简式是_。(7)P的结构简式是_。1

19、7年西城区二模(非选择题25)聚合物 (W是链节中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料。聚合物 X是其中的一种,转化路线如下:已知:(R代表烃基或氢原子)(1)A的结构简式是_。(2)B所含的官能团名称是_。(3)E的结构简式是_。(4)的化学方程式是_。(5)的反应类型是_。(6)J是五元环状化合物,的化学方程式是_。(7)X的结构简式是_。17年海淀一模(非选择题25)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:已知:(以上R、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)由C生成D的化学方程式是_。(4)由E与I2在一定条件下反应生成

20、F的化学方程式是_;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_。(5)试剂b是_。(6)下列说法正确的是_(选填字母序号)。 a. G存在顺反异构体b. 由G生成H的反应是加成反应 c. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应 d. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。17年海淀二模(非选择题25)洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎,其合成路

21、线如下:(1)A属于芳香烃,其结构简式是_。(2)B的结构简式是_,D中含有的官能团是_。(3)E属于烯烃。E与Br2反应生成F的化学方程式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。(6)将J和NaOH溶液混合搅拌后,再加入乙醇有大量白色固体K析出,获得纯净固体K的实验操作是_;K的结构简式是_。(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯,写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。17年朝阳一模(非选择题25)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。(1)A的结

22、构简式是 。(2)BD的化学方程式是 。(3)红外吸收光谱表明E有CO键。F的分子式为C8H6Cl2O。 E的结构简式是 。 EF的反应类型是 。(4)X的结构简式是 。(5)试剂a是 。(6)生成环扁桃酯的化学方程式是 。(7)以CH3CHCH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)17年朝阳二模(非选择题8)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如图已知:(R、R、R代表烃基或氢)(1)A的结构简式是 (2)BD的化学方程式是 (3)红外吸收光谱表明E有C=

23、O键F的分子式为C8H6Cl2OE的结构简式是 EF的反应类型是 (4)X的结构简式是 (5)试剂a是 (6)生成环扁桃酯的化学方程式是 (7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成CH2=CHCH=CHCH3,写出合成路线 (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)17年丰台一模(非选择题25)新泽茉莉醛是一种名贵的香料,合成过程中还能得到一种PC树脂,其合成路线如下。已知:NaOH溶液RCHO + R CH2CHORCH=CCHO+ H2OR RCHO +CH2OHCH2OHH+CH2OCH2OCHR+ H2O+

24、2ROHO ClCCl 催化剂+ 2HClOROCOR(1)E的含氧官能团名称是。(2)写出反应的化学方程式。(3)写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式。a能与浓溴水产生白色沉淀 b能与NaHCO3溶液反应产生气体c苯环上一氯代物有两种(4)反应的反应类型是。(5)已知甲的相对分子质量为30,写出甲和G的结构简式、。(6)已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰,写出反应的化学方程式。CHOOCH=CHCOCH2CH3(7)结合已知,以乙醇和苯甲醛( )为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。17年房山

25、一模(非选择题25)橡胶Q、酯W的合成路线如下:已知: (R、R可以是氢原子、烃基或官能团) (1)在系统命名法中,A的名称是 ,合成A的反应类型是 。(2)B中所含官能团的名称是_ 。(3)试剂b的结构式是_ 。(4)下列说法中,正确是_ _。 试剂a为甲醇 CD与DE反应不宜前后互换 形成 的单体中含G 橡胶Q不易被Br2腐蚀(5)CD的化学方程式是_ _。(6)试剂b与苯酚形成高分子化合物的化学方程式是_ 。(7)F的结构简式是_ 。(8)以CH2=CH-CH=CH2和HOCH2CH=CHCHO为原料制备 。17年房山二模(非选择题25)张-烯炔环异构化反应”,可高效构筑五元环状化合物:

26、(R1代表氢原子或烃基)某五元环状化合物的合成路线如下:已知: (1)A中所含官能团名称是 ;BC的反应类型是 。(2)AB的化学方程式是 。(3)D的结构简式是 。(4)下列叙述中正确的是 。B能使酸性KMnO4和Br2的四氯化碳溶液均褪色试剂a一定是银氨溶液J、A的核磁共振氢谱峰面积之比均为3 :1(5)与F具有相同官能团的同分异构体(不含顺反异构)的结构简式有 。(6)试剂b为Cl2,GH反应的化学方程式是 。(7)D与J反应形成K的化学方程式是 。17年石景山一模(非选择题25)丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下:D(C7H8)试剂a

27、F(C7H5BrO)MnO2O2,H2OGC(CH3)3OHBrMg,乙醚CO2H一定条件J(C12H14O2)E(C7H7Br)CA(C4H8)HBrB(C4H9Br)Mg乙醚已知:RBrMg乙醚 RMgBr(2)H2OCO2RCOOHRCOHR1R2(1)R1CR2O(1)A的名称是 ,A分子中最多有 个原子共平面。(2)B生成A的化学方程式_。(3)D生成E的反应类型为 ,试剂a是_。(4)F的结构简式 。(5)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式 (注明反应条件)。(6),EMg乙醚CO2X,X的同分异构体中:能发生银镜反应;能与氯化铁溶液发生显色反应。

28、满足上述条件的X的同分异构体共有 种,写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式 。(7)利用题中信息和所学知识,写出以甲烷和化合物D为原料,合成 CHCH3OH的路线流程图(其它试剂自选)。17年 大兴一模(非选择题25)A和a是生活中常见的两种有机物,可用于制备安眠药苯巴比妥Q,合成过程如下:已知: (1)A的官能团名称为_。(2)AB的反应类型为_。(3)DE的反应方程式为_。(4)写出F符合下列条件的同分异构体的结构简式_。遇Fe3+溶液显紫色 发生银镜反应 苯环上的一溴代物有两种(5)J与 在催化剂作用下既可以生成Q,又可以生成G, 写出生成G的化学方程式 _。(6)下列说法正确的是

29、 _。a. E与M互为同系物 b. B水解酸化后的产物可以发生加聚反应c.用试剂b制备乙烯的条件是NaOH的醇溶液、加热d. Q的结构简式是(7)试剂c为酯类,核磁共振氢谱有两组吸收峰,与M反应生成I和a,此反应为取代,则试剂c的结构简式为 _。(8)写出以CH2=CH-CH=CH2和E为主要原料制备的流程_。(无机试剂自选)16年北京高考(非选择题25)功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。(5)已知:2

30、CH3CHO。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。16年东城一模(非选择题25)存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图:(1)的反应类型是;所需的试剂和条件是。(2)自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构,其结构是。(3)的化学方程式是。(4)M中所含的两个相同官能团的名称是。(5)合成路线中、两个步骤的目的是。(6)P是E的某种同分异构体,写出符合下列条件的P的结构简式。a.有两个相同的官能团,且能与银氨溶液作用

31、生成银b. 分子内含苯环,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比是2:2:116年东城二模(非选择题28.)丁腈橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合成路线如下:已知:(1)A中所含官能团的名称是 。(2)B和C的结构简式依次是 、 。(3)反应的化学方程式是 。 (4)1 mol F完全转化成G所消耗的H2的质量是 g。(5)反应的化学方程式是 。(6)下列说法正确的是(选填字母) 。a.反应是加聚反应 b. N的分子式为C9H10c. A与2-甲基-1,3-丁二烯互为同系物d. H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种(7)烃K的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:1:1,则反应的化学方程

32、式是 。16年西城一模(非选择题25)有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去) 已知: (R、R1、R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)F中含有的官能团是_。 (4)G与E生成H的化学方程式是_。(5)CD的化学方程式是_。(6)I的结构简式是_。(7)有关J的说法中,正确的是_(选填字母)。a能与NaHCO3反应 b能与NaOH反应 c能与新制Cu(OH)2反应(8)K存在以下转化关系: ,M的结构简式是_。16年西城二模(非选择题25) 高分子化合物V ( )是人造棉的主要成分之一,合成路线如下: 已知: (R、R

33、1、R2、R3 表示烃基)(1)A的名称是_。(2)试剂a是_。(3)F与A以物质的量之比11发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是_。(4)I的结构简式是_。(5)G中所含官能团是_;E与J反应生成M的化学方程式是_。(6)M与C反应生成V的化学方程式是_。(7)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式是_(写一种)。16年海淀一模(非选择题25)(表示烃基烷氧基)A 与D 含有相同官能团,该官能团是_。BC的化学方程式是_。有关C 的下列说法正确的是_(填字母序号)。aC 能发生消去反应bC 的沸点低于正戊烷cC 与F 互为同系物dC 的核磁共振氢谱有4 组峰DE的化学方程式是_。化合物J 的结构简式是_。已知化合物H 的分子式是C7H8O2与G发生取代反应生成I。写出所有符合下列条件的H 的同分异构体的结构简体:_。a 属于酚类化合物 b苯环上的一氯取代物有两种已知:若用该反应合成MEH-PPV ,则所需单体的结构简式是_、_。16年海淀二模(非选择题25)化合物A是一种重要的化工原料,常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下:已知: i.

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