1、遗传学基础试题及答案一、单选题（每小题2分，共30分）1通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )，ADNA BRNACtRNA DmRNAErRNA2DNA分子中碱基配对原则是指( )。AA配T，G配C B。A配G，C配TCA配U，G配C DA配C，G配TEA配T,C配U3人类最小的中着丝粒染色体属于( )。AE组 BC组CG组 DF组ED组4人类次级精母细胞中有23个( )。A单倍体 B二价体C单分体 D二分体E四分体5应进行染色体检查的疾病为( )。A.先天愚型 Ba地中海贫血C苯丙酮尿症 D假肥大型肌营养不良症E白化病6-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和
2、一个正常儿子，儿子是携带者的概率为( )。A. 1/9 B1/4C2/3 D3/4E17在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。A0. 64 B0.16C0. 90 D0.80E0. 368一个体和他的外祖父母属于( )。A. -级亲属 B二级亲属C三级亲属 D四级亲属E无亲缘关系9通常表示遗传负荷的方式是( )。A群体中有害基因的多少B-个个体携带的有害基因的数目C群体中有害基因的总数D群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E群体中有害基因的平均频率10遗传漂变指的是( )。A基因频率的增加B基因频率的降低C基因由A变为a或由a变为AD基因频率在小群体中的
3、随机增减E基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是(）AO B1/8C1/4 D1/2E112白化病工型有关的异常代谢结果是( )。A.代谢终产物缺乏 B代谢中间产物积累C代谢底物积累 D代谢产物增加E代谢副产物积累13苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。A酪氨酸 B5一羟色胺C7一氨基丁酸 D黑色素E苯丙酮酸14.人类胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是(A. a2p2 Ba2Y2Ca22 Dc282Ej：2 e215家族史即指患者( )。A父系所有家庭成员患同一种病的情况B母系所有家庭成员患同一种病的情况C父系及母系
4、所有家庭成员患病的情况D同胞患同一种病的情况E父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况二、名词解释（每题4分，共20分）16基因突变：17染色体畸变：18易患性：19遗传性酶病：20基因治疗：三、填空（每空2分，共20分）21.基因病可以分为_病和_病两类。22.基因表达包括_ 和_两个过程。23.遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是_ 和 O24如果女性是红绿色盲(XR)基因携带者，与正常男性婚配，生下女携带者的可能性为_，生下男患儿的可能性为_。25.血红蛋白分子是由两条 和两条_珠蛋白链组成的四聚体。四、筒答题（每小题5分，共10分）26.简述DNA双螺旋结构的.特点。
5、27短指症是一种常染色体显性遗传病，请问(1)病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少？(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？五、问答题（每小题10分，共20分）。28.下面是一个糖原沉积工型的系谱，判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。患者的正常同胞是携带者的概率是多少？如果人群中携带者的频率为1/100，问。随机婚配生下患者的概率是多少？29什么是嵌合体？它的发生机理是什么？试题答案及评分标准：一、单选题（每小题2分，共30分）1D 2A 3D 4D 5A6C 7D 8B 9D 10D11C12A 13E 14B 15E2012年7月二、名
6、词解释（每小题4分，共20分）16基因突变：指基因的核苷酸序列和数目发生改变。17.染色体畸变：在某些条件下，染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是染色体畸变。18.易患性：在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用，决定一个个体是否易于患病，称为易患性。19.遗传性酶病：由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱，称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。20.基因治疗：是指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能，达到治疗疾病的目的。三、填空（每空2分，共20分）21单基因 多基因（顺序可不同）22转录 翻译23染色质 染色体（顺序可不同）24.
7、50% so%25.类a 类p四、简答题（每小题5分，共10分）26答：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构（2分）。两条链以脱氧核糖和磷酸形成的长链为基本骨架，双链上的碱基位于螺旋的内侧，G与C配对，A与T配对，彼此由氢键相连（2分）。两条链的方向由核苷酸之间的磷酸二酯键走向决定，一条链为5一3，另一条链为3一5(1分)。27答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。五、问答题（每小题10分，共20分）28答：根据系谱特点可以判断此病的遗传方式为常染色体隐性遗传（2分）。如果以a表示隐性的致病基因，则先证者的基因型为aa(2分)，先证者父母都为致病基
8、因携带者，其基因型均为Aa(2分)。系谱中患者的正常同胞。、是携带者的概率均为2/3（2分）。因为。有两个患病同胞，故她是携带者的概率为2/3，所以。随机婚配生下患者的可能性为：2/31/1001/4 =1/600(2分).29答：一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体（3分）。如某人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，即为嵌合体。除了数目畸变（1分）外，还有染色体结构畸变嵌合体（1分）。卵裂过程中发生染色体不分离（2分）或丢失（2分）以及结构畸变（1分）都会导致嵌合体的产生。在有丝分裂过程中，如果发生染色体不分离，分裂的结果将形成一个单体型细胞和一个三体型细胞；如果发生染色体丢失，分裂结果将产生一个单体型细胞和一个二倍体细胞。所以卵裂早期发生染色体不分离或丢失，会导致嵌合体产生。此外，如果卵裂早期发生染色体结构畸变，可造成染色体结构畸变嵌合体。
