1、 第 1 页 共 4 页 2020 年普通高等学校招生全国统一考试理科综合年普通高等学校招生全国统一考试理科综合化学试题化学试题 I 7国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸 (CH3COOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品， 下列说法错误的是 ACH3CH2OH 能与水互溶 B通过氧化灭活病毒 C过氧乙酸相对分子质量为 76 D氯仿的化学名称是四氯化碳 8紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力，有关 该化合物，下列叙述错误的是 A分子式为 C34H24O4 B不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C能够发生水解反应 D能
2、够发生消去反应生成双键 9下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是 气体(杂质) 方法 A SO2(H2S) 通过酸性高锰酸钾溶液 B Cl2(HCl) 通过饱和食盐水 C N2(O2) 通过灼热的铜网 D NO(NO2) 通过氢氧化钠溶液 10铑的配合物离子RhCO2I2 可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示： 下列叙述错误的是 A CH3COI是反应中间体 B 甲醇羰基化反应为 CH3OHCO=CH3CO2H C反应过程中 Rh 的成键数目保持不变 D存在反应 CH3OHHI=CH3I+H2O 11 1934 年约里奥居里夫妇在核反应中用 料子(即氦核He 4 2 )轰击金属原子 X w
3、z ， 得到核素 Y 30 2z ， 开创了人造放射性核素的先河： XYHeX 1 0 30 2 4 2 z w z 其中元素 X、Y 的最外层电子数之和为 8。下列叙述正确的是 A X w z 的相对原子质量为 26 BX、Y 均可形成三氯化物 CX 的原子半径小于 Y 的 DY 仅有一种含氧酸 12科学家近年发明了一种新型 ZnCO2水介质电池。电池示意图如下，电极为金属锌和选择性 催化材料。放电时，温室气体 CO2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种 新途径。 下列说法错误的是 A放电时，负极反应为 Zn2e 4OH=Zn(OH) 4 2 B放电时，1molCO2转化为
4、 HCOOH，转移的电子数为 2mol C充电时，电池总反应为 2Zn(OH)42 =2ZnO 24OH 2H 2O D充电时，正极溶液中 OH 浓度升高 13以酚酞为指示剂，用 0.1000 mol L 1 的 NaOH 溶液滴定 20.00mL 未知浓度的二元酸 H2A 溶液。 溶液中，pH、分布系数 随滴加 NaOH 溶液体积 VNaOH的变化关系如下图所示。 比如 A2 的分布系数： )A()HA()A( )A( )A( 2 2 2 2 ccc c 下列叙述正确的是 A曲线代表 (H2A)，曲线代表 (HA ) BH 2A 溶液的浓度为 0.2000mol L 1 CHA 的电离常数
5、2 a K =1.010 2 D滴定终点时，溶液中 c(Na+)2c(A2 )c(HA) 26(14 分)钒具有广泛用途。黏土钒矿中，钒以+3、+4、+5 价的化合物存在，还包括钾、镁的铝 硅酸盐，以及 SiO2、Fe3O4，采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备 NH4VO3。 第 2 页 共 4 页 该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的 pH 如下表所示： 金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+ Mn2+ 开始沉淀 pH 1.9 7.0 3.0 8.1 完全沉淀 pH 3.2 9.0 4.7 10.1 回答下列问题： (1)“酸浸氧化”需要加热，其原因是_。 (2)“酸浸氧化”中，V
6、O+和 VO2+被氧化成 VO2+，同时还有_离子被氧化。写出 VO+转化为 VO2+ 反应的离子方程式_。 (3)“中和沉淀”中，钒水解并沉淀为 V2O5 xH2O，随滤液可除去金属离子 K+、Mg2+、Na+、_， 以及部分的_。 (4)“沉淀转溶”中，V2O5 xH2O 转化为钒酸盐溶解.滤渣的主要成分是_。 (5)“调 pH”中有沉淀生成，生成沉淀反应的化学方程式是_。 (6)“沉钒”中析出 NH4VO3晶体时，需要加入过量 NH4Cl，其原因是_。 (1) 加快酸浸和氧化反应速率(促进氧化完全) (2) Fe2+ VO+MnO22H+=VO2+Mn2+H2O (3) Mn2+ Al3
7、+和 Fe3+ (4) Fe(OH)3 (5) NaAl(OH)4HCl=Al(OH)3NaClH2O (6) 利用同离子效应，促进 NH4VO3尽可能析出完全 27(15 分)为验证不同化合价铁的氧化还原能力，利用下列电池装置进行实验。 回答下列问题 (1)由 FeSO47H2O 固体配制 0.10mol L 1 FeSO 4溶液，需要的仪器有药匙、玻璃棒、_(从下列 图中选择，写出名称)。 (2)电池装置中， 盐桥连接两电极电解质溶液。 盐桥中阴、 阳离子不与溶液中的物质发生化学反应， 并且电迁移率()应尽可能地相近。根据下表数据，盐桥中应选择_作为电解质。 阳离子 108/m2 s 1
8、V1 阴离子 108/m2 s 1 V1 Li+ 4.07 HCO3 4.61 Na+ 5.19 NO3 7.40 Ca2+ 6.59 Cl 7.91 K+ 7.62 SO42 8.27 (3) 电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知，盐桥中的阳离子进入_电极溶液中。 (4)电池反应一段时间后，测得铁电极溶液中 c(Fe2+)增加了 0.02 mol L 1。石墨电极上未见 Fe 析出。 可知，石墨电极溶液中 c(Fe2+)=_。 (5)根据(3)、(4)实验结果，可知石墨电极的电极反应式为_，铁电极反应式为 _。因此，验证了 Fe2+氧化性小于_、还原性小于_。 (6)实验前需要对铁电极表
9、面活化，在 FeSO4溶液中加入几滴 Fe2(SO4)3溶液，将铁电极浸泡一段时 间，铁电极表面被刻蚀活化。检验活化反应完成的方法是_。 (1) 烧杯、量筒、托盘天平 (2) KCl (3) 石墨 (4) 0.09mol L 1 (5) Fe3+e =Fe2+ Fe2e =Fe2+ Fe3+ Fe (6) 取少量溶液，滴入 KSCN 溶液，不出现血红色 28(14 分)硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸生产中的关键工序是 SO2的催化氧化： SO2(g) 2 1 O2(g) 钒催化剂 SO3(g) H=98mol L 1，回答下列问题： (1)钒催化剂参与反应的能量变化如图(a)所示，
10、V2O5 (s)与 SO2(g)反应生成 VOSO4(s)和 V2O4(s)的热 化学方程式为： 。 第 3 页 共 4 页 (2)当 SO3(g)、O2(g)和 N2(g)起始的物质的量分数分别为 75%、10.5%和 82%时，在 05MPa、2.5MPa 和 50MPa 压强下，SO2平衡转化率 a 随温度的变化如图(b)所示。反应在 5.0MPa、550 C 时的 =_。判断的依据是_。影响 的因素有_。 (3)将组成(物质的量分数)为 2m%SO2(g)、m%O2(g)和 q%N2(g)的气体通入反应器，在温度 t、压强 p 条件下进行反应。平衡时，若 SO2转化率为 ，则 SO3压
11、强为_，平衡常数 Kp=_(以分压表示，分压=总压物质的量分数)。 (4)研究表明，SO2催化氧化的反应速率方程为： 式中：k 为反应速率常数，随温度 t 升高而增大； 为 SO2平衡转化率， 为某时刻 SO 2 转化率，n 为常数。在 =0.90 时，将一系列温度下的 k、a 值代入上述速率方程，得到 vt 曲线， 如图(c)所示。 曲线上 v 最大值所对应温度称为该 下反应的最适宜温度 t m。ttm后，D 逐 渐下降。原因是_。 (1)2V2O5(s)2SO2(g)=2VOSO4(s)V2O4(s) H=351kJ mol 1 (2)0.975 该反应气体 分子数减少，增大压强， 提高。
12、5.0MPa2.5MPa=p2，所以 p1=5.0MPa (3) m m 100 2 5 . 015 ) 100 ()1 (p m m (4) 升高温度，k 增大使逐渐提高，但降低使逐渐下降。时，增大对的提高大于引起的降低；后， 增大对的提高小于引起的降低 35化学一选修 3：物质结构与性质(15 分) Goodenough 等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极 材料研究方面的卓越贡献而获得 2019 年诺贝尔化学奖。回答下列 问题： (1)基态 Fe2+与 Fe3+离子中未成对的电子数之比为_。 (2)Li 及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。 第 4 页 共 4 页 I
13、1(Li)I1 (Na)，原因是_。I1 (Be)I1 (B)I1 (Li)，原因是_。 (3)磷酸根离子的空间构型为_，其中 P 的价层电子对数为_、杂化轨道类型为 _。 (4) LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中 O 围绕 Fe 和 P 分别形成正八面体和正四面体， 它们 通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有 LiFePO4的单元数有_个。 电池充电时， LiFePO4脱出部分 Li+， 形成 Li(1x) FePO4， 结构示意图如(b)所示， 则 x=_， n(Fe2+): n(Fe3+)=_。 (1)4:5 (2)Na 与 Li 同族，Na 电子层数多，原子半
14、径大，易失电子 Li、Be、B 同周期，核 电荷数依次增加，Be 为 1s22s2全满稳定结构，第一电离能最大，与 Li 相比，B 核电荷数大，原子 半径小，较难失去电子，第一电离能较大。 (3)正四面体 4 sp3 (4) 4 3:16 13:3 36化学一选修 5：有机化学基础(15 分) 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶( N)等，在有机合成中应用很普遍，目前 “有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱 F 的合成路线： 已知如下信息： 苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题 (1)A 的化学名称为_。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为_。 (3)C 中所含官能团的名称为_。 (4)由 c 生成 D 的反应类型为_。 (5)D 的结构简式为_。 (6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 6 221 的有_种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为：_。 (1)三氯乙烯 (2) (3)碳碳双键、氯原子 (4) 取代反应 (5) (6) 6
