1、2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题 第I卷（选择题40分）一、 选择题（本题包括6个小题，每题2分，每小题只有一个选项符合题意）1下列说法正确的是A油脂的皂化反应属于加成反应 B多次盐析和溶解可以分离提纯蛋白质C在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳D乙酸、汽油、纤维素均能和氢氧化钠溶液反应2下列化学说法正确的是A乙烯的结构简式：CH2CH2B聚丙烯的链节：-CH2-CH2-CH2-C乙醇的空间填充模型：D硝基苯的键线式：3石油被称为工业的血液，煤被称为工业的粮食。下列说法正确的是A石油的裂化、裂解都属于物理变化B煤的干馏可以得到苯、甲苯等物质，说明煤中含有苯和甲苯C石油分
2、馏的产物如汽油、煤油等都是纯净物D催化重整是获得芳香烃的主要途径4有八种物质：甲烷、甲苯、聚乙烯、聚异戊二烯、2丁炔、环己烷、环己烯、聚氯乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是ABCD5下列说法中不正确的是A维勒用无机物合成了尿素，打破了无机物与有机物的界限B我国科学家首次实现人工合成结晶牛胰岛素，确定了由氨基酸的排列顺序决定的二级结构C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质6.物质的检验、鉴别要特别注意共存物质的干扰，否则得出的结论是不可靠的。下列实验设计所得出的结论可靠的是() A将淀粉
3、与稀硫酸共热后，再加入新制氢氧化铜，加热，未产生砖红色沉淀，说明淀粉未水解 B将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙烯生成 C将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成 D将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成7.实验室制备硝基苯反应装置如图所示(5060下发生反应，加热装置略去)。下列有关说法错误的是( )A.球形冷凝管的作用是冷凝回流反应物B.配制混合酸时，应将浓硫酸沿器壁慢慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌C.反应结束后，液体分层，下层为淡黄色油状液体D.纯化硝基
4、苯的操作依次为洗涤、过滤、干燥、蒸馏8. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 D. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应91828年维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，从此有机合成化学获得迅速发展。各种人工合成高分子材料应运而生，它们具有许多优于天然材料的性能。下列说法错误的是A聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称PET，可由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制备B氯丁橡胶的结构简式为，其单体系统命名法名称为3-氯-1，3-丁二烯C聚乳酸是一种常用的可降解塑料，其结构为，则乳酸的结构简式为D
5、酚醛树脂的合成涉及加成反应和缩聚反应10.实验室制乙酸乙酯的主要装置如图中A所示，主要步骤如下：9实验室制取乙酸正丁酯（沸点：126，反应温度115-120）的装置如图所示，将冰醋酸（沸点118）、正丁醇（沸点118）、浓硫酸混合物 装入三颈烧瓶中加热，最后将分水器中的酯层与烧瓶中反应物混合后分离提纯得到产品，对该实验的说法错误的是（ ）A.使用分水器可以提高乙酸正丁酯的产率B.分离提纯时的洗涤操作在分液漏斗中进行C.反应开始后发现A装置中没加碎瓷片，应该立即补加以防暴沸D.用饱和Na2CO3溶液可洗去混合液中的酸性物质二、选择题：本题共4小题，每小题4分。每小题有一个或两个选项符合题目要求。
6、11. 实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（ ）A操作为萃取、分液，萃取剂也可以用选用CCl4B苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C通过操作，苯可循环使用，三步操作均需要分液漏斗D苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水不断冲洗122021年诺贝尔化学奖授予BenjaminList和DavidMacMillan，以表彰他们对不对称有机催化的发展所做出的贡献。如图所示，用催化剂Fe2(CO)12和ZSM-5催化CO2加氢合成乙烯，所得产物含CH4、C3H6、C4H8等副产物。下列说法正确的是A乙烯分子中所有原子共面BCO2加氢合成乙烯的反应为化合反应C乙烯
7、使溴水、酸性KMnO4溶液的褪色原理相同D乙烯与副产物C3H6、C4H8一定互为同系物13有机化合物分子中相邻基团间的相互影响会导致键的极性发生改变，使得有机化合物化学性质出现差异。下列事实不能说明上述观点的是A乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应B苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应C苯与硝酸反应的温度是5060，甲苯约30就能与硝酸反应D与醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基较难发生加成反应14一种治疗前列腺炎症药物中间体的制备流程如图：已知：；物质M中核磁共振氢谱有3组峰，其比值为6：2：1。下列说法错误的是A1molX能与3molH2发生加成反应BM的含相同官能团的同分异
8、构体中，都没有旋光性CM可以通过加聚反应生成高分子化合物DW既能与酸反应，又能与碱反应15糖M能发生如下转化：已知：IIIIII分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时不稳定，易转变为羰基。下列说法正确的是AMN、QK两步转化均发生了氧化反应BNQ转化过程中，另一种有机产物为丙醛CN、Q、K均能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应D1molM在Cu催化下与足量O2反应消耗2.5molO2第II卷（非选择题60分）16.(1)用系统命名法对进行命名： 。(2)位于同一平面中的碳原子最多有 个。(3)高聚物的单体为 。(4)天然气也可重整生产化工原料，最近科学家们利用天然气无氧催化重整获得芳香烃X。由质谱
9、分析得X的相对分子质量为106，其核磁共振氢谱如图所示，则X的结构简式为 。(5)4-羟基丁酸可脱去水分子得到分子式为的环状酯，该环状酯的结构简式为 。(6)已知如下转化关系：有机物的官能团或基团之间可以相互影响，从而改变活性大小。AB的反应，苯环所连溴原子被OH取代，需在高温、高压及有催化剂条件下进行，原因是 。向B的水溶液中通入足量后所得有机产物的结构简式为 。(7) 将一端绕成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰上加热，待表面变黑后，趁热插入装有乙醇的试管中，反复多次。向所得液体混合物中加入CaO后蒸馏，得到有机混合物。设计检验有机混合物中存在乙醇及乙醛的实验方案： 。(试剂任用)17. 乙苯是主要
10、的化工产品。某课题组拟制备乙苯，有机物苯溴乙烷乙苯沸点/8038.4136.2查阅资料如下: 几种有机物的沸点如下表:化学原理: + CH3CH2Br +HBr。 氯化铝易升华、易潮解。I制备氯化铝：甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):（1）连接装置之后,检查装置的气密性，装药品。先点燃A处酒精灯，当 时(填实验现象)点燃F处酒精灯。（2）气体流动方向是从左至右，装置导管接口连接顺序a kifg_。（3）D装置存在明显缺陷，若不改进，导致的实验后果是 。II.制备乙苯乙同学设计实验步骤如下:步骤1：连接装置并检查气密性(如图所示，夹持装置省略)。步骤2：用酒精灯微热烧瓶。步骤3：
11、在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。步骤4：加热，充分反应半小时。 步骤5：提纯产品。回答下列问题:（5）本实验加热方式宜采用_ (填“酒精灯直接加热”或“水浴加热”)。（6）确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是 。A硝酸银溶液 B石蕊试液 C品红溶液D氢氧化钠溶液（7）提纯产品的操作步骤有：过滤；用稀盐酸洗涤；少量蒸馏水水洗；加入大量无水氯化钙；用大量水洗；蒸馏并收集136.2馏分分液。操作的先后顺序为 (填其它代号)。18.无水MgBr2常用于催化剂。某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略）采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2。 已知：在浓硫酸存在下，加热到140时
12、乙醇脱水生成乙醚(C2H5OC2H5)，加热到170时乙醇脱水生成CH2 = CH2。乙醚的熔点为34.6，沸点为132。Mg和Br2剧烈反应，放出大量的热；MgBr2具有强吸水性；MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5 MgBr2 3C2H5OC2H5。实验主要步骤如下：I. 选用上述部分装置，正确连接，检查装置的气密性。向装置中加入药品。II. 加热装置A，迅速升温至140，并保持140加热一段时间，停止加热。III. 通入干燥的氮气，让液溴缓慢进入装置B中，直至完全加入。IV. 装置B中反应完毕后恢复至室温，过滤反应物，将得到的滤液转移至干燥的烧瓶中，在冰水中冷却
13、，析出晶体，再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。V.用苯洗涤粗产品，减压过滤，得三乙醚合溴化镁，将其加热至160分解得无水 MgBr2。回答下列问题：(1)装置A中使用仪器m的优点是 。(2)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a_ (填小写字母)。装置D的作用是 。(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片，应该采取的正确操作是 。(4)步骤V中用苯洗涤三乙醚合溴化镁的目的是 。(5)步骤V采用减压过滤（使容器内压强降低，以达到固液快速分离）。下列装置可用作减压过滤的是_(填序号）。(6) 实验中若温度控制不当，装置B中会产生CH2BrCH2Br。请设计实验验证 CH2BrCH2Br的存在：19.
14、 根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。已知：R1NH2+O=C=NR2 路线： （1）A的化学名称为 (用系统命名法命名)；化学方程式为 ；D中含氧官能团的名称为_ _；E的结构简式为_ _。路线二： （2） H中有_种化学环境的氢，属于加成反应的是_(填序号)；J中原子的轨道杂化方式有_种20.已知：以A为原料，经过以下途径可以合成一种重要的制药原料有机物F。. （均代表烃基，X代表卤素原子）. A蒸气的密度是相同条件下氢气密度的53倍请回答下列问题：（1）写出A的结构简式_；E中含氧官能团的名称为_。（2）DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。（3）写出反应的化学方程式
15、。（4）符合下列条件的C的同分异构体有_种（不考虑顺反异构）。a.苯环上有两个取代基 b.能与NaOH溶液反应 c.分子中含有两种官能团（5）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同的是_（填字母序号）A.核磁共振仪 B.元素分析仪 C.质谱仪 D.红外光谱仪（6）以A为原料可以合成高分子化合物（），请设计出合理的合成路线（无机试剂任选） 参考答案题号123456789101112131415答案BCDBCCDDBCDAABCAC16(1)4-甲基-2-戊烯 (2)8 (3)CH2=CH-CCl=CH2(4) (5)(6) 苯环与溴原子直接相连，使得溴原子活性变差，难
16、以被取代； (7)取少量混合物于试管中，向其中加入金属钠，若有气体生成，则存在乙醇。另取少量混合物于试管中，向其中加入银氨溶液，水浴加热，若出现银镜现象，则存在乙醛17.(2)F中充满黄绿色(1分) (3)hjde；bc(2分)(4)氯化铝易堵塞导管引起爆炸。(2分) (5)水浴加热(1分) (6)A B(2分) 答对一个的1分 (7) (2分)18.(1)使系统内压强相等，便于液体顺利流下(2分)(2) efbcg(2 分，ef可颠倒、bc可颠倒) 防止倒吸(1分)(3)停止加热，冷却后补加碎瓷片(2分)(4)除去乙醚和乙醇(2分)(5)bc(2分)(6)取少量CH2Br-CH2Br于试管中，加入NaOH溶液，加热，再加入稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成证明有CHBr一CHBr。(3分)19（1） . 2,6-二氯甲苯 . +2KF+2KCl . 酰胺基 . （2） . 2 . . 320.（1）；羰基（1分）（2）取代反应（1分）；还原反应（1分）（3）（4）9 （5）B（1分）（6）
