1、20232024学年度第二学期期末考试高二生物试题(考试时间: 75分钟; 总分: 100分)注意事项：1.本试卷共分两部分，第卷为选择题，第卷为非选择题。2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。第卷(选择题 共40 分)一、单项选择题(共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意)1.甜味剂低聚果糖由1分子蔗糖与13分子果糖聚合而成，不能被人体直接消化吸收，但能被肠道双歧杆菌利用，具有调节肠道菌群、促进肠道对钙的吸收、抗龋齿等保健功能。下列分析正确的是A.低聚果糖彻底水解产物包括蔗糖和果糖两种单糖分子B.糖尿病患者可大量食用以低聚果糖作为甜味剂的桃酥C.与胆固醇
2、功能类似，低聚果糖可有效防止骨质疏松症D.推测造成龋齿的口腔细菌可能不吸收利用低聚果糖2.拟南芥液泡膜上存在 Na-H逆向转运蛋白，它可以利用液泡内外的 H电化学梯度吸收 Na。部分物质跨液泡膜转运过程如右图所示，据图判断，下列叙述正确的是A.液泡与动物细胞的溶酶体内都因H浓度低而呈酸性B.是否消耗能量是 Na进液泡与H进液泡的区别之一C.HO 通过与水通道蛋白结合以协助扩散方式进出液泡D.Cl进入液泡与H运出液泡的运输方式都是协助扩散3.下图为蓝细菌的结构模式图及部分代谢过程示意图(光合片层是同心环样的膜片层结构，羧酶体是具外壳蛋白的多角形内含体)，下列叙述错误的是A.蓝细菌光合片层上产生的
3、物质C、F分别为NADPH、ATPB.蓝细菌捕获光能的色素是叶绿素和藻蓝素，暗反应都在羧酶体内进行C.羧酶体的外壳会阻止O进入和CO逃逸，保持羧酶体内高( CO浓度环境D.蓝细菌有碳泵等多个无机碳运输途径，使细胞中的CO浓度保持在较高水平4.微管属于细胞骨架的一种，处于组装和去组装的动态平衡中，与细胞生命活动密切相关。秋水仙素可以阻止微管的组装，紫杉醇可以阻止微管的去组装。下列说法错误的是A.细胞骨架维持着细胞形态，锚定并支撑着众多细胞器B.不同生理状态下的细胞内，微管含量存在一定的差异C.秋水仙素能阻止植物细胞的有丝分裂，而紫杉醇不能D.适宜浓度秋水仙素和紫杉醇都能用于癌症的临床治疗5.立克
4、次氏体是介于细菌与病毒之间的一类原核生物，是专性寄生于真核细胞内的病原体，在体外很难培养。医学上可采用一种易于体外培养的变形杆菌代替立克次氏体与患者的血清进行反应，检验是否感染立克次氏体。下列说法错误的是A.不同于宿主细胞，立克次氏体遗传物质是RNAB.立克次氏体进入人体会诱导产生多种类型抗体C.立克次氏体和变形杆菌具有相似的抗原决定簇D.患者血清中的特定抗体可使变形杆菌产生聚集6.我国学者研究发现细胞在迁移过程中，细胞尾部收缩丝的尖端或分叉处会产生膜性囊泡状细胞器，命名为迁移体(如右图箭头所指)。敲除斑马鱼迁移体形成所必需的一系列基因，发现鱼的胚胎中迁移体的数量减少，且出现了器官形成缺陷。下
5、列有关迁移体的说法错误的是A.迁移体膜的主要成分为脂质和蛋白质B.迁移体形成说明细胞膜具选择透过性C.迁移体的形成需要细胞骨架等的参与D.迁移体可能对细胞间信息传递具有作用7.每餐吃“七分饱”是中国传统养生观念。哺乳动物实验证明，如果将正常饮食减少三至四成，则寿命可延长百分之三十左右。下列有关“七分饱”的说法，错误的是A.可以减少热量摄入从而减少肥胖可能 B.有利于胃肠消化、吸收功能正常运转C.应增加脂类食物比例以保证能量供应 D.增加细胞自噬，减少衰老损伤的细胞器8.纸层析法分离叶绿体色素时，可用迁移率(Rf)来鉴定色素的种类，迁移率=色素移动距离/溶剂移动距离。下表是叶绿体中色素层析结果(
6、部分数据)。相关叙述正确的是 溶剂色素1色素2色素3色素4实验组17.8?1.9?实验组28.2?1.5?实验组38.0?1.4?平均移动距离(cm)8.07.6?0.8迁移率(Rf)无0.950.53?0.10A.该实验所用的层析液中包含苯、丙酮、无水乙醇等成分B.色素3的迁移率(Rf)为0.2，若植物体缺镁，该色素含量会减少C.色素1和2 主要吸收红光和蓝紫光，色素3 和4主要吸收蓝紫光D.根尖细胞中不含叶绿素及相关基因，不能作为提取色素的材料9.无血清培养液指不含血清而含有支持细胞增殖和生物反应的多种营养成分(如生长因子、组织提取物等)的细胞培养液。有关叙述错误的是A.不同来源的血清成分
7、存在一定差异 B.血清的质量稳定性和储存时间有限C.无血清培养液利于无关变量的控制 D.无血清培养液能满足细胞所有需求10.体外受精技术是提高动物繁殖能力的有效措施，该技术还可为胚胎移植提供可用的胚胎。下列关于体外受精和胚胎移植的叙述，错误的是A.在精子的刺激下，卵子完成减数分裂II，排出第二极体后形成雌原核B.精子入卵后细胞膜会迅速发生生理反应，阻止其他精子进入卵细胞C.对奶牛胚胎进行分割时，应选择发育良好、形态正常的原肠胚进行均等分割D“设计试管婴儿”利用了体外受精技术、胚胎移植技术和遗传学诊断技术11.2023年 4月我国新版生活饮用水卫生标准(GB5749-2022)正式实施,其中对微
8、生物的检出要求如下表。兴趣小组的同学们对某蓄水池进行细菌总数测定，以了解池水是否符合饮用水卫生标准。结合下表分析，下列说法错误的是序号 指 标限 值1总大肠杆菌/(MPN/100mL 或 CFU/100mL)不应检出2大肠埃希氏菌/(MPN/100mL 或CFU/100mL)不应检出3菌落总数/(MPN/100mL 或CFU/100mL)100MPN表示最可能数， CFU表示菌落形成单位A.可采用高压蒸汽灭菌法或干热灭菌法对取水样的三角瓶灭菌B.培养基中应加入伊红-亚甲蓝以区分大肠杆菌和其他细菌菌落C.应将0.1mL 稀释水样滴加到培养基表面并用涂布器涂抹均匀D.应将平板倒置后在适宜条件下培养
9、，以减少培养基污染的几率12.普通绵羊通常可存活11到12年，克隆羊多利因肺部感染不到7岁就被实施“安乐死”。下图为克隆羊培育示意图，下列说法正确的是A.克隆羊的遗传性状主要像供体母羊B，某些性状像供体母羊AB.因代孕母羊C未提供遗传物质，所以克隆羊的性状不受其影响C.克隆羊多利与正常公羊交配产生的后代存活时间与多利类似D.融合细胞发育成桑葚胚的过程中未发生基因选择性表达13.在利用新鲜洋葱进行DNA 粗提取与鉴定实验中，相关叙述错误的是A.研磨前用液氮冷冻处理洋葱有利于 DNA 释放B.向研磨离心后的上清液中加入75%冷酒精可使DNA 大量析出C.将析出白色丝状物的溶液再离心，弃去上清液留下
10、沉淀物D.向溶有丝状物的NaCl溶液中加入二苯胺试剂，沸水浴后会出现蓝色14.植物组织培养的培养基中常添加蔗糖作为碳源物质，而不使用葡萄糖作为碳源物质。相关推测不合理的是A.植物细胞可能分泌蔗糖酶，能够催化蔗糖水解以便于吸收利用B.植物细胞吸收蔗糖的速率较低，有利于培养基渗透压较长时间保持稳定C.培养基中相同质量分数的蔗糖形成的渗透压要高于葡萄糖，可防止细胞脱水D.大多数微生物更倾向于利用葡萄糖作为碳源，使用蔗糖可减少微生物的污染二、多项选择题(共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意，每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分)15.下图a-d分别是水稻(2n=
11、24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。相关叙述正确的是A.图a细胞中亮斑是正在螺旋化的染色体B.图b细胞正在发生染色体的解螺旋C.图c细胞中染色体的着丝粒已经分裂D.图d细胞中存在48个姐妹染色单体16.下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是A.在 10时14时剪取洋葱根尖进行实验较容易找到分裂期细胞B.实验中染色剂甲紫溶液进入细胞内需消耗线粒体产生的ATPC.在根尖细胞呈长方形的区域找到的分裂中期细胞数目最多D.对根尖细胞先染色后进行漂洗，可使染色体的形态更加清晰17.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA会缠绕在细胞壁碎片上，质粒分布在上清液中，利用上述
12、原理可初步获得质粒DNA。分别用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如右图所示。下列关于质粒粗提取和鉴定的叙述，正确的是A.溶菌酶能溶解大肠杆菌的细胞壁，洗涤剂能瓦解其细胞膜B.为排除RNA 对实验结果干扰，需用RNA 水解酶处理上清液C.电泳鉴定时，被染色的质粒还需要在紫外灯下才能看到结果D.根据电泳结果，质粒上一定各有一个限制酶和的切割位点18.下列关于高中生物学实验的原理、方法、过程以及结论的叙述，错误的是A.为尽快观察到质壁分离现象，应在盖玻片一侧滴加多滴蔗糖溶液B.高温变性后的蛋白质未经加热也能与双缩脲试剂发生紫色显色反应C.观察细胞质流动时，可见正方形黑藻叶肉细胞中叶绿体绕液泡流动D
13、.连续多次重复画滤液细线可累积更多的色素，但易出现色素带重叠第 II 卷 (非选择题共60分)三、非选择题(共5题，共60分。除特别说明外，每空1分)19.(11 分)自然界的植物丰富多样，对环境的适应也各有特色。下图是水稻和玉米的光合作用暗反应及相关代谢示意图。请据图回答相关问题：(1)水稻在高温、光照强烈、干旱环境中，由于气孔关闭造成 (2分)，而不利于光合作用，过多的O可通过 (2分)过程消耗。与水稻相比，玉米多一种 酶参与固定CO,该酶比Rubisco对(CO的亲和力大且不与O亲和，因此玉米更能适应 的环境。(2)因玉米维管束鞘细胞的叶绿体无基粒，不能进行光反应，推测其(C还原过程需要
14、的 来自叶肉细胞。维管束鞘细胞中丙酮酸除来自C的分解，还可来自 (填生理过程)。玉米体内也存在光呼吸现象，炎热干燥气候下，C循环可以 (填“降低”或“提高”)光呼吸。(3)科研人员给予水稻48小时持续光照，测定叶肉细胞中的淀粉量，结果如下图2所示。图2实验结果反映出淀粉积累量与时间的变化关系是 。(2分)20.(12分)泡菜是以新鲜蔬菜为原料，在乳酸菌等菌群的作用下发酵而成。控制发酵条件以及亚硝酸盐含量至关重要。请回答下列问题：(1)在结构上，乳酸菌相对于酵母菌最大的区别是 。(2)泡菜制作过程中乳酸菌能利用葡萄糖进行 (填“无氧”或“有氧”)发酵，在细胞的 (场所)产生乳酸。泡菜制作程序和方
15、法直接决定了泡菜的品质，下列叙述错误的有 。将切成块状的新鲜蔬菜装满泡菜坛，加入香辛料并倒入冷却好的盐水待沸盐水冷却后再倒入坛中主要是为了防止菜料表面的菌群被杀死盖好坛盖后向泡菜坛盖边沿的水槽中注水的目的是形成内部无菌环境泡菜发酵后期，尽管乳酸菌占优势，但仍有产气菌繁殖，需开盖放气(3)研究者尝试分离能产生亚硝酸盐还原酶(降解亚硝酸盐)的乳杆菌P51。分离时应先将泡菜滤液用 进行梯度稀释，再用 法分离纯化，以便获得 。(4)研究者利用乳杆菌P51探究温度和加盐量对其降解亚硝酸盐的影响，结果如下图1、2。据图1分析，在37下降解亚硝酸盐的速度较快，推测可能的原因是 。据图2可知，24小时内，亚硝
16、酸盐的降解率随发酵时间延长而 ，在食盐含量为 时，降解率受到明显抑制。结合图1和图2分析，利用乳杆菌P51进行泡菜制作的条件最好是 (2分)。21.(11 分)在肿瘤微环境中, 肿瘤细胞PD-L1 表达量增加,与T细胞上的PD-1 结合, 抑制了T细胞的活化增殖，导致肿瘤细胞逃脱免疫监视。某研究小组制备抗人 PD-L1 的单克隆抗体用于肿瘤临床诊断和治疗，请回答下列问题：(1)为制备抗人PD-L1的单克隆抗体，研究小组以小鼠甲为实验材料进行了如上图1 实验。给小鼠甲多次注射 ，以期获得更多 的B淋巴细胞。培养时要将细胞置于气体条件为 的CO培养箱。 (2)图1中可运用 诱导B淋巴细胞和骨髓瘤细
17、胞融合，此法不适用于植物原生质体融合，该过程需要利用细胞膜的 功能。图中筛选2运用 等手段筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。(3)根据以上分析，抗人PD-Ll 的单克隆抗体选择性杀伤肿瘤细胞的机制是 (2分)，以提高T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。(4)治疗前需对患者进行PD-L1表达强度分析，因为PD-L1抗体对于 PD-L1 表达量低的肿瘤细胞杀伤效果不佳。研究小组检测不同肿瘤细胞(OV2008、C13、K562、H1299、MCF-7)裂解液中的 PD-L1 含量。(抗体与待测蛋白结合后显示条带，条带粗细体现目标蛋白的量)由图2可知，PD-L1的抗体对 肿瘤细胞杀伤效果较低，其原因是 。-a
18、ction基因在上述所有细胞中表达量稳定，检测-action基因表达量的目的是 。22.(12 分)染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态。黏连蛋白(姐妹染色单体之间的连结蛋白)的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶能水解黏连蛋白。下图示细胞分裂过程中某染色体的变化情况，请据图回答：(1)黏连蛋白是在细胞分裂间期的 期合成后通过 进入细胞核。(2)同源染色体的非姐妹染色单体发生交换时，细胞中染色体处于图中 状态。同源染色体分离时染色体处于 状态。染色体处于状态时，染色体处于细胞的 位置。III状态状态过程发生在 期(2 分)。(3)着丝粒是一段特殊的染色体片段，其物质组成主要
19、为 。动物细胞分裂时， 发出的纺锤丝附着在着丝粒上。Shugoshin 蛋白可与着丝粒周围的黏连蛋白结合，细胞内水解黏连蛋白的酶(分离酶)在中期已开始发挥作用，但着丝粒却要到后期才断裂，据此推测, Shugoshin蛋白的作用是 , 调控着丝粒分裂时间。(4)分离酶的活性需要被严密调控。保全素能与分离酶紧密结合，并充当假底物而阻断其活性。下列叙述正确的有 。A.分离酶没有专一性B.保全素和黏连蛋白是同一种蛋白质C.保全素和黏连蛋白空间结构局部相似D.保全素和黏连蛋白竞争分离酶活性部位(5)当有丝分裂进行到中期时将细胞置于较低温度下，则姐妹染色单体分离所需时间会延长。根据上述材料推测其原因是 。
20、23.(14 分)无缝克隆技术是依靠同源序列碱基间的配对能使载体和目的基因较为紧密地连在一起，实现 DNA 片段无缝连接的技术。其基本原理及过程如下图 1 所示。请回答相关问题：(1)图1中过程通过 方法获得线性化质粒，引物A和B要依据 (2分)序列进行设计。(2)从冰箱拿出过程所需试剂，放在 上缓慢融化，在离心管中加入各种反应成分后，需进行 操作，使反应液集中于离心管底部。(3)用In-Fusion酶沿53方向水解DNA, 能形成 。该酶催化的最适温度为37,而过程选择的温度为50，目的是降低酶活性， 。(4)与传统的酶切再连法相比，无缝克隆技术构建重组质粒的优点有 。(2分)A.避免限制酶
21、切割对质粒功能区的破坏 B.不会引入多余碱基C.可把目的基因插入质粒的任何位点 D.操作时间短，成功率高(5)不对称PCR 常用于制备DNA探针。其原理是反应体系中加入一对数量不相等的引物，在PCR 反应的早期10-15 个循环中，扩增产物主要是双链DNA，当数量较少的限制性引物耗尽后，数量较多的非限制性引物将引导合成大量目标DNA 单链。若A链为所需的DNA分子探针，则非限制性引物应选用上图2中引物 ；如果体系中原有模板 DNA 的数量为m，最初10次循环产物为双链，后20次循环产物为单链，则最终获得的单链探针数为 。因为 DNA 单链与双链的分子量不同，可通过 将单链探针 DNA 分离出来。为精确控制产物生成量，科学家尝试设计了较长的非限制性引物与较短的限制性引物，在进行一定的循环次数后，适当提高复性温度以避免残留限制性引物与模板结合。高复性温度条件下限制性引物不能结合模板链的原因是 。(2分)
