1、安徽省五校20242025学年高三上学期第一次联考生物试题一、单选题1肺炎支原体（MP）是原核细胞，无细胞壁，其形态易发生变化。MP进入呼吸道后会粘附和侵入上皮细胞，并释放多种毒素，引起肺炎。下列关于MP的叙述，错误的是（）AMP含有核糖体，能独立合成蛋白质BMP形态的变化体现了生物膜的流动性CMP中的核酸彻底水解可以得到7种有机物DMP可能被阿奇霉素通过抑制其核仁的功能来阻止核糖体形成2组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在，如水、蛋白质、核酸、糖类、脂质等；其中蛋白质是生命活动的主要承担者，而核酸是细胞内携带遗传信息的物质，它在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下
2、列有关蛋白质与核酸的叙述中正确的是（）A核糖体中存在酶能降低某些细胞代谢所需的活化能B蛋白质和tRNA的空间结构与氢键无关C皮肤表面涂抹的胶原蛋白可被直接吸收D酵母菌通过拟核区的环状DNA控制代谢过程3中国科学家发展了一种可工作于活细胞环境的框架核酸状态智能机（如图），可以在活细胞中实现人为添加的时序信号调控的CRISPR（基因编辑）系统的分级运输、基因组定位与基因编辑功能。下列说法错误的是（）A核仁蛋白能分布到细胞膜上，参与细胞的识别作用B有限状态机与向导RNA结合后，进入细胞的过程需要消耗能量C向导RNA能够通过碱基互补配对定位到特定的基因位置并切断磷酸二酯键Dcas9（核酸编辑酶：一种蛋
3、白质）/向导RNA复合物能通过核孔进入细胞核4LRRK2是一种内质网膜上的蛋白质。LRRK2基因在人成纤维细胞中被敲除后，导致细胞内蛋白P在内质网腔大量积聚，而培养液中的蛋白P含量较对照组显著降低。下列相关叙述错误的是（）A蛋白P以边合成边转运的方式由核糖体进入内质网腔B线粒体参与了蛋白P在细胞内的合成CLRRK2蛋白的主要功能是促进细胞通过胞吐释放蛋白PD积累在内质网腔的蛋白P与培养液中的蛋白P结构不同5石台富硒茶，安徽省石台县特产，国家地理标志产品。茶树根细胞质膜上的硫酸盐转运蛋白可转运硒酸盐。硒酸盐被根细胞吸收后，随着植物的生长，吸收的大部分硒与胞内蛋白结合形成硒蛋白，硒蛋白转移到细胞壁
4、中储存。下列叙述错误的是（）A硒酸盐与硫酸盐进入细胞可能存在竞争关系B硒酸盐以离子的形式才能被根细胞吸收C利用呼吸抑制剂可推测硒酸盐的吸收方式D硒蛋白从细胞内转运到细胞壁需转运蛋白6酶抑制剂有竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂两种类型，竞争性抑制剂能与底物竞争结合酶的活性部位；而非竞争性抑制剂与活性部位以外的位点结合，使酶的结构发生改变。两种常用农药久效磷、敌百虫都是通过抑制害虫体内某消化酶活性来杀灭害虫的。为确定两种农药抑制酶活性的机制，某小组进行了实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（）A该实验的测量指标可以是单位时间内产物的生成量B久效磷可能与底物竞争酶的结合部位，抑制作用通常不可逆C敌百虫可
5、能导致酶的活性部位功能丧失，抑制作用一般不可逆D这两种农药对消化酶活性的抑制并非都能通过增加底物浓度来缓解7巴黎奥运会男子100米自由泳决赛中，中国选手潘展乐夺得金牌，并打破该项运动的世界记录。在激烈的游泳运动时，肌肉细胞有氧呼吸产生NADH的速度超过其再形成NAD+的速度，这时肌肉中形成的丙酮酸由乳酸脱氢酶催化转变为乳酸，使NAD+再生，保证葡萄糖到丙酮酸能够继续进行产生ATP。肌肉中的乳酸扩散到血液并随着血液进入肝细胞，在肝细胞内通过葡糖异生途径转变为葡萄糖。下列说法正确的是（）A激烈的游泳运动中，肌细胞产生的CO2与消耗的O2的比值始终等于1B有氧呼吸过程中，NADH在细胞质基质中产生，
6、在线粒体基质和内膜处被消耗C肌细胞产生的乳酸需在肝细胞中重新合成葡萄糖，说明这两种细胞内的核酸相同D丙酮酸被还原为乳酸的过程中会生成NAD+和少量的ATP，供给肌细胞使用8当光照过强，植物吸收的光能超过光合作用所能利用的量时，引起光能转化效率下降的现象称为光抑制。光抑制主要发生在PS，PS是由蛋白质和光合色素组成的复合物，能将水分解为O2和H+并释放电子。电子积累过多会产生活性氧使PS变性失活，使光合速率下降。中国科学院研究人员为研究铁氰化钾（MSDS，一种电子受体）对微藻光抑制现象的作用，进行了相关实验，结果如下图。下列说法错误的是（）APS分解水产生的H+和电子与NADP+结合形成暗反应所
7、需的NADPHB光强度在I1I2，对照组光合放氧速率不再上升与光能转化效率下降有关C在经光强度I3处理的微藻中加入MSDS后，光合放氧速率无法恢复正常D上述实验结果说明MSDS可能通过释放电子降低PS受损来减轻微藻的光抑制9科学家研究发现，细胞内脂肪的合成与有氧呼吸过程有关，机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A细胞内包裹脂肪的脂滴膜最可能是由单层磷脂分子构成的BCa2+在线粒体内膜上调控有氧呼吸的第三阶段，进而影响脂肪的合成CCa2+进入内质网腔的方式属于协助扩散D图示过程为细胞呼吸能为生物体供能提供了直接有力的证据10细胞有丝分裂周期包括一个有丝分裂期和一个分裂间期。分裂间期又包括一个
8、DNA合成前期（G1期），DNA合成期（S期）和DNA合成后期（G2期）。离开细胞周期不再分裂的细胞称为G0期细胞。下列说法正确的是（）A加入DNA复制抑制剂，分裂期的细胞将直接进入G0期B在细胞分裂前期，中心体的复制一次，并发出星射线，形成可被显微镜观测到的纺锤体C在植物细胞有丝分裂后期，高尔基体和内质网会破碎成小泡，分别附着于纺锤体微管上，被牵拉至赤道板，形成细胞板D人体体细胞在有丝分裂后期，染色体组加倍，此时细胞内有四条21号染色体112024年9月，我国科学家沈中阳/邓宏魁/王树森团队使用化学重编程多能干细胞（CiPS），制备出胰岛B细胞，并移植到患者体内，成功治疗1型糖尿病，为糖尿病
9、治疗带来重大突破。不同于传统采用逆转录病毒为载体，将转录因子导入体细胞，实现诱导多能干细胞的制备。这种新型的化学诱导方式，即利用4个小分子化合物将人体的成体细胞的表观遗传状态、信号通路等进行调控，使之转化为多能干细胞，是这个团队所独创。下列叙述错误的是（）A多能干细胞具有体外增殖的特性，还能够分化成生物体多种细胞的能力，是再生医学领域最具潜力的“种子细胞”B使用化学重编程多能干细胞，制备胰岛B细胞，类似于利用愈伤组织形成胚状体的过程C化学诱导法是利用化学物质，改变体细胞的遗传信息，从而改变其遗传状态，使其最终转化成为多能干细胞D传统的获取诱导干细胞的方法，可能会导致细胞癌变12甲植物为二倍体，
10、通过秋水仙素处理后获得的四倍体仍然可育。现有基因型为Aa1和Aa2的两株甲植物通过秋水仙素处理后，相互杂交，理论上获得纯合子后代的比例是（）A1/36B1/18C1/16D1/813某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死。下列说法错误的是（）A该种动物的基因型共有6种，不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体B某黄色个体与灰色个体杂交，后代中四种体色均可能出现C该动
11、物的所有个体中，配子的致死率最高为25%D褐色个体间杂交后代中褐毛：黄毛：灰毛：白毛=4：3：3：1二、多选题14柑桔的果皮色泽同时受多对独立遗传的等位基因控制（如A、a；B、b；C、c）。当个体的基因型中每对等位基因都至少合有一个显性基因时（即A_B_C）为红色，每对等位基因都不含显性基因时（即aabbcc）为黄色，否则为橙色、现有果皮颜色分别为红色、黄色、橙色的三株柑桔进行如下实验：实验甲：红色黄色红色橙色黄色161实验乙：红色橙色红色橙色黄色3121据此分析正确的是（）A柑桔果皮的色泽受两对等位基因控制B实验甲中亲子代红色个体的基因型不同C实验乙橙色亲本有3种可能的基因型D实验乙的子代橙
12、色个体具有9种基因型三、单选题15德国小蠊是我国南方常见的室内昆虫，雌性的性染色体组成XX（2n=24），雄性的性染色体组成为XO（体细胞性染色体只有一条X）。若德国小蠊的细胞均进行正常的细胞分裂，不发生任何变异。下列叙述正确的是（）A蠊虫初级卵母细胞中的染色体数为23条，初级精母细胞中的染色体数为24条B如观察到某德国小蠊细胞中的染色体数为22条，则该细胞为次级精母细胞C若观察到某个细胞中含有大小形态相同的染色体，则该细胞一定处于减数分裂D若观察到某个细胞质处于不均等分裂，则该细胞一定是初级卵母细胞四、非选择题16水淹时，玉米根细胞由于能量供应不足，使液泡膜上的H+转入减缓，引起细胞质基质内
13、H+积累，无氧呼吸产生的乳酸也使细胞质基质pH降低。pH降低至一定程度会引起细胞酸中毒。细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒。请根据以上信息，分析并回答以下问题：(1)细胞质基质中的H+转运至液泡的跨膜运输方式为 ，正常玉米根细胞液泡内pH （填“高于”、“低于”或“等于”）细胞质基质。(2)水淹时，玉米根细胞能量供应不足与其进行无氧呼吸有关，产生乳酸的无氧呼吸与产生酒精的无氧呼吸相比，其提供的ATP （填“多”、“少”或者“一样”）。有人认为转换为丙酮酸产酒精途径能缓解酸中毒是因为该途径消耗的H比产乳酸途径多，这种看法是否正确？ 你的判断依据是
14、。(3)玉米根细胞能进行无氧呼吸类型转换的直接原因是 ，而根本原因则是 。这种对环境条件的适应是 的结果。17细胞中每时每刻都进行着许多化学反应，统称为细胞代谢。动植物细胞的新陈代谢离不开酶。氧化应激是小鼠中枢神经系统损伤后产生的继发性损伤之一，过多的活性氧使小鼠神经元中高尔基体结构不稳定，表现为长度增加，进而影响其功能，线粒体中存在与有氧呼吸有关的酶，其中蛋白质Cox10基因功能缺失导致线粒体功能异常，进而诱发小鼠患心肌病，随病程发展会导致小鼠死亡。科研人员对相关机制进行了研究。(1)神经元中的高尔基体可对来自内质网的蛋白质进行 。当神经元受损时，高尔基体还可以形成囊泡，修补神经元的断端细胞
15、膜。高尔基体自身也在不断地形成囊泡以进行物质运输，囊泡中物质的去向有 。(2)Src蛋白分布于高尔基体等处，参与细胞内信号转导。科研人员使用H2O2构建氧化应激神经元模型进行相关实验，并在 下观察、测定并统计各组高尔基体的平均长度，结果如图1，结果表明 。(3)小鼠线粒体进行有氧呼吸产生的ATP用以维持心脏功能，在有氧呼吸中线粒体内发生的能量转变是 。Omal蛋白可以调节线粒体功能。为研究Omal蛋白和Cox10蛋白的关系，科研人员敲除小鼠相关基因、统计其生存率，结果如图2。双敲除组生存率 Cox10基因单敲除组和WT组，说明Omal蛋白可以 由Cox10蛋白功能异常导致的线粒体心肌病的发病进
16、程。(4)细胞中几乎所有的化学反应都是由酶催化的，酶活性是指 ，它可用 表示。在一定条件下，小鼠细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体中的酸性水解酶进行降解后再利用，这就是细胞自噬，处于 的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；在细胞 时，通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持小鼠细胞内部环境的稳定。18近年来，我国在采煤沉陷区的生态修复方面取得了显著进展。2024年8月，在全国首次试验的淮南采煤沉陷区水面种植浮床水稻获得成功，亩产约560斤，让塌陷区变粮田，为立体式生态修复模式提供了新的思路。据此回答以下问题：(1)浮床上的水稻根系可吸
17、收水中的无机盐，如果缺Mg2+会导致叶绿体中 合成受阻，从而影响光合作用。研究发现，叶肉细胞光合能力及叶绿体中的Mg2+浓度均呈昼夜节律波动。科研人员研究还发现，Mg2+是Rubisco酶（催化C5与CO2反应）的激活剂，Rubisco酶活性随叶绿体内Mg2+浓度增大而增强，据此推测光合能力的周期性波动的原因是 。推测植物在缺Mg2+的条件下，光合速率下降的原因有 （写出2点）。(2)进一步研究发现，水稻叶肉细胞在强光、高浓度O2条件下，存在吸收O2、释放CO2的现象，该过程与光合作用同时发生，称为光呼吸，具体过程见下图。请分析回答：Rubisco酶分布在叶绿体内的 中，它催化CO2与C5反应
18、生成C3的过程称为 ，C3转化为（CH2O）和C5需要光反应提供的物质有 。科学家利用基因工程技术将水稻催化光呼吸的多种酶基因转移到叶绿体内并成功表达，在叶绿体内构建了光呼吸支路（GOC支路），大大提高水稻产量，其原理是 。(3)沉陷区可能因为裂缝而导致CO2逸散，减少了CO2的利用效率。科学研究发现在一些蓝细菌中存在CO2浓缩机制：某些蓝细菌中产生一种特殊的蛋白质微室，能将CO2浓缩在Rubisco酶周围。从光合作用角度分析，该机制在进化上的意义是 ，某研究团队将这种CO2浓缩机制导入水稻，水稻叶绿体中CO2浓度大幅提升，其他生理代谢不受影响，但在光饱和条件下水稻的光合作用强度无明显变化。其
19、原因可能是 （答出2点即可）。19菜粉蝶的性别决定方式为ZW型，是一种常见的农业害虫。菜粉蝶幼虫的眼色白眼和绿眼由等位基因Aa控制，体色白体和黄体由另一对等位基因B、b控制。现让一对纯合菜粉蝶杂交得F1，F1雌雄个体随机交配得F2。分别统计F2中眼色和体色各表型的数量，白体、黄体、白眼、绿眼分别为908、302、304、906。(1)菜粉蝶体色和眼色的性状中 为显性。(2)由题中数据 （填“能”或“不能”）说明两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，理由是 。(3)若控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上，则存在三种情况：两对基因都位于常染色体上；眼色基因位于Z染色体、体色基因位于常染色体上
20、；体色基因位于Z染色体、眼色基因位于常染色体上。现欲通过一次杂交实验来确定这两对等位基因在染色体上的位置，有各种表型的纯合菜粉蝶若干可供选择，请写出实验思路并预期实验结果。实验思路： 。预期实验结果：若 ，则为第种情况。若 ，则为第种情况。若 ，则为第种情况。202024年对安徽淮南武王墩墓的考古无疑是本年度最重要的考古发掘之一。目前，墓主人的遗骸保存的较好，这对我们利用生物科技，提取墓主人的DNA，研究其遗传信息有重要意义。目前，对楚国王室的研究发现，O-F793基因的比例比较高，而在现代南方人中，GJB2基因的比例较高，所以我们可以对楚王的DNA进行处理，对比两种基因的存在和遗传，结合史料
21、，用于追踪古代南方人的迁徙和融合。(1)对楚王的遗骸进行处理，应提取相关DNA，通过PCR技术进行扩增，然后检测其O-F793基因，佐证其身份，这说明此基因位于 染色体上。(2)GJB2基因的突变会引起遗传性耳聋，现对某南方家庭进行遗传病调查，并绘制了如图所示的系谱图。根据系谱信息推断，该基因发生的是 （显性或隐性突变），该病的遗传方式是 。假设-4个体为GJB2突变基因的携带者的概率为1/2，按照以上信息推断，理论上1患遗传性耳聋的概率是 。若-3的哥哥和-4的妈妈同时被发现是红绿色盲，则-1两病皆患且为女孩的概率是 。假设此时的-4已经怀孕，那么需要对胎儿进行产前诊断，通过 （技术手段）获得胎儿的细胞，检测胎儿是否含有该基因。对于刚出世的新生儿，也可以通过听力筛查得到早期发现。对于患者，除了可以佩戴人工耳蜗等助听设备进行治疗，还可以通过基因治疗（技术手段）从根本上进行治疗，具体方式包括哪两个方面？ 。试卷第9页，共9页
