2022届高中化学新教材同步选择性必修第三册 模块综合试卷.pptx

1、20222022人教版高中化学新教材同步人教版高中化学新教材同步 精品课件精品课件 模块综合试卷 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选 项符合题意) 1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是 A.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行 消毒，其消毒原理相同 B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物 C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用 聚氯乙烯替代 17123456789

2、101112131415 161819 20 21 解析75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很强的渗透能力，它能穿过 细菌表面的膜，打入细菌的内部，使构成细菌生命基础的蛋白质凝固， 将细菌杀死，即能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其 强氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，故A错误； 聚丙烯属于有机合成高分子材料，B正确； 绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染，C正确； 聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯化氢，能够造成食品的污染，不 能代替聚乙烯使用，故D正确。 17123456789 101112131415 161819 20 21 2.下列说法中正确的是 A.含 的物

3、质一定是烯烃 B.烯烃中一定含 C.CHCCH2Cl属于不饱和烃 D.最简式为CH2O的物质一定是乙酸 解析含有 的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是 烯烃，A错误； CHCCH2Cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误； 葡萄糖(C6H12O6)的最简式也是CH2O，D错误。 123456789 101112131415 16171819 20 21 3.新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。核苷酸的单 体由戊糖、磷酸基和含氮碱基构成。下列说法错误的是 A.蛋白质和核酸均是高分子化合物 B.蛋白质中含C、H、O、N 等元素 C.戊糖( C5H10O5)与葡萄糖

4、互为同系物 D.NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO 能使病毒蛋白变性 123456789 101112131415 16171819 20 21 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的，而所有的聚合物都是属于高分 子化合物，核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，故A正确； 蛋白质的组成元素有 C、H、O、N，有的还有P、S等，故B正确； 五碳糖(C5H10O5)与葡萄糖( C6H12O6)组成相差1个CH2O，不符合同系物的 定义，故C错误； NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO 能使病毒蛋白变性，故D

5、正确。 4.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列有关1-MCP的 叙述错误的是 A.分子式为C4H6 B.与1,3-丁二烯互为同分异构体 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种结构 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析由 可知其分子式为C4H6，A正确； 1,3-丁二烯的分子式也为C4H6，则 与1,3-丁二烯互为同分异构 体，B正确； 结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性 高锰酸钾溶液紫色褪去，C正确； 的结构不对称，与氯化氢加成后生成的烃的衍生物有两种结 构，D错误。 123456

6、789 101112131415 16171819 20 21 5.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一， 其结构简式如图所示，有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 A.该分子所有原子可能处于同一平面 B.该分子苯环上一氯代物有3种 C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该分子与苯甲酸互为同系物 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构， 所以所有原子不可能处于同一平面，故A错误； 该分子中苯环上只有2种等效氢，一氯代物有2种，故B 错误； 123456789 10111213141

7、5 16171819 20 21 苯环上连着甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液 褪色，故C正确； 该分子中含有的官能团为醚键、羧基，苯甲酸分子中含有的官能团为羧 基，两种分子所含官能团种类不完全相同，不是同系物，故D错误。 123456789 101112131415 6.某有机物加氢反应后生成(CH3)2CHCH2OH，该有机物可能是 A.CH2=C(CH3)CH2OH B.CH3CH2CH2CHO C.(CH3)2CHCOOH D.(CH3)3CCHO 16171819 20 21 解析该物质含有碳碳双键，与氢气加成的产物为(CH3)2CHCH2OH，故 A符合题意； 该

8、物质含有醛基，与氢气加成产物为CH3CH2CH2CH2OH，故B不符合题意； 该物质中双键结构为羧基中的碳氧双键，不能与氢气加成，故C不符合 题意； 该物质含有醛基，与氢气加成产物为(CH3)3CCH2OH，故D不符合题意。 7.糖类、油脂、蛋白质是重要的营养物质，下列说法正确的是 A.糖类、油脂、蛋白质均可水解 B.纤维素和淀粉互为同分异构体 C.油脂属于酯类物质可发生皂化反应 D.NH4Cl溶液和CuSO4溶液均可使蛋白质变性 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析糖类中单糖不能水解，糖类中的二糖和多糖、油脂、蛋白质均可 水解，故A错误； 分子式相

9、同，结构不同的有机物互称为同分异构体，纤维素和淀粉的分 子通式为(C6H10O5 )n，n值不同分子式不同，且都是混合物，二者不互为 同分异构体，故B错误； 油脂全称为高级脂肪酸甘油酯，属于酯类物质，可发生皂化反应，故C 正确； 盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程， NH4Cl溶液能使蛋白质发生盐析，使蛋白质析出固体；CuSO4溶液中含有 重金属铜离子，可使蛋白质变性，故D错误。 123456789 101112131415 16171819 20 21 8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B.乙烯使酸性高锰酸钾

10、溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 123456789 101112131415 16171819 20 21 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成 反应，反应类型不一样，A错误； 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化 反应，反应类型一样，B正确； 氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于 加成反应，反应类型不一样，C错误； 乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚

11、乙烯属于加聚反应，反应类型 不一样，D错误。 9.某一有机物A可发生下列变化： 123456789 101112131415 16171819 20 21 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有(不考虑立 体异构) A.4种 B.3种 C.2种 D.1种 解析A与氢氧化钠溶液反应，说明A属于酯类化合物。A与氢氧化钠溶 液反应后生成羧酸钠和醇，因为C是羧酸，所以B是羧酸钠，D是醇，即 A应该是由C和D形成的酯。因为C不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸。 因为D(醇)被氧化的产物一定不发生银镜反应，所以D不是甲醇和乙醇(这 两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。综合以上信息，A一共有6

12、个碳，所以 形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙醇。丁醇一共有4种，其中能被 氧化而产物不是醛的只有2-丁醇( )，所以另外一种是丙酸 和2-丙醇形成的酯( )。 123456789 101112131415 16171819 20 21 丙醇有两种，其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丙醇( )，所 以另外一种是丙酸和2-丙醇形成的酯( )。根据上述分 析，得到选项C正确。 123456789 101112131415 16171819 20 21 10.柠檬酸的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中

13、和反应 C.1 mol柠檬酸与足量金属Na反应可生成1.5 mol H2 D.1 mol柠檬酸最多可与4 mol NaHCO3发生反应 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析柠檬酸分子中含有的官能团为羧基和羟基，二者均能发生酯化反 应，A正确； 1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应，B错误； 1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成2 mol H2，C错误； OH不与NaHCO3反应，1 mol COOH能与1 mol NaHCO3反应，故 1 mol柠檬酸最多可与3 mol NaHCO3反应，D错误。 123456789 1011121

14、31415 16171819 20 21 11.已知苯环上由于取代基的影响，使 硝基邻位上的卤原子的反应活性增强， 现有某有机物的结构简式如右： 1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消 耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下 同)，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧 化钠的物质的量为b，则a、b分别是 已知：RCH2COONaNaOH(CaO) RCH3Na2CO3 A.5 mol,10 mol B.6 mol,2 mol C.8 mol,4 mol D.8 mol,2 mol 123456789 10111213

15、1415 16171819 20 21 解析1 mol该有机物与足量的氢氧化 钠溶液混合并共热后完全反应，苯环 上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原 123456789 101112131415 16171819 20 21 子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又有氯化氢和溴化氢生成，酯基 断裂生成酚羟基和羧基，所以 1 mol该有机物完全被取代后含有3 mol酚羟基、 2 mol羧基、1 mol醇羟基、1 mol HCl、2 mol HBr，能和氢氧化钠反应的有酚 羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量为 3 mol2 mol1 mol2 mol8 mol；产物中含有2 m

16、ol COONa，再与足量 的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2 mol，则答案为D。 12.卤代烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有 取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性 KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应 A.以上反应均可发生 B.只有不能发生 C.只有不能发生 D.只有不能发生 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析含碳碳双键，可发生加成反应、使溴水褪色、使酸性 KMnO4溶液褪色、加聚反应；含Cl，可发生取代反应但不能发生 消去反应；不含氯离子，则不能与AgNO3溶液反应，即不能发生， 其他均可发生。 13

17、.(2020合肥一中高二期中)如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠醇溶 液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是 A.该反应为消去反应 B.反应实验过程中可观察到酸性KMnO4 溶液褪色 C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液 D.乙烯难溶于水，故此装置可以省去 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反 应生成乙烯、溴化钠和水，该反应是 消去反应，故A正确； 生成物中有乙烯，可以使酸性高锰酸 钾溶液褪色，故B正确； 该实验中要检验是否有乙烯产生，乙烯可以与溴单质加成，可以使溴水 褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正确； 从装置导

18、气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体，而乙醇也可以使 酸性高锰酸钾溶液褪色，故装置要除去乙醇气体，因为乙醇和水可以 以任意比例互溶，故D错误。 123456789 101112131415 16171819 20 21 123456789 101112131415 14.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是 16171819 20 21 选项性质用途 A蛋白质能水解供给人体营养 B淀粉溶液遇I2会变蓝可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素 C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高锰酸钾 溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜 水果 解析蛋白质能够水解生成各种氨基酸，

19、人体可以利用这些氨基酸合成 人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果关系，A错误； 淀粉遇I2变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检 验海水中是否含碘元素，B错误； 油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状 态无关，C错误； 乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要 求，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。 123456789 101112131415 16171819 20 21 15.下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 123456789 101112131415 16171819 20 21 A.装置：实验室制取乙烯 B

20、.装置：实验室制取乙酸乙酯 C.装置：验证乙炔的还原性 D.装置：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 解析实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170 ，装置中温 度计不能测得反应溶液的温度，A错误； 实验室制取乙酸乙酯，为了更好地分离混合物同时防止倒吸现象的发生， 导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； 123456789 101112131415 16171819 20 21 电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4 溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； 溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发 的乙醇不能发生

21、反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。 123456789 101112131415 16171819 20 21 16.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片 段如图。 下列关于该高分子的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中，苯环 上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中，含有 官能团COOH或NH2 C.氢键对该高分子的性能没有影响 D.结构简式为 123456789 101112131415 16171819 20 21 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析该高分子完全水解生成 和 ， 分别

22、含有官能团COOH、NH2，B正确； 水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境， A错误； 氢键对高分子的性能有影响，C错误； 该高分子化合物的结构简式为 ， D错误。 二、非选择题(本题包括5小题，共52分) 123456789 101112131415 16171819 20 21 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列 步骤处理： 重结晶过程：溶解 活性炭脱 色 趁热过滤 冷却结晶 抽滤 洗涤 干燥 17.(8分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水 溶液中的歧化反应制得， 反应的化学方程式为 123456789 1011

23、12131415 16171819 20 21 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 请根据以上信息，回答下列问题： (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是_，其理由是 _。 萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是(请用化学方程式表示) _。 乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶 C6H5COONaHCl C6H5COOHNaCl 123456789 101112131415 16171819 20 21 解析应选择的萃取剂是乙醚，原因是苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在 水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶，加入盐酸可生成苯甲酸，经重

24、结 晶析出，化学方程式为C6H5COONaHCl C6H5COOHNaCl。 (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温 度变化的曲线如图所示： 重结晶时，合适的溶剂是_。重结晶过程中， 趁热过滤的作用是_ 解析应选择试剂C，原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化 较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止 苯甲酸冷却后结晶析出，洗涤时可用蒸馏水，防止引入其他杂质，选D。 _。洗涤时采用的合适洗涤剂是_(填字母)。 A.饱和食盐水 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸 D.蒸馏水 C 除去不溶性杂质，防止苯甲酸 冷却后结晶析出D 123456789 10111

25、2131415 16171819 20 21 18.(8分)优良的有机溶剂对孟 烷、耐热型特种高分子功能 材料P的合成路线如图所示： 已知芳香族化合物苯环上的 氢原子可被卤代烷中的烷基 取代，如： RX HX(R为烷基，X为卤素原 子)。 (1)已知B为芳香烃。 由B生成对孟烷的反应类型是_。 加成(还原)反应 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析由B生成对孟烷的反应 条件可知，B和氢气发生加成 反应(或还原反应)。 123456789 101112131415 161819 20 2117 (CH3)2CHCl与A反应生成B的化学方程式是_ _。

26、123456789 101112131415 161819 20 2117 HCl 解析根据图中的转化关系，可推出A为甲苯，故 和甲苯反应 的化学方程式为 HCl。 123456789 101112131415 161819 20 2117 A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。 123456789 101112131415 161819 20 2117 苯 解析甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。 (2)已知C的分子式为C7H8O且 含有一个酚羟基，且苯环上 的另一个取代基与酚羟基处 于间位；E不能使Br2的CCl4 溶液褪色。 123456789 101112131415 1618

27、19 20 2117 F中含有的官能团名称是_。 碳碳双键 解析F和氢气加成得到对孟烷，结合EF的反应条件及图中的其他转 化关系，可得F中一定含有的官能团是碳碳双键。 C的结构简式是_。 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析根据C的分子式，再结合图中的转化关系，可推出C的结构简式 为 。 反应的化学方程式是 _。 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析反应的化学方程式为 。 123456789 101112131415 161819 20 2117 (3)G的核磁共振氢谱有3个峰， 其峰面积之比为321，且G

28、 与NaHCO3溶液反应放出CO2。 写出反应的化学方程式： 123456789 101112131415 161819 20 2117 _。 解析G能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明G中含有羧基，再根据G的 核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为321，可推出G的结构简式 为 (甲基丙烯酸)，则H为 ，反 应的化学方程式为 123456789 101112131415 161819 20 2117 19.(12分)化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成： 123456789 101112131415 161819 20 2117 (1)B中含有的官能团名称为_。 (2)AB的化学

29、方程式为_。 (3)BC的反应类型为_。 硝基、碳溴键 H2O 取代反应 (4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式：_。 解析由框图 和E的分子式为 C10H10O4N2，可知E的结构简式： 123456789 101112131415 161819 20 2117 (5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： _。 能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液 发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢原子。 123456789 101112131415 161819 20 2117 (或 ) 解析C的结构简式为 ，满足能发生银 镜反应说明

30、含有醛基； 能发生水解反应说明含有酯基，且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色 反应，说明水解产物中有酚羟基； 分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式： 或 。 123456789 101112131415 161819 20 2117 (6)已知：CH3CHOCH3CHO CH3CH= CHCHO。请结合题给信息，以苯和 为原料制备，写 出制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流 程图示例见本题题干)。 123456789 101112131415 161819 20 2117 123456789 101112131415 161819 20 2117 答案 20.(

31、12分)化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂，其合成路线 如下： 123456789 101112131415 161819 20 2117 完成下列填空： (1)A的结构简式为_，E中含氧官能团的名称为 _。 羧基、羟基 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析根据分析，A 的结构简式为 ，根据E结构简式可 知，其中含氧官能团的名称为羧基、羟基。 (2)写出反应类型：CD为_反应，DE为_反应。 123456789 101112131415 161819 20 2117 取代 解析根据分析，CD为取代反应，DE为氧化反应。 氧化 (3)写出一种

32、符合下列条件的B的同分异构体： _。 芳香族化合物； 能发生银镜反应； 结构中有4种不同化学环境的氢原子 123456789 101112131415 161819 20 2117 、 、 、 、 、 (任意一种) 解析B的结构简式为 ，其同分异构体是芳香族化合物，说 明结构中含有苯环，能发生银镜反应说明结构中含有CHO结构，结构 中有 4 种不同化学环境的氢原子，则符合条件的B的同分异构体有 、 、 、 、 、 (任写一种即可)。 123456789 101112131415 161819 20 2117 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析证明D

33、中含CHO，可利用醛基的性质，方法为取样，加入新制 的Cu(OH)2，煮沸，产生砖红色沉淀。 (4)证明D中含CHO的方法是_ _。 取样，加入新制的Cu(OH)2，煮沸，产生 砖红色沉淀 123456789 101112131415 161819 20 2117 (5)设计一条由一氯环丁烷( )和苯为有机原料合成 的路 线(其他无机试剂任选) _。 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析由一氯环丁烷( )和苯为有机原料合成 ，首先 与氢氧化钠溶液加热条件下发生水解生成 ，再与氧气在铜做催化 剂加热条件下发生氧化反应生成 ； 和溴单质在溴化铁作用下生

34、成溴苯，溴苯与 在题干流程中AB的反应条件下生成 ， 反应流程为 。 21.(12分)高脂血能引起动 脉粥样硬化、冠心病、胰 腺炎等疾病，已成为现代 人的健康杀手之一。右图 123456789 101112131415 161819 20 2117 是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： 已知： 回答下列问题： (1)A是一种芳香烃，其名称为_，BC的反应条件为_ _，CD的反应类型为_。 123456789 101112131415 161819 20 2117 甲苯NaOH水溶液， 加热氧化反应 解析A的名称为甲苯，BC为氯原子的取代反应，反应条件为NaOH 水溶液，加热；根据C和D的分子式

35、，反应去氢，则反应类型为氧化反应。 (2)J中所含官能团的名称是_。 123456789 101112131415 161819 20 2117 酯基 解析I中含有羟基与E发生酯化反应生成J ，则J中所含官能团的名称是 酯基。 (3)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式： _ _。 123456789 101112131415 161819 20 2117 Cu2O3H2O 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析H的结构简式 ，H与新制的Cu(OH)2反应的 化学方程式为 2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2O。 (4)化合物W的相对分子质

36、量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构 共有_种(不含立体异构)。 属于芳香族化合物；遇FeCl3溶液显紫色；能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为22211的结构简 式为_。 123456789 101112131415 161819 20 2117 13 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14，则W比E多1个CH2 原子团；W遇FeCl3溶液显紫色，说明W中含酚羟基；能发生银镜反应，说 明W中含有醛基；故满足条件的W的结构有：含2个侧链为OH、 CH2CHO，有邻、间、对3种；含

37、有3个侧链为OH、CHO、CH3， 而OH、CHO有邻、间、对3种位置，对应甲基分别有4、4、2种位置， 故满足条件的W共有13种；其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比 为22211的结构简式为 。 (5)肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制 备肉桂醛( )的合成路线有多种，请将下列合成路线中的 相关内容补充完整，有机物写结构简式，无机物写分子式，其他无机试 剂任选。 123456789 101112131415 161819 20 2117 答案 123456789 101112131415 161819 20 2117 解析以甲苯和乙醛为原料制备肉桂醛( )，苯与氯气发 生取代反应生成 ，然后水解生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛在稀 碱溶液中反应生成 ，最后发生羟基的消去反应生成目标 产物，具体合成路线为 。 123456789 101112131415 161819 20 2117