2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf

上传人(卖家):面朝大海hu 文档编号:1884728 上传时间:2021-11-18 格式:PDF 页数:9 大小:603.33KB
下载 相关 举报
2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf_第1页
第1页 / 共9页
2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf_第2页
第2页 / 共9页
2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf_第3页
第3页 / 共9页
2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf_第4页
第4页 / 共9页
2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

1、化学 第 1 页(共 9 页) 北京市 2021 年普通高中学业水平等级性考试 化 学 本试卷共 9 页,100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作 答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 第一部分 本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求 的一项。 1我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法 不正确 的是 A分子中有 3 种官能团 B能与 Na2CO3溶液反应 C在空气中可发生氧化反应 D能与 Br2发生取代

2、反应和加成反应 2下列有关放射性核素氚( 3 1H )的表述不正确 的是 A 3 1H原子核外电子数为 1 B 3 1H原子核内中子数为 3 C 3 12 H与 H2化学性质基本相同 D 3 12 H O具有放射性 3下列化学用语或图示表达不正确 的是 AN2的结构式: BNa+的结构示意图: C溴乙烷的分子模型: DCO2的电子式: 4下列性质的比较,不能 用元素周期律解释的是 A酸性:HClO4H2SO3H2SiO3 B碱性:KOHNaOHLiOH C热稳定性:H2OH2SPH3 D非金属性:FON 化学 第 2 页(共 9 页) 5实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是

3、 气体 试剂 制备装置 收集方法 A O2 KMnO4 a d B H2 Zn + 稀 H2SO4 b e C NO Cu + 稀 HNO3 b c D CO2 石灰石 + 稀 H2SO4 b c 6室温下,1 体积的水能溶解约 40 体积的 SO2。用试管收集 SO2后进行如下实验。对实验 现象的分析正确的是 A试管内液面上升,证明 SO2与 H2O 发生了反应 B试管中剩余少量气体,是因为 SO2的溶解已达饱和 C取出试管中溶液,立即加入紫色石蕊试液,溶液显红色,原因是: 22 SOH O 23 H SO, 23 H SO 3 HHSO , 3 HSO 2 3 HSO D取出试管中溶液,在

4、空气中放置一段时间后pH下降,是由于SO2挥发 7下列方程式不 能 准确解释相应实验现象的是 A酚酞滴入醋酸钠溶液中变为浅红色:CH3COO - + H 2O CH3COOH + OH - B金属钠在空气中加热生成淡黄色固体:4Na + O2 = 2Na 2O C铝溶于氢氧化钠溶液,有无色气体产生:2Al + 2OH - + 2H 2O = 2AlO - 2+ 3H2 D将二氧化硫通入氢硫酸中产生黄色沉淀:2H2S + SO2 = 3S+ 2H2O 8使用如图装置(搅拌装置略)探究溶液离子浓度变化,灯光变化不可能 出现“亮暗 (或灭)亮”现象的是 A B C D 试剂a CuSO4 NH4HC

5、O3 H2SO4 CH3COOH 试剂b Ba(OH)2 Ca(OH)2 Ba(OH)2 NH3H2O 化学 第 3 页(共 9 页) 9用电石(主要成分为CaC2,含CaS和Ca3P2等)制取乙炔时,常用CuSO4溶液除去乙炔 中的杂质。反应为: H2S + CuSO4 = CuS+ H2SO4 24CuSO4 + 11PH3 + 12H2O = 8Cu3P+ 3H3PO4 + 24H2SO4 下列分析不正确 的是 ACaS、Ca3P2发生水解反应的化学方程式: CaS + 2H2O = H2S+ Ca(OH)2 、Ca3P2 + 6H2O = 2PH3+ 3Ca(OH)2 B不能依据反应比

6、较硫酸与氢硫酸的酸性强弱 C反应中每24molCuSO4氧化11molPH3 D用酸性KMnO4溶液验证乙炔还原性时,H2S和PH3有干扰 10NO2和N2O4存在平衡:2NO2(g) N2O4(g) H0。下列分析正确的是 A1 mol平衡混合气体中含1 mol N原子 B断裂2 mol NO2中的共价键所需能量小于断裂1 mol N2O4中的共价键所需能量 C恒温时,缩小容积,气体颜色变深,是平衡正向移动导致的 D恒容时,水浴加热,由于平衡正向移动导致气体颜色变浅 11可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 下列有关L的说法不正确 的是 A制备L的单体分子中都有两个羧基 B

7、制备L的反应是缩聚反应 CL中的官能团是酯基和醚键 Dm、n、p 和 q 的大小对L的降解速率有影响 化学 第 4 页(共 9 页) 12下列实验中,均产生白色沉淀。 下列分析不正确 的是 ANa2CO3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同 BCaCl2能促进Na2CO3、NaHCO3水解 CAl2(SO4)3能促进Na2CO3、NaHCO3水解 D4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低 13有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量的保持。一定 温度下,利用足量重水(D2O)与含LiH的Li负极材料反应,通过测定 n(D2)/n(HD)可以 获知 n(Li)/

8、n(LiH)。 已知: LiH + H2O = LiOH + H2 2Li(s) + H2(g) 2LiH(s) H0 下列说法不正确 的是 A可用质谱区分D2和HD BLi与D2O的反应:2Li + 2D2O = 2LiOD + D2 C若 n(Li)/n(LiH)越大,则 n(D2)/n(HD)越小 D80反应所得 n(D2)/n(HD)比25反应所得 n(D2)/n(HD)大 14丙烷经催化脱氢可制丙烯:C3H8 C3H6 + H2。600,将一定浓度的CO2与固定浓度 的C3H8通过含催化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的C3H6、CO和H2浓度随初始 CO2浓度的变化关系如图。 已知

9、: 382 C H (g)5O (g) = 22 3CO (g)4H O(l) H = -2220 kJmol -1 362 9 C H (g)O (g) 2 = 22 3CO (g)3H O(l) H = -2058 kJmol -1 22 1 H (g)O (g) 2 = 2 H O(l) H = -286 kJmol -1 下列说法不正确 的是 AC3H8(g) = C3H6(g) + H2(g) H = +124 kJmol -1 Bc(H2)和 c(C3H6)变化差异的原因:CO2 + H2 CO + H2O C其他条件不变,投料比 c(C3H8)/c(CO2)越大,C3H8转化率越

10、大 D若体系只有C3H6、CO、H2和H2O生成,则初始物质浓度 c0与流出物质浓度 c 之间 一定存在:3c0(C3H8) + c0(CO2) = c(CO) + c(CO2) + 3c(C3H8) + 3c(C3H6) 化学 第 5 页(共 9 页) 第二部分 本部分共5题,共58分。 15 (9分) 环氧乙烷(,简称EO)是一种重要的工业原料和消毒剂。由乙烯经电解 制备EO的原理示意图如下。 (1)阳极室产生Cl2后发生的反应有: 、CH2=CH2 + HClO HOCH2CH2Cl。 结合电极反应式说明生成溶液a的原理 。 (2)一定条件下,反应物按一定流速通过该装置。 电解效率 和选

11、择性 S 的定义: 若 (EO)100%,则溶液b的溶质为 。 当乙烯完全消耗时,测得 (EO)70%,S(EO)97%。推测 (EO)70%的原因: I阳极有H2O放电 II阳极有乙烯放电 III阳极室流出液中含有Cl2和HClO i检验电解产物,推测I不成立。需要检验的物质是 。 ii假设没有生成EO的乙烯全部在阳极放电生成CO2,则 (CO2) %。经 检验阳极放电产物没有CO2。 iii实验证实推测III成立,所用试剂及现象是 。 可选试剂:AgNO3溶液、KI溶液、淀粉溶液、品红溶液 化学 第 6 页(共 9 页) 16 (10分) 某小组实验验证“Ag+ + Fe2+ Fe3+ +

12、 Ag”为可逆反应并测定其平衡常数。 (1)实验验证 实验I将0.0100 molL -1 Ag2SO4溶液和0.0400 molL -1 FeSO 4溶液(pH=1)等体 积混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。 实验II向少量Ag粉中加入0.0100 molL -1 Fe 2(SO4)3溶液(pH=1) ,固体完全溶解。 取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是 。 II中溶液选用Fe2(SO4)3,不选用Fe(NO3)3的原因是 。 综合上述实验,证实“Ag+ + Fe2+ Fe3+ + Ag”为可逆反应。 小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,写 出操作

13、及现象 。 (2)测定平衡常数 实验III一定温度下,待实验I中反应达到平衡状态时,取v mL上层清液,用 c1 molL -1 KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标 准溶液v1 mL。 资料:Ag+ + SCN- AgSCN (白色) K = 1012 Fe3+ SCN - FeSCN2+(红色) K = 102.3 滴定过程中Fe3+的作用是 。 测得平衡常数 K = 。 (3)思考问题 取实验I的浊液测定 c(Ag+),会使所测 K 值 (填“偏高”“偏低”或“不 受影响”) 。 不用实验II中清液测定 K 的原因是 。 化学 第 7 页(共 9 页) 17 (

14、14分) 治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。 (1)A分子含有的官能团是 。 (2)已知:B为反式结构。下列有关B的说法正确的是(填序号) 。 a核磁共振氢谱有5组峰 b能使酸性KMnO4溶液褪色 c存在含2个六元环的酯类同分异构体 d存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体 (3)EG的化学方程式是 。 (4)J分子中有3个官能团,包括1个酯基。J的结构简式是 。 (5)L的分子式是C7H6O3。L的结构简式是 。 (6)从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。 写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式: 化学 第 8 页(共 9 页) 18 (12分) 铁黄是一种重要的化工产品。由生产钛白

15、粉废渣制备铁黄的过程如下。 资料:i钛白粉废渣成分:主要为 FeSO4H2O,含少量 TiOSO4和不溶物 iiTiOSO4 + (x+1)H2O TiO2xH2O + H2SO4 iii0.1 molL -1 Fe2+生成 Fe(OH) 2,开始沉淀时 pH=6.3,完全沉淀时 pH=8.3 0.1 molL -1 Fe3+生成 FeOOH,开始沉淀时 pH=1.5,完全沉淀时 pH=2.8 (1)纯化 加入过量铁粉的目的是 。 充分反应后,分离混合物的方法是 。 (2)制备晶种 为制备高品质铁黄产品,需先制备少量铁黄晶种。过程及现象是:向一定浓度 FeSO4溶液中加入氨水,产生白色沉淀,并

16、很快变成灰绿色。滴加氨水至pH为6.0 时开始通空气并记录pH变化(如下图) 。 产生白色沉淀的离子方程式是 。 产生白色沉淀后的pH低于资料iii中的6.3。原因是: 沉淀生成后 c(Fe2+) 0.1 molL -1(填“” “” 或“” ) 。 0-t1时段,pH几乎不变;t1-t2时段,pH明显降低。结合方程式解释原因: 。 pH4时制得铁黄晶种。若继续通入空气,t3后pH几乎不变,此时溶液中 c(Fe2+) 仍降低,但 c(Fe3+)增加,且 c(Fe2+)降低量大于 c(Fe3+)增加量。结合总方程式说明 原因: 。 (3)产品纯度测定 铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。 资料:F

17、e3+ + 3C2O 2- 4 = Fe(C2O4) 3- 3,Fe(C2O4) 3- 3不与稀碱液反应 Na2C2O4过量,会使测定结果 (填“偏大”“偏小”或“不受影响”) 。 化学 第 9 页(共 9 页) 19 (13分) 某小组探究卤素参与的氧化还原反应,从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的 变化规律。 (1)浓盐酸与MnO2混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸 和MnO2。 反应的离子方程式是 。 电极反应式: i还原反应:MnO2 + 2e - + 4H+ = Mn2+ + 2H 2O ii氧化反应: 。 根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和MnO2的原因

18、。 i随 c(H+)降低或 c(Mn2+)升高,MnO2氧化性减弱。 ii随 c(Cl -)降低, 。 补充实验证实了中的分析。 序号 实验 加入试剂 现象 I 较浓硫酸 有氯气 a 有氯气 III a和b 无氯气 a是 ,b是 。 (2)利用 c(H+)对MnO2氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。相同浓度的KCl、KBr 和KI溶液,能与MnO2反应所需的最低 c(H+)由大到小的顺序是 ,从原子结 构角度说明理由 。 (3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将Mn2+氧 化为MnO2。经实验证实了推测。该化合物是 。 (4)Ag分别与1 molL -1 的盐酸、氢溴酸和氢碘酸混合,Ag只与氢碘酸发生置换反应。 试解释原因: 。 (5)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是 。 (考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效)

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 高中 > 化学 > 高考专区 > 热门考点
版权提示 | 免责声明

1,本文(2021普通高中学业水平等级性考试-化学.pdf)为本站会员(面朝大海hu)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|