1、红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性男性远远多于女性。讨论讨论：1. 1. 为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联？为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联？2. 2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲检查图红绿色盲检查图抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病也是一种遗传病，感者常表现佝偻病也是一种遗传病，感者常表现
2、出出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色不同，这种病与红绿色不同，患者中女性多于男性患者中女性多于男性。决定人类的红绿色盲和抗维生素决定人类的红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的佝偻病的基因位于性染色体上基因位于性染色体上，在，在遗传上总是和性别相关遗传上总是和性别相关联联，这种现象叫作伴性遗传；，这种现象叫作伴性遗传；是不是所有的生物都有性染色体呢？是不是所有的生物都有性染色体呢？伴性遗传概念伴性遗传概念一、性别决定一、性别决定1. 性染色体决定的（性染色体决定的（大多数雌雄异体生物大多数雌雄异体生物）XY型型ZW型型同型同型X
3、X为为_性，异型性，异型XY为为_性；性；同型同型ZZ为为_性，异型性，异型ZW为为_性；性；例如例如人人、果蝇果蝇雌雌雄雄雄雄雌雌例如例如鸟类鸟类、蚕、蛾、蚕、蛾2.非性染色体决定的情况（同步练习册非性染色体决定的情况（同步练习册32页，仅了解）页，仅了解）雌雄同体生物雌雄同体生物染色体倍数决定染色体倍数决定环境因子决定环境因子决定无性染色体无性染色体，性别决定与性染色体无关；，性别决定与性染色体无关；例如玉米等植物，由基因型决定性别例如玉米等植物，由基因型决定性别单倍体和正常二倍体的性别不同；单倍体和正常二倍体的性别不同；例如例如蜜蜂蜜蜂单倍体为雄蜂，单倍体为雄蜂，二倍体为工蜂和蜂王二倍体
4、为工蜂和蜂王发育早期的温度、光照等环境因素，发育早期的温度、光照等环境因素，会决定某些生物的性别会决定某些生物的性别例如乌龟卵在例如乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，条件下孵出的个体为雄性，在在3035时孵出的个体为雌性时孵出的个体为雌性l 不是所有的生物都有性染色体；不是所有的生物都有性染色体；l 不是所有的性别决定都跟性染色体有关；不是所有的性别决定都跟性染色体有关；下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）确的是（）A.A.性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 B B. .性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
5、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.C.体细胞中不含性染色体体细胞中不含性染色体D.D.所有生物的性别都是由性染色体决定的所有生物的性别都是由性染色体决定的B二、二、XY染色体的基因差异染色体的基因差异非非同源同源区段区段非同源区段非同源区段X X、Y Y同源同源区段区段l 人类的人类的X染色体和染色体和Y染色体，无论染色体，无论大小大小还是携带的基因还是携带的基因种类和种类和数量数量都有差别；都有差别；l X染色体携带着许多个基因，染色体携带着许多个基因，Y染色体只有染色体只有X染色体大小的染色体大小的1/5左右；左右；在在Y Y上没有等位基因上没有等位基因XYXY上存在等位基因上存在等位
6、基因l 许多位于许多位于X染色体上的基因，在染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因；染色体上没有相应的等位基因；三、人类红绿色盲症三、人类红绿色盲症伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1.1. 人类红绿色盲人类红绿色盲症的症的发现（课本发现（课本P34-P35P34-P35）J.Dalton 1766-J.Dalton 1766-1844-1844英国化学家英国化学家道尔顿道尔顿2.2.人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析男性患者男性患者女性患者女性患者（1 1）红绿色盲）红绿色盲基因是位于哪基因是位于哪类染色体？类染色体？ 性染色体性染色体如如位于位于常染色体，则常染色体，则男
7、女患病的几率应该一样男女患病的几率应该一样男性患者男性患者女性患者女性患者（2 2）红绿色盲）红绿色盲基因基因是是X X染色体还是染色体还是Y Y染色体？染色体？ X X染色体染色体如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。但染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者事实上女性也有红绿色盲患者课本课本P35P35思考思考. .讨论讨论（3 3）红绿色盲）红绿色盲基因基因是显性基因还是隐性基因？是显性基因还是隐性基因？隐性隐性无中生有为隐性无中生有为隐性3.3.伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病概念：概念：像红绿色盲一像红绿色盲一样，由样，由X X染色体上染色体上的隐性的隐
8、性基因基因控控制的制的遗传病；遗传病；该该病的控制基病的控制基因因b b位位于于X X染色体上，染色体上，Y Y上没有上没有，记为记为 X Xb b；其其等位基因（正常基等位基因（正常基因因D D），也位于），也位于X X染色体染色体上，上，记记为为 X XB B； 4.4.以红绿色盲症为例，写出下列表现型和基因型以红绿色盲症为例，写出下列表现型和基因型性别性别女性女性 男性男性表现表现型型 基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲有多少种婚配方式？有多少种婚配方式？6 6种婚配种婚配方式方式= =男男2 2种种基因型基因型女
9、女3 3种基因型种基因型X Xb bY Y男男患者患者X XB BX XB B女女正常正常X XB BX Xb b女正常（携带者）女正常（携带者）X XB BY Y男男正常正常X Xb bX Xb b女女患者患者5.5.请写出以下组合婚配的遗传图解请写出以下组合婚配的遗传图解（2 2）女性正常（携带者）女性正常（携带者）与男性正常与男性正常（4 4）女性）女性色盲与男性正常色盲与男性正常（3 3）女性正常）女性正常（携带者）（携带者）与男性色盲与男性色盲（1 1）女性正常（纯合子）女性正常（纯合子）与男性色盲）与男性色盲（5 5）女性）女性色盲与色盲与男性色盲男性色盲XBXBXbYXBXbXB
10、YXBYXb女性女性正常正常女性正常女性正常（携带者（携带者）1 : 1交叉遗传交叉遗传男性的色盲基因只传给女儿男性的色盲基因只传给女儿男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代（1 1）女性正常（纯合子）女性正常（纯合子）与男性）与男性色盲婚配的遗传图解色盲婚配的遗传图解男性男性色盲色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代亲代女性携带者女性携带者女性正常女性正常(携带者携带者)女性女性正常正常男性男性色盲色盲男性正常男性正常男性男性正常正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲配子配子子代子代这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男
11、孩色盲男孩概率概率是是_；这对夫妇生的一个这对夫妇生的一个男孩是色盲男孩是色盲概率概率是是_；（2 2）女性正常（携带者）与男性）女性正常（携带者）与男性正常正常婚配的遗传图解婚配的遗传图解1/41/2交叉遗传交叉遗传女性正常女性正常（携带者（携带者）男性男性正常正常女性女性色盲色盲男性男性色盲色盲1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病女病父必病)女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲配子配子子代子代亲代亲代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY（3 3）女性正常（携带者）与女性正常（携带者）与男性男性色盲色盲婚配婚配的遗传图解的遗传图
12、解配子配子子代子代女性正常女性正常（携带者）（携带者）男性色盲男性色盲1 : 1 (母病子必病母病子必病)母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿子一定色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常亲代亲代XbXbXBYXBXbXbYXbXBY（4 4）女性）女性色盲与男性色盲与男性正常正常婚配的遗传图解婚配的遗传图解这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率概率是是_；这对夫妇生的一这对夫妇生的一个个男孩男孩是是色盲色盲概率概率是是_；1/21配子配子子代子代女性女性色盲色盲男性色盲男性色盲1 : 1亲代亲代女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲XbXbXbYXbYXbXbXbXbY（5 5）女性）女性色盲与色
13、盲与男性色盲男性色盲婚配的遗传图解婚配的遗传图解6.6.总结出伴总结出伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点（1）患者中）患者中男性远多于女性男性远多于女性；（2）交叉遗传交叉遗传（男性患者的致病基因只能来自母亲，以后也只能传给女儿男性患者的致病基因只能来自母亲，以后也只能传给女儿）；）；（3）一般一般具有具有隔代遗传隔代遗传的特点的特点（4）女性患者其父亲和儿子）女性患者其父亲和儿子一定患病（一定患病（女病父子病女病父子病）；）；男性正常其母亲和女儿一定男性正常其母亲和女儿一定正常（男正母女正）；正常（男正母女正）；伴伴X X隐性遗传病的特点小结：隐性遗传病的特点小结：（1）患者中）患者中
14、男性远多于女性男性远多于女性；（2）交叉遗传交叉遗传；（男性患者的致病基因只能来自母亲，以后也只能传给女儿男性患者的致病基因只能来自母亲，以后也只能传给女儿）；）；（3）一般隔代遗传一般隔代遗传；（4）女性患者其父亲和儿子一定患病（）女性患者其父亲和儿子一定患病（女病父子病女病父子病）；）；如下如下图是遗传系谱图，该病为图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，染色体上隐性遗传病，5号的致号的致病基因是由（）病基因是由（）A. 1号传下来号传下来B. 2号传下来号传下来C. 3号传下来号传下来 D. 4号传下来号传下来D血友病是血友病是X X染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血染色体上隐性
15、基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中错误的是（）友病的叙述中错误的是（）A. A. 母亲是携带者，儿子患病的概率为母亲是携带者，儿子患病的概率为5050 B B. . 儿子患病，母亲可能正常儿子患病，母亲可能正常C C. . 母亲患病，女儿一定患病母亲患病，女儿一定患病 D D. . 父亲正常，女儿患病的概率为父亲正常，女儿患病的概率为0 0C由于血液里缺少一种由于血液里缺少一种凝血因子凝血因子，因而因而凝血的时间凝血的时间延长延长 在轻微创伤时也会出血在轻微创伤时也会出血不止不止，严重严重时可导致死亡。时可导致死亡。血友病的基因是隐性血友病的基因是隐性的，其的，其遗传方式与色盲遗传方式与色
16、盲相同相同（伴（伴X X隐性隐性遗传）遗传）补充了解另一常见伴补充了解另一常见伴X X隐性遗传病隐性遗传病血友病血友病特点特点：病因病因：症状症状：维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片四、抗维生素四、抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X显性遗传病显性遗传病该病患者该病患者由于小肠对磷、钙由于小肠对磷、钙吸收不良而导致骨发育吸收不良而导致骨发育障碍；障碍；常常常常表现为表现为O O型腿、骨骼发型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等育畸形、生长缓慢等症状；症状；女性女性患者多于患者多于男性男性；1.1.抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析（1 1）观察该病患者性别，能得出什么结论？）观察该病
17、患者性别，能得出什么结论？患者有男有女，且女性多于男性，因此该基因患者有男有女，且女性多于男性，因此该基因应该位于应该位于X X染色体上染色体上有中生无为显性有中生无为显性研究人类的遗传病，不可能做遗传实验，只能通过分析研究人类的遗传病，不可能做遗传实验，只能通过分析系谱图系谱图，找出规律，找出规律（2 2）控制该病的基因是显性基因还是隐性基因？）控制该病的基因是显性基因还是隐性基因？显性基因显性基因2.2.伴伴X X显性遗传病显性遗传病概念：概念： 像像抗维生素抗维生素D D佝偻病一样，由佝偻病一样，由X X染色体上的显性染色体上的显性基因基因控制的控制的遗传病；遗传病； 该该病的控制基因病
18、的控制基因D D位于位于X X染色体上，染色体上，Y Y上没有，上没有，记记为为X XD D 其等位基因（正常基因其等位基因（正常基因d d），也位于），也位于X X染色体上，染色体上，记为记为X Xd d 3.3. 写出下列表现型和基因型写出下列表现型和基因型性别性别女性女性 男性男性表现表现型型 基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 X XB BX XB B和和X XB BX Xb b都是患者，都是患者，不存在携带者不存在携带者，部分病症，部分病症，X XB BX Xb b会比会比X XB BX XB B发病程度轻发病程度轻，但男性患者，
19、但男性患者X XB BY Y发病程度发病程度与与X XB BX XB B相似；相似；4.4. 伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点（1）患者中）患者中女性多于男性女性多于男性，但部分女性患，但部分女性患者病症较轻（杂合子）；者病症较轻（杂合子）；（2）往往往往有有世代连续遗传世代连续遗传的现象；的现象；4.4. 伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点XBY男性患者男性患者XBX母亲（女性母亲（女性患者）患者）XBX女儿（女性女儿（女性患者）患者）（3）交叉遗传交叉遗传；男性男性患者的致病基因患者的致病基因一定来自母亲，也一一定来自母亲，也一定会传给女儿；定会传给女儿；所以男性患者的母
20、亲所以男性患者的母亲和女儿一定患病，简和女儿一定患病，简称：男病母女病称：男病母女病下列关于下列关于X X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）确的是（）A A. . 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B B. . 男性患者的后代中，子女各有一半患病男性患者的后代中，子女各有一半患病C C. . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D D. . 表现正常的夫妻，性染色体上也可能携带致病基因表现正常的夫妻，性染色体上也可能携带致病基因A
21、 A五、外耳道多毛症五、外耳道多毛症伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病遗传遗传特点：特点：1.患者全为男性，女性全正常；患者全为男性，女性全正常；2.致病基因致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”；3.具有世代连续现象；具有世代连续现象；六、伴性遗传在实践中的应用六、伴性遗传在实践中的应用1.1.根据伴性遗传的规律，可以根据伴性遗传的规律，可以推算后代患病的概率推算后代患病的概率，从，从而而指导优生指导优生：不生男孩不生男孩不不生女孩生女孩2.2.伴性遗传理论还可以指导伴性遗传理论还可以指导育种育种工作：工作：鸡的性别决定方式：鸡的性别决定方式：雄性雄性ZZZZ 雌性雌性
22、ZWZW芦花鸡的羽毛特征是由芦花鸡的羽毛特征是由Z Z染色体上染色体上的的显性显性基因基因B B决定的，当其等位决定的，当其等位基因基因b b纯合时纯合时，表现，表现为为非芦花非芦花，羽毛上没有横斑条纹。，羽毛上没有横斑条纹。 例如：从生产角度来讲，例如：从生产角度来讲，多养母鸡多养母鸡，可获得更多的鸡蛋，可获得更多的鸡蛋，可可以以通过设计亲本的杂交类型通过设计亲本的杂交类型，从性状上，从性状上确定确定幼年动物性别幼年动物性别，从而，从而通过筛选，多养母鸡，多得鸡蛋：通过筛选，多养母鸡，多得鸡蛋：芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡怎样设计杂交实验，可以使得早期雏鸡的时候，怎样设计杂交实验，可以使得早
23、期雏鸡的时候，可以可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开？芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 ZZZW 如图所示为鸡（如图所示为鸡（ZW型性别决定）羽毛颜色的杂交实验结果，型性别决定）羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是（下列叙述错误的是（ ）A. 该对性状的遗传属于伴性遗传该对性状的遗传属于伴性遗传B. 芦花性状为显性性状芦花性状为显性性状C. 该对性状的遗传遵循基因的分离定律该对性状的遗传遵循基因的分离定律D. 亲、子代芦花公鸡的基因型相同亲、子
24、代芦花公鸡的基因型相同D家家猫体色由猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，只含基控制，只含基因因B的个体为黑猫，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）为玳瑁猫。下列说法正确的是（）A. 玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25的雄性黄猫的雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比
25、例的玳瑁猫D七、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法七、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传1.1.首先确认或排除首先确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传最可能最可能是伴是伴Y染色体遗传染色体遗传*无法百分之百确定！无法百分之百确定！一定不是伴一定不是伴Y染色体遗传染色体遗传2.2.确定确定显隐性：显隐性：（1 1）无中生有为）无中生有为隐性（遗传病的致病基因为隐性）隐性（遗传病的致病基因为隐性）（2 2）有中生无为）有中生无为显
26、性显性（遗传病的致病基因（遗传病的致病基因为显性为显性）隐性隐性显性显性隐性隐性显性显性无法判断无法判断bbBbBbbbXbXbXBXbXBYXbYBbbbbbBbXBXbXbXbXbYXBY隐性隐性显性显性隐性隐性3.3.能否排除伴性遗传能否排除伴性遗传伴伴X隐性遗传：隐性遗传：女性患者其父亲和儿子一定患病（女性患者其父亲和儿子一定患病（女病父子病女病父子病）；）；（1 1）隐性遗传）隐性遗传隐性遗传病的判断口诀：隐性遗传病的判断口诀：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性隐性遗传看女病（女患者），遗传看女病（女患者），女女病男（父和子）正非伴性；病男（父和子）正非伴性；一定是常染色体隐性遗传
27、一定是常染色体隐性遗传可能是常染色体隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能伴也可能伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传XbXb女女性患者性患者XbY父亲父亲XbY儿子儿子（2 2）显性遗传）显性遗传XBY 男性患者男性患者XBX母亲（女性母亲（女性患者）患者）XBX女儿（女性女儿（女性患者）患者）伴伴X显性遗传：显性遗传：男性患者的母亲和女儿一定患病（男性患者的母亲和女儿一定患病（男病母女病男病母女病）显性遗传病的判断口诀：显性遗传病的判断口诀：有中生无为显性，有中生无为显性，显性显性遗传看男病（男患者），遗传看男病（男患者），男病男病女（母和女）正非伴性；女（母和女）正非伴性；一定是常染色体显
28、性遗传一定是常染色体显性遗传可能是常染色体显性遗传，可能是常染色体显性遗传，也可能伴也可能伴X染色体显性遗传染色体显性遗传实战演练实战演练（1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体；染色体；（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_；（3 3）1010和和1313基因型相同的概率是多少？基因型相同的概率是多少？_隐隐常常1001002/32/3 以下以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是是显性，显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：下图为某家族患两种
29、病的遗传系谱下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因甲种病基因用用A、a表示，乙种表示，乙种病的基因病的基因用用B、b表示表示)， 6不携带乙种病基因不携带乙种病基因。请回答：。请回答：甲甲病属于病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上乙乙病属于病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。常常隐隐隐隐X实战演练实战演练有时有时系谱中出现了伴系谱中出现了伴X X显性显性或伴或伴X X隐性隐性遗传的特点，而没有出遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X X显性显性遗传或遗传或伴伴
30、X X隐性隐性遗传，但必须用上遗传，但必须用上“最可能是最可能是”一一词，如词，如： 最最可能是可能是_最可能最可能是是_伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传实战演练实战演练（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递基因的传递途径途径_;（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为_，是色盲女孩的概率是色盲女孩的概率为为_;（3）若成员）若成员7和和8再生一个孩子再生一个孩子，生个男孩是色盲的，生个男孩是色盲的概率为概率
31、为_，生个女孩是色盲的，生个女孩是色盲的概率为概率为_;1234567891011121314 148141/401/20实战演练实战演练实战演练实战演练（1）若）若成员成员7和和8再生一个孩子，再生一个孩子，是患病男孩的是患病男孩的概率为概率为_，是患病女孩是患病女孩的概率为的概率为_;（2）若成员若成员7和和8再生一个孩子，生个再生一个孩子，生个男孩患病的男孩患病的概率为概率为_，生个生个女孩患病的女孩患病的概率为概率为_;（3）若成员若成员7和和8再生两个孩子，有孩子患病的概率再生两个孩子，有孩子患病的概率_;1/81/8 以下以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是是显性，显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：1/81/81/41/41/41/47/167/16
