1、1/8课时分层课时分层作业作业(十六十六)(建议用时：建议用时：40 分钟分钟)题组一题组一人类常见遗传病的类型人类常见遗传病的类型1人类遗传病中的唇裂人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症苯丙酮尿症、先天性愚型先天性愚型、抗维生素抗维生素 D 佝偻病分佝偻病分别属于别属于()染色体异常遗传病染色体异常遗传病多基因遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病ABCDD唇裂属于多基因遗传病唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素先天性愚型
2、是染色体异常遗传病；抗维生素 D 佝偻病属于性染色体上的单基因佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。遗传病。2 人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因 m 控制控制， 在人群中的发病率极低在人群中的发病率极低。理论上理论上，下列推测正确的是下列推测正确的是()A患者父母不一定均有患者父母不一定均有 mB人群中男性和女性患苯丙酮尿人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等症的概率相等C苯丙酮尿症患者母亲的基因型为苯丙酮尿症患者母亲的基因型为 Mm 和和 mm 的概率相等的概率相等D苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯
3、丙酮尿症的概率为 1/2B因为苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病因为苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，患者父母一定含有患者父母一定含有 m，A 项项错误；苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病错误；苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，所以人群中男性和女性患苯丙酮尿所以人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等症的概率相等，B 项正确；苯丙酮尿症患者母亲的基因型为项正确；苯丙酮尿症患者母亲的基因型为 Mm 或或 mm，但概但概率无法确定率无法确定， C 项错误项错误； 苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率无法确定概率无法确定，因为正常人的基因为正常人的基
4、因型无法确定因型无法确定，D 项错误。项错误。3(不定项不定项)下列关于人类遗传病的叙述下列关于人类遗传病的叙述，正确的是正确的是()A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D基因突变不一定诱发遗传病基因突变不一定诱发遗传病2/8ACD人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，单基因遗传病是指单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；冠心病、青受一对等位基因控制
5、的遗传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。发少年型糖尿病是多基因遗传病。发生基因突变的生物性状不一定改变生基因突变的生物性状不一定改变，也就不一定诱发遗传病。也就不一定诱发遗传病。4帕陶综合征患者的帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷育缺陷，前额小呈斜坡样前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损头皮后顶部常有缺损，严重智力低下严重智力低下，多指等。关多指等。关于此病于此病，下列说法正确的是下列说法正确的是()A该病遗传遵循孟德尔遗传定律该病遗传遵循孟德尔遗传定律B帕陶综合征没有致病基因帕陶综合征没有致病基因，但该病属
6、于遗传病但该病属于遗传病C该病形成的原因可能是基因重组该病形成的原因可能是基因重组D该病染色体变异形式和猫叫综合征一致该病染色体变异形式和猫叫综合征一致B帕陶综合征属于染色体异常遗传病帕陶综合征属于染色体异常遗传病， 不遵循孟德尔遗传定律不遵循孟德尔遗传定律， A 项错误项错误；帕陶综合征形成的原因是帕陶综合征形成的原因是 13 号染色体多了一条号染色体多了一条，属于染色体数目变异属于染色体数目变异，没有致没有致病基因病基因，但属于遗传病但属于遗传病，B 项正确；该病形成的原因是染色体变异项正确；该病形成的原因是染色体变异，C 项错误项错误；猫叫综合征属于染色体结构变异猫叫综合征属于染色体结构
7、变异，D 项错误。项错误。5一对表型正常的夫妇一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示下列示意图中意图中，b 是红绿色盲致病基因是红绿色盲致病基因，a 是白化病致病基因是白化病致病基因，不可能存不可能存在于该夫妇体在于该夫妇体内的细胞是内的细胞是(不考虑基因突变不考虑基因突变)()D根据题意可知根据题意可知，父母的基因型分别为父母的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不因此该夫妇不可能含有可能含有 AA 基因型的体细胞基因型的体细胞，A、B 可分别表示父亲体细胞、次级精可分别表示父亲体细胞、次级精(卵卵)母细母细胞或极体。胞
8、或极体。C 可表示因减可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。6曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有有 2%4%的精神病患者的精神病患者的性染色体组成为的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾向综合征患者有暴力倾向，有反社会行为有反社会行为，有人称有人称多出的这条多出的这条 Y 染色体为染色体为“犯罪染色体犯罪染色体”。 下列关于下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是综合征的叙述正确的是()A患者为男性患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
9、B患者为男性患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致是父方减数分裂产生异常的精子所致C患者为女性患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致3/8D患者为女性患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致是父方减数分裂产生异常的精子所致B含有含有 Y 染色体的应为男性；原因是染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期分裂后期， 姐妹染色单体分开后姐妹染色单体分开后， 没有均分到两个子细胞中没有均分到两个子细胞中， 形成了异常精子形成了异常精子(含含两条两条 Y 染色体染色体)。题组二题组二遗传病的调查、检测
10、和预防遗传病的调查、检测和预防7某学校的研究性学习小组以某学校的研究性学习小组以“研究研究遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式”为课题进行为课题进行调查研究调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A白化病白化病，在周围熟悉的在周围熟悉的 410 个家系中调查个家系中调查B红绿色盲红绿色盲，在患者家系中调查在患者家系中调查C苯丙酮尿症苯丙酮尿症，在学校内随机抽样调查在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病青少年型糖尿病，在患者家系中调查在患者家系中调查B在调查遗传方式时在调查遗传方式时，只能从患者家系的亲子代关系中寻找规律只能从患者家系的亲子代关系中寻找
11、规律，而在而在非患者家系中无法获取与该遗传病相关的任何信息。青少年型糖尿病是多基因非患者家系中无法获取与该遗传病相关的任何信息。青少年型糖尿病是多基因遗传病遗传病，无法调查其遗传方式。无法调查其遗传方式。8(不定项不定项)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的手段之一羊水检查是产前诊断的手段之一C产产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式遗传咨询
12、的第一步就是分析确定遗传病的传递方式BC苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异在后代中无性别的差异，A项错误项错误。B 超检查超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段羊水检查等均为产前诊断的手段，B 项正确项正确。产前诊断是在产前诊断是在胎儿出生前胎儿出生前，医生用专门的检测手段医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病疾病，C 项正确项正确。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能分析确然后才能分析确定遗传病的传递方式定遗传病的传递方式，D 项错误
13、。项错误。9 优生优生， 就是让每个家庭生育健康的孩子就是让每个家庭生育健康的孩子。 下列与优生无关的措施是下列与优生无关的措施是()A适龄结婚适龄结婚，适龄生育适龄生育B遵守婚姻法遵守婚姻法，不近亲结婚不近亲结婚C进行遗传咨询进行遗传咨询，做好婚前检查做好婚前检查D产前诊断产前诊断，以确定胎儿性别以确定胎儿性别D本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病4/8或先天性疾病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。不是为了确定胎儿性别。10下列关于人类遗传病的叙述下列关于人类遗传病的叙述，正确的是正确的是()A调查时最调查
14、时最好选取多基因遗传病为调查对象好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较因为其在人群中的发病率较高高B人类遗传病一定含有致病基因人类遗传病一定含有致病基因C某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率(某种遗传病的患者数某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人某种遗传病的被调查人数数)100%DX 染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者C调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象对象，A 错误错误；人类遗传病不一定含有致病基因人类遗传病不一定含有致病基因，如
15、染色体异常遗传病不含有致如染色体异常遗传病不含有致病基因病基因，B 错误错误；某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率(某种遗传病的患者数某种遗传病的患者数/某种遗传病的被某种遗传病的被调查人数调查人数)100%，C 正确正确；X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者者，D 错误。错误。11如图是甲病如图是甲病(基因为基因为 A、a)和乙病和乙病(基因为基因为 B、b)两种遗传病的系谱图。两种遗传病的系谱图。其中其中3和和8两者的家庭均无乙病史两者的家庭均无乙病史，请据图回答问题。请据图回答问题。(1)甲病致病基因位于甲病致病基因位于_染色体上染色
16、体上，为为_遗传。遗传。(2)11和和12分别与正常男性结婚分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下：如下：A染色体数目检测染色体数目检测B性别检测性别检测C基因检测基因检测D无需进行上述检测无需进行上述检测请根据系谱图分析：请根据系谱图分析：11应采取什么措施？应采取什么措施？_(填序号填序号)，原因是原因是_。12应采取什么措施？应采取什么措施？_(填序号填序号)，原因是原因是_。解析解析(1)分析遗传系谱图
17、分析遗传系谱图， 3和和4均患甲病均患甲病， 他们的女儿他们的女儿11不患甲病不患甲病，故甲病属于常染色体显性遗传病故甲病属于常染色体显性遗传病； 7和和8均不患乙病均不患乙病， 他们生出了患乙病的孩他们生出了患乙病的孩5/8子子13且且8无乙病致病基因无乙病致病基因，故乙病属于伴故乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。(2)因为因为11的基因型为的基因型为 aaXBXB，与正常男子与正常男子(aaXBY)婚配婚配，所生的孩子均正常所生的孩子均正常，所以所以11不需要进行检查不需要进行检查。因为因为12的基因型为的基因型为 aaXBXB或或 aaXBXb，其与正常男子其与正常男子
18、(aaXBY)婚配婚配，所生的男孩有可能患乙病所生的男孩有可能患乙病，女孩均正常女孩均正常。所所以需要对胎儿进行性以需要对胎儿进行性别检测别检测，如果是男孩如果是男孩，还需要进一步进行基因检测。还需要进一步进行基因检测。答案答案(1)常常显性显性(2)D11基因型为基因型为 aaXBXB，与正常男性结婚与正常男性结婚，后代均正常后代均正常BC12基因型为基因型为 aaXBXB或或 aaXBXb，所生女孩均表现正常所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病男孩有可能患乙病(若是男孩若是男孩，需进一步做基因检测需进一步做基因检测)12(不定项不定项)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代幸福的家庭都不希
19、望降生一个有缺陷的后代，因此有因此有必要采取必要采取优生措施。下列选项叙述错误的是优生措施。下列选项叙述错误的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法ABC基因诊断是在基因诊断是在 DNA 水平上分析检测某一基因水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病从而对特定的疾病进行诊断进行诊断，
20、因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等如色盲等，而猫而猫叫综合征是人类叫综合征是人类 5 号染色体结构改变引起的号染色体结构改变引起的，不不能用基因诊断确定能用基因诊断确定，A 错误错误；酪酪氨酸酶是蛋白质氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断，B 错误错误；遗传咨询遗传咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗但不是预防遗传病发生的主要方法传病发生的主要方法，C 错误错误；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风
21、险近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法，D 正确。正确。13如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述错误的是下列相关叙述错误的是()A若若5不携带致病基因不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传则该病为常染色体隐性遗传B若调查该病的发病率若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大则要保证调查群体足够大6/8C若若4为患者为患者，则可确定该病的遗传方式则可确定该病的遗传方式D若致病基因位于常染色体上若致病基因位于常染色体上，则则5是携带者的概率为是
22、携带者的概率为 2/3A由题图分析可知由题图分析可知，该病为隐性遗传病该病为隐性遗传病，若若5不携带致病基因不携带致病基因，则该病则该病为伴为伴 X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传，A 错误；调查该病的发病率应该在人群中随机调查错误；调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大且要保证调查群体足够大，B 正确正确；由以上分析可知由以上分析可知，该病为隐性遗传病该病为隐性遗传病，若若4为患者为患者，而她的父亲和一个儿子正常而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病性遗传病，C 正确；若致病基因位于常染色体上正确；若致病基因
23、位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病则为常染色体隐性遗传病(相相关基因用关基因用 A、a 表示表示)，5的基因型及概率为的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，可见其为携带者可见其为携带者的概率为的概率为 2/3，D 正确。正确。14囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们你会怎样告诉他们()A “你们俩没有一人患病你们俩没有
24、一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险因此你们的孩子也不会有患病的风险”B “你们俩只是该致病基因的携带者你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子不会影响到你们的孩子”C “由于你们俩的弟弟都患有该病由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为因此你们的孩子患该病的概率为 1/9”D “根据遗传分析根据遗传分析，你们的孩子患该病的概率为你们的孩子患该病的概率为 1/16”C正常夫妇均有一个患病的弟弟正常夫妇均有一个患病的弟弟，且其家庭的其他成员均无病且其家庭的其他成员均无病，故这对故这对夫妇的父母均为杂合子夫妇的父母均为杂合子， 这对夫妇的基因型及其比例为这对夫妇的基
25、因型及其比例为 1AA2Aa， 所以其后代所以其后代患病概率为患病概率为23231419。15遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下：地几种遗传病的调查。调查步骤如下：a确定要调查的遗传病确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。掌握其症状及表现。b设计表格并确定调查地点。设计表格并确定调查地点。c多个小组进行汇总多个小组进行汇总，得出结果。得出结果。根据本题中提供的信息回答下面的问题：根据本题中提供的信息回答下面的问题：(1)其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下其中一小组对乳光牙
26、单基因遗传病的记录如下(空格中空格中“”“”为乳光牙为乳光牙患者患者)：祖父祖父祖母祖母外祖父外祖父外祖母外祖母父亲父亲母亲母亲姐姐姐姐弟弟弟弟女性患者女性患者7/8根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图：根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图：该病的遗传方式是该病的遗传方式是_，该女性患者与一个正常男性结婚后该女性患者与一个正常男性结婚后，生下生下正常男孩的概率为正常男孩的概率为_。调查中一般不选择唇裂调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是原因是_。若该地区的表兄妹婚配若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加后代患病的概率将增
27、加，其原因是其原因是_。除了禁止近亲除了禁止近亲结婚外结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？生？_。(2)21 三体综合征是染色体异常引起的遗传病三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用经咨询了解到医院常用 21号染色体上的短串联重复序列号染色体上的短串联重复序列 STR 作为遗传标记作为遗传标记(可理解为等位基因可理解为等位基因)对该病进对该病进行快速诊断。行快速诊断。若用若用“”表示遗传标记表示遗传标记， “”表示无该遗传标记表示无该遗传标记，现诊断出一个现诊断出一个 21 三三体综合征患儿体综合征患儿，该遗传标记的基因
28、型是该遗传标记的基因型是“”，其父亲的基因型是其父亲的基因型是“”，母亲的基因型是母亲的基因型是“” ，那么这名患儿的病因是那么这名患儿的病因是_。解析解析(1)根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况， 男性和女性正男性和女性正常分别用常分别用和和表示表示，男性和女性患病分别用男性和女性患病分别用和和表示表示，然后绘制三代然后绘制三代(、)内的遗传系谱图内的遗传系谱图(见答案见答案)。由第由第代双亲均为患者而生出一个正常的代双亲均为患者而生出一个正常的女儿女儿，判定为常染色体显性遗传病。假设双亲基因型都为判定为常染色体显性遗传病。假设双亲基因型都为 A
29、a，患病女儿的基因患病女儿的基因型为型为 AA(1/3)或或 Aa(2/3)，该女性患者与该女性患者与 aa 婚配婚配，后代是正常男孩的概率后代是正常男孩的概率为为2/31/21/21/6。调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因：多基因病作为研究对象的原因：多基因遗传病由多对等位基因控制遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素且易受环境因素的影响的影响，不便于找出遗传规律。不便于找出遗传规律。若表兄妹婚配若表兄妹婚配，后代患病的概率将增加后代患病的概率将增加，其其原因为两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高。原因为两
30、者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高。遗传病主要是预防遗传病主要是预防，治治8/8疗是十分困难的疗是十分困难的，除了禁止近亲结婚外除了禁止近亲结婚外，还应进行遗传咨询还应进行遗传咨询，产前诊断。产前诊断。(2)父亲的标记基因型为父亲的标记基因型为“”，母亲的为母亲的为“”，而后代而后代 21 三体综合三体综合征患者的为征患者的为“”，说明说明“”均来自父方均来自父方，而父方只有一个而父方只有一个“”，形成形成“”精子精子，则一定是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同则一定是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极所致。一极所致。答案答案(1)常染色体显性遗传常染色体显性遗传1/6多
31、基因遗传病由多对等位基因控制多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素影响且易受环境因素影响，不便于找出不便于找出遗传规律遗传规律两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高进行遗传咨询进行遗传咨询，产前诊断产前诊断(2)父亲父亲的的21号染色体在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一号染色体在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极极忽略性染色体的传递特点忽略性染色体的传递特点16一对正常的夫妇婚配一对正常的夫妇婚配，生生了一个了一个 XO 型且色盲型且色盲(相关基因用相关基因用 B、b 表示表示)的孩子的孩子，下列说法错误的是下列说法错误的是
32、()A患儿的患儿的 X 染色体来自母方染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条D该夫妇都不是色盲该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为所以丈夫的基因型为 XBY，孩子的色盲基因来自孩子的色盲基因来自妻子妻子，所以所以 A、B 项正确项正确；孩子只有一条性染色体孩子只有一条性染色体，且来自母亲且来自母亲，所以参与受精所以参与受精的精子中没有性染色体的精子中没有性染色体，说说明精子形成过程中性染色体分离不正常明精子形成过程中性染色体分离不正常，C 项正确项正确；患儿体细胞中只有一条患儿体细胞中只有一条 X 染色体染色体，发育过程中要进行有丝分裂发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后在有丝分裂后期染色体暂时加倍期染色体暂时加倍，会有两条性染色体会有两条性染色体，D 项错误。项错误。
