1、期末考试仿真模拟卷（三）一、选择题（20*3）1、下列各组中属于相对性状的是A.狗的长毛与黑毛B.羊的白毛与牛的直毛C.桃树的红花和绿叶D.人的双眼皮和单眼皮2 两株高茎豌豆杂交,F 中既有高茎的又有矮茎的,选择 F,中的高茎豌豆让其全部自交,则自交后代性状分离比为A.3:1B.1:1C.9:6D.5:13 下列关于孟德尔成功原因的研究分析,不正确的是A.恰当地选择豌豆作实验材料,巧妙地运用由简到繁的分析方法B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.合理地运用统计学分析,并通过“测交实验”对其推理过程及结果进行检测D.孟德尔所发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖的遗
2、传现象4 某基因中含有 1200 个碱基,则由它控制合成的一条肽链最多含有肽键的个数是A.198 个B.199 个C.200 个D.201 个5 有两株基因型相同的柳穿鱼植株,除了花的形态结构不同,其他方面基本相同，下列说法不正确的是（）A.柳穿鱼的根和叶子的形态不同,其根本原因是基因的选择性表达B.柳穿鱼的基因可以通过控制蛋白质和磷脂的合成来控制其性状C.两株柳穿鱼的花的形态不同的原因是 Lcyc 基因被高度甲基化D.DNA 被高度甲基化对生物体可能有害也可能有利6 已知一段 mRNA 有 30 个碱基,其中 U 和 C 共有 14 个那么转录出该 mRNA 的一段 DNA 分子中 G 和
3、A 的数目之和以及该 mRNA 经翻译而合成肽链时,应脱去的水分子数目分别是(不考虑终止密码子)（）A.16 和 10B.30 和 10C.16 和 9D.30 和 97 下列关于 DNA 复制、转录与翻译的叙述,正确的是A.细胞在不同的生长发育阶段,基因的选择性表达无差异B.翻译时核糖体与 mRNA 结合，结合部位有 1 个tRNA 的结合位点C.分裂的细胞需进行 DNA 复制,其细胞核中应存在有活性的 DNA 聚合酶D.某基因中替换了几个碱基对,该基因遗传信息和表达的蛋白质一定改变8 下列关于癌细胞的叙述,错误的是（）A.癌细胞具有无限增殖的能力B.细胞癌变可以由病毒感染引发C.原癌基因只
4、存在于癌细胞中D.癌细胞的转移与细胞间黏着性下降有关9 原核生物中某一基因的编码区起始端插人了一个碱基。 在插人点的附近,再发生下列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响最小A.置换单个碱基B.增加 4 个碱基C.缺失 3 个碱基D.缺失 4 个碱基10 一个染色体组应是A.配子中的全部染色体B.二倍体生物配子中的全部染色体C.体细胞中一半染色体D.来自父方或母方的全部染色体11 单倍体经一次秋水仙素处理,可得一定是二倍体一定是多倍体二倍体或多倍体可能是杂合体一定是纯合体A.B.CD.12 猫叫综合征是 5 号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传
5、病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病13 下列有关人类与类人猿的说法,不支持人猿同祖说的是（）A.人体保留了体毛和尾椎骨等痕迹B.人与黑猩猩基因组的差异只有 3%C.露西化石的挖掘晚于古人类化石的挖掘D.人的细胞色素 c 的氨基酸序列与黑猩猩的细胞色素 c的氨基酸序列完全相同14 从某果蝇种群中随机抽取 250 只个体,测得基因型为 AA、 Aa、 aa 的个体分别是 80 只、 150只、20 只。该果蝇种群中,A 与 a 基因的频率分别是（）A.65%、35%B.62%、38%C.95%、5%D.40%、60%15 某基因含有腺嘌呤的分子数为 15%，含胞嘧啶的分子数为A.1
6、5%B.35%C.70%D.85%16 同源染色体两两配对的现象称为A.联会B.互换C.配对D.融合17 下图是甲、乙家族某同种遗传病的系谱图,若 6 号与 9号婚配,生一个正常孩子的概率是A、4/9B、5/6C、1/12D、3/818 一个被 15N 标记的 DNA 分子具有 100 个碱基对,其中含腺嘌呤 40 个,将其置于含 14N 的环境中复制,连续复制 3 次,则在复制过程中共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的个数和子代DNA 分子中含有 14N 的 DNA 分子占总 DNA 总数的比例分别为A.4801/3B.4201/4C.3601/2D.420119 下列有关孟德尔的两对相对性状的豌豆
7、杂交实验的叙述,错误的是A.F,自交后,F 出现绿圆和黄皱两种新性状组合B.对 F,每一对性状进行分析,比例都接近 3:1C.F,的性状表现有 4 种,比例接近 9:3:3:1D.F,的遗传因子组成有 4 种20.下列有关协同进化的说法不正确的是（）A.协同进化只存在于不同物种之间B.协同进化使生物更适应环境C.虫媒花与传粉昆虫协同进化D.协同进化导致了生物多样性22、图甲、乙、丙分别表示某个生物体内的三个正在分裂的细胞，请据图回答下列问题（1）甲图表示_细胞，处于_期，有_条染色单体，分裂后产生的子细胞名称是_（2）乙图表示_期细胞，有_对同源染色体，细胞属于_（3）丙图表示_期细胞，能否由
8、甲图所示细胞分裂而来？_（4）画出甲图最终产生的生殖细胞内的染色体组成图_（4）人的白化病是常染色与 8 体遗传正常（A）对白化（a）是显性，一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，这对夫妇的基因型分别是_和_，他们再生一个既患白化病又患红绿色盲的男孩的概率是_22HGPRT 缺陷症的致病基因在 X 染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是个该缺陷症的系谱图。请分析回答：(1) 此病的致病基因为_性基因(显、隐)(2) 3 的致病基因来自 I 世代中的 _。(3) 如果3 同时患有白化病，在3 形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循规律。(4) 如果1 与一正常男子婚配
9、，所生子女中患该缺陷症的几率为。(5) 如果1 与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配， 从优生的角度考虑， 应选育_后代(男、女)。23、用浓度为 2%的秋水仙素处理植物分生组织 56h，能够诱导细胞内染色体数目加倍。在细胞分裂过程中,染色体在细胞中的位置不断地发生变化。那么是什么牵引染色体运动呢?某同学对该问题进行了实验探究。（1）实验假设:（2）实验原理:(3)实验步骤培养洋葱根尖:待不定根长至左右时。低温诱导:将整个装置放入冰箱下诱导培养 4872h。固定:剪取根尖 0.51cm,放人卡诺氏液中浸泡 0.51h,用冲洗 2 次。制作装片:解离一一制片。观察装片:先用低倍镜观察,再用高
10、倍镜观察。(4)预期实验现象:24、在西伯利亚大草原上生活着一群体形较大的苔原狼,它们从鼻子到尾巴长约 200 厘米体重 4557 千克,身高70100 厘米。与它们同时生活在大草原上的还有马鹿,它们善于奔跑和游泳，以各种草、树叶、嫩枝、树皮和果实等为食。请分析回答以下问题:(1)西伯利亚大草原上苔原狼种群中的全部个体所含有的全部基因称为。 经观察,该种群中有多种多样的基因型,分析其产生的原因:一是在突变过程中可以产生新的;二是通过有性生殖过程中的可以产生新的基因型。(2)从苔原狼的种群中随机抽取 100 只个体,测知基因型为 AA、Aa 和 aa 的个体分别有 35、60和 5 只,则 A
11、基因的频率为,a 基因的频率为Aa 基因型的频率为.(3)通过对苔原狼、马鹿及其他生物的群体遗传学的研究,可得出生物进化的基本单位是,生物进化的实质是种群的改变。答案解析1、D2D两株高茎豌豆杂交,F 中既有高茎的又有矮茎，说明高茎对矮茎是显性,两株高茎豌豆均为杂合子 F,中高茎:矮茎=3:1,高茎中 1/3 是纯合子，2/3 是杂合子。选择 F 中的高茎豌豆让其全部自交,其中纯合子自交后代全为纯合子(高茎),杂合子自交后代中高茎:矮茎=3:1,故矮茎占自交后代总数的比例=2/3*1/4=1/6， 高茎占自交后代总数的比例为 11/6=5/6， 姑高茎： 矮茎=5：13D孟德尔利用豌豆作为实验
12、材料进行了两对相对性状的杂交实验,发现 F 自交后代中出现了性状分离现象，且分离比为 9:3:3:1,进而发现了自由组合定律。孟德尔对其两对相对性状的杂交实验结果进行了解释， 认为:黄色 Y 对绿色 y 是显性， 圆粒 R 对皱粒 r 是显性。亲代形成配子时，产生 yr 和 YR 两种配子,F，表现为黄色圆粒，遗传因子组成为 YyRr,F为杂合子。F 产生配子时，Y 和 y 分离,R 与 r 分离,控制不同性状的遗传因子可自由组合。F 雌雄各 4 种配子受精机会均等,因此有 16 种结合方式。F,有四种性状表现，比例为 9:3:3:1,有 9 种遗传因子组成。故选 D。4、B5、B6、D7、C
13、8、C9、D10、B11、D12、D13、A14、B15D16、A17B依亲代正常(3、4 号),子代出现患病女性(8 号),可得该病为常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为 A、a,则 1 号为 aa,2 号为 Aa,3 号、4 号均为 Aa,推出 6 号的基因型为 Aa,9 号的基因型为 1/3AA、 2/3Aa,则他们婚配后生一个正常孩子的概率是 1-患病概率=1-2/3*1/4=5/618、A非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因， 强调的都是不同位置上的基因。B、C 两项所述的内容包含于非等位基因的概念中,D 项所述的不是非等位基因。19、DDNA 分子双链
14、碱基互补,即 A=T,C=G。一个被 15N 标记的 DNA 分子具有 100 个碱基对,其中含腺嘌呤 40 个,则该 DNA 分子中含有鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的个数为(100 x2-40 x2)+2=60,该DNA 分子连续复制 3 次,共消耗鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的个数为60 x(2'-1)=420。DNA分子复制方式为半保留复制,则子代 DNA分子全部含有 14N。20、A二、非选择题21、 （1）初级卵母减数第一次分裂后8第一极体和次级卵母细胞（2）有丝分裂后4体细胞（3）减数第二次分裂后不能（4）见解析解析（1）甲细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞
15、；该细胞含有 4 条染色体，8 个 DNA 分子，分裂后产生的子细胞名称是第一极体和次级卵母细胞（2）乙细胞处于有丝分裂后期，有 4 对同源染色体，其分裂产生的子细胞为体细胞（3）丙细胞处于减数第二次分裂后期；根据染色体形态和细胞质分裂情况可判断，丙为第一极体，不可能由甲图所示细胞分裂而来（4）甲细胞经减数分裂产生的卵细胞所含染色体数目只有体细胞的一半，其细胞内的染色体组成为：22、 （1）隐（2）4（3）基因的自由组合定律（4）1/8（5）女解释： （1）1 和2 均正常，生下的后代3 患病，此遗传病应为隐性遗传病。（2）HGPRT 缺陷症的致病基因在 X 染色体上，患病男3 致病基因所在的
16、 X 染色体来自2，2 的父亲3 正常，不携带致病基因，因此2 的致病基因来自母亲4，4 是该遗传病基因的携带者。（3）如果3 同时患有白化病，白化病致病基因位于常染色体上，与 HGPRT 缺陷症致病基因分别位于不同对的同源染色体上，因此它们之间遵循基因的自由组合定律。（4）假设 HGPRT 缺陷症的致病基因为 a，则3 基因型为 XaY，其父母1 和2 基因型分别为 XAXa 和 XAY， 1 基因型和概率为 1/2XAXA 或 1/2XAXa， 与其婚配的正常男子基因型为 XAY，要所生子女中患该缺陷症，亲本基因型组合为 1/2XAXaXAY，所生子女中患该缺陷症的几率为 1/21/4=1/8。（5）如果1 与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配，女性后代都正常，从优生的角度考虑，应选育女性后代。23、 （1）实验假设:染色体的运动是由于纺锤丝的牵引（2）实验原理:秋水仙素能抑制有丝分裂中纺锤体的形成(3)1cm4体积分数为 95%的酒精漂洗一染色(4)部分细胞中染色体数目加倍24(1)基因库等位基因基因重组(2)65 %35%60 %(3)种群基因频率
