(新教材)2019人教版高中生物必修二2.3.1伴性遗传(1)强化训练.doc

上传人(卖家):大布丁 文档编号:2021748 上传时间:2022-01-06 格式:DOC 页数:3 大小:262.50KB
下载 相关 举报
(新教材)2019人教版高中生物必修二2.3.1伴性遗传(1)强化训练.doc_第1页
第1页 / 共3页
(新教材)2019人教版高中生物必修二2.3.1伴性遗传(1)强化训练.doc_第2页
第2页 / 共3页
(新教材)2019人教版高中生物必修二2.3.1伴性遗传(1)强化训练.doc_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、高一高一下下生物选编练习生物选编练习序号序号 10第二章第第二章第 3 节节伴性遗传伴性遗传 (1)班级班级姓名姓名()1下列各组细胞中,一定含有 X 染色体的是A人的体细胞B公兔的次级精母细胞C人的精子D一切生物的卵细胞()2在男性体内,细胞中不可能同时含有 X 和 Y 染色体的是A口腔上皮细胞B神经元细胞C初级精母细胞D次级精母细胞()3男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于A常染色体上BX 染色体上CY 染色体上D性染色体上()4一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A1B1/2C1/4D1/8()5果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状,其相对性状

2、红眼是显性,均位于 X 染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,其后代中雌果蝇是红眼的比例是A全部B1/2C1/4D0()6在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是AXBY 和 XbXbBXBY 和 XBXbCXbY 和 XbXbDXbY 和 XBXb()7下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A外祖父母亲女儿B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿D外祖父母亲儿子()8基因型为 EeXBXb的个体,产生的配子名称和基因型种类是A 精子:EXB、 eXB、EXb、 eXbB精子: EXB、 eXbC 卵细胞:EXB、 eXB、

3、 EXb、eXbD卵细胞:EXB、 eXb()9抗 VD佝偻病是 X 染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病,其儿子必定患病()10下列关于色盲遗传的叙述,错误的是A色盲患者男性多于女性B母亲色盲,儿子一定色盲C父亲色盲,女儿可能是色盲D父母都不色盲,子女一定不色盲()11一对夫妇,共有三个孩子,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是AXHXH和 XhYBXHXh和 XhYCXHXh和 XHYDXhXh和 XHY()12一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A1/2B1/4C1

4、/8D0()13女性血友病患者的致病基因,不可能来源于下列哪一亲属A祖父B祖母C外祖父D外祖母()14已知人的毛耳(耳廓上长有硬毛)是由位于 Y 染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,男的患有此病,若他们生下一个男孩,患此病的概率是A100%B50%C25%D0()15关于性染色体的叙述不正确的是A生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体BXY 型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体,则一定为雌性C性染色体只存于性腺(睾丸、卵巢)细胞中 D哺乳动物的体细胞中含有性染色体()16.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,下列叙述错误的有:1234A、7 号的致病基因只能来自 2 号B、3、6、

5、7 号的基因型相同56C、2、5 号的基因型一定相同D、5、6 号再生一个女孩患病率是 1/27()17、有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为 XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在A父方减数第一次分裂B父方减数第二次分裂 C母方减数第一次分裂D母方减数第二次分裂()18.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是A具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y 染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

6、分离C伴 X 染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律()19.果蝇的红眼为伴 X 显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D白眼雌果蝇 白眼雄果蝇()20.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在A两个 Y 染色体,两个色盲基因B一个 X 染色体,一个 Y 染色体,一个色盲基因C一个 Y 染色体,没有色盲基因D两个 X 染色体,两个色盲基因21.右图为某家族红绿色盲的遗传图

7、解,图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,(基因用 B、b 表示)问:(1) 3的基因型是_,2的可能基因型是_。(2) 3的红绿色盲基因与中_有关,与中_有关。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_,若1与2再生一女孩,该女孩色觉情况_。22.下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因 A、a 控制。 请回答:(1)该遗传病的致病基因是(填显或隐)性基因。(2)5和9的基因型分别是和。(3)10的基因型可能是, 她是杂合子的概率是。(4)如果10与有该病的男性结婚,出生病孩的概率为。1-5ADDDA6-10DBCDD11-15BDCAC16-20BDBBC21.(1)XbY,XBXB或或 XBXb(2)23(3)1/4正常正常22.(1)隐)隐(2)Aaaa(3)AA 或或 Aa2/3(4)1/3

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 高中 > 生物 > 人教版(2019) > 必修2 遗传与进化
版权提示 | 免责声明

1,本文((新教材)2019人教版高中生物必修二2.3.1伴性遗传(1)强化训练.doc)为本站会员(大布丁)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|