1、2 2. .3 3 伴性遗传伴性遗传第二课时【学习目标学习目标】1、总结人类抗维生素 D 佝偻病的遗传特点。2、举例说出伴性遗传在实践中的应用。【课前预习案】【课前预习案】1、抗维生素 D 佝偻病的遗传方式：。2、抗维生素 D 佝偻病遗传的特点（伴 X 显性遗传病的特点） ：性患者多于性患者；具有遗传现象（即代代都有患者） ；男性患者的和一定是患者。3、伴 Y 染色体的遗传特点：。4、芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B 与 b 基因均位于 Z 染色体上，而 W 染色体上没有。基因型为的雄鸡与基因型为的雌鸡交配，它们的后代在雏鸡时单凭毛色就可以分辨雌雄。【课堂探究案】课堂探究案】一、一、
2、抗维生素抗维生素 D D 佝偻病佝偻病1、遗传方式：。2、填写人的正常和抗维生素 D 佝偻病患者的基因型和表现型（用基因 D 和 d 表示）女性男性基因型表现型抗维生素 D 佝偻病女性抗维生素 D 佝偻病女性抗维生素 D 佝偻病男性正常男性3、抗维生素 D 佝偻病遗传的特点（伴 X 显性遗传病的特点） ：二、伴二、伴 Y Y 染色体遗传染色体遗传1、举例：人类的外耳道多毛症2、遗传特点：父传子，子传孙，男病女不病。三、三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用鸟类和蝶蛾类的性染色体类型为 ZW 型，雌性个体的两条性染色体是异型的（用 ZW表示），雄性个体的两条性染色体是同型的（用 ZZ
3、表示）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡的羽毛没有横斑条纹。芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B 与 b 基因均位于 Z 染色体上，而 W 染色体上没有。1、芦花鸡的基因型是，非芦花鸡的基因型是；芦花鸡的基因型是，非芦花鸡的基因型是。2、思考：采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？写出交配的遗传图解。四、四、遗传病遗传方式的判断：遗传病遗传方式的判断：1、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表，圆形代表, 以空白代表，以实心或阴影代表，以罗马数字代表(如、等),以阿拉伯数表示(如 1、2)。2、遗传病的遗传方式有 6 种：细胞质遗传（母系遗传） ；
4、常染色体显性遗传；常染色体隐性遗传；伴 X 染色体显性遗传；伴 X 染色体隐性遗传；伴 Y 染色体遗传（无显隐性） 。3 3、遗传病遗传方式的判断：遗传病遗传方式的判断：（1 1）先判断是否是细胞质遗传、伴）先判断是否是细胞质遗传、伴 Y Y 染色体遗传。染色体遗传。细胞质遗传：女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。伴 Y 遗传的特点:父传子，子传孙，男病女不病。（2 2）再判断致病基因的显隐性：再判断致病基因的显隐性：双亲正常，子代有患者，该病为隐性（即无中生有为隐性） （右图 1）双亲患病，子代有正常，该病为显性（即有中生无为显性） （右图 2）（3 3）最后确定是常染色体遗传还是伴）最
5、后确定是常染色体遗传还是伴 X X 染色体遗传：染色体遗传：如果是隐性遗传病：口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐。如果是显性遗传病：口诀：有中生无为显性，生女正常为常显。如果不符合的口诀，则采用“排除法” 。女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除 X 隐； 男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除 X 显。【课后巩固案】课后巩固案】1、一个患有抗维生素 D 佝偻病（X 染色体显性遗传）的男子与一正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（）A、不要生育B、妊娠期多吃含钙食品C、只生男孩D、只生女孩2、人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，那么这种性状的遗传特点
6、是（）A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX 染色体上的等位基因为隐性3、已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于 Y 染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是()A100%B50%C25%D04、男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在()A常染色体上B.X 染色体上C.Y 染色体上D.线粒体5、由 X 染色体上隐性基因导致的遗传病()A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B. 如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病D.如果祖母为患者，孙女一定患此病6、下列不属于伴性遗传的是（）A.果蝇的白眼B.人的血
7、友病C.人的白化病D.人的外耳道多毛症7、人类的遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩8、下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（）A男孩不存在携带者B表现为交叉现象C有隔代遗传现象D色盲男性的母亲必定色盲9、基因型为 EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是（）A精子：EXB、eXB、EXb、eXbB精子：EXB、eXbC卵细胞：EXB、eXB、EXb、eXbD卵细胞：
8、EXB、eXb10、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代（）A易患白化病B有害的显性致病基因纯合概率高C易患色盲D有害的隐性致病基因纯合概率高11、人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴 X 染色体遗传。一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：（1）这对夫妇的基因型为：和。（2）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为。（3）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为。12、人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴 X 染色体遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一
9、个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）女子的基因型是_。（2）男子的基因型是_。（3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_。13、右图为某遗传病的家系图，致病基因为 A 或 a，请完成下列问题：(1)该病的致病基因在_ _染色体上，是_ _性遗传病。(2)I2和3的基因型相同的概率是_。(3)2的基因型是。2的基因型可能是_。(4)2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率。14、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因 B 与 b 控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是。(2)1、2、1的基因型分别是、。(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率是，生患病女孩的
10、几率是。15、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于 X 染色体上，分别用 H 和 h表示） ，据图回答：（1）血友病的遗传方式是。（2）5基因型是_；9基因型是_；10基因型是_。（3）若10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是；生血友病儿子的概率是；所生儿子患血友病的几率是；如生个女儿，患病几率是_。16、如图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：（1）写出下列个体的基因型：I1、I2、4、III9。（2）写出 III10个体可能的基因型：；写出 III10产生的卵细胞可能的基因型为：。（3）若 III8与 III11结婚，生育一个患白化
11、病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为。答答 案案【课前预习案】【课前预习案】1、伴 X 染色体显性遗传2、女男世代连续母亲女儿3、父传子，子传孙，男病女不病4、ZbZbZBW【课堂探究案】课堂探究案】一、一、1、伴 X 染色体显性遗传 2、女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素 D 佝偻病女性抗维生素 D 佝偻病女性正常女性抗维生素 D 佝偻病男性正常男性3、女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象（即代代都有患者） ；男性患者的母亲和女儿一定是患者。三、三、1、ZBWZbWZBZB、ZBZbZbZb四、四、
12、1、男性女性正常患者代个体【课后巩固案】【课后巩固案】1、C2、C3、A4、B5、B6、C7、C8、D9、C10、D11、 （1）XBXbXBY（2）1/2（3）012、aaXBXbAaXBY1/813、 （1）常隐（2）100（3）AaAA 或 Aa（4）1/1214、 （1）常染色体显性遗传（2）BbBbBB 或 Bb（3）1/31/315、 （1）伴 X 染色体隐性遗传（2）XHXhXhYXHXH或 XHXh（3）1/81/81/4016、 （1）I1AaXBXbI2AaXbYIII4aa XBXbIII9aa XbXb(2) AAXBXb或 AaXBXbAXB、AXb或 AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/37/241/24
