1、1陈婷陈婷 18971223182 18971223182学时数：学时数：4848学时学时2主主 要要 参参 考考 书书 美美 R.T.R.T.莫里森、莫里森、R.N.R.N.博伊德著有机化学博伊德著有机化学上、下册上、下册 科学出版社科学出版社 1980 1980年年 邢其毅等编著邢其毅等编著 基础有机化学上、下册（第基础有机化学上、下册（第三版）三版） 高等教育出版社高等教育出版社 20072007年年 王积涛等编著王积涛等编著 有机化学南开大学出版社有机化学南开大学出版社 19931993年年 (4)(4)一本习题集一本习题集31.1. 课前预习课前预习2.2. 听课、记笔记听课、记笔记
2、3.3. 整理、归纳、总结整理、归纳、总结4.4. 做习题（巩固）做习题（巩固） 非常重要！非常重要！5.5. 讨论及答疑讨论及答疑不要死记硬背不要死记硬背 不要临时抱佛脚不要临时抱佛脚41. 有机化合物的结构与反应有机化合物的结构与反应2. 有机反应与反应机理有机反应与反应机理3. 有机反应的应用有机反应的应用有机合成有机合成5 说说 明明 教学安排（目录）教学安排（目录） 考试和成绩考试和成绩 总成绩总成绩=考试考试(60%) + 平时平时(40%) 平时平时:习题（习题（10次，次，10分）分） 考勤（考勤（4分，一次不来扣一分，扣完为止）分，一次不来扣一分，扣完为止） 课堂表现（课堂表
3、现（5分）分） 课外作业（课外作业（21分，一篇翻译，两篇小文章）分，一篇翻译，两篇小文章）关于有机化学实验关于有机化学实验n注重基本训练，注重平时考核，养成良好的实注重基本训练，注重平时考核，养成良好的实验习惯和科学素养。验习惯和科学素养。n本学期共本学期共8个实验，前个实验，前7个，每个个，每个12分，共分，共84分，分，最后一个实验最后一个实验16分，含考试。分，含考试。n最后一次实验带考试，分为操作考察和随机理最后一次实验带考试，分为操作考察和随机理论口试。论口试。n12分的分配：预习分的分配：预习1分，记录分，记录1分，操作分，操作5分，报分，报告告5分。分。n最后的最后的16分：预
4、习分：预习1分，记录分，记录1分，操作分，操作5分，报分，报告告5分，口试分，口试2分分，同学互评，同学互评2分分。67第一章第一章 绪论绪论v 有机化学和有机化合物有机化学和有机化合物v 有机化合物结构、共价键电有机化合物结构、共价键电 子理论子理论v 有机化学反应有机化学反应8有机化学和有机化合物有机化学和有机化合物有机化学有机化学 研究对象研究对象 分类分类 前沿研究领域前沿研究领域有机化合物有机化合物 定义定义 特点特点 分类分类9 有机化学的研究对象有机化学的研究对象10 18741874年年肖莱马肖莱马（Schorlemmer.C. 1834 183418921892）：）： 将有
5、机化合物定义为将有机化合物定义为“碳氢化合物及其衍生物碳氢化合物及其衍生物” 含碳化合物不一定是含碳化合物不一定是有机化合物有机化合物，但有机化合，但有机化合物一定是物一定是含碳化合物含碳化合物 从组成上看主要含有从组成上看主要含有C、H, 但但CO、CO2、Na2CO3、KCN 等为无机化合物。组成还有等为无机化合物。组成还有 O、N、X、S、P 等。等。11有机化学的分类及前沿有机化学的分类及前沿 有机化学的迅速发展产生了不少分支学科，包括有机化学的迅速发展产生了不少分支学科，包括有机合成化学有机合成化学金属有机化学金属有机化学元素有机化学元素有机化学天然产物有机化学天然产物有机化学物理有
6、机化学物理有机化学有机催化化学有机催化化学有机分析化学有机分析化学有机立体化学有机立体化学有机光化学有机光化学生物有机化学生物有机化学2012年年诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖 2012年年10月月10日下午日下午5点点45分，诺贝尔化学奖分，诺贝尔化学奖揭晓，揭晓， 两位美国科学家罗伯特两位美国科学家罗伯特莱夫科维茨莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩）和布莱恩克比尔卡克比尔卡（Brian K. Kobilka）因）因“G蛋白偶联受体研究蛋白偶联受体研究”获奖。获奖。12布莱恩布莱恩罗伯特罗伯特13有机化合物的特点有机化合物的特点分子种类繁多，结构复杂分子种类繁多，结构复杂
7、维生素维生素B12B12分子式分子式:C63H88N14O14Co14有机化合物的特点有机化合物的特点分子种类繁多，结构复杂分子种类繁多，结构复杂（1）C-C 结合力强结合力强（2）碳与碳之间可以多种方式结合）碳与碳之间可以多种方式结合（3）同分异构体的存在）同分异构体的存在 C4H10 CH3CH2-OH CH3-O-CH3C2H6O异构体异构体分子式分子式CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH3CH3碳与碳之间可以碳与碳之间可以C-C 、C=C、CC相互结合，并相互结合，并且可以形成链状或环状。且可以形成链状或环状。15有机化合物的特点有机化合物的特点 熔点、沸点低，热稳定性差熔点、沸
8、点低，热稳定性差一般一般400m.p.（NaCl）= 801；b.p.（NaCl）= 1413 易燃烧易燃烧但但CCl4 不但不不但不燃烧，而且可以作灭火剂燃烧，而且可以作灭火剂 难溶于水，易溶于非极性有机溶剂难溶于水，易溶于非极性有机溶剂但但CH3COOH、C2H5OH、CH2-CH-CH2 等易等易溶于水溶于水OH OH OH如：如：易溶于易溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯等。乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯等。16 原子间主要以共价键结合；原子间主要以共价键结合；反应条件反应条件催化剂催化剂加热加热光照光照（活化分子）（活化分子）（增加分子热运动）（增加分子热运动） 反应速度慢、副反应多。反应速
9、度慢、副反应多。所以写有机反应式常用所以写有机反应式常用“ ”而不用而不用“ ”17较简单，较少异构現象较简单，较少异构現象复杂，常有异构現象复杂，常有异构現象构造构造 较无副反应，且反应速较无副反应，且反应速率较快率较快常有副反应的可能，所以较复杂，常有副反应的可能，所以较复杂，但因非离子反应，所以速率较慢，但因非离子反应，所以速率较慢，故常需催化剂故常需催化剂反应及速率反应及速率 一般为电解质，常为离一般为电解质，常为离子反应子反应一般为非电解质，所以多数为非一般为非电解质，所以多数为非离子反应离子反应离子反应离子反应 不燃的较多不燃的较多在空气中多数会燃烧在空气中多数会燃烧可燃性可燃性
10、一般溶于水，但不溶于一般溶于水，但不溶于有机溶剂有机溶剂一般不溶于水，但溶于有机溶剂一般不溶于水，但溶于有机溶剂溶解性溶解性 一般较高一般较高一般较低一般较低熔点熔点 离子结合多离子结合多共价结合多共价结合多化学结合化学结合 约约100100种全部元素种全部元素主要主要C C、H H、O O、N N、P P、S S、X X构成元素构成元素 比较少（比较少（4040万种）万种）非常多（约非常多（约10001000万种）万种）种类种类 无机化合物无机化合物有机化合物有机化合物 有机化合物和无机有机化合物和无机化合物化合物的差別的差別 18一、按碳架分类一、按碳架分类有机化合物的分类有机化合物的分类
11、C2H5-OH 、 CH3COOH如：如：CH3CH2CH3 、 CH3-CH=CH2 、1 1 开链化合物开链化合物2 2 碳环化合物碳环化合物3 3 杂环化合物杂环化合物（脂环族化合物）（脂环族化合物）（芳香族化合物）（芳香族化合物）19 乙酸乙酸CH3-COOH羧基羧基 -COOH羧酸羧酸丙酮丙酮CH3COCH3羰基羰基 C=O醛和酮醛和酮乙醇乙醇C2H5-OH羟基羟基 -OH醇和酚醇和酚溴乙烷溴乙烷C2H5-Br卤素卤素-X卤代烃卤代烃乙炔乙炔H-C三三C-H三键三键-C三三C-炔烃炔烃乙烯乙烯H2C=CH2双键双键C=C烯烃烯烃实实 例例官能团名称官能团名称官能团式子官能团式子化合物
12、类别化合物类别二、按官能团分类二、按官能团分类 能决定化合物的特性的原子或原子团称为官能团。能决定化合物的特性的原子或原子团称为官能团。烃烃卤代烃卤代烃醇醇酚酚醚醚醛醛酮酮羧酸羧酸有机化合物有机化合物20 有机化合物分子中各原子之间一般是以共价键有机化合物分子中各原子之间一般是以共价键连接起来的。对于共价键形成的理论解释，常用连接起来的。对于共价键形成的理论解释，常用的有两种方法。的有两种方法。 共价键的电子理论共价键的电子理论（1 1）价键理论）价键理论（2 2）分子轨道理论）分子轨道理论21价价 键键 理理 论论 共价键的形成，是原子轨道的重叠或电子配对的结果。共价键的形成，是原子轨道的重
13、叠或电子配对的结果。 共价键具有饱和性。共价键具有饱和性。 原子的未共用电子数就是它的原子价数。原子的未共用电子数就是它的原子价数。 共价键具有方向性。电子云重迭的程度越大，形成的价键共价键具有方向性。电子云重迭的程度越大，形成的价键越稳定，因此原子轨道要尽可能在键轴方向上实现最大程越稳定，因此原子轨道要尽可能在键轴方向上实现最大程度的重迭。度的重迭。 能量相近的原子轨道可进行杂化形成能量相近的杂化轨道，能量相近的原子轨道可进行杂化形成能量相近的杂化轨道，这样可加强其成键能力，成键后达到最稳定的状态。这样可加强其成键能力，成键后达到最稳定的状态。 价键理论包括原子轨道重叠、轨道杂化、电负性等概
14、念。价键理论包括原子轨道重叠、轨道杂化、电负性等概念。22由于成键原子轨道不都是球形对称的，如由于成键原子轨道不都是球形对称的，如P P 原子轨道原子轨道具有方向性，为使原子轨道最大程具有方向性，为使原子轨道最大程 度的重叠，因此共价键也就具有了度的重叠，因此共价键也就具有了方向性方向性。方向性方向性+ +Cl(2p)H(1s)HClxyHClxyHClxy重叠最大重叠最大重叠重叠较小较小不能重叠不能重叠稳定结合稳定结合不稳定结合不稳定结合 形成形成共价键共价键时，在两个原子核间距离（键长）一定的条时，在两个原子核间距离（键长）一定的条件下，轨道总是尽可能地达到最大程度的重叠件下，轨道总是尽可
15、能地达到最大程度的重叠这就是这就是轨道最大重叠原理轨道最大重叠原理。轨道重叠得越多，共价键就越牢固轨道重叠得越多，共价键就越牢固。23杂杂 化化 轨轨 道道 能量相近的原子轨道，可进行杂化，组成能量相等能量相近的原子轨道，可进行杂化，组成能量相等的杂化轨道。的杂化轨道。1、SP3杂化杂化 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz跃迁跃迁原子轨道重组原子轨道重组4个个sp3轨道轨道C: 1s22s22p2109.5o24 为了使为了使SP3轨道，彼此达到最大的距离及最小的干扰，轨道，彼此达到最大的距离及最小的干扰，以碳原子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每一个顶以碳原子为中心
16、，四个轨道分别指向正四面体的每一个顶点，所以碳原子的四个轨道都有一定的方向性，轨道彼此点，所以碳原子的四个轨道都有一定的方向性，轨道彼此间保持一定的角度，按照计算，这个角度应该是间保持一定的角度，按照计算，这个角度应该是109.5度，度，这样可以使每个轨道达到最低干扰的程度。这样可以使每个轨道达到最低干扰的程度。 如:甲烷甲烷252、SP2杂化杂化 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz跃迁跃迁原子轨道重组原子轨道重组 3个个sp2轨道轨道 2pz120o26 一个一个S轨道与两个轨道与两个P 轨道形成三个轨道形成三个SP2轨道。三个轨道。三个SP2的轨道，对称地分布在碳原
17、子的周围，处于同一个的轨道，对称地分布在碳原子的周围，处于同一个平面上，三者之间的夹角是平面上，三者之间的夹角是120度。度。27键的形成键的形成283、SP杂化杂化 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz跃迁跃迁原子轨道重组原子轨道重组sp 2py 2pz180o29 一个一个S轨道和一个轨道和一个P 轨道形成两个轨道形成两个SP 杂化轨道，杂化轨道，如乙炔如乙炔30 分子轨道分子轨道理论认为共价键的形成是由于成键原子的原理论认为共价键的形成是由于成键原子的原子轨道相互重叠后，重新组合成整体的分子轨道的结果。子轨道相互重叠后，重新组合成整体的分子轨道的结果。 分子轨道理论
18、分子轨道理论与与价键理论价键理论的不同之处是成键电子不再定的不同之处是成键电子不再定域在个别原子上，也不定域在两个成键原子之间，而是离域域在个别原子上，也不定域在两个成键原子之间，而是离域到整个分子中运动。到整个分子中运动。成键分子轨道成键分子轨道* *反键分子轨道反键分子轨道原子轨道原子轨道原子轨道原子轨道能量能量 两个原子轨道充分接近后，能通过原子轨道的线性组合，两个原子轨道充分接近后，能通过原子轨道的线性组合，形成两个分子轨道。其中，能量低于原来原子轨道的分子轨道形成两个分子轨道。其中，能量低于原来原子轨道的分子轨道叫叫成键轨道成键轨道，能量高于原来原子轨道的分子轨道叫，能量高于原来原子
19、轨道的分子轨道叫反键轨道反键轨道。 分子轨道理论分子轨道理论31 由原子轨道组成分子轨道时，必须符合由原子轨道组成分子轨道时，必须符合三三个条件个条件：a、对称匹配、对称匹配（对称性相同）（对称性相同）b、原子轨道重叠部分要最大原子轨道重叠部分要最大c、能量相近能量相近321、键长、键长 共价键的键参数共价键的键参数2、键角、键角3、键能、键能4、键矩、键矩1、电负性、电负性2、偶极矩、偶极矩3、键的极性、键的极性 共价键的重要概念共价键的重要概念33元素的电负性（元素的电负性（X） 鲍林鲍林(L.Pauling)首先提出了元素的电负性的首先提出了元素的电负性的概念，并指出：概念，并指出：电负
20、性就是表示某元素原子在电负性就是表示某元素原子在化合物分子中吸引成键电子能力大小的相对数化合物分子中吸引成键电子能力大小的相对数值。值。根据热化学数据建立了元素的定量标度，根据热化学数据建立了元素的定量标度，指定氟的电负性为指定氟的电负性为4.0，然后求出其它元素的电然后求出其它元素的电负性。负性。34电负性：利用图、表、数据说明35 相同两原子形成的共价键，电子云对称分布在两核相同两原子形成的共价键，电子云对称分布在两核中间中间无极性。无极性。 如：如：H H Cl Cl ( (非极性共价键非极性共价键) )- -表示带有表示带有部分部分的的正电荷正电荷。表示带有表示带有部分部分的的负电荷负
21、电荷。+ +不相同的两个原子形成的共价键不相同的两个原子形成的共价键有极性有极性。H Cl+ +- -( (极性共价键极性共价键) )36= 0 D= 0 DClHHHC一氯甲烷一氯甲烷 甲甲 烷烷 HHHHC四氯化碳四氯化碳 CClClClCl= 1.94 D二氧化碳二氧化碳 O C O = 0 D 双原子分子的极性就是其键的极性，可书写如下：双原子分子的极性就是其键的极性，可书写如下：HCl =1.03D 多原子分子的极性是各个价键极性的矢量和。偶多原子分子的极性是各个价键极性的矢量和。偶极矩是矢量极矩是矢量, ,具有方向性。具有方向性。37共共 价价 键键 的的 断断 裂裂两种方式两种方
22、式：和 均裂：均裂：成键的一对电子平均分给两个原子或原子团。均裂生成成键的一对电子平均分给两个原子或原子团。均裂生成的带单电子的原子或原子团，称为游离基（或自由基）经过均的带单电子的原子或原子团，称为游离基（或自由基）经过均裂生成游离基的反应，称为裂生成游离基的反应，称为游离基反应游离基反应（或自由基反应）。（或自由基反应）。异裂：异裂：成键的一对电子为某一原子或原子团所占有，经过异裂生成键的一对电子为某一原子或原子团所占有，经过异裂生成离子的反应称为成离子的反应称为离子型反应离子型反应（分为亲电和亲核反应两种）。（分为亲电和亲核反应两种）。A:B A + B Cl : Cl (光照光照) C
23、l + Cl CH4 + Cl CH3 + H : ClA:B A+ + B- (CH3)3C : Cl (CH3)3C+ + Cl-38亲核试剂：具有亲核性，在反应中进攻反应底物亲核试剂：具有亲核性，在反应中进攻反应底物缺电子部位。例如缺电子部位。例如C1C1- -、负离子、富电子的分子。、负离子、富电子的分子。反应底物反应底物进攻试剂进攻试剂CH2=CH2 + HC1 CH3CH2C1 根据试剂试剂的亲电性和亲核性，可将根据试剂试剂的亲电性和亲核性，可将试剂分为亲电性试剂、亲核性试剂试剂分为亲电性试剂、亲核性试剂亲电试剂：具有亲电性，在反应中进攻反应底物亲电试剂：具有亲电性，在反应中进攻反
24、应底物富电子部位例如富电子部位例如H H+ +、正离子、缺电子的分子。、正离子、缺电子的分子。产物产物39有机反应分类：有机反应分类：游离基反应游离基反应离子型反应离子型反应加成反应、消除反应、取代反应、加成反应、消除反应、取代反应、氧化、还原反应氧化、还原反应游离基取代、游离基加成游离基取代、游离基加成.离子型分为：亲电反应，亲核反应离子型分为：亲电反应，亲核反应 亲电加成，亲电取代亲电加成，亲电取代亲核加成，亲核取代亲核加成，亲核取代40贝采利乌斯贝采利乌斯是当时很有名望的化学家。是当时很有名望的化学家。17791779年年8 8月月2020日生于东约特兰省的林雪平。日生于东约特兰省的林雪
25、平。17971797年考上乌普年考上乌普萨拉大学医学系学习，萨拉大学医学系学习，18021802年获医学博士学位。年获医学博士学位。在该学院当讲座义务助手，业余功读化学。在该学院当讲座义务助手，业余功读化学。18071807年任化学教授，。年任化学教授，。18351835年皇帝查理十四晋封他为年皇帝查理十四晋封他为男爵。他把厨房改建为实验室进行科学研究工作。男爵。他把厨房改建为实验室进行科学研究工作。他的研究工作涉及许多领域：他的研究工作涉及许多领域： 在发展原子论方面，他发现了几种新元素：铈、在发展原子论方面，他发现了几种新元素：铈、 硒、钍。他还制定出近代元素符号，沿用至今。硒、钍。他还制
26、定出近代元素符号，沿用至今。 在电化学方面，贝采利乌斯在电化学方面，贝采利乌斯18141814年提出了电化学二元论学说：年提出了电化学二元论学说： 在有机化学方面，贝采利乌斯在在有机化学方面，贝采利乌斯在18081808年最早提出年最早提出“有机化学有机化学”这个名这个名称。他还发现了肌乳酸（称。他还发现了肌乳酸（ 1806 1806 ）、丙酮酸（）、丙酮酸（ 1835 1835 ） 。 在分析化学方面，他创始了重量分析，改进了有机元素分析方法。在分析化学方面，他创始了重量分析，改进了有机元素分析方法。贝采利乌斯贝采利乌斯( (Berzelius.J.J.1779-1848 Berzelius
27、.J.J.1779-1848 瑞典化学家瑞典化学家) ) 贝采利乌斯贝采利乌斯的主要特点是严密性与系统性，观察精确，描述的主要特点是严密性与系统性，观察精确，描述清晰。他是生命力论的拥护者。清晰。他是生命力论的拥护者。41肖莱马肖莱马( (Schorlemmer.C. 1834183418921892德国有机化学家德国有机化学家) ) 肖莱马肖莱马是一位共产主义战士，同时又是是一位共产主义战士，同时又是一位优秀的化学家。一位优秀的化学家。18341834年年9 9月月3030日出生于德日出生于德国黑森州的达姆施塔特的一个手工业家庭。国黑森州的达姆施塔特的一个手工业家庭。18591859年进入吉
28、森大学化学系，由于交不起学年进入吉森大学化学系，由于交不起学费，只读了一个学期中途缀学。费，只读了一个学期中途缀学。18591859年到英年到英国曼彻斯特担任欧文斯学院化学教授罗斯科国曼彻斯特担任欧文斯学院化学教授罗斯科的私人助手，从此定居英国。的私人助手，从此定居英国。18611861年成为正年成为正式助手，在该院的化学实验室里工作，式助手，在该院的化学实验室里工作，18721872年开始发表论文，由于他致力于科学，年开始发表论文，由于他致力于科学，18711871年当选为英国皇家学会会员。年当选为英国皇家学会会员。18741874年任教授，年任教授，为英国第一位有机化学教授。肖莱马的化学为
29、英国第一位有机化学教授。肖莱马的化学研究是从脂肪烃作为起点。他从石油中分离研究是从脂肪烃作为起点。他从石油中分离出戊烷、己烷、庚烷和辛烷。对丙烷和庚烷出戊烷、己烷、庚烷和辛烷。对丙烷和庚烷分别进行氯代得到分别进行氯代得到1-1-氯丙烷和两种氯庚烷，氯丙烷和两种氯庚烷，从而水解得到相应的醇。肖莱从而水解得到相应的醇。肖莱 马测定烷烃的沸点，发现直链烷烃比马测定烷烃的沸点，发现直链烷烃比其异构体有较高的沸点，揭示了结构与性质的关系。其异构体有较高的沸点，揭示了结构与性质的关系。42 维勒维勒是因首先在实验室里从无机物是因首先在实验室里从无机物合成了有机物合成了有机物-尿素而闻名于世。尿素而闻名于世
30、。18001800年年7 7月月3131日生于德国法兰克福。日生于德国法兰克福。18201820年考入马尔堡大学医学院，年考入马尔堡大学医学院，18211821年开始年开始对化学感兴趣，对化学感兴趣，18231823年他决定放弃医学，年他决定放弃医学，在斯德哥尔摩跟贝采利乌斯一起工作一在斯德哥尔摩跟贝采利乌斯一起工作一年。年。18251825年维勒回国，在柏林化学和矿年维勒回国，在柏林化学和矿物学校和卡塞尔技术学校教化学。物学校和卡塞尔技术学校教化学。18361836年维勒任格丁根大学化学教授。年维勒任格丁根大学化学教授。 维勒在大学时代便致力于氰基化合维勒在大学时代便致力于氰基化合物的研究，
31、确定了异氰酸的组成，和李物的研究，确定了异氰酸的组成，和李比希确定的雷酸结果一致，导致了对异比希确定的雷酸结果一致，导致了对异构体的认识。维勒还鉴定出氰酸银构体的认识。维勒还鉴定出氰酸银, ,发现发现了安息香基、扁桃苷和氢醌。最早分离了安息香基、扁桃苷和氢醌。最早分离出元素铍并命名。出元素铍并命名。18421842年他制备了碳化年他制备了碳化钙。钙。维勒维勒（Fwohler,1800,18001882,1882,德国化学家）德国化学家）43补充资料补充资料 常用的化学软件介绍常用的化学软件介绍 常见的有机化学杂志期刊介绍常见的有机化学杂志期刊介绍 有机化学的科研机构有机化学的科研机构44与结构
32、相关的化学软件简介与结构相关的化学软件简介 画图软件画图软件:chem draw 3D结构显示软件结构显示软件:chem 3D 量子化学计算软件量子化学计算软件:Gaussian45464748常见的有机化学杂志期刊常见的有机化学杂志期刊 有机化学有机化学 ACS RSC 其它期刊：其它期刊：大学化学大学化学、化学教育化学教育等等4950 美国化学学会美国化学学会ACS(American Chemical Society 英国皇家化学学会（英国皇家化学学会（Royal Society of Chemistry，简称，简称RSC),国际权威的学术国际权威的学术机构机构51ACSACS主页主页期刊
33、表期刊表期刊检索期刊检索其它库链接其它库链接52Analytical Chemistry 分析化学分析化学Physical Chemistry 物理化学物理化学Inorganic Chemistry 无机化学无机化学Organic Chemistry 有机化学有机化学Biochemistry 生物化学生物化学Polymer Chemistry 高分子化学高分子化学Materials Science 材料科学材料科学Applied Chemistry应用化学应用化学Chem. Engineering 化学工程化学工程medicinal chemistry 药物化学药物化学53关于科技小论文关于科技小论文p 研究性学习报告研究性学习报告 p 总结性学习报告总结性学习报告 p 拓展知识面型学习报告拓展知识面型学习报告54预习内容预习内容p 有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则:饱和烃的命名饱和烃的命名
