(人教版高中化学选修5) 第二章 第一节 第2课时 烯烃的性质与制法.pptx

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1、第2课时烯烃的性质与制法1.熟知乙烯的分子结构与性质,了解乙烯的实验室制法。2.了解烯烃的结构特点和烯烃的顺反异构现象,了解烯烃的性质及 二烯烃的加成反应。学习目标课时对点练内容索引一、乙烯的分子结构与性质二、烯烃的结构与性质一、乙烯的分子结构与性质1.乙烯的分子组成与结构(1)立体构型(2)判断下列说法是否正确乙烯的结构简式为CH2CH2()乙烯的电子式为 ()乙烯分子中所有原子都在同一平面上()乙烯分子中所有原子都在一条直线上()乙烯的官能团是 ()丙烯分子中最多有6个原子在同一平面内()2.乙烯的性质(1)乙烯的氧化反应乙烯能燃烧,其现象是 。将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,观察到的现象是

2、 。(2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式并指明反应类型。Br2 。Br2CH2=CH2 ,加成反应火焰明亮伴有黑烟紫色变浅或褪去H2 。HCl 。H2 。(3)乙烯能发生加聚反应,化学方程式为: _ 。CH2CH22.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.27 ),进行局部冷冻麻醉应急处理。获得CH3CH2Cl的途径有两条:(1)CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHCl(2)CH2=CH2HCl CH3CH2Cl。试分析两种方法哪种更好。1.乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,它们的原理相同吗?提示不相同,前者属于加

3、成反应,后者属于氧化反应。深度思考提示第二种好。第一种方法,乙烷取代反应会得到多种氯代烃的混合物,产率低,分离复杂。第二种方法,乙烯加成反应产物纯净,产率高。3.(1)如何检验甲烷中是否混有乙烯?(2)怎样除去甲烷中混有的乙烯?(3)有哪些试剂或方法可以鉴别甲烷和乙烯?提示酸性KMnO4溶液或溴水提示溴水(酸性KMnO4溶液氧化乙烯产生CO2,混入CH4,所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烯)提示点燃法、酸性KMnO4溶液、溴水或溴的CCl4溶液。1.下列有关乙烯的说法错误的是A.乙烯分子的双键中有一个键较易断裂B.乙烯分子中所有原子都在同一平面上,且碳氢键之间的键角为120 C.碳碳双键是乙烯

4、的官能团D.乙烯和环丙烷( )的分子组成符合通式CnH2n练中感悟解析乙烯分子中含有碳碳双键,其中1个碳碳键容易断裂,化学性质活泼,容易发生加成反应和氧化反应,故A正确;乙烯分子是平面结构,所有原子都在同一个平面上,且碳氢键之间的键角约为120 ,故B正确;乙烯分子中含碳碳双键,是烯烃的官能团,故C正确;乙烯与环丙烷结构不相似,不是同类物质,不属于同系物,故D错误。2.下列叙述错误的是A.1 mol CH2=CH2先与HCl发生加成反应,再与Cl2 发生取代反应,最多消耗Cl2 2.5 molB.实验室中可用如图所示方法除去CH3CH3气体中的 CH2=CH2气体C.实验室中可用酸性KMnO4

5、溶液鉴别CH3CH3气体和CH2=CH2气体D.工业上可利用CH2=CH2与HCl的加成反应制得纯净的CH3CH2ClB项,CH3CH3气体不溶于溴水且与溴水不反应,CH2=CH2气体在溴水中发生加成反应生成液态CH2BrCH2Br;C项,CH3CH3气体不溶于酸性KMnO4溶液且不与其反应,CH2=CH2气体在酸性KMnO4溶液中被氧化,使酸性KMnO4溶液褪色;D项,CH2=CH2与HCl发生加成反应生成的唯一产物是CH3CH2Cl。3.某烃A是有机化学工业的基本原料,还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中属于同种反应类型。根据图回答下列问题: (1)写出A、B、C

6、、D的结构简式:A_,B_,C_,D_。(2)写出两步反应的化学方程式,并注明反应类型:_,反应类型:_。_,反应类型:_。CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2HCl CH3CH2Cl加成反应取代反应解析由题意可知A为乙烯,由乙烯的性质可知B、C、D分别为CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH,都是加成反应,为CH3CH3与Cl2的取代反应。返回二、烯烃的结构与性质1.链烃分子里含有 的不饱和烃叫烯烃。通式为: 。2.写出C4H8属于烯烃的同分异构体的结构简式。提示一个碳碳双键CnH2n(n2)CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3有机物A

7、B结构 熔点/139.3105.4沸点/41相对密度0.6210.6043.根据有机物A、B的结构和性质,回答下列问题:(1)A和B是否是同一物质?你判断的依据是什么?提示不是同一物质。依据是它们的熔、沸点和相对密度不同。(2)A和B是否互为同分异构体?你判断的依据是什么?提示互为同分异构体。依据是它们的分子式相同,由它们的许多性质不同,可推知其结构不同,从其结构简式可以看出双键碳原子连接的原子或原子团的空间排列方式不同。(3)总结回答什么是顺反异构现象?如何判断顺式和反式结构?提示由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。两个相同的原子或

8、原子团位于双键同一侧的是顺式结构;两个相同的原子或原子团位于双键的两侧的是反式结构。(4)有两种有机物 ,它们是否存在顺反异构体?为什么?提示 分子中有碳碳双键,且组成双键的两个碳原子分别连接两个不同的原子,符合形成顺反异构的条件,存在顺反异构体。 中不存在碳碳双键,不存在顺反异构体。4.烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,有何变化规律?(1)常温下状态: 。(2)沸点: 。(3)密度: 。5.烯烃与乙烯具有相同的官能团,它们的化学性质类似。(1)烯烃的氧化反应烯烃能燃烧,其现象是 ,写出其燃烧通式_ 。烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。由气态到液态,再到固态逐渐升高逐渐增大火焰明亮,伴有黑烟

9、CnH2n(2)写出下列烯烃发生加成反应的化学方程式丙烯与溴的四氯化碳溶液 。丙烯与氢气反应 。2-丁烯与水反应 。CH2=CHCH3Br2 2-丁烯与氯化氢加成_ 。(3)写出丙烯发生加聚反应的化学方程式:_ 。6.分子中含有两个碳碳双键的烯烃称为二烯烃。(1)写出二烯烃的分子组成通式: 。CnH2n2(n4,且为正整数)(2)1,3-丁二烯与溴按11加成时,会有1,2-加成和1,4-加成两种方式,请写出这两个反应的化学方程式。提示1,2-加成CH2=CHCH=CH2Br2 1,4-加成CH2=CHCH=CH2Br2 (3)异戊二烯可以通过1,4-加成的方式聚合成高分子化合物。试写出该反应的

10、化学方程式:_1.丙烯与氯化氢的加成产物有几种?写出其结构简式。提示2种。其结构简式分别为CH3CH2CH2Cl、 。深度思考2.按当前所学知识,1,3-丁二烯与溴发生加成反应的产物共有多少种(包含顺反异构体)?提示共4种,分别是 、 (顺式)、 (反式)、 。1.由乙烯推测丙烯的结构或性质,下列说法正确的是A.分子中三个碳原子在同一直线上B.分子中所有原子都在同一平面上C.与HCl加成只生成一种产物D.能使酸性KMnO4溶液褪色练中感悟解析丙烯可看作乙烯分子中的一个H被CH3取代,由于CH之间的夹角为120,故三个碳原子不可能共线,A项错误;由于CH3中的碳原子形成四个单键,分子中的原子不可

11、能同时共面,B项错误;丙烯分子不对称,HCl分子也不对称,则二者加成产物有两种:CH3CH2CH2Cl和 ,C项错误;丙烯分子中含有 ,可使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。2.分子式为C5H10的烯烃的同分异构体共有(考虑顺反异构体)A.5种 B.6种 C.7种 D.8种解析可由戊烷的同分异构体分析。戊烷有三种同分异构体,分别是CH3CH2CH2CH2CH3、 、 。由CH3CH2CH2CH2CH3可得相应的烯烃有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3,其中CH3CH=CHCH2CH3有顺反异构体,即分子式为C5H10的直链状烯烃有3种异构体;由 可得相应的烯烃有CH2

12、=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2,都不存在顺反异构体,即有3种异构体。由 得不到相应的烯烃。所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)336种同分异构体。解析降冰片烯中含有 ,故能使酸性KMnO4(aq)、Br2的CCl4溶液褪色,A、B项正确。3.降冰片烯的键线式是 ,下列有关降冰片烯性质的说法中,错误的是A.能使KMnO4酸性溶液褪色B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能溶于水D.燃烧时可产生明亮的火焰4.从柑橘中炼制萜二烯( ),下列有关它的推测,不正确的是A.分子式为C10H16B.常温下为液态,难溶于水C.能使酸性高锰酸钾

13、溶液褪色D.1 mol萜二烯能与HBr发生1,4-加成解析该有机物分子式为C10H16,A项正确;分子中碳原子数大于4的烃为液态,且烃难溶于水,B项正确;该分子中含有 ,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;两个碳碳双键中间隔一个碳碳单键的二烯烃才可以发生1,4-加成,D项错误。学习小结返回课 时 对 点 练题组一乙烯的结构与性质题组一乙烯的结构与性质1.由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2=CHCH3)的结构或性质正确的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.不能在空气中燃烧C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.与HCl在一定条件下能加成并只得到一种产物123456789 1011121314基础对点练

14、解析丙烯与乙烯都含有碳碳双键结构,性质有相似之处。丙烯同样能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;丙烯与乙烯的元素组成是相同的,可以燃烧,B错误;丙烯也能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C正确;乙烯与HCl加成只生成一种产物一氯乙烷,但是CH2=CHCH3与HCl加成,由于氯原子连接的位置有两种情况,加成产物也应该有两种,即ClCH2CH2CH3和CH3CHClCH3,它们互为同分异构体,不是同一物质,D错误。123456789 10111213142.使1 mol乙烯与氯气发生完全加成反应,然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应,则两个过程中消耗氯气的总物质的量是A.3 mol

15、 B.4 mol C.5 mol D.6 mol解析1 mol乙烯与1 mol氯气发生完全加成反应生成1 mol CH2ClCH2Cl,1 mol CH2ClCH2Cl中含有4 mol氢原子,与足量氯气在光照的条件下发生取代反应,要消耗4 mol氯气,即两个过程中消耗氯气的总物质的量是5 mol。123456789 10111213143.一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10 g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的12.5倍,该混合物气体通过溴水时,溴水的质量增加8.4 g,则该混合气体是A.甲烷、乙烯 B.丙烷、乙烯C.乙烷、丙烯 D.甲烷、丙烯123456789 10111213

16、14123456789 1011121314 ,在处均可使碳碳单键变为碳碳双键,但处位置是等效的,所以该烯烃可能的结构简式有3种。题组二烯烃的结构与性质题组二烯烃的结构与性质4.某烯烃与H2加成后的产物为 ,则该烯烃可能的结构简式有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种解析将两个含有氢原子的碳原子之间的单键变双键即可,如123456789 10111213145.下列物质能形成顺反异构的是A.1-戊烯 B.2-甲基丙烯C.2,3-二甲基-2-丁烯 D.2,3-二氯-2-丁烯123456789 1011121314解析CH2=CHCH2CH2CH3中的一个双键碳原子上连有两个氢原子,不能形成顺反

17、异构; 和 中的双键碳原子上都连有两个相同的原子或原子团,不能形成顺反异构; 和 互为顺反异构体。6.现有关于苯乙烯( )的下列叙述:能使酸性KMnO4溶液褪色;可发生加聚反应;可溶于水;可溶于苯;所有的原子可能共平面。其中正确的是A.仅 B.仅C.仅 D.全部正确123456789 1011121314解析乙烯基中含有碳碳双键,则苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;乙烯基中含有碳碳双键,则苯乙烯可发生加聚反应,故正确;苯乙烯不溶于水,故错误;根据“相似相溶”原理可知,苯乙烯可溶于苯,故正确,苯环和乙烯均为平面结构,碳碳单键可以旋转,则所有的原子可能共面,故正确;故C项正确。123456

18、789 1011121314A.仅 B.C.仅 D.7.现有两种烯烃:CH2=CH2和 。它们的混合物进行聚合反应,则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的CH2CH2 123456789 1011121314解析烯烃的重要性质之一是发生加成聚合反应。当两种烯烃混合后,一定会有两种烯烃自身的加成聚合反应,得到;另外两种烯烃的共聚,得到,所以D项正确。123456789 10111213148.已知:| ,如果要合成 ,所用的起始原料可以是A.2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔1234567

19、89 1011121314解析如图 ,如果在虚线处断键可得起始原料 和 ;如图 ,如果在虚线处断键可得起始原料 和 。D选项符合题意。123456789 1011121314下列有关说法正确的是A.甲分子中所有原子可能处于同一平面上B.乙可与H2按物质的量之比12发生加成反应C.丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色,且原理相同D. 甲与Br2发生11加成时产物有2种(不考虑顺反异构)9.化合物丙属于桥环化合物,是一种医药中间体,可以通过以下反应制得:123456789 1011121314解析甲分子中含有饱和碳原子,由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以不可能所有原子都在同一平面上,A

20、错误;乙分子中含有 和酯基,只有 可与H2发生加成反应,二者反应的物质的量之比为11,B错误;123456789 1011121314丙分子中含有不饱和碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,褪色原理不同,C错误;甲与Br2发生11加成时会有1,2-加成和1,4-加成两种方式,会得到和 两种产物。123456789 101112131410.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜,其结构简式如图所示,下列有关1-MCP的叙述错误的是A.分子式为C4H6B.与1,3-丁二烯互为同分异构体C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与氯化氢加成后生成物只有一

21、种结构123456789 1011121314能力提升练1,3-丁二烯的分子式也为C4H6,则 与1,3-丁二烯互为同分异构体,故B正确;解析由 可知其分子式为C4H6,故A正确;123456789 1011121314 结构中含有 键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,故C正确; 的结构不对称,与氯化氢加成后生成物有两种结构,故D错误。11.桶烯结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是A.桶烯分子中所有原子在同一平面上B.桶烯在一定条件下能发生加聚反应C.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种12345678

22、9 1011121314解析桶烯分子中存在两个饱和碳原子,所形成的四个共价键呈四面体结构,所有原子不可能在同一平面内,A项错误;桶烯中含有 ,能够发生加成反应和加聚反应,B项正确;桶烯和苯乙烯的结构不同,分子式都是C8H8,属于同分异构体,C项正确;桶烯中有两种不同化学环境的氢原子(双键两端碳原子上的氢和饱和碳原子上的氢),所以其一氯代物只有两种,D项正确。123456789 101112131412.(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式有_。C5H10解析根据烯烃的通式CnH2n和相对分子质量为70,可求出该烃的

23、分子式为C5H10;该烯烃与H2加成后生成含3个甲基的烷烃,说明烯烃分子中只含有1个支链,进而可确定此烯烃的碳骨架结构为 ,符合此条件的烯烃有3种可能,如答案所示。123456789 1011121314(2)有机物A的结构简式为 。若A是单烯烃与氢气加成后的产物。则该烯烃可能有_种结构。5解析有机物A的碳骨架结构为 ,双键可位于 5个位置。123456789 1011121314(3)Br2与 的加成产物有_种,分别是_。(考虑顺反异构体)5123456789 1011121314(反式)、(顺式)、(1)图中a、b、c、d装置盛放的试剂依次是_(填字母)。A.品红溶液 B.NaOH溶液C.

24、浓硫酸 D.酸性高锰酸钾溶液(2)能说明SO2存在的实验现象是_。13.实验室制取的乙烯中常混有少量的SO2,有人设计如图所示实验装置以证明上述混合气体中含有乙烯和二氧化硫。试回答下列问题:ABAD123456789 1011121314装置a中品红溶液褪色(3)使用装置b的目的是_。(4)使用装置c的目的是_。(5)能证明混合气体中含有乙烯的现象是_。除去SO2气体,以免干扰乙烯的检验解析使品红溶液褪色是SO2的特征反应,而乙烯和品红溶液不反应,选择品红溶液来验证,若品红溶液褪色证明有SO2存在;验证乙烯常用酸性高锰酸钾溶液(褪色),但乙烯和SO2都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故检验乙烯前应该

25、先除去SO2。123456789 1011121314检验SO2气体是否除尽装置c中品红溶液不褪色,装置d中酸性高锰酸钾溶液褪色14.相对分子质量为84的烃,能使溴水褪色。(1)若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为_;该烃和1,3-丁二烯发生加聚反应的产物的结构简式为_。(CH3)2C=C(CH3)2 123456789 1011121314拓展培优练 CH2CH=CHCH2C(CH3)2C(CH3)2解析某烃的相对分子质量为84,分子中C原子数目最大值为84127,由于还含有氢原子,故该烃分子式为C6H12;能使溴水褪色,说明含有碳碳双键。若该烃分子中所有的碳原子都在

26、同一个平面内,根据乙烯分子是平面分子,可认为是乙烯分子中的四个H原子分别被甲基(CH3)取代,则该烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2;该烃和1,3-丁二烯发生加聚反应时,烃分子中的碳碳双键断开,1,3-丁二烯的两个碳碳双键断开,在中间的两个碳原子间形成一个新的碳碳双键,这样断开双键的分子彼此连接,就形成了加聚反应的产物,该产物的结构简式为CH2CH=CHCH2C(CH3)2C(CH3)2。123456789 1011121314(2)若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物,则满足该要求的烃有_种。2解析若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物,含有碳碳双键,且关于碳碳双键对称,符合条件的结构简

27、式有CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2。123456789 1011121314(3)若该烃分子组成含有两个甲基,则满足该要求的烃有_种。6解析若该烃分子组成含有两个甲基,一种情况是碳碳双键不在端位,没 有 支 链 , 移 动 双 键 位 置 , 有 C H3C H = C H C H2C H2C H3、CH3CH2CH=CHCH2CH3;另一种情况是碳碳双键在端位,含有1条支链,则可能的结构有CH2=CHCH2CH(CH3)2、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)CH2CH3,所以共有6种不同结构。123456789 1011121314返回本课结束更多精彩内容请登录:

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