1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 白血病是因造血干/祖细胞于分化过程的不同阶段发生分化阻滞、凋亡障碍和恶性增殖而引起的一组异质性的造血系统恶性病。 急性淋巴细胞白血病是小儿时期最常见的类型，占儿童急性白血病的80%发病率高峰在3岁至7岁之间，男孩发病率略高于女孩，二者的比例约为. 。ALL也可发生于成年人，占所有成年人白血病的20%文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。病理病因放射病毒化学物质遗传易感性血液病文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床表现骨关节肝脾，淋巴
2、结cnsl贫血浸润表现其他出血发热感染文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1、贫血 常较早出现并逐渐加重。表现苍白、无力、常较早出现并逐渐加重。表现苍白、无力、头晕、心悸、厌食和浮肿等。患者的贫血程头晕、心悸、厌食和浮肿等。患者的贫血程度与出血量往往不成比例。度与出血量往往不成比例。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2、出血 常见出血有皮肤出血点、紫斑、鼻衄、牙龈常见出血有皮肤出血点、紫斑、鼻衄、牙龈和口腔黏膜出血，月经增多等；严重时可出和口腔黏膜出血，月经增多等；严重时可出现血尿、消化道出血（呕血、便血）
3、，视网现血尿、消化道出血（呕血、便血），视网膜出血可致视力障碍，甚者可发生颅内出血，膜出血可致视力障碍，甚者可发生颅内出血，常危及生命常危及生命。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3、发热和感染 一半以上患者由发热起病，可为低热或高热。感染一半以上患者由发热起病，可为低热或高热。感染可发生在体内任何部位，上呼吸道及肺部感染、肛可发生在体内任何部位，上呼吸道及肺部感染、肛周感染和胃肠炎较常见。某些发热可无明显感染灶周感染和胃肠炎较常见。某些发热可无明显感染灶（尤其中性粒细胞（尤其中性粒细胞0.2109 /L时），但不能排除时），但不能排除感染；相反，体
4、温感染；相反，体温38.5 ，化疗开始后自动热退，化疗开始后自动热退的病人，说明发热与白血病本身有关（肿瘤热）。的病人，说明发热与白血病本身有关（肿瘤热）。当然临床也不乏见肿瘤热与感染并存的情况。当然临床也不乏见肿瘤热与感染并存的情况。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4.浸润表现 (1)骨和关节疼痛骨和关节疼痛 骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛（儿童比成人、骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛（儿童比成人、ALL比比AML多见），可为肢体或背部的弥漫性疼痛，亦可局限于关节痛，多见），可为肢体或背部的弥漫性疼痛，亦可局限于关节痛，常导致行动困难，并易误诊为骨髓
5、炎或风湿病。逾常导致行动困难，并易误诊为骨髓炎或风湿病。逾1/3患者患者有胸骨压痛，此征有助于本病诊断。有少数骨剧痛是由骨髓有胸骨压痛，此征有助于本病诊断。有少数骨剧痛是由骨髓坏死引起。坏死引起。 (2)肝脾和淋巴结肿大肝脾和淋巴结肿大 以轻、中度肝脾肿大为多见，一般不超过肋下以轻、中度肝脾肿大为多见，一般不超过肋下4至至6cm。ALL比比AML肝脾肿大的发生率较高，肿大程度也更明显。淋肝脾肿大的发生率较高，肿大程度也更明显。淋巴结肿大巴结肿大ALL也比也比AML多见，可累及浅表或深部如纵隔、肠多见，可累及浅表或深部如纵隔、肠系膜、腹膜后等淋巴结，但肿大程度一般较轻，直径通常系膜、腹膜后等淋巴
6、结，但肿大程度一般较轻，直径通常3.0cm。肝脾淋巴结肿大般在。肝脾淋巴结肿大般在T-ALL、B-ALL更为明显。更为明显。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 (3)中枢神经系统白血病（中枢神经系统白血病（CNSL） CNSL常出现在常出现在ALL缓解期，初诊患者相对少见。浸润部位缓解期，初诊患者相对少见。浸润部位多发生在蛛网膜、硬脑膜，其次为脑实质、脉络膜或颅神经。多发生在蛛网膜、硬脑膜，其次为脑实质、脉络膜或颅神经。重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿，甚至抽搐、昏迷重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿，甚至抽搐、昏迷等颅内压增高的典型表现。类
7、似颅内出血；轻者仅诉轻微头等颅内压增高的典型表现。类似颅内出血；轻者仅诉轻微头痛、头晕。颅神经（第痛、头晕。颅神经（第VI、VII对颅神经为主）受累可出现视对颅神经为主）受累可出现视力障碍和面瘫等。力障碍和面瘫等。 (4)其他组织和器官浸润其他组织和器官浸润 ALL皮肤浸润比皮肤浸润比AML少见，但睾丸浸润较多见，睾丸白血病少见，但睾丸浸润较多见，睾丸白血病也常出现在缓解期也常出现在缓解期ALL，表现为单或双侧睾丸的无痛性肿大，表现为单或双侧睾丸的无痛性肿大，质地坚持硬无触痛，是仅次于质地坚持硬无触痛，是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。的白血病髓外复发根源。白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、
8、消化道、心、脑、子宫、白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各种组织和器官，并表现相应脏卵巢、乳房、腮腺和眼部等各种组织和器官，并表现相应脏器的功能障碍，但也可无症状表现。器的功能障碍，但也可无症状表现。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。实验室检查文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.血象 红细胞和血红蛋白减低比急性粒细胞白血病轻，幼红细胞罕见。白细胞计数多数病例增高可达(100.0300.0)109/L以上，但也有正常或减少者。外周血以原始淋巴细胞和幼稚淋巴细胞为主
9、，可占10%90%，大多数病人血小板减少至50109/L以下文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.骨髓象 骨髓增生极度或明显活跃，以原始淋巴细胞和幼稚淋巴细胞为主，可占50%90%伴有形态异常，如胞核形态不规则，可有凹陷、切迹、折叠及裂痕，核染色质呈泥浆状或咖啡色颗粒状，核仁大，胞浆内有空泡，成熟淋巴细胞少见。粒细胞系统、红细胞系统增生受抑。巨核细胞系统显著减少或不见。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.细胞化学染色1.过氧化物酶(POX)染色POX主要存在于中性粒细胞、单核细胞嗜天青颗粒及嗜酸粒细胞特异
10、性颗粒中的一种溶酶体酶。粒细胞中等含量，单核细胞再次之，淋巴细胞缺如。POX阳性率在3%以上时可作为急性非淋巴细胞白血病(ANLL)M1型和急性淋巴细胞白血病(ALL)L2型的鉴别。2.苏丹黑(SB)染色SB与POX染色意义相同。SB比POX出现早，ANLL的M1型SB阳性反应比POX强。另外，少部分ALL的SB也可呈阳性反应，但阳性反应弱，阳性反应物的颗粒细小。3.特异性酯酶(CE)染色以萘酚ASD氯乙酸为作用物的底物，此酶存在于粒细胞的溶酶体内，单核细胞微量或缺如。ANLL的M1和M2a型的原始及早幼粒细胞一般呈阴性反应，少部分可呈弱阳性反应(+)，中、晚幼粒细胞及ANLL的M3型的异常粗
11、颗粒早幼粒细胞呈强阳性反应。部分NK细胞CE呈阳性(50%)，它可作为大颗粒淋巴细胞白血病的诊断依据之一。4.非特异性酯酶(AE)染色此酶存在于粒、单核、巨核及浆细胞的溶酶体内，单核细胞含量比粒细胞多，如用氟化钠则可抑制单核细胞的AE活性，而粒细胞AE活性不受明显影响，另外，用-丁酸萘酯作为底物，可将单核细胞与巨核细胞区别，前者呈阳性反应，后者呈阴性反应。ALL患者中仅有少数可呈灶性细颗粒型阳性反应。5.碱性磷酸酶(ALP)染色此酶主要存在于成熟中性粒细胞中，组织细胞和吞噬细胞的酶活力也很强，而其它细胞均为阴性。各种粒细胞白血病患者此酶活性显著降低，而类白血病反应、ALL时此酶活性增高。ALP
12、染色可鉴别白血病和类白血病反应。6.酸性磷酸酶(ACP)染色ACP存在于细胞的溶酶体内，其中以原始单核细胞的含量多，原始粒细胞含量极少，原始淋巴细胞含量也少，但T-淋巴细胞白血病(T-ALL)时，此酶的活性会明显增高。7.过碘酸碱性复红(PAS)反应此染色可显示糖原颗粒。各种血细胞都含有糖原颗粒，所以仅根据其阳性程度(阳性率及其积分)还难以鉴别细胞类型，但阳性物的形态有助于细胞类型的鉴别。原始淋巴细胞多为粗大颗粒或呈小珠、团块状，原始单核细胞为细小颗粒或粉末状弥散分布，原始粒细胞多呈细小颗粒弥散状分布。红白血病时幼稚红细胞多呈阳性反应。阳性程度可高低不一，它的阳性有助于红白血病的诊断。8.溶菌
13、酶：正常人血清和尿中有微量溶菌酶。急性单核细胞白血病时血清及尿中溶菌酶含量可明显增高，而急性粒细胞白血病时则轻度增高或正常，ALL时减少或正常。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 过氧化物酶过氧化物酶苏丹黑苏丹黑特异性酯特异性酯 酶酶非特异性非特异性酯酶酯酶PASPAS反应反应碱性磷酸碱性磷酸 酶酶热盐水热盐水酸性磷酸性磷酸酸 酶酶溶菌酶溶菌酶ALLALL0 00 00 0+ +0 00 0正常正常AML(M1,M2)AML(M1,M2)0 0+ +0 00 0+ +0 0+ +0 0正常或偏高正常或偏高APL(M3)APL(M3)+NaF+NaF轻
14、轻度抑制度抑制0 0+ +0 0+0 0正常正常AMMoL(M4)AMMoL(M4)+ + + + +0 0+ +正常或中度增高正常或中度增高AmoL(M5)AmoL(M5)0 0+ + +NaF+NaF显显著抑制著抑制0 0+ +0 00-0-+ +明显增高明显增高AEL(M6)AEL(M6)+ + +0 0+ +0 00 0+增高增高AmegL(M7)AmegL(M7)+ +0 00 0+ + +0 0+ + +中度增高中度增高文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1美英协作组关于ALL的形态学分型 法国、美国、英国（FAB）协作组于1976年用Ro
15、monowsky染色观察血片及骨髓涂片，根据细胞大小、核浆比例、核仁大小及数量、细胞胞浆嗜碱程度等，辅以细胞化学染色对ALL各亚型细胞特征归纳如下表：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 L1：原幼淋巴细胞以小细胞为主，大细胞25%,核圆形，偶有凹陷与折叠，核染色质粗，结构较一致，核仁少而小，不清楚，胞质少，轻或中度嗜碱，细胞化学显示MPO和SBB阴性，阳性细胞25%,核型不规则，可见凹陷与折叠，核染色质较疏松，结构不一致，核仁1个或多个较清楚，胞质量常较多，轻或中度嗜碱，有些细胞深染，细胞化学同L1。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当
16、之处，请联系网站或本人删除。 L3：亦称Burkitt型，原幼淋巴细胞大小较一致，以大细胞为主，核形较规则，染色质呈均匀细点状，核仁明显，1个或多个，呈小泡状，胞质量较多，深蓝色，空泡明显，多呈蜂窝状，细胞化学同L1。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2、ALL的免疫学分型 1994年在法国召开了欧洲白血病免疫分型协作组(EGIL)会议，提出四型21类法，即先按T、B淋巴细胞系和髓系抗原积分系统确定不同抗原积分，再按积分和抗原表达及分化程度把ALL分为四型（裸型、纯型，变异型、多表型）21亚型，概括为简化后的EGIL分型，如下表：文档仅供参考，不能作
17、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(1)B-淋巴细胞系ALLCD19+和（或）CD79a+和（或）CD22+，至少有两个阳性 早期前B-ALL（B-I）无其他B细胞分化抗原表达 普通型ALL（B-II）CD10+ 前B-ALL（B-III）胞浆IgM+ 成熟B-ALL（B-IV）胞浆或膜或+文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(2)T-淋巴细胞系LL（胞浆/膜CD3+） 早期前T-ALL（T-I）CD7+ 前T-ALL（T-II）CD2+和（或）CD5+和（或）CD8+ 皮质T-ALL（T-IV）CD31a+ 成熟T-ALL(A
18、组)膜CD3+，CD1a- /+T-ALL（A组）抗TCR/+ /+T-ALL（B组）抗TCR/+文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(3)伴髓系抗原表达的ALL（MY+ALL） 表达1或2个髓系标记，但又不满足急性双系列或双表形白血病的诊断标准文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3、WHO标准 前体B-ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为B系：CD19、CD22、CD79a、CD10阳性，TdT+。占ALL中80%85%。 前体T-ALL：细胞形态学如L1或L2，免疫表型为T系：CD3、CD7、CD4、
19、CD8阳性，TDT亦可阳性，占ALL中15%20% WHO将L3（BurKitt型）归入成熟B细胞肿瘤中文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 T淋巴细胞标记正常胸腺细胞（T细胞）分化发育过程中T细胞的表达情况见图81-1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 B淋巴细胞成熟过程中抗原的表达文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。急性淋巴细胞性白血病ALL也有将白细胞200109/L、Ph/BCR-ABL+作为极高危。低危高危a.50岁。b.白细胞数B-ALL30109/L;T-ALL100109/L。b.白细胞数B-ALL30109/L;T-ALL100109/L。c.无髓外病变(纵膈肿瘤、中枢神经系统白血病、睾丸白血病)。c.有髓外病变d.血浆白细胞正常。d.血浆白细胞减低e.治疗第7天外周血中，第14天骨髓中原幼淋细胞消失。e.治疗第7天外周血中，第14天骨髓中原幼淋细胞持续存在f.Ph染色体阴性，t(4;11)阴性。三联三体性(+4、+10、+17)，超二倍体、t(12;21)。f.Ph染色体或t(4;11)阳性、亚二倍体、t(1;19)、MLL重排g.取得完全缓解时间4周
