1、15-1 概述概述一、一、 “色谱法色谱法” 名称的由来名称的由来石油醚石油醚(流动相流动相)碳酸钙碳酸钙( (固定相固定相) )色色谱谱带带是利用混合物不同组分在是利用混合物不同组分在和和中分配系数中分配系数(或吸附系数、渗透或吸附系数、渗透性等性等)的差异，使不同组分在作相对的差异，使不同组分在作相对运动的两相中进行反复分配，实现分运动的两相中进行反复分配，实现分离的分析方法。离的分析方法。色谱法色谱法二、二、 色谱法的分类色谱法的分类根据流动相的根据流动相的物态可分为物态可分为气相色谱气相色谱(GC)液相色谱液相色谱(LC)气气-固色谱固色谱(GSC)气气-液色谱液色谱(GLC)液液-固
2、色谱固色谱(LSC)液液-液色谱液色谱(LLC)按固定相的固按固定相的固定方式分类定方式分类柱色谱柱色谱平板色谱平板色谱平平 板板 色色 谱谱填充柱色谱填充柱色谱毛细管柱色谱毛细管柱色谱纸色谱纸色谱薄层色谱薄层色谱根据分离机理根据分离机理可分为可分为吸附色谱吸附色谱分配色谱分配色谱离子交换色谱离子交换色谱排阻色谱排阻色谱1.1.分离效能高分离效能高2.2.灵敏度高灵敏度高 可检测可检测10-1110-13g, ,适于痕量分析适于痕量分析. .色谱分析需试样量极少色谱分析需试样量极少( ( g g或或ng)ng). .3.3.分析速度快分析速度快 4.4.应用范围广应用范围广缺点：对未知物的定性
3、分析比较困难。缺点：对未知物的定性分析比较困难。 方向：高选择性检测器；联用技术方向：高选择性检测器；联用技术（ GC-MS、GC-FTIR、LC-MS、LC-NMR等）。等）。一、分离原理一、分离原理特点：不同组分在柱中移动速度不等；特点：不同组分在柱中移动速度不等； 各组分沿柱子扩散分布。各组分沿柱子扩散分布。15-2 色谱分离原理色谱分离原理1. 分配系数（平衡常数）分配系数（平衡常数）K指在一定和温度和压力下，组分在两相间达到指在一定和温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的浓度分配平衡时，组分在固定相中的浓度cs与组分在流与组分在流动相中的浓度动相中的浓度cm之比。
4、之比。smcKcK： 与温度、压力有关外，还与组分性质、固定相与温度、压力有关外，还与组分性质、固定相 和流动相性质有关。和流动相性质有关。 不同组分不同组分K值的差异，是实现色谱分离的先决条件。值的差异，是实现色谱分离的先决条件。二、分配系数和容量因子二、分配系数和容量因子2、容量因子（分配比）容量因子（分配比）k指在一定温度和压力下，组分在两相间达到分指在一定温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的质量配平衡时，组分在固定相中的质量 p 与组分在流动与组分在流动相中的质量相中的质量 q 之比。之比。pkq/ssmmmscp VVpKkcq VqV分配系数与容量因子关系：分
5、配系数与容量因子关系：smVV /称为称为相比相比k：与温度、压力有关外，还与组分性质、固：与温度、压力有关外，还与组分性质、固 定相定相和流动相性质及和流动相性质及 有关。有关。 K 与与 k 是两个不同的参数，但在表征组分的分是两个不同的参数，但在表征组分的分离行为时，二者完全等效。离行为时，二者完全等效。 k 可以方便地从色谱可以方便地从色谱图直接求得，所以它是一个重要的色谱参数。图直接求得，所以它是一个重要的色谱参数。15-3 15-3 色谱图及常用术语色谱图及常用术语一、一、 基线基线当没有待测组分进入检测器时当没有待测组分进入检测器时, ,在实验操作条件下，在实验操作条件下，反映检
6、测器噪声随时间变化的曲线称为基线，稳定的基反映检测器噪声随时间变化的曲线称为基线，稳定的基线应该是一条水平直线。线应该是一条水平直线。二、峰高二、峰高 色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以（色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以（h h）表示）表示。三、区域宽度三、区域宽度用于用于衡量柱效率衡量柱效率及及反映色谱操作条件的动力学因素反映色谱操作条件的动力学因素。 表示色谱峰区域宽度通常有三种方法表示色谱峰区域宽度通常有三种方法: :1)1)标准偏差标准偏差 即即0.6070.607倍峰高处色谱峰宽的一半。倍峰高处色谱峰宽的一半。2)2)半峰宽半峰宽Y1/21/2即峰高一半处的峰宽度。它与标准偏差的关
7、系即峰高一半处的峰宽度。它与标准偏差的关系为为: : Y1/21/2=2.354=2.354 3)3)峰底宽度峰底宽度Yb即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的距离。它与标准偏差距离。它与标准偏差 的关系是的关系是 Yb = 4 = 4 四、保留值四、保留值 1. 1.保留值的定义保留值的定义(1)(1)死时间死时间tM 不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间峰极大值所需的时间称为死时间. .MLtuL为柱长为柱长(cm)为流动相平均线速度为流动相平均线速度(
8、cm/s)(2) 保留时间保留时间tR 试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间时间.(3)调整保留时间调整保留时间t tR R tR = tR tM 由于组分在色谱柱中的保留时间由于组分在色谱柱中的保留时间t tR R包含了组分随流动相通过包含了组分随流动相通过柱子所需的时间和组分在固定相中滞留所须的时间，柱子所需的时间和组分在固定相中滞留所须的时间，所以所以t tR R 实实际上是组分在固定相中保留的总时间。际上是组分在固定相中保留的总时间。保留时间是色谱法定性的基本依据保留时间是色谱法定性的基本依据. 但同一组分的保留时
9、间常受到流动相流速的影响，因此色谱但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响，因此色谱工作者有时用保留体积来表示保留值。工作者有时用保留体积来表示保留值。(4)(4)死体积死体积V VM不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积. . VM = FctM F Fc c: :流动相平均体积流速流动相平均体积流速, ,（单位（单位:cm:cm3 3minmin-1-1）. . (5) (5) 保留体积保留体积VR 指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点时所通过指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。保留时间与保留体积关系：
10、的流动相的体积。保留时间与保留体积关系： VR = FctR(6)(6)调整保留体积调整保留体积V VR R 某组分的保留体积扣除死体积后，称为该组分的调整保留体某组分的保留体积扣除死体积后，称为该组分的调整保留体积。积。 VR = VR VM = tR Fc2. 保留值与平衡常数保留值与平衡常数K 的关系的关系RmmmssV cV cV c根据物料平衡：根据物料平衡：sRmsmcVVVc两边同除以两边同除以cm:平衡常数平衡常数Kcs/cm，且，且VmVM:RMsVVKV或或:RsVKV 该式是色谱过程的基本方程，它将反映色谱行为的该式是色谱过程的基本方程，它将反映色谱行为的保留值（保留值（
11、 VR、 VR 、 VM）与反映物质性质的热力学常）与反映物质性质的热力学常数数K联系起来。联系起来。可得：可得： 3. 3. 保留值与容量因子的关系保留值与容量因子的关系(1)RMttk将色谱过程基本方程代入将色谱过程基本方程代入：1ssmMVVkKKKVVsRMsMVVVkVVRMRRRMMMMMVVVtttkVVtt将该式改为将该式改为：(1)RMVVk(1)RLtku 4.4.相对保留值相对保留值 某组分某组分2 2的调整保留值与组分的调整保留值与组分1 1的调整保留值之比，称为相对的调整保留值之比，称为相对保留值。保留值。由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关，而与柱径、柱由于相对保
12、留值只与柱温及固定相性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，特别是长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，特别是在气相色谱法中，广泛在气相色谱法中，广泛用作定性的依据用作定性的依据。 在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准（在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准（s），然），然后再求其它峰（后再求其它峰（i）对这个峰的相对保留值）对这个峰的相对保留值 。1 ,21212RRRRVVtt2,1/ i s 在多元混合物分析中，通常选择一对最难分离的物质对，在多元混合物分析中，通常选择一对最难分离的物质对，将它们的相对保留值作业重要参数，称将它们的相对保
13、留值作业重要参数，称选择因子，选择因子，用符号用符号 表示，表示，即即 式中式中t tR R (2)(2)为后出峰的调整保留时间，所以为后出峰的调整保留时间，所以 总是大于总是大于1 1的。的。 可作为衡量固定相选择性的指标。可作为衡量固定相选择性的指标。 越大，越容易分离。越大，越容易分离。 =1，分离不能实现。，分离不能实现。 12RRttsssmmmc VVpKkKqc VV212211RRtkKtkK2()RMtkt 是两个组分平衡常数或容量因子之比，是两组分在色是两个组分平衡常数或容量因子之比，是两组分在色谱体系中平衡分配差异的量度，是热力学参数。它是柱温、谱体系中平衡分配差异的量度
14、，是热力学参数。它是柱温、组分的性质、固定相和流动相的性质的函数。而与其它实验组分的性质、固定相和流动相的性质的函数。而与其它实验条件，如柱径、柱长、填充情况及流动相流速等无关。是广条件，如柱径、柱长、填充情况及流动相流速等无关。是广泛使用的定性数据。泛使用的定性数据。 从色谱流出曲线中，可得许多重要信息：从色谱流出曲线中，可得许多重要信息： (1) (1) 根据色谱峰的个数根据色谱峰的个数，可以判断样品中所含组分的最少个数；，可以判断样品中所含组分的最少个数； (2) (2) 根据色谱峰的保留值根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析；，可以进行定性分析； (3) (3) 根据色谱峰的面积或峰高
15、根据色谱峰的面积或峰高，可以进行定量分析；，可以进行定量分析； (4) (4) 色谱峰的保留值及其区域宽度色谱峰的保留值及其区域宽度，是评价色谱柱分离效能的依，是评价色谱柱分离效能的依据；据； (5) (5) 色谱峰两峰间的距离色谱峰两峰间的距离，是评价固定相（或流动相）选择是否，是评价固定相（或流动相）选择是否合适的依据。合适的依据。 下图是下图是 A、B两组分沿色谱柱移动时，不同位置处两组分沿色谱柱移动时，不同位置处的浓度轮廓。的浓度轮廓。 浓度浓度沿柱移动距离沿柱移动距离 LABABKA KB若要使若要使A A、B B组分完全分离，必须满足以下三点：组分完全分离，必须满足以下三点：第一第
16、一，两组分的分配系数必须有差异；，两组分的分配系数必须有差异；第二第二，区域扩宽的速率应小于区域分离的速度；，区域扩宽的速率应小于区域分离的速度；第三第三，在保证快速分离的前提下，提供足够长的色谱柱。，在保证快速分离的前提下，提供足够长的色谱柱。15-4 色谱法基本理论色谱法基本理论 第一、二点是完全分离的必要条件第一、二点是完全分离的必要条件。作为一个色谱理论，它不仅应说明组分在作为一个色谱理论，它不仅应说明组分在色谱柱中移动的速率，而且应说明组分在色谱柱中移动的速率，而且应说明组分在移动过程中引起区域扩宽的各种因素。移动过程中引起区域扩宽的各种因素。塔塔板理论和速率理论均以色谱过程中分配系
17、板理论和速率理论均以色谱过程中分配系数恒定为前提数恒定为前提，故称为线性色谱理论。，故称为线性色谱理论。1 1 塔板理论塔板理论 把色谱柱比作一个精馏塔，即色谱柱是由一系列连续把色谱柱比作一个精馏塔，即色谱柱是由一系列连续的、相等的水平塔板组成。每一块塔板的高度用的、相等的水平塔板组成。每一块塔板的高度用 H 表示，表示，称为塔板高度，简称板高。称为塔板高度，简称板高。塔板理论假设：在每一块塔板上，溶质在两相间很快塔板理论假设：在每一块塔板上，溶质在两相间很快达到分配平衡，然后随着流动相按一个一个塔板的方式向达到分配平衡，然后随着流动相按一个一个塔板的方式向前转移。对一根长为前转移。对一根长为
18、 L 的色谱柱，溶质平衡的次数应为：的色谱柱，溶质平衡的次数应为： n 称为理论塔板数称为理论塔板数n 越大或越大或 H 越小越小, ,柱效率越高柱效率越高, ,分离能力越强分离能力越强. .LnH 塔板理论指出塔板理论指出：第一第一，当溶质在柱中的平衡次数，即理论塔板数，当溶质在柱中的平衡次数，即理论塔板数 n 大于大于50时时，可得到基本对称的峰形曲线。在色谱柱中，可得到基本对称的峰形曲线。在色谱柱中，n 值一般很大，值一般很大，如气相色谱柱的如气相色谱柱的 n 约为约为103 -106 ，因而这时的流出曲线可，因而这时的流出曲线可趋近于正态分布曲线。趋近于正态分布曲线。第二第二，当样品进
19、入色谱柱后，只要各组分在两相间的分配系，当样品进入色谱柱后，只要各组分在两相间的分配系数有微小差异，经过反复多次的分配平衡后，仍可获得良数有微小差异，经过反复多次的分配平衡后，仍可获得良好的分离。好的分离。第三第三，n 与半峰宽及峰底宽的关系式为：与半峰宽及峰底宽的关系式为： 式中式中tR 与与Y1/2 ( Yb )应采用同一单位（时间或距离）。应采用同一单位（时间或距离）。tR 一定时，色谱峰越窄，一定时，色谱峰越窄，n 越大，越大，H 越小，柱效能越高。越小，柱效能越高。222/11654. 5bRRYtYtn在实际工作中，计算出来的在实际工作中，计算出来的 n 和和 H 值有时并不能值有
20、时并不能充分地反映色谱柱的分离效能，因为采用充分地反映色谱柱的分离效能，因为采用tR计算时，没计算时，没有扣除死时间有扣除死时间tM， 所以常用有效塔板数所以常用有效塔板数 n有效有效 表示柱效：表示柱效：有效板高有效板高 ：222/11654. 5bRRYtYtn有效有效有效nLH1.用热力学的观点阐明了溶质在色谱柱中的分配平衡用热力学的观点阐明了溶质在色谱柱中的分配平衡和分离过程和分离过程2.解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置3.提出了计算和评价柱效的参数提出了计算和评价柱效的参数一种半经验性的平衡理论一种半经验性的平衡理论塔板理论塔板理论贡献贡献
21、缺点缺点1. 不能解释造成谱带扩张的原因和影响板高的各种因素不能解释造成谱带扩张的原因和影响板高的各种因素2. 不能说明同一溶质为什么在不同的流速下，可以测得不不能说明同一溶质为什么在不同的流速下，可以测得不同的理论塔板数同的理论塔板数2 2 速率理论速率理论 19561956年荷兰学者年荷兰学者van Deemter（范第姆特）等在研究（范第姆特）等在研究气液色谱气液色谱时，提出了色谱过程动力学理论时，提出了色谱过程动力学理论速率理论速率理论。他们吸收了塔板理论中他们吸收了塔板理论中板高板高的概念，并充分考虑了组分在的概念，并充分考虑了组分在两相间的扩散和传质过程，从而在动力学基础上较好地解
22、两相间的扩散和传质过程，从而在动力学基础上较好地解释了影响板高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱释了影响板高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱都适用。都适用。 van Deemter方程方程的数学简化式为的数学简化式为 为流动相的平均线速度，单位：为流动相的平均线速度，单位：cm/s； A、B、C、为常数，分别代表涡流扩散系数、分子、为常数，分别代表涡流扩散系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。扩散项系数、传质阻力项系数。uCuBAH（1 1）涡流扩散项）涡流扩散项 A 在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相
23、颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称涡流扩散。涡流扩散。 A = 2dp dp: 填充物的平均直径填充物的平均直径 :填充不规则因子填充不规则因子，A 与流动相的性质、线速与流动相的性质、线速度和组分性质无关。度和组分性质无关。 对于空心毛细管，不存在对于空心毛细管，不存在涡流扩散，因此涡流扩散，因此 A = 0。 ：弯曲因子，填充柱色谱，弯曲因子，填充柱色谱， 1。Dg：试样组分分子在气相中的扩散系数：试样组分分子在气相中的扩散系数（cm2s-1）。）。与组分性
24、质、载气性质、与组分性质、载气性质、柱温、柱压等因素有关。柱温、柱压等因素有关。 宜采用宜采用相对分子质量较大的相对分子质量较大的载气（如载气（如N2），较高载气线速度，），较高载气线速度，较低柱温。较低柱温。2gBD(3) (3) 传质阻力项传质阻力项 C C 物质系统由于浓度不均匀而发生的物质迁移过程，称为物质系统由于浓度不均匀而发生的物质迁移过程，称为传质传质。影响该过程的阻力，称为。影响该过程的阻力，称为传质阻力传质阻力。传质阻力系数传质阻力系数C C包括气相传质阻力系数包括气相传质阻力系数C Cg g和液相传质阻力和液相传质阻力系数系数C C1 1两项，即两项，即 C = Cg+ C
25、1 将上面式总结，即可得将上面式总结，即可得气液色谱板高方程气液色谱板高方程 这一方程对选择色谱分离条件具有实际指导意义，它指这一方程对选择色谱分离条件具有实际指导意义，它指出了色谱柱填充的均匀程度，填料颗粒的大小，流动相的种出了色谱柱填充的均匀程度，填料颗粒的大小，流动相的种类及流速，固定相的液膜厚度等对柱效的影响。类及流速，固定相的液膜厚度等对柱效的影响。 项，项，Hed ，涡流扩散项。涡流扩散项。项，项， Hmp ，流动区域内，流动相传质阻力。流动区域内，流动相传质阻力。项，项， Hld ，分子扩散项，通常可以忽略。分子扩散项，通常可以忽略。项，项， Hsm ，流动相停滞区域内的传质阻力
26、项。流动相停滞区域内的传质阻力项。项，项， Hsp ，固定相传质阻力，与气相色谱中液相传质阻力项固定相传质阻力，与气相色谱中液相传质阻力项相应。相应。液相色谱中的速率理论液相色谱中的速率理论液液色谱的液液色谱的 Van Deemter 方程式可表达为：方程式可表达为： 由上式可知，在由上式可知，在液液色谱中提高柱效液液色谱中提高柱效可采用以下方法：可采用以下方法：1、减小填料颗粒粒度、减小填料颗粒粒度dp；2、用黏度较低的溶剂作流动相；、用黏度较低的溶剂作流动相；3、采用低流速流动相；、采用低流速流动相；4、减小填料空穴深度；、减小填料空穴深度；5、适当提高柱温。、适当提高柱温。15-51 1
27、、柱效和选择性、柱效和选择性理论塔板数理论塔板数 n 是衡量柱效的指标是衡量柱效的指标， 反映了色谱分离过程反映了色谱分离过程动力学性质动力学性质。选择性因子选择性因子 是衡量色谱柱选择性的指标，是衡量色谱柱选择性的指标， 取决于组分在固定相上的取决于组分在固定相上的热力学性质热力学性质。2 2、分离度的定义、分离度的定义分离度又叫分辨率或分辨度，既能反映分离度又叫分辨率或分辨度，既能反映柱效率柱效率又能反映又能反映选择选择性性的指标，是的指标，是衡量分离效能的总指标。衡量分离效能的总指标。 定义：定义：)()()()(21AbBbARBRsWWttR)(2/1)(2/1)()(ABARBRs
28、WWttR或一般说，当一般说，当Rs1时，两峰有部分时，两峰有部分重叠；当重叠；当Rs=1时，时，分离程度可达分离程度可达98%；当；当Rs=1.5时，时，分离程度可达分离程度可达99.7%。 通常用通常用Rs=1.5作为相邻两作为相邻两组分已完全分离组分已完全分离的标志。的标志。3 3 分离度的公式分离度的公式 分离度概括了色谱过程动力学和热力学特性，是衡量色谱分离度概括了色谱过程动力学和热力学特性，是衡量色谱术分享效能的总指标。术分享效能的总指标。 分离度受分离度受n n、和和k k 三个参数的控制。三个参数的控制。 设有两相近色谱峰设有两相近色谱峰A、B，同时假设，同时假设Wb(A) =
29、Wb(B) 。由由 tR(A)=tM(1+ kA） tR(B)=tM(1+ kB）而而)()(BbABMsWkktRnktntWBMBRBb/)1 (44)()(114BBskknR:ABkk注基本色谱分离方程式基本色谱分离方程式sRn增加柱长，可提高分离度，但延长了分析时增加柱长，可提高分离度，但延长了分析时间，因此降低板高，提高柱效，才是提高分离度间，因此降低板高，提高柱效，才是提高分离度的好方法。的好方法。114BBskknRLnH(2) (2) 分离度与选择因子的关系分离度与选择因子的关系当当 = 1= 1时，时，R = 0R = 0，这时，无论怎样提高，这时，无论怎样提高柱效也无法使
30、两组分分离。显然，柱效也无法使两组分分离。显然， 大，选择性大，选择性好。研究证明好。研究证明 的微小变化，就能引起分离度的的微小变化，就能引起分离度的显著变化。如达到相同分离度，当显著变化。如达到相同分离度，当 1.011.01时，所时，所需时间是需时间是 1.11.1时的时的8484倍。倍。 一般通过改变固定相和流动相的性质或降低一般通过改变固定相和流动相的性质或降低柱温，可有效增大柱温，可有效增大 值。值。1sR(3)(3)分离度与容量因子的关系分离度与容量因子的关系1BBskkR 一般取一般取k为为 210 最宜。最宜。 对于对于GC，通过提高温度，通过提高温度，可选择合适的可选择合适
31、的k值，以改进分值，以改进分离度。离度。 而对于而对于LC，只要改变流，只要改变流动相的组成，就能有效地控制动相的组成，就能有效地控制k值。它对值。它对LC的分离能起到的分离能起到立竿见影的效果。立竿见影的效果。15-6 色谱定性和定量分析色谱定性和定量分析一一 定性分析定性分析1 用已知纯物质用已知纯物质 对照定性对照定性单柱比较法单柱比较法双柱比较法双柱比较法峰高增加法定峰高增加法定性性2 相对保留值相对保留值.iissRRi sRRtVtV 它仅随固定液及柱温变化而改变，它仅随固定液及柱温变化而改变，与其它操作条件无关。与其它操作条件无关。二二 定量分析定量分析定量基础定量基础Aiiim
32、fAhiiimfh或或Ahiiff和是绝对校正因子。1 1、响应信号的测量、响应信号的测量（1 1）对称形峰面积的测量）对称形峰面积的测量 峰高乘以半峰宽法峰高乘以半峰宽法 A = 1.065 h W1/2（2）不）不对称形峰面积的测量对称形峰面积的测量 峰高乘以平均峰宽法峰高乘以平均峰宽法 A = 1/2 h（W0.15 + W0.85）（3）自动电学积分仪）自动电学积分仪（4 4）用峰高表示峰面积）用峰高表示峰面积在痕量分析中，峰高法的准确度较高。峰面积法适用于各在痕量分析中，峰高法的准确度较高。峰面积法适用于各种形状的峰，精度较好。种形状的峰，精度较好。峰面积的大小不易受操作条件如柱温、
33、流动相的流速、进峰面积的大小不易受操作条件如柱温、流动相的流速、进样速度等的影响，故适于作定量分析的参数。样速度等的影响，故适于作定量分析的参数。2 2、校正因子、校正因子 （1 1）绝对校正因子）绝对校正因子 受仪器及操作条件影响很大，使用受到限制。受仪器及操作条件影响很大，使用受到限制。（2 2）相对校正因子）相对校正因子定义：定义：AhiiiiiimmffAh和AAisissisAiisisfA mAmfAmfA mi：组分组分S：标准物质：标准物质 相对校正因子可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质相对校正因子可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物的峰面积，则比较标准统一
34、起来。量相等的标准物的峰面积，则比较标准统一起来。m: g , mol , Vf : fm , fM , fV （3）相对校正因子的表示方法）相对校正因子的表示方法组分和标准物质都是以质量表示的，称为组分和标准物质都是以质量表示的，称为相对质量校相对质量校正因子正因子；若以摩尔为单位，称；若以摩尔为单位，称相对摩尔校正因子相对摩尔校正因子；若以；若以体积为单位，称体积为单位，称相对体积校正因子相对体积校正因子； 相对校正因子的相对校正因子的倒数倒数还可定义为还可定义为相对响应值相对响应值S （ S =1/ i） 。 通常所指的校正因子都是相对校正因子。通常所指的校正因子都是相对校正因子。（4）
35、相对校正因子的测定方法）相对校正因子的测定方法 常用标准物质，对热导池检测器是苯，对氢焰检测器常用标准物质，对热导池检测器是苯，对氢焰检测器是下庚烷。是下庚烷。3 常用的几种定量分析方法常用的几种定量分析方法(1)归一化法归一化法 试样中所有组分的含量之和按试样中所有组分的含量之和按100%计算计算11100%100%AhisiisiiinnAhisiisiiifAf hwwfAf h或试样中所有组分试样中所有组分均须出峰均须出峰要求要求简便，不用称量；操作条件如进样量、简便，不用称量；操作条件如进样量、载气流速等变化时对结果的影响较小。载气流速等变化时对结果的影响较小。优点优点1100%ii
36、niiAwA当各组分的当各组分的fisA相近时，可简化公式为相近时，可简化公式为(2)外标法外标法(校准曲线法校准曲线法)Aiiimf Ahiiimf h或或不使用校正因子不使用校正因子需准确控制进样量、需准确控制进样量、 载气流速等载气流速等操作条件操作条件适合测定大批量样品适合测定大批量样品(3)内标法内标法 对内标物的要求：对内标物的要求：（a）试样中不含有该物质；）试样中不含有该物质；（b）与被测组分性质比较接近；）与被测组分性质比较接近；（c）不与试样发生化学反应；）不与试样发生化学反应；（d）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。进样量不必准确，测定结果准进样量不必准确，测定结果准确度高确度高优点优点增加了一个内标物质，给分离造成增加了一个内标物质，给分离造成一定困难。一定困难。缺点缺点
