1、 高一化学必修1 学案45 明天的你，会感谢今天努力的自己！ 学案45 必修第一册教材考 前 必 记 编写： 审校：高一备课组 时间：2020年12月23日第一章物质及其变化1.元素的存在形态:游离态(单质形态)、化合态(化合物形态)。2.同素异形体：同一种元素形成的不同单质，如金刚石和石墨，氧气和臭氧（O3），红磷(P)和白磷(P4)3.树状分类法（分类标准唯一）对同类事物按照某些属性进行再分类的分类方法。 4.交叉分类法（分类角度多样化）根据不同的分类标准，对同一事物进行多种分类的分类方法。5.酸性氧化物：能与碱反应生成盐和水的氧化物，如CO2 ( CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O
2、 )6.碱性氧化物：能与酸反应生成盐和水的氧化物，如CaO( CaO+2HCl=CaCl2+H2O )7.两性氧化物：既能与酸反应生成盐和水的氧化物，又能与碱反应生成盐和水的氧化物，如Al2O3( Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O Al2O3+2NaOH= 2NaAlO2+H2O )8.碱性氧化物一定是金属氧化物,但金属氧化物不一定是碱性氧化物(如Al2O3、Mn2O7、Na2O2)。9.酸性氧化物不一定是非金属氧化物(如Mn2O7),非金属氧化物不一定是酸性氧化物(如CO、NO、NO2)。10、分散系:把一种或几种 物质分散在一种或几种物质中所形成的混合物 ，叫分散系。分散质：被
3、分散的物质。分散剂：能容纳分散质作用的物质。11.胶体的本质特征是：分散质粒子的直径大小在1100 nm之间。（溶液100nm）12、按分散剂的种类不同,胶体可分为：气溶胶（云雾）、液溶胶（Fe(OH)3胶体）、固溶胶（有色玻璃）13.制备Fe(OH)3胶体方法：向沸水中逐滴加入几滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色。14.胶体性质：丁达尔效应（光束通过胶体时，看到一条光亮的通路（原因：胶体粒子对光线的散射）15.胶体、溶液可透过滤纸，浊液不能透过滤纸；溶液可透过半透膜，胶体、浊液均不行。16.物质常见转化规律：单质氧化物酸或碱盐（Na、K、Ba、Ca、C、S、P）17.物质的制备：综
4、合考虑反应进行的可能性、原料来源、成本高低和设备要求，以选取最适当的方法。工业制备NaOH的两种方法（旧法、新法）（1）土法制碱 Na2CO3+Ca(OH)2=2NaOH+CaCO3 （CO32-+Ca2+ CaCO3 ）（2）工业制碱 2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2+ Cl2 2Cl-+2H2O2OH-+H2+Cl218.电解质：在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物,包括强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物。非电解质：在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物，包括非金属氧化物、大多数有机物单质和混合物既不是电解质，也不是非电解质（以上判断从物质类别入手，不考虑导电性）19.电解
5、质在水溶液里或熔融状态下能导电的原因是：有自由移动的离子；导电性强弱和离子浓度、离子所带电荷有关。20.电离方程式书写：左边物质化学式，右边是离子符号，中间用“”连接，书写遵循质量守恒和电荷守恒：Al2(SO4)3=2Al3+3SO42-21.书写离子方程式的步骤是写、拆、删、查,关键是拆,强酸(H2SO4、HNO3、HCl、HBr、HI、HClO4)、强碱(NaOH、KOH、Ba(OH)2 )、可溶性盐（钾钠铵硝）要拆成离子形式,单质、气体、氧化物、难溶（AgCl、BaSO4、CaCO3）和难电离（弱酸、弱碱、水）的物质写化学式。22.离子反应发生的条件：有沉淀、有气体、有难电离的物质生成，
6、离子间的氧化还原反应。能发生反应的离子间不能大量共存。（离子共存要注意溶液酸碱性和无色（Cu2+蓝、Fe2+浅绿、Fe3+黄、MnO4-紫）要求）23.氧化还原反应的特征是有元素化合价的升降,实质是有电子转移。24.还原剂失电子的反应是氧化反应,该物质被氧化,所含元素化合价升高,其反应产物为氧化产物;氧化剂得电子的反应是还原反应,该物质被还原,所含元素化合价降低,其反应产物为还原产物。（还原剂升失氧，氧化剂降得还，某剂有某性）25.有单质参加的化合反应、有单质生成的分解反应和置换反应都是氧化还原反应;复分解反应都不是氧化还原反应。26.氧化还原反应电子转移的表示方法（双线桥法）标价态:连双线：
7、注得失：27.单线桥法：标价态，连单线，注数目注意：A、箭头由失电子元素指向得电子元素 B、只标明电子转移的数目，不标得到或失去28.元素处于最高价，只有氧化性的；元素处于最低价，只有还原性；元素处于中间价态，既有氧化性又有还原性。29.先后规律：同一还原剂与多种氧化剂混合，氧化性强的先反应；同一氧化剂与多种还原剂混合，还原性强的先反应。30.氧化还原反应的配平的步骤：（1）标价态（2）列变化（3）求总数（4）配系数（5）查守恒第二章海水中的重要元素钠和氯31.钠的物理性质:银白色金属,硬度小,熔点低,密度小(大于煤油、小于水)。32.钠与O2常温下反应生成白色Na2O,加热时反应生成Na2O
8、2（现象：熔成小球、黄色火焰、生成淡黄色固体）。33.Na与水反应的化学方程式:2Na + 2H2O 2NaOH + H2。现象：浮、熔、游、响、红。34.钠保存在煤油或石蜡油中,主要是为了隔绝空气和水。钠失火时用沙土扑灭。35.Na2O2与CO2和H2O反应均可以放出O2（1molNa2O2反应转移1mol电子）,故Na2O2常用作供氧剂。36.Na2O2中阴阳离子个数比是1：2，氧的价态是-1价，中间价态，既有氧化性，又有还原性，常用作强氧化剂、漂白剂(足量Na2O2加入石蕊溶液中，先变蓝色后褪色)37.Na2CO3和NaHCO3的溶液均呈碱性,Na2CO3的俗称是纯碱、苏打,NaHCO3
9、的俗称是小苏打。38.常温下Na2CO3溶解度比NaHCO3大;Na2CO3热稳定性较强,受热不易分解,NaHCO3受热分解可生成Na2CO3、水和二氧化碳。39.Na2CO3和NaHCO3都可以和盐酸反应放出CO2，且NaHCO3反应更剧烈。40.Na2CO3和NaHCO3可利用CaCl2、BaCl2区分，前者有白色沉淀，后者无（不能用Ca(OH)2）41.NaHCO3和NaOH能反应：NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O，42.焰色反应是物理变化、是元素的性质。焰色：钠（黄色）,钾（紫色，透过蓝色钴玻璃观察）。43.在通常情况下,氯气为黄绿色、有刺激性气味、密度比空气大的有毒气体,易
10、液化。44.氯气与变价金属反应，生成高价态的金属氯化物，如铁与氯气反应生成FeCl3,而不是FeCl245.氯气在氢气中安静燃烧，发出苍白色火焰46.燃烧是指发光发热的、剧烈的氧化还原反应，不一定需要氧气。47.氯气与水反应，生成盐酸和次氯酸（HClO）48.（1）液氯是指Cl2（2）久置氯水成分：相当于盐酸（3）新制氯水的成分：三分子四离子Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-。49.次氯酸的化学式为HClO,其酸性比H2CO3还弱;次氯酸不稳定,见光易分解（生成氯化氢和氧气）。50.Cl2无漂白性，HClO有漂白性，潮湿的氯气能漂白是因为生成了HClO；将氯气通入石蕊溶液
11、中，石蕊溶液先变红后褪色。51.制漂白液： Cl2+2NaOH = NaCl+NaClO+H2O，有效成分是NaClO52. 制漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2 = CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O，有效成分是Ca(ClO)253.漂白原理Ca(ClO)2+H2O+CO2 = CaCO3+2HClO：54.漂白粉变质： Ca(ClO)2+H2O+CO2 = CaCO3+2HClO2HClO 2HCl+O255.氯气的实验室制法（1）反应原理：MnO24HCl(浓)MnCl2Cl22H2O。浓盐酸表现性质：还原性和酸性。或2KMnO416HCl(浓)=2KCl2MnCl25Cl28H2O
12、(2)气体发生装置类型：固液气(3)发生装置所用仪器：分液漏斗、圆底烧瓶、酒精灯(4)除杂装置：装置C的作用是除去Cl2中少量的HCl气体。装置D的作用是干燥氯气(或除去氯气中的水蒸气)。（5）收集方法：向上排空气法或排饱和食盐水法（6）验满方法：观察到E中充满黄绿色气体，则证明已集满。（7）尾气处理：烧杯F中盛放的液体是NaOH溶液。作用是吸收过量的氯气，防止污染环境。56.氯离子的检验：取少量待测溶液于试管中，滴加适量稀硝酸，然后滴入AgNO3溶液，若产生白色沉淀则被检测液中含有Cl，若无白色沉淀则无Cl。57.物质的量：表示一定数目粒子的集合体，符号：n；单位：摩尔（mol）只适用于微观
13、粒子58.阿伏加德罗常数用NA表示,其近似为6.021023mol-1。单位是mol-159.摩尔质量以gmol-1为单位时,数值上等于相对分子(或原子)质量。切记单位是gmol-160.标准状况下(0 、101 kPa),气体摩尔体积Vm22.4 Lmol-1。Vm受温度和压强的影响61.阿伏加德罗定律：同温同压下，相同体积的任何气体都具有相同数目的粒子（三同定一同）62.物质的量浓度：单位体积溶液所具有溶质的物质的量63.物质的量的相关计算（1） 万能恒等式:n=mM=VVm=NNA=cV(溶液)。(2) cB=nBV,c=1 000M(:gmL-1),。(2) c(浓)V(浓)=c(稀)
14、V(稀), m(浓)(浓)=m(稀)(稀)。64.一定c溶液配制步骤:计算称量(或量取)溶解(或稀释)转移洗涤定容摇匀。65.由固体配制一定物质的量浓度溶液的主要仪器:托盘天平(带砝码、镊子)、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管。66.容量瓶一定要指明规格（50、100、250、500、1000）和检查是否漏水。67.误差分析:通过公式c=n/V=m/MV探讨，变量是m或。俯视（c偏高）、仰视（c偏低）配制步骤错误操作因变量cmV称量用滤纸上称量易潮解的物质偏小不变偏低药品、砝码左右位置颠倒，且称量中用到砝码偏小不变偏低砝码生锈偏大不变偏高称量易潮解的物质时间过长偏小不变偏低转移 转移
15、液体前容量瓶中有水不变不变不变 转移时液体溅出偏小不变偏低 玻璃棒在刻度线上引流偏小不变偏低洗涤 未洗涤或洗涤液未注入容量瓶偏小不变偏低定容 未冷至室温就注入定容不变偏小偏高 定容时，仰视刻度线不变偏大偏低 定容时，俯视刻度线不变偏小偏高 定容时，水加多了用滴管吸出偏小不变偏低摇匀 摇匀后，液面下降，再加水不变偏大偏低定容时，水加多了，只能重做实验；摇匀后，液面下降是正常的。第三章铁金属材料68.铁与氧气或水蒸气反应均生成Fe3O4;铁锈的主要成分是Fe2O3。69.铁与强氧化剂（Cl2、HNO3等）反应生成Fe3+，与弱氧化剂（盐酸、硫酸铜等）反应生成Fe2+70.FeO:黑色;Fe2O3:
16、红棕色,俗称铁红,用途：油漆或涂料;Fe3O4:黑色晶体,俗称磁性氧化铁,可看作FeOFe2O3。71.上面三种铁的氧化物均能和盐酸反应生成相应的盐和水72.Fe(OH)2:白色;Fe(OH)3:红褐色。在含Fe2+的溶液中加入碱溶液,生成白色絮状沉淀,沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。4 Fe(OH)2+ O2 + 2 H2O4 Fe(OH) 373.Fe(OH)2可由FeSO4和NaOH反应制得，此实验要求：FeSO4 溶液现用现配（其中加入铁粉和稀硫酸防氧化） 隔绝空气 配制溶液的蒸馏水通过煮沸排除中溶解的O274.Fe(OH)3可由FeCl3和NaOH反应制得75.Fe3+有强氧化性
17、，可和铁、铜反应，生成Fe2+：Fe2FeCl3 3FeCl2 2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2 76.Fe2+有强还原性，可和氯气等反应，生成Fe3+：2FeCl2Cl22FeCl3 77.Fe3+（棕黄色）的检验:向含Fe3+的溶液中加入KSCN溶液,溶液变为红色。78.Fe2+（浅绿色）的检验:先向溶液中加入KSCN溶液,无明显现象,再加入氯水,溶液变为红色。79.合金是由金属与金属(或金属与非金属)熔合而成的具有金属特性的物质。熔点低、硬度大80.生铁的含碳量高于钢。钢是用量最大、用途最广泛的合金,分为碳素钢和合金钢。81.Al既能与酸(如盐酸)反应生成氢气:2Al+6HCl
18、 2AlCl3+3H2,又能与强碱溶液(如NaOH溶液)反应生成氢气:2Al+2NaOH+2H2O 2NaAlO2+3H2。故铝制餐具不能长时间蒸煮酸性或碱性食物82.氧化铝是两性氧化物：Al2O36HCl2AlCl33H2OAl2O32NaOH2NaAlO2H2O83.氢氧化铝是两性氢氧化物（只溶于强酸强碱，不溶于弱酸弱碱）：Al(OH)3NaOHNaAlO22H2OAl(OH)33HClAlCl33H2O84.氢氧化铝的制备AlCl33NH3H2O Al(OH)33NH4Cl （实验制取Al(OH)3 方法）AlCl33NaOH Al(OH)3 3NaCl（Al(OH)3 可溶于过量NaO
19、H，一般不用此法）85.化学方程式中的各物质的计量系数之比等于物质的量之比。第四章物质结构元素周期律86.原子是由原子核和核外电子构成的,原子核是由质子和中子构成的（1H除外）。87.质量数（）质子数（）+中子数（），原子可表示为88.核素：具有一定质子和一定中子的一种原子，如1H（氕）、2H（氘）、3H（氚）均为核素89.同位素：质子数相同、中子数不同的一类原子的总称，如1H（氕）、2H（氘）、3H（氚）互为核素90.同位素的化学性质几乎相同，物理性质略有差异。14C用于考古。91.核外电子排布规律：由里往外，K、L、M、N、O、P、Q逐层排满（能量最低原理）；最外层8（层：2）；次外层18
20、个；倒数第三层32个，第n层2n2个。92.原子中:核电荷数=质子数=核外电子数=原子序数。93.七横行七个周期,1、2、3周期称为短周期,其它称为长周期。周期序数电子层数94.18列,16族(其中第8、9、10三个纵列称为第族):八主（0族特殊）八副（族特殊）。95.主族序数最外层电子数，主族编号：罗马数字（I、II、III、IV、V、VI、VII）+96.同一周期自左往右,原子半径逐渐减小；同主族自上而下,原子半径逐渐增大；电子排布相同的微粒，核电荷数越大，半径越小97.同一周期自左往右,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强；同主族自上而下,金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。,98.最高正价最
21、外层电子数主族序数（O、F无最高正价）；最低价最外层电子数-899.金属性(失电子能力)强弱的判断依据：金属单质与水或酸反应生成H2的能力强弱；最高价氧化物对应水化物（即碱）的碱性强弱；金属单质的还原性强弱；置换反应等。100.非金属性(得电子能力)强弱的判断依据：非金属单质与氢气反应的难易；气态氢化物的稳定性强弱；最高价氧化物对应水化物（即酸）的酸性强弱；单质的氧化性强弱；置换反应等。101.碱金属元素（I族）包括锂（Li）、钠（Na）、钾（K）、铷（Rb）、铯（Cs）、钫（Fr）最外层电子数均为1；都能与氧气、水等反应上到下，与氧气反应得到的产物越来越复杂（Li2O、Na2O2、KO2），
22、与水反应产物都是碱和氢气102.碱金属物理性质：银白色（铯：金色），质软、密度较小（上到下，逐渐增大，钾反常，比钠小）、熔沸点低（上到下，逐渐减小）、电和热的良导体。103.卤族元素（VII族）包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At）。最外层电子数均为；最高正价：+7（氟无正价），最低负价：-1。单质都能与氢气发生化合反应,条件依次是暗处、加热、点燃、加热到较高温度、不断加热。产物的稳定性逐渐减弱。104.卤素单质间的置换反应：Cl2能置换出NaBr、KI中的Br2、I2，Br2能置换出KI中的I2，说明氧化性：Cl2Br2I2105.卤素单质特殊性： （1）Br2是常温下唯
23、一呈液态的非金属单质，且易挥发，通常加水液封（2）I2易升华（3）I2遇淀粉显蓝色106.化学键：相邻原子间的强烈的相互作用。包括离子键和共价键107.离子键：阴、阳离子的静电作用（引力和斥力）。通常由活泼金属元素（I、II）和活泼非金属元素（VI、VII）间形成（铵盐特殊）108.共价键：通过共用电子对形成的相互作用。包括极性键（不同种原子）和非极性键（同种原子）通常是非金属元素间形成（AlCl3特殊）109.（1）离子化合物：有离子键构成的化合物（可能有共价键，如NaOH）（2）共价化合物：只有共价键的化合物。（3）简单区分：有金属元素的一般是离子化合物（AlCl3除外），只有非金属元素的
24、一般是共价化合物（铵盐除外）熔融状态下，能导电的是离子化合物110.化学变化的实质:旧化学键断裂和新化学键形成。111.电子式：在元素符号周围标出最外层电子的式子（用或）（1）Na原子：NaMg原子：MgAl原子：Si原子：S原子：(2)简单阳离子的电子式：用阳离子的符号表示，例如：Na、Li、Mg2、Al3等。(3)简单阴离子的电子式：画出最外层电子数，用“”括起来，并在右上角标出“”以表示其所带的电荷。例如：氯离子、硫离子。(4)离子化合物的电子式（对称原则）：氧化钙：、硫化钾。NH4Cl：；NaOH：。 Na2O2：Na+2Na+提示相同离子不合并，分列在另一离子的周围。（5）共价分子：
25、如H2：HH；N2：NN；NH3：。112.用电子式表示离子化合物或共价分子的形成过程左边写原子的电子式，右边写离子化合物或共价分子的电子式，中间用“”连接，例如：(1)NaCl：。(2)MgBr2：。(3)H2：HHHH；(4)NH3：；(5)CO2：113.结构式：用“”表示1对共用电子对，如Cl2可表示为“ClCl”，这种图示叫做结构式。H2O HOH CO2 O=C=O CH4 114.分子间作用力：把分子聚焦在一起的作用力，又叫范德华力。分子间作用力存在于分子之间，只影响物理性质（如熔沸点）。影响规律：组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，熔沸点越高（如卤素单质，上到下，熔沸点逐渐升高）。115.氢键：（1）是比分子间作用力略大的一种作用力，影响物理性质（如熔沸点）。注意：氢键不是化学键。（2）作用力大小比较：化学键氢键分子间作用力（3）存在于N、O、F的氢化物中，使相应物质的熔沸点升高。第 87 页
