国内外混凝剂和絮凝剂标准课件.ppt

1、第七章第七章 国内外混凝剂和絮凝剂标准国内外混凝剂和絮凝剂标准 第一节 聚氯化铝 第二节 聚硫酸铁 第三节 硫酸铁 第四节 液体氯化铁 第五节 饮用水处理用羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝 第六节 羟基聚合硅酸氯化铝 第七节 羟基聚合硅酸硫酸铝 第八节 硅酸钠溶液 第九节 聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC） 第十节 表氯醇二甲胺聚胺 第十一节 聚丙烯酰胺第一节第一节 聚氯化铝聚氯化铝 聚氯化铝按用途分为二类： 类：饮用水用； 类：工业用水、废水和污水用。第二节第二节 聚硫酸铁聚硫酸铁聚硫酸铁产品按用途分为两类。 类：饮用水用； 类：工业用水、污水用。外观： 液体为红褐色粘稠透明液体； 固

2、体为淡黄色无定型固体。 第三节第三节 硫酸铁硫酸铁美国供水与排水协会标准:ANSI/AWWA B406-871 物理要求： 1.1 硫酸铁 本标准中，供应的固体硫酸铁应该粒径一致。至少95%的颗粒应通过美国标准4号筛（孔径4.76 mm）。100通过3号筛。 产品应该无结块或无异物，且不流淌，利于贮存。在密封储料箱和投加设备中不结块，以便于固体进料机加料。 1.2 液体硫酸铁 液体硫酸铁应不含有外来异物。在运送的浓度和温度下不能结冰。液体要适合于用计量泵加料或者其它防腐原料制造的计量装置加料。 2 化学要求 2.1 铁离子 硫酸铁中水溶铁离子含量不少于18.0；液体硫酸铁中水溶铁离子含量不少于

3、9.0。 2.2 亚铁离子 在硫酸铁中水溶性的亚铁离子含量不应超过3.0;对于含9.0%的铁离子的液体硫酸铁，亚铁离子含量不能超过1.5%。 2.3 水不溶物 水不溶物的含量不能超过硫酸铁的6.5，液体硫酸铁中不能超过0.1。 2.4 游离酸 硫酸铁中应含有游离酸，但是以硫酸形式计的游离酸含量不能超过4.5，液体硫酸铁中应含有充足的硫酸形式的游离酸，因此溶液的pH值为2或更低，以确保产品的稳定性。2.5 杂质2.5.1 一般杂质 按照本标准所供应的硫酸铁不能含有大量的对使用本产品处理过的水的消费者健康产生有毒有害影响的物质。2.5.2 特殊杂质要求 硫酸铁的最大投加量不超过100mg/l, 硫

4、酸铁中所含有的特殊杂质不能超过下列限制水平（按重量计）。如果投加量发生变化要考虑其它杂质含量限制时，应查阅水化学药典。2.5.2.1砷，50mg/kg2.5.2.2 镉，10mg/kg2.5.2.3 铬，50mg/kg2.5.2.4 铅，50mg/kg2.5.2.5 汞，2mg/kg2.5.2.6 硒，10mg/kg2.5.2.7 银，50mg/kg 第四节第四节 液体氯化铁液体氯化铁 美国供水与排水协会标准: ANSI/AWWA B407 1.物理要求 液体氯化铁产品为橙褐色、具有酸性和腐蚀性的溶液。溶液密度在1.3-1.5之间，随氯化铁浓度而变化。考虑到降低温度会形成结晶，浓度应随季节与目

5、的地点的不同而异。 FeCl3 28-47 Fe 9.6-16.2 Fe2+ 2.5% 游离酸 1.0% 不溶物 0.5% 2 化学要求化学要求3 杂质 不能含有在量上足以对饮用经该氯化铁产品正确处理过的水的消费者的健康带来有害影响。4 密度 在已知温度下，样品中液体氯化铁的近似含量可以由一支精确的密度计测出。5.1仪器 薄膜漏斗47mm(或110mm) 玻璃纤维滤纸 吸滤瓶，1000ml5 总不溶物总不溶物 在103下干燥滤纸14小时。在干燥器中冷却，称重，精确至1mg，即得到皮重。 在漏斗架上，放上滤纸，将其表面折叠。形成真空，并用少量蒸馏水润湿。 将试样完全混合，立即吸取25ml注入一个

6、配衡的250ml烧杯中。快速测定样品重量，精确到0.01g。该重量将用于计算总不溶物的百分含量（见5.3节）。 加入约150ml蒸馏水并过滤。 将烧杯中的残留物洗至滤纸上。 用蒸馏水反复洗滤纸，直至没有任何氯化铁的黄色。至少洗六次。 取下滤纸，在103下干燥1小时，在干燥器中冷却，称重，精确至1mg。减去皮重即得到残留物质的重量，该值将用于总不溶物百分含量的计算。5.2操作操作5.3计算 6.1试剂浓硫酸浓盐酸SnCl2溶液。在体积百分比（HCl/H2O）为30%的盐酸溶液中溶解100g SnCl2。贮存在洁净的金属锡罐中。如果溶液变浑浊，则应丢弃。SnCl2溶液不稳定，应当每个月配制一份新的

7、溶液。饱和HgCl2溶液，有毒。在500ml蒸馏水中溶解HgCl2，直至HgCl2完全溶解。硫酸/磷酸溶液。用蒸馏水将150ml硫酸、150ml 85%的磷酸配制成总体积为1L的溶液（将酸注入水中）。重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中，稀释至1L，即得到0.1N溶液。二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。6 总铁含量总铁含量 将试样完全混合，将约10ml试样快速转移至一个之前已经精确配衡的带塞称量瓶中。称取试样，精确至0.01g。样品重量将用于计算总铁的百分含量（见6.3节）。将试样转移至250ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。倒置10次，并

8、从250ml容量瓶中快速吸取50ml试样，移入500ml锥形瓶中。 向瓶中加入15ml浓硫酸和10ml浓盐酸，煮沸。 SnCl2还原剂。当溶液加热至接近沸点，即95100时，逐滴加入SnCl2溶液，同时用耐火钳轻轻振荡该瓶，直至溶液中铁的黄色消失。只可加入1滴过量SnCl2溶液。将溶液冷却至室温，并加入10ml饱和HgCl2溶液。如有灰色或黑色的沉淀物，则表明SnCl2过量。应形成白色、絮状沉淀，如果没有，则丢弃、重做。用蒸馏水稀释至150ml。加入15ml硫酸/磷酸溶液及0.3ml二苯胺磺酸钡指示液。立即用重铬酸钾溶液滴定，溶液为蓝紫色即为终点。6.2步骤步骤6.3计算 7.1 试剂试剂浓硫

9、酸硫酸/磷酸溶液。用蒸馏水将150ml浓硫酸和150ml 85的磷酸稀释为1L混合液（将酸加入水中）。二苯胺磺酸钡指示液。将0.32g二苯胺磺酸钡溶解于100ml蒸馏水中。重铬酸钾溶液。将4.902g试剂级重铬酸钾溶于蒸馏水中，稀释至1L，即得到0.1N溶液。从250ml容量瓶中吸取100ml试样，并转移至一个500ml锥形瓶中。加入15ml浓硫酸。用蒸馏水稀释至200ml。冷却至室温。加入15ml硫酸/磷酸溶液及12滴二苯胺磺酸钡指示液。立即用0.1N K2Cr2O7溶液滴定至蓝紫色即为终点。7 亚铁含量亚铁含量7.3计算 8.1步骤 从总铁%中减去Fe2+%，并将Fe3+%转化为FeCl3

10、%，即得到氯化铁百分含量。 8.2计算 Fe3%Fe%Fe2+% （式10-16） FeCl3%Fe3+%2.905 （式10-17）8 氯化铁百分含量氯化铁百分含量 9.1试剂 分析试剂级KF2H2O。 酚酞指示液。将5g酚酞溶于1L50的酒精中，用NaOH中和。 NaOH溶液。称取40g粒状NaOH，溶于约200ml不含CO2的蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1L，以配制 1N溶液。用已知苯甲酸或苯二甲酸标准溶液进行标定。用调整过的甲基橙作为指示剂。将50ml的1L NaOH溶液用不含CO2的蒸馏水稀释至1L，以配制0.05N的溶液。 硫酸。为了配制0.05N硫酸，需将50ml浓硫酸(36N)稀

11、释至1L。其溶液浓度变为1.8N。取28.0ml1.8N硫酸溶液，并稀释至1L，即得到0.05N硫酸。在使用前，用已知基准试剂标定0.05N硫酸。9 酸度酸度 1. 将20g KF2H2O溶解于40ml沸过的蒸馏水中，加入0.2ml的酚酞指示液，并用0.05N NaOH或硫酸调节至微红色，以得到中性的KF溶液。 2. 称取12g（1ml）氯化铁溶液，记录重量，精确至0.001g。用50ml沸过的蒸馏水洗入150ml的烧杯中。 3. 加入25ml中和后的KF溶液，混合。 4. 加入0.2ml酚酞指示液，并用0.05N NaOH溶液滴定至微红色。9.2 步骤步骤9.3计算第五节第五节 饮用水处理用

12、羟基聚氯化铝和羟基聚饮用水处理用羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝合硫酸氯化铝 欧洲标准BS EN 883：1997 1 鉴别 该产品的特点是极易水解，使其使用受到限制；这种特性是由特殊的低聚或多聚成份组成的。 1.1 化学名称 a) 羟基聚氯化铝 b) 羟基聚合硫酸氯化铝 1.2 同义词或普通名称 a) 聚氯化铝，PAC，PACl；碱式氯化铝，BAC。 b) 聚氯化铝，PAC；聚合硫酸氯化铝，PACS。1.3 相对分子量 不确定(见1.4)1.4 经验化学式 a) Al(OH)aClb，其中a+b=3，a1.05 b)Al(OH)aClb(SO4)c，其中a+b+2c=3， a1.051.5

13、理论化学式 不确定(见1.4)1.6 CAS登记号1) a1) a和b不确定：1327-41-9， a1.05 a2) a=2.5，b=0.5：12042-91-0 a3) a=2，b=1；10284-64-7 b) a，b和c可变动： 39290-78-3， a1.05 这些产品一般是以液体形式供应，它们的相对碱化度(OH/3Al摩尔比)、氯离子和硫酸根离子的百分含量会发生变化。 注意：这些变化可能会影响它们在水处理厂中的性能。如果有可能，对于特殊的水厂的某些要求（如有机物的去除率、残余铝含量和工作pH值，但不仅限于此）应该加以规定，以便提供满足需要的最佳产品。2 商品形式商品形式3.1 外

14、观无色至黄色3.2 密度密度取决于特定的成分，特别是铝离子含量，以铝的质量百分含量表示(Al%(m/m)。一般指标：羟基聚氯化铝：Al%(m/m)=9.5时，密度为1.351.40g/ml（注释：与国内标准有一定差异）羟基聚合硫酸氯化铝：Al%(m/m)=5.3时，密度为1.181.22 g/ml；Al%(m/m)=4.2时，密度为1.16g/ml3.3 溶解性所有的羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝产品都应该能够在水中完全溶解。注意：对于某些特殊的产品， 稀释溶液会发生水解，形成沉淀物。 3 物理性质物理性质 3.4 蒸气压未知 3.5 100kPa下的沸点未知 3.6 结晶点一般值羟基聚氯化

15、铝：Al%(m/m)=9.5时，结晶点为-20； Al%(m/m)=12.4时，结晶点为0羟基聚合硫酸氯化铝：Al%(m/m)=5.3时，结晶点为-10-15， Al%(m/m)=4.2时，结晶点为-5 3.7 比热未知 3.8 粘度(动力学)20时的一般值：羟基聚氯化铝： Al%(m/m)=9.5时， 粘度为10mPas50mPas羟基聚合硫酸氯化铝： Al%(m/m)=5.3时，粘度为3mPas10mPas 羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝是酸性液体，在稀释超过一定程度时，会水解形成氢氧化铝沉淀。由于铝的化合物是两性的，铝盐的溶解性取决于pH值。4 化学性质化学性质 5.1 概要产品中的杂

16、质和有毒物质已有限制，根据目前的生产工艺和原材料，产品中很可能存在一定量的这些物质。如果生产工艺或原材料发生改变而产生其它杂质或副产物并达到一定的量，应该告知使用者。 5.2 商业产品的成分羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝是生产者通过复杂的工艺生产得到的，在任何情况下，都不应该是商业产品的混合物。有效成分的浓度是以每千克产品中的铝含量来表示的(g Al/kg)。溶解性铝盐的含量会有变动。注意：每千克产品中铝含量一般在42g至124g之间。商业产品中氯离子和硫酸根离子会有变动。碱化度： 羟基聚氯化铝和羟基聚合硫酸氯化铝的相对碱化度，表示为OH/3Al的摩尔比，应该大于0.35。5. 纯度标准纯度

17、标准 来自生产或提炼工艺的杂质包括不溶物、痕量金属和有机化合物。 5.4 有毒物质 注意：本标准中，“有毒物质”指的是1980年7月15日80/778/EEC中指定的物质（见B.1）。 有毒物质的含量应该符合表10-3中的要求。5.3 杂质和主要副产物杂质和主要副产物 6.1 取样 参照ISO 3165和ISO 6206中的一般规定。 6.1.1 液体 6.1.1.1 从筒或瓶中取样 6.1.1.1.1 概要 6.1.1.1.1.1 滚动或左右摇动装有待测样的容器，以混合样品，注意不要损坏容器或喷洒出任何液体。 6.1.1.1.1.2 如果容器的设计很难完成取样(例如细颈瓶)，应该在容器内液体

18、充分混合之后，倒出，取样。否则，用6.1.1.1.1.3的方法进行。 6.1.1.1.1.3 检查液体的表面。如果有表面污染的迹象，则应按照6.1.1.1.2中的方法从表面取样；否则，按照6.1.1.1.3的方法取样。6 测试方法测试方法6.1.1.1.2 表面取样用合适的桶取样。将桶放低，浸入液体中，直至桶的边缘恰好在液面之下，以便表面液体流入桶内。在完全装满前将桶取出，让所有粘附在桶壁的液体流尽。在使用其它容器以类似方式取样时，如有必要，重复此操作，以便能够得到后面分析所用的总的样品体积。6.1.1.1.3 底部取样用一个与容器尺寸和液体粘度相适合的、敞口的取样管或者底部有阀门的取样管进行

19、取样。在使用敞口的取样管时，封口并放入容器中，直至管底到达容器的底部。打开管口，并快速挪动，以便在管装满之前管底在容器底部不断移动。盖住管口，从容器中取出，让所有粘附在管壁的液体流尽。在使用底部有阀门的取样管时，在试管放入容器之前关闭阀门，然后用和前面类似的方式进行取样。 6.1.1.2 从贮罐和槽车中取样 在每个出口处，按照以下步骤取样： 按照6.1.1.1.2， 用桶从液体表面取样 按照6.1.1.1.3，用取样管从贮罐和槽车的底部取样，或使用特制的底部取样仪进行取样 使用一个已称重的采样瓶，根据容器的总深度，在底部和表面之间的一个或多个位置取样 6.2 分析 采用prEN 1302中的有

20、关方法进行分析第六节 羟基聚合硅酸氯化铝 欧洲标准EN 885：2001 1 鉴别 1.1 化学名称 羟基聚合硅酸氯化铝 1.2 同义词或常用名称 聚合硅酸氯化铝 1.3 相对分子量 不确定(见1.4) 1.4 经验化学式 Al(Na)d(OH)a(SiOx)cClb，其中a+b+2c(x-2)=3+d，a=1.052.4，b=0.53，c=0.010.3， d=0.0052， x2 1.5 理论化学式 不确定(见1.4) 1.6 CAS登记号 羟基硅酸氯化铝：94894-80-1 1.7 EINECS 以下是产品或原始物质的EINECS参考号： 羟基氯化铝：215-477-2 硅酸铝：215

21、-475-1 氯化钠：231-598-32 商品形式 该产品以液体形式供应。 3 物理性质3.1 外观羟基聚合硅酸氯化铝是一种无色至黄色的透明液体。3.2 密度密度取决于特定的成分，特别是铝离子含量，以铝的质量百分含量表示(Al%(m/m)。当Al%(m/m)=5.3时，密度一般为1.20g/ml1.25 g/ml。3.3 溶解性羟基聚合硅酸氯化铝能够在水中完全溶解。注意：对于某些特殊的产品， 稀释溶液会发生水解，形成沉淀物。3.4 100 kPa 3)下的沸点1003.5 结晶温度当Al%(m/m)=5.3时，结晶温度一般为-103.6 粘度(动力学)20下，当Al%(m/m)=5.3时，粘

22、度值一般为15mPas 4 化学性质 羟基聚合硅酸氯化铝是酸性液体，在稀释超过一定程度时，会水解形成氢氧化铝沉淀。 注意：由于铝的化合物是两性的，铝盐的溶解性取决于pH值，并且产品应该在适宜的pH值范围内使用。 5. 纯度标准 5.1 概要 产品中的杂质和有毒物质已有限制，根据目前的生产工艺和原材料，产品中很可能存在一定量的这些物质。如果生产工艺或原材料发生改变而产生其它杂质或副产物并达到一定的量，应该告知使用者。 5.2 商业产品的成分 有效成分的浓度是以每千克产品中的铝含量来表示的(g Al /kg)，不应低于50g Al /kg。 铝含量与生产方提出的指标的差别应该在3%范围内。 碱化度

23、：相对碱化度以OH/3Al的摩尔比来表示，应该大于0.35。 5.3 杂质和主要副产物 不溶物的含量不应超过25g/kg Al。 5.4 有毒物质 有毒物质的含量应该符合表10-4中的要求。第七节第七节 羟基聚合硅酸硫酸铝羟基聚合硅酸硫酸铝 欧洲标准EN 886： 2001 1 鉴别 1.1 化学名称 羟基聚合硅酸硫酸铝 1.2 同义词或普通名称 聚合硅酸硫酸铝，PASS 1.3 相对分子量 不确定(见1.4) 1.4 经验化学式 Al(OH)a(SO4)b(SiOx)c，其中a+2b+2c(x-2)=3， a=1.052.0， b=0.301.12， c=0.0050.10， x=2.04.

24、0 1.5 理论化学式 不确定(见1.4) 1.6 CAS登记号1) 羟基硅酸硫酸铝：131148-05-5 1.7 EINECS参考2) 以下是产品或原始物质的EINECS参考号： 碱式硫酸铝，PAS： 259-881-7 硅酸铝：215-475-1 硫酸钠：231-820-9 2 商品形式 该产品以液体形式供应。 3 物理性质3.1 外观羟基聚合硅酸氯化铝是一种无色，轻微乳白色液体。3.2 密度密度取决于特定的成分，特别是铝离子含量，以铝的质量百分含量表示(Al%(m/m)。当Al%(m/m)=4.2时，密度一般为1.25g/ml3.3 溶解性羟基聚合硅酸硫酸铝能够在水中完全溶解。注意：对

25、于某些特殊的产品，稀释溶液会发生水解，形成沉淀物。3.4 100 kPa 下的沸点：1003.5结晶温度当Al%(m/m)=4.2时，结晶温度一般为03.6粘度(动力学)25下，当Al%(m/m)=4.2时，粘度值一般为11mPas 4化学性质 羟基聚合硅酸硫酸铝是弱酸性液体，在稀释超过一定程度时，会水解形成氢氧化铝沉淀。 注意：由于铝的化合物是两性的，铝盐的溶解性取决于pH值，并且产品应该在适宜的pH值范围内使用。 5.纯度标准 5.1概要 产品中的杂质和有毒物质已有限制，根据目前的生产工艺和原材料，产品中很可能存在一定量的这些物质.如果生产工艺或原材料发生改变而产生其它杂质或副产物并达到一

26、定的量，应该告知使用者。 5.2商业产品的成分 有效成分的浓度是以每千克产品中的铝含量来表示的(g Al /kg)，不应低于40g Al /kg。 铝含量与生产方宣称的指标的差别应该在3%范围内。 碱化度：相对碱化度以OH/3Al的摩尔比来表示，应该大于0.35。 5.3杂质和主要副产物 不溶物的含量不应超过25g/kg Al。 5.4有毒物质 有毒物质的含量应该符合表10-5的要求。 第八节 硅酸钠溶液 美国供水与排水协会标准AWWA B404-03 1物理要求 1.1 概述 硅酸钠是一种由氧化钠和氧化硅组成的溶液，通常是粘稠的，强碱性液体。溶液的性能依据组成、模数、密度不同有所变化。硅酸钠

27、很易被酸和产酸物质分解，以硅酸的形式分离出来。 1.2 悬浮物 硅酸钠中的悬浮物含量不能超过0.5%。 1.3 密度 在15.6C时，液体硅酸钠的密度不小于1.370或者40波美度。 2化学指标 2.1 SiO2 含量 含量以SiO2计，SiO2含量不低于28.0%，或40波美度。 2.2 SiO2与Na2O比值（模数） 模数通常为3.250.03:1。SiO2 含量不低于3.15。 3杂质 液体硅酸钠用于饮用水处理时，不能含有大量的对使用本产品正确处理过的水的消费者健康产生有毒有害影响的物质。 4 使用 4.1 助凝剂 由硅酸钠制备活性硅酸（在水处理中用作助凝剂），可能使用下列某一物质：硫酸

28、、硫酸铝、氯气、铵盐或二氧化碳。 4.2 缓蚀剂 可以将硅酸钠加入水中降低腐蚀。可以部分中和碳酸氢钠氧化钠和二氧化碳，在金属表面形成薄的覆盖膜。 4.3 金属螯合剂 向水中加硅酸钠可以稳定还原的铁离子和锰离子。硅酸盐投加点与氯气或其他氧化剂投加点密切相关，这一点非常重要。 加入硅酸盐后可以达到控制防腐的目的。第九节 聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC） 美国供水与排水协会标准AWWA B451-04 1 简述 PDADMAC Poly (Diallyldimethylammonium Chloride)是季铵盐聚合物，当DADMAC单体溶液发生聚合时，生成PDADMAC。含有PDADMAC

29、聚合物的产品也可能含有残余的DADMAC单体和二甲基胺，以及烯丙基氯发生化学反应形成的副产物，或工艺过程中的原料杂质。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。 2 质量要求 由于PDADMAC是一种聚合物，其物理和化学要求不能完全一致。更重要的是，本标准中的物理或化学要求都不能用于鉴定特殊应用场合中的PDADMAC产品性能。 3 化学和物理要求 3.1外观（目测） PDADMAC聚合物产品不应含有可见的杂质与沉淀。颜色由无色至琥珀色。产品通常透明，但也可存在细微的浑浊。粘度可以相对较低或较高，这取决于具体产品的聚合物含量与分子量。 3.2 总固体 PDADMAC以溶液形式出售。每

30、种产品的聚合物质量百分含量与总固体含量（并非规定）均为1040（目前国内产品浓度为40）。 PDADMAC的总固体含量可等于或高于聚合物含量。根据各种不同的规定，产品的聚合物含量不能高于其总固体含量。由于可能存在惰性或非有效成分，总固体含量与聚合物含量可能不同。所测的总固体含量与供应方所述的有效聚合物之间的差值，即为产品中不挥发的惰性或非有效成分。 3.3总布氏粘度 布氏粘度（所出售的液体PDADMAC聚合物的粘度）的要求根据产品不同而异。对此类产品，产品总布氏粘度一般在3010000厘泊。 3.4特定溶液浓度下的布氏粘度 要求根据产品不同而不同。 3.5溶液的pH值 要求根据产品不同而不同。

31、 3.6杂质 3.6.1一般要求 用PDADMAC处理的水，PDADMAC聚合物含有的物质不能对饮用水的消费者的健康带来有害影响（用于工业水处理产品除外）。 3.6.2具体要求 每一种PDADMAC产品都应符合下列要求： 二甲胺、二甲基二烯丙基氯化铵的最大允许用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附录A述及的步骤来确定。 PDADMAC聚合物可能含有能检出的无机盐，如氯化钠 3.6.3添加剂的要求 PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加剂的要求： 每种具体的PDADMAC聚合物产品的最大用量应根据美国食品卫生管理局的ANSI/NSF 60确定。 包括许可、认证和添加剂要求的国家和地方政府

32、的要求。 PDADMAC聚合物的使用者应明确，在其给水系统中不仅应用了一种PDADMAC聚合物，添加剂的要求应当应用于各种场合下聚合物的综合作用。第十节第十节 表氯醇二甲胺聚胺表氯醇二甲胺聚胺（EPI-DMA） AWWA B452-98 概述 本标准中所述方法可广泛用于确定EPI-DMA聚胺产品的物理及化学性质，但其结果可能不如其它某些方法准确。 目测是一种最简单的确定EPI-DMA聚胺品质的手段，但是必须保证样品取样精确、保存良好并且在产品到货后马上进行观察。可以单独目测，也可与保存良好的现有样品进行对比观察。第十一节第十一节 聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 AWWA B453-011 概述 通常可用

33、丙烯酰胺单体（AM）单独聚合形成非离子聚合物，用丙烯酸或丙烯酸盐与AM聚合形成阳离子聚合物，用非离子的PAM在碱中水解形成阴离子的PAM。聚合物的某种性质如分子量可通过控制聚合反应来改变。聚合物的电荷密度在聚合之前可通过调节所加入的丙烯酸或阳离子单体来改变。 粉末状的PAM可通过下面的步骤制备：首先，在水溶液中将单体聚合以形成溶胶，然后，将溶胶研磨和干燥。乳状PAM的制备方法是：首先，在聚合之前将单体和烃油中的水乳化成小滴，液体乳状物可作为成品出售或进一步改性去除水或油。PAM溶液可通过将单体的水溶液聚合或将乳状或粉末状PAM溶解于水中来制备。 2 质量要求 2.1 物理要求 2.1.1 外观

34、 粉末状：白色，可自由流动的粉末。也许有轻微的氨的气味。粉末可能由颗粒状，薄片状或珠状粒子组成。 乳状：透明，半透明或不透明的白色，可自由流动，适度具有碳氢化合物气味的液体。在顶部也许有清晰的碳氢化合物层，缺少凝胶或不溶解的颗粒。 溶液状：透明，半透明或不透明的白色液体，缺少凝胶或不溶解的颗粒。2.1.2 粒径分布粉末状：随颗粒形态而变；对粒状聚合物而言，99小于1.7mm，92大于0.15mm。2.1.3 湿度粉末状：随产品而变；一般小于10但也许可达到15。随电荷密度的增加而增加。2.2 化学要求2.2.1 总固体乳状：随产品和制备步骤而变；一般为质量的2060，但并没有限定。溶液状：随产

35、品和制备步骤而变；一般少于10而大于5，但并没有限定。PAM产品的总固体与活性聚合物含量也许相同也许更高。由于可能存在内部或非活性组分，总固体和活性聚合物含量是不同的。供应方应当提供特定产品的活性聚合物含量。测定的总固体和供应方提供的活性聚合物含量之间的差值是PAM产品中的内部非挥发性或非活性组分含量。 2.2.2 总布氏粘度 乳状或溶液状的PAM的总布氏粘度随每个产品的不同而不同。乳状产品，其布氏粘度范围一般为200-4000厘泊，但并没有限定。溶液状产品的总布氏粘度可达到上万厘泊。 2.2.3 特定溶液浓度下的布氏粘度 表10-7提供了测定布氏粘度的一般的浓度和浓度范围。对每种产品来说，要

36、求是特定的。 2.2.4 标准粘度 要求随产品改变。 2.2.5 溶液的pH值 要求随产品改变。 2.3 杂质 2.3.1 有毒物质 根据本标准，所提供的PAM不能含有对健康有毒或有害的物质，消费者使用与提供者的建议一致的聚合物处理过的水，有毒有害物质必须控制在所允许的最大剂量以内。2.3.2 残余丙烯酰胺残余丙烯酰胺根据USEPA发布的国家一级饮用水类规则规定来自PAM的丙烯酰胺单体如下：最高污染水平（MCL）在1mg/L时为0.05。1992年7月对处理技术的要求有效。残余丙烯酰胺单体水平在剂量为1mg/L的活性聚合物时不超过活性聚合物含量的0.05。2.3.3 其它杂质其它杂质在买方的说明中应详细列出关于特定杂质的限制。若简要说明了关于特定杂质的限制，那么买方应当提供与所要求的限制一致的测试方法。2.3.4 产品认证产品认证聚丙烯酰胺是一种水处理中的直接添加剂。根据ANSI/NSF 60标准（饮用水处理化学药剂对健康的影响），应由授权的认证组织认证该产品适用于饮用水处理。应当采用与ANSI/NSF 60一样严格的标准来进行评估。认证应当由被美国国家标准化组织授权的认证机构来完成。