1、消除：肝脏肾脏是指药物经是指药物经生物转化、排泄，使药理活性逐渐消失的过程。使药理活性逐渐消失的过程。1ppt课件肝、肾功能障碍患者的合理用药肝功能障碍患者的合理用药肝功能障碍患者的合理用药肾功能障碍患者的合理用药肾功能障碍患者的合理用药2ppt课件 第一节 肝功能障碍患者的合理用药 肝功能障碍对药动学的影响肝功能障碍对药动学的影响 肝功能障碍对药物反应性的影响肝功能障碍对药物反应性的影响 肝功能障碍患者的用药原则肝功能障碍患者的用药原则3ppt课件一、肝功能障碍对药动学的影响 吸收吸收 分布分布 生物转化生物转化 排泄排泄4ppt课件（一）对药物吸收的影响 肝功能不全肝功能不全胆汁的形成或排
2、泄障碍胆汁的形成或排泄障碍脂肪脂肪不能形成微粒不能形成微粒脂肪泻。脂肪泻。 脂肪泻脂肪泻: :无机盐及维生素及一些脂溶性高的药无机盐及维生素及一些脂溶性高的药物吸收障碍。物吸收障碍。 5ppt课件（二）对药物分布的影响 慢性肝功能不全：肝脏蛋白合成减少慢性肝功能不全：肝脏蛋白合成减少 药物与血浆蛋白结合率降低药物与血浆蛋白结合率降低 血浆中游离型药物明显增加血浆中游离型药物明显增加药物的药物的 组织分布范围扩大，半衰期延长。组织分布范围扩大，半衰期延长。 肝硬化：肝硬化：甲磺丁脲甲磺丁脲115%、苯妥英钠、苯妥英钠40% 奎尼丁奎尼丁300%、保泰松、保泰松400% 若不调整给药方案，则易导致
3、药物在体内蓄积，若不调整给药方案，则易导致药物在体内蓄积， 出现毒副反应。出现毒副反应。 6ppt课件（三）对药物生物转化的影响 肝脏疾病时，肝细胞功能受损，肝药酶活性和数量减少肝脏疾病时，肝细胞功能受损，肝药酶活性和数量减少 药物半衰期延长，血药浓度增高，长期用药还可引起蓄药物半衰期延长，血药浓度增高，长期用药还可引起蓄 积性中毒积性中毒 某些需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药：某些需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药： 肝脏生物转化功能减弱肝脏生物转化功能减弱活性代谢产物活性代谢产物 药理效应药理效应7ppt课件（四）对药物排泄的影响 肝脏疾病可影响一些药物经胆汁的排泄。肝脏疾病可影
4、响一些药物经胆汁的排泄。 如地高辛在健康者如地高辛在健康者 7d 内的胆汁排出量为给药量内的胆汁排出量为给药量 的的 30%，而在肝病患者可减至，而在肝病患者可减至 8%。 肝功能衰竭：肝外器官对丙泊酚的清除呈显著的肝功能衰竭：肝外器官对丙泊酚的清除呈显著的 代偿性增强代偿性增强使丙泊酚的清除率增加使丙泊酚的清除率增加 可能不会出现药物蓄积和作用时间可能不会出现药物蓄积和作用时间 延长。延长。8ppt课件二、肝功能障碍对药物反应性的影响 严重肝病患者对吗啡、巴比妥类和苯二氮卓类药严重肝病患者对吗啡、巴比妥类和苯二氮卓类药物不耐受，仅给予正常人用量的物不耐受，仅给予正常人用量的 1/31/2 剂
5、量，剂量，就可引起明显的脑电图异常。就可引起明显的脑电图异常。 肝功能衰竭并发弥散性血管内凝血（肝功能衰竭并发弥散性血管内凝血（DIC）时，）时，机体对抗凝血药，如肝素、华法林等敏感性增高，机体对抗凝血药，如肝素、华法林等敏感性增高，剂量稍有不当，便可导致大出血。剂量稍有不当，便可导致大出血。 肝硬化患者肝硬化患者 受体呈现下调现象：受体呈现下调现象： 受体密度减低受体密度减低 受体激动药药效受体激动药药效9ppt课件三、肝功能障碍患者的用药原则 尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。 精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物。精简用药种类，
6、减少或停用无特异性治疗作用的药物。 避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物，直接选用活避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物，直接选用活性药物。性药物。 正确评估肝功能受损程度，合理选药：正确评估肝功能受损程度，合理选药： 必须使用有肝毒性的药物时，应严密实施生化监护；必须使用有肝毒性的药物时，应严密实施生化监护； 必须使用经肝脏清除的药物时，应调整给药剂量。必须使用经肝脏清除的药物时，应调整给药剂量。 正确解读血药浓度监测结果。正确解读血药浓度监测结果。 禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。 避免使用避免使用ACEI和和NSAIDs。10ppt课件 第二节 肾功能障碍
7、患者的合理用药 肾功能障碍对药动学的影响肾功能障碍对药动学的影响 肾功能障碍对药效学的影响肾功能障碍对药效学的影响 肾功能障碍患者给药方案的调整肾功能障碍患者给药方案的调整11ppt课件一、肾功能障碍对药动学的影响 吸收吸收 分布分布 生物转化生物转化 排泄排泄12ppt课件（一）对药物吸收的影响 以下因素可改变药物的生物利用度：以下因素可改变药物的生物利用度：胃肠道功能胃肠道功能体液体液pH值值首关消除首关消除13ppt课件（二）对药物分布的影响 血浆蛋白结合率是影响其分布的一个主要因素。血浆蛋白结合率是影响其分布的一个主要因素。 药物血浆蛋白结合率下降药物血浆蛋白结合率下降游离的药物浓度增
8、加游离的药物浓度增加作用增强，毒性增加。作用增强，毒性增加。 血浆蛋白结合率或组织结合率改变可以使药物在血浆蛋白结合率或组织结合率改变可以使药物在体内的分布容积发生变化。体内的分布容积发生变化。大多数药物：血浆蛋白结合率下降大多数药物：血浆蛋白结合率下降分布容积分布容积增加增加消除速率加快，半衰期缩短，血药浓度消除速率加快，半衰期缩短，血药浓度降低；降低； 临床上很难判断肾功能衰竭对药物分布影响的结临床上很难判断肾功能衰竭对药物分布影响的结果，用药也是非常复杂的。果，用药也是非常复杂的。 14ppt课件（三）对药物生物转化的影响 肾功能衰竭时，药物的还原和水解反应速率肾功能衰竭时，药物的还原和
9、水解反应速率减慢，生物转化效率降低。减慢，生物转化效率降低。 肾功能衰竭还会通过影响药物的蛋白结合率肾功能衰竭还会通过影响药物的蛋白结合率而影响药物在肝脏的代谢。而影响药物在肝脏的代谢。 15ppt课件（四）对药物排泄的影响 肾功能减退时，药物的排泄减慢，血药浓度肾功能减退时，药物的排泄减慢，血药浓度升高。升高。 因此，对以肾脏为主要排泄途径的药物，应因此，对以肾脏为主要排泄途径的药物，应根据肾功能减退的程度调整药物剂量。根据肾功能减退的程度调整药物剂量。 16ppt课件二、肾功能障碍对药效学的影响 肾功能障碍患者对中枢抑制药、胆碱酯酶抑制剂肾功能障碍患者对中枢抑制药、胆碱酯酶抑制剂更敏感。更
10、敏感。 患者使用抗凝药后出血发生率较高。患者使用抗凝药后出血发生率较高。 易致高钾血症：保钾利尿药、补钾、易致高钾血症：保钾利尿药、补钾、ACEI药物药物 晚期慢性患者使用晚期慢性患者使用NSAIDs的风险明显增加、尤的风险明显增加、尤其是在合并使用其是在合并使用 ACEI/ARB 或利尿药时，可能或利尿药时，可能出现高容量、高钾血症、低钠血症和急性肾功能出现高容量、高钾血症、低钠血症和急性肾功能衰竭。衰竭。 17ppt课件三、肾功能障碍患者给药方案的调整 剂量不变，延长给药间隔剂量不变，延长给药间隔 给药间隔不变，减小剂量给药间隔不变，减小剂量 同时调整给药剂量和间隔时间同时调整给药剂量和间
11、隔时间18ppt课件（一）根据肾功能损害程度粗略估计药物剂量 给药剂量调整：给药剂量调整： 给药剂量给药剂量=(正常的血肌酐浓度正常的血肌酐浓度/肾衰时的肾衰时的 血肌酐浓度血肌酐浓度)正常的给药剂量正常的给药剂量 给药间隔调整：给药间隔调整： 给药间隔给药间隔=（肾衰时的血肌酐浓度（肾衰时的血肌酐浓度/正常的正常的 血肌酐浓度）血肌酐浓度）给药间隔给药间隔 正常血肌酐浓度正常血肌酐浓度1.3mg/L。19ppt课件20ppt课件（二）根据药物剂量调节因子方程式个体化给药 =1一一fe(1一一Kf） ：药物剂量调节因子药物剂量调节因子 fe ：药物经正常肾脏排泄分数药物经正常肾脏排泄分数 可在
12、有关药物文献中查询可在有关药物文献中查询 如如 fe无法查询则可根据正常的药物半衰期无法查询则可根据正常的药物半衰期(T1/2nl)和肾和肾功能终末期的药物半衰期功能终末期的药物半衰期 (T1/2an)求算：求算： fe=1- T1/2nl T1/2an Kf 肾功能不全患者的肾功能不全患者的Ccr与正常与正常Ccr之比值之比值21ppt课件剂量调整方法 明确药物的明确药物的fe值：值： 确定患者的确定患者的Kf：检测患者的：检测患者的Ccr，求出，求出Kf 计算剂量调整因子计算剂量调整因子： 制定给药方案：制定给药方案： 以以值调整肾功能不全患值调整肾功能不全患 者用药剂量和用药间隔。者用药
13、剂量和用药间隔。22ppt课件制定给药方案 减少剂量法减少剂量法(D法法)： 不改变常规用药间隔不改变常规用药间隔 给药剂量给药剂量常规用药剂量常规用药剂量 延长间隔法延长间隔法(I法法)：常规剂量不变常规剂量不变 给药间隔时间常规用药间隔给药间隔时间常规用药间隔 减少剂量与延长间隔并用法减少剂量与延长间隔并用法(D& I法法)： 给药剂量给药剂量常规剂量常规剂量q 给药间隔给药间隔常规用药间隔常规用药间隔q q为常规用药间隔与设定用药间隔之比值为常规用药间隔与设定用药间隔之比值23ppt课件 例如：例如： 某药某药fe =0.9， 某患者某患者Kf=0.17， 求得求得=0.25， 常规用药方法为常规用药方法为200mgq6h，计算，计算3种给药方案分别为？种给药方案分别为？ D&I法：法： 设定给药间隔为设定给药间隔为12h24ppt课件
