1、2018非酒精性脂肪性肝病防治指南概述1 1pptppt课件课件脂肪肝 病理学改变病理学改变/影像学发现影像学发现/临床综合征临床综合征 2 2pptppt课件课件脂肪肝的病理学诊断脂肪肝的病理学诊断 大泡性肝脂肪变大泡性肝脂肪变常见，慢性起病，缓慢进展常见，慢性起病，缓慢进展小泡性肝脂肪变小泡性肝脂肪变罕见，急性起病罕见，急性起病3 3pptppt课件课件4 4pptppt课件课件5 5pptppt课件课件脂肪性肝纤维化肝硬化脂肪性肝纤维化肝硬化6 6pptppt课件课件脂肪肝的影像学诊断脂肪肝的影像学诊断 Loomba. Hepatology. 2014.7 7pptppt课件课件Fibr
2、oScan or FibroTouchFan et al. World J Gastroenterol 2014; Dig Dis Sci 2015; Liver Int 2015; Clin Dig Liver 2017; J Dig Dis 20178 8pptppt课件课件脂肪肝的病因学分类脂肪肝的病因学分类特殊类型脂肪肝酒精性脂肪性肝病（酒精性肝病，ALD）非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）u混合性脂肪性肝病（酒精滥用+/-肥胖症+/-HCV感染）u其他肝病合并脂肪肝HBV携带者或慢性乙型肝炎合并ALD和/或NAFLD遗传代谢性肝病合并ALD和/或NAFLDALD和/或NAFLD合并药物
3、与中毒性肝损害9 9pptppt课件课件NAFLDNAFLD的疾病谱的疾病谱 非酒精性脂肪肝（非酒精性脂肪肝（NAFLNAFL）：大泡性肝脂变大泡性肝脂变伴或伴伴或伴不伴有轻度小叶内炎症或气球样变。肝病进展慢，不伴有轻度小叶内炎症或气球样变。肝病进展慢，发生纤维化和肝衰竭的风险低发生纤维化和肝衰竭的风险低。 非酒精性脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎（NASHNASH）：肝脂变合并小叶肝脂变合并小叶内炎症和气球样变，伴或不伴肝纤维化。可进展内炎症和气球样变，伴或不伴肝纤维化。可进展为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。 NASHNASH肝硬化：肝硬化：近期或既往有肝脂肪变或脂肪性
4、肝近期或既往有肝脂肪变或脂肪性肝炎组织学证据但无其他损肝因素的肝硬化。炎组织学证据但无其他损肝因素的肝硬化。 隐源性肝硬化：隐源性肝硬化：病因未明的肝硬化，病因未明的肝硬化，但但患者有肥患者有肥胖和代谢综合征等代谢性危险因素。胖和代谢综合征等代谢性危险因素。 1010pptppt课件课件Cryptogenic cirrhosis隐隐源性肝硬化源性肝硬化1111pptppt课件课件美国美国NAFLD的流行现状的流行现状1212pptppt课件课件正常肝脏正常肝脏单纯性脂肪肝单纯性脂肪肝NASH 肝纤维化肝纤维化肝硬化肝硬化NAFLD年发病率年发病率 3-4%; 改变生活方式使改变生活方式使60%
5、的的NAFLD 缓解缓解25%的单纯性脂肪肝进展的单纯性脂肪肝进展为为NASH，后者很难自，后者很难自发缓解发缓解单纯性脂肪肝和单纯性脂肪肝和NASH患者每患者每14年年和和7年纤维化进展一级；至今年纤维化进展一级；至今无肝硬化逆转的报道无肝硬化逆转的报道 肝细胞癌肝细胞癌30-50%的的NAFLD相关相关HCC没有肝硬化背没有肝硬化背景，非肝硬化景，非肝硬化NASH每年每年HCC发病率发病率 25kg/m2腹型肥胖:腰围90cm（女性80cm）代谢综合征代谢综合征腹型肥胖高血糖血脂紊乱高血压胰岛素抵抗1414pptppt课件课件亚洲国家肥胖和脂肪肝流行现状Fan JG, et al. J H
6、epatol 2017; 67:862-873.亚洲国家肥胖症的患病率变化趋势亚洲国家肥胖症的患病率变化趋势中国脂肪肝的患病率变化趋势中国脂肪肝的患病率变化趋势1515pptppt课件课件最新数据显示 上海、北京等地区的流行病学调查显示，普通成人B超诊断的NAFLD患病率10年期间从15%增加到31%以上 其中5055岁男性患病率高于女性，其后女性患病率增长迅速甚至高于男性 中国NAFLD患病率变化与肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征流行趋势相平行。 目前成人总体肥胖、腹型肥胖、2型糖尿病患病率分别为7.5%、12.3%、11.6%。1616pptppt课件课件全球全球CHB和和NAFLD流行现状
7、流行现状Schweitzer A, Lancet 2015. Younossi Z M, Hepatology 2015. Rinella M, Hepatology 20161717pptppt课件课件危险因素 富含饱和脂肪和果糖的高热量膳食结构 久坐少动的生活方式 腰围增粗与 胰岛素抵抗 和非酒精性脂肪性肝病的关联高于皮下脂肪增多及体重指数（BMI）增加 遗传易感基因PNPLA3 I148M 和 TM6SF2E167K 变异与NAFLD 及其严重程度相关 BMI 正常成人（瘦人）NAFLD 患病率亦高达 10%以上，瘦人 NAFLD 通常有近期体重和腰围增加的病史1818pptppt课件课
8、件 推荐意见 1：NAFLD 是健康体检肝功能酶学异常的主要病因，血清 ALT 和 GGT 增高者应筛查 NAFLD（A1）。 推荐意见 2：肥胖症、高 TG 症、T2DM 和 MetS 患者需要通过肝功能酶学和 B 超筛查 NAFLD（A1）。 推荐意见 3：鉴于不健康的生活方式在 NAFLD 的发病中起重要作用，疑似 NAFLD 患者需调查饮食及运动习惯（A1）。1919pptppt课件课件疾病转归 NAFLD 患者起病隐匿且肝病进展缓慢，NASH 患者肝纤维化平均 710 年进展一个等级。 非酒精性肝脂肪变1020 年肝硬化发生率仅为 0.6%3.0%。 NASH 患者 1015 年内肝
9、硬化发生率高达15%25% NAFLD 患者 HCC 发病率为 0.290.66，高达 30%50% 的 HCC 发生在非肝硬化的NASH 患者2020pptppt课件课件 推荐意见 4：鉴于肥胖症、高血压病、T2DM 和 MetS是 NAFLD 患者疾病进展的危险因素，需加强这类患者代谢、心血管和肝病并发症的监测（B1），合并 IR 和（或）腹型肥胖的瘦人 NAFLD 同样需要定期随访（B2）。 推荐意见 5：鉴于 NAFLD 与 T2DM 互为因果，建议NAFLD 患者定期检测 FBG、糖化血红蛋白（HbA1c），甚至做口服糖耐量试验（OGTT），以筛查糖尿病（A1）。 推荐意见 6：鉴于
10、 NAFLD 患者心脑血管疾病相关病死率显著增加，建议 NAFLD 患者定期评估心脑血管事件的发病风险（A1）。 推荐意见 7：NASH 肝硬化患者应该根据相关指南进行胃食管静脉曲张和肝细胞癌的筛查（B1），目前尚无足够证据推荐对 NAFLD 患者筛查结直肠肿瘤（C1）。2121pptppt课件课件肥胖患者脂肪肝的诊断肥胖患者脂肪肝的诊断肥胖症和肥胖症和/ /或代谢综合征、或代谢综合征、2 2型糖尿病患者型糖尿病患者B B超和超和CTCT等影像学检查发现弥漫性脂肪肝，提示等影像学检查发现弥漫性脂肪肝，提示NAFLDNAFLD。改变生活方式减肥后，影像学脂肪肝消减轻或消改变生活方式减肥后，影像学
11、脂肪肝消减轻或消退，更加支持退，更加支持NAFLDNAFLD的诊断。的诊断。并且要排除乙醇（酒精）滥用等可以导致肝脂肪并且要排除乙醇（酒精）滥用等可以导致肝脂肪变的其他病因。当然也需要排除一些药物、自免变的其他病因。当然也需要排除一些药物、自免肝等可能导致脂肪肝的特定肝病因素。肝等可能导致脂肪肝的特定肝病因素。 注：过量饮酒史（男性饮酒折合乙醇量小于 30 g/d，女性小于 20 g/d）2222pptppt课件课件肝脂肪变的诊断：肝脂肪变的诊断：1、病理学表现，金标准2、B 超是临床应用范围最广泛的影像学诊断工具（对轻度脂肪肝诊断的敏感性低，特异性不是很高，因为弥漫性肝纤维化和早期肝硬化时也
12、可观察到脂肪肝的典型特征）3、肝脏瞬时弹性成像平台定量诊断脂肪肝的新技术，CAP 能够检出 5% 以上的肝脂肪变，准确区分轻度肝脂肪变与中重度肝脂肪变。（CAP 与 B 超相比容易高估肝脂肪变程度）4、（CT）和常规磁共振成像（MRI）检查诊断脂肪肝的准确性不优于 B 超2323pptppt课件课件脂肪性肝炎的诊断：脂肪性肝炎的诊断：1、病理学表现，金标准（肝脂肪变、肝细胞损伤、炎症坏死和纤维化程度，肝脂肪变、气球样变和肝脏炎症合并存在）2、血清 ALT 正常并不意味着无肝组织炎症损伤，ALT 增高亦未必是 NASH，但我们可以通过综合评估BMI、腰围、代谢性危险因素、并存疾病和血液生化学指标
13、，可以综合判断是否 NASH 高危人群。2424pptppt课件课件瘦人脂肪肝的诊断瘦人脂肪肝的诊断主要指体重指数正常（23 kg/m2），有时也包括超重（1提示提示IR，有助，有助于于NAFLD的诊断的诊断（B2）。随访时伴有随访时伴有HOMA-IR改善的体重下降，预示代改善的体重下降，预示代谢危险因素和谢危险因素和NAFLD的改善（的改善（C2）。）。胰岛素抵抗的诊断2727pptppt课件课件影像学阴性的NAFLD的诊断 不明原因血清不明原因血清ALTALT、GGTGGT持续增持续增高半年以上高半年以上 影像学未发现脂肪肝 肥胖？代谢紊乱？p脂肪肝指数、肝脂肪指数、NAFLD指数2828
14、pptppt课件课件292929pptppt课件课件Fan JG, et al. JGH 2007;22:1086-91.3030pptppt课件课件NAFLD是肝脏肥胖、内脏肥胖、恶性肥胖是肝脏肥胖、内脏肥胖、恶性肥胖Bellentani (2009) Ann Hepatol一胖生百病3131pptppt课件课件推荐意见推荐意见 8 8：临床疑诊：临床疑诊 NAFLD NAFLD 和和 NASH NASH 时，需要排除过量饮酒、基因时，需要排除过量饮酒、基因 3 3 型型 HCV HCV 感感染、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎及药物性肝损害等可以导致肝脂肪变的其他病因染、肝豆状核变性、自身免疫
15、性肝炎及药物性肝损害等可以导致肝脂肪变的其他病因（A1A1），并判断是否并存慢性乙型肝炎等肝脏疾病（），并判断是否并存慢性乙型肝炎等肝脏疾病（B1B1）。）。推荐意见推荐意见 9 9：慢性病毒性肝炎合并：慢性病毒性肝炎合并 NAFLD NAFLD 及及NAFLD NAFLD 合并药物性肝损害，可能会导致合并药物性肝损害，可能会导致更为严重的肝脏损伤，需要客观评估代谢性危险因素在这类患者肝脂肪变和肝损伤中更为严重的肝脏损伤，需要客观评估代谢性危险因素在这类患者肝脂肪变和肝损伤中的作用（的作用（B1B1）。）。推荐意见推荐意见 1010：病理学和（或）影像学发现的脂肪肝患者，除需检测肝功能生化指标
16、外，：病理学和（或）影像学发现的脂肪肝患者，除需检测肝功能生化指标外，还应筛查还应筛查 MetS MetS 相关组分，并重视适量饮酒与代谢性危险因素在脂肪肝发病中的交互相关组分，并重视适量饮酒与代谢性危险因素在脂肪肝发病中的交互作用（作用（A1A1）。）。推荐意见推荐意见 1111：HOMAIR HOMAIR 是评估无糖尿病人群是评估无糖尿病人群 IRIR的替代方法（的替代方法（A1A1），有助于体重正），有助于体重正常且无代谢危险因素的隐源性脂肪肝患者常且无代谢危险因素的隐源性脂肪肝患者 NAFLD NAFLD 的诊断（的诊断（B2B2）。）。推荐意见推荐意见 1212：脂肪肝的影像学诊断首
17、选：脂肪肝的影像学诊断首选 B B 超检查（超检查（A1A1），），B B 超还可以提供额外的诊超还可以提供额外的诊断信息。断信息。CAP CAP 是脂肪肝定量评估的替代工具（是脂肪肝定量评估的替代工具（B1B1）。）。3232pptppt课件课件推荐意见推荐意见 1313：NASH NASH 的诊断需通过肝活检组织学证实，诊断依据为肝细胞脂肪变合并的诊断需通过肝活检组织学证实，诊断依据为肝细胞脂肪变合并气球样变和小叶内炎症（气球样变和小叶内炎症（A1A1）。建议根据）。建议根据 SAF SAF 积分将积分将 NAFLD NAFLD 分为单纯性脂肪肝、早分为单纯性脂肪肝、早期期 NASHNAS
18、H（F0F0、F1F1）、纤维化性）、纤维化性 NASHNASH（F2F2、F3F3）及）及 NASH NASH 肝硬化（肝硬化（F4F4）。）。推荐意见推荐意见 1414：合并：合并 MetSMetS、T2DMT2DM、血清氨基酸转移酶和（或）、血清氨基酸转移酶和（或）CK18 CK18 持续增高的持续增高的 NAFLD NAFLD 患者是患者是 NASH NASH 的高危人群，建议肝活检组织学检查明确诊断（的高危人群，建议肝活检组织学检查明确诊断（A2A2）。）。推荐意见推荐意见 1515：血液肝纤维标记物和评分系统及肝脏瞬时弹性检测可以用于排除：血液肝纤维标记物和评分系统及肝脏瞬时弹性检
19、测可以用于排除 NAFLD NAFLD 患者存在进展期肝纤维化（患者存在进展期肝纤维化（A2A2），并可用于随访监测肝纤维化的进展（），并可用于随访监测肝纤维化的进展（C2C2）。）。这些无创诊断方法即使联合应用对间隔纤维化和早期肝硬化诊断的准确性也较低，建议这些无创诊断方法即使联合应用对间隔纤维化和早期肝硬化诊断的准确性也较低，建议用肝活检组织学检查证实（用肝活检组织学检查证实（B2B2）。）。推荐意见推荐意见 1616：当无创性检测方法不能判断脂肪性肝炎或肝酶异常的病因时，建议肝活：当无创性检测方法不能判断脂肪性肝炎或肝酶异常的病因时，建议肝活检组织学检查协助诊断（检组织学检查协助诊断（B
20、1B1）。在将隐源性肝硬化归因于）。在将隐源性肝硬化归因于 NAFLD NAFLD 肝硬化时需认真排肝硬化时需认真排除其他原因（除其他原因（C2C2）。）。3333pptppt课件课件NAFLD的治疗目标的治疗目标鉴于NAFLD为代谢综合征的重要组分并且大多数患者肝组织学改变处于NAFL阶段 首要目标：首要目标：减肥和改善IR，防治MetS和T2DM 及其相关并发症，从而改善患者生活质量和延长存活时间。 次要目标：次要目标：减少肝脏脂肪沉积并避免因“附加打击”而导致NASH和肝功能失代偿。 特殊要求：特殊要求：脂肪性肝纤维化患者还还需阻止肝病进展，减少肝硬化、肝癌及其并发症的发生。 3434p
21、ptppt课件课件 各国各国NAFLD治疗指南的异同治疗指南的异同治疗方法治疗方法美国 20122017中国中国20102018意大利2010欧盟20102016亚太20072018改变生活方式改变生活方式是是是是是是控制代谢紊乱是是是是是是减肥手术否是是否是是保肝抗炎抗纤维化是是是否是否/是肝脏移植是是是NA是NA/是3535pptppt课件课件3636pptppt课件课件3737pptppt课件课件改变生活方式改变生活方式针对肥胖的生活方式干预为针对肥胖的生活方式干预为NAFLD及其并存疾及其并存疾病的一线治疗措施病的一线治疗措施。（最终目标减少体重及腹围）（最终目标减少体重及腹围）临床营
22、养师参与，节制饮食、增加运动、修正不临床营养师参与，节制饮食、增加运动、修正不良行为。良行为。1 1年内体重下降年内体重下降3-5%3-5%以上可使单纯性脂肪肝消退。以上可使单纯性脂肪肝消退。1 1年内体重降低年内体重降低7%-10%7%-10%以上并维持半年以上可使脂以上并维持半年以上可使脂肪性肝炎肪性肝炎改善改善伴肝酶恢复正常。伴肝酶恢复正常。体重下降体重下降 10% 10% 以上并维持以上并维持 1 1 年才能逆转肝纤维年才能逆转肝纤维化化3838pptppt课件课件生活方式干预生活方式干预减肥减肥J Am Diet Assoc. 2007;107:1755-1767.3939pptpp
23、t课件课件指南建议具体措施包括：指南建议具体措施包括：1 1、建议每天减少、建议每天减少 2 0924 184 kJ2 0924 184 kJ（5001 000 kcal5001 000 kcal）热量；调整膳食结构，建议）热量；调整膳食结构，建议适量脂肪和碳水化合物的平衡膳食，限制含糖饮料、糕点和深加工精致食品，增加全谷适量脂肪和碳水化合物的平衡膳食，限制含糖饮料、糕点和深加工精致食品，增加全谷类食物、类食物、3 3 脂肪酸及膳食纤维摄入；一日三餐定时适量，严格控制晚餐的热量和晚脂肪酸及膳食纤维摄入；一日三餐定时适量，严格控制晚餐的热量和晚餐后进食行为餐后进食行为 。2 2、避免久坐少动，建
24、议根据患者兴趣并以能够坚持为原则选择体育锻炼方式，以增加、避免久坐少动，建议根据患者兴趣并以能够坚持为原则选择体育锻炼方式，以增加骨骼肌质量和防治肌少症。例如：每天坚持中等量有氧运动骨骼肌质量和防治肌少症。例如：每天坚持中等量有氧运动 30 min30 min，每周，每周 5 5 次，或每次，或每天高强度有氧运动天高强度有氧运动 20 min20 min，每周，每周 3 3 次，同时做次，同时做 810 810 组阻抗训练，每周组阻抗训练，每周2 2 次次4040pptppt课件课件遗憾的是肥胖症患者遗憾的是肥胖症患者 1 1 年年内能够减重内能够减重 10% 10% 以上者以上者小于小于 1
25、0%10%！4141pptppt课件课件 “健康中国健康中国 2030 2030 计划计划”的有效实施有望控制我的有效实施有望控制我国肥胖、国肥胖、T2DM T2DM 和和 NAFLD NAFLD 的流行！的流行！4242pptppt课件课件代谢综合征的药物治疗代谢综合征的药物治疗 肥胖症：奥利司他、二甲双胍？拜糖苹？利那鲁肽肥胖症：奥利司他、二甲双胍？拜糖苹？利那鲁肽 高粘血症：治疗睡眠呼吸暂停综合征，阿斯匹林高粘血症：治疗睡眠呼吸暂停综合征，阿斯匹林（减少（减少CVD、抗癌）抗癌） 高血压病：血管紧张素高血压病：血管紧张素2受体拮抗剂（沙坦类药物，受体拮抗剂（沙坦类药物，保肝抗保肝抗纤维化
26、？）纤维化？） 高甘油三酯血症：高甘油三酯血症：n-3脂肪酸、贝特类脂肪酸、贝特类（减少急腹痛和胰腺炎）（减少急腹痛和胰腺炎） 高胆固醇血症：他汀高胆固醇血症：他汀（减少（减少CVD、降门脏压力、抗癌）、降门脏压力、抗癌） 糖调节受损糖调节受损/糖尿病：胰岛素增敏剂糖尿病：胰岛素增敏剂（防治糖尿病及其相关疾病）（防治糖尿病及其相关疾病）4343pptppt课件课件 显显著减少心血管事件及其死亡率著减少心血管事件及其死亡率 有可能减慢有可能减慢NAFLD患者肝患者肝纤维纤维化化进进展展 有可能减少糖尿病患者肝有可能减少糖尿病患者肝细细胞癌胞癌发发生率生率 有可能减少肝硬化患者失代有可能减少肝硬化
27、患者失代偿偿和寿命延和寿命延长长 他汀可用于降低血液他汀可用于降低血液LDL-CLDL-C和预防心血管事件，和预防心血管事件，但既其不促进也不改善肝脏疾病。但既其不促进也不改善肝脏疾病。 可以安全用于合并肝酶增高的可以安全用于合并肝酶增高的NAFLDNAFLD或或NASHNASH患患者的降血脂治疗。者的降血脂治疗。 4444pptppt课件课件二甲双胍：二甲双胍：不能降低转氨酶，不能改善脂肪性不能降低转氨酶，不能改善脂肪性肝炎，但可以安全用于肝炎，但可以安全用于NAFLD患者，旨在辅助患者，旨在辅助减肥、预防糖尿病以及减少糖尿病患者肝细胞减肥、预防糖尿病以及减少糖尿病患者肝细胞癌发生风险。癌发
28、生风险。 吡格列酮：尽管可以改善脂肪性肝炎和降低转吡格列酮：尽管可以改善脂肪性肝炎和降低转氨酶，但长期治疗的效果及安全性令人担忧。氨酶，但长期治疗的效果及安全性令人担忧。不推荐用于非酒精性脂肪性肝炎的常规治疗。不推荐用于非酒精性脂肪性肝炎的常规治疗。4545pptppt课件课件糖化血红蛋白糖化血红蛋白 7%52.5%动脉血压 130/8051.1%低密度脂蛋白 100 mg/dl56.2%3项指标都达到安全范围18.8%NHANES data 2007-2010, n = 4,926Bariatric Surgery Could Potentially Improve Success in A
29、chieving all 3 Targets of Therapy Diabetes Care 2013为什么？怎么办？为什么？怎么办？4646pptppt课件课件减减肥的效果与体重反肥的效果与体重反弹弹 改变生活方式 +减肥药物 减肥手术01234-10-8-6-4-20LifestyleTime (years)Weight Loss (%)01234-10-8-6-4-20LifestyleLifestyle+OrlistatTime (years)Weight Loss (%)051015-40-30-20-100LifestyleLifestyle+OrlistatTime (year
30、s)Weight Loss (%)051015-40-30-20-100LifestyleLifestyle+OrlistatBariatric SurgeryTime (years)Weight Loss (%)Annals of Surgery 222(3):339-501995 (1995)Diabetes Care 27(1):155-61 (2004)4747pptppt课件课件BMJ Oct 22, 2013u11项研究，796例患者，体重指数27-53 手术优于药物治疗 体重、血糖、甘油三酯的下降，2型糖尿病的缓解，代谢综合征的缓解，生活质量的改善 在降低血压和低密度脂蛋白方面无
31、差异 无术后心血管事件和死亡报道 并发症：贫血 (15%)，再次手术 (8%)4848pptppt课件课件减肥手术对减肥手术对NAFLD的影响的影响 前肠减肥手术前肠减肥手术后后未见肝功能恶化未见肝功能恶化，包括R-Y gastric bypass，Adjusted gastic banding，Gastroplasty and sleeve gastrectomy。 累计累计15项项766例手术前后肝活检资料显示显示肝脂肪变改善肝脂肪变改善 93% （95%CI 84-98%）脂肪性肝炎改善脂肪性肝炎改善 82% （95%CI 64-95%）肝纤维化改善肝纤维化改善 73%（95%CI 65
32、-81%） Mummadi R, et al. 2010，Clinical Gastroenterol Hepatol. 4949pptppt课件课件减减肥手术治疗肥胖的肥手术治疗肥胖的NAFLD160例减肥术后例减肥术后 31月再次肝活检，脂肪变消失率月再次肝活检，脂肪变消失率75%，NASH消退率消退率90%，纤维化改善或消退率，纤维化改善或消退率56%，桥接纤维化改善或消失率，桥接纤维化改善或消失率58%。Taitano, et al. J Gastrointest Surg 2015; 19:429-36. 381例减肥术后例减肥术后5年再次肝活检，年再次肝活检，90%的患者肝纤的患者
33、肝纤维化程度未改善甚至恶化。维化程度未改善甚至恶化。 Mathurin et al. Gastroenterology 2009; 37:532-40. 5050pptppt课件课件减肥手术又称代谢手术减肥手术又称代谢手术 亚洲国家袖状胃切除术最为常用。合并 NASH 或代偿期肝硬化不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证。5151pptppt课件课件5252pptppt课件课件NASH特别是合并特别是合并F2患者应接受药物治疗患者应接受药物治疗对于病情轻但疾病进展风险高的人群对于病情轻但疾病进展风险高的人群（如合并糖尿病、（如合并糖尿病、代谢综合征、持续性代谢综合征、持续性ALT升高、炎症升高、炎症-
34、坏死严重）坏死严重）也应考虑药物治也应考虑药物治疗以预防疾病进展（疗以预防疾病进展（B1）。）。吡格列酮吡格列酮（疗效似乎可靠但仅用于合并（疗效似乎可靠但仅用于合并T2DM患者）患者）、维生、维生素素E（短期治疗的耐受性和安全性较好）（短期治疗的耐受性和安全性较好）或两者联用或两者联用（B2）。）。抗炎保肝抗纤维化药物？！抗炎保肝抗纤维化药物？！5353pptppt课件课件 推荐意见推荐意见 1717：提倡给：提倡给 NAFLD NAFLD 患者提供包括健康饮食、加强锻炼和修正不良行为的患者提供包括健康饮食、加强锻炼和修正不良行为的生活方式干预的指导（生活方式干预的指导（C2C2），），NAF
35、LD NAFLD 患者患者 1 1 年内减重年内减重 5% 5% 以上可以改善血液生化以上可以改善血液生化指标和肝脏组织学病变（指标和肝脏组织学病变（B1B1）。）。 推荐意见推荐意见 1818：饮食指导应兼顾限制能量摄入、调整膳食结构和避免不良膳食行为：饮食指导应兼顾限制能量摄入、调整膳食结构和避免不良膳食行为（B1B1）。通过低热量饮食伴或不伴体育锻炼来减轻体重，通常都可以减少肝脏脂肪）。通过低热量饮食伴或不伴体育锻炼来减轻体重，通常都可以减少肝脏脂肪沉积（沉积（A1A1）。）。 推荐意见推荐意见 1919：中等量有氧运动和（或）阻抗训练均可降低肝脏脂肪含量，可根据：中等量有氧运动和（或）
36、阻抗训练均可降低肝脏脂肪含量，可根据患者兴趣以能够长期坚持为原则选择训练方式（患者兴趣以能够长期坚持为原则选择训练方式（B2B2）。）。 推荐意见推荐意见 2020：NAFLD NAFLD 患者虽要限制饮酒量，并严格避免过量饮酒（患者虽要限制饮酒量，并严格避免过量饮酒（B1B1）；多饮咖）；多饮咖啡和茶水可能有助于啡和茶水可能有助于NAFLD NAFLD 患者康复（患者康复（C C）。）。 推荐意见推荐意见 2121：除非有肝功能衰竭和失代偿期肝硬化，：除非有肝功能衰竭和失代偿期肝硬化，NAFLD/NASH NAFLD/NASH 患者可以安全患者可以安全使用血管紧张素使用血管紧张素受体拮抗剂、
37、受体拮抗剂、3 3 多不饱和脂肪酸、他汀、二甲双胍、吡格列酮多不饱和脂肪酸、他汀、二甲双胍、吡格列酮等药物治疗代谢和心血管危险因素。等药物治疗代谢和心血管危险因素。5454pptppt课件课件 推荐意见推荐意见 2222：肝活检证实的单纯性脂肪肝患者仅需通过饮食指导及体育锻炼来减：肝活检证实的单纯性脂肪肝患者仅需通过饮食指导及体育锻炼来减轻肝脏脂肪沉积（轻肝脏脂肪沉积（B2B2），），NASH NASH 特别是合并显著肝纤维化患者则需应用保肝药物特别是合并显著肝纤维化患者则需应用保肝药物治疗（治疗（B1B1）。）。 推荐意见推荐意见 2323：高度疑似：高度疑似 NASH NASH 或进展期肝
38、纤维化但无肝活检资料的或进展期肝纤维化但无肝活检资料的 NAFLD NAFLD 患者，患者，也可考虑应用保肝药物治疗（也可考虑应用保肝药物治疗（C1C1）。）。 推荐意见推荐意见 2424：至今尚无公认的保肝药物可推荐用于：至今尚无公认的保肝药物可推荐用于 NASH NASH 的常规治疗，双环醇、的常规治疗，双环醇、水飞蓟素（宾）、多烯磷酯酰胆碱、甘草酸制剂、维生素水飞蓟素（宾）、多烯磷酯酰胆碱、甘草酸制剂、维生素 E E 等对等对 NASH NASH 的治疗效的治疗效果有待进一步临床研究证实（果有待进一步临床研究证实（C1C1）。）。 推荐意见推荐意见 2525：目前尚未明确保肝药物治疗的最
39、佳疗程，建议选择：目前尚未明确保肝药物治疗的最佳疗程，建议选择 1 1 种保肝药物，种保肝药物，连续使用连续使用 1 1 年以上。如果用药年以上。如果用药 6 6 个月血清氨基酸转移酶仍无明显下降则建议改用个月血清氨基酸转移酶仍无明显下降则建议改用其他保肝药物（其他保肝药物（C1C1）。）。 推荐意见推荐意见 2626：治疗肥胖、：治疗肥胖、MetS MetS 和和 T2DM T2DM 的减肥手术可改善的减肥手术可改善 NASH NASH 患者的肝组织患者的肝组织学表现（学表现（B1B1），但目前无足够证据推荐减肥手术治疗），但目前无足够证据推荐减肥手术治疗 NASHNASH（B1B1）。）。
40、5555pptppt课件课件 推荐意见推荐意见 2727：NAFLD/NASH NAFLD/NASH 不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证，除非有明不是肥胖症患者减肥手术的禁忌证，除非有明确的肝硬化（确的肝硬化（A1A1）。）。 推荐意见推荐意见 2828：NASH NASH 相关终末期肝病和相关终末期肝病和 HCC HCC 患者可以进行肝脏移植手术，患者可以进行肝脏移植手术，肝脏移植总体生存率与其他病因肝脏移植相似，但是肝移植术后心血管死亡肝脏移植总体生存率与其他病因肝脏移植相似，但是肝移植术后心血管死亡率较高（率较高（A1A1）。）。5656pptppt课件课件5757pptppt课件课件 On
41、going5858pptppt课件课件东西方东西方NAFLD的异同的异同西方国家西方国家亚洲国家亚洲国家NAFLD的患病率的患病率25%25% NASH的检出率的检出率20-30%10-20% 进展性肝纤维化的检出率进展性肝纤维化的检出率10%3-5% HCC、ESLD、肝移植、肝移植 三大原因之一且在增三大原因之一且在增多多少见但呈增多趋势少见但呈增多趋势BMI 25 kg/m2 成人成人NAFLD患患病率病率10%8-19%NAFLD的危险因素的危险因素肥胖，代谢综合征，肥胖，代谢综合征，遗传易感基因遗传易感基因城镇化、多坐少动，城镇化、多坐少动，西方饮食，西方饮食，PNPLA3Fibro
42、Scan的应用的应用普及率一般普及率一般普及率高普及率高改变生活方式的疗效改变生活方式的疗效肯定肯定肯定肯定对维生素对维生素E和皮格列酮的疗效和皮格列酮的疗效肯定肯定资料有限资料有限对减肥手术的治疗效果对减肥手术的治疗效果肯定肯定资料有限资料有限Fan JG, Kim SU, Fan JG, Kim SU, WongWong WS. J Hepatol 2017; 67:862-873. WS. J Hepatol 2017; 67:862-873.5959pptppt课件课件分类分类作用机制作用机制抗炎类抗炎：抑制炎症因子、免疫性因子；免疫调节：刺激单核-巨噬细胞系统、诱生-干扰素，增强NK
43、细胞活性；可抗过敏、抑制钙离子内流代表药物异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵肠溶胶囊、其它甘草制剂修复肝细胞膜类与肝细胞膜及细胞器膜相结合，增加膜的完整性、稳定性和流动性，使受损肝功能和酶活性恢复正常，调节肝脏的能量代谢，促进肝细胞再生代表药物多烯磷脂酰胆碱解毒类参与体内三羧酸循环及糖代谢，激活多种酶，促进糖、脂肪及蛋白质代谢，减轻组织损伤，促进修复代表药物为GSH（还原型谷胱甘肽）、硫普罗宁抗氧化类抗脂质过氧化，增强肝细胞膜对多种损伤因素的抵抗力代表药物为水飞蓟素类、双环醇利胆类促进胆汁酸转运，达到退黄，降酶的作用代表药物为熊去氧胆酸、S-腺苷蛋氨酸、胆宁片王宇明.抗炎保肝药物的作用机制及地位.中
44、华肝脏病杂志,2011,19(1):76-77.抗炎保肝药物的分类6060pptppt课件课件保肝抗炎药物的适应证保肝抗炎药物的适应证肝活检提示NASHNAFLD伴肝酶增高基础治疗导致肝损基础治疗可能伤肝并存进展性纤维化改变改变生活生活方式方式纠正纠正代谢代谢紊乱紊乱保肝抗炎保肝抗炎抗纤维化抗纤维化避免加重避免加重肝损害肝损害处处 理理并发症并发症控制控制体重体重腰围腰围肥胖肥胖胰岛素抵抗胰岛素抵抗氧化应激氧化应激炎症损伤炎症损伤20102010年版中国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南年版中国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南20152015年版中国脂肪肝防治指南科普版年版中国脂肪肝防治指南科普版6161p
45、ptppt课件课件双环醇优于维生素E治疗NASH？Clin Drug Investig. 2014; 34:1-7. Randomized, vitamin E-controlled trial of bicyclol plus metformin in NAFLD patients with abnoral LFTs and IFG.6262pptppt课件课件6363pptppt课件课件6464pptppt课件课件菌群紊乱肠道通透性增加胆碱代谢异常胆汁酸 组分改变有毒代谢产物增加能量吸收增多肠菌紊乱参与NASH的发病6565pptppt课件课件6666pptppt课件课件脂肪肝的中医药个性
46、化治疗“肥人多痰湿肥人多痰湿”，“酒家多湿热酒家多湿热”，“肥人多气虚肥人多气虚”等，提示脂肪肝患者多属本虚标实，内生湿热。等，提示脂肪肝患者多属本虚标实，内生湿热。NAFLD为现代病名，涉及祖国医学中为现代病名，涉及祖国医学中“痰症痰症”，“湿阻湿阻”，“胀满胀满”，“积症积症”，“胁痛胁痛”等病证。等病证。ALD涉及中医涉及中医“酒疸酒疸”、“胁痛胁痛”、“伤酒伤酒”、“酒癖酒癖”、“酒胀酒胀”、“酒鼓酒鼓”等病证。等病证。脂肪肝原因繁多，病因治疗最重要，需处理好原发病脂肪肝原因繁多，病因治疗最重要，需处理好原发病与脂肪性肝炎用药的合理配伍。与脂肪性肝炎用药的合理配伍。为适应患者长疗程及现
47、代生活快节奏的需要，中成药为适应患者长疗程及现代生活快节奏的需要，中成药丸、散、片、丹等剂型被广泛使用。丸、散、片、丹等剂型被广泛使用。 6767pptppt课件课件脂肪肝的中医药性化治疗 辨证论治是中医临床普遍遵循的诊治法则，对于辨证论治是中医临床普遍遵循的诊治法则，对于已经明确病因和机制的现代疾病，建议在辨病的已经明确病因和机制的现代疾病，建议在辨病的基础上再辨证论治。基础上再辨证论治。辨病后辨证分型，主要是辨析不同患者所表现的辨病后辨证分型，主要是辨析不同患者所表现的症状异同及其原因，从而为解决这些症状和证候，症状异同及其原因，从而为解决这些症状和证候，制定相应治法方药。制定相应治法方药
48、。能否正确掌握对方证的辨析和灵活运用，是医生能否正确掌握对方证的辨析和灵活运用，是医生的临床经验和水平的反映，可以同病异治和异病的临床经验和水平的反映，可以同病异治和异病同治。同治。6868pptppt课件课件存在问题与展望 非侵入性方法诊断 NASH和肝纤维化至今仍不能替代肝活检，需要加强血清学标志物、基因组学、蛋白质组学、糖组学、代谢组学，以及新兴影像学技术的研发和临床应用，而肠道稳态结构和功能改变的研究可能为无创诊断和有效防治NASH 提供新思路。 我国传统的膳食结构、锻炼方式，以及益生元、益生菌、黄连素和广泛使用的保肝药物对NASH 的治疗效果需开展规范的临床试验来证实！6969pptppt课件课件谢谢大家！谢谢大家！7070pptppt课件课件
