1、和亚病毒和亚病毒yelimin2022年4月17日星期日17时09分47秒l1 细菌性疾病和病毒病分别用什么药?l2 为什么流感患者体温(发高烧)呈周期性变化?l3 为什么丁肝患者一定患有乙肝?而乙肝患者不一定患丁肝?l4 乙肝病毒为什么只侵入人的肝而不感染胃、肠等其他器官？l如何看懂乙肝两对半化验报告？2022年4月17日星期日17时09分47秒非细胞生物非细胞生物（真）病毒：至少含核酸和蛋白质二种组分（真）病毒：至少含核酸和蛋白质二种组分亚病毒亚病毒类病毒：只含具侵染性的类病毒：只含具侵染性的RNA组组分分卫星卫星RNA：只含有不具侵染性的只含有不具侵染性的RNA组分组分朊病毒：只含蛋白质
2、朊病毒：只含蛋白质2022年4月17日星期日17时09分47秒l第一节第一节 病毒病毒的形态结构的形态结构 l第二节第二节 病毒的增殖病毒的增殖l第三节 病毒的种类和分类l第四节第四节 亚亚 病病 毒毒2022年4月17日星期日17时09分47秒第一节第一节 病毒病毒virus的形态结构的形态结构l特点：特点：l 1 无细胞结构，化学成分简单，主要成分仅核无细胞结构，化学成分简单，主要成分仅核酸和酸和protein.l 2 缺乏独立代谢能力，专性活细胞内寄生；没缺乏独立代谢能力，专性活细胞内寄生；没有酶或酶系统极不完全，不能进行代谢活动；有酶或酶系统极不完全，不能进行代谢活动；l 3 个体极小
3、，能通过细菌滤器；个体极小，能通过细菌滤器；l 4 对抗生素不敏感，对干扰素敏感。对抗生素不敏感，对干扰素敏感。l干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂，刺激网状内皮系统（人体免疫系统的一种）、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。这种蛋白具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。2022年4月17日星期日17时09分48秒干扰素的作用有：抗病毒作用、抗肿瘤作用以及免疫调节作用。 （ 1）抗病毒作用：这是干扰素最重要的也是使用最广的作用。干扰素具有广谱的抗病毒作用，它通过抑制某些病毒繁殖，并调动机体的免疫功能来消灭病毒，从而发挥抗病毒作用。大量的研究已证实，除了对
4、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒有一定的作用以外，对其它多种病毒感染也有一些效果。 （2）抑制某些细胞的生长，如抑制成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和造血细胞的增殖。主要是通过使细胞停留在初期，降低DNA合成。 （3）免疫调节作用：-干扰素通过调节机体的免疫功能，从而间接地发挥抗病毒作用和抗肿瘤作用。 （4）抑制和杀伤肿瘤细胞：干扰素是临床上应用最广的治疗肿瘤的细胞因子。它通过直接抗肿瘤细胞增殖和调节机体免疫功能发挥抗肿瘤作用。2022年4月17日星期日17时09分48秒l5 具有双重存在方式。在活细胞内营专性寄生，在活具有双重存在方式。在活细胞内营专性寄生，在活体外能以化学大分子颗粒状态存在并保持侵
5、染活性。体外能以化学大分子颗粒状态存在并保持侵染活性。lConcept：病毒是一类超显微的、结构极简单的、专：病毒是一类超显微的、结构极简单的、专性细胞内寄生的、在活体外能以无生命的化学大分性细胞内寄生的、在活体外能以无生命的化学大分子状态长期存在并保持其侵染活性的非细胞微生物。子状态长期存在并保持其侵染活性的非细胞微生物。抗生素(kangshengsu)原称抗菌素。由微生物产生的在低浓度下具有抑制或杀死其他微生物作用的化学物质。1929年英国学者弗莱明首先在抗生素中发现了青霉素。目前所用的抗生素大多数是从微生物培养液中提取的，有些抗生素已能人工合成。由于不同种类的抗生素的化学成分不一，因此它
6、们对微生物的作用机理也很不相同，有些抑制蛋白质的合成，有些抑制核酸的合成，有些则抑制细胞壁的合成。2022年4月17日星期日17时09分48秒Viruses are so small that they can only be seen at magnifications provided by the electron microscope. They are 10100 times smaller than most bacteria, with an approximate size range of 20300nm. Thus they pass through the pores o
7、f filters which do not permit the passage of most bacteria.2022年4月17日星期日17时09分48秒l一、一、 病毒的病毒的大小大小形态构造和化学成分形态构造和化学成分l二、二、 病毒的形态病毒的形态l三、三、 病毒的化学组成病毒的化学组成l四、四、病毒粒的对称体制病毒粒的对称体制l五、五、包涵体2022年4月17日星期日17时09分48秒个体小，必需在电镜下观察；个体小，必需在电镜下观察；以纳米为测量单位以纳米为测量单位不同病毒的毒粒大小差别不同病毒的毒粒大小差别很大；很大；最大的病毒：痘类病毒最大的病毒：痘类病毒 300 *20
8、0*100 nm中等大小：流感病毒中等大小：流感病毒 90120 nm最小病毒：最小病毒： 菜豆畸矮病毒菜豆畸矮病毒 911 nm一、一、 病毒的病毒的大小大小形态构造形态构造病毒粒子virion：成熟的具有侵染力的病毒个体2022年4月17日星期日17时09分48秒2022年4月17日星期日17时09分48秒l疹疱病毒Sizes and Shapes of Viruses (Animal DNA Viruses)l腺病毒l乳头状瘤空泡病毒2022年4月17日星期日17时09分48秒Sizes and Shapes of Viruses (Bacteriophages)2022年4月17日星期
9、日17时09分48秒二、二、 病毒的形态病毒的形态毒粒的形状多种多样，球形、杆状、丝状毒粒的形状多种多样，球形、杆状、丝状 、子、子弹状、蝌蚪状和卵形等几类。弹状、蝌蚪状和卵形等几类。病毒的形态大致可分为病毒的形态大致可分为5类：类：（1）球形或近球形：人、动物、真菌的病毒）球形或近球形：人、动物、真菌的病毒多为球形，如腺病毒，脊髓灰质炎病毒多为球形，如腺病毒，脊髓灰质炎病毒（2）杆状或丝状：很多植物病毒呈杆状，如）杆状或丝状：很多植物病毒呈杆状，如烟草花叶病毒、苜蓿花叶病毒，烟草花叶病毒、苜蓿花叶病毒，（3）砖形：常见大病毒，如天花病毒、痘病）砖形：常见大病毒，如天花病毒、痘病毒等毒等（4）
10、弹状：如狂犬病毒、水泡性口膜炎病毒）弹状：如狂犬病毒、水泡性口膜炎病毒（5）蝌蚪形：大部分噬菌体的典型态，如）蝌蚪形：大部分噬菌体的典型态，如T偶偶数噬菌体和噬菌体数噬菌体和噬菌体.2022年4月17日星期日17时09分48秒2022年4月17日星期日17时09分48秒v 多数病毒只含多数病毒只含protein和核酸和核酸2种成分。少数大型病毒种成分。少数大型病毒还含有脂类和糖类。还含有脂类和糖类。1 核酸核酸v 一种病毒的毒粒只含有一种核酸：一种病毒的毒粒只含有一种核酸：DNA或是或是RNA；病毒核酸病毒核酸单链单链DNA（ss DNA）；）；+DNA和和-DNA双链双链DNA（ds DNA
11、）；）；单链单链RNA（ss RNA）；）； +RNA和和-RNA双链双链RNA（ds RNA）；）；三、三、 病毒的化学组成病毒的化学组成2022年4月17日星期日17时09分48秒1 核酸核酸l噬菌体的核酸大多为噬菌体的核酸大多为DNA，植物病毒的，植物病毒的核酸大多为核酸大多为RNA，少数为，少数为DNA，真菌病，真菌病毒大部分为毒大部分为RNA，动物病毒部分是，动物病毒部分是RNA，部分是部分是DNA。l作用：作用：核酸是病毒的遗传物质；核酸是病毒的遗传物质；控制着控制着病毒的遗传变异、增殖及对宿主的感染病毒的遗传变异、增殖及对宿主的感染性；性；2022年4月17日星期日17时09分4
12、8秒l病毒只有两类蛋白：一类是结构蛋白，一类是酶。病毒蛋白主要存在于衣壳和包膜中，约占病毒总重量70%。l病毒蛋白质由常见的20种amino acid组成，但Cys和His在病毒蛋白中较少见。2022年4月17日星期日17时09分48秒l功能：（1）构成病毒结构由蛋白质组成病毒衣壳，包在病毒核酸的外面。衣壳保护核酸，免受理化因子破坏及被核酸酶水解。 l（2）侵染性 衣壳、包膜、噬菌体尾丝上含有使病毒吸附在寄主细胞表面受体上的位点，决定感染的特异性，促使病毒吸附。l（3）增殖 DN和RNA聚合酶、RNA转录酶及合成病毒蛋白质所需的各种酶。l（）抗原性蛋白质决定病毒粒子的抗原性，并能刺激机体产生特
13、异性抗体，激发机体免疫应答。2022年4月17日星期日17时09分48秒典型病毒粒子的构造典型病毒粒子的构造基本基本成分成分核酸核酸位于位于中心，称为中心，称为核核心心蛋白质蛋白质包包围在核心周围，围在核心周围，形成形成衣壳衣壳核心核心和和衣壳衣壳合称核衣壳，为病毒的基本结构。有些复合称核衣壳，为病毒的基本结构。有些复杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类和多糖组成杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类和多糖组成的的包膜包膜envelope。有的包膜上还长有有的包膜上还长有刺突刺突spike。2022年4月17日星期日17时09分48秒Virion: The structurally comple
14、te mature and infectious virus is called the virion. 2022年4月17日星期日17时09分48秒四、病毒的对称性四、病毒的对称性立方对称、立方对称、螺旋对称、螺旋对称、复合对称复合对称所有的所有的DNA病毒除痘类病毒外为病毒除痘类病毒外为立方立方对称对称RNA病毒病毒+RNA立方对称立方对称 -RNA螺旋对称螺旋对称噬菌体及逆转录病毒噬菌体及逆转录病毒呈复合对称呈复合对称痘类病毒痘类病毒呈复杂对称型。呈复杂对称型。2022年4月17日星期日17时09分48秒 呈直杆状，长呈直杆状，长300nm，宽宽15nm，中空内径中空内径4nm，由由15
15、8个氨基酸组成一个皮鞋状的衣壳粒，个氨基酸组成一个皮鞋状的衣壳粒，相对分子量为相对分子量为17500，总共，总共2130个衣壳粒，排列成个衣壳粒，排列成130圈螺旋，核酸核心是单链的圈螺旋，核酸核心是单链的RNA，相对分子质相对分子质量为量为260万，含有万，含有6390个核苷酸，每个核苷酸，每3个核苷酸与一个核苷酸与一个衣壳粒相结合，盘绕于蛋白质的中空内径中。个衣壳粒相结合，盘绕于蛋白质的中空内径中。1、螺旋对称型：烟草花叶病毒（、螺旋对称型：烟草花叶病毒（TMV）2022年4月17日星期日17时09分48秒1、螺、螺旋对称旋对称型：烟型：烟草花叶草花叶病毒病毒（TMV）2022年4月17日
16、星期日17时09分49秒 二十面体具有二十面体具有12个角、个角、20个面个面 和和30条棱。条棱。腺病毒腺病毒的衣壳是典型的二十面体对称，的衣壳是典型的二十面体对称， 由由252个个衣壳组成，没有包膜。腺病毒的核心是由线状衣壳组成，没有包膜。腺病毒的核心是由线状双链双链DNA构成的。构成的。 其基因组的大小都其基因组的大小都约为约为36500个核苷酸对。个核苷酸对。2立方对称（二十面体对称型）：立方对称（二十面体对称型）：2022年4月17日星期日17时09分49秒T4由头部（核心是双链线状由头部（核心是双链线状DNA）、）、颈部和尾部（尾颈部和尾部（尾鞘、尾管、基板、刺突和尾丝）三个部分构
17、成。鞘、尾管、基板、刺突和尾丝）三个部分构成。3 复合对称型：复合对称型：T4噬菌体噬菌体 Bacteriopghage2022年4月17日星期日17时09分49秒l在某些感染病毒的寄主细胞内，形成有结构特殊、有一定染色性、在光学显微镜下可见的小体，称包涵体（inclusion body）。l包涵体是在寄主细胞特定区域形成的病毒加工厂，它们在寄主细胞中的定位反映了病毒 的复制位点。2022年4月17日星期日17时09分49秒l 颗粒形：颗粒形包涵体呈圆形和卵圆l 形，内含一个（偶尔2个）病毒粒子。l l 多角形：多角形包涵体一般呈六角形、l 五角形、四角形，内含多个病毒粒子，l 是病毒粒子的聚
18、集体。2022年4月17日星期日17时09分49秒l（1）多数位于细胞质内，如松毛虫质型多角体病毒、多数痘类病毒和狂犬病毒的包涵体，具嗜酸性。（2）少数位于细胞核内，如疱疹病毒、腺病毒的包涵体，具嗜碱性。（3）有的在细胞质内和核内均有，如麻疹病毒、巨细胞病毒的包涵体。2022年4月17日星期日17时09分49秒l主要成分是多角体蛋白。这种蛋白不同于寄主细胞蛋白，也不同于病毒蛋白，不易被正常的蛋白酶水解，在自然界中稳定，在土壤中能保持活性几年到几十年。2022年4月17日星期日17时09分49秒l（1）具有保护病毒粒子的作用。l（2）可用于病毒的快速鉴定和某些病毒性疾病的辅助诊断。如烟草蚀纹病毒
19、与马铃薯Y病毒形态极其相似，但前者包涵体呈三角形，而后者的呈矩形。可作为病毒病辅助诊断的包涵体有：狂犬病毒Negri 氏小体、痘病毒的Guarnieri氏小体腺病毒的包涵体、麻疹病毒的包涵体。l（3）可用于生产生物杀虫剂。昆虫核型、质型多角体病毒包涵体含有大量的活性病毒粒子。2022年4月17日星期日17时09分49秒第二节第二节 l病毒是在寄主活细胞内控制其生物合成机构，病毒是在寄主活细胞内控制其生物合成机构，合成病毒的核酸与蛋白质等成分，然后装配成合成病毒的核酸与蛋白质等成分，然后装配成新的病毒粒子，即以新的病毒粒子，即以复制复制的方式进行。的方式进行。l一、一、 原核生物的病毒原核生物的
20、病毒噬菌体噬菌体l二、二、 一步生长曲线一步生长曲线l三、三、 温和噬菌体和溶温和噬菌体和溶 源性源性 细菌细菌2022年4月17日星期日17时09分49秒与其他病毒一样，噬菌体除有其与其他病毒一样，噬菌体除有其特异性宿主外，并无显著区别。特异性宿主外，并无显著区别。它们都是由蛋白质和核酸组成。它们都是由蛋白质和核酸组成。基本形态为蝌蚪形、球形、丝基本形态为蝌蚪形、球形、丝状三种。状三种。一、一、 原核生物的病毒原核生物的病毒噬菌体噬菌体bacteriophage2022年4月17日星期日17时09分49秒病毒粒子并无个体的生长过程，而只有其两种基本成分病毒粒子并无个体的生长过程，而只有其两种
21、基本成分的合成和装配，即：的合成和装配，即： 核酸复制核酸复制+蛋白质合成蛋白质合成核蛋白（病毒粒子）核蛋白（病毒粒子）噬菌体的繁殖一般可分五个阶段，即噬菌体的繁殖一般可分五个阶段，即1) 吸附吸附 attachment2) 侵入侵入 Penetration3) 合成合成（复制与生物合成）（复制与生物合成）synthesis4) 成熟（装配）成熟（装配） assembly5) 裂解（释放）裂解（释放） release1 噬菌体的繁殖噬菌体的繁殖2022年4月17日星期日17时09分49秒尾丝尖端与宿主细胞表面的特异性尾丝尖端与宿主细胞表面的特异性受体接触，可触发尾丝散开，附着受体接触，可触发尾
22、丝散开，附着在受体上，随之把刺突、基板固定在受体上，随之把刺突、基板固定病毒吸附蛋白与细胞受体间的结合力来源于空间结构的互补性，相互病毒吸附蛋白与细胞受体间的结合力来源于空间结构的互补性，相互间的电荷、氢键、疏水性相互作用及范得华力。间的电荷、氢键、疏水性相互作用及范得华力。（1）吸附）吸附 attachment2022年4月17日星期日17时09分49秒2022年4月17日星期日17时09分49秒吸附尾钉固着尾鞘收缩尾管穿入DNA注入尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖，尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖，使细胞壁产生小孔；尾鞘收缩，使细胞壁产生小孔；尾鞘收缩，核酸通过中空的尾管压入胞内，核酸通过中空的尾管压
23、入胞内，蛋白质外壳留在胞外；蛋白质外壳留在胞外；（2）侵入）侵入Penetration2022年4月17日星期日17时09分49秒 病毒利用宿主的生物合成机构和场所，使病毒核酸表达和复制，病毒利用宿主的生物合成机构和场所，使病毒核酸表达和复制，产生大量的病毒蛋白质和核酸。产生大量的病毒蛋白质和核酸。（3）合成）合成 synthesis2022年4月17日星期日17时09分49秒l在寄主细胞内，病毒基因从核衣壳中释放后，首先转录早期基因，合成它们的早期mRNA，再翻译成早期蛋白，一部分是抑制蛋白可封闭寄主的正常代谢，使细胞转向有利于合成病毒，一部分作为病毒所必需的复制酶，如复制病毒DNA的DNA
24、聚合酶，用以复制子代基因组。基因组复制完成后，在早期基因产物作用下，晚期基因转录产生晚期mRNA，经晚期翻译产生成熟病毒衣壳蛋白及其他结构蛋白，还有在病毒装配中所需的非结构蛋白。2022年4月17日星期日17时09分49秒2022年4月17日星期日17时09分49秒T4噬菌体的装噬菌体的装配是一个极为配是一个极为复杂的自我装复杂的自我装配的过程配的过程装配就是将分别合成的病毒核酸和蛋白质组装成完整的病毒粒子的过程。（4）成熟（装配）成熟（装配）assembly2022年4月17日星期日17时09分49秒l装配方式与病毒在寄主细胞中复制部位及其是否存在包膜有关。DNA病毒除痘类病毒外，均在细胞核
25、内装配，RNA病毒与痘类病毒在细胞质内装配。衣壳蛋白达到一定浓度时将聚合成衣壳，并包裹核酸形成核衣壳。无包膜的病毒组装成核衣壳即成为成熟的病毒体，有包膜病毒在核内或细胞质内组装成核衣壳，然后以出芽方式释放时再包上寄主细胞核膜或质膜后，成为成熟病毒。2022年4月17日星期日17时09分49秒l （1）头部衣壳包裹DNA成为头部 （2）由基板、尾管和尾鞘装配成尾部 （3）头部与尾部结合 （4）单独装配的尾丝与病毒颗粒尾部相连成为完整的噬菌体。2022年4月17日星期日17时09分49秒2022年4月17日星期日17时09分49秒2022年4月17日星期日17时09分49秒释放是病毒粒子从感染细胞
26、内转移到外界的过程。两种方式：（1）破胞释放破胞释放 当细胞内无包膜病毒装配完成后，借助自身的降解寄主细胞壁或细胞膜的溶菌酶等裂解寄主细胞而释放到细胞外，寄主细胞死亡。 （2）芽生释放芽生释放 有包膜的病毒在合成衣壳蛋白的同时，还合成包膜蛋白，取代寄主细胞的膜蛋白，寄主核膜或细胞膜上有该病毒特异糖蛋白的部位，便是出芽的位置。病毒释放后寄主细胞不死亡。（5）裂解（释放）裂解（释放）release2022年4月17日星期日17时09分49秒2022年4月17日星期日17时09分49秒A bacteriophage-coded enzyme breaks down the peptidoglycan
27、 in the bacterial cell wall causing osmotic lysis. 渗透破坏渗透破坏2022年4月17日星期日17时09分49秒吸附吸附侵入侵入早期：病毒特异性酶的合早期：病毒特异性酶的合成成病毒核酸复制病毒核酸复制病毒结构蛋白质合成病毒结构蛋白质合成装配装配释放释放病毒大病毒大分子合分子合成成动画：动画：噬菌体的增噬菌体的增殖过程殖过程2022年4月17日星期日17时09分49秒2.2.穿入：通过吞噬作用进入胞内。穿入：通过吞噬作用进入胞内。3.3.脱壳：寄主细胞的蛋白酶脱壳：寄主细胞的蛋白酶 水解腺病毒衣壳。水解腺病毒衣壳。 4.4.在宿主细胞核内转录早期
28、在宿主细胞核内转录早期 mRNAmRNA并翻译早期蛋白。并翻译早期蛋白。5.5.在宿主细胞核内复制出病毒的在宿主细胞核内复制出病毒的 DNADNA和晚期和晚期mRNAmRNA。1.吸附：腺病毒吸附在宿主细吸附：腺病毒吸附在宿主细胞表面的糖蛋白受体上。胞表面的糖蛋白受体上。2022年4月17日星期日17时09分49秒 6. 6. 一些带有囊膜的病毒，一些带有囊膜的病毒，如单纯疱疹病毒，当它们的核如单纯疱疹病毒，当它们的核酸和衣壳蛋白组装完毕后，它酸和衣壳蛋白组装完毕后，它们将以们将以“出芽出芽”的方式，包裹的方式，包裹寄主细胞的细胞膜或核膜，从寄主细胞的细胞膜或核膜，从寄主细胞中释放出来。寄主细
29、胞中释放出来。2022年4月17日星期日17时09分50秒l以培养时间为横坐标，噬菌斑数为纵坐标所绘制以培养时间为横坐标，噬菌斑数为纵坐标所绘制的曲线，用以测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的的曲线，用以测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放出来时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放出来的噬菌体粒子数量的生长曲线。称作一步生长曲线的噬菌体粒子数量的生长曲线。称作一步生长曲线烈性噬菌体：烈性噬菌体： 凡在短时间内能连续完成吸附、侵入、增殖（复制凡在短时间内能连续完成吸附、侵入、增殖（复制与生物合成）、成熟（装配）和烈解（释放）五个阶段而实现其与生物合成）、成熟（装
30、配）和烈解（释放）五个阶段而实现其繁殖的噬菌体，称为烈性噬菌体。繁殖的噬菌体，称为烈性噬菌体。Lytic bacteriophage二、二、 一步生长曲线一步生长曲线2022年4月17日星期日17时09分50秒l一步生长曲线可分为三个时期：一步生长曲线可分为三个时期：l 潜伏期潜伏期是指菌体的核酸侵入宿主细胞是指菌体的核酸侵入宿主细胞后至第后至第 l 一个噬菌体粒子装配前的一段时间。一个噬菌体粒子装配前的一段时间。l 裂解期裂解期是指溶液中噬菌体粒子急剧增是指溶液中噬菌体粒子急剧增多的一多的一 l 段时间。段时间。l 稳定期稳定期溶液中噬菌体总数达到最高点溶液中噬菌体总数达到最高点后的时期。后
31、的时期。2022年4月17日星期日17时09分50秒2022年4月17日星期日17时09分50秒感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生。产生。这一现象称做这一现象称做溶源性（溶源性（lysogeny）现象现象附着或融合在溶源性细菌染色体上的温和噬菌附着或融合在溶源性细菌染色体上的温和噬菌体的核酸称为体的核酸称为原噬菌体原噬菌体或或前噬菌体前噬菌体。前噬菌体前噬菌体温和性噬菌体温和性噬菌体: 凡在吸附侵入细胞后，噬菌体的凡在吸附侵入细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主只整合
32、在宿主的核染色体组上并可以长期宿主的核染色体组上并可以长期宿主DNA的复制而进行同步复制，一般的复制而进行同步复制，一般不进行增殖和引起宿主细胞裂解的噬菌体。不进行增殖和引起宿主细胞裂解的噬菌体。 Temperate bacteriophage或称溶源性噬菌体（或称溶源性噬菌体（lysogenic phage）：）：三、三、 温和噬菌体和溶温和噬菌体和溶 源性源性 细菌细菌2022年4月17日星期日17时09分50秒溶源性细菌溶源性细菌整合上噬菌体整合上噬菌体DNA的细菌叫的细菌叫溶源性细菌溶源性细菌溶源性细菌的基本特性：溶源性细菌的基本特性： 自发裂解自发裂解 溶源性细菌中极少数前噬体自发脱
33、溶源性细菌中极少数前噬体自发脱离细菌细胞染色体，进行增殖，导致细胞裂解。离细菌细胞染色体，进行增殖，导致细胞裂解。 诱发裂解诱发裂解 经紫外线、经紫外线、X X射线、射线、H H2 2O O2 2、丝裂霉、丝裂霉素等理化因子处理发生高频率裂解现象。素等理化因子处理发生高频率裂解现象。 免疫性免疫性 由于前噬菌体的基因编码产生一种由于前噬菌体的基因编码产生一种阻遏蛋白，阻抑了噬菌体大部分基因的表达，抑制阻遏蛋白，阻抑了噬菌体大部分基因的表达，抑制了噬菌体了噬菌体DNADNA的复制和结构蛋白的合成。的复制和结构蛋白的合成。 2022年4月17日星期日17时09分50秒l复愈性复愈性 溶源性细菌有时
34、失去原噬菌体，溶源性细菌有时失去原噬菌体，变成非溶源性细胞，这种现象称为溶源性细变成非溶源性细胞，这种现象称为溶源性细菌的复愈。菌的复愈。l复愈的细胞完全丧失溶源性细菌的免疫性。复愈的细胞完全丧失溶源性细菌的免疫性。 溶源转变溶源转变 噬菌体噬菌体DNA整合到细菌基因组整合到细菌基因组中而改变了细菌的基因型，使细菌的某些性中而改变了细菌的基因型，使细菌的某些性状发生改变，称溶源性转变。如白喉棒杆菌状发生改变，称溶源性转变。如白喉棒杆菌不产生毒素，当有不产生毒素，当有-噬菌体时才产生白喉毒噬菌体时才产生白喉毒素。素。2022年4月17日星期日17时09分50秒l存在状态：l（1） 游离的具有感染
35、性的病毒粒子l（2）前噬菌体，整合在细菌染色体上，并与之一道复制。l（3）营养期噬菌体，在寄主细胞内指导特定病毒核酸和protein的合成。2022年4月17日星期日17时09分50秒l病毒分布极其广泛，可以感染几乎所有的生物，常引起病害。l通常根据寄主范围将病毒分为脊椎动物脊椎动物病毒、无脊椎动物病毒、植物病毒和微病毒、无脊椎动物病毒、植物病毒和微生物病毒。生物病毒。2022年4月17日星期日17时09分50秒l一、一、 人类和脊椎动物病毒人类和脊椎动物病毒l二、二、 昆虫病毒昆虫病毒l三、三、 植物病毒植物病毒l四、微生物病毒2022年4月17日星期日17时09分50秒脊椎动物病毒包括脊椎
36、动物病毒包括DNADNA和和RNARNA病毒，病毒，动物病毒的释放方式多种多样，主要有以下几种形式：动物病毒的释放方式多种多样，主要有以下几种形式：1.1.无包膜的病毒，如腺病毒通过细胞裂解或局部破裂而释放。无包膜的病毒，如腺病毒通过细胞裂解或局部破裂而释放。2.2.有包膜的有包膜的DNADNA病毒，如疱疹病毒，以细胞质中通道释放到细胞外。病毒，如疱疹病毒，以细胞质中通道释放到细胞外。3.3.有包膜的有包膜的RNARNA病毒，如副流感病毒用出芽方式通过寄主细胞膜，病毒，如副流感病毒用出芽方式通过寄主细胞膜， 释放到细胞外并获得细胞源性的包膜和产生刺突。释放到细胞外并获得细胞源性的包膜和产生刺突
37、。腺病毒的复制可代表腺病毒的复制可代表DNADNA病毒的复制病毒的复制脊髓灰质炎病毒的复制可代表脊髓灰质炎病毒的复制可代表RNARNA病毒的复制病毒的复制一、一、 人类和脊椎动物病毒人类和脊椎动物病毒2022年4月17日星期日17时09分50秒 引起爱滋病的病毒引起爱滋病的病毒人类免役缺陷病毒（人类免役缺陷病毒（HIV）从淋巴细胞中释放出来从淋巴细胞中释放出来2022年4月17日星期日17时09分50秒2022年4月17日星期日17时09分50秒无脊椎动物病毒无脊椎动物病毒主要在昆虫中发现，蜘蛛纲，甲壳纲，主要在昆虫中发现，蜘蛛纲，甲壳纲，原生动物和软体动物等体内也有。原生动物和软体动物等体内
38、也有。多数昆虫病毒可在多数昆虫病毒可在宿主细胞内形成光镜下呈多角形的包涵体，称宿主细胞内形成光镜下呈多角形的包涵体，称多角体多角体，成分为碱溶性结晶蛋白，其内包裹着数目不等的病毒成分为碱溶性结晶蛋白，其内包裹着数目不等的病毒粒子。粒子。核形多角体病毒（核形多角体病毒（NPV）：）：在昆虫细胞核内增殖、具有在昆虫细胞核内增殖、具有 蛋白质包涵体的杆状病毒蛋白质包涵体的杆状病毒 质形多角体病毒（质形多角体病毒（CPV）：）：在昆虫细胞质内增殖、可形在昆虫细胞质内增殖、可形 成蛋白质包涵体的球状病毒成蛋白质包涵体的球状病毒 颗粒体病毒（颗粒体病毒（GV）：）：具有蛋白质包涵体，每个包涵体具有蛋白质包
39、涵体，每个包涵体 内通常仅含一个病毒粒的昆虫杆内通常仅含一个病毒粒的昆虫杆 状病毒状病毒主要有三种类型：主要有三种类型：二、二、 昆虫病毒昆虫病毒2022年4月17日星期日17时09分50秒三、三、 植物病毒植物病毒植物病毒没有专门植物病毒没有专门的吸附结构，通过的吸附结构，通过昆虫口器、摩擦伤昆虫口器、摩擦伤口和人为伤口进入口和人为伤口进入寄主细胞。植物病寄主细胞。植物病毒在入住宿主细胞毒在入住宿主细胞后脱去蛋白质外壳。后脱去蛋白质外壳。 TMV的衣壳粒以的衣壳粒以双层盘的形式组装双层盘的形式组装成衣壳，成衣壳，PH的改的改变、变、RNA的嵌入对的嵌入对衣壳的装配起关键衣壳的装配起关键作用。
40、作用。2022年4月17日星期日17时09分51秒2022年4月17日星期日17时09分51秒l病毒 还寄生于细菌、真菌、单细胞藻类等细胞内。l细菌和放线菌的病毒穭为噬菌体（bacteriophage ），其外形可分为蝌蚪形，球形，线形等。大多数噬菌体无包膜。l蓝细菌病毒称为噬蓝细菌体，有3种类型：一类为蝌蚪形，短尾，dsDNA；一类与TMV相似；还有一类与大蚊虹彩病毒相似，但无独特的光学性质。l真菌病毒称作噬真菌体和噬酵母菌体。2022年4月17日星期日17时09分51秒19711971年年T.O.DienerT.O.Diener阐明马铃薯纺锤形块茎病毒的阐明马铃薯纺锤形块茎病毒的病原是一种
41、具有感染性和自主复制能力的低分子病原是一种具有感染性和自主复制能力的低分子RNARNA（类病毒类病毒，Diener,1971Diener,1971）以后又发现了称之为以后又发现了称之为拟病毒拟病毒( (Randles,1981)Randles,1981)的植的植物病毒物病毒PrusinerPrusiner发现了发现了朊病毒朊病毒( (Prusiner,1982)Prusiner,1982)。第四节第四节 亚亚 病病 毒毒2022年4月17日星期日17时09分51秒类病毒类病毒是一类低相对分子质量是一类低相对分子质量侵染性的侵染性的RNA，它们没有，它们没有蛋白质外壳，亦无编码功能，在细胞内利用
42、宿主的依赖蛋白质外壳，亦无编码功能，在细胞内利用宿主的依赖于于DNADNA的的RNARNA聚合酶聚合酶IIII进行复制。大多数类病毒进行复制。大多数类病毒RNARNA都呈都呈高度碱基配对区与单链环状区相间排列的杆状构型。高度碱基配对区与单链环状区相间排列的杆状构型。 发现的第一个类病毒是发现的第一个类病毒是马铃薯纺锤形块茎病类病马铃薯纺锤形块茎病类病毒毒(Potato spindle tuber viroid，PSTV)，这是一种导致这是一种导致马铃薯严重减产的病原体，棒状，无蛋白外壳。它仅马铃薯严重减产的病原体，棒状，无蛋白外壳。它仅含一个由含一个由359个核苷酸组成的单链环状个核苷酸组成的
43、单链环状RNA分子分子(相对相对分子质量约分子质量约100 000)。该分子内有很多碱基。该分子内有很多碱基(70)通过通过氢键配对而形成双螺旋区，未配对碱基则形成内环。氢键配对而形成双螺旋区，未配对碱基则形成内环。双螺旋区与内环交替排列形成一个伸长的双螺旋区与内环交替排列形成一个伸长的棒状分子棒状分子。 一、一、 类病毒类病毒 viroid2022年4月17日星期日17时09分51秒l类病毒：是含有侵染性RNA分子，没有蛋白质外壳的一类植物病毒。2022年4月17日星期日17时09分51秒类病毒类病毒l类病毒类病毒RNA相对分子质量虽小，但能独立侵染相对分子质量虽小，但能独立侵染寄主，传染力
44、强，潜伏期长，侵入寄主后也能寄主，传染力强，潜伏期长，侵入寄主后也能自我复制，不需要辅助病毒。自我复制，不需要辅助病毒。2022年4月17日星期日17时09分51秒 一类被包裹在植物病毒粒体内部的类病毒，被一类被包裹在植物病毒粒体内部的类病毒，被称为拟病毒。拟病毒含有两种称为拟病毒。拟病毒含有两种RNA分子，一种和一分子，一种和一般病毒中的类似，另一种般病毒中的类似，另一种RNA分子与类病毒有相似分子与类病毒有相似的理化性质和结构，也是环状的。不过这两种的理化性质和结构，也是环状的。不过这两种RNA分子单独都不表现致病性，只有联合起来才具有复分子单独都不表现致病性，只有联合起来才具有复制和感染
45、性。这种类似类病毒的制和感染性。这种类似类病毒的RNA称之拟病毒称之拟病毒（Virusoid）。）。二、拟病毒二、拟病毒2022年4月17日星期日17时09分51秒 又称蛋白质侵染因子。朊病毒是一类能又称蛋白质侵染因子。朊病毒是一类能侵染侵染 动物动物并在宿主细胞内复制的并在宿主细胞内复制的小分子小分子 无免疫性疏水蛋白质。无免疫性疏水蛋白质。羊瘙痒病是羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾羊瘙痒病是羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾病。表现为毛脱落，皮肤瘙痒，失去平衡和后肢麻痹病。表现为毛脱落，皮肤瘙痒，失去平衡和后肢麻痹等症状。这种等症状。这种“羊瘙痒病羊瘙痒病”的病原是经过近两个世纪的病原是经过
46、近两个世纪的研究未能解决的一个谜。直至的研究未能解决的一个谜。直至1982年，美国加洲大年，美国加洲大学旧金山分校动物病毒学家学旧金山分校动物病毒学家SBPrusiner发现羊瘙发现羊瘙痒病是蛋白质侵染引起的疾病，并称为痒病是蛋白质侵染引起的疾病，并称为“Prion”即朊即朊病毒。病毒。三、朊病毒三、朊病毒(prion)2022年4月17日星期日17时09分51秒现在已经发现与朊病毒有关的疾病有羊瘙痒病、貂现在已经发现与朊病毒有关的疾病有羊瘙痒病、貂脑病、人的库鲁病（震颤病）和新变异型克雅氏脑病、人的库鲁病（震颤病）和新变异型克雅氏病病 （nvCJD，人类的疯牛病）。有人还推测人，人类的疯牛病
47、）。有人还推测人类的一些慢性退化性紊乱疾病，像早老年痴呆，类的一些慢性退化性紊乱疾病，像早老年痴呆，帕金森氏病、糖尿病、风湿性关节炎和红斑狼疮帕金森氏病、糖尿病、风湿性关节炎和红斑狼疮等疾病也可能是由朊病毒引起的。等疾病也可能是由朊病毒引起的。2022年4月17日星期日17时09分51秒l1 一种病毒的毒粒含有一种核酸或两种核酸一种病毒的毒粒含有一种核酸或两种核酸（DNA和和RNA)。 （ ）l2 包涵体的作用、。l3 通常根据寄主范围将病毒分为、。l4 病毒的特点： 、。l5 温和噬菌体：l6 试述病毒的增殖过程？2022年4月17日星期日17时09分51秒l1 X.l2 具有保护病毒粒子的
48、作用，可用于病毒的快速鉴定和某些病毒性疾病的辅助诊断，可用于生产生物杀虫剂。l3 脊椎动物病毒、无脊椎动物病毒、植物脊椎动物病毒、无脊椎动物病毒、植物病毒和微生物病毒。病毒和微生物病毒。2022年4月17日星期日17时09分51秒l一、名词解释l病毒粒子、类病毒、包涵体、溶源转变、烈性噬菌体l二、什么是病毒？病毒与其他微生物有何区别？l三、什么是温和噬菌体和溶源性细菌？温和噬菌体有哪几种存在方式？溶源性细菌有哪些特点？2022年4月17日星期日17时09分51秒l四、按寄主范围，病毒可分为_、_、_、_。l五、病毒有_ 、_ 、_ 等对称类型,代表病毒分别是_ 、_ 、_,对应的核酸类型是_
49、、_ 、_.2022年4月17日星期日17时09分51秒l病毒繁殖依其所发生的顺序分为以下几个阶段病毒繁殖依其所发生的顺序分为以下几个阶段:l(1)吸附吸附 吸附是是启动病毒感染的第一阶段，吸附是是启动病毒感染的第一阶段，是病毒表面蛋白与细胞爱体特异性的结合，导是病毒表面蛋白与细胞爱体特异性的结合，导致病毒附着于细胞表面。致病毒附着于细胞表面。l(2)侵入侵入 侵入是一个病毒吸附后几乎立即发生，侵入是一个病毒吸附后几乎立即发生，依赖于能量的感染步骤，不同的病毒依赖于能量的感染步骤，不同的病毒-宿主系宿主系统的病毒侵入机制不同。统的病毒侵入机制不同。l（3）脱壳）脱壳 脱壳是病毒侵入后，除去病毒
50、的包脱壳是病毒侵入后，除去病毒的包膜或壳体而释放出病毒核酸的过程，它是病毒膜或壳体而释放出病毒核酸的过程，它是病毒基因组进行功能表达所必需的感染事件。基因组进行功能表达所必需的感染事件。2022年4月17日星期日17时09分51秒l（4）病毒大分子的合成）病毒大分子的合成 病毒大分子的病毒大分子的合成是通过病毒基因组的表达与复制完合成是通过病毒基因组的表达与复制完成的，在这一过程中所发生的各种病毒成的，在这一过程中所发生的各种病毒复制事件存在着强烈的时序性。根据病复制事件存在着强烈的时序性。根据病毒大分子的合成过程中所发生事件的时毒大分子的合成过程中所发生事件的时间顺序，可以将此过程划分为三个
