1、1第第2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系2以下两副图中你看到什么图案以下两副图中你看到什么图案? ?( (提示提示: :一个是动物一个是动物, ,一个是数字一个是数字) )骆驼骆驼 5858红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。3色盲的发现色盲的发现袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出
2、色盲问题的人（著作论色盲论色盲）后人为纪念他，）后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。又把色盲症叫道尔顿症。45伴性遗传一、概念：一、概念：二、种类二、种类伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是和性别相关联和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。以红绿色盲为例分析伴性遗传以红绿色盲为例分析伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。（性染色体）上的隐性基因控制
3、的。伴伴X隐性遗传病隐性遗传病6色盲基因色盲基因 b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因 B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因1、染色体与基因的表示：、染色体与基因的表示：一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段2、原因分析：、原因分析：XBBbXbY7人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性性 别别女女男男基因型基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传
4、传表现型表现型正常正常正正 常常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲有几种婚配方式？有几种婚配方式？女女3种基因型种基因型 x 男男2种基因型种基因型8 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲女性携带者女性携带者 正常男性正常男性女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性伴伴 性性 遗遗 传传9 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XB
5、XbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY Y男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。 XBXBXY10 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲11 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXb
6、XbYx x色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲女性携带者 正常男性女性携带者 男性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性伴伴 性性 遗遗 传传要求：1、以小组为单位，分析第4和第五种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、最后形成结论，得到红绿色盲遗传的特点12 XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性
7、中色盲占女性中色盲占50%50%13 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲14人类红绿色盲的人类红绿色盲的4种遗传方式种遗传方式1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1、隔代遗传、隔代遗传（交叉遗传）：（交叉遗传）：父亲通过女儿父亲通过女儿把病传给了外把病传给了外孙。孙。2、女性、女性患
8、者的父患者的父亲及儿子亲及儿子必定患病必定患病15人类红绿色盲的人类红绿色盲的4种遗传方式种遗传方式1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1 1、隔代遗传、隔代遗传（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲，（交叉遗传）：男性色盲患者的基因一定来自母亲，传递给女儿传递给女儿2、女性患者的父亲及儿子必定患病、女性患者的父亲及儿子必定患病3、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者、正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者16小结小结 色盲病遗传的特点：色盲病遗传的特点：伴伴 性性 遗遗
9、 传传1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者2.具有具有隔代遗传隔代遗传（交叉遗传）现象（交叉遗传）现象3.女性患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴色盲病属于伴X X隐性遗传隐性遗传17其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传v致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传v红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）v控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ，控制狭披，控制狭披针形的基因为
10、针形的基因为b b181.由由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（特点是（ ）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果母亲患病，儿子一定患此病如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病如果外祖父患病，外孙一定患此病D.如果祖母患病，孙子一定患此病如果祖母患病，孙子一定患此病B2.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ ）A.男孩不存在携带者男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲色盲男性的母
11、亲必定色盲D192021血友病血友病:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发凝血发生障碍生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致病基因h h在在X X染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因22XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病
12、- -伴伴X显性遗传病显性遗传病致病基因致病基因D D1、染色体与基因的表示：、染色体与基因的表示：23抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者24亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 125X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即
13、代代 都有患者c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是？染色体上其遗传特点是？26Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙如外耳道多毛症如外耳道多毛症27小结：伴性遗传的特点小结：伴性遗传的特点 1、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点（红绿色盲症）（红绿色盲症）：（1）交叉遗传（隔代遗传）交叉遗传（隔代遗传）（3）女性患者的父亲及儿子必定患病2 2、伴、伴X X显性遗传的特点显性遗传的特点（抗维生素佝偻病）（抗维生素佝偻病）：（1 1）世代相传）世代相传（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y
14、染色体遗传的特点染色体遗传的特点（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传（2）男性患者多于女性患者（3 3）男性患者的母亲及其女儿必定患病）男性患者的母亲及其女儿必定患病28 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色染色体上的体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
15、胸）、生长缓慢等症状。 你能你能写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解吗？吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？你能推算出该病的发病规律吗？1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传、世代相传特点在遗传图谱中的判定方法：男性患者的母亲和女儿都是患者。男性患者的母亲和女儿都是患者。29试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛症症患者患者 125347910611812131430小结：伴性遗传的特点小结：伴性遗传的特点 1、伴、伴X隐性遗传的
16、特点：隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2 2、伴、伴X X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1 1）世代相传）世代相传（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）31(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂
17、合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/432迁移创新迁移创新v鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。v1.1.请写出鸡的相
18、应基因型和表现型。请写出鸡的相应基因型和表现型。v2.2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。v注：注：B B和和b b基因都只存在于基因都只存在于Z Z染色体上，染色体上，WW上没有。上没有。33 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生体上的显性基因
19、控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询34 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x特点特点1:女女男男351 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？怎么判断的？ 3 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？2 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？会有什么表现？
