1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 5 套单选题1.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A)药物B)抛射剂C)附加剂D)橡胶封圈E)耐压容器答案:D解析:气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。 定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。单选题2.属于芳基丙酸类非甾
2、体抗炎药物的是A)吲哚美辛B)双氯芬酸钠C)吡罗昔康D)布洛芬E)对乙酰氨基酚答案:D解析:布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药物。单选题3.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现A)肾上腺皮质功能低下B)肾上腺皮质功能亢进C)高血压D)高血糖E)高血钾答案:A解析:单选题4.患者男，75 岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的下列言行中恰当的是A)手拿药品晃动B)“吃时摇一摇”C)手拿药品晃动：“这样摇一摇再喝”D)手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”E)无任何手势和说辞答案:D解析:综合分析各选项，D 选项中的言行最为恰当全面，告知患者服用时间以及服用注意
3、事项。单选题5.下列给药途径不适合膜剂的是A)眼结膜囊内给药B)口服给药C)口含给药D)吸入给药E)舌下给药答案:E解析:膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：载药量小，只适合于小剂量的药物;膜剂的重量差异不易控制，收率不高。单选题6.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A)喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B)粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C)吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在 5m 以下D)吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在 10m 以下，其中
4、大多数应在 5m 以下E)吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂答案:C解析:吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m以下。单选题7.下列叙述与利福平相符的是A)为鲜红色或暗红色结晶性粉末B)为天然的抗生素C)在水中易溶，且稳定D)加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E)经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色答案:A解析:利福平是半合成抗生素， 鲜红色或暗红色粉末状物质， 服用后代谢物也呈红色或是暗红色。单选题8.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A)pHB)温度C)溶剂D)离子强度E)表面活性剂答案:B解析:单选题9.下列气雾剂分类不属
5、于按分散系统分类的是A)溶液型气雾剂B)混悬型气雾剂C)乳剂型气雾剂D)粉末气雾剂E)两相气雾剂答案:E解析:按分散系统分类气雾剂可分为溶液型、 混悬型(粉末气雾剂)和乳剂型气雾剂;按气雾剂组成分类，按容器中存在的相数可分为两相气雾剂、三相气雾剂;按医疗用途分类气雾剂可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。单选题10.盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是A)芳伯氨基B)酯键C)醚键D)酚羟基E)酰胺键答案:B解析:单选题11.属肾上腺皮质激素药物的是A)米非司酮B)醋酸地塞米松C)炔雌醇D)黄体酮E)己烯雌酚答案:B解析:单选题12.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A)泡腾片
6、B)分散片C)舌下片D)普通片E)溶液片答案:C解析:单选题13.关于肺部吸收的叙述中，正确是A)喷射的粒子越小，吸收越好B)药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C)抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D)药物的脂溶性越小，吸收越好E)喷射的粒子越大，吸收越好答案:B解析:肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大;肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。单选题14.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:盐酸吗啡结构中含有酚羟基， 性质不稳定， 在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪
7、吗啡，又称为双吗啡，而使其毒性加大。单选题15.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A)21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B)1，2 位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C)C-9位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D)C-6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E)16 位与 17 位仪羟基缩酮化可明显增加疗效答案:C解析:糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：(1)引入双键：C1 上引入双键，抗感染活性高于母核 34 倍，如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入：9、6引入 F 原子，使糖皮质激素活性增加 10 倍;9、7、21 引入 C1 均可使糖皮质激素
8、和抗感染活性增加。(3)引入 OH：16-OH 使钠排泄，而不是钠潴留;将 16与 17-OH 与丙酮缩合，作用更强。(4)引入甲基：16、16甲基的引入，减少了 17-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6甲基引入，抗炎活性增强。(5)C21-OH 酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。单选题16.盐酸肾上腺素注射剂的正常外观是A)橙黄色的澄明液体B)无色澄明液体C)淡黄色澄明油状液D)红色澄明液体E)黄色液体答案:B解析:盐酸肾上腺素注射剂正常为无色或几乎无色的澄
9、明液体， 受日光照射或与空气接触易氧化变质而带有颜色。单选题17.药物剂型的分类方法不包括A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药理作用分类答案:E解析:药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、 按制法分类、 按分散系统分类、按形态分类。单选题18.对盐酸哌替啶作用叙述正确的是A)本品为受体激动剂B)本品为受体抑制剂C)镇痛作用为吗啡的 10 倍D)本品不能透过胎盘E)主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗答案:E解析:盐酸哌替啶为受体激动剂，镇痛作用为吗啡的 1/10 倍。本品能透过胎盘，也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗，亦可
10、麻醉前给药起镇静作用。单选题19.适合油性药物的抗氧剂有A)焦亚硫酸钠B)亚硫酸氢钠C)亚硫酸钠D)硫代硫酸钠E)丁羟甲氧苯答案:E解析:常用的抗氧化剂： 抗氧化剂可分为水溶性抗氧化剂与油溶性抗氧化剂两大类，常用的水溶性抗氧化剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等;常用的油溶性抗氧化剂有：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素 E 等，用于油溶性维生素类(如维生素 A、D)制剂有较好效果，另外维生素 E、卵磷脂为油脂的天然抗氧化剂，精制油脂时若将其除去，就不易保存。油溶性抗氧化剂具有阻化剂的作用。酒石酸、枸橼酸、磷酸等能显著增强抗氧化剂的效果，通常称为协同剂。单选题20.
11、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A)奎尼丁B)氟卡尼C)普罗帕酮D)胺碘酮E)维拉帕米答案:D解析:抗心律失常的药物按作用机制分为、类，其中类是钾通道阻滞剂，也成为延长动作电位时程药物，代表药物有胺碘酮。单选题21.流能磨的粉碎原理是A)不锈钢齿的撞击与研磨作用B)悬垂高速旋转的撞击作用C)机械面的相互挤压作用D)圆球的撞击与研磨作用E)压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎答案:E解析:流能磨：亦称气流粉碎机，其粉碎机制完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室， 710atm 的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加
12、速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。单选题22.煎膏剂属于A)水性浸出制剂B)醇性浸出制剂C)含糖浸出制剂D)精制浸出制剂E)液体制剂答案:C解析:含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上， 经浓缩等处理后， 加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。煎膏剂系指中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂，所以答案应选择 C。单选题23. 下述药物中属于外周性镇咳药的是A)可待因B)喷托维林C)苯丙哌林D)右美沙芬E)N-乙酰半胱氨酸答案:C解析:单选题24.属于药物流行病学中实验性研究方法的是A)横断面调查B)病例对照研究C)
13、队列研究D)随机对照临床试验E)描述性研究答案:D解析:实验性研究方法包括随机对照临床试验和社区实验。单选题25.关于吡罗昔康的叙述错误的是A)属于 1，2-苯并噻嗪类B)起效迅速且作用持久C)长期服用容易产生耐受性D)副作用较小E)服用量小，疗效显著答案:C解析:1，2-苯并噻嗪类也称为昔康类，其化学结构中含有烯醇型结构，半衰期较长，为长效消炎镇痛药。该类药物中第一个在临床上使用的是吡罗昔康，具有服用量小，疗效显著，起效迅速且作用持久等特点，长期服用耐受性较好，副作用较小。单选题26.动脉血压升高时可导致A)颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制B)心交感神经紧张性加强C)窦神经传入冲动增多D)心率加
14、快E)心迷走神经紧张性活动减弱答案:C解析:颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射其反射过程是：当动脉血压升高时，动脉管壁受牵张的程度增加，刺激颈动脉窦和主动脉弓压力感受器兴奋，神经冲动经窦神经和主动脉神经传至延髓心血管中枢，使心迷走神经紧张性活动加强，心交感和交感缩血管神经紧张性活动减弱， 导致心肌收缩力减弱， 心率减慢;心输出量减少，外周阻力下降，故动脉血压回降至正常水平。反之，当动脉血压降低时，压力感受器传入冲动减少，使迷走神经紧张减弱，交感紧张加强，于是心率加快，心输出量增加，外周血管阻力增加，血压回升。该压力感受性反射是一种负反馈调节，感受血压变化的范围为 60180mmHg,对 100m
15、mHg 动脉血压的快速变化最敏感， 且具有双向调节能力;压力感受性反射在心输出量、 外周血管阻力、 血量等发生突然改变时，对动脉血压进行快速调节，从而维持人体正常动脉血压的相对稳定。单选题27.酯类药物易产生A)水解反应B)聚合反应C)氧化反应D)变旋反应E)差向异构答案:A解析:水解是药物降解的主要途径之一， 易水解的药物主要有： (1)酯类(包括内酯)(2)酰胺类(包括内酰胺)单选题28.长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是A)维生素 B1B)维生素 B6C)维生素 CD)维生素 AE)维生素 E答案:B解析:单选题29.具有抗厌氧菌作用的药物是A)磷酸氯喹B)阿苯达唑C)甲硝唑D)青蒿素
16、E)吡喹酮答案:C解析:单选题30.治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是A)吡喹酮B)氯喹C)酒石酸锑钾D)葡萄糖酸锑钾E)青蒿素答案:A解析:单选题31.在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是A)吡罗昔康B)布洛芬C)贝诺酯D)普鲁卡因胺E)诺氟沙星答案:B解析:布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为 S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成 S-(+)-异构体。单选题32.属于萜类的抗疟药为A)磷酸伯氨喹B)乙胺嘧啶C)磷酸氯喹D)青蒿素E)奎宁答案:D解析:单选题33.酮体合成的限速酶是A)HMG-CoA 合成酶B)乙酰 CoA 羧化酶
17、C)脂肪酸合成酶系D)HMG-CoA 还原酶E)丙二酰单酰辅酶 A答案:A解析:本题要点为酮体的生成。 酮体在肝线粒体内以乙酰 CoA 为原料生成， 包括3 种成分，即乙酰乙酸、p 羟丁酸、丙酮。酮体合成的限速酶是 HMG-CoA 合成酶。单选题34.关于氯丙嗪的叙述正确的是A)本品结构中有噻唑母核B)氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C)盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色D)在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素 B 增加稳定性E)无光化毒反应答案:C解析:氯丙嗪具有吩噻嗪环结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。为防止其变色，其注射液在生产中加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素
18、C 等抗氧剂。无论口服还是注射给药，部分患者在日光强烈照射下会发生严重的光化毒反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪类药物毒副作用之一，服用该类药物应尽量减少户外活动，避免日光照射。单选题35.下列关于医院药事的说法，错误的是A)医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物B)医院药事是药事在医院的具体表现C)医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性D)医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流E)医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段答案:C解析:医院药事管理的特点是专业性、实践性和服务性。单选题36.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A)液状石蜡B)羊毛脂C)二甲硅油D)二
19、甲基亚砜E)水性凝胶答案:A解析:石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和烃混合物，熔程为 5065，液状石蜡为液体饱和烃，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可用于调节其他类型基质的油相。单选题37.关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A)本品较难水解B)本品对酸稳定C)本品对碱稳定D)本品对酸碱均不稳定E)本品比盐酸普鲁卡因稳定答案:D解析:盐酸利多卡因分子中含有酰胺键， 其邻位有两个甲基， 产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于 115加热灭菌 3 小时或室温放置一年， 水解率均在 0.1%以下。 本品比盐酸普鲁卡因稳定。单选题38.抗过敏药物分类
20、不包括A)H1 受体拮抗剂B)H2 受体拮抗剂C)过敏介质释放抑制剂D)白三烯拮抗剂E)缓激肽拮抗剂答案:B解析:抗过敏药物分为 H1 受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂。单选题39.有关影响滤过因素的叙述，错误的是A)滤过面积增大，滤速加快B)降低药液粘度，可加快滤速C)增加滤器上下压力差，可加快滤速D)使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E)常压滤过速度大于减压滤过速度答案:E解析:单选题40.扑热息痛属于下列哪类解热镇痛药A)水杨酸类B)苯胺类C)吡唑酮类D)吲哚乙酸类E)灭酸类答案:B解析:单选题41.上市 5 年以内的药品不良反应的报告范围是A)严重的不良反
21、应B)罕见的不良反应C)新的不良反应D)严重的、罕见或新的不良反应E)所有可疑不良反应答案:E解析:我国规定药品不良反应的报告范围是上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品， 报告有可能引起的所有可疑不良反应;上市五年以上的药品， 主要是报告严重的、罕见或新的不良反应。单选题42.下列哪种维生素在碱性下可被铁氰化钾氧化生成硫色素， 溶于正丁醇显蓝色荧光A)维生素 B1B)维生素 B2C)维生素 B6D)维生素 B12E)维生素 C答案:A解析:单选题43.关于混悬型注射剂叙述正确的是A)颗粒大小要适宜B)一般可供肌内注射及静脉注射C)不可以是油混悬液D)不得有肉眼可见的浑浊E)贮存过程中可以
22、结块答案:A解析:混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。单选题44.酮康唑属于A)抗疟药B)抗丝虫病药C)抗真菌药D)抗血吸虫病药E)抗滴虫药答案:C解析:单选题45.缓和酸水解的条件为A)1%HCl/Me2COB)0.01O.05mol/LHClC)-葡萄糖苷糖D)3%5%HClE)5%NaOH答案:B解析:单选题46.巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有A)形成烯醇型的丙二酰脲结构B)酚羟基C)醇羟基D)邻二酚羟基E)烯胺答案:A解析:巴比妥类药物为丙二酰脲， 即巴比妥酸的衍生物， 存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。单选题47.目前临床上何种
23、细菌对青霉素耐药率最高A)溶血性链球菌B)金黄色葡萄球菌C)肺炎球菌D)淋球菌E)脑膜炎球菌答案:B解析:单选题48.抗代谢药治疗恶性肿瘤，主要作用于细胞周期的哪一期A)G0 期B)G1 期C)S 期D)G2 期E)M 期答案:C解析:单选题49.心泵血过程中动脉瓣关闭，房室瓣关闭，室内压急剧下降但容积不变称为A)等容收缩期B)射血期C)等容舒张期D)充血期E)心室充盈期答案:C解析:心脏的泵血过程：(1)收缩期：等容收缩期，射血期(快速射血期，减慢射血期);(2)舒张期：等容舒张期，心室充盈期(快速充盈期、减慢充盈期)。等容收缩期：动脉瓣、房室瓣关闭，心室肌收缩，室内压急剧升高但心室容积不变
24、。等容舒张期：动脉瓣、房室瓣关闭，心室肌舒张，室内压急剧下降但心室容积不变。快速射血期：心室内压迅速上升达到峰值。等容收缩期、等容舒张期是压力变化最快的时期。心室血液的充盈，主要依靠全心舒张期心室舒张的抽吸作用。单选题50.关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A)处方药可通过药店直接购买B)处方药是使用不安全的药物C)非处方药也需经国家药监部门批准D)非处方药英文是 Ethical DrugE)处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病答案:C解析:非处方药不需凭执业医师或执业助理医师的处方， 消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药
25、的包装上， 必须印有国家指定的非处方药专有标识。 非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(over the counter，简称 OTC)。目前，OTC 已成为全球通用的非处方药的简称。单选题51.硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是A)水解B)氧化C)还原D)聚合E)异构化答案:A解析:单选题52.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A)组分数量差异大者，采用等量递加混合法B)含低共熔组分时，应避免共熔C)含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D)组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E)剂量小的毒性强的药，应制成倍散答案:D解析:制备散剂的一般规律为：组
26、分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。 含可形成低共熔混合物的组分。 产生低共熔现象不利于组分的混合。 ”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题53.对 M 胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A)季铵基上以乙基取代活性增强B)季铵基为活性必需C)亚乙基链若延长，活性增加D)乙
27、酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E)乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强答案:B解析:季铵基为活性必需， 季铵基上以甲基取代活性增强， 若以大基团如乙基取代，拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短，均 使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。单选题54.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A)表面活性B)在溶液中形成胶束C)具有昙点D)在溶液表面做定向排列E)HLB 值答案:D解析:单选题55.关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A)结构中有芳伯氨基，易氧化变色B)不易水解C)本品最稳定的 pH 是 7.0D)对紫外线和重金属稳定E)为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间答案:A解析:盐酸普鲁卡因分子中有
28、酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。pH 值增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的 pH 值为 33.5。单选题56.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A)硬脂酸镁B)微粉硅胶C)滑石粉D)PEG4000E)PEG6000答案:A解析:阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。单选题57.血小板的止血功能，错误的是A)黏附B)释放C)沉淀D)收缩E)吸附答案:C解析:血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性。 它包括： 粘附释放聚集收缩吸附单选题58.药师对自身要求不包括A)爱岗敬业，精益求精B)认真负
29、责，保证质量C)诚实信用，团结协作D)不为名利，廉洁正直E)一视同仁，平等对待答案:E解析:单选题59.维生素 C 制剂色泽变黄后A)不影响质量B)增加剂量使用C)属正常情况D)与维生素 B2 同服E)不可应用答案:E解析:单选题60.以下关于氟烷叙述不正确的是A)为黄色澄明易流动的液体B)不易燃、易爆C)对肝脏有一定损害D)遇光、热和湿空气能缓缓分解E)用于全身麻醉和诱导麻醉答案:A解析:氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟
30、有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。单选题61.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到A)近期先用B)近期后用C)远期先用D)不分效期，先进先用E)不分效期，随便使用答案:A解析:考点在药品的效期管理。 近期先用可以避免药品过期浪费， 而先进的药品不一定是近期的， 无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期远近来调整使用。单选题62.主要用于片剂黏合剂的是A)糊精B)聚乙二醇C)药用碳酸钙D)淀粉E)山梨醇答案:B解析:淀粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精用作稀释剂。单选题63.下列哪一种喹诺酮类药对敏感菌所致肺部感染较为常用A)诺氟沙星B
31、)氧氟沙星C)依诺沙星D)培氟沙星E)吡哌酸答案:B解析:单选题64.可以在广播电视发布广告的是A)0TC 药品B 处方药B)C)中药D)成药E)中药饮片答案:A解析:本题考点是： 药品广告管理。 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。本题出自处方药与非处方药分类管理办法(试行)第十二条。单选题65.属于萜类的抗疟药为A)磷酸伯氨喹B)乙胺嘧啶C)磷酸氯喹D)青蒿素E)奎宁答案:D解析:单选题66.重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别A)氨基B)酚C)羧酸D)醇基E)芳香氨基答案:E解析:重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别芳香氨基单选题67.三级医院药学部的药
32、学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当A)不低于药学专业技术人员总数的 10%B)不低于药学专业技术人员总数的 15%C)不低于药学专业技术人员总数的 20%D)不低于药学专业技术人员总数的 25%E)不低于药学专业技术人员总数的 30%答案:E解析:三级医院药学部的药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的人员，应当不低于药学专业技术人员总数的 30%，二级医院药剂科的比例则不得低于 20%。单选题68.不属于胆碱能神经的是A)运动神经B)全部副交感神经节前纤维C)全部副交感神经节后纤维D)绝大部分交感神经节后纤维E
33、)全部交感神经节前纤维答案:D解析:单选题69.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A)分层(乳析)B)破裂C)反絮凝D)絮凝E)转相答案:A解析:乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。单选题70.液体制剂的特点不包括A)药物分散度大，吸收快B)可供内服，也可外用C)水性液体制剂容易霉变D)便于携带E)不适于对胃有刺激性的药物答案:D解析:单选题71.胆固醇合成的原料是A)丙酮酸B)乙酰 CoAC)丙酮D)NADPHE)ATP答案:B解析:胆固醇合成的原料是乙酰 CoA，供氢体是 NADPH，供能物质是 ATP。整个过程包含 30 多步连续
34、的化学反应，HMG-CoA 还原酶是胆固醇合成的限速酶。单选题72.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是A)5 位取代基小B)属钠盐结构C)结构中引入硫原子D)分子量小E)水溶性好答案:C解析:硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用;但同时在体内也容易被脱硫代谢， 生成戊巴比妥， 所以为超短时作用的巴比妥类药物。单选题73.强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A)温和的酸水解B)强烈的酸水解C)温和的碱水解D)强烈的碱水解E)酶水解答案:B解析:强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起苷元的脱水，产生脱水苷元。单选题74.阿米卡星属A)青霉素类B)大环内酯
35、类C)氨基苷类D)四环素类E)喹诺酮类答案:C解析:单选题75.黄体酮属哪一类甾体药物A)雄激素B)孕激素C)盐皮质激素D)雌激素E)糖皮质激素答案:B解析:黄体酮以孕甾烷为母体，为孕激素，口服无效，用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。单选题76.作为防腐剂的是A)尼泊金类B)甜菊苷C)阿司帕坦D)甲基纤维素E)明胶答案:A解析:常用防腐剂有：对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。苯甲酸及其盐，用量一般为 0.03%0.1%。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液
36、中抑菌效果较好，最适 pH 值是 4.0。溶液 pH 值增高时解离度增大，防腐效果降低。山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%0.04%(pH吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:记忆性知识点单选题142.四环素可使乳儿牙釉质发育不全，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于A)功能性改变B)炎症型器质性改变C)增生型器质性改变D)发育不全型器质性改变E)坏死型器质性改变答案:D解析:发育不全型：四环素类可与新形成
37、的骨牙中所沉积的钙结合。故妊娠 5个月以上妇女服用可使幼儿乳牙釉质发育不全及黄色沉着，引起畸形或生长抑制。单选题143.苯巴比妥表述不正确的是A)本品结构中具有酰亚胺结构，易水解B)其饱和水溶液显酸性C)临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D)其钠盐水溶液易水解生成 2-苯基丁酰脲沉淀E)苯巴比妥钠水解后仍有活性答案:E解析:苯巴比妥本品为白色结晶性粉末，极微溶于水，其饱和水溶液显酸性，能溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液。 苯巴比妥的钠盐水溶液 pH 为 8.510。 mp.174.5178。本品结构中具有酰亚胺结构，易水解。其钠盐水溶液易水解生成 2-苯基丁酰脲沉淀。为避免水解失效，所以其钠盐注射剂
38、要配成粉针剂。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。单选题144.可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是A)重金属B)砷盐C)硫酸盐D)氯化物E)水杨酸答案:D解析:氯化物的检查原理： 利用氯化物在硝酸性溶液中与硝酸银试液作用， 生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液比较，以判断供试品中氯化物是否超过限量。单选题145.符合烷化剂性质的是A)属于抗真菌药B)对正常细胞没有毒害作用C)也称细胞毒类物质D)包括叶酸拮抗物E)与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡答案:C解析:烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用， 所以称为细胞
39、毒类药物， 其作用机制为以共价键与 DNA、 RNA 和某些酶的关键部位结合， 使细胞功能和结构发生改变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。而 E 答案属于抗代谢药物的作用机制。单选题146.乳剂特点的表述错误的是A)乳剂液滴的分散度大B)乳剂中药物吸收快C)乳剂的生物利用度高D)一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用E)静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性答案:D解析:乳剂的特点(1)乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高;(2)油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便;(3)水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂;(4)外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的
40、渗透性，减少刺激性;(5)静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性;(6)肠外营养乳剂，是营养输液的重要组成部分。单选题147.下列关于凝胶剂的叙述错误的是A)凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂B)凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C)氢氧化铝凝胶为单相分散系统D)卡波姆在水中分散形成酸性溶液E)卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂答案:C解析:氢氧化铝凝胶为双相分散系统， 小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。单选题148.柴胡、升麻都具有的功效是A)解表生津B)清热解毒C)疏肝解郁D)透发麻疹E)升阳举陷答案:E解析:单选题
41、149.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)弱酸性药液C)偏碱性药液D)非水性药液E)油溶性药液答案:B解析:单选题150.苷类指的是A)糖与苷元通过糖的 2 位碳原子连接而成的化合物B)糖与苷元通过糖的 6 位碳原子连接而成的化合物，C)糖与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物D)氨基酸与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物E)脂肪酸与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物答案:C解析:苷类是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。单选题151.马来酸氯苯那敏又名A)苯那君B)扑尔敏C)非那根D)息斯敏E)泰胃美答案:B解析:单选题152.
42、药典中药物的检查项下不包括的是A)有效性B)均一性C)方便性D)纯度要求E)安全性答案:C解析:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。单选题153.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素A)幼年重型糖尿病B)合并严重感染的糖尿病C)轻度及中度 2 型糖尿病D)需作手术的糖尿病人E)合并妊娠的糖尿病人答案:C解析:单选题154.中性粒细胞的主要功能是A)产生抗体B)产生细胞因子C)参与过敏反应D)吞噬外来微生物E)产生慢反应物质答案:D解析:中性粒细胞具有变形运动和吞噬能力， 可吞噬和清除入侵体内的病原微生物和其他异物，并将其消化分解。当体内有急性炎症时，白细胞总数增多和中性粒细胞
43、的百分数增高。单选题155.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证A)甲状腺功能亢进B)高血压C)糖尿病D)支气管哮喘E)心源性哮喘答案:D解析:单选题156.患者，男，24 岁，因患有恶性疟疾，医生为其开具了一种含有倍半萜的药物，其主要成分可能是A)青蒿素B)薄荷醇C)银杏内脂D)梓醇E)紫杉醇答案:A解析:单环倍半萜内酯青蒿素具有抗恶性疟疾的作用， 青蒿素及其衍生物青蒿素琥珀单酯、蒿甲醚等均已应用于临床。单选题157.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A)崩解时限检查B)主药含量测定C)热原检查D)含量均匀度检查E)重(装)量差异检查答案:A解析:单选题158.硫酸阿托品性质不稳定的主要
44、原因是A)水解B)氧化C)还原D)聚合E)异构化答案:A解析:单选题159.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A)表面活性B)在溶液中形成胶束C)具有昙点D)在溶液表面做定向排列E)HLB 值答案:D解析:表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。单选题160.马来酸氯苯那敏又名A)苯那君B)扑尔敏C)非那根D)息斯敏E)泰胃美答案:B解析:马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。单选题161.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A)阳离子表面活性剂B)无机盐C)苷类D)皂类E)有机酸答案:D解析:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂， 皂类一般为阴离子
45、表面活性剂， 两者不能配伍使用。单选题162.乳剂型基质的特点不包括A)易于涂布B)不适用于遇水不稳定的药物C)O/W 型基质需加防腐剂、保湿剂D)可阻止分泌物分泌及水分蒸发E)O/W 型不适于分泌物较多的皮肤病答案:D解析:乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发， 对皮肤的正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油(O/W)型与油包水(W/O)型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。O/W 型基质能与大量水混合，含水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别是 O/W 型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快。 由于基质中水
46、分的存在，使其增强了润滑性，易于涂布。但是，O/W 型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为 5%20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。单选题163.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A)过筛混合B)湿法混合C)等量递加法D)直接搅拌法E)直接研磨法答案:C解析:比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法(又称配研法)进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。单选题164.吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是A)6-
47、醇羟基B)3-酚羟基C)7-8 位双键D)17 位的叔胺氮原子E)苯环答案:D解析:吗啡的构效关系：17 位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入，可使药物对阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。修饰3-位酚羟基、 6-位醇羟基以及 78 位双键得到的化合物， 镇痛作用与成瘾性相平行，即镇痛作用提高，成瘾性也增强，反之亦然。单选题165.性腺激素属于A)胺类激素B)肽类激素C)蛋白质激素D)类固醇激素E)脂肪酸衍生物激素答案:D解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素：该类激素分别由 3 个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要
48、包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素：主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素：主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1，25-羟维生素 D3也归为类固醇类激素。脂肪酸衍生物激素：如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题166.与阿司匹林的理化性质不符的是A)显酸性B)与三氯化铁试液显紫堇色C)具有水解性D)可溶于碳酸钠溶液E)白色结晶性粉末，微溶于水答案:B解析:本题考查阿司匹林的理化性质。 由于结构中不含游离酚羟基， 故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选 8 答案。单选题167.
49、胃液中内因子的作用是A)抑制胃蛋白酶的激活B)促进胃泌素的释放C)促进维生素 B12 的吸收D)参与胃黏膜屏障E)激活胃蛋白酶原答案:C解析:内因子是由壁细胞分泌的糖蛋白， 能与食物中的维生素 B12 结合， 形成一复合物而使后者易于被回肠主动吸收。单选题168.苯酚制剂中加入哪种物质可降低其腐蚀性A)乙醇B) 甘油C) 丙酮D)凡士林E) 醋酐答案:B解析:单选题169.治疗外感风寒，内兼脾胃气滞者，常选用的药物是A)紫苏B)防风C)麻黄D)藿香E)细辛答案:A解析:单选题170.以 g/g 为单位，糖浆剂的含糖量应大于A)64.7%B)70%C)75%D)80%E)85%答案:A解析:单选
50、题171.作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A)蜂蜡B)月桂氮卓酮C)凡士林D)硅酮E)羊毛脂答案:B解析:单选题172.属氨基苷类药物的是A)阿莫西林B)吡哌酸C)螺旋霉素D)利巴韦林E)庆大霉素答案:E解析:单选题173.有关影响滤过因素的叙述，错误的是A)滤过面积增大，滤速加快B)降低药液粘度，可加快滤速C)增加滤器上下压力差，可加快滤速D)使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E)常压滤过速度大于减压滤过速度答案:E解析:单选题174.无吸收过程的给药途径A)口服B)皮下注射C)肌肉注射D)静脉注射E)舌下含化答案:D解析:单选题175.依照 药品说明书和标签管理规定 ， 关于药品商品名和
